具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

参照图1所示，本发明实施例公开了一种人工透析通路系统，该系统主要包括：

动脉端透析人工血管100，其一端与腋动脉吻合，另一端为盲端；该端近吻合口处设有第一人工血管闭合器110，第一人工血管闭合器110通过第一连接管路120连接有第一水囊130，以控制动脉端透析人工血管的开闭；

静脉端透析人工血管200，其一端与腋静脉吻合，另一端为盲端；该端近吻合口处设有第二人工血管闭合器210，第二人工血管闭合器210通过第二连接管路220连接有第二水囊230，以控制静脉端透析人工血管的开闭；

透析器300，在透析时分别通过穿刺针310连接动脉端透析人工血管100和静脉端透析人工血管200。

本实施例中，该人工透析通路系统是以肾病透析患者为对象进行血液透析疗法(HD)的透析系统，尤其是针对终末期肾病透析患者。该系统主要包括动脉端透析人工血管、静脉端透析人工血管和透析器。

具体地，动脉端透析人工血管的一端的端侧与患者的腋动脉吻合，该端近吻合口处还设有一个第一人工血管闭合器，第一人工血管闭合器通过第一连接管路连接有第一水囊。静脉端透析人工血管的一端的端侧与患者的腋静脉吻合，该端近吻合口处也设有一个第二人工血管闭合器，第二人工血管闭合器通过第二连接管路连接有第二水囊。

动脉端透析人工血管的另一端为盲端，静脉端透析人工血管的另一端也为盲端，均处于闭合状态，因而动脉端透析人工血管与静脉端透析人工血管不相连。

透析器的结构与以往公知的结构相同，在此不再详述其结构。透析器在对患者进行透析时，分别通过穿刺针连接动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管，形成血液流通的回路。

在患者需要进行透析时，将透析器一端连接的穿刺针经皮肤刺入动脉端透析人工血管中，同时将透析器另一端连接的穿刺针经皮肤刺入静脉端透析人工血管中，能够较快地实现透析器与动脉端透析人工血管的连接以及静脉端透析人工血管的连接，使用较为方便快捷。在透析结束后，拔除该穿刺针即可，因为长期留置在皮肤内会产生感染。

其中，动脉端透析人工血管、静脉端透析人工血管、第一水囊和第二水囊均包埋在患者皮下组织中，透析器则设置在患者体外。

透析时，先抽空第一水囊和第二水囊中的水，此时与之分别连通的第一人工血管闭合器和第二人工血管闭合器均打开，从而使动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管开放，腋动脉中的动脉血液经动脉端透析人工血管流入透析器中进行透析，透析后的血液再经静脉端透析人工血管后流入腋静脉中。透析结束后，通过高压注水方式向第一水囊和第二水囊中注水，使与之分别连通的第一人工血管闭合器和第二人工血管闭合器均收缩，从而使动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管闭合。

该透析通路系统中，动脉端的动脉端透析人工血管和静脉端的静脉端透析人工血管独立存在，没有形成动静短路，通过相应的第一水囊或第二水囊来调控其开闭。

在现有的透析通道中，持续的血流冲击常常会引起透析通路狭窄，常发生在吻合口及附近，使得继发血栓形成，导致透析瘘通道闭塞丧失功能。因此，在透析结束并闭合动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管后，先分别通过抽空动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管中的残留血液，再分别向动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管中注入肝素盐水。

这样，动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管内会保留有肝素抗凝，能有效避免血栓形成及腋静脉端吻合口狭窄，使动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管的使用时间更长。

本实施例中的人工透析通路系统，动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管分别独立地与腋动脉和腋静脉吻合，而动脉端透析人工血管与静脉端透析人工血管不相连，并在近吻合口处分别设置了第一人工血管闭合器和第二人工血管闭合器，在透析结束后分别通过第一人工血管闭合器和第二人工血管闭合器来闭合动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管，然后通过穿刺针注入肝素盐水封管。这样能够避免形成持续开放的动静脉短路，不会造成长期回心血量的增加，有效减轻了心脏负担，从而解决回心血量增加导致的心功能不全以及长期血流冲击导致的透析通路狭窄及由此导致透析血管通路丧失功能等问题。

在本申请提供的一种可选实施例中，动脉端透析人工血管100靠近腋动脉的一端内部设置有第一血管过滤内网140，静脉端透析人工血管200靠近腋静脉的一端内部设置有第二血管过滤内网240。

本实施例中，在上述结构的基础上，动脉端透析人工血管靠近腋动脉的一端内部设置有第一血管过滤内网，静脉端透析人工血管靠近腋静脉的一端内部还设置有第二血管过滤内网。

这样设置后，就能有效避免动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管开放后可能存在的血栓导致的肺栓塞问题。因为动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管闭合后，虽然里面注射了肝素盐水来抗凝封管，血栓形成的可能性基本没有，但是分别设置了第一血管过滤内网和第二血管过滤内网能够让肾病透析患者更加安全。

优选地，第一血管过滤内网140和第二血管过滤内网240均采用肝素涂层线制作，且分别与动脉端透析人工血管100或静脉端透析人工血管200一体化制作。

具体地，第一血管过滤内网和第二血管过滤内网均采用肝素涂层线制作，且第一血管过滤内网与动脉端透析人工血管一体化制作，第二血管过滤内网与静脉端透析人工血管一体化制作，这样能够使血栓过滤效果更佳，预防可能形成的血栓，从而使肾病透析患者在透析时更加安全。

在本申请提供的一种可选实施例中，第一水囊130还连接有第一高压水泵131，通过抽吸或注入生理盐水来调控第一水囊130的压力，以控制动脉端透析人工血管100的开闭；第二水囊230还连接有第二高压水泵231，通过抽吸或注入生理盐水来调控第二水囊230的压力，以控制静脉端透析人工血管200的开闭。

本实施例中，在上述结构的基础上，第一水囊和第二水囊还分别优选连接有第一高压水泵和第二高压水泵，通过抽吸或注入生理盐水来调控对应的第一水囊或第二水囊的压力，以控制动脉端透析人工血管或静脉端透析人工血管的开闭。

其中，第一高压水泵和第二高压水泵均设置在患者体外。

综上所述，本发明实施例提供的人工透析通路系统，通过设置动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管分别独立地与腋动脉和腋静脉吻合，而动脉端透析人工血管与静脉端透析人工血管不相连，并在近吻合口处分别设置了第一人工血管闭合器和第二人工血管闭合器，在透析结束后分别通过第一人工血管闭合器和第二人工血管闭合器来闭合动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管，然后通过穿刺针注入肝素盐水封管。这样能够避免形成持续开放的动静脉短路，不会造成长期回心血量的增加，有效减轻了心脏负担，从而解决回心血量增加导致的心功能不全以及长期血流冲击导致的透析通路狭窄及由此导致透析血管通路丧失功能等问题。

同时，在闭合动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管后，通过注入肝素盐水能够避免动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管内的血栓形成及透析通路的狭窄，使动脉端透析人工血管和静脉端透析人工血管的使用时间更长。

在本发明的描述中，需要说明的是，“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多该特征。在本公开实施例的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

在本发明的上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述的部分，可以参见其他实施例的相关描述。

以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。