具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

附图中所示的流程图仅是示例说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。

本申请实施例的血液净化设备的控制方法适用于通过血浆分离器分离出血浆和包含血细胞的液体的治疗模式，例如：DPMAS治疗模式、双重血浆置换(DFPP，DoubleFiltration Plasmapheresis)治疗模式，等等。在详细说明本申请实施例的血液净化设备的控制方法之前，先介绍本申请实施例的方法可以应用的其中的一个DPMAS治疗模式。

参见图1，图1是本申请血液净化设备的控制方法中DPMAS治疗模式一实施例的治疗原理示意图。

双重血浆分子吸附系统(DPMAS，Double Plasma Molecular Adsorption System)治疗模式在临床应用过程中得到广泛的应用。DPMAS治疗模式的管路的部件包括：动脉管路1、静脉管路2、血浆分离器3、血泵4、肝素泵5、静脉壶6、血浆吸附支路7、肝素输出支路8、分浆泵(或血浆泵)9、捕气壶10、阴离子树脂吸附器11(例如BS330胆红素吸附器)、中性大孔树脂吸附器12(例如HA330-II一次性血液灌流器)。DPMAS治疗模式在现有血液吸附系统的基础上串联一支中性大孔树脂吸附器12，在血液回路(包括动脉管路1和静脉管路2)上设置血泵4，通过控制血泵4运转，血泵4向血液回路提供驱动力，血液回路从人体的动脉将人体的血液传输至血浆分离器3，血浆分离器3将人体的血液分离出血浆和包含血细胞的液体，在血浆吸附支路7上设置分浆泵9，通过控制分浆泵9运转，分浆泵9向血浆吸附支路7提供驱动力，通过血浆吸附支路7将血浆分离器3分离出的血浆依次送入阴离子树脂吸附器11和中性大孔树脂吸附器12，然后将包含血细胞的液体和经过吸附后的血浆进行混合后，回输至人体的静脉，以完成DPMAS治疗过程。

其中，DPMAS治疗模式作为人工肝的一种，在血浆缺乏的情况下，能够特异性吸附胆红素和中大分子毒素，在迅速清除黄疸的同时，可快速去除大量的毒素和炎症介质，从而达到了标本兼治的效果；DMPAS治疗模式经过多次临床治疗后，其凭借着优越的治疗效果已经得到了广泛的临床推广，采用DMPAS治疗模式可提高救治成功率，改善患者愈后。

需要说明的是，分浆泵9用于控制血浆吸附支路7中的血浆流速，血泵4用于控制血液回路中的血液流速，其中分浆泵9和血泵4都属于蠕动泵，关于分浆泵9和血泵4，其控制原理在此不再赘叙。

另外，在下文中将会提及到：控制血液回路的流速，控制血浆吸附支路的流速；其中，“控制血液回路的流速”就是通过控制血泵的转速来实现，血泵的转速与血液回路的流速存在对应关系；“控制血浆吸附支路的流速”就是通过控制分浆泵的转速来实现，分浆泵的转速与血浆吸附支路的流速存在对应关系。

参见图2，图2是本申请血液净化设备的控制方法一实施例的流程示意图。本申请实施例的血液净化设备包括血液回路、血浆分离器和血浆旁流支路。血液回路包括动脉管路和静脉管路。血浆分离器将血液回路中的血液分离为血浆和包含血细胞的液体，血浆沿血浆旁流支路经其他装置(例如血浆吸附装置)处理后回输给人体，包含血细胞的液体沿血液回路回输给人体。

该方法包括：步骤S101、步骤S102以及步骤S103。

步骤S101：根据人体血液中的血浆占比和所述血浆分离器的分离系数，确定速率比例范围，所述速率比例范围是所述血液回路的第一流速与所述血浆旁流支路的第二流速之间的比例范围。

根据人体血液的基本组成成分，人体血液包括血浆和血细胞。血浆的作用主要是：运载血细胞，运输维持人体生命活动所需的物质和体内产生的废物等。人体血液中血浆占比大约为55％～60％；对于不同年龄和体质的人，血液中血浆占比会出现微小的差异，一般都不会超出55％～60％这个范围。

血浆分离器用于从人体的血液中分离出血浆；血浆分离器主要包括：中空纤维膜等；当人体的血液传输至中空纤维膜时，利用中空纤维膜具有特定大小的孔径从人体的血液中分离出血浆和血细胞。因此，血浆分离器的分离系数可以是指：单位时间内，血液中的血浆流过血浆分离器后，被筛选出的血浆占血浆总量的比值。

以图1所示的DPMAS治疗模式为例说明，DPMAS治疗模式的血液净化设备还包括血浆吸附装置，所述血浆旁流支路为血浆吸附支路。其中，所述血浆吸附装置可以包括阴离子树脂吸附器和中性大孔树脂吸附器。血液回路包括：动脉管路和静脉管路，当动脉管路将血液传输至血浆分离器后，经血浆分离器分离后的血浆传输至血浆吸附支路，分离后的包含血细胞的液体传输至静脉管路。比如在1分钟之内，1L血浆流过血浆分离器，总共分离出0.5L血浆，那么分离系数就是50％。

分离系数能够代表血浆分离器对血浆的筛选性能；通常分离系数越大，代表血浆分离器对血浆的筛选性能越高。在实际应用过程中，血浆分离器的分离系数依赖于中空纤维膜的材料及数量等本身的物理、化学性质。不同的厂商生产的血浆分离器也具有比较大的差异，因此不同厂商生产的血浆分离器具有特定的分离系数。

本实施例根据人体血液的性质(即血浆占比)和血浆分离器的性质(即分离系数)共同设定速率比例范围。其中该速率比例范围可以是指：血液回路的第一流速与所述血浆旁流支路的第二流速之间的比例范围。该速率比例范围可以认为是第一流速与第二流速之间的最佳比值范围，当处于该速率比例范围之内时，能够恰好保证：血液以一定的速率流过血浆分离器时，血浆分离器能够从血液中以最佳的速率分离出血浆，血浆分离器的血浆分离效率处于最佳范围。

其中，人体血液中血浆占比、血浆分离器的分离系数这两者与速率比例范围可以存在对应关系，这种对应关系可以根据医护人员的临床实验直接得出。例如，下表1示出了人体血液中血浆占比、血浆分离器的分离系数以及速率比例范围这三者之间的对应关系。

表1血浆占比、分离系数、速率比例范围这三者的对应关系

需要说明的是，上述表1的各项数据仅仅用于举例，并非意味着这些数据都是在临床中得到了实际应用。

在步骤S101中，速率比例范围属于一个范围，可以在这个速率比例范围之内选取一个具体的值，只要处于这个速率比例范围之内的任意值都能够保证：当血液流过血浆分离器时，血浆分离器对于人体血液中血浆达到最佳的筛选性能。

步骤S102：根据患者的生理特征参数，确定所述血液回路的第一流速。

患者的生理特征参数可以是指与患者相关的生理特征参数，包括但不限于：患者的性别、年龄、体重、先前的治疗次数(例如先前的DPMAS治疗次数)、先前的治疗总时间(例如先前的DPMAS治疗总时间)等。这些生理特征参数代表患者的实际生理特征，便于根据这些患者的生理特征参数实时改变治疗过程中的参数。

血液净化设备中可以保存有患者的生理特征参数。如果血液净化设备中没有患者的生理特征参数，则在步骤S102之前，需要获取患者的生理特征参数。其中获取患者的生理特征参数一个通常的方式是：接收用户输入的患者的生理特征参数。例如，血液净化设备还可以包括：显示屏，所述显示屏用于接收医护人员的操作指令和进行信息交互；当医护人员在显示屏的界面上触发患者的生理特征参数输入事件时，控制所述显示屏显示参数输入界面，医护人员可以在所述参数输入界面上输入患者的生理特征参数。

血液回路的第一流速可以是指血液回路的流体的流速；血液回路中的流体在血液回路中不同的管路通常不一样，可以统一称为血液，因此血液回路的第一流速可以称为血液回路的血液流速。

患者的生理特征参数与血液回路的第一流速存在对应关系。通常根据临床试验，患者的生理特征越健康，血液回路内血液流速可以设置地快一些，以加快治疗的速率；相反，患者的生理特征越弱，则血液回路内血液流速可以设置地慢一些(因为若血液流速过快，会导致患者的静脉和动脉内的血管压力过大，损害患者的健康)。因此在步骤S102中，根据患者的生理特征参数确定第一流速，然后控制所述血液回路内的血液按照第一流速进行流动。

上述步骤S102中，“根据患者的生理特征参数确定所述血液回路的第一流速”，这个第一流速，其来源可以是采集资深医护人员的临床治疗经验的大数据进行积累后获得，这些数据存储到机器里面供医护人员实际使用时参考。比如，患者的生理特征参数包括：患者的体重；人体的血量占人体体重通常为：7％～8％，对于体重越胖的患者，人体的血量会越大，医护人员可以把血液回路的第一流速设置的尽量大一些。又比如，患者的生理特征参数包括：患者的年龄；对于年龄越大的患者，患者的血管能够承受的压力值会越小，医护人员可以把血液回路的第一流速设置的尽量小一些，以保障年龄越大的患者的治疗安全性。

上述步骤S102中，“根据患者的生理特征参数确定所述血液回路的第一流速”，这个第一流速，还可以来源于识别患者身份，读取患者历史资料的血液流速。

因此在获得患者的生理特征参数时，可以根据患者的生理特征参数把第一流速设置在合理的范围，能够保障患者进行治疗时的安全性，能够摆脱该第一流速对医护人员经验的依赖，由设备直接提供建议的第一流速，供医护人员参考，能够提高治疗效率。

需要说明的是，步骤S101和步骤S102没有明显的先后顺序。

步骤S103：根据所述第一流速和所述速率比例范围，确定所述血浆旁流支路的第二流速。

在第一流速和速率比例范围均确定的情况下，即可确定血浆旁流支路的第二流速。

比如，第一流速为：50ml/min，速率比例范围为：1.67～1.71，则第二流速的计算公式可以是：50/(1.67～1.71)ml/min＝(29.24～29.94)ml/min，那么可以在(29.24～29.94)ml/min选取任意一个数值作为第二流速。

传统技术在控制血液净化用的管路液体流速时，只规定流速的最大警戒值，在最大警戒值之下，管路内液体的流速具体取值仅仅依靠医护人员的经验，这种人工手动设定方式会导致流速的设定不合理，特别是血液的流速和血浆的流速之间的比例设定不合理；若血浆的流速大于血浆分离器的分离血浆速度，会导致血液中血浆分离不充分，还会导致血浆分离器两侧的压力差过大，导致血液中的血细胞等血液成分损伤，或导致血浆分离器中分离膜破损；若血浆的流速小于血浆分离器的分离血浆速度，会导致血浆分离器分离的血浆不能及时进入血浆旁流支路，降低血液净化治疗的效率；并且依赖医护人员的工作经验，对使用者不友好。

本申请实施例可根据人体血液中的血浆占比和血浆分离器的分离系数，确定速率比例范围，根据患者的生理特征参数合理确定血液回路的第一流速，然后根据第一流速和速率比例范围自动确定血浆旁流支路的第二流速；第一流速、第二流速可以自动确定、自动设置，不需要人工手动设置；第一流速、第二流速的确定不再依靠医护人员的经验，两个流速的确定方式合理；第一流速和第二流速之间的速率比例范围的确定方式也非常合理；因此，血浆分离器对血浆分离的效率将会达到最高，并且能够保障血浆分离过程中血液传输的安全性，能够提高治疗效率和安全性。

血液净化设备通常有显示屏，在一实施例中，在确定第一流速之后，可以在显示屏上显示第一流速，方便医护人员观看。其中，步骤S102，根据患者的生理特征参数确定所述血液回路的第一流速之后，还可以包括：控制血液净化设备的显示屏显示治疗参数界面，所述治疗参数界面包括第一流速，如图3所示。

同样，在确定第二流速之后，也可以在显示屏上显示第二流速，方便医护人员观看。其中，步骤S103，根据所述第一流速和所述速率比例范围确定所述血浆旁流支路的第二流速之后，还可以包括：控制所述显示屏显示治疗参数界面，所述治疗参数界面包括第二流速，如图3所示。

如此，医护人员可随时看到治疗参数界面，看到第一流速和第二流速。还可以根据当前的第一流速重新设定血液回路的流速(即调节第一流速)，根据第二流速重新设定血浆旁流支路的第二流速(即调节第二流速)，便于医护人员操作。

在一实施例中，在确定第一流速之后，还可以根据用户的需求调整第一流速。即步骤S102，所述根据患者的生理特征参数确定所述血液回路的第一流速之后，还可以包括：步骤S104和步骤S105。

步骤S104：根据检测到的用户的第一流速调节操作，控制所述第一流速进行递增或递减。

本实施例中，用户的第一流速调节操作可以直接在显示屏上操作，也可以通过其他输入装置操作，较为常见的是在显示屏上操作。

其中，调整的时候可以按照预设步长进行调整。即步骤S104中，所述控制所述第一流速进行递增或递减，具体包括：控制所述第一流速按照预设步长进行递增或递减。

步骤S105：在所述血液净化设备的显示屏上显示递增或递减后的第一流速。

如图3所示，当根据患者的生理特征参数确定所述血液回路的第一流速之后，控制所述显示屏显示治疗参数界面，其中所述治疗参数界面可以包括：血泵流速调节按钮，当用户触发血泵流速调节按钮(即用户的第一流速调节操作通过该血泵流速调节按钮实现)时，因血泵流速调节按钮被触发而生成血液流速调节指令，根据该血液流速调节指令，控制所述第一流速按照预设步长进行递增或者递减，并控制所述治疗参数界面显示递增或者递减后的第一流速。

例如，所述预设步长为5ml/min；如果当前的第一流速为50ml/min，当检测到的用户的第一流速调节操作时，即为接收到用户的血液流速调节指令，根据所述血液流速调节指令控制当前的第一流速按照5ml/min进行递增或者递减，那么递增后的第一流速为55ml/min或者递减后的第一流速为45ml/min。

由于本实施例中第一流速按照预设步长进行递增或者递减，如此有利于第一流速在调节过程中的标准化设置，并且能够提高第一流速的调整速率。

其中，因用户的第一流速调节操作而生成的血液流速调节指令包括：血液流速上调指令或者血液流速下调指令；根据所述血液流速上调指令可以控制所述第一流速按照预设步长进行递增，或者根据所述血液流速下调指令可以控制所述第一流速按照预设步长进行递减。

如图3所示，当根据患者的生理特征参数确定所述血液回路的第一流速之后，控制所述显示屏显示治疗参数界面，其中所述治疗参数界面可以包括：血泵流速调节按钮、上调按钮、下调按钮，当用户触发所述上调按钮时，则控制所述血泵流速调节按钮切换至上调功能模式，在上调功能模式下，用户触发血泵流速调节按钮时，即为接收到用户的血液流速上调指令，根据所述血液流速上调指令，控制所述第一流速按照预设步长进行递增，并控制所述治疗参数界面显示递增后的第一流速。同理，当用户触发所述下调按钮时，则控制所述血泵流速调节按钮切换至下调功能模式，在下调功能模式下，用户触发血泵流速调节按钮时，即为接收到用户的血液流速下调指令，根据所述血液流速下调指令，控制所述第一流速按照预设步长进行递减，并控制所述治疗参数界面显示递减后的第一流速推荐值。

本实施例可根据上调按钮和下调按钮随时改变血泵流速调节按钮的功能模式，如此能够控制第一流速进行增加或者减少，操作极为便捷。

在一实施例中，第一流速改变后，第二流速也可以自动改变。即步骤S103，所述根据所述第一流速和所述速率比例范围，确定所述血浆旁流支路的第二流速，还可以包括：根据所述递增或递减后的第一流速和所述速率比例范围，确定所述血浆旁流支路调整后的第二流速。

对第一流速进行调整以后，可根据调整后的第一流速自动调整第二流速，用户无需手动调整第二流速。因此，用户在调整第一流速后，根据速率比率范围可以确定出调整后的第二流速，可完成对第二流速的自动调整功能，并且调整后的第二流速与调整后的第一流速之间的比值始终能够保持在速率比例范围，血浆分离器对血浆的分离效率始终处于最佳，能够防止用户调整第一流速时出现DPMAS治疗效率下降的问题。

确定调整后的第二流速之后，还可以包括：显示调整后的第二流速。其中，在确定出所述血浆旁流支路调整后的第二流速之后，控制显示屏显示治疗参数界面，其中所述治疗参数界面包括：调整后的第二流速，以便于用户能够实时查看第二流速的变化情况。

例如，如图3所示，若递增后的第一流速为：55ml/min，速率比率范围为：1.25～1.28，调整后的第二流速为：55/(1.25～1.28)ml/min＝(42.96～44)ml/min，比如调整后的第二流速为43ml/min。

在一实施例中，在调整第一流速时，需要确认当前的第一流速是否在流速可调范围内，当确认当前的第一流速在流速可调范围内时才调节第一流速，如此能够避免因超出流速警戒值而引起安全性问题。即，步骤S104，所述根据检测到的用户的第一流速调节操作，控制所述第一流速进行递增或递减，还可以包括：当确定当前的第一流速处于所述血液回路的流速可调范围内时，根据检测到的用户的第一流速调节操作，控制所述第一流速进行递增或递减。

本实施例可以先判断当前的第一流速是否处于所述血液回路的流速可调范围。其中流速可调范围为预先设定，“当前的第一流速”可以是指所述血液回路当前的流速，如果第一流速显示在显示屏上，则“当前的第一流速”可以是指显示屏上显示的第一流速。

只有当前的第一流速处于流速可调范围时，当前的第一流速才能够进行调整；相反，若当前的第一流速不处于流速可调范围，则递增或递减后的第一流速可能会超出血液回路的最大警戒值或者最小警戒值。

当判断出当前的第一流速处于所述血液回路的流速可调范围，则根据因检测到的用户的第一流速调节操作而生成的血液流速调节指令控制所述第一流速按照预设步长进行递增或者递减。若判断出当前的第一流速不处于所述血液回路的流速可调范围，则当前的第一流速无法进行调整。

比如，血液回路的最大警戒值为100ml/min，血液回路的最小警戒值为20ml/min，预设步长5ml/min，则预先设定的流速可调范围为：(25～95)ml/min；假设当前的第一流速为96ml/min，若再对96ml/min按照5ml/min进行递增，则递增后的第一流速为101ml/min，这已经超过血液回路的最大警戒值100mln/min。

因此本申请实施例通过设定流速可调范围可避免调整后的第一流速超出血液回路的流速警戒值，能够保障用户对第一流速的调整安全性。

如果显示屏显示可以调节第一流速的血泵流速调节按钮，为了避免用户可能的误操作，可以在确定当前的第一流速是否可以进行调整的情况，控制血泵流速调节按钮处于可操作的激活状态或者处于不可操作的非激活状态。

请参阅图3，在步骤S102中，根据患者的生理特征参数确定所述血液回路的第一流速之后，还可以包括：控制血液净化设备的显示屏显示治疗参数界面，其中所述治疗参数界面包括第一流速和血泵流速调节按钮。此时可以判断当前的第一流速是否处于血液回路的流速可调范围，若判断出当前的第一流速处于血液回路的流速可调范围，则控制血泵流速调节按钮处于可操作的激活状态；若判断出当前的第一流速不处于血液回路的流速可调范围，则控制血泵流速调节按钮处于不可操作的非激活状态(例如禁用状态、掩藏状态，等等)。血泵流速调节按钮处于激活状态才可以接收用户的第一流速调节操作，因此在血泵流速调节按钮处于激活状态的情况下，当接收到因用户的第一流速调节操作而生成的血液流速调节指令时，则控制第一流速按照预设步长进行递增或者递减。血泵流速调节按钮处于非激活状态时无法接收用户的第一流速调节操作，例如禁用状态的血泵流速调节按钮无法被触发，掩藏起来的血泵流速调节按钮更无法被触发，此时第一流速无法进行调整。如此，能够避免用户可能的误操作，进一步保证治疗的安全性。

在一实施例中，步骤S103，所述根据所述第一流速和所述速率比例范围，确定所述血浆旁流支路的第二流速，可以包括：子步骤S1031和子步骤S1032。

子步骤S1031：在所述速率比例范围中确定一个速率比例值。

子步骤S1032：根据所述第一流速和所述速率比例值，确定所述血浆旁流支路的第二流速。

其中，在所述速率比例范围中确定一个速率比例值，可以是根据用户的比例选择指令在速率比例范围中选定一个速率比例值。

比如，速率比例范围为：1.25～1.28，在1.25～1.28中选定的速率比例值为1.26，假如第一流速为50ml/min，则第二流速的计算公式为：(50/1.26)ml/min＝39.68ml/min。如此，能够自动确定第二流速。

在一实施例中，用户还可以对第二流速进行调节。即所述方法还包括：步骤S106。步骤S106：根据检测到的用户的第二流速调节操作，在所述速率比例范围中重新确定一个速率比例值；此时，子步骤S1032，根据所述第一流速和所述速率比例值，确定所述血浆旁流支路的第二流速，还可以包括：根据所述第一流速和重新确定的速率比例值，确定所述血浆旁流支路调整后的第二流速。

当检测到用户的第二流速调节操作时，说明用户需要调整第二流速，用户只需要在速率比率范围中重新设定一个速率比例值，以重新确定第二流速，完成对第二流速的调整功能。

本申请实施例通过调整速率比例值的方式来调整第二流速，可保障第一流速和调整后的第二流速之间的比值始终能够处于速率比例范围，能够提高血浆分离器的分离效率。

例如，请参见图4，在步骤S103中，根据所述第一流速和所述速率比例范围确定所述血浆旁流支路的第二流速之后，可以控制显示屏显示治疗参数界面，其中治疗参数界面包括第二流速和分浆泵流速调节按钮。

当检测到用户触发分浆泵流速调节按钮时(即用户的第二流速调节操作)，生成血浆流速调节指令，根据血浆流速调节指令，控制所述显示屏弹出参数设置窗口(如图4所示)，参数设置窗口包含参数输入框和确定按钮，用户在参数输入框内输入重新设定的速率比例值，比如速率比例值重新设定为：1.19，并且用户触发“确认”按钮以后，控制显示屏重新显示治疗参数界面，并按照当前的第一流速50ml/min和重新设定的速率比例值1.19计算调整后的第二流速为50/1.19＝40.02ml/min，并在所述治疗参数界面显示调整后的第二流速40.02ml/min，以完成对第二流速的调整功能。

需要说明的是，在上文中，“用户在参数输入框内输入重新设定的速率比例值”时，用户只能输入处于速率比例范围中的数值，不能输入超出速率比例范围的数值。比如当用户输入超出速率比例范围的数值，当用户点击“确认”按钮时，显示屏将会弹出“参数输入错误，请重新输入”的信息提示框，直到用户在参数输入框内输入处于速率比例范围中的数值。

在一实施例中，在治疗阶段结束时进行回血。即所述方法还包括：步骤S107、步骤S108、步骤S109、步骤S110以及步骤S111。

步骤S107：记录所述血液回路的血液流动时间。

步骤S108：当所述血液流动时间达到第一预设时间时，控制所述血浆旁流支路内的血浆停止流动。

步骤S109：将生理盐水输至所述血液回路，控制所述血液回路内的生理盐水按照第三流速流动，以对所述血液回路进行回血，并记录所述血液回路的回血时间。其中，所述第三流速小于所述第一流速。

步骤S110：当所述血液回路的回血时间达到第二预设时间时，控制所述血液回路内的生理盐水停止流动。

步骤S111：将生理盐水输至所述血浆旁流支路，控制所述血浆旁流支路内的生理盐水按照第四流速流动，以对所述血浆旁流支路进行回血。其中，所述第四流速小于所述第二流速。

当控制所述血液回路按照第一流速进行血液流动时，开始记录所述血液回路的血液流动时间。

第一预设时间可以是指血液净化治疗结束的时间。当血液回路的血液流动时间达到第一预设时间时，说明血液净化治疗已经结束，然后要启动对血液回路进行回血。回血可以是指：将血液回路内残留的血液和血浆旁流支路内残留的血浆全部回输至人体的静脉。回血的通常方法就是将生理盐水输至管路内，通过生理盐水将管路内残留的血液或者残留的血浆全部冲洗至人体的静脉。

本申请实施例的回血分为两个阶段。第一阶段，采用生理盐水按照第三流速先对血液回路进行回血，此时血浆旁流支路内的血浆停止流动，以保障对血液回路的充分回血；第二阶段，采用生理盐水按照第四流速先对血浆旁流支路进行回血，此时控制血液回路内的液体停止流动，以保障对血浆旁流支路的充分回血。

其中，第三流速小于第一流速，第四流速小于第二流速。根据临床实验表明，管路内回血速率保持慢速，回血的安全性越高，并且能够尽量避免管路内残留血液或者血浆。因此本实施例将血液回路的回血速率(即第三流速)和血浆旁流支路的回血速率(即第四流速)设置得尽可能小，以达到最佳的回血效果。

第三流速和第四流速均可以预先设定。如果第三流速和第四流速没有设定，则在步骤S109，所述控制所述血液回路内的生理盐水按照第三流速流动之前，还可以包括：设定所述血液回路的第三流速；在步骤S111，所述控制所述血浆旁流支路内的生理盐水按照第四流速流动之前，还可以包括：设定所述血浆旁流支路的第四流速。

在一实施例中，血液净化设备还包括肝素输出支路(如图1所示)，所述肝素输出支路用于将肝素输至所述血液回路，肝素在血液回路中可实现血液抗凝的效果。由于当血液被抽取至体外循环管路时，若血液在体外循环管路内不进行任何抗凝处理，那么血液回路内血液会出现凝血故障，因此在治疗过程中需要进行抗凝处理。其中在步骤S103之后，所述方法还可以包括：步骤S112。

步骤S112：当控制所述血液回路按照所述第一流速进行流动时，根据所述患者的生理特征参数确定所述肝素输出支路的第五流速。

根据患者的生理特征参数得到患者的体质，然后根据患者的体质确定肝素输出支路的肝素输出流速，即第五流速。

需要说明的是，肝素输出流速与患者的体质存在对应关系。比如，对于一些患者的体质存在出血倾向(比如处于手术后恢复期间)，那么肝素输出速率需要慢一些，并且肝素使用量也需要小一些，以尽量减少肝素的副作用；相反，对于一些患者的体质比较好，体内血量比较大，需要肝素输出速率尽量快一些，肝素使用量也需要大一些，以使得输出的肝素在血液回路中实现最佳的抗凝效果。

通过上述方式，医护人员可根据患者的生理特征参数设定肝素输出速率，能够保障患者的治疗安全性。

其中，在步骤S112之后，还可以包括：控制显示屏显示治疗参数界面，如图3所示，其中治疗参数界面可以包括第五流速，以便于医护人员直接查看第五流速。

在一实施例中，用户还可以调节第五流速。即在步骤S112之后，所述方法还可以包括：当检测到用户的肝素流速调节操作时，控制所述第五流速按照预设步长进行递增或者递减，并在显示屏上显示递增或者递减后的第五流速。

请参阅图3，治疗参数界面还可以包括：肝素流速调节按钮，用户触发肝素流速调节按钮，以改变第五流速。此处调节第五流速的具体实现方式与调节第一流速、调节第二流速存在相似之处，具体可以参见上述第一流速、第二流速的调节的具体实现方式，在此不再赘叙。

参见图5，图5是本申请血液净化设备一实施例的结构示意图，所述血液净化设备包括血液回路14、血浆分离器3和血浆旁流支路13，血液回路14、血浆分离器3和血浆旁流支路13设置在血液净化设备的主机100上，所述血液净化设备还包括存储器200和处理器300，所述存储器200用于存储计算机程序；所述处理器300用于执行所述计算机程序并在执行所述计算机程序时，实现如上任一所述的血液净化设备的控制方法。相关内容的详细说明，请参见上述血液净化设备的控制方法的相关内容，在此不再赘叙。

其中，主机100、存储器200和处理器300通过总线连接。

其中，处理器300可以是微控制单元、中央处理单元或数字信号处理器，等等。

其中，存储器200可以是Flash芯片、只读存储器、磁盘、光盘、U盘或者移动硬盘等等。

本申请还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时使所述处理器实现如上任一所述的血液净化设备的控制方法。相关内容的详细说明，请参见上述血液净化设备的控制方法的相关内容，在此不再赘叙。

其中，该计算机可读存储介质可以是上述血液净化设备的内部存储单元，例如硬盘或内存。该计算机可读存储介质也可以是外部存储设备，例如配备的插接式硬盘、智能存储卡、安全数字卡、闪存卡，等等。

需要说明的是，本申请说明书中表格、图形以及公式涉及的数据仅仅是用于示例，并非意味着血液净化设备在实际应用过程中就是这些压力数值。

应当理解，在本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。

还应当理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。

以上所述，仅为本申请的具体实施例，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。