具体实施方式

下面将结合本发明实施例中，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

一种超薄镁合金笔记本电脑外壳的表面抗指纹处理工艺，包括以下步骤:

方案1：

1.1：全程无菌并有所有检测报告及医疗机构附属证明干细胞标本健康(无毒无副作用)及支原体，病原体，传染病的检测报告和证明文件。

1.2：全程无菌收样，检测接受报告单和责任保证书及病毒检测报告单。

1.3：全程无菌环境操作下间充质干细胞制备扩增程序中遗留下的干细胞废液98％，只用离心机将干细胞废液集中1800rpm/mis去除细胞絮膜与盐分。

1.4:全程无菌原代细胞收集过程留下的干细胞废液90％；用离心机将干细胞废液集中1800rpm/mis去除细胞絮膜与盐分及组织碎渣。

1.5：全程无菌换液传代过程中留下的干细胞废液96％；用离心机将干细胞废液集中1800rpm/mis去除细胞絮膜与盐分干细胞碎片。

1.6：所有剩下的废液都做到无菌收集后置于4-6冰箱或冰柜保存。

方案2：

2.1：购买的树脂、活性炭必须具备脱色的功能，必须具备有资质的生产商的。

2.2：在对树脂必须做对菌和毒实质性的检测，按1:10的比例(树脂1克，无CO2超纯水10克，互配后取出后置于细菌培养基，植入CO2培养箱，CO2 5°，温度37°进行细菌培养24H)。后观测确保无菌。按1:10的比例：树脂1克，无CO2超纯水10克，取出进行快速检测病毒测试。确保无菌、无毒后进入操作环境接下来进行后续各项操作。

2.3：在对树脂接收和做检测的同时必须做到无菌操作：(口罩、护目镜、手套、防护服、75％酒精消毒操作前和操作后仪器、台具接触面及空间进行消毒)。

2.4：玻璃瓶罐必须具备医疗资质的前提，必须具备无菌报告文件、

2.5：玻璃瓶罐不得出现破损和缺陷，如有或者操作过程中出现或者发生这样的结果，整个操作过程重新启动从头开始消毒灭菌后方可进行，对污染的废液必须立即处理，不得保存。

方案3：

3.1：将树脂和废液同时在无菌的环境下进行1％(即树脂1：废液100(按废液含量做标注))比列计算后置于无菌操作台。

3.2：将多余的树脂和废液(按废液含量做标注)一并无菌保存好备后用，这期间注意不要随意走动和随意窜动，尽一切避免环境中尘埃粒子和落菌对产品的感染。

3.3：取同等的无菌玻璃瓶罐，按照刻度或者根据体积计算出容积后按1％比例进行添加(即树脂1，废液100(按废液含量做标注))到无菌玻璃瓶罐内。

3.4：将配对好装有(按废液含量做标注)的废液瓶罐移到4-8°冰箱保存或者无菌操作装置静置保存。开始一周每天早晚目测变化；颜色开始变化，由此要做记录。第二周第二天开始，废液开始发生颜色变红混，每天目测一次并做记录。第三周第二天开始颜色变淡即两天目测一次并做记录；周末颜色开始发生晶莹。第四周开始这个色泽已经晶莹透彻，在这时期还要进行脱色沉淀一周记录要跟进做好。

3.5：在第四周可以看到不同(按废液含量做标注)的废液完全透明层和杂质层形成以明显对比，这时期也要做好记录，必要时期做好照片进行对比并保存。

3.6：在这周目测中晶莹剔透，将其过滤后静置48小时候置到显微镜可以清楚看到微小絮纤维。对此这些纤维分别有：蛋白纤维、因子纤维、细胞质纤维。

3.7：对此在干细胞废液过滤的原液产品再按原来比例添加活性炭(原90％ 96％98％)比例活性炭1，原料原液产品100.环境必须全程无菌空间操作，包括静置都必须无菌来完成操作。其活性炭必须具备相应级别资质，方可进行操作，活性炭检测：按1:10的比例(活性炭1克，无CO2超纯水10克，互配后取出后置于细菌培养基，植入CO2培养箱，CO2 5°，温度37°进行细菌培养 24H)。后观测确保无菌。按1:10的比例：活性炭1克，无CO2超纯水10克，取出进行快速检测病毒测试。确保无菌、无毒后进入操作环境接下来进行后续各项操作。

3.8：开始一周目测呈黑褐色中间略带有浑浊状，开始一周每天早晚各一次并做好记录。第二周第二天开始，废液开始发生颜色变红混，每天目测一次并做记录。第三周第二天开始颜色变淡即两天目测一次并做记录；周末颜色开始发生晶莹。第四周开始这个色泽已经晶莹透彻，在这时期还要进行脱色沉淀一周记录要跟进做好记录。

3.9：第五周开始就很清晰了，静置后的取样置于显微镜下很明显晶莹剔透，其中的多于及残余顽固盐分在活性炭中得到充分吸附于地面杂质中包裹。

3.10在净化后的精华各因子、蛋白得到保护的正常下、以精准过滤网过滤后沉淀2周收集超纯精华液去除沉淀物后添加0.1-0.3％食药级防腐、置入4-6°低温保存。供给医美、医疗级产品药品适用，均在产品药品低温20-30°按比例添加融入。

3.11：所有操作规范，操作程序必须按照无菌严格执行：口罩、护目镜、手套、防护服、75％酒精消毒操作前和操作后仪器、台具接触面及空间，确保人为菌原植入。在操作过程中出现物品洒落地面，就不要伸手去捡，等操作结束后将器具收拾于废弃物袋内，清理出去。

3.12：其原料原液的PH在缓冲液均可以调到复合需要程度；一般建议在 PH6-7.5之间，都能符合各个需要进行执行更多的下步执行。

方法步骤1：主要是针对不同废液来源的试验工序执行，目的为脱色进一步纯化和保存环境要求执行。

进一步地；所述方案1.3：全程无菌环境操作下间充质干细胞制备扩增程序中遗留下的干细胞废液98％，只用离心机将干细胞废液集中1800rpm/mis去除细胞絮膜与盐分。

进一步地；所述方案1.4:全程无菌原代细胞收集过程留下的干细胞废液 90％；用离心机将干细胞废液集中1800rpm/mis去除细胞絮膜与盐分及组织碎渣。

进一步地优化；所述方案1.5：全程无菌换液传代过程中留下的干细胞废液 96％；用离心机将干细胞废液集中1800rpm/mis去除细胞絮膜与盐分干细胞碎片。

进一步地优化；所述方案1.6：所有剩下的废液都做到无菌收集后置于4-6 冰箱或冰柜保存。

方法步骤2：特别是对不同的来源原料无菌无毒检测的比例工艺方法流程，检测过程中检测防护要求规范实施，注意事项及应急处理方法。

进一步地优化；所述方案2.2：在对树脂必须做对菌和毒实质性的检测，按 1:10的比例(树脂1克，无CO2超纯水10克，互配后取出后置于细菌培养基，植入CO2培养箱，CO2 5°，温度37°进行细菌培养24H)。后观测确保无菌。按1:10的比例：树脂1克，无CO2超纯水10克，取出进行快速检测病毒测试。确保无菌、无毒后进入操作环境接下来进行后续各项操作。

进一步地优化；所述方案2.3：在对树脂接收和做检测的同时必须做到无菌操作：(口罩、护目镜、手套、防护服、75％酒精消毒操作前和操作后仪器、台具接触面及空间进行消毒)。

进一步地优化；所述方案2.5：玻璃瓶罐不得出现破损和缺陷，如有或者操作过程中出现或者发生这样的结果，整个操作过程重新启动从头开始消毒灭菌后方可进行，对污染的废液必须立即处理，不得保存。

方法步骤3：将纯化后的树脂对纯化后的废液按本比例进行再脱色工艺流程、工艺操作方法、工艺注意事项，工艺跟踪注意事项。

进一步地优化；所述方案3.1将树脂和废液同时在无菌的环境下进行1％(即树脂1：废液100(按废液含量做标注))比列计算后置于无菌操作台。

进一步地；所述方案3.2：将多余的树脂和废液(按废液含量做标注)一并无菌保存好备后用，这期间注意不要随意走动和随意窜动，尽一切避免环境中尘埃粒子和落菌对产品的感染。

进一步地优化；所述方案3.3：取同等的无菌玻璃瓶罐，按照刻度或者根据体积计算出容积后按1％比例进行添加(即树脂1，废液100(按废液含量做标注)) 到无菌玻璃瓶罐内。

进一步地优化；所述方案3.4：将配对好装有(按废液含量做标注)的废液瓶罐移到4-8°冰箱保存或者无菌操作装置静置保存。开始一周每天早晚目测变化；颜色开始变化，由此要做记录。第二周第二天开始，废液开始发生颜色变红混，每天目测一次并做记录。第三周第二天开始颜色变淡即两天目测一次并做记录；周末颜色开始发生晶莹。第四周开始这个色泽已经晶莹透彻，在这时期还要进行脱色沉淀一周记录要跟进做好。

进一步地优化；所述方案3.5：在第四周可以看到不同(按废液含量做标注) 的废液完全透明层和杂质层形成以明显对比，这时期也要做好记录，必要时期做好照片进行对比并保存。

进一步地优化3.6：在这周目测中晶莹剔透，将其过滤后静置48小时候置到显微镜可以清楚看到微小絮纤维。对此这些纤维分别有：蛋白纤维、因子纤维、细胞质纤维。

方法步骤3.2将活性炭检测的工艺流程、比例、操作规范、注意事项，将纯化后的活性炭对净化后的废液按本比例进行再脱色工艺流程、工艺操作方法、工艺注意事项，工艺跟踪注意事项。目的让所有净化后精华液内干细胞分泌出的各种因子，蛋白均得到实质性活性保护不被破坏后添加0.1-0.3％食药级防腐、置入4-6°低温保存。供给医美、医疗级产品药品适用。

进一步地；所述方案3.7：对此在干细胞废液过滤的原液产品再按原来比例添加活性炭(原90％96％98％)比例活性炭1，原料原液产品100.环境必须全程无菌空间操作，包括静置都必须无菌来完成操作。其活性炭必须具备相应级别资质，方可进行操作，活性炭检测：按1:10的比例(活性炭1克，无CO2超纯水10克，互配后取出后置于细菌培养基，植入CO2培养箱，CO2 5°，温度 37°进行细菌培养24H)。后观测确保无菌。按1:10的比例：活性炭1克，无 CO2超纯水10克，取出进行快速检测病毒测试。确保无菌、无毒后进入操作环境接下来进行后续各项操作。

进一步地优化；所述方案3.8：开始一周目测呈黑褐色中间略带有浑浊状，开始一周每天早晚各一次并做好记录。第二周第二天开始，废液开始发生颜色变红混，每天目测一次并做记录。第三周第二天开始颜色变淡即两天目测一次并做记录；周末颜色开始发生晶莹。第四周开始这个色泽已经晶莹透彻，在这时期还要进行脱色沉淀一周记录要跟进做好记录。

进一步地优化；所述方案3.9：第五周开始就很清晰了，静置后的取样置于显微镜下很明显晶莹剔透，其中的多于及残余顽固盐分在活性炭中得到充分吸附于地面杂质中包裹。

进一步地优化；所属方案3.10在净化后的精华各因子、蛋白得到保护的正常下、以精准过滤网过滤后沉淀2周收集超纯精华液去除沉淀物后添加0.1-0.3％食药级防腐、置入4-6°低温保存。供给医美、医疗级产品药品适用，均在产品药品低温20-30°按比例添加融入。

进一步地优化；所述方案3.11：所有操作规范，操作程序必须按照无菌严格执行：口罩、护目镜、手套、防护服、75％酒精消毒操作前和操作后仪器、台具接触面及空间，确保人为菌原植入。在操作过程中出现物品洒落地面，就不要伸手去捡，等操作结束后将器具收拾于废弃物袋内，清理出去。

进一步地优化；所述方案3.12：其原料原液的PH在缓冲液均可以调到复合需要程度；一般建议在PH6-7.5之间，都能符合各个需要进行执行更多的下步执行。

本发明一种干细胞废液沉淀脱色方法及其用途：将干细胞实验医疗废液经过一系列脱色净化纯化后原料级精华液内营养：蛋白、各因子、歧化酶的活性、稳定、安全着陆都符合肌肤细胞、表皮细胞活性修复、激活、再生需要；将干细胞废液其内的多余盐分、絮维物、杂质都在脱色净化纯化的序列中得到了有效吸附后处理；本发明：一种干细胞废液沉淀脱色方法及其用途；原料级精华液，易添加，综合易溶入油水。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。