具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下参照附图并举实施例对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

需要说明，若本发明实施例中有涉及方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)，则所述方向性指示仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果所述特定姿态发生改变时，则所述方向性指示也相应地随之改变。

另外，若本发明实施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述，则所述“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个所述特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。

在现有技术中，当病患配带起搏器、上肢进行动作时，容易不慎触碰到放置起搏器脉冲发生器的息袋，导致脉冲发生器和电极发生移位，进而导致病患产生并发症，移位严重甚至导致起搏器脱位，对病患的生命安全造成隐患。

基于现有技术中的上述问题，本发明提供一种可调式起搏器术后防移位护具，该可调式起搏器术后防移位护具包括：带体110；囊袋120，囊袋120可拆卸设置在带体110上的一侧，且囊袋120与带体110贴合的一侧贯通，囊袋120用于放置脉冲发生器；肩带限位组件200，肩带限位组件200与带体110固定组件可拆卸连接。

本发明通过设置带体110固定组件，包括带体110和囊袋120，囊袋120对病患安装起搏器的脉冲发生器进行盛放，并通过带体110固定在病患的胸部，同时还设置肩带限位组件200与带体110固定组件进行连接，限制囊袋120的位移，当病患的上肢移动时，肩带固定组件除用于限制上肢的活动范围外，还起到固定、调节囊袋120位置的作用，从而降低病患因起搏器移位导致的安全风险。

在上述实施例中，如图1所示，本发明可调式起搏器术后防移位护具由胸带固定组件100和肩带限位组件200两部分构成，在实际使用时，胸带固定组件100装配在病患的胸口部位，用于对起搏器的脉冲发生器进行固定，肩带限位组件200装配在病患的左肩部位，用于对胸带上脉冲发生器的位置进行限制。

具体地，胸带固定组件100包括带体110和囊袋120，囊袋120贴合设置在带体110上的一侧，且囊袋120固定在带体110的位置与袋体贯通，即预留有开孔，这样设置的目的在于对起搏器和脉冲发生器之间的电极进行让位，带体110在实际设置时采用具有弹性和柔性性能的布艺材料制成，这样设置的好处在于使带体110在安装在病患胸部时较为舒适，且可通过弹性适配不同病患的身体尺寸。

在本实施例中，如图2所示，还在带体110上与囊袋120对应的位置设置有安装垫111，安装垫111固定贴合设置在带体110上，在安装垫111上还设置有滑轨112，滑轨112沿带体110的长度方向设置，上述囊袋120可拆卸设置在滑轨112上，并沿滑轨112设置的方向自由滑动，本发明这样设置的好处在于能够根据不同用户的身材需求，自由地调节囊袋120在带体110上的位置，另一方面，当病患进行肢体活动导致带体110移动时，囊袋120可通过滑轨112对位置进行微调，从而确保囊袋120设置的位置始终与病患心脏中设置起搏器的位置对应，以避免发生囊袋120内的脉冲发生器移位过度导致起搏器失效的问题。

在本实施例中，在安装垫111上的中心位置还设置有第一连接孔113，第一连接孔113与上述囊袋120和带体110上预留的开孔对应，同样用于对起搏器和脉冲发生器之间的电极进行让位。

在本发明的另一可实施方式中，如图4所示，为保证囊袋120在滑轨112上的调整效果更为顺滑，在本实施例中还在安装垫111上设置有安装件114，安装件114具体可采用塑料、金属等材料制成，安装件114的长、宽尺寸小于安装垫111的长宽尺寸，且安装件114与滑轨112之间滑动卡合，安装件114可自由在滑轨112上滑动，以实现调节囊袋120位置，进一步地，上述囊袋120以卡合的方式可拆卸固定在安装件114上，并随安装件114在导轨上自由滑动，从而实现自由调整的效果。

为实现对起搏器和脉冲发生器之间的电极的让位，在本实施例中还在安装件114上与第一连接孔113对应的位置设置有第二连接孔115，在实际设置时，第二连接孔115的长宽尺寸小于第一连接孔113的长宽尺寸，以避免当安装件114在滑轨112上滑动时，第一连接孔113的边缘对电极导线造成阻碍的情况发生。

在本发明的另一可实施方式中，如图3和图4所示，在本实施例中还在带体110上与安装垫111对应的位置设置有绑带116，绑带116的一端与带体110之间固定连接，设置在带体110对应病患胸部的中线处，另一端自由放置，绑带116上与带体110固定连接的一端可在带体110上自由转动，从而实现对上述囊袋120进行覆盖或展露，在实际设置时，绑带116上朝向囊袋120的一侧设置有第二贴合层320，对应地，在安装垫111上与绑带116对应的一侧设置有第一贴合层310，第一贴合层310和第二贴合层320可拆卸贴合连接，因此当绑带116贴合在安装垫111上时，可实现对安装垫111上的囊袋120的位置进行固定的效果，以避免在病患运动过程中囊袋120沿滑轨112设置的方向滑动。

在本实施例中，绑带116采用具有弹性的布料材料制成，以便于病患对绑带116的位置进行调节，使绑带116对囊袋120具有更紧的固定效果，上述第一贴合层310和第二贴合层320可设置为魔术贴的两个部分，其中，第一贴合层310为细小柔软的圆毛，第二贴合层320为较硬带钩的刺毛，当第一贴合层310和第二贴合层320相互接触时，刺毛和圆毛相互钩合，在受到一定横力作用下，富有弹性的刺毛被拉直，从绒毛上松掉而打开，然后刺毛又恢复原来的钩型，如此反复粘贴使用。

基于上述实施例，如图1和图2所示，为实现使肩带对带体110实现限位效果，在带体110上对应病患左臂的一侧设置有若干第一卡扣117，对应地，上述肩带限位组件200包括翼片210(如图5所示)，翼片210对病患的左肩进行包裹，在翼片210上与上述第一卡扣117对应的位置设置有若干第二卡扣211，第一卡扣117与第二卡扣211卡合适配，且可拆卸连接。

在本实施例中，为便于病患进行安装操作，上述若干第一卡扣117在带体110上以阵列的排布方式进行设置，当带体110展开时，第一卡扣117设置的位置与囊袋120位于相同一侧，设置在翼片210上的第二卡扣211与第一卡扣117设置的位置一一对应，当进行安装后，如图1所示，翼片210上的第二卡扣211与带体110上的第一卡扣117实现扣合固定，从而对翼片210与带体110之间的相对位置进行限制，由于翼片210还对病患的左臂形成包裹，因此在第一卡扣117和第二卡扣211的限位作用下，起到限制病患左臂平举移动的效果，同时，当病患抬起左臂时，若干个第一卡扣117和第二卡扣211对带体110形成拖拽，也实现对带体110在病患胸部的位置进行校正的效果。

在本发明的另一可实施方式中，如图5所示，上述肩带限位组件200除包括上述翼片210外，还包括第一连接件221、第二连接件222、第一绑扎件231和第二绑扎件232，其中，第一连接件221的一端沿预设角度与翼片210之间固定连接，第一连接件221的另一端与带体110之间可拆卸连接；第二连接件222与第一连接件221对称设置，第二连接件222的一端与翼片210之间固定连接，第二连接件222的另一端与带体110之间可拆卸连接，第一连接件221和第二连接件222用于与带体110进行进一步连接，使翼片210与带体110之间的位置进一步固定。

第一绑扎件231的一端与翼片210固定连接，第二绑扎件232与第一绑扎件231对称设置，第二绑扎件232的一端与翼片210固定连接，第二绑扎件232的另一端与第一绑扎件231的另一端可拆卸连接，在实际使用时，第一绑扎件231和第二绑扎件232卷绕成环形，套设在病患的左臂上，使翼片210对病患的左肩位置对应固定，同时，在第一连接件221和第二连接件222与带体110的连接作用下，使翼片210的四角分别固定，进而牢固地贴合在病患的左肩上。

在上述实施例中，如图4所示，在带体110上的外侧包覆有第一贴合层310，在上述第一连接件221、第二连接件222上的另一端上与带体110连接的位置设置有第二贴合层320，通过第二贴合层320与第一贴合层310的可拆卸连接作用，将第一连接件221和第二连接件222贴合在带体110上，病患可根据自身体型通过第一连接件221和第二连接件222将带体110与翼片210之间进行连接，并将翼片210与带体110调整至相对舒适的位置，安装后的第一连接件221和第二连接件222还起到避免带体110掉落的效果。

基于上述实施例，如图5和图6所示，在第一绑扎件231的另一端上设置有第一贴合层310，在第二绑扎件232上设置有第二贴合层320，当第一绑扎件231和第二绑扎件232卷绕成环形后，第一绑扎件231和第二绑扎件232通过第一贴合层310和第二贴合层320可拆卸连接，病患可根据自身舒适度将第一绑扎件231和第二绑扎件232贴合固定，避免翼片210发生脱落，在上述实施例中，第一贴合层310和第二贴合层320均为魔术贴的两个部分，对此，本申请不再赘述。

在本发明的另一可实施方式中，如图6所示，在翼片210上朝向袋体的一侧(即与病患肩部贴合的一侧)还设置有保护垫212，保护垫212采用柔性、且透气性较佳的材料制成，当翼片210贴合在病患肩部时，保护垫212与病患的肩部抵接，从而为病患提供更为舒适的配带体110验。

本发明可调式起搏器术后防移位护具实际使用时，如果起搏器为心外膜途径植入，起搏器脉冲发生器囊袋120位于左腹部，仅使用带体110。带体110主体置于囊袋120水平横形环绕腹部，带体110两侧的第一贴合层310和第二贴合层320粘贴固定于背面，进一步通过水平调整安装件114在滑轨112上的位置，将囊袋120对准安装垫111上的安装件114，实现对囊袋120的初步贴合固定，进一步将绑带116拉紧粘接在左前安装垫111对应的位置，可进行弹性拉紧程度调节，实现对囊袋120的二次加强固定。

如果起搏器为心内膜途径植入，起搏器脉冲发生器囊袋120位于左胸部，需同使用胸带固定组件100和肩带限位组件200。胸带固定组件100中的带体110水平环绕套设在病患的胸部，带体110两侧的第一贴合层310和第二贴合层320粘贴固定于背面，进一步通过水平调整安装件114在滑轨112上的位置，将囊袋120对准安装垫111上的安装件114，实现对囊袋120的初步贴合固定，进一步将绑带116拉紧粘接在左前安装垫111对应的位置。进一步地，将肩带限位组件200中的翼片210上设置的保护垫212对准病患的左肩，第一连接件221和第二连接件222分别前后粘合固定在带体110上，翼片210上的第一绑扎件231和第二绑扎件232前后环绕上臂粘贴固定。进一步地，将带体110上的第一卡扣117插入到翼片210上设置的第二卡扣211内，并调整松紧，对上臂的肩部的活动范围进行限制，有效控制调节患者上臂外展外伸运动范围。

本发明通过胸带固定组件100和肩带限位组件200的联合使用，实现对起搏器囊袋120的的可靠固定保护，外界冲击、防止衣物摩擦，限制植入电极上臂的外展耸拉活动，有效减少起搏器日程使用过程中发生移位风险。

基于上述实施例，本发明还提供一种起搏器固定装置，该起搏器固定装置包括上述实施例中任意一项所述的可调式起搏器术后防移位护具，该可调式起搏器术后防移位护具包括：胸带固定组件，胸带固定组件包括：带体；囊袋，囊袋可拆卸设置在带体上的一侧，且囊袋与带体贴合的一侧贯通，囊袋用于放置脉冲发生器；肩带限位组件，肩带限位组件与胸带固定组件可拆卸连接。本发明通过设置胸带固定组件，包括带体和囊袋，囊袋对病患安装起搏器的脉冲发生器进行盛放，并通过带体固定在病患的胸部，同时还设置肩带限位组件与胸带固定组件进行连接，限制囊袋的位移，当病患的上肢移动时，肩带固定组件除用于限制上肢的活动范围外，还起到固定、调节囊袋位置的作用，从而降低病患因起搏器移位导致的安全风险。

综上所述，本发明提供一种可调式起搏器术后防移位护具及起搏器固定装置，其中，该可调式起搏器术后防移位护具包括：胸带固定组件，胸带固定组件包括：带体；囊袋，囊袋可拆卸设置在带体上的一侧，且囊袋与带体贴合的一侧贯通，囊袋用于放置脉冲发生器；肩带限位组件，肩带限位组件与胸带固定组件可拆卸连接。本发明通过设置胸带固定组件，包括带体和囊袋，囊袋对病患安装起搏器的脉冲发生器进行盛放，并通过带体固定在病患的胸部，同时还设置肩带限位组件与胸带固定组件进行连接，限制囊袋的位移，当病患的上肢移动时，肩带固定组件除用于限制上肢的活动范围外，还起到固定、调节囊袋位置的作用，从而降低病患因起搏器移位导致的安全风险。

应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。