一种药学监护的管理系统及方法
阅读说明：本技术 一种药学监护的管理系统及方法 (Management system and method for pharmacy monitoring ) 是由 王舒 曹春泉 李洪芹 郭延敏 初汉平 王立强 于 2021-07-20 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种药学监护的管理系统及方法,具体涉及药学领域,登记模块,所述登记模块用于登记病人的基本信息,用于医生治疗时参考,咨询模块,所述咨询模块用于医生在询问患者状况时进行记录,监督模块,所述监督模块用于患者进行用药时,工作人员对用药情况进行监督,不良反应记录模块,所述不良反应模块用于患者在使用药物后的反映状况,依此制定更适合患者本身的治疗计划。本发明通过药学监护的管理系统的实施可以有效的杜绝药学监护的情况,通过系统管理方法方便工作人员对熟悉系统的使用,确保对患者进行治疗时的准确性,方便患者再次就诊时对患者的生平进行了解,方便准确治疗。(The invention discloses a management system and a management method for pharmacy monitoring, and particularly relates to the field of pharmacy. The system can effectively avoid the situation of the pharmacy monitoring by implementing the management system of the pharmacy monitoring, is convenient for the use of the familiar system by the staff through the system management method, ensures the accuracy of the treatment of the patient, is convenient for the patient to know the vividness of the patient when the patient visits the doctor again, and is convenient for the accurate treatment.)
技术领域
本发明涉及药学技术领域，更具体地说，本发明涉及一种药学监护的管理系统及方法。
背景技术
现代医院药学将从药品供应管理向药学监护转化。PC自美国学者首次提出至今只有10余a时间，已得到世界范围同行者普遍认可。随着社会发展，健康需要PC，PC也是中国传统药师的出路。分析了在中国推行PC是可行的、必然的，并介绍了PC的定义及包含的内容；着重叙述施行PC要克服的障碍；开展PC对在职药师要更新观念，主动适应。
部分的医院对药物的使用缺少一定的规范，导致患者的身体可能会出现严重的不良反应，危害患者的身体安全，为此我们提出了一种药学监护的管理系统及方法。
发明内容
为了克服现有技术的上述缺陷，本发明的实施例提供一种药学监护的管理系统及方法，本发明所要解决的技术问题是：通过药学监护的管理系统的实施可以有效的杜绝药学监护的情况，通过系统管理方法方便工作人员对熟悉系统的使用，确保对患者进行治疗时的准确性，方便患者再次就诊时对患者的生平进行了解，方便准确治疗。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种药学监护的管理系统及方法，包括：
登记模块，所述登记模块用于登记病人的基本信息，用于医生治疗时参考；
咨询模块，所述咨询模块用于医生在询问患者状况时进行记录；
监督模块，所述监督模块用于患者进行用药时，工作人员对用药情况进行监督；
不良反应记录模块，所述不良反应模块用于患者在使用药物后的反映状况，依此制定更适合患者本身的治疗计划。
在一个优选地实施方式中，所述登记模块包括个人信息、有无病史与过敏情况，合理的根据患者的情况进行分析，制定合适的观察计划，用于与咨询模块相互配合。
在一个优选地实施方式中，所述咨询模块包括身体状况、具体位置与严重程度，合理的询问患者身体的具体情况，与登记模块中的情况结合，方便医生进行合理的分析，制定出合理的治疗计划。
在一个优选地实施方式中，所述监督模块包括服药时间、服药阶段与服药种类与数量，严格监督患者的服药时间服药种类与数量，制定下一阶段的服药计划。
在一个优选地实施方式中，所述不良反应记录模块包括反应症状、反应情况与反应种类，准确的记录患者对药物的反应，如果发生药物不适的情况立即采取应急措施，确保患者的人身安全。
在一个优选地实施方式中，所述登记模块与咨询模块相结合确定患者的情况，有针对性的对患者进行用药。
在一个优选地实施方式中，所述监督模块与不良反应模块确定患者用药后的反应，确保患者的安全。
在一个优选地实施方式中，一种药学监护的管理方法，其特征在于：该药学监护的管理方法的步骤如下：
步骤一：通过登记模块对患者的各项情况进行记录，留待参考；
当有人进入医院进行挂号看病时，工作人员需要通过药学监护的管理系统的登记模块为看病的人登记基本信息，先登记个人信息，可以确保来看病的人的信息，接着登记相关病史与过敏情况以此来排除再看病完成后用药时出现药物过敏的情况，因为部分患者的身体会对一些药物出现排斥反应，当身体出现排斥反应时治疗就会出现严重的后果，威胁患者的身体健康，接着可以简单询问患者是来去哪个科室看病，然后通过实际情况询问患者以前有没有类似的问题出现通过有无相关病史可以方便医生在看病时进行参考，提高看病的准确率，保护患者的身体安全状况。
步骤二：通过咨询模块确定患者当时的身体状况，与登记模块登记的信息相结合，得出结论；
在患者完成登记模块后药学监护的管理系统自动将相关信息转入相关科室医生电脑里，当患者到达科室准备看病时，医生可以将登记模块记录的信息观看一遍，接着开始进行问诊，例如身体状况与具体位置，接着结合相关信息推断出严重的程度，信息通过医师进行记录上传至药学监护的管理系统，方便储存患者的信息，方便以后患者进行复查，确定患者的情况方便找准角度进行医治，确定医治的药物与治疗阶段后，将资料记录进行储存上传，这样的设置有利于对患者的治疗做到透明化，防止患者在治病过程中怀疑医院的高消费情况，同时通过系统的监督，可以有效的可以使患者治疗的更放心；
步骤三：确诊后，通过监督模块工作人员可以确定患者的治疗情况，有效的监督患者服药情况；
工作人员需要实时的观察患者的身体状况，以此来确定患者的治疗情况，医师需要严格的监督患者服药情况，医师通过药学监护的管理系统上登记的信息，确定患者的状况，根据患者的服药数量与种类严格把控患者的服药时间，患者每次服药的时间都需要记录下来有利于患者病情的好转，接着通过患者的身体身体状况确定服药阶段，当患者治疗完毕，在每次对患者进行用药时，都需要将准确的数据传入药学监护的管理系统上监督模块，这样可以确定患者的各个阶段的治疗情况，方便医生在对患者进行健康评估时进行查看，方便患者进行办理出院，方便患者熟知自己的治疗情况，做够公正公开，进一步的提高医院自身的形象，在患者医治完成后所有资料需要上传至药学监护的管理系统留待查阅；
步骤四：通过不良反应模块记录当患者身体对某种药物产生不良反应，确保患者的人身安全；
如果患者的身体对药物产生不良反应，要迅速确定患者对那种药物产生不良反应，确保患者的人身安全，医师通过日常观察记录患者服药后的情况，准确的观察患者服药后的各种情况，如果有什么不良反应，需要立刻找到医生对患者进行诊治，然后将患者的情况登记至药学监护的管理系统的不良反应记录模块，将各种反应记录至反应症状与反应情况，并确定患者的对那种药物产生反应，记录到反应种类，将患者有不良反映的药物进行登记，方便以后患者再次进行治疗时，通过药学监护的管理系统进行查阅，方便医生的诊治，可以有效的规避对患者产生不良反映的药物。
附图说明
图1为一种药学监护的管理系统框架结构示意图；
图2为一种药学监护的管理系统登记模块框架结构示意图；
图3为一种药学监护的管理系统咨询模块框架结构示意图；
图4为一种药学监护的管理系统监督模块框架结构示意图；
图5为一种药学监护的管理系统不良反应记录模块框架结构示意图。
附图标记为：登记模块1、个人信息101、有无相关病史102、过敏情况103、咨询模块2、身体状况201、具体位置202、严重程度203、监督模块3、服药时间301、服药阶段302、服药数量与种类303、不良反应记录模块4、反应症状401、反应情况402、反应种类403。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
根据图1-5，本发明提供了一种药学监护的管理系统及方法，包括：
登记模块1，所述登记模块1用于登记病人的基本信息，用于医生治疗时参考；
咨询模块2，所述咨询模块2用于医生在询问患者状况时进行记录；
监督模块3，所述监督模块3用于患者进行用药时，工作人员对用药情况进行监督；
不良反应记录模块4，所述不良反应模块4用于患者在使用药物后的反映状况，依此制定更适合患者本身的治疗计划。
优选的，所述登记模块1包括个人信息101、有无病史102与过敏情况 103，合理的根据患者的情况进行分析，制定合适的观察计划，用于与咨询模块2相互配合。
优选的，所述咨询模块2包括身体状况201、具体位置202与严重程度 203，合理的询问患者身体的具体情况，与登记模块1中的情况结合，方便医生进行合理的分析，制定出合理的治疗计划。
优选的，所述监督模块3包括服药时间301、服药阶段302与服药种类与数量303，严格监督患者的服药时间301服药种类与数量303，制定下一阶段的服药计划。
优选的，所述不良反应记录模块4包括反应症状401、反应情况402与反应种类403，准确的记录患者对药物的反应，如果发生药物不适的情况立即采取应急措施，确保患者的人身安全。
优选的，所述登记模块1与咨询模块2相结合确定患者的情况，有针对性的对患者进行用药。
优选的，所述监督模块3与不良反应模块4确定患者用药后的反应，确保患者的安全。
优选的，一种药学监护的管理方法，其特征在于：该药学监护的管理方法的步骤如下：
步骤一：通过登记模块1对患者的各项情况进行记录，留待参考；
当有人进入医院进行挂号看病时，工作人员需要通过药学监护的管理系统的登记模块1为看病的人登记基本信息，先登记个人信息101，可以确保来看病的人的信息，接着登记相关病史103与过敏情况103以此来排除再看病完成后用药时出现药物过敏的情况，因为部分患者的身体会对一些药物出现排斥反应，当身体出现排斥反应时治疗就会出现严重的后果，威胁患者的身体健康，接着可以简单询问患者是来去哪个科室看病，然后通过实际情况询问患者以前有没有类似的问题出现通过有无相关病史102可以方便医生在看病时进行参考，提高看病的准确率，保护患者的身体安全状况。
步骤二：通过咨询模块2确定患者当时的身体状况，与登记模块1登记的信息相结合，得出结论；
在患者完成登记模块1后药学监护的管理系统自动将相关信息转入相关科室医生电脑里，当患者到达科室准备看病时，医生可以将登记模块1记录的信息观看一遍，接着开始进行问诊，例如身体状况201与具体位置202，接着结合相关信息推断出严重的程度203，信息通过医师进行记录上传至药学监护的管理系统，方便储存患者的信息，方便以后患者进行复查，确定患者的情况方便找准角度进行医治，确定医治的药物与治疗阶段后，将资料记录进行储存上传，这样的设置有利于对患者的治疗做到透明化，防止患者在治病过程中怀疑医院的高消费情况，同时通过系统的监督，可以有效的可以使患者治疗的更放心；
步骤三：确诊后，通过监督模块3工作人员可以确定患者的治疗情况，有效的监督患者服药情况；
工作人员需要实时的观察患者的身体状况，以此来确定患者的治疗情况，医师需要严格的监督患者服药情况，医师通过药学监护的管理系统上登记的信息，确定患者的状况，根据患者的服药数量与种类303严格把控患者的服药时间301，患者每次服药的时间都需要记录下来有利于患者病情的好转，接着通过患者的身体身体状况确定服药阶段302，当患者治疗完毕，在每次对患者进行用药时，都需要将准确的数据传入药学监护的管理系统上监督模块3，这样可以确定患者的各个阶段的治疗情况，方便医生在对患者进行健康评估时进行查看，方便患者进行办理出院，方便患者熟知自己的治疗情况，做够公正公开，进一步的提高医院自身的形象，在患者医治完成后所有资料需要上传至药学监护的管理系统留待查阅；
步骤四：通过不良反应模块4记录当患者身体对某种药物产生不良反应，确保患者的人身安全；
如果患者的身体对药物产生不良反应，要迅速确定患者对那种药物产生不良反应，确保患者的人身安全，医师通过日常观察记录患者服药后的情况，准确的观察患者服药后的各种情况，如果有什么不良反应，需要立刻找到医生对患者进行诊治，然后将患者的情况登记至药学监护的管理系统的不良反应记录模块4，将各种反应记录至反应症状401与反应情况402，并确定患者的对那种药物产生反应，记录到反应种类403，将患者有不良反映的药物进行登记，方便以后患者再次进行治疗时，通过药学监护的管理系统进行查阅，方便医生的诊治，可以有效的规避对患者产生不良反映的药物。
本发明公开实施例附图中，只涉及到与本公开实施例涉及到的结构，其他结构可参考通常设计，在不冲突情况下，本发明同一实施例及不同实施例可以相互组合；
最后：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
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