具体实施方式

在图1中示出了体现为医院病床10的示例性的患者支撑装置。病床10被示为医院病床；然而，应当理解，病床10可用于任何医疗保健机构或家中。例如，病床10可以在临终关怀护理中用于疗养院或患者自己的家中。另外，尽管该描述涉及病床10，但是应当理解，本文所描述的支撑表面和支撑装置可同样适用于其他支撑装置，例如椅子、轮椅、担架等。病床10包括安装在框架结构14上的微气候系统12，框架结构14将微气候系统12支撑在地板11上方。微气候系统12布置在被支撑在病床10上的患者的下面。微气候系统12配置成冷却和干燥患者和病床10之间的界面，以便当患者被支撑在病床10上时，通过沿着界面移动空气来促进皮肤健康。微气候系统12可以包括环境传感器单元，该环境传感器单元被配置成检测关于微气候系统12周围的环境的信息，以便考量着环境温度、湿度和/或压力来调节微气候系统12的操作。

现在参见图2，支撑表面16(有时称为床垫)被构造成位于被支撑在病床10上的患者的下面。空气箱(未示出)可以连接到支撑表面16以向支撑表面16提供经调节的空气，以便当患者被支撑在病床10上时，冷却和干燥患者和支撑表面16之间的界面。

支撑表面16包括顶部20和下部围罩22，它们配合以包住例如图2所示的泡沫壳体24、泡沫头部部分26、泡沫脚部部分28、身体气囊和转动气囊32。在图2中，囊30可以是被动压力再分配气囊或主动压力再分配气囊。在一些实施例中，囊30还可包括脚跟悬挂囊。脚跟悬挂特征件可用于替换医疗保健机构中通常使用的泡沫楔。脚跟悬挂特征件的其他实施例可包括可折叠的一部分脚部部分28。在另一个实施例中，可以设置凸轮以使一部分脚部部分28向上转动以便于脚跟悬挂。期望的是转动气囊32也被构造成被动压力再分配气囊或主动压力再分配气囊。被动压力再分配系统可以使用一系列压力释放阀和泡沫填充的气囊。顶部20形成支撑表面16的顶面36，并且被构造成当患者被支撑在病床10上时，沿着患者和支撑表面16之间的界面引导由空气箱18提供的经调节空气。当患者被支撑在病床10上时，泡沫部件24、泡沫部件26、泡沫部件28和囊30、囊32配合以支撑患者。在一些实施例中，支撑表面16还可包括将顶部20和下部围罩22包住的罩子40，如图1所示。

顶部20示例性地包括底层41、中间层42和顶层43，如图2所示。中间层42示例性地是三维材料，其允许经调节的空气在底层41和顶层43之间沿支撑表面16的顶面36从支撑表面16的脚部端21向头部端31流动。顶层43由穿孔的材料制成，该穿孔的材料允许来自被支撑在顶部20上的患者的湿气穿过顶层43并由流过顶部20的中间层42的经调节空气带走以进行蒸发。在其它实施例中，其他的气流冷却式顶部可与支撑表面16一起使用。例如，可以在支撑表面16中使用空气散失式顶部、空气流化珠式顶部等。

参见图3，空气箱或气动鼓风机50示例性地适于安装在框架结构14上，但是在其他实施例中可集成到框架结构14中。如果不需要微气候系统12，可通过提供单独的鼓风机50来降低微气候系统12的成本。另外，鼓风机50的外部特性允许将附加特征件包装到支撑表面16中，例如脚跟悬挂件、温度控制件等。空气箱50连接到支撑表面16以向支撑表面16提供空气。空气箱18包括壳体52(包括空气处理单元)、连接器软管54、电力线56、用户界面58。用户界面58连接到壳体52，并且包括LCD显示器60且具有多个按钮。下面更详细地描述用户界面。电力线56可被电气连接到电源，例如壁式插座或结合到病床10中的电源。壳体52容纳有环境传感器单元和空气处理单元。连接器软管54从壳体52延伸到支撑表面16，以将空气处理单元连接到支撑表面16。连接器软管54被示为单个软管54。连接器软管54被构造成向微气候系统12或气囊30、32提供空气流。壳体52可包括阀系统，以选择性地向微气候系统12或气囊30、32中的一种提供空气流。可选地，连接器软管54可包括多个软管，其中每个软管将空气处理单元连接到微气候系统12、气囊30和气囊32中的一个。

界面80设置在支撑表面16的侧面上，其位置不被病床10的护栏阻挡。虽然显示器示出在支撑表面16的侧面，但界面80可定位于沿支撑表面16的任何位置，例如支撑表面16的脚部端。在图4中提供了界面80的展开图。界面80包括基于重量的数值控制系统，其具有调节盘82和可通过调节盘选择的多个指示器84。在示例性的实施例中，指示器84包括三个重量范围；然而，可以设想任何数量的重量范围。体重范围与患者的体重有关。通过选择对应于患者体重的重量范围，将身体气囊30充气至适当的水平以为患者提供舒适性。例如，第一指示器84a提供32kg至82kg的范围。对于在该重量范围内的患者，可以将身体气囊充气至第一硬度。第二指示器84b提供83kg至159kg的重量范围。在该重量范围内的患者可能需要将身体气囊30充气至比第一重量范围更高的水平。也就是说，当选择指示器84b时，身体气囊30被充气至比选择指示器84a时的硬度更大的硬度。第三指示器84c提供159kg至226kg的重量范围。在该重量范围内的患者可能需要将身体气囊30充气至比第二重量范围更高的水平。也就是说，当选择指示器84c时，身体气囊30被充气至比选择指示器84b时的硬度更大的硬度。护理人员可以在患者被放置在支撑表面16上之前或当患者位于支撑表面16上时选择适当的重量范围(即指示器84)。

界面80还包括寿命终止指示器90。寿命终止指示器90包括“全新”按钮92，当支撑表面16安装在医疗保健机构时，可以选择该按钮。通过选择“全新”按钮92，支撑表面16的寿命终止仪表被激活。寿命终止指示器90还包括仪表94。在示例性的实施例中，仪表94是液晶显示器(LED)。仪表94包括上限96和下限98。当首次安装支撑表面16并选择“全新”按钮92时，仪表94在下限98处启动。随着支撑表面16变得磨损，仪表94朝着上限96上升。在一些实施例中，仪表94以不同的颜色显示。例如，当仪表94接近下限98时，仪表94可以是绿色的。当仪表94升高到上限96和下限98之间的位置时，例如，在上限96和下限98之间的中间，仪表94可以变黄。当仪表94接近上限96时，仪表94可以变为红色。当仪表94接近上限96时，护理人员被警告支撑表面16可能已经磨损。

寿命终止检测器的若干实施例可用于确定支撑表面16何时达到寿命终止，并且向仪表94发出应该显示什么使用级别的信号。下面更详细地描述这些实施例中的一些。在一些实施例中，寿命终止检测器包括计时器，当安装支撑表面16时该计时器被激活。计时器在预定时间内对支撑表面16的寿命进行倒计时，例如，3年、5年和7年。例如，具有7年寿命的支撑表面16的寿命终止检测器将指示支撑表面16应该在安装之日起7年后更换。一些定时器可以是电子的，而其他定时器可以包括随时间侵蚀或增长的化学品。化学品可以配置成在从该化学品的激活之日起的预定时间内，会被系统完全侵蚀。

在一些实施例中，可以打开和关闭计时器。例如，计时器可以通过跟踪患者何时进入和离开支撑表面16来跟踪床正在使用中的时间量。当在支撑表面16上检测到患者时，计时器被打开以跟踪使用量。当患者离开支撑表面16时，计时器关闭。在另一个实施例中，计时器跟踪支撑表面16何时上电。例如，当用插头将支撑表面16与电源接通并且电力被传递到支撑表面16时，计时器切换到接通状态以跟踪使用。当支撑表面16被关闭并且没有接收电力时，计时器切换到关闭状态并且停止跟踪支撑表面16的使用，直到电力恢复。

图5示出了支撑表面120的另一实施例。支撑表面120与支撑表面16类似，并且包括用相同的附图标记表示的若干部件。支撑表面120包括具有开口124的侧面122。腔体126从开口124延伸并进入支撑表面120。腔体126示出位于支撑表面120的大腿部分130；然而在其他实施例中，腔体126可形成在支撑表面120的头部部分132，座位部分134或脚部部分136中。腔体126形成在支撑表面120中易于护理人员接近腔体126的那一部分中。可选地，腔体126可形成在支撑表面120的脚部端140或头部端142中。入口端口146(以虚线示出)容纳在腔体126内。在示例性的实施例中，入口端口146从腔体126的后壁148延伸出来。入口端口146与微气候系统12流体连通。进入入口端口146的空气流被输送到微气候系统12。入口端口146还与气囊30、32流体连通，使得进入入口端口146的空气流可以被输送到气囊30、32。阀(未示出)可以设置在入口端口146的下游以将空气流引导到微气候系统12、气囊30或气囊32中的一个。可替代地或另外地，支撑表面120可包括多个入口端口146，其中每个入口端口146与微气候系统12、气囊30或气囊32中的一个流体连通。

空气箱或气动鼓风机150被构造成设置在腔体126内。通过将鼓风机150设置在腔体126中，不需要病床10的床尾板上的空间。另外，可以仅在需要时添加鼓风机150，以节约资金和医疗保健机构内的资源。此外，鼓风机150具有更小更紧凑的尺寸，这节约了医疗保健机构内的存储空间。在一些实施例中，鼓风机150可以存储在患者房间中。当患者位于支撑表面120上时，鼓风机150可设置在腔体126内。鼓风机150包括出口端口152。在一些实施例中，鼓风机150可包括多个出口端口152。鼓风机150被构造成会被插入腔体126内，使得出口端口152流体式连接到入口端口146。可选地，多个出口端口152流体式连接到多个入口端口146。鼓风机150控制来自出口端口152的空气流进入入口端口146并且最后进入微气候系统12、气囊30和气囊32。在具有多个出口端口152的实施例中，鼓风机150可具有阀以控制空气流通向出口端口152中的一个，从而控制空气流通向微气候系统12、气囊30或气囊32其中之一。

当患者需要额外治疗时，鼓风机150可被插入腔体126中以向微气候系统12、气囊30和气囊32提供空气流。鼓风机150被示出为具有插入墙壁插座的电力线156。在一些实施例中，鼓风机150可以是电池供电的。在其他实施例中，当鼓风机150被插入腔体126中时，鼓风机150可电气连接到支撑表面120。当鼓风机150被插入腔体126时，这种连接可以通过鼓风机150上的插头接合到腔体126中的输出口来实现。如果患者不需要治疗，则可以从腔体126中移除鼓风机150。在一个实施例中，腔体126的壁由即使患者在支撑表面120上也可以保持腔体126的形状的刚性材料形成。也就是说，腔体126保持打开并且不会塌陷。在一些实施例中，当鼓风机150不使用时，腔体126可用例如泡沫块填充。

鼓风机150包括使护理人员能够对鼓风机150的操作进行控制的界面160。下面提供用于鼓风机的界面的示例。支撑表面120还包括如上所述操作的寿命终止指示器90。在一些实施例中，运行鼓风机150可影响支撑表面120的寿命。因此，寿命终止指示器90的寿命终止检测器可跟踪鼓风机150的使用。例如，寿命终止检测器可包括当鼓风机150安装在腔体126内时会被激活的计时器。当鼓风机150从腔体126移除时，计时器可停止。

参见图6，提供了与患者支撑表面16类似的患者支撑表面200。患者支撑表面200的部件使用与针对患者支撑表面16描述的部件相同的附图标记加以标记。患者支撑表面200包括设置在患者支撑表面200内的空气箱或气动鼓风机202。鼓风机202流体式连接到微气候系统12和气囊30、32。如上所述，阀可设置在鼓风机202内或微气候系统12内以控制空气流通向微气候系统12、气囊30或气囊32其中之一。在一些实施例中，鼓风机202永久地容纳在支撑表面200中并且被构造成当更换支撑表面200时被丢弃或回收利用。在一些实施例中，鼓风机202可通过支撑表面200中的开口触及，以对鼓风机202提供维护和/或当鼓风机在支撑表面200的寿命结束之前损坏时更换鼓风机202。在一些实施例中，当支撑表面200达到其寿命终点时，鼓风机202可从支撑表面200移除并重新用于新的支撑表面200中。

通过将鼓风机202集成到支撑表面200中，使得所有支撑表面200中均可获得微气候系统12，从而消除了护理人员寻找库存的鼓风机的需要。另外，鼓风机202在医疗保健机构内不会丢失，从而减少库存和增加的成本。在鼓风机202内置于支撑表面200中的情况下，患者不需要等待鼓风机202以接受治疗。此外，根据使用情况操作的寿命终止指示器(例如当系统通电时对使用情况进行跟踪)当支撑表面200通电时将自动开始跟踪使用情况，而不是需要将鼓风机添加到支撑表面200。因为鼓风机202被结合到支撑表面200内并且不暴露于医疗保健机构，鼓风机202还避免在使用期间被污染。此外，因为来自鼓风机202的噪声被支撑表面200内的泡沫和气囊过滤了，鼓风机202提供了低噪运行。

在一些实施例中，界面204可以设置支撑表面200的侧面206上，以使护理人员能够控制鼓风机202。另一个界面210设置在支撑表面200的侧面206上。参见图7，界面210包括调节盘82和多个指示器84，可通过调节盘82来选择多个指示器，如上所述。界面210示出为不带有寿命终止指示器；然而，应当理解，界面210可以包括如上所述的界面80中所示的寿命终止指示器。

参见图8，提供了控制器220，其可以与本文描述的任何支撑表面一起使用。控制器220配置成控制微气候系统12。控制器220设置在电力线222上，例如本文所述的任何鼓风机的电力线或本文所述的任何支撑表面的电力线。控制器220被配置成由护理人员或患者进行操作。也就是说，控制器220可以被配置成当患者被支撑在支撑表面上时位于患者可及的范围内。控制器220可包括指示支撑表面200的剩余寿命的仪表224。仪表224可包括指示支撑表面的剩余寿命的多个LED彩色条226。例如，当支撑表面200剩余第一预定寿命时，仪表224可包括八个全部被点亮为绿色的条226。随着寿命减少，可以点亮更少的条226。作为示例，当对应于剩下小于第一预定寿命的第二预定寿命而仅有4-5个条226被点亮时，条226可以被点亮为黄色。作为另一示例，当对应于小于第二预定寿命的第三预定寿命而仅有3个条226或更少的条226被点亮时，条226可被点亮为红色。当只有一个条226被点亮时，该条可闪烁红色。

控制器220可包括电源开关228以打开和关闭微气候系统12。电源开关可以是按钮开关，但可采用任何开关的形式。强度按钮可以使用户能够控制微气候系统12的强度。也就是说，可以通过按钮来增加或减少来自微气候系统12的空气流的量。可以提供仪表以指示微气候系统12的当前强度。仪表可仅在微气候系统12开启时可见。另外，仪表可包括各种颜色以显示微气候系统12的强度。例如，当微气候系统12设置在低空气流时，仪表可以点亮1-5个绿色条。当空气流增加时，仪表可点亮另外1-4个黄色条。当气流进一步增加时，仪表可以点亮另外1-3个红色条。因此，微气候系统12的强度可以通过被点亮条的数量和条的颜色来指示。在一些实施例中，仪表可以仅包括多个条。在一些实施例中，仪表可以仅包括多个颜色。在另外的实施例中，仪表可具有数字指示器。

图9中示出了支撑表面250。支撑表面250包括与支撑表面16的部件相同并且用相同的附图标记表示的部件。支撑表面250设置在具有脚部端254的框架252上。空气箱或气动鼓风机260连接到脚部端254。鼓风机260可拆卸地连接到脚部端254。在一些实施例中，鼓风机260可被连接到框架252的护栏256上。鼓风机260通过软管262流体连接到微气候系统12和气囊30、32。如上所述，多个软管262可将鼓风机260连接到微气候系统12和气囊30、32。可选地，鼓风机260和/或支撑表面250可包括至少一个阀，以将空气流从鼓风机260引导至微气候系统12、气囊30或气囊32。鼓风机260还包括电力线264，其被示出为将鼓风机260电气连接到框架252上的电源上。或者，电力线264可电气连接到壁装电源插座上。

鼓风机260包括壳体270。电力线264和软管262从壳体270延伸出来。壳体270包括可由护理人员用来控制鼓风机260的界面280。通过界面280，护理人员可控制空气流通向微气候系统12、气囊30和气囊32。虽然示出了与支撑表面250一起使用，但是界面280可以与本文描述或示出的任何支撑表面一起使用。界面280可以结合到本文描述或示出的任何一个鼓风机和/或任何一个支撑表面中。

如图10所示，界面280可包括屏幕282，例如，LED屏幕。在所示的实施例中，屏幕282是触摸屏，其使护理人员能够从各种操作设置中进行选择。屏幕282包括按钮284以控制身体气囊的压力。按钮284使得能够交替改变身体气囊30内的压力。即，鼓风机260交替地对身体气囊30进行充气和放气以增加和减小身体气囊30内空气压力，从而增加和降低支撑表面250的硬度。通过交替改变身体气囊内的压力，可以减少患者获得压力性溃疡的可能性。在一些实施例中，鼓风机260逐渐增加身体气囊30的压力，然后再逐渐降低身体气囊30的压力。在其他实施例中，压力的增加和减小可以更快地发生以向患者提供脉动。在一些实施例中，所有身体气囊30同时被充气和放气，而在其他实施例中，一些身体气囊30被充气而其他的则被放气以使患者发生转动。按钮284可以打开第二屏幕，该第二屏幕使护理人员能够选择特定的压力水平和/或控制身体气囊30内的压力。

提供按钮286以控制微气候系统12。例如，按钮286可以打开和关闭微气候系统12。或者，按钮286可打开微气候屏幕，微气候屏幕使得护理人员能够选择流经微气候系统12的空气流的量。通过选择按钮286，激活鼓风机260，以将空气流排放到微气候系统12从而防止患者的易受伤区域(例如，可能会滋生压力性溃疡的区域)的皮肤干燥。

按钮288激活支撑表面250的最大充气操作。通过选择最大充气操作，所有身体气囊30被充气至最大容量。另外，气囊32也可以被充气到最大容量。当囊30处于最大容量时，支撑表面250处于最大硬度，这有助于护理人员重新设置床。

按钮290启用了支撑表面250的舒适调节操作。激活按钮290可以激活舒适屏幕，该舒适屏幕使得护理人员能够选择性地对身体气囊30进行充气和放气。可根据支撑表面250的区域来调节身体气囊30。即，支撑表面250的头部部分、躯干部分、座位部分和脚部部分可以被单独控制，以使每个部分被充气或放气至不同的压力。例如，为了患者舒适，可在对座位部分放气的同时对支撑表面250的头部部分充气，从而抬高患者的头部。同样地，脚部部分可被充气到比座椅部分更大的容量以抬高患者的脚。在一些实施例中，可以对气囊32充气或放气以将患者转向一侧。

CPR按钮292激活支撑表面250的CPR功能。与按钮288一样，CPR按钮292将所有气囊30充气至最大压力。然而，CPR按钮292还用于停止当前那些在支撑表面250(例如微气候系统12、加热器)中进行的所有其他治疗，以及停止可以使支撑表面250振动或脉动的任何治疗。通过将气囊30充气到最大压力，支撑表面250处于最大硬度，这对于对患者进行CPR是理想的。

屏幕282的一部分还包括用于患者悬挂器的开启按钮300和关闭按钮302(下文更详细地描述)。当选择开启按钮300时，患者悬挂器使患者能够单独地控制支撑表面的各种舒适特征。当选择关闭按钮302时，患者悬挂器被禁用并且患者不能控制任何支撑表面功能。

如果界面已经改变到如上所述的不同的屏幕，则返回按钮304将界面280返回到屏幕282。警报按钮306向例如在护士站的其他护理人员警示紧急情况。这样的紧急情况可能包括正在呼叫的患者、对药物等有严重反应的患者、病情加重的患者、变得暴力的患者等。设置按钮308激活设置屏幕，该设置屏幕使得护理人员能够改变界面280、支撑表面250或连接到支撑表面250的任何其他设备的各种设置。

示例性患者悬挂器320在图11中被示出并且包括支撑表面硬度控制器322。硬度控制器322通过对身体气囊30充气或放气来控制身体气囊30中的压力的量。提供按钮324以通过从鼓风机260向身体气囊30提供额外的气流来增加身体气囊30的压力。提供另一个按钮326以通过从身体气囊30释放空气来降低身体气囊30的压力。按钮324包括加号，按钮326包括减号。仪表328显示支撑表面250的当前硬度。仪表328包括多个条330，它们被例如使用LED点亮以显示当前的硬度。如果没有条330被点亮，则支撑表面250处于最低硬度水平。当按钮324被激活时，点亮条330的数量对应于压力增加的量而增加。如果所有的条330都被点亮，则支撑表面250处于最大硬度。当按钮326被激活时，较少的条330保持被点亮以对应于压力的降低。

悬挂器320还包括交替式压力控制器340。交替式压力控制器340控制身体气囊30内的压力的变化，与上述交替式压力功能相关。交替式压力控制器340可以控制身体气囊30压力交替的速率。交替式压力控制器340还可以控制最大充气和最大放气之间的压力变化。通过激活交替式压力控制340，可选择最小设置、正常设置或最大设置。所选择的设置通过交替式压力控制器340旁边提供的三个灯(LED)342之一来指示。灯342a表示最小设置，灯342b表示正常设置，灯342c表示最大设置。在一些实施例中，最大设置在充气和放气之间的交替比正常设置快，而正常设置在充气和放气之间的交替又比最小设置快。在一些实施例中，最大设置采用比正常设置更大的压力范围来进行充气和放气，正常设置则采用比最小设置更大的压力范围来进行充气和放气。

睡眠模式按钮350将支撑表面250安置成舒适的睡眠位置。例如，睡眠模式按钮350可以使某些身体气囊30充气和放气以舒适地设置患者来进行睡眠。在一些实施例中，睡眠设置是患者特定的并且在根据患者要求制定在患者允许的时刻。在一些实施例中，睡眠模式按钮350还可以升高和降低床的部分，例如，头部部分或脚部部分。

参见图12，另一患者悬挂器370使得患者能够控制支撑表面250的各种特征件。按摩控制器372包括激活按钮374。选择激活按钮374使按摩控制器372在振动、脉冲和关闭之间循环。例如，第一次按下按钮374激活振动模式，其中身体气囊30通过快速空气流发生振动。当选择了振动模式时，被点亮的指示器378指示振动模式。第二次按下按钮374激活脉动模式，其中空气流脉冲式穿过身体气囊30。当选择了脉动模式时，被点亮的指示器380指示脉动模式。第三次按下按钮374停用按摩控制器，并且指示器378和指示器380都变为不亮。可通过增加按钮382和减小按钮384改变按摩控制器的强度，其中增加按钮382增加振动或脉冲的速率，减小按钮384减小振动或脉冲的速率。LED仪表386指示在最大强度388和最小强度390之间的强度水平。

微气候控制器400使微气候系统12在各种强度之间切换。在一些实施例中，微气候控制400仅在护理人员例如从上述从界面280上激活了微气候系统12时被激活。在一些实施例中，患者可用微气候控制400激活微气候系统12。也就是说，激活微气候控制400可以激活微气候系统12，然后伴随着患者切换过每个强度水平之后，激活微气候控制400在停用微气候系统12之前允许患者切换强度水平。例如，第一次按下微气候控制器400，使微气候系统12处于最小强度，如灯402所示，其中微气候系统12向患者提供低档的空气流。第二次按下微气候控制器400，使微气候系统12处于正常操作中，如灯404所示。第三次按下微气候控制器400使微气候系统12处于最大强度，如灯406所示，并且其中向微气候系统12提供最大量的空气流。在护理人员必须激活微气候系统12的实施例中，第四次按下微气候控制器使微气候系统12返回到最小强度。在另一个实施例中，第四次按压微气候控制400可使微气候系统12停用。

脚部加热按钮410启动支撑表面250内的足部加热器412。足部加热器412在图9中被示出为结合到支撑表面250内。然而，足部加热器412可以是被安置在支撑表面250上的附加的部件。在一些实施例中，支撑表面250包括其他的加热器，例如座椅加热器和/或背部加热器。被结合到支撑表面250中的任何加热器可通过患者悬挂器例如悬挂器370来控制，例如，当足部加热器被激活时，指示器414被点亮。在一些实施例中，可以用悬挂器370控制来自足部加热器的从低热到高热的热强度。

在图13中，压缩套筒450经由软管452被连接到鼓风机260。压缩套筒450被示出在患者的腿上以防止患者腿部中的血液凝块和/或压迫性溃疡。压缩套筒450包括右套管454和左套管456。当压缩套筒450被连接到鼓风机260时，图标或按钮460出现在界面280上，如图14所示。选择图标460激活在界面280上的压缩屏幕462。压缩屏幕462示出了右套管454和左套管456。通过屏幕462，护理人员可以改变施加到套管450的压力。在一些实施例中，选择的压力被施加到右套管454和左套管456。在一些实施例中，可向右套管454和左套管456施加不同的压力。每个套管454和456包括若干区域470，例如，大腿区域472、第一小腿区域474、第二小腿区域476和腿肚区域478。在一些实施例中，每个区域470可以被供应相同的压力。在其他实施例中，取决于患者的需要，区域470可各自被供应不同的压力。

参见图15，称重秤500被结合到支撑表面250中。称重秤500可以被安置在支撑表面250内。或者，称重秤500可以被安置在支撑表面250下方。称重秤500包括监测在支撑表面250上的患者的体重的称重传感器502。称重传感器502被电气连接到发射器504。发射器504被无线连接到界面280。当称重秤500工作时，发射器504向界面280发送指示由称重传感器502测量的重量的信号。发射器504可以包括射频识别标签，以识别远程位置处或界面280处的支撑表面250。在一些实施例中，发射机504可通过无线连接、蓝牙连接或其他无线功能与云服务器通信。如图16所示，界面280包括屏幕506，屏幕506使操作者能够控制称重秤500。图标510允许护理人员将界面280无线连接到称重秤500，使得界面280可从称重秤500接收信号。图标512使界面与称重秤500同步以从发射器504接收指示患者体重的信号。当从发射器504接收到信号时，屏幕506显示患者的体重。屏幕506还显示接收到信号的日期和时间。

如上所述，一些寿命终止指示器可以跟踪支撑表面例如支撑表面250的使用，基于支撑表面250在使用中的时间量。在一些实施例中，称重秤500可以检测患者在支撑表面250上。称重秤500然后向寿命终止指示器发送信号，指示寿命终止指示器开始用计时器跟踪时间。当称重秤500检测到患者不再在支撑表面250上时，称重秤500向寿命终止指示器发送信号，指示寿命终止指示器停止计时器。在一个示例中，支撑表面的寿命可以是三年。因此，如果称重秤500检测到患者已经在支撑表面上2小时，则寿命终止指示器将支撑表面250的剩余寿命减少2小时。也就是说，通过与称重秤500通信，寿命终止指示器跟踪支撑表面250的实际使用并在使用达到预定时间时警告护理人员。在一些实施例中，寿命终止指示器还可以在确定支撑表面250的剩余使用寿命时考虑患者的重量。例如，对于200磅以下的患者，支撑表面250可以具有7年的使用寿命，对于超过200磅的患者，其使用寿命仅为5年。通过接收指示患者体重的信号，寿命终止指示器可更准确地确定支撑表面250的剩余寿命。

称重秤500提供上床和下床特征件，其可以与护理人员输入结合使用以跟踪支撑表面250的使用。来自称重秤的上床信号触发连续计时器，连续计时器被启动并且只要患者在支撑表面250上就会工作。当从称重秤500传递出下床信号时，计时器暂停。在一些实施例中，称重秤500也确定患者的重量。在其他实施例中，患者体重可由护理人员输入。连同记录患者的体重一起记录支撑表面区块占用情况，以提供使用情况。使用情况为医疗保健机构提供实际使用数据，该数据可用于确定支撑表面随着时间的表面性能趋势。

如图17所示，发射器520与支撑表面250一起安置。发射器520可以是近场通信装置或能够与界面280无线通信的任何其他发射器。在一些实施例中，发射器520还可以与远程中心例如护士站通信。发射器520被电气连接到与支撑表面250结合的寿命终止指示器。如本文所述，寿命终止指示器可以是图15中描述的称重秤500、电子计时器和/或化学计时器。在一些实施例中，电子计时器和/或化学计时器可以倒计时支撑表面250的使用寿命。在其他实施例中，电子计时器可以跟踪患者在支撑表面250上的时间量。在又一实施例中，电子计时器可以跟踪支撑表面250从电源接收电力的时间量或支撑表面250被开启的时间量。

发射器520被构造成与寿命终止指示器通信以接收指示支撑表面250的剩余使用寿命的信号。发射器520还被构造成与界面280无线通信以显示关于支撑表面250的剩余使用寿命的警告。发射器520可以包括射频识别标签，以识别远程位置处或界面280处的支撑表面250。在一些实施例中，发射器520可通过无线连接、蓝牙连接或其他无线功能与云服务器通信。例如，界面280可具有如图18所示的屏幕522。屏幕522包括无线连接按钮524，其可被激活以将界面280通信地连接到发射器520。也就是说，按钮524可被激活，使得界面280开始从发射器520接收无线信号。在其他实施例中，当界面280和发射器520都被供电时，界面280与发射器520保持持续通信。当发射器520与界面280通信时，屏幕522显示图标526，其指示根据来自发射器520的信号确定的支撑表面250的剩余寿命。

图18示出了支撑表面250接近其使用寿命的终点的警告。当支撑表面250具有预定的剩余使用寿命例如1年、6个月等时，可显示该警告。在一些实施例中，图标526可以以数值显示估计的剩余寿命。例如，图标526可显示词语“7年”、“5年”、“6个月”等。可选地或另外地，图标526可显示指示剩余寿命的颜色。例如，绿色可表示支撑表面250具有超过5年的剩余使用寿命，黄色可表示支撑表面250具有1年至5年的剩余使用寿命，并且红色可指示支撑表面250具有少于1年的剩余使用寿命。在一些实施例中，数字可与颜色结合使用。在又一实施例中，图标526可显示指示支撑表面250的剩余使用寿命的仪表。仪表可与数字和/或颜色结合使用。在一些实施例中，屏幕522可基于使用、支撑表面250的实际年龄、制造日期、安装日期、故障代码、错误消息和/或使用数据(例如使用次数、平均患者体重、患者体重均值、平均使用时间和/或使用时间均值)来显示支撑表面250的预测年龄。

在一些实施例中，在制造时记录支撑表面250的序列号。然后存储该数字并使其可用于医疗保健机构，以便医疗保健机构可跟踪支撑表面250的使用。一旦支撑表面250接收到电力，例如，支撑表面被插入电源或开启时，连续计时器跟踪支撑表面250在使用中的时间。一旦支撑表面250被断电，例如，被拔掉电源或关闭，计时器停止并记录总使用时间。总使用时间与序列号相关联，并且将与总使用量相关的数据发送到医疗保健机构的远程中心，这能够使得所有支撑表面250的使用数据与支撑表面250的序列号相关联并被医疗保健机构所记录。

参见图19，寿命终止指示器540被结合到支撑表面250的顶面542中。寿命终止指示器540被构造成改变顶面542的颜色以指示支撑表面250的剩余的寿命。例如，作为新的支撑表面250，顶面542可以是蓝色的。随着支撑表面250老化，顶面542可以改变为浅蓝色，表示警告。当支撑表面250已达到其寿命终点时，顶面542可变成灰色。在一些实施例中，可以提供其他颜色，例如绿色，黄色和红色。在一些实施例中，顶面542在寿命长于第一预定剩余使用寿命时，例如长于5年时，仍然是蓝色。当剩余使用寿命处于第一预定剩余使用寿命和第二预定剩余使用寿命之间时，例如处于1-5年时，顶面542可以变成浅蓝色。当剩余使用寿命少于第二预定剩余使用寿命时，例如不到1年时，顶面542可以变灰。

在一些实施方案中，顶面542填充有当暴露于催化剂时改变颜色的基础化学品。在安装支撑表面250时，破坏密封以将催化剂释放到顶面542中，从而将催化剂与基础化学品混合。由于化学性质，基础化学品随时间改变颜色。例如，基础化学品可以被构造成在7年的跨度内完全改变颜色。这样，通过监测顶面542的颜色，可确定在7年的过程中支撑表面的剩余寿命。在其他实施方案中，化学品可以在不同的时间跨度中改变颜色，例如5年，从而改变了指示支撑表面250的剩余寿命的时间跨度。可基于支撑表面205的预期寿命来选择化学品。例如，如果支撑表面250的预期寿命是5年，则可以选择在5年内改变颜色的化学品。在一些实施方案中，化学品随时间侵蚀。在一些实施方案中，化学品随时间生长。

在一些实施例中，顶面542包括细丝，例如液晶，其可被控制以显示各种颜色。在这样的实施例中，支撑表面250可以包括称重秤和/或电子计时器，如上所述。基于来自称重秤和/或电子计时器的信号，可改变灯丝的颜色以指示支撑表面的剩余寿命。如上所述，这种显示可以包括绿色、黄色、红色的颜色方案。应该理解，可以使用任何颜色方案。

可期望支撑表面250包括在支撑表面250的侧面272上的寿命终止指示器270，如图20所示。寿命终止指示器270被安置在支撑表面250的侧面272上。表面250使得寿命终止指示器270不被护栏256阻挡。寿命终止指示器270被如此安置使得寿命终点指示器270对于护理人员来说是可见的。如图21所示，寿命终止指示器270包括仪表274。仪表274可被化学地启动，如上所述。在一些实施例中，仪表274可以通过LED等被电气启动，并显示来自称重秤或电子计时器的输入。

仪表274包括一系列标记276，示出为5年、4年、3年、2年和1年。应当理解，仪表274可显示其他时间跨度。随着支撑表面250的剩余寿命减少，仪表274的彩色条278下降。也就是说，彩色条278从5年标记276开始，并且在使用1年后，彩色条下降到4年标记276等。在支撑表面250的整个寿命期间，彩色条278对应于经过的时间继续下降，直到彩色条278在0年处熄灭表示应该更换支撑表面250。在一些实施例中，彩色条278还可改变颜色。例如，在5年标记276处，彩色条278可以是绿色；在3年标记276处，彩色条278可以是黄色；并且在1年标记276处，彩色条278可以是红色的。

参见图22，支撑表面600包括头部端602、相对的脚部端604、右侧606和左侧608。X射线暗盒套620被安置在支撑表面600内，并且被构造成接收X射线暗盒622。套620用拉链624来密封。在一些实施例中，可以使用除拉链624之外的紧固机构，例如粘扣带(hoop andloop)紧固件等。拉链624沿着头部端602的整个长度626延伸。拉链624也部分地沿着右侧606的长度628延伸并且部分地沿着左侧608的长度628延伸。

如图23中所示，支撑表面600包括上部围罩640，其通过拉链644被密封到下部围罩642。拉链644可被致动以将上部围罩640与下部围罩640分开从而暴露支撑表面600的内部，例如上述的气囊和其他部件。拉链624被安置在上部围罩640和拉链644之间。在一些实施例中，拉链624具有与拉链644不同的颜色，以区分套620与围罩连接。在一些实施例中，拉链624和拉链644可具有不同的尺寸以区分拉链624、拉链644。

图24和图25示出了处于敞开构造的套620，其使得能够插入和移除暗盒622。套620包括由拉链624密封的开口650。腔体652从开口650延伸到支撑表面600中。腔体652被构造成接收暗盒622。开口650部分地沿支撑表面600的两侧606、608延伸并且完全沿着支撑表面600的头部端602延伸，以提供护理人员对套620的接触。在一些实施例中，当患者被安置在支撑表面600上时，护理人员可插入暗盒622和从套620移除暗盒622。

套620包括内衬660，内衬660被粘合或焊接到拉链624的防撕裂材料662以密封套620。在一些实施例中，内衬660通过超声焊接或射频焊接被焊接。内衬660由防水材料形成，例如热塑性塑料。当拉链624闭合时，套620被流体密封以防止诸如体液的流体进入套620。因此，套620防止暗盒622暴露于可能损坏暗盒的流体。

套620能够在三个侧面上打开，以允许擦拭套620而不必移除使用中的支撑表面600。护理人员可从右侧606、左侧608或头部端602触及套620。另外，套620比传统套大，这允许从患者头部到患者座位/臀部全被覆盖并且允许对胸部、腹部和臀部照射X射线。在一些实施例中，套620可一直延伸到支撑表面600的脚部端604。由于套620被放置在支撑表面600的芯部上方，因此套620不会干扰可被结合到支撑表面600的微气候系统。支撑表面600的两个单独的隔室(套620和芯部)使每个隔室能够接纳完全封闭的防火袜，从而使支撑表面600能够通过火焰测试。套620可以安装在具有或不具有顶部的支撑表面600中。

如图26和27所示，支撑表面700包括连接到电子控制器704的触摸传感器716。提供基体泡沫710，并且多个空气气囊712被安置在基体泡沫710上方。支撑表面700的上部围罩714延伸遍及气囊712。患者被构造成躺在上部围罩714上。电容式触摸传感器716被安置在基体泡沫710和空气气囊712之间。当患者在触摸传感器716的一英寸内时，触摸传感器716可用于检测。触摸传感器716是电容式电荷传感器，其用作当其被触摸或人体在触摸传感器716的一英寸内时发出信号的开关。触摸传感器可透过塑料、玻璃、纸张或织物进行检测。因此，触摸传感器716能够透过空气、气囊和围罩材料进行检测。导电材料也可附着在传感器上，以增加传感面积。触摸传感器716可以仅被安置在支撑表面700的整个区域下方，或者可被安置在患者可能触底的区域。

当患者不在触摸传感器716的一英寸内时，触摸传感器将第一电压传送到电子控制器704。如图28所示，患者的体重导致空气气囊712变形并触底。在触摸传感器716的一英寸内示出了患者的骶骨718。因此，触摸传感器716向电子控制器704发送第二电压，例如5V。在接收到第二电压时，电子控制器704向护理人员发送声音或视觉警报，指示患者已经触底。

触摸传感器716可以监测患者以确定患者是否已经触底，例如，接触或接近基体泡沫710。触摸传感器716使护理人员能够进行“手检”而不必将他们的手真的放在患者下方。这为患者提供了更好的舒适性，患者不需要护理人员进行不必要的触碰。在一些实施例中，如果患者已经触底，则可以听觉或视觉的方式向护理人员发出警报。

图29示出了导电织物720，其被构造成与触摸传感器716一起使用。参见图30，支撑表面700包括织物720和触摸传感器716。织物720被安置在支撑表面700的上部围罩730的下方。间隔件732被安置在上部围罩730和织物720之间，以将患者与织物720隔离。空气气囊712被安置在触摸传感器716和织物720之间。触摸传感器716被安置在基体泡沫710上方。当负载734被施加到支撑表面700时，织物720被移动接近触摸传感器716。织物720被构造成当织物720在触摸传感器716的0.5英寸的范围内时激活触摸传感器716。当织物720在触摸传感器716的0.5英寸内时，触摸传感器716向电子控制器704发送电压，指示支撑表面700已经触底。

当检测到触底时，支撑表面700可以用气囊712进行压力调节，以将患者从基体泡沫上升起。另外，通过了解承受支撑表面700所能承受的体重重量，可以将表面气囊压力优化为理想的界面压力而免于触底的风险。如果通过调节气囊712的压力不能校正触底情况，则可以向护理人员或护士站发送警报。此外，反复触底可以是支撑表面700已经磨损的指示。这样，触摸传感器716有助于确定支撑表面700的寿命终止。

图31-33示出了另一种用于确定支撑表面触底的传感器750。传感器750被安置在形成于泡沫表面754例如泡沫支撑表面中的间隙752内。间隙752形成在泡沫表面754的大约底部英寸处。如果泡沫表面754的底部英寸塌陷，则患者会被确定为已经触底。

传感器750可包括分别被安置在间隙752的顶部760和间隙752的底部762上的一对弹性金属导体756和758。导体756、导体758可以通过绝缘体彼此间隔开。当患者的至少一部分触底时，导体适于彼此接触。传感器750还可以包括防水柔性外壳，其包围导体756、导体758。容易理解的是，当患者躺在床上时，传感器750将被压缩。传感器750的压缩可导致导体756、导体758之间的一个或多个位置处的接触，从而导致患者已经触底的电指示。图31示出了处于展开构造的间隙752。在图32中，间隙752被示出为开始塌陷。在图33中，间隙752完全塌陷。随着间隙塌陷，导体756、导体758彼此接近，从而产生电信号。随着导体756、导体758彼此靠近，信号增大。当达到预定信号时，泡沫表面754被认为已经触底。在这个阶段，护理人员收到患者已经触底的警报。触底也可表明泡沫表面754已达到其寿命终点。

图34-图60所描述的实施例提供了支撑表面，该支撑表面具有内置于支撑表面中的脚跟悬挂机构。在这样的实施例中，护理人员不必为支撑表面定位和放置单独的脚跟楔。如果无法对楔子进行定位，则本文所述的脚跟悬挂机构消除了创建临时将就的脚跟悬挂方案的需要。该机构还消除了搜寻缺失部件所花费的时间，并允许更多地关注患者护理。本文所述的脚跟悬挂机构可被优化以与任何与其集成的支撑表面适当地配合。例如，本文所述的脚跟悬挂机构可与本文所述的任何支撑表面一起使用。该机构改善了支撑表面的清洁，因为该机构可完全集成在支撑表面盖部内。此外，该机制消除了更换丢失的脚跟楔子的成本。

参见图34，患者支撑表面800包括具有身体部分804和相对的足部分806的主体802。患者支撑表面800可以是泡沫床垫或充气床垫。在一些实施例中，患者支撑表面800可以是图1至图33中描述的支撑表面中任何一个。顶面808从身体部分804延伸到脚部部分806。顶面808被安置在距支撑表面800的底部812的第一高度810处。患者820被构造成停留在顶面808上，他们的脚822停留在支撑表面800的脚部部分806处。脚跟悬挂机构824被安置在脚部部分806内以改变顶面808的高度。通过改变顶面808的高度，患者的脚822的脚跟826通过间隙828与顶面808分开(如图35所示)。

脚跟悬挂机构824包括板838，板838中形成有多个凹槽840。应注意，仅示出了支撑表面800的一侧；然而，应当理解，支撑表面800可在其两侧都包括板838。可选地，多个板838可被安置在支撑表面800的侧面之间。在所示实施例中，板838包括三个凹槽840a-840c；然而，可以设想任何数量的凹槽840。每个凹槽840a-840c被安置在脚部部分806的三个相应部分842a-842c之一下方。柔性膜片844被连接到主体802并沿每个部分842延伸。凸轮组件846配置成安置在凹槽840a-840c其中一个内。凸轮组件846还被构造成能移动到凹槽840a-840c中任何一个内和从凹槽840a-840c中的任何一个移动出，使得凸轮组件846可被设置在脚部部分806的相应部分842a-842c下方。凸轮组件846包括杆848，其可移动到凹槽840a-840c中任何一个并就位于相应的凹槽840a-840c内。具有固定端852和移动端854的凸轮850被连接到杆848。应当注意，虽然仅示出了单个凸轮850，但是多个凸轮850可沿着杆848被安置在支撑表面800的侧面之间。手柄856从杆848延伸。手柄856被构造成被转动，使得凸轮850的移动端854绕固定端852从第一位置860(如图34所示)转动到第二位置862(如图35所示)。

如图34所示，当凸轮850处于第一位置860时，膜片844停留在凸轮850的固定端852上，使得脚部部分806的顶面808被保持在第一高度810。如图35所示，当凸轮850被转动到第二位置862时，凸轮850的移动端854使膜片844向上移动，使得脚部部分806的顶面808被升高到距支撑表面800的底部812第二高度870处，其中第二高度870大于第一高度810。值得注意的是，在图34-35中，凸轮组件846被示出在凹槽840b中，从而升高部分842b。应当理解，凸轮组件846也可被移动到凹槽840a和凹槽840c，以分别升高部分842a或842c的高度。

参见图36，患者支撑表面900包括具有身体部分904和相对的脚部部分906的主体902。患者支撑表面900可以是泡沫床垫或充气床垫。在一些实施例中，患者支撑表面900可以是图1至图33中描述的支撑表面中的任何一个。顶面908从身体部分904延伸到脚部部分906。顶面908被安置在距支撑表面900的底部912的第一高度910处。患者920被构造成停留在顶面908上，他们的脚922位于支撑表面900的脚部部分906处。脚跟悬挂机构924被安置在脚部部分906内以改变顶面908的高度。通过改变顶面908的高度，患者的脚922的脚跟926通过间隙928与顶面908分开(如图37所示)。

脚跟悬挂机构924包括多个凸轮940。在所示的实施例中，脚跟悬挂机构924包括三个凸轮940a-940c；然而，可以预设想任何数量的凸轮940。每个凸轮940a-940c被安置在脚部部分906的三个相应部分942a-942c中的一个下面。柔性膜片944被连接到主体902并沿着每个部分942a-942c延伸。每个凸轮940a-940c具有固定端952和移动端954。应当注意，虽然仅示出了单个凸轮940a-940c，但是多个凸轮940a-940c可被安置在支撑表面800的侧面之间并且通过杆来连接。旋钮956被安置在每个凸轮940a-940c上以转动相应的凸轮940a-940c，使得相应的凸轮940a-940c的移动端954绕固定端952从第一位置962(如图36所示)转动到第二位置964(如图37所示)。

如图36所示，当每个凸轮940a-940c处于第一位置962时，膜片944停留在每个凸轮940a-940c的固定端952上，使得脚部部分906的顶面908被保持在第一高度910。如图37所示，当凸轮940b被转动到第二位置964时，凸轮940b的移动端954使膜片944向上移动，从而脚部部分906的顶面被升高到距支撑表面900的底部912第二高度970处，其中第二高度970大于第一高度910。值得注意的是，在图37中，凸轮940b被示出为被转动，从而提升了部分942b。应当理解，凸轮940a-940c也是可转动的以分别升高部分942a或部分942c的高度。在一些实施例中，可转动任何数量的凸轮940a-940c以改变脚部部分906的顶面908的高度。

参见图38，患者支撑表面1000包括具有身体部分1004和相对的脚部部分1006的主体1002。患者支撑表面1000可以是泡沫床垫或充气床垫。在一些实施例中，患者支撑表面1000可以是图1至图33中描述的支撑表面中的任何一个。顶面1008从身体部分1004延伸到脚部部分1006。顶面1008被安置在距支撑表面1000的底部1012第一高度1010处。患者1020被构造成停留在顶面1008上，他们的脚1022位于支撑表面1000的脚部部分1006处。脚跟悬挂机构1024被安置在脚部部分1006内以改变顶面1008的高度。通过改变顶面1008的高度，患者的脚1022的脚跟1026通过间隙1028与顶面1008分开(如图39所示)。

脚跟悬挂机构1024包括多个凸轮1040。在所示的实施例中，脚跟悬挂机构1024包括三个凸轮1040a-1040c；然而，可以设想任何数量的凸轮1040。每个凸轮1040a-1040c被安置在脚部1006的三个相应的部分1042a-1042c中的一个下面。柔性膜片1044a-1044c通过铰链1046被连接到主体1002。每个膜片1044a-1044c沿着相应的部分1042a-1042c延伸。每个凸轮1040a-1040c具有固定端1052和移动端1054。应当注意，虽然仅示出了单个的凸轮1040a-1040c，但是多个凸轮1040a-1040c可被设置在支撑表面1000的侧面之间并且通过杆来连接。旋钮1056被安置在每个凸轮1040a-1040c上以转动相应的凸轮1040a-1040c，使得相应的凸轮1040a-1040c的移动端1054从第一位置1060(如图38所示)到第二位置1062(如图39所示)绕固定端1052转动。

如图38所示，当每个凸轮1040a-1040c处于第一位置1060时，每个膜片1044停留在相应的凸轮1040a-1040c的固定端1052上，使得脚部部分1006的顶面1008保持在第一高度1010处。如图39所示，当凸轮1040b被转动到第二位置1062时，凸轮1040b的移动端1054使膜片1044b绕其铰链1046向上转动，使得脚部部分1006的顶面1008从支撑表面1000的底部1012被升高到第二高度1070，其中第二高度1070大于第一高度1010。值得注意的是，在图39中，凸轮1040b被示出为被转动从而使部分1042b升高。应当理解，凸轮1040a和1040c也是可转动的以分别升高部分1042a或1042c的高度。在一些实施例中，可转动任何数量的凸轮1040a-1040c以改变脚部部分1006的顶面1008的高度。

参见图40，患者支撑表面1100包括具有身体部分1104和相对的脚部部分1106的主体1102。多个泡沫分段1108被安置在主体1102内，从身体部分1104到脚部部分1106。在一些实施例中，支撑表面1100可以是图1至图33中描述的支撑表面中的任何一个。顶面1110从身体部分1104延伸到脚部部分1106。顶面1110被安置在距支撑表面1100的底部1114第一高度1112处。患者1120被构造成停留在顶面1110上，他们的脚1122位于支撑表面1100的脚部部分1106处。脚跟悬挂机构1124被安置在脚部部分1106内以改变顶面1110的高度。通过改变顶面1110的高度，的高度。患者的脚1122的脚跟1126通过间隙1128与顶面1110分开(如图41所示)。

脚跟悬挂机构1124包括多个空气气囊1128，多个空气气囊1128位于支撑表面1100的脚部部分1106中，在泡沫部分1108下方。在所示的实施例中，脚跟悬挂机构1124包括空气气囊1128a-1128d；然而，任何数量的空气气囊1128可被结合到脚跟悬挂机构1124中。未被结合到脚跟悬挂机构1124中的空气气囊1128可以是泡沫填充的空气气囊。每个空气气囊1128a-1128d被安置在脚部部分1106的相应部分1130a-1130d下方。每个气囊1128a-1128d经由相应的软管1142a-1142d流体地连接到阀1140。手动泵1144被流体地连接到阀1140以向阀1140供应空气流。在一些实施例中，电动泵可被流体地连接到阀1140。阀1140包括调节盘1146，其被致动以引导空气流到空气气囊1128a-1128d中的一个。调节盘1146包括指示器1148a-1148d，每个指示器对应于软管1142a-1142d中的一个，并且因此对应于相应的气囊1128a-1128d。手动泵1144可被操作以经由阀1140向气囊1128a-1128d中的一个供应空气流，以使相应的气囊1128a-1128d从第一位置1162(如图40所示)充气到第二位置1164(如图41所示)。

如图40所示，当每个气囊1128a-1128d处于第一位置1162时，脚部部分1106的顶面1110保持在第一高度1112处。如图41所示，当空气气囊1128b被充气到第二位置1164时，脚部部分1106的顶面1110从支撑表面1100的底部1114被升高到第二高度1170，其中第二高度1170大于第一高度1112。值得注意的是，在图41中，空气袋1128b被示出为充气的，从而使部分1130b升高。应当理解，气囊1128a、气囊1128c和气囊1128d也是可充气的，以分别升高部分1130a，部分1130c和部分1130d的高度。在一些实施例中，阀1140可配置成使得气囊1128a-1128d的多种组合可被充气以改变脚部部分1106的顶面1110的高度。

参见图42，患者支撑表面1200包括具有身体部分1204和相对的脚部部分1206的主体1202。多个气囊1208被安置在主体1202内，从身体部分1204到脚部部分1206。在一些实施例中，支撑表面1200可以是图1至图33中描述的支撑表面中任何一个。顶面1210从身体部分1204延伸到脚部部分1206。顶面1210设置在距支撑表面1200的底部1214第一高度1212处。患者1220被构造成停留在顶面1210上，他们的脚1222位于支撑表面1200的脚部1206处。脚跟悬挂机构1224被安置在脚部部分1206内以改变顶面1210的高度。通过改变顶面1210的高度，患者的脚1222的脚跟1226通过间隙1228与顶面1210分开(如图43所示)。

脚跟悬挂机构1224包括被安置在支撑表面1200的脚部部分1206中的多个空气气囊1208。在所示的实施例中，脚跟悬挂机构1224包括空气气囊1208a-1208c；然而，任何数量的空气气囊1208可以被结合到脚跟悬挂机构1224中。未被结合到脚跟悬挂机构1224中的气囊1208可以是泡沫填充的空气气囊。每个空气气囊1208a-1208c被安置在脚部部分1206的相应部分1230a-1230d下方。每个气囊1208a-1208c经由相应的软管1242a-1242c被流体地连接到释放阀1240。释放阀1240被构造成从空气气囊1208a-1208c中的任何一个释放空气。阀1240包括调节盘1246，其被致动以从空气气囊1208a-1208c中任何一个释放空气流到泵1250。调节盘1246包括指示器1248a-1248c，每个指示器对应于软管1242a-1242c中的一个，并因此，对应于相应的气囊1208a-1208c。阀1240是可操作的以从气囊1208a-1208c中任何一个释放空气，以使相应的气囊1208a-1208c从第一位置1260(图42中所示)放气到第二位置1262(图43中所示)。

如图42所示，当每个气囊1208a-1208c处于第一位置1260时，脚部部分1206的顶面1210被保持在第一高度1212处。如图43所示，当空气气囊1208a和1208b被放气到第二位置1262时，脚部部分1206的顶面1210被降低到距支撑表面1200的底部1214第二高度1270处，其中第二高度1270小于第一高度1212值得注意的是，在图43中，空气气囊1208a被示出为被放气约50％，并且空气气囊1208b被示出为被放气约25％，从而使部分1230a和1230b降低。应当理解，任何数量的空气气囊1208a-1208c可被放气至任何压力以分别降低部分1230a-1230c的高度，从而降低脚部部分1206的顶面1210。

参见图44，患者支撑表面1300包括具有身体部分1304和相对的脚部部分1306的主体1302。患者支撑表面1300可以是泡沫床垫或充气床垫。在一些实施例中，患者支撑表面1300可以是图1至图33中描述的支撑表面中的任何一个。顶面1310从身体部分1304延伸到脚部部分1306。顶面1310被安置在距支撑表面1300的底部1314的第一高度1312处。顶面1310在脚部部分1306处斜置，从第一高度1312至第二高度1316形成倾斜表面1318。患者1320被构造成停留在顶面1310上，其脚1322位于倾斜表面1318上。脚跟悬挂机构1324被安置在脚部部分1306内，在倾斜表面1318下方，以改变倾斜表面1318的高度。通过改变倾斜表面1318的高度，患者的脚1322的脚跟1326通过间隙1328(图45中所示)与顶面1310分开。

脚跟悬挂机构1324包括空气气囊1326，其被安置在支撑表面1300的顶面1310的倾斜表面1318下方。空气气囊1326经由软管1342被流体地连接到手动泵1340。手动泵1340被构造成使空气气囊1326充气。阀1340是可操作的以向空气气囊3126提供空气以使空气气囊1326从第一位置1360(如图44中所示)充气到第二位置1362(如图45所示)。如图44所示，当空气气囊1326被放气到第一位置1360时，倾斜表面1318被保持在第一位置1364。如图45所示，当空气气囊1326被充气到第二位置1362时，倾斜表面1318被升高到第二位置1366，其中第二位置1366将高度升高超过顶面1310。

参见图46，患者支撑表面1400包括具有身体部分1404和相对的脚部部分1406的主体1402。患者支撑表面1400可以是泡沫床垫或充气床垫。在一些实施例中，患者支撑表面1400可以是图1至图33中描述的支撑表面中的任何一个。顶面1410从身体部分1404延伸到脚部部分1406。顶面1410被安置在距支撑表面1400的底部1414第一高度1412处。顶面1410在脚部部分1406处斜置，从第一高度1412到第二高度1416形成倾斜表面1418。患者1420被构造成停留在顶面1410上，其脚1422位于倾斜表面1418上。脚跟悬挂机构1424被安置在脚部部分内，在倾斜表面1418下，以改变倾斜表面1418的高度。通过改变倾斜表面1418的高度，患者的脚1422的脚跟1426通过间隙1428与顶面1410分开(如图47和48所示)。

微气候系统1430被安置在身体部分1404的顶面1410下方。微气候系统1430包括气囊1432，气囊1432被构造成迫使空气越过身体部分1404的顶面1410。在一些实施例中，气囊1432可延伸到脚部部分1406。微气候系统1430通过软管1438被流体连接到阀1436。阀1436通过软管1442被流体连接到泵1440。泵1440被构造成向微气候系统1430提供空气流。

脚跟悬挂机构1424包括空气气囊1450a-1450b，空气气囊1450a-1450b被安置在支撑表面1400的脚部部分1406的倾斜表面1418下方的。空气气囊1450a-1450b经由相应的软管1452a-1452b被流体地连接到泵1440。阀1436包括具有指示器1456a-1456c的调节盘1454。调节盘1454被转向指示器1456a-1456b中的一个，以分别向空气气囊1450a-1450b提供空气流，以使相应的空气气囊1450a-1450b从第一位置1460a-1460b充气到第二位置1462a-1462b(如图47和图48所示)。调节盘1454也可被转向指示器1456c，以向微气候系统1430提供空气流。

如图46所示，当空气气囊1450a-1450b被放气到第一位置1460a-1460b时，倾斜表面1418被保持在第一位置1464。图46还示出了调节盘1454被转向指示器1456c,以向微气候系统1430提供空气流。如图47所示，当调节盘1454被转向指示器1456a时，泵1440向空气气囊1450a提供空气流以使空气气囊1450a充气至第二位置1464a，以升高倾斜表面1418。如图48所示，当调节盘1454被转向指示器1456b时，泵1440向空气气囊1450b提供空气流以将空气气囊1450b充气至第二位置1464b，以升高倾斜表面1418。可以理解，调节盘1454可被构造成向空气气囊1450a-1450b和微气候系统1430的任意组合提供空气流。

参见图49，患者支撑表面1500包括具有身体部分1504和相对的脚部部分1506的主体1502。患者支撑表面1500可以是泡沫床垫或充气床垫。在一些实施例中，患者支撑表面1500可以是图1至图33中描述的支撑表面中的任何一个。顶面1508从身体部分1504延伸到脚部部分1506。顶面1508被安置在距支撑表面1500的底部1512第一高度1510处。患者1520被构造成停留在顶面1508上，他们的脚1555位于支撑表面1500的脚部部分1506。脚跟悬挂机构1524被安置在脚部部分1506内。脚跟悬挂机构1524是可被移动到顶面1508上，使得患者的脚1522的脚跟1526通过间隙1528与顶面1508分开(如图50所示)。

脚跟悬挂机构1524包括楔子1538，例如泡沫楔子，其被安置在脚部部分1506的端部1540处。脚部部分1506的端部1540包括形成在脚部部分1506中的凹口1542。楔子1538停留在凹口1542中并通过带条1544被固定到脚部部分1506。带条1544将楔子1538保持在凹口1542中的第一位置1560。楔子1538被构造成被翻转到脚部部分1506的顶面1508上到第二位置1562(如图50所示)。如图49所示，当楔子1538处于第一位置1560时，楔子1538的顶部1570处于第一高度1510并与顶面1508齐平。如图50所示，当楔子1538被翻转到第二位置1562时，楔子1538的外侧1572被安置在顶面1508上，使得楔子1538的内侧1574朝上并且被安置在大于第一高度1510的第二高度1576处。当楔子1538处于第二位置1562时，患者的脚1522被构造成停留在楔子1538的内侧1574上以升高患者的脚跟1526。

参见图51，患者支撑表面1600包括具有身体部分1604和相对的脚部部分1606的主体1602。患者支撑表面1600可以是泡沫床垫或充气床垫。在一些实施例中，患者支撑表面1600可以是图1至图33中描述的支撑表面中的任何一个。顶面1608从身体部分1604延伸到脚部部分1606。顶面1608被安置在距支撑表面1600的底部1612第一高度1610处。患者1620被构造成停留在顶面1608上，他们的脚1622位于支撑表面1600的脚部部分1606处。脚跟悬挂机构1624被安置在脚部部分1606内。脚跟悬挂机构1624可被移动到顶面1608上，使得患者的脚1622的脚跟1626通过间隙1628与顶面1608分开(如图52所示)。

脚跟悬挂机构1624包括楔子1638，例如泡沫楔子，其被安置在脚部部分1606的端部1640处。脚部部分1606的端部1640包括形成在脚部部分1606中的凹口1642。楔子1638停留在凹口1642中的第一位置1660。楔子1638被构造成被滑动到脚部部分1606的顶面1608上的第二位置1662(如图52中所示)。如图51所示，当楔子1638处于第一位置1660时，楔子1638的顶部1670处于第一高度1610并与顶面1608齐平。如图52所示，当楔子1638被滑动到第二位置1662时，楔子1638的顶部1670被安置在大于第一高度1610的第二高度1674处。患者的脚部1622被构造成停留在楔子1638的顶部1670上，以当楔子1638处于第二位置1662时升高患者的脚跟1626。

参见图53，患者支撑表面1700包括具有身体部分1704和相对的脚部部分1706的主体1702。患者支撑表面1700可以是泡沫床垫或充气床垫。在一些实施例中，患者支撑表面1700可以是图1至图33中描述的支撑表面中的任何一个。顶面1708从身体部分1704延伸到脚部部分1706。顶面1708被安置在距支撑表面1700的底部1712第一高度1710处。患者1720被构造成停留在顶面1708上，他们的脚1722位于支撑表面1700的脚部部分1706处。脚跟悬挂机构1724设置在脚部部分1706内。脚跟悬挂机构1724可在患者的脚1722下方移动，使得患者脚1722的脚跟1726通过间隙1728与顶面1708分开(如图54所示)。

脚跟悬挂机构1724包括脚部部分1706中的裁切部1738。裁切部1738包括底部切口1740，底部切口1740开始于与脚部部分1706的端部1744间隔开的位置1742并且朝向身体部分1704延伸至位置1746。位置1742与端部1744隔开第一距离1748，并且位置1746与端部1744隔开第二距离1750。第二距离1750大于第一距离1748。切口1752从底部切口1740延伸在位置1746处穿过顶面1708。在一些实施例中，底部切口1740和切口1752可以用拉链密封。裁切部1738被构造成从位置1746朝向端部1744被卷起，以形成卷起的裁切部1754(如图54所示)。如图53所示，当裁切部1738处于第一展开位置1760时，裁切部1738的顶部1762处于第一高度1710并与顶面1708齐平。如图54所示，当裁切部1738被卷起到第二位置1762以形成卷起的裁切部1754，裁切部1738的底部1766的一部分1764设置在大于第一高度1710的第二高度1774处。患者的脚1722被构造成停留在卷起的裁切部1754上，以当裁切部1738处于第二位置1762时升高患者的脚跟1726。

参见图55，患者支撑表面1800包括具有身体部分1804和相对的脚部部分1806的主体1802。患者支撑表面1800可以是泡沫床垫或充气床垫。在一些实施例中，患者支撑表面1800可以是图1至图33中描述的支撑表面中的任何一个。顶面1808从身体部分1804延伸到脚部部分1806。顶面1808被安置在距支撑表面1800的底部1812第一高度1810处。患者1820被构造成停留在顶面1808上，他们的脚1822位于支撑表面1800的脚部部分1806中。脚跟悬挂机构1824被安置在脚部部分1806内。脚跟悬挂机构1824可被移动到顶面1808上，使得患者的脚1822的脚跟1826通过间隙1828与顶面1808分开(如图56所示)。

脚跟悬挂机构1824包括在脚部部分1806中的裁切部1838。裁切部1838包括底部切口1840，底部切口1840开始于脚部部分1806的端部1844，并朝向身体部分1804延伸到与端部1844间隔开距离1848的位置1846。当脚跟悬挂机构1824不使用时，拉链1836沿底部切口1840延伸，以将裁切部1838固定到脚部部分1806。裁切部1838被构造成从第一位置1860被折叠到第二位置1862(图56中所示)。如图55所示，当裁切部1838处于第一位置1860时，裁切部1838的顶部1862处于第一高度1810并且与顶面1808齐平。如图56所示，当裁切部1838被折叠到第二位置1862时，裁切部1838的底部1866被安置在大于第一高度1810的第二高度1874处。患者的脚1822被构造成停留在裁切部1838的底部1866上，以当裁切部1838处于第二位置1862时升高患者的脚跟1826。额外的泡沫垫1880可被放置在裁切部1838的底部1866上，以进一步抬高患者的脚跟1826并保护患者的脚1822免受拉链1836的伤害。

参见图57，患者支撑表面1900包括具有身体部分1904和相对的脚部部分1906的主体1902。患者支撑表面1900可以是泡沫床垫或充气床垫。在一些实施例中，患者支撑表面1900可以是图1至图33中描述的支撑表面中的任何一个。顶面1908从身体部分1904延伸到脚部部分1906。顶面1908被安置在距支撑表面1900的底部1912第一高度1910处。患者1920被构造成停留在顶面1908上，他们的脚1922位于支撑表面1900的脚部部分1906中。脚跟悬挂机构1924被安置在脚部部分1906内。脚跟悬挂机构1924可被移动以升高脚部1906，使得患者的脚1922的脚跟1926通过间隙1928与顶面1908分开(如图58中所示)。

脚跟悬挂机构1924包括被安置在脚部部分1906下方的千斤顶1940。千斤顶1940包括底座1942和从底座1942延伸到顶柱1946的可扩展臂1944。顶柱1946被连接到柔性膜片1948，柔性膜片1948在脚部部分1906处沿着支撑表面1900的底部1912延伸。手柄1950被连接到螺钉1952，螺钉1952被旋拧到可扩展臂1944。当手柄1950沿第一方向被转动时，螺钉1952被致动以将可扩展臂1944降低到折叠位置1954(如图57所示)。当手柄1950沿相反的第二方向被转动时，螺钉1952被致动以将可扩展臂1944升高到升高位置1956(如图58中所示)。在一些实施例中，可扩张臂1944可以是液压致动的。

如图57所示，当可扩张臂1944处于折叠位置1954时，脚部部分1906的顶面1908被安置在第一高度1910处。如图58所示，当可扩张臂1944处于升高位置1956时，千斤顶1940的顶柱1946向上推动膜片1948，以推动脚部部分1906处的支撑表面1900的底部1912，从而将脚部部分1906处的顶面1908升高到大于第一高度1910第二高度1960。

参见图59，患者支撑表面2000包括具有身体部分2004和相对的脚部部分2006的主体2002。患者支撑表面2000可以是泡沫床垫或充气床垫。在一些实施例中，患者支撑表面2000可以是图1至图33中描述的支撑表面中的任何一个。顶面2008从身体部分2004延伸到脚部部分2006。顶面2008被安置在距支撑表面2000的底部2012的第一高度2010处。患者2020被构造成停留在顶面2008上，他们的脚2022位于支撑表面2000的脚部部分2006中。脚跟悬挂机构2024被安置在脚部部分2006内。脚跟悬挂机构2024可被移动以升高脚部部分2006，使得患者的脚2022的脚后跟通过间隙2028与顶面2008分开(如图60中所示)。

脚跟悬挂机构2024包括被安置在主体2002下方的升降组件2040。升降组件2040包括沿支撑表面2000的底部2012延伸的基部2042。臂2044从基部2042延伸到顶板2046。顶板2046被连接到柔性膜片2048，柔性膜片2048在脚部部分2006处沿支撑表面2000的底部2012延伸。臂2044可从基部2042延伸。在一些实施例中，臂2044被从基部2042液压抬升。在一些实施例中，臂2044被从基部2042可伸缩地延伸。臂2044可被致动以将顶板2046降低到塌陷位置2054(如图59中所示)。臂2044还可被致动以将顶板2046升高到升高位置2056(如图60中所示)。如图59所示，当顶板2046处于折叠位置2054时，脚部部分2006的顶面2008被安置的第一高度2010处。如图60所示，当顶板2046处于升高位置2056时，在脚部部分2006处的顶面2008被升高到大于第一高度2010的第二高度2060。

参见图61，患者支撑装置2100被体现为床垫2100，床垫2100具有顶盖2104、一个或多个支撑部件2102和底盖2106。床垫2100可以是本文所述的任何床垫。顶盖2104和底盖2106连接在一起，例如用拉链连接在一起，以形成具有内部区域的罩子或外壳，其具有内部区域，支撑部件2102被接收到该内部区域中。在示例性的例子中，支撑部件2102被示出为单个泡沫块，但是在其他实施例中，支撑部件2102包括多个泡沫部件或可充气气囊。顶盖2104可以是非渗透性的盖子，例如，不渗透液体的塑料盖。在其他实施例中，顶盖2104是可渗透液体的织物盖子。在其他实施例中，顶盖2104由可渗透湿气的材料制成，该材料可渗透空气和湿气但不渗透液体。

流体进入检测系统2110被安置在顶盖2104和床垫2100的其他支撑部件之间。流体进入检测系统2110大体上包括柔性基板2112。柔性基板2112包括疏水材料，例如塑料。在一些实施例中，柔性基板2112可包括合成树脂。在一些实施例中，柔性基板2112可包括热塑性聚合物材料。柔性基板2112基本上是矩形的并且从床垫2100的头部端2114延伸到床垫2100的脚部端2116并且横跨床垫2100的宽度横向延伸。因此，柔性基板2112在床垫2100的支撑部件2102和顶盖2104之间完全延伸。

如图62中所示，柔性基板2112包括沿着柔性基板2112的第一侧2122延伸的导电迹线2120。导电迹线2124沿着柔性基板2112的第二侧2126延伸。导电迹线2120和导电迹线2124可包括被编织在柔性基板2112上的导电线。在一些实施例中，导电迹线2120和导电迹线2124包括被印刷在柔性基板2112上的导电墨水。导电迹线2120和导电迹线2124可被电气连接到控制器2130。在一些实施例中，控制器2130包括警报器2132，警报器2132可以是听觉的或视觉的警报器。在一些实施例中，控制器2130被电气连接或无线地连接到远程警报器2134，例如，在护士站2170的警报器。

多个导电段2140从导电迹线2120延伸。段2140可包括被编织在柔性基板2112上的导电线。在一些实施例中，段2140包括被印刷在柔性基板2112上的导电墨水。段2140从导电迹线2120朝向导电迹线2124延伸。段2140不接触导电迹线2124。另一多个导电段2142从导电迹线2124延伸。段2142可包括被编织在柔性基板2112上的导电线。在一些实施例中，段2142包括被印刷在柔性基板2112上的导电墨水。段2142从导电迹线2124朝向导电迹线2120延伸。段2142不接触导电迹线2120。吸湿材料可覆盖在导电迹线2120、第二导电迹线2124，以及段2140和2142上。

段2140和段2142沿着柔性基板2112的长度2150从头部端2114到脚部端2116交替。因此，段2140与段2142交错或相互交叉。每个路径2140被安置为邻近路径2142，并且每个路径2142被安置为邻近路径2140。当柔性基板干燥时，在导电迹线2120和导电迹线2124之间形成开路。控制器2130测量相邻段2140和段2142之间的阻抗。在一些实施例中，控制器2130被校准以测量段2140和段2142之间的基线阻抗。即，当柔性基板2112保持干燥时，段2140和段2142之间的阻抗在一范围内是恒定的。存在于柔性基板2112上的阈值量的液体(例如清洁溶液或失禁)，因为使柔性基板2112变湿，而与导电迹线2120和导电迹线2124形成闭合电路。当柔性基板是湿的时，导电迹线2120和导电迹线2124之间的阻抗改变。

如果流体渗透穿过顶盖2104，则液体被收集在柔性基板2112上。在一些实施例中，液体渗透穿过顶盖2104是因为顶盖2104中的撕裂。在一些实施例中，液体渗透穿过顶盖2104是因为顶盖2104已经磨损。当液体渗透穿过顶盖2104时，液体停滞在柔性基板2112上。由于液体桥接相邻的段2140和段2142之间的间隙，液体改变段2140和2142之间的阻抗。阻抗由控制器2130检测。特别地，段2140、段2142之间的液体桥接导致阻抗显著地被减小，从而将开路(即干燥)状态改变为闭路(即潮湿)状态。作为响应，控制器2130发送顶盖2104已经受损并且液体进入床垫2100的警报。

在一些实施例中，无源RFID标签2150可位于柔性基板2112上并且与导电迹线2120和导电迹线2124电连通。天线2152接收由RFID标签2150发射的无线能量，指示柔性基板是干燥还是潮湿。在一些实施例中，控制器2130的读取器2154向天线供电，天线产生为无源RFID标签2150供电的电磁场。读取器2154从天线接收包含来自无源RFID标签2150的反向散射数据的信号，并且响应于来自天线的至少一个指示柔性基板2112是湿的的信号来发送通知消息。读取器可通信连接至医疗保健机构的网络2160，并且被构造成与网络2160无线通信。

在一些实施例中，当导电迹线2120和导电迹线2124之间的阻抗改变时，警报器2132可被激活。警报器2132可以是视觉警报或声音警报。警报器2132可被安装在患者支撑装置2100上。在其他实施例中，警报器2134远离患者支撑装置2100，例如，在护士站2170。

由系统2110进行液体检测防止了护理人员必须进行手检以确定床垫内部是否由于受损的顶盖2104而已经被弄脏。一旦液体渗透穿过顶盖2104，护理人员就会被实时警告。因此，护理人员可更快地处理床垫2100内的液体，而不是等液体沉入床垫2100后再处理。通过以更及时的方式处理进入床垫2012的液体，仅需要更换顶盖2104，而床垫2100的寿命可被延长。另外，在认识到液体进入时可以适当地清洁床垫2100，从而当使用床垫2012时可防止感染。

现在参见图63，床垫2200包括具有底部部分2204、头部部分2206和脚部部分2208的泡沫基部2202。底部部分2204在头部部分2206和脚部部分2208之间延伸。底部部分2204具有高度2220，头部部分2206和脚部部分2208具有大于高度2220的高度2222。在头部部分2206和脚部部分2208之间、底部部分2204上方的泡沫基部2202中形成腔体2224。在一些实施例中，泡沫基部2202还可包括延伸到高度2222的侧面部分(未示出)，使得腔体2224被包围在所有侧面中。

泡沫层2230被安置在腔体2224内并从头部部分2206延伸到脚部部分2208。在所示的实施例中，泡沫层2230是与泡沫基部2202分开的层。在其他实施例中，泡沫层2230可以与泡沫基部2202整体形成。泡沫层2230延伸到高度2232，高度2232小于头部部分2206和脚部部分2208的高度2222。腔体2234被限定在头部部分2206和脚部部分2208之间并且在泡沫层2230上方。腔体2234的尺寸被设计成使得患者可躺在床垫2200上而不会由于泡沫层2230与头部部分2206和脚步部分2208之间的高度差而产生压力点。

治疗层2240被安置在腔体2234内。治疗层2240可从放气状态被充气至充气状态。当患者不需要治疗处理时，治疗层2240被放气。如果患者需要治疗处理，例如为了治疗溃疡或褥疮，治疗层2240被充气。

保护层2250被安置在治疗层2240上。保护层2250延伸跨过泡沫基部2202的头部部分2206和脚部部分2208。保护层2250由三维间隔物形成。在一些实施例中，保护层2250由非织造织物层形成。在其他实施例中，保护层2250由泡沫层形成。应当理解，保护层2250可以由多种材料的组合制成。治疗层2240被安置为邻近保护层2250，使得当治疗层2240被放气时，保护层2240继续为患者提供水平表面。也就是说，保护层2250形成为使得当治疗层2240放气时患者不会沉入腔体2234中。

覆盖物2260被安置为围绕床垫2200。覆盖物2260包围泡沫基部2202、泡沫层2230、治疗层2240和保护层2250。覆盖物2260可包括拉链或其他紧固机构以将覆盖物2260围绕床垫2200密封。在一些实施例中，覆盖物2260由不透水材料形成，以防止诸如患者汗液等的液体浸透床垫2200的层。

现在参见图64，治疗层2240由塑料材料形成，该塑料材料可以通过激光或射频焊接来焊接。治疗层2240包括多个气囊2270。可通过将治疗层2240的顶层2272焊接到治疗层2240的底层2274来形成气囊2270。气囊2270被示出为沿着治疗层2240的宽度2280延伸；然而，气囊2270可形成为沿着治疗层2240的长度2282延伸。在一些实施例中，囊2270可具有其他构造，例如，阵列。

控制单元2290被构造成连接到治疗层2240。控制单元2290包括鼓风机2292，鼓风机2292经由软管2294被流体连接到治疗层2240。软管2294被连接到治疗层2240的入口2296。在一个实施例中，医疗保健机构可具有多个床垫2200和较少数量的控制单元2290。即，仅在特定患者需要治疗处理时才需要控制单元2290。因此，医疗保健机构可以通过拥有仅针对需要治疗的患者的控制单元2290来节约成本。不需要治疗的患者可使用治疗层2240处于放气状态的床垫2200。当患者需要治疗时，控制单元2290被附接到治疗层2240以使治疗层2240充气。

在所示实施例中，治疗层2240包括阀2300。阀2300被构造成经由一系列软管(未示出)将空气流引导至特定气囊2270。以这种方式，并非所有的气囊2270都需要同时充气。确切地说，可基于患者的治疗需要使单独气囊的2270充气。例如，治疗层2240的座椅部分2304中的气囊2302可以被充气以向患者的骶骨提供压力释放。在其他实施例中，治疗层2240不包括阀2300，并且所有气囊2270同时被充气。

图65示出了控制单元2290的显示器2310的示例。应当理解，显示器2310可包括用户输入按钮(例如薄膜开关)或触摸屏显示器。显示器2310包括用于打开和关闭控制单元2290的用户输入按钮。在所示的实施例中，显示器2310包括“on”输入按钮2312和“off”输入按钮2314。应当理解，输入按钮2312和2314可以用单个电源输入按钮代替。

在治疗层2240包括阀2300的实施例中，可以提供多个输入按钮2316以选择特定的气囊进行充气。例如，输入2316可包括用于对头部部分充气的按钮2318，用于对躯干部分充气的按钮2320，用于对座椅部分充气的按钮2322，以及用于对脚部部分充气的按钮2324。可提供其他输入按钮2316用于特定治疗，例如，腿疮或背部疮。可提供另一输入按钮2316用于对所有气囊2270充气。

在一些实施例中，控制单元2290可以通过向气囊2270发送脉冲或振动来提供冲击治疗。在这样的实施例中，显示器2310包括用于控制冲击疗法的输入按钮2340。显示器2310包括用于增加冲击治疗的输入按钮2342和用于减少冲击治疗的输入按钮2344。显示器2310还可包括仪表2346，仪表2346具有指示冲击治疗水平的多个图标2348。

显示器2310还可包括用于控制治疗层2240的其他方面的附加输入按钮2350。例如，治疗层2240可实现微气候控制。

现在参见图66，治疗层2360的另一个实施例可与床垫2200一起使用。治疗层2360包括可通过如上所述激光焊接或射频焊接形成的多个气囊2362。治疗层2360包括被连接到治疗层2360的一端或一侧的鼓风机2364。鼓风机2364延伸穿过覆盖物2260并包括电源输入2366。鼓风机2364与每个气囊2362流体连通。在一些实施例中，阀选择性地将气囊2362流体地连接到鼓风机2364，如上所述。

控制单元2380的另一个实施例被构造成插入电源输入2366以向鼓风机2364供电。控制单元2380可配置有显示器2382，例如如上所述的显示器2310。如上所述，当患者需要治疗处理时，控制单元2380被附接到治疗层2360。

参见图67，为了防止治疗层2240和保护层2250的聚束，这些层中的每一个可被连接到泡沫基底2202和/或泡沫层2230。在所示实施例中，治疗层2240通过紧固件2390例如按钮、拉链、带扣等被连接到泡沫层2230。治疗层2240还可被连接到泡沫基部2202的底部部分2204、头部部分2206和/或脚部部分2208中的任何一个。在所示的实施例中，保护层2250通过紧固件2392例如按钮、拉链、带扣等被连接到头部部分2206和脚部部分2208。保护层2250还可被连接到泡沫层2230或泡沫基部2202的底层2204。在一些实施例中，保护层2250和治疗层2240可以被连接。

床垫2200为患者提供可在有治疗或没有治疗的情况下使用的表面。在患者进入医疗保健机构并需要治疗的示例中，可将患者放置在床垫2200上，其中治疗层2240已经充气。如果患者稍后不需要治疗，则治疗层2240可被放气而不必移动患者。在患者进入医疗保健机构并且不需要治疗的示例中，可将患者放置在床垫2200上，其中治疗层2240被放气。如果患者稍后需要治疗，则可以对治疗层2240充气而不必移动患者。因此，一旦患者进入医疗保健机构，床垫2200便于不必移动患者。

现在参见图68，患者支撑装置2400包括装置2400的表面2404中的微气候管理(MCM)特征件2402，以从皮肤表面界面移除热量和湿气。已经证明，去除热量和湿气可以降低压力损伤(PI)发生的风险。实验室研究已经表明，更多的热量去除可更好地防止缺血和缺血性坏死。在骶骨和骨盆中，一般有近60％的PI发生在不到10％的体表面积上。考虑到该区域中PI的严重性和普遍性，MCM 2402被构造成将空气引导到患者支撑装置2400的座椅部分2406。

患者支撑装置2400包括可由泡沫材料形成的基部2420。在其他实施例中，基部2420由气囊或其他合适的缓冲材料形成。基座2420被示为多个块2428；然而，基部2420可以是一个连续件。基部2420从装置2400的头部端2422延伸到座椅部分2406。鼓风机组件2424被安置为邻近基部2420在基部2420和装置2400的脚部端构件2426之间。脚部端构件2426可以也可由泡沫材料形成。在其他实施例中，脚部端构件2426由气囊或其他合适的缓冲材料形成。另一泡沫层或泡沫衬垫2430被安置在鼓风机组件2424上方，邻近脚部端构件2426。另一泡沫层2440被安置在基部2420上方。在一些实施例中，层2440可由气囊或其他合适的缓冲材料形成。粘性泡沫层2442被安置在层2440上方。

歧管2450在粘性泡沫层2442上延伸。鼓风机组件2424的出口被构造成引导来自鼓风机组件2424的空气流，通过衬垫2430中的通道，并进入歧管2450。歧管2450引导空气流进入患者三维间隔件2452，其被安置在歧管2450和装置2400的顶表面2454之间。患者三维间隔件2452的顶表面2456形成装置2400的顶表面2454。空气流被引导到患者支撑装置2400的座椅部分2406中。

如图69所示，歧管2450包括歧管三维间隔件2470，其位于顶部织物层2472和底部织物层2474之间。歧管三维间隔件2470具有厚度2476。孔2478被形成在歧管三维间隔件2470的顶表面2490中。孔2478形成在装置2400的座椅部分2406中，并且被构造成引导来自鼓风机组件2424的空气流通过座椅部分2406处的歧管三维间隔件2470的顶表面2490。如图70所示，空气通过装置2400的侧面2482进入鼓风机组件2424，并在歧管三维间隔件2470中被排出。空气通过孔2478离开歧管2450。

返回参见图69，患者三维间隔件2452被安置在歧管2450上方并且具有小于歧管三维间隔件2452的厚度2476的厚度2480。空气流过顶部织物层2472通过形成在患者三维间隔件2452的底表面2494中的孔2492进入患者三维间隔件2452。如图70所示，空气围绕患者的骶骨和骨盆2484流动并行进到患者三维间隔件2452的头部端2496。空气通过形成在患者三维间隔件2452的头部端2496中的孔2498(如图69中所示)离开患者支撑装置2400。

该装置提供了用于将气流引导到关注区域(ROI)的系统。通过在两个织物材料2472、2474之间引入三维间隔件材料层2452来构造歧管2450。选择歧管三维间隔件2452以提供允许足够空气流的介质。歧管三维间隔件2452被构造成当施加患者负荷时防止经过织物2472、2474的空气流动路径的严重堵塞。顶部织物层2472具有在需要最多治疗的适当位置(即，座椅部分2406)打出的孔的图案。剩余的未改变的顶部织物层2472和底部织物层2474用作壁，以便于防止空气从歧管2450泄漏。

装置2400被构造成提供可用于为MCM治疗提供空气流的低压系统。可以通过设计来控制治疗的位置，以便由最需要治疗处的MCM提供治疗。图71显示了速度粒子轨迹的计算流体动力学仿真。该模拟示出了在座椅部分2406处会聚的空气流。图72中所示的压力谱示出了基本上均匀的压力，其有助于容易地控制空气流。患者支撑装置2400可利用低压空气源来向目标区域提供足够的空气流。

参见图73，鼓风机组件2424包括底座2500，底座2500具有底部2502和从底部2502延伸的侧壁2504以形成腔体2506。中心平台2510从底部2502向上延伸至大于侧壁2504的高度的高度。开口2520形成在平台2510的顶表面2522中并延伸到真空室2524中。

真空室2524被流体连接到入口组件2526。入口组件2526沿着底座2500的侧面2528延伸。入口组件2526包括一对相对的入口2528。在一些实施例中，入口组件2526仅包括一个入口2528。在其他实施例中，入口组件2526可包括任何数量的入口2528。每个入口2528包括延伸到通道2560中的开口2550。所示的实施例中的通道2560在入口2528的开口2550之间延伸。通道2560与真空室2524流体连通。

现在参见图74，鼓风机2570被安置在开口2520上方并被密封到平台2510。鼓风机2570包括与真空室2524流体连通的入口。因此，鼓风机2570被密封到真空室2524。鼓风机2570还包括在底座2500上方开口的出口2572。虽然未示出，但应该理解的是，鼓风机2570包括将空气抽吸进入鼓风机2570的入口的风扇。也就是说，空气通过入口2528进入鼓风机组件2424，通过通道2560到达真空室2524，并通过入口进入鼓风机2570。然后，鼓风机2570通过底座2500上方的出口2572排出空气。

如图75所示，顶盖2590被密封到底座2500的侧壁2504以形成加压室2592。鼓风机2570被安置在加压室2592内。因此，鼓风机2570的入口与真空室2524流体连通，并且鼓风机2570的出口2572与加压室2592流体连通。鼓风机2570接收来自真空室2524的空气并将空气排放到加压室2592中。顶盖2590包括开口2594，开口2594限定鼓风机组件2424的排气口2596。

如图76所示，每个入口2528包括延伸到通道2560中的开口2550。脊2600形成在入口2528的底部2602上。脊2600延伸穿过开口2550的一部分，使得脊2600覆盖开口2550的该部分。脊2600被构造成便于防止流体进入通道2560。也就是说，当空气可越过脊2600并进入通道2560时，液体被脊2600阻挡进入通道2560。脊2600的高度2604基于鼓风机组件2424的空气流标准来选择。

在运行中，鼓风机组件2424从患者支撑装置2400的侧面抽吸空气，如图70所示。空气进入入口2528并进入真空室2524。鼓风机2570被操作以从真空室2524抽吸空气并且以预定压力将空气排放到加压室2592中。加压空气通过排气口2596离开加压室2592。从排气口2596，空气穿过送气管或软管进入歧管三维间隔件2452。歧管三维间隔件2452中的加压空气穿过孔2478和孔2492进入在患者的骶骨和骨盆2484处的患者三维间隔件2452。然后，加压空气流过患者三维间隔件2452到形成在头部端2496中的孔2498。加压空气通过孔2498离开患者支撑装置2400。

如图77所示，鼓风机组件2424的鼓风机2570包括风扇2620，风扇2620由电机2622驱动以将空气抽吸进入入口2624并通过出口2572排出加压空气。控制器2630包括处理器2632和被电气连接到处理器2632的存储器2634。存储器包括由处理器2632执行以控制电机2622的指令。例如，鼓风机2570可被构造成操作使得被排出的空气具有预定压力。处理器2632执行指令以使风扇2620以最佳速度转动以维持预定压力。在一些实施例中，预定压力可以是预定压力范围。显示器2636可被构造成显示鼓风机2570的操作速度和排出压力。显示器2636可以是触摸屏显示器或包括其他用户输入按钮。因此，显示器或其他用户输入按钮可被操作以用于设定预定排放压力以及鼓风机组件2424的其他参数。

提供压力传感器2650以监测出口2572处的排放压力。在一些实施例中，压力传感器2650可被构造成检测鼓风机组件2424的排气口2596处的排放压力。如果压力传感器2650检测到排出压力在预定压力范围之外或者没有保持预定压力，则控制器2630可改变电机2622的速度以帮助维持预定压力或预定压力范围。

还可提供速度传感器2660以监测电机2622的速度。通过监测电机速度，控制器2630可被操作以检测鼓风机组件2424中的堵塞。参见图78，方法2670被示出用于确定鼓风机组件2424中的堵塞。在方框2672，为鼓风机组件2424设定预定的操作范围。预定的操作范围可包括预定排放压力和/或电机2622的预定速度。在方框2674中，通过速度传感器2660监测电机2622的速度。然后在步骤2676将电机2622的速度与预定速度范围进行比较。

在方框2678，控制器2630确定电机2622是否在预定范围内操作。在框2690中，如果电机2622在预定操作范围内运行，则电机2622继续在预定参数内运行。在方框2692，如果电机2622未在预定范围内运行，则控制器2630确定电机2622是否以大于预定操作范围的速度运行。在方框2694，如果电机2622以大于预定操作速度的速度运行，则控制器确定鼓风机2570的入口2624被阻塞。在一些实施例中，更大的操作速度可指示鼓风机组件2424的入口2528被阻塞。在一些实施例中，入口2528和入口2624都可被阻塞。如果控制器2630确定电机2622没有以大于预定操作范围的速度运行，则电机2622必须以小于预定操作范围的速度运行。在框2696处，控制器2630确定鼓风机2570的出口2572被阻挡。在一些实施例中，较低的操作速度可指示鼓风机组件2424的排气口2596被阻塞。在一些实施例中，出口2572和排气口2596都可被阻塞。

现在参见图79，图表2700示出了考虑到各种操作条件2704的以每分钟转数(RPM)为单位的风扇操作速度2702。在所示实施例中，鼓风机组件2424的操作范围2706在大约3100RPM到大约5100RPM之间。大于大约5100RPM的操作速度表示进气口系统阻塞情况2710。小于大约3100RPM的操作速度指示排气口系统阻塞情况2712。

在条件2720中，其中所有入口和出口都打开的，风扇以大约3500RPM的速度2722在操作范围2706内运行。在条件2724中，其中所有入口和出口都是打开的并且风扇以大约10,000英尺的速度运行，风扇在操作范围2706内以大约4100RPM的速度2726下运行。在条件2730中，其中一个入口是关闭的，风扇在进气口系统阻塞情况2710下以大约5100RPM的速度2732运行。在条件2740中，其中出口是完全关闭的，风扇在排气口系统阻塞情况2712下以大约2800RPM的速度2742运行。在条件2750中，其中出口是部分关闭的，风扇在排气口系统阻塞情况2712中以大约3100RPM的速度2752运行。因此，通过监测鼓风机组件2424的速度，可确定鼓风机组件2424的操作条件。

参见图80，支撑表面2800包括头部端2802、相对的脚部端2804、右侧2806和左侧2808。X射线暗盒套2820被安置在支撑表面2800内，并被构造成容纳X射线暗盒2822。套2820用一对拉链2824来密封。在一些实施例中，可使用除拉链2824之外的紧固机构，例如粘扣带紧固件等。每个拉链2824分别部分地沿着右侧2806的长度2828延伸和部分地沿着左侧2808的长度2828延伸。在示例性的实施例中，拉链2824不沿支撑表面2800的头部端2802或脚部端2804延伸。

如图81所示，支撑表面2800包括上部围罩2840，其通过拉链2844被密封到下部围罩2842。拉链2844可被致动以将上部围罩2840与下部围罩2842分开从而暴露支撑表面2800的内部，例如，本文所述的气囊和其他部件。每个拉链2824被安置在上部围罩2840和拉链2844之间。在一些实施例中，两个拉链2824具有与拉链2844不同的颜色，以区分套2820与围罩连接。在一些实施例中，每个拉链2824和拉链2844可具有不同的尺寸以区分拉链2824、拉链2844。

图82和83示出了处于打开构造的套2820，其能够插入和移除暗盒2822。套2820包括在右侧2806和左侧2808上的开口2850，其由相应的拉链2824密封。腔体2852延伸到开口2850之间的支撑表面2800中。腔体2852被构造成接收暗盒2822。每个开口2850部分地沿支撑表面2800的侧面2806和侧面2808中的一个延伸，以提供护理人员对套2820的触及。在一些实施例中，当患者被安置在支撑表面2800上时，护理人员可插入暗盒2822和从套2820移除暗盒2822。

套2820包括内衬2860，内衬2860被粘合或焊接到每个拉链2824的防撕裂材料2862以密封套2820。在一些实施例中，内衬2860通过超声焊接或射频焊接被焊接。内衬2860由防水材料形成，例如，热塑性塑料。当拉链2824闭合时，套2820被流体密封以防止诸如体液的流体进入套2820。因此，套2820防止暗盒2822暴露于可能损坏暗盒的流体。

套2820能够在两个侧面2806和2808上打开，以允许擦拭套2820而不必移除使用中的支撑表面2800。护理人员可以从右侧2806或左侧2808触及套2820。另外，套2820比传统套大，这允许从患者头部到患者座位/臀部全被覆盖，并且允许对胸部、腹部和臀部照射X射线。在一些实施例中，套2820可一直延伸到支撑表面2800的脚部端2804。由于套2820被放置在支撑表面2800的芯部上方，因此套2820不会干扰可被结合到支撑表面2800的微气候系统。支撑表面2800的两个单独的隔室(套2820和芯部)使每个隔室能够接纳完全封闭的防火袜，从而使支撑表面2800能够通过火焰测试。套2820可安装在具有或不具有顶部的支撑表面2800中。

参见图84，X射线暗盒套2900包括由织物形成的袋2902。织物可被涂覆塑料涂层，例如聚氨酯。袋2902包括开口端2904，如图85所示。腔体在开口端2904之间延伸。一对端板2906中的每一个被连接到袋2902的端部2904。在一些实施例中，板2906被焊接到袋2902上，例如通过射频焊接。板2906包括延伸穿过板2906的开口2908。当板2906被焊接到袋2902时，如图86所示，板2906中的开口2908与袋2902的开口端2904对齐。如图85所示，上连接构件2920和下连接构件2922包括袋凸缘2924和板凸缘2926。袋凸缘2924在端部2904处被焊接到袋2902。板凸缘2926被焊接到端板2906，使得袋2902的开口端2904与板2906的开口2908对齐，如图87所示。拉链2928被焊接到上连接构件2920和下连接构件2922中的每一个上。焊接将连接构件2920和连接构件2922密封在拉链2928上，使得流体不能流入袋2902中。图89示出了在拉链2928的端部2932上焊接在一起的每个连接构件2920、2922的突片2930。焊接后的突片2930密封拉链2928的端部2930。如图88所示，拉链2928被焊接到板2906上并关闭开口2908。当处于拉链拉合的状态时，拉开拉链2928打开相应的开口2908以允许将X射线暗盒放入袋2902中。

参见图90，套2900被焊接到床垫的底盖2950。底盖2950包括底部板2952、一对侧板2954、头部端板2956和脚部端板2958。底部板2952在侧板2954之间以及头部端板2956和脚部端板2958之间延伸。套2900被焊接到邻近头部端板2956的侧板2954。套2900的每个端板2906被焊接到底盖2950的侧板2954。套2900被焊接到底盖2950，使得套2900的开口2908可从底盖2950的侧板2954处接近。焊接和拉链2928基本上是防流体的，以阻止床垫上的流体进入袋2902。

底部板2952包括袋2970，袋2970被构造成容纳床垫的部件。例如，袋2970可被构造成容纳泡沫块(未示出)。袋2970由被焊接到底部板2952的织物材料形成。织物材料在三个侧面上被焊接，从而在第四侧上形成开口。开口提供触及袋2970的入口以插入床垫的部件。底部板2952还包括开口2974，开口2974的尺寸被设计成接收电力线(下面详细描述)。如下所述，电力线从床垫中的鼓风机延伸到床垫外部，使得鼓风机可以从插座接收电力。

侧板2954包括入口2980。入口2980被构造成允许空气通过鼓风机组件被抽吸进入床垫。如图97所示，每个入口2980包括具有侧壁3002的主体3000，侧壁3002限定腔体3004。侧壁3002包括外凸缘3006，外凸缘3006被焊接到底盖2950的侧板2954以防止流体进入床垫。盖子3008在腔体3004的开口3010的一部分上延伸。开口3010具有轴线3012。图98示出了具有开口3022的主体3000的后侧3020。开口3022从后侧3020延伸到腔体3004。盖子3008部分地阻挡开口3022以阻止流体流入开口3022。在鼓风机组件的操作期间，空气围绕盖子3008流动并进入开口3022。

图99中所示的插头3030被构造成插入开口3022。插头3030包括中间凸缘3032和从中间凸缘3032延伸的入口连接头3034。插头3030具有通道3044，通道3044具有与开口3010的轴线3012同轴的轴3046。入口连接头3034被插入开口3022中，使得入口连接头3034的唇缘3036接合并锁定到围绕开口形成的开口凸缘3038，如图100所示。开口凸缘3038延伸到腔体3004中，使插头3030的中间凸缘3032靠在主体3000的后侧3020上，如图101所示。鼓风机连接头3040在与入口连接头3034相反的方向上从中间凸缘3032延伸。鼓风机连接头3040被构造成经由管子或其他合适的导管连接到鼓风机的入口，如下所述。鼓风机连接头3040包括唇缘3042，以将鼓风机连接头3040固定到通向鼓风机组件的入口的管子。在操作期间，空气围绕盖子3008流动并通过插头3030和开口3022流到鼓风机的入口。盖3008和开口凸缘3038配合以阻止流体进入鼓风机。

头部端板2956包括出口3050，如图90所示。出口3050被构造成从床垫排出空气。如图92所示，每个出口3050包括具有侧壁3054的主体3052，侧壁3054限定腔体3056。侧壁3054包括外凸缘3058，外凸缘3058被焊接到底盖2950的头部端板2956以防止流体进入床垫。盖子3060在腔体3056的开口3062的一部分上延伸。开口3062具有轴3068。图93示出了具有开口3062的主体3052的后侧3058。开口3062从后侧3058延伸到腔体3056。盖子3060部分地阻挡开口3062以阻止流体流入开口3062。限定开口3062的侧壁3064包括凹口3066。

图94中所示的插头3080被构造成被插入开口3062。插头3080包括凸缘3082和从凸缘3082延伸的出口连接头3084。插头3080具有通道3092，通道3092具有轴3094，轴3094与开口3062的轴3068同轴。出口连接头3084被插入开口3062中，使得出口连接头3084的凸缘3086接合并锁定到围绕开口3062形成的开口凸缘3090，如图95所示。开口凸缘3090延伸到腔体3056中，使得插头3080的凸缘3082靠在主体3052的后侧3058上，如图96所示。返回参见图94，唇缘3100从出口连接头3084的底端3102延伸并进入腔体3056，如图95所示。突片3104被设置在出口连接头3084上并被构造成接合凹口3066以防止唇缘3100转动。

在操作期间，空气通过开口3062从床垫被排出。盖子3060、开口凸缘3090和唇缘3100阻止流体进入出口3050。当床垫的头部端基本上水平时，通过盖子3060和开口凸缘3090防止流体进入出口3050。然而，当床垫的头部端被升高在0度和65度之间的头部倾斜角度时，来自床垫的流体可能开始积聚在出口3050腔体3056中。唇部3100阻止这些流体流入开口3062。也就是说，唇部3100的尺寸被设计出使得聚集在腔体3056中的流体在通过开口3062回流进入床垫之前将沿着床垫的头部端流出腔体。

参见图91，床垫3200包括底盖2950和被焊接到底盖2950的套2900。鼓风机组件3202被在床垫3200内。鼓风机组件3202在图102中被示出并且包括壳体3204，壳体3204容纳在腔室3208中的风扇(或鼓风机)3206。通用串行总线(USB)端口3214被安置在壳体3204内以对鼓风机组件3202提供诊断访问。壳体3204包括出口3210，出口3210与被安置在底盖2950的头部端板2956中的出口3050流体连通。一对管3212从壳体3204延伸并与形成在底盖2950的侧板2954中的入口2980流体连通。壳体3204的电源插座3220被构造成连接电力线3222，如图91所示。图91示出了朝向床垫3200的头部端3230延伸的电力线3222；然而，应当理解，如下所述，电力线3222延伸穿过底盖2950的底部板2952中的开口2974。开口2974围绕电力线3222密封，如下所述，以阻止流体通过开口2974进入。

仍然参见图91，泡沫填充的气囊3240被安置在鼓风机组件3202附近并且在鼓风机组件3202和底盖2950的头部端板2956之间延伸。气囊3240包括允许环境空气流入气囊3240的入口阀(未示出)。环境空气通过气囊3240并通过出口阀3242离开。气囊3240被成排布置并在底盖2950的侧板2954之间横向延伸。泡沫板3250包围气囊3240和鼓风机组件3202。泡沫板3250的脚部端3252包括孔3254，孔3254使得泡沫板3250的脚部端3252能够伸展和缩回，通过病床框架的脚部部分的伸展和缩回来表示(未示出)。开口3256延伸穿过泡沫板3250并与鼓风机组件3202的出口3210对齐。

微气候管理(MCM)层3260被安置在泡沫板3250上方并且通过拉链被连接到底盖2950。MCM层3260被包围在防火袜中。层3260的入口3262从层3260的脚部端3264延伸。入口3262被构造成向下折叠并延伸穿过泡沫板3250中的开口3256。入口3262被连接到鼓风机组件3202的出口3210。在一些实施例中，用粘扣带紧固件、按扣等将入口3262固定在鼓风机组件3202的出口3210周围。

防火袜3270包围泡沫板3250和气囊3240。防火袜3270被安置在套2900上方。鼓风机组件3202被安置在防火袜3270的外部。在防火袜中切出一个孔，以将微气候管理层3260连接到鼓风机组件3202。消防袜3270通过被连接到泡沫板3250的保持凸缘3251被固定到泡沫板3250。在防火袜3270中切出孔以接收凸缘3251的端部。顶盖3272通过拉链被连接到底盖2950以密封床垫3200。

现在参见图103，控制电路3300被安置在鼓风机组件3202的壳体3204内。控制电路3300包括具有USB端口3214的控制板3001，USB端口3214被连接到USB诊断装置3216，USB诊断装置3216接收关于鼓风机组件3202的诊断信息以给鼓风机3206供电。另一个端口3302向鼓风机组件3202提供电力和控制到鼓风机组件3202的信号。有两种为控制电路3300供电的可用的选择。首先，控制电路3300可由患者支撑装置(未示出)的框架3304供电。在这样的实施例中，来自框架3304的电力电缆被插入壳体3204的插座3221中。框架3304包括电源3306，例如，28伏电源，电力可从28伏电源被供应到控制板3301和鼓风机3206。

在另一实施例中，控制电路3300由外部电源供电，例如壁装电源插座。在这样的实施例中，电力线3222被连接到壁装电源插座。电力线3222被连接到交流电/直流电电源3312，交流电/直流电电源3312被连接到壳体3204的插座3220。地线凸耳3314从插座3220延伸出来。为了提供图形用户界面，用户界面装置3320被连接到控制单元3300的界面端口3322。在一些实施例中，装置3320可被连接到患者支撑装置的框架。

如图104所示，正端子3350和负端子3352从插座3220延伸到电源3212以给控制板3301供电。地线3354从插座3220延伸到接地板3356。另一根地线3358从接地板3356延伸到延伸穿过壳体3204的螺栓3357。电缆3360从电源3312延伸到控制板3301。电缆3360供电以操作鼓风机组件3202的鼓风机3206和控制板3301的其他部件。

现在参见图105，接地线3380被连接到延伸穿过壳体3204的螺栓3357并沿着电力线3222被布线。接地线3380和电力线3222被用覆盖物3384套在一起并延伸到包覆模制件3382。电力线3222穿过包覆模制件3382并延伸到相应的插头。如图106所示，地线3380被插入到包覆模制件3382中并且被连接到接地凸耳3314，接地凸耳3314从包覆模制件3382的另一侧延伸。接地凸耳3314使得能进行接地连续性测试(其驱使高电流通过地线)并监测最大阻抗。在一些实施例中，鳄鱼夹被附接到包覆模制件3382上的接地凸耳3380，并且电力线3222被插入测量阻抗的机器中。

包覆模制件3382包括形成凹口3392的一对脊3390。也就是说，凹口3392被形成在脊3390之间并且被构造成接纳夹具或系带。如图107所示，略微截头圆锥形的脐带部3400从床垫3200的底盖2950中的开口2974延伸。电力线3222延伸通过脐带部3400。如图108所示，脐带部3400被拉到包覆模制件3382上，并且夹具或系带3402围绕脐带部的端部和包覆模制件3382被固定。系带3402被固定在凹口3392内，使得脊3390防止系带3402的移动。通过将脐带部3400连接到包覆模制件3382，电力线3222被允许离开床垫3200，同时保持阻止流体进入床垫3200的基本上防流体的密封。

尽管本公开涉及多个实施例，但是应当理解，每个实施例的各方面可以与本文描述的其他实施例一起使用。

尽管本公开涉及特定实施例，但是本领域技术人员将理解，在不脱离所附权利要求中阐述的主题的情况下，可以在形式和细节上进行各种改变。