具体实施方式

下面结合实施例，对本发明作详细说明。本发明提供一种基于量子隐形传态编译基因治疗药物的方法，包括如下步骤:

(1)以人体、病毒或其它生物的RNA或DNA核酸链为信息载体，测量其碱基分子或碱基分子所含量子比特对的信息序列，或基于其已测量的碱基分子或碱基分子所含量子比特对的信息序列，基于化学诱导产生或物理人为施加的量子隐形传态，设计对于RNA和/或DNA中的碱基分子及其所含量子比特对的信息序列进行编译;

这一步是基础，实际上这是先要弄清楚被编译基因的碱基分子序列的信号数据。例如，人体因为基因DNA序列中的分子序列发生变异，从而导致了疾病或恶性疾病，那么，第一步就是要对其DNA的序列进行检测，并通过与其正常序列比较，才可以确认其疾病是否由DNA的序列变化所导致。目前，没有用基因测序的方法诊断，是因为现在的化学测序方法在成本和时间上受限。而有了这个理论发现之后的测序，可改进在微流控芯片上读数据。这就不受成本和时间的限制了。并将有《一种检测基因信息及其测序的物理方法》的专利申请，提出只通过读取碱基分子信号实现基因测序的方法。又如，当前以RNA核酸表达的新冠病毒，如果考虑以反义核酸药物来治疗，则首先也是要对其毒株进行测序，只有获得了病毒链的序列，才能针对其序列设计如何获得反义核酸链的方法。

(2)设定编译基因治疗药物的靶向与靶标。

这一步是关键，因为本方案所遵循的理论算法和自然规律，是同一如硬币光子玻色子以自己的正反信息算自己的量子化规律。DNA和RNA中的碱基分子中分别都包含了一个以量子比特对表达的编码信息，并且碱基分子的阴阳性质即嘌呤和嘧腚的性质，就是由量子比特对以信号1和0表达的阴阳信息所决定的。所以，在量子隐形传态即自然的量子隐形算法条件下，通过靶向中的正常或反义信息序列，来改变或中和治疗目标即靶标核酸及其序列的性质，就是遵循这个自然规律来改变靶标核酸及其分子序列属性的有效方法。从而改变了当前核酸靶向药物的靶标是蛋白质和细胞，即是打断变异蛋白质成为变异细胞。因而没有从根本上解决病源问题。打个人体出现基因疾病如堤坝漏水的比方，当前的治理方法如在堤坝外边堵漏，而本方案的方法则如在堤坝里边堵漏。这个区别和效果就直观可见了。还因为当前理论对量子隐形传态及其纠缠算法，是同一光子玻色子如硬币自旋那样，将正反信息隐藏起来自己算自己的原理不明，所以，才无法提出这种基于量子隐形传态的方案。更无法提出以RNA传染性病毒核酸与反义RNA聚合成DNA之后，则其阳就因为阴阳中和转阴的治疗及其预防的方法。也就是说，这一个关键步骤，体现了如何治疗和防御基因疾病的理论和技术原理。

(3)将作为靶向的RNA核酸碱基分子序列编译成为与靶标正常所含碱基分子序列相同或相反或部分相同或相反的核酸碱基序列，或将RNA序列与其反义链配对的DNA作为靶向核酸序列，或直接以其相同或相反或与反义链配对的DNA序列作为靶向核酸碱基分子序列。

这一步是实现的方法。例如，我们设定了新冠RNA的核酸序列为靶标，那么，按照本方案的思想及其方法，就要用其反义的RNA核酸作为靶向药物来治疗。所以，就需要通过以物理人为施加或化学诱导产生的量子隐形传态，将靶向中所含碱基的量子比特信号序列，编译成为与靶标所含量子比特信号相反的序列。这样才能获得用于制备治疗其病毒RNA的靶向核酸药物的信息分子序列。又如，人体DNA中的碱基分子序列出现了大的变异，则通过其解链的模板RNA编码蛋白质和细胞就自然会变异，所以，通过以正常mRNA加反转录酶等支持其反转录，并使其变异的DNA在有记忆的量子化状态中，与反转录的正常mRNA配匹而恢复正常。DNA正常了则其解链的mRNA编码的蛋白质和细胞就自然恢复正常了。还有，如果人体基因中有遗传性疾病并需要治疗，那么就需要对作为靶向的模板mRNA中的部分信号以物理或化学手段来处理，处理方法也是将其中部分位点上的信号的性质变得与靶标中的信号的性质相同或相反。

靶向与靶标之间的量子隐形传态及其纠缠计算，在一种放射性设备或具有放射条件的环境中完成。靶向与靶标之间的六光子纠缠同或算法的规则，是靶标与靶向中的信号相同不变、不同变反，从而使靶标中的量子比特对信号序列变得与靶向中的量子比特对信号序列相同的三联体算法。靶向与靶标之间的六光子纠缠的异或算法规则，是靶标与靶向中的信号相同变反、不同不变，从而使靶标中的量子比特对信号序列变得与的靶向中的量子比特对信号序列相反的三联体算法。这种计算性的编泽方法，可普遍应用于生物基因的优化、重组、治疗。

本发明还提出一种以物理量子隐形计算或化学编译手段，对生物基因进行优化、重组、修改的方法。其特征在于，以量子隐形传态编译基因治疗药物的方法实现。

下面举例说明其实现过程：

实施例1：如果人体DNA中的碱基序列出现了大的变异，那么，人体的整个系统就会岀现变异，即出现病变或恶性病变。因为人体中的20种铵基酸都是由DNA双核酸链解链后的单核酸链mRNA为模板，并按模板上三个相邻碱基为一个密码子的结构编码出来的。而人体中的蛋白质则由铵基酸合成，然后才形成细胞和器官及人体的。可见，人体作为生命的载体，从生物信息的角度来看，他的根基就在DNA和模板mRNA的碱基分子，及其在其中控制这个分子的量子比特对的信号序列之中。

如果DNA导致模板mRNA上信息变异了，例如说，正常的应该为10-10-11-10-01-01-00，但因故而变成了10-11-00-10-01-01-01，即其中第2、第3、第7个发生了变异。如果不将其恢复，则导致所对应的人体细胞变异。所以要将其恢复。恢复有物理和化学两种方法。这两种方法的技术核心，都是以正常信息为靶向、以变异信息为靶标的量子隐形传态方法。这两种方法区别在于，物理方法使用的靶标和靶向是量子比特信号，而化学方法使用的靶标和靶向则是内含量子比特信号的碱基分子及其核酸载体。

物理方法可以采用表达正常信号序列的量子比特波，向人体辐射，辐射在用于放疗的仪器中完成。具体是在单光子的量子隐形计算系统中，通过靶向与靶标信号相同不变、不同变反的量子隐形三联体算法实现。其原理与核泄漏的核能波即量子比特波导致基因变异相同。因为核泄漏辐射波中的编码与人体序列不同，所以导致异化。现在以人体正常编码相同的能量波辐射，则自然导致与人体中异化编码与正常码同化。

具体是在靶标10-10-11-10-01-01-00与靶向10-11-00-10-01-01-00之间，运用二者中的每一个信号不同变反、相同不变的逻辑同或三联体算法，即|1⊙1〉|1⊙1〉|1⊙1〉、|1⊙0〉|0⊙0〉|1⊙1〉、|0⊙1〉|0⊙1〉|0⊙0〉、|0⊙0〉|1⊙0〉|0⊙0〉的算法，使靶标中的每个信号都变得与靶向的信号序列相同。通过辐射过程中的这个算法，则靶标与靶向不同的信号，就在光子玻色子的隐传态中同化了。即靶标与靶向中不同的量子比特信号就变成与靶向信号相同的10-10-11-10-01-01-00了。因为控制碱基分子的量子比特信息变了，则碱基分子就会相对应地突变。即靶标中的碱基分子由计算之前与信号对应的10G-11T-00A-10G-01C-01C-00A，突变成了与靶向的序列10G-10G-11T-10G-01C-01C-01C相同了。

还有一种物理方法，就是提取变异了的人体细胞DNA，并将其制备为mRNA核酸链，然后以所述辐射方法使靶标序列恢复正常后，再制备成与反转录酶结合的核酸类靶向药物。这种药物既可用于治疗，也可用防御DNA变异。这种物理方法也可用于制备传染性病毒如新冠肺炎的治疗药物。具体是以病毒RNA核酸链中的碱基所含量子比特信号的序列为靶标辐射。假如新冠病毒的RNA序列为00-10-01-11-11-01-01则其反义序列应为11-01-10-00-00-10-10。运用对二者中的每一个信号都以相同变反、不同不变的异或三联体算法，即|1⊕1〉|0⊕1〉|1⊕0〉、|1⊕0〉|0⊕0〉|1⊕0〉、|0⊕1〉|0⊕1〉|0⊕1〉、|0⊕0〉|0⊕0〉|0⊕1〉的算法，使靶向中的每个信号都变得与标本的信号序列相反。因为靶向中的每个信号与靶标中信号都不同，所以，病毒RNA的序列就在单光子玻色子的量子隐传态中异化变成反链了。即靶标中的量子比特信号就变成与靶向中的反义链11-01-10-00-00-10-10相同了。由于控制碱基分子的量子比特信息变了，则病毒碱基分子就会相对应地突变成为反义链。然后将其制备为治疗该病毒的核酸类靶向药物。如RNA新冠肺炎病毒的反义链可通过这种方法取得，并可用治疗新冠肺炎。通过二者聚合为DNA核酸，则可制备为御防新冠肺炎的疫苗。

实施例2：所述的化学方法包括针对DNA和RNA两类量子隐形传态方法。针对DNA的方法，是将正常mRNA核酸加反转录酶成分制备成核酸类药物，通过正常mRNA的反转录机制与变异DNA匹配，从而使其中的错误或变异了碱基及其信号在与正常mRNA偶合时被更正或替换。这里包含了利用马约拉纳粒子的记忆效应。因为所述正常mRNA是本人的，而其中的量子化粒子即量子比特信息的物理载体是有记忆的，这样，就可通过正常mRNA碱基中的马约拉纳粒子的记忆，找到它原来所在的位置而使变异后的DNA恢复正常。DNA正常了则由它解链的mRNA就正常了。这也就是以正常mRNA为靶向、以变异的DNA为靶标的化学实现方法。

以化学手段编译反义核酸药物的方法，是以病毒RNA链如新冠病毒的RNA毒株，与其它RNA和DNA通过其分子序列中的量子比特信号的偶合作用聚合为DNA，再将其解链后获得。然后，将其反义核酸链制备成为药物，则可作为治疗该RNA病毒的药物。如新冠病毒则可用其反义核酸药治疗，并可将其DNA核酸链制备为疫苗药物。这个原理，是通过人体内有了反义信息，则人体就可针对入侵后的病毒毒株复制其反义信息应答，并由此形成抗体。

上述实施方式仅供说明本发明之用，而并非是对本发明的限制，有关技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明精神和范围的情况下，还可以作出各种变化和变型，因此所有等同的技术方案也应属于本发明的范畴。