具体实施方式

目前的毛发漂白制剂通过用勺从散装袋或刚性容器中量取一定量毛发漂白粉来制备。然后将粉末与液体显色剂以基于所需漂白结果的比例混合至所需稠度。混合毛发漂白粉的常规方法是高度不精确的，会因粉尘吸入而不利于健康，并且是浪费的。

参照图1，示出了含有包覆在可溶性基材中的一种或多种组合物的包装100。在一个实施方式中，组合物可以是粉末、固体、无水液体或组合。无水液体可包括不足以从内向外溶解可溶性基材的任何不可避免的水分。包装100的外部由一种或多种可溶性基材制成。具体地，包装100的外部将溶解在水性液体中。

在其中包装100包含粉状毛发漂白剂组合物的一个实施方式中，当将包装100放置在水性毛发漂白显色剂中时，例如，可溶性基材将溶解，将毛发漂白剂组合物以精确的预先量取的重量或体积释放到所述水性液体显色剂中。在一个实施方式中，包装100包括1克至500克的本文所公开的任何组合物。在一个实施方式中，包装100在至少一个腔室中包括10克至50克的毛发漂白剂组合物。

参照图2，在挠性或刚性容器106中提供含有相同或不同组合物的单个包装100、102、104。

在包装100中包括两种组合物的情况下，可以在由阻隔物隔开的独立腔室中提供所述组合物。参照图3，示出了包装100的横截面，其中示出了由阻隔物112隔开的第一腔室114和第二腔室116。每个腔室114和116可以包含相同或不同的组合物。

图3还示出了一个由一个或多个膜或片材108、110、112制造包装100的实施方式。在一个实施方式中，片材108、110和114是相同的可溶性组合物，并且具有相同的性能，并且是相同的形式。在一个实施方式中，片材108、110和112是相同的可溶性组合物，但任意一个或两个片材可具有不同的性能或呈不同的形式。例如，片材108可以是可溶性连续膜，而片材110是相同的可溶性组合物，但由纤维，比如织造或非织造网幅制成。在一个实施方式中，片材108、110和112中的任意一个或两个不是可溶性基材。例如，阻隔片材112可以是水不溶性的。在一个实施方式中，片材108、110和114是相同的组合物，并且任意一个或两个片材具有不同的性能。例如，片材108可以具有比片材110更快的溶解速率，以便在释放腔室116中的组合物之前释放腔室114中的组合物。例如，这是组合物的反应需要按顺序进行的情况。在一个实施方式中，片材108、110和114中的任意一个或多个包括具有相同或不同组成的多个层。

参照图4，示出了含有包覆在可溶性基材中的一种或多种组合物的包装200。在一个实施方式中，组合物可以是粉末、固体、无水液体或组合。无水液体可包括不足以从内向外溶解可溶性基材的任何不可避免的水分。包装200的外部由一种或多种可溶性基材制成。具体地，包装200的外部将溶解在水性液体中。

在其中包装200包含粉状毛发漂白剂组合物的一个实施方式中，当将包装200放置在水性毛发漂白显色剂中时，例如，可溶性基材将溶解，将毛发漂白剂组合物以精确的预先量取的重量或体积释放到所述水性液体显色剂中。在一个实施方式中，包装200包括1克至500克的本文所公开的任何组合物。在一个实施方式中，包装100在一个腔室中包括10克至50克的毛发漂白剂组合物。

参照图5，图4的包装200的横截面示出了单个腔室206。腔室206可以包含单一组合物或多种组合物的混合物。

图5示出了一个由一个或多个膜或片材202、204制造包装200的实施方式。在一个实施方式中，片材202、204是相同的可溶性组合物，并且具有相同的性能，并且是相同的形式。在一个实施方式中，片材202、204是相同的可溶性组合物，但两个片材可具有不同的性能或呈不同的形式。例如，片材202可以是可溶性连续膜，而片材204是相同的可溶性组合物，但由纤维，比如织造或非织造网幅制成。在一个实施方式中，片材202、204中的任意一个不是可溶性基材。在一个实施方式中，片材202、204是相同的组合物，并且一个片材具有不同的性能。例如，片材202可以具有比片材204更快的溶解速率。在一个实施方式中，片材202、204中的一个或两个包括具有相同或不同组成的多个层。

在一个实施方式中，没有阻隔物的包装200由可溶性基材的第一202和第二204独立片材制成。例如，没有阻隔物的包装200可以如下制备：将可溶性基材的片材204放置在具有连接到真空装置的穿孔的板上，根据可溶性基材的挠性进行加热或不进行加热。当施加真空时，可溶性基材204被吸入穿孔中以产生凹陷，然后用预先量取重量或体积的组合物填充该凹陷。然后，将可溶性基材的第二片材202放置在含有所述组合物的第一片材204上。然后将可溶性基材的第一204和第二202片材围绕周边粘结以包覆所述组合物。粘结可包括热焊接、粘合剂或经由化学反应产生键合。在一个实施方式中，第二片材202是来自第一片材204的折片(flap)，该折片已经折叠在其自身上。因此，在其中片材弯曲到其自身上的包装100的一侧不需要粘结。

为了添加阻隔物112以形成包装100，将第一片材108放置在具有连接到真空装置的穿孔的板上，根据可溶性基材的挠性进行加热或不进行加热。当施加真空时，可溶性基材108被吸入穿孔中以产生凹陷，然后用预先量取重量或体积的组合物填充该凹陷。然后，在抽真空和填充之后添加到包装中的第二片材112形成阻隔物112。然后，第二真空步骤下压第一108和第二112片材，从而甚至进一步产生第二穴(pocket)，然后用预先量取重量或体积的第二组合物填充所述第二穴。将可溶性基材的第三片材110放置在所述第二组合物上。然后，可以在包装100的边缘处粘结并切割所有三个片材。如前所述，在一个实施方式中，第三片材110可以是来自第一片材108的已经折叠在其自身上的折片，或者可选地，第二片材112可以是来自第一片材108的已经折叠在其自身上的折片。

实施方式

根据一个实施方式，粉状毛发漂白剂以预先量取的量单独包装在包装200中，包覆在可溶性基材202、204中。在一个实施方式中，包装200包括1克至500克的本文所公开的任何组合物。在一个实施方式中，包装200包括20克至50克的本文所公开的任何组合物。在一个实施方式中，包装200包括20克至50克的本文所公开的粉状毛发漂白制剂。

实施方式

在一个实施方式中，包装100包括在腔室114、116中彼此相邻的两种预先量取的粉状毛发漂白制剂，其由阻隔物106隔开并封装在可溶性基材108、110中。在一个实施方式中，包装100对于腔室114、116中的每一个包括1克至500克的本文所公开的任何组合物。在一个实施方式中，包装100对于腔室114、116中的每一个包括20克至50克的本文所公开的任何组合物。

实施方式

在一个实施方式中，包装100包括在腔室102、104中与一种提供第二益处的预先量取的添加剂制剂相邻的一种预先量取的粉状毛发漂白制剂，其由阻隔物106隔开并封装在可溶性基材108、110中。在一个实施方式中，包装100对于腔室114、116中的每一个包括1克至500克的本文所公开的任何组合物。在一个实施方式中，包装100对于腔室114、116中的每一个包括20克至50克的本文所公开的任何组合物。

实施方式

在一个实施方式中，包装100包括在腔室102、104中与无水液体制剂相邻的粉状毛发漂白制剂，其由阻隔物106隔开并封装在可溶性基材108、110中。在一个实施方式中，包装100对于腔室114、116中的每一个包括1克至500克的本文所公开的任何组合物。在一个实施方式中，包装100对于腔室114、116中的每一个包括20克至50克的本文所公开的任何组合物。

实施方式

在一个实施方式中，包装200包括包覆在可溶性基材202、204中的无水毛发漂白显色剂液体制剂。在一个实施方式中，包装200包括1克至500克的无水毛发漂白显色剂液体制剂。在一个实施方式中，包装200包括20克至50克的任何无水毛发漂白显色剂液体制剂。

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实施方式

在一个实施方式中，包装100包括在腔室114、116中与粉状毛发漂白制剂相邻的无水液体毛发漂白制剂，其由阻隔物106隔开并封装在可溶性基材108、110中。在一个实施方式中，包装100对于腔室114、116中的每一个包括1克至500克的本文所公开的任何组合物。在一个实施方式中，包装100对于腔室114、116中的每一个包括20克至50克的本文所公开的任何组合物。

实施方式

在一个实施方式中，可溶性基材108、110、112、202和204以及用于包装100、200的腔室102、104、206中的组分(composition)包括不源自任何动物或包括任何动物副产物的组分。在一个实施方式中，可溶性基材108、110、112、202和204以及用于包装100、200的腔室102、104、206中的组分是合成的、合成衍生的和/或由植物提供的。

实施方式

在一个实施方式中，多个包装100或200包括以单独预先量取的量包覆在可溶性基材108、110、112、202和204中并包装到挠性或刚性容器108中的毛发漂白制剂。

实施方式

在一个实施方式中，含有干毛发漂白成分的包装100或200由快速溶解性膜基材108、110、112、202和204制成，所述快速溶解性膜基材使用亲水性聚合物或崩解剂制备。

实施方式

在一个实施方式中，包装200包括包覆在可溶性基材202、204中的无水毛发漂白显色剂液体制剂。在这个实施方式中，可溶性基材202、204被设计成具有两级释放机制，该两级释放机制为最终用途应用所特有。例如，在一个实施方式中，可溶性基材202、204在存在水分和(例如来自应用刷子的)摩擦的情况下对溶解更敏感。在这个实施方式中，选择可溶性基材202、204以在外部试剂(水分等)存在下相互作用并增强产品的特定功能。

实施方式

在一个实施方式中，包装100包括与无水液体制剂相邻的粉状毛发漂白制剂，其由阻隔物112隔开并且均包覆在可溶性基材108、110中。在这个实施方式中，可溶性基材108、110在外部试剂(水分等)存在下相互作用并增强产品的特定功能。在这个实施方式中，可溶性基材108、110保护并保持功效；是存储稳定的；可以溶解或崩解而没有残留物，并且特异性地支持漂白剂成分的化学性质。

实施方式

在一个实施方式中，包装200中的毛发漂白制剂以单独预先量取的量包覆在可溶性基材202、204中并包装到挠性或刚性容器106中。在这个实施方式中，可溶性基材202、204充当活化工具。在一个实施方式中，可溶性基材202、204是具有粉末浸润的织造或非织造可溶性基材。在一个实施方式中，可溶性基材202、204与粉末漂白制剂配混(compounded)并固化。在一个实施方式中，可溶性基材202、204是浸润有显色剂制剂的非织造或织造材料。在一个实施方式中，可溶性基材202、204与显色剂制剂配混。

实施方式

在一个实施方式中，可溶性基材108、110、112、204、206是使用亲水性聚合物制备的含有干毛发漂白成分的快速溶解性膜。在这个实施方式中，通过牺牲反应提高溶解速率。在这个实施方式中，可溶性基材108、110、112、204、206产生很少至零的残留物，因为所述可溶性膜在反应中被消耗。

实施方式

在一个实施方式中，组分的选择和如何将这些组分放在一起产生了独特的显色剂/膜/粉末溶解机制/化学动力学。在这个实施方式中，使用单位剂量包装的组成和方法由最终用途应用驱动，例如，按强度、所需毛发颜色等分类的包装。在一个实施方式中，包装100包括两个腔室114、116，每个腔室具有预先量取量的相应第一和第二毛发漂白剂组合物。在一个实施方式中，可溶性基材108、110的溶解速率不同，使得第一毛发漂白剂组合物首先释放，并且任选地在添加更多显色剂之后，第二毛发漂白剂组合物其次释放。

可溶性基材

在一个实施方式中，包装100和200由溶解在水中的可溶性基材108、110、112、202、204制成。在一个实施方式中，当置于具有至少5重量％水的水性组合物中时，可溶性基材是水溶性的。在一个实施方式中，当置于具有至少10重量％水的水性组合物中时，可溶性基材是水溶性的。在一个实施方式中，当置于具有至少15重量％水的水性组合物中时，可溶性基材是水溶性的。在一个实施方式中，术语"水溶性"是指在小于或等于35℃的温度下可溶于水，特别是以每升水至少10克、优选至少20g/L，还更好地至少50g/L的比例可溶于水。在一个实施方式中，术语"脂溶性的"是指在小于或等于35℃的温度下可溶于液体脂肪物质，特别是以每升液体脂肪物质(特别是植物油或诸如液体凡士林的矿物油)至少10克的比例，优选在液体脂肪物质中至少20g/L，更好地在脂肪物质中至少50g/L的比例溶解。术语"小于或等于35℃的温度"旨在意指不超过35℃但大于或等于0℃的温度，例如在从大于1℃至35℃、更好是从5℃至30℃，甚至还更好是从10℃至30℃或10℃至20℃的范围。应当理解，所有温度均在大气压下给出。

在一个实施方式中，包装100或200在小于或等于35℃的温度下是水溶性或脂溶性的。

在一个实施方式中，可溶性基材108、110、112、202、204包含大于0重量％至100重量％的聚(乙烯醇)。

在一个实施方式中，可溶性基材108、110、112、202、204包含大于0重量％至100重量％的多糖。

在一个实施方式中，可溶性基材108、110、112、202、204包含100％或大于0％的组合微晶纤维素和麦芽糊精。

在一个实施方式中，存在于溶解的混合物中的聚(乙烯醇)(PVA)的(-OH基)充当自由基受体，并且对于相同体积的过氧化氢，减少了可用于漂白毛发的氧的体积，从而导致提亮(lift)降低。在一个实施方式中，使用更高体积的过氧化氢比较提亮水平。在一个实施方式中，例如通过使用更薄或更厚的膜来改变聚(乙烯醇)的浓度。在一个实施方式中，通过降低PVA膜的水解水平来降低-OH浓度。

在一个实施方式中，在施用于毛发并干燥时混合物中的PVA倾向于在毛发表面上形成膜并防止毛发角质层的一些部分开放，从而限制了其接近过氧化氢并降低了漂白水平。在一个实施方式中，通过降低分子量来阻止PVA的成膜能力。在一个实施方式中，向显色剂中加入更多的甘油或聚乙二醇。在一个实施方式中，调节PVA的水解水平。在一个实施方式中，将非常低分子量的PVA作为增塑剂。

在一个实施方式中，溶液中的聚(乙烯醇)具有5-6.5的微酸性pH值，并导致漂白剂-显色剂混合物的碱度降低。降低的碱度导致毛发角质层的不完全或有限的开放，并因此减少黑色素对氧化的暴露。在一个实施方式中，对混合物中存在的PVA水平(体积％或重量％)进行定量以确定影响总混合物pH值的可能性。在一个实施方式中，测定混合物的pH值并与对照进行比较。然后，将单位剂量的pH值调节至对照的水平以评估提亮。在一个实施方式中，降低水解水平，从而降低PVA的酸度。

在一个实施方式中，可溶性基材108、110、112、202、204包含大于0重量％至100重量％的亲水性聚合物。

以引用方式并入本文的U.S.10,130,829教导了用于制备包装100和200的可溶性基材108、110、112、202、204的聚合物和组合物。

聚合物(一种或多种)在其主链中含有水溶性单元。水溶性单元自一种或多种水溶性单体获得。术语"水溶性单体"是指在25℃和大气压(760mmHg)下在水中的溶解度大于或等于1％，优选大于或等于5％的单体。

合成的水溶性聚合物(一种或多种)有利地自包含至少一个双键的水溶性单体获得。这些单体可选自阳离子、阴离子和非离子单体，以及它们的混合物。作为可单独或作为混合物用作水溶性单元的前体的水溶性单体，可提及的实例包括以下单体，它们可以是游离或成盐形式：(甲基)丙烯酸、苯乙烯磺酸、乙烯基磺酸和(甲基)烯丙基磺酸、乙烯基膦酸、N-乙烯基乙酰胺和N-甲基-N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基甲酰胺和N-甲基-N-乙烯基甲酰胺、包含含有4至9个碳原子的环烷基的N-乙烯基内酰胺，如N-乙烯基吡咯烷酮、N-丁内酰胺和N-乙烯基己内酰胺、马来酸酐、衣康酸、式：CH₂＝CHOH的乙烯醇、式：CH₂＝CHOR的乙烯基醚，其中R是含有从1至6个碳的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团，二甲基二烯丙基铵卤化物(氯化物)、季铵化甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)、(甲基)丙烯酰氨基丙基三甲基铵卤化物(氯化物)(APTAC和MAPTAC)、甲基乙烯基咪唑卤化物(氯化物)、2-乙烯基吡啶和4-乙烯基吡啶、丙烯腈、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、乙烯基卤化物(氯化物)和偏二氯乙烯、具有下式(I)的乙烯基单体：

H₂C＝C(R)–C(O)–X (I)

在式(I)中：R选自H和(C₁-C₆)烷基，例如甲基、乙基和丙基；X选自：-OR'型烷氧基，其中R'为含有1至6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和基于烃的基团，其任选地被至少一个卤素原子(碘、溴、氯或氟)；磺酸根(-SO₃ ^-)、硫酸根(-SO₄ ^-)、磷酸根(-PO₄H₂)；羟基(-OH)；伯胺(-NH₂)；仲胺(-NHR₆)、叔胺(-NR₆R₇)或季胺(-N⁺R₆R₇R₈)基团取代，其中R₆、R₇和R₈彼此独立地为含有1至6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团，条件是R′+R₆+R₇+R₈的碳原子总和不超过6；基团-NH₂、-NHR′和-NR′R″，其中R′和R″彼此独立地为含有1至6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和基于烃的基团，条件是R′+R″的碳原子总数不超过6，所述R′和R″任选地被一个卤素原子(碘、溴、氯或氟)；羟基(-OH)；磺酸根(-SO₃ ^-)、硫酸根(-SO₄ ^-)、磷酸根(-PO₄H₂)；伯胺(-NH₂)；仲胺(-NHR₆)、叔胺(-NR₆R₇)和/或季胺(-N⁺R₆R₇R₈)基团取代，其中R₆、R₇和R₈彼此独立地为含有1至6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团，条件是R'+R"+R₆+R₇+R₈的碳原子总和不超过6。作为对应于该式的化合物，可以提及的实例包括N，N-二甲基丙烯酰胺和N，N-二乙基丙烯酰胺；以及它们的混合物。

可以特别提及的阴离子单体包括(甲基)丙烯酸、丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、衣康酸及其碱金属盐、碱土金属或其铵盐或其衍生自诸如如烷醇胺的有机胺的盐。

可以特别提及的非离子单体包括(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、(甲基)丙烯酸羟丙酯和式CH₂＝CHOH的乙烯醇。阳离子单体优选选自衍生自二烯丙基胺的季铵盐和对应于下式(II)的那些：

H₂C＝C(R₁)–D–N+R₂R₃R₄,X- (II)

在该式(II)中：

R₁表示氢原子或甲基，

R₂和R₃，可以相同或不同，表示氢原子或直链或支链C₁-C₄烷基，

R₄表示氢原子或直链或支链C₁-C₄烷基或芳基，

D表示以下二价单元：-(Y)_n-(A)-，其中：Y表示酰胺官能团、酯(O-C(O)或C(O)-O)、氨基甲酸酯或脲，A表示直链或支链、环状或无环C₁-C₁₀亚烷基，其可以被二价芳族或杂芳族基团取代或插入。所述亚烷基可以被氧原子、氮原子、硫原子或磷原子插入；所述亚烷基可以被酮官能团、酰胺、酯(O-C(O)或C(O)-O)、氨基甲酸酯或脲插入，n是0至1的整数，X^-表示阴离子平衡离子，例如氯离子或硫酸根。

可以特别提及的水溶性阳离子单体的实例包括以下化合物及其盐：二甲基氨基乙基、(甲基)丙烯酰氧基乙基三甲基铵、(甲基)丙烯酰氧基乙基二甲基苄基铵、N-[二甲基氨基丙基](甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰氨基丙基三甲基铵、(甲基)丙烯酰氨基丙基二甲基苄基铵、二甲基氨基羟基丙基、(甲基)丙烯酰氧基羟基丙基三甲基铵、(甲基)丙烯酰氧基羟基丙基二甲基苄基铵和(甲基)丙烯酸二甲基二烯丙基铵。

优选地，聚合物由至少一种如上定义的阳离子单体聚合。优选地，聚合物由如下包含至少一个双键的以下单体聚合：0至30摩尔％的丙烯酸，0至95.5摩尔％的丙烯酰胺，和0.5摩尔％至100摩尔％的至少一种如上定义的式(II)所示的阳离子单体。

作为可以使用的聚合物，可以特别提及由以下聚合的那些：10％的丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵和90％的丙烯酰胺，30％的丙烯酰氧基三甲基氯化铵，50％的丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵和20％的丙烯酰胺，10％的丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵和90％的丙烯酰胺，30％的二烯丙基二甲基氯化铵和70％的丙烯酰胺，30％的丙烯酸和70％的丙烯酰胺。

根据一个具体实施方式，聚合物由阳离子单体和丙烯酸聚合，阳离子单体的摩尔数大于丙烯酸的摩尔数。作为衍生自天然产物的水溶性聚合物，可以提及多糖，即携带一个或多个糖单元的聚合物。

术语"糖单元"是指衍生自式C_n(H₂O)_n-1或(CH₂O)_n的碳水化合物的单元，其可以任选地通过取代和/或通过氧化和/或通过脱水进行改性。可包含在聚合物组合物中的糖单元优选衍生自以下糖：葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖、木糖、岩藻糖、果糖、脱水半乳糖、半乳糖醛酸、葡糖醛酸、甘露糖醛酸、半乳糖硫酸酯或脱水半乳糖硫酸酯。

携带一个或多个糖单元的聚合物可以是天然或合成来源的。它们可以是非离子的、阴离子的、两性的或阳离子的。携带糖单元的聚合物的基础单元可以是单糖或二糖。

作为可以使用的聚合物，可以特别提及以下天然树胶及其衍生物：

a)树木或灌木流出物，包括：阿拉伯胶(半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖和葡糖醛酸的支链聚合物)；茄替胶(ghatti gum)(衍生自阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、木糖和葡糖醛酸的聚合物)；刺梧桐树胶(衍生自半乳糖醛酸、半乳糖、鼠李糖和葡糖醛酸的聚合物)；黄蓍胶(或黄芪胶)(半乳糖醛酸、半乳糖、岩藻糖、木糖和阿拉伯糖的聚合物)；

b)衍生自藻类的树胶，包括：琼脂(衍生自半乳糖和脱水半乳糖的聚合物)、藻酸盐(甘露糖醛酸和葡糖醛酸的聚合物)、角叉菜胶和红藻胶(furcellerans)(半乳糖硫酸酯和脱水半乳糖硫酸酯的聚合物)；

c)衍生自种子或块茎的树胶，包括：瓜尔胶(甘露糖和半乳糖的聚合物)；刺槐豆胶(甘露糖和半乳糖的聚合物)；胡芦巴胶(甘露糖和半乳糖的聚合物)；罗望子胶(半乳糖、木糖和葡萄糖的聚合物)；魔芋胶(葡萄糖和甘露糖的聚合物)，其中主要成分是葡甘露聚糖，一种高分子量(500，000<M_{葡甘露聚糖}<2，000,000)的多糖，由D-甘露糖和D-葡萄糖单元组成，大约每50或60个单元具有支链；

d)微生物胶，包括：黄原胶(葡萄糖、甘露糖乙酸酯、甘露糖/丙酮酸和葡糖醛酸的聚合物)、结冷胶(部分酰化葡萄糖、鼠李糖和葡糖醛酸的聚合物)、硬葡聚糖胶(葡萄糖聚合物)、生物糖胶(半乳糖醛酸、岩藻糖和D-半乳糖的聚合物)，例如来自Solabia以名称Fucogel 1.5P销售的产品(以1.1％在水中富含岩藻糖(20％)并稳定化(1.5％苯氧基乙醇)的多糖)；

e)植物提取物，包括：纤维素(葡萄糖聚合物)、淀粉(葡萄糖聚合物)、菊粉(果糖和葡萄糖的聚合物)。

这些聚合物可以是物理或化学改性的。可以特别提及的物理处理是温度。可提及的化学处理包括酯化、醚化、酰胺化或氧化反应。这些处理可产生可为非离子、阴离子、阳离子或两性的聚合物。

优选地，将这些化学或物理处理应用于瓜尔胶、刺槐豆胶、淀粉和纤维素。

可以使用的非离子瓜尔胶可以用C₁-C₆羟烷基改性。可以提及的羟烷基包括羟甲基、羟乙基、羟丙基和羟丁基。

这些瓜尔胶在现有技术中是熟知的，并且可以例如通过使相应的环氧烷烃(例如环氧丙烷)与瓜尔胶反应以获得用羟丙基改性的瓜尔胶来制备。

羟烷基化度优选为0.4-1.2，并对应于瓜尔胶上存在的游离羟基官能团数所消耗的环氧烷分子数。

此类任选地用羟烷基改性的非离子瓜尔胶由例如Rhodia Chimie公司以商品名Jaguar HP8、Jaguar HP60和Jaguar HP120销售。

可以更具体地使用的用阳离子基团改性的瓜尔胶是包含三烷基铵阳离子基团的瓜尔胶。优选地，按数量计，这些瓜尔胶的2％至30％的羟基官能团带有三烷基铵阳离子基团。甚至更优选地，按数量计,这些瓜尔胶的5％至20％的羟基官能团是用三烷基铵阳离子基团支化的。在这些三烷基铵基团中，可以最特别地提及三甲基铵和三乙基铵基团。甚至更优选地，相对于改性瓜尔胶的总重量，这些基团占5重量％至20重量％。可以使用用2,3-环氧基丙基三甲基氯化铵改性的瓜尔胶。

这些用阳离子基团改性的瓜尔胶是本身已知的产品，并且例如描述于美国专利号3,589,578和4,0131,307中。此外，这些产品尤其由Rhodia Chimie公司以商品名JaguarC13S、Jaguar C15和Jaguar C17销售。

可以使用的改性刺槐豆胶是含有羟丙基三甲基铵基团的阳离子刺槐豆胶，例如由Toho公司销售的Catinal CLB 200。

淀粉分子可以源自任何植物来源的淀粉，特别是谷物和块茎；更具体地，它们可以是来自玉米、大米、木薯、大麦、马铃薯、小麦、高粱、豌豆、燕麦或木薯的淀粉。也可以使用上述淀粉水解产物。淀粉优选衍生自马铃薯。

淀粉可以是化学或物理改性的，特别是通过以下反应中的一种或多种改性：预胶凝化、氧化、交联、酯化、醚化、酰胺化和热处理。

更具体地，这些反应可以按以下方式进行：通过裂解淀粉颗粒进行预胶凝化(例如在干燥滚筒中干燥和蒸煮)；

用强氧化剂氧化，导致将羧基引入淀粉分子中并使淀粉分子解聚(例如通过用次氯酸钠处理淀粉水性溶液)；

与能够与淀粉分子的羟基反应的官能剂交联，所述羟基将因此键合在一起(例如与甘油基和/或磷酸酯基团)；

在碱性介质中酯化，以便接枝官能团，尤其是C₁-C₆酰基(乙酰基)、C₁-C₆羟烷基(羟乙基或羟丙基)、羧甲基或辛烯基琥珀酸。

特别可以通过与磷化合物交联获得单淀粉磷酸盐(Am-O-PO-(OX)₂型)、二淀粉磷酸盐(Am-O-PO-(OX)-O-Am型)或甚至三淀粉磷酸盐(Am-O-PO-(O-Am)₂型)或尤其可以通过与磷化合物交联获得它们的混合物，Am是指淀粉，X尤其表示碱金属(例如钠或钾)、碱土金属(例如钙或镁)、铵盐、胺盐，例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、3-氨基-1,2-丙二醇，或衍生自如赖氨酸、精氨酸、肌氨酸、鸟氨酸或瓜氨酸的铵盐的碱性氨基酸的那些。

磷化合物可以是例如三聚磷酸钠、正磷酸钠、磷酰氯或三偏磷酸钠。

将优先使用二淀粉磷酸盐或富含二淀粉磷酸盐的化合物，例如由Avebe公司以参考号Prejel VA-70-T AGGL(胶凝化羟丙基木薯二淀粉磷酸盐)、Prejel TK1(胶凝化木薯二淀粉磷酸盐)和Prejel 200(胶凝化乙酰基木薯二淀粉磷酸盐)销售的产品，或来自National Starch的Structure Zea(胶凝化玉米二淀粉磷酸盐)。

优选的淀粉是经历至少一种化学改性如至少一种酯化的淀粉。

还可以使用包含一个或多个阴离子基团和一个或多个阳离子基团的两性淀粉。阴离子和阳离子基团可以连接到淀粉分子的相同反应位点或不同的反应位点；它们优选与相同的反应性位点连接。阴离子基团可以是羧酸、磷酸根或硫酸根类型，优选羧酸。阳离子基团可以是伯胺、仲胺、叔胺或季胺类型。

两性淀粉尤其选自具有下式的化合物：

在所述式(I)至(IV)中：

St-O表示淀粉分子；

R可以相同或不同，表示氢原子或甲基；

R′可以相同或不同，代表氢原子、甲基或基团-C(O)-OH；

n是等于2或3的整数；M可以相同或不同，表示氢原子、碱金属或碱土金属如Na、K或Li、季铵NH₄或有机胺；R"表示氢原子或C₁-C₁₈烷基。

这些化合物尤其描述于美国专利号5,455,340和4,017,460中。

特别使用式(II)或(III)的淀粉；并且优选使用由2-氯乙基氨基二丙酸改性的淀粉，即式(II)或(III)的淀粉，其中R、R'、R"和M表示氢原子并且n等于2。优选的两性淀粉是淀粉氯乙基酰氨基二丙酸盐。

纤维素和纤维素衍生物可以是阴离子的、阳离子的、两性的或非离子的。

在这些衍生物中，纤维素醚、纤维素酯和纤维素酯醚是有区别的。

在纤维素酯中，可以提及矿物纤维素酯(纤维素硝酸酯、纤维素硫酸酯和纤维素磷酸酯)、有机纤维素酯(纤维素单乙酸酯、纤维素三乙酸酯、纤维素酰氨基丙酸酯、纤维素乙酸丁酸酯、纤维素乙酸丙酸酯和纤维素乙酸偏苯三酸酯)和混合的有机/矿物纤维素酯，例如纤维素乙酸丁酸硫酸酯和纤维素乙酸丙酸硫酸酯。

在纤维素酯醚中，可以提及羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和乙基纤维素硫酸酯。

可以提及的非离子纤维素醚是烷基纤维素，例如甲基纤维素和乙基纤维素(例如来自Dow Chemical的Ethocel Standard 100Premium)；羟烷基纤维素，如羟甲基纤维素和羟乙基纤维素(例如Aqualon销售的Natrosol 250 HHR)和羟丙基纤维素(例如来自Aqualon的Klucel EF)；混合的羟烷基-烷基纤维素，例如羟丙基甲基纤维素(例如来自DowChemical的Methocel E4M)、羟乙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素(例如来自Akzo Nobel的Bermocoll E 481 FQ)和羟丁基甲基纤维素。

在阴离子纤维素醚中，可以提及羧烷基纤维素及其盐。可以提及的实例包括羧甲基纤维素、羧甲基甲基纤维素(例如来自Aqualon公司的Blanose 7M)和羧甲基羟乙基纤维素，以及它们的钠盐。

在阳离子纤维素醚中，可以提及交联或非交联的季铵化羟乙基纤维素。季铵化剂可以尤其是二烯丙基二甲基氯化铵(例如来自National Starch的Celquat L200)。可以提及的另一种阳离子纤维素醚是羟丙基三甲基铵羟乙基纤维素(例如来自Amerchol的UcarePolymer JR 400)。

在携带一个或多个糖单元的缔合聚合物中，可以提及用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素或其衍生物，所述包含至少一个脂肪链的基团例如是烷基、芳烷基或烷芳基或其混合物，其中烷基为C₈-C₂₂；非离子烷基羟乙基纤维素，例如Aqualon公司销售的产品Natrosol Plus Grade 330 CS和Polysurf 67(C₁₆烷基)；季铵化烷基羟乙基纤维素(阳离子)，例如由Amerchol公司销售的产品Quatrisoft LM 200、Quatrisoft LM-X 529-18-A、Quatrisoft LM-X 529-18-B(C₁₂烷基)和Quatrisoft LM-X 529-8(C₁₈烷基)，由Croda公司销售的产品Crodacel QM和Crodacel QL(C₁₂烷基)和Crodacel QS(C₁₈烷基)，以及由Amerchol公司销售的产品Softcat SL 100；非离子壬氧基羟乙基纤维素，如由Amerchol公司销售的产品Amercell HM-1500；非离子烷基纤维素，如由Berol Nobel公司销售的产品Bermocoll EHM 100。

作为携带衍生自瓜尔胶的一个或多个糖单元的缔合聚合物，可以提及用脂肪链改性的羟丙基瓜尔胶，例如由Lamberti公司销售的产品Esaflor HM 22(用C₂₂烷基链改性)；由Rhodia Chimie销售的产品Miracare XC 95-3(用C₁₄烷基链改性)和产品RE 205-146(用C₂₀烷基链改性)。

携带一个或多个糖单元的聚合物(一种或多种)优选选自瓜尔胶、刺槐豆胶、黄原胶、淀粉和纤维素，呈它们的改性形式(衍生物)或是未改性的。

优选地，携带一个或多个糖单元的聚合物是非离子的。

更优选地，携带一个或多个糖单元的聚合物(一种或多种)选自改性的非离子瓜尔胶，特别是用C₁-C₆羟烷基改性的非离子瓜尔胶。

在一个实施方式中，可溶性基材108、110、112、202、204由本文所述的一种或多种水溶性聚合物构成的纤维制成。

术语"纤维"旨在表示长度大于其横截面的任何物体。换句话说，其应被理解为是指具有长度L和直径D，使得L大于并且优选地远大于D(即，大至少三倍)D的物体，D是其中内接纤维横截面的圆的直径。特别地，比率L/D(或长径比)在3.5至2500、优选地5至500，更好是5至150的范围内选择。纤维的横截面可以具有任何圆形、锯齿形或凹槽形状，或者豆形，但也可以是多叶形，特别是三叶形或五叶形、X-形、带状、正方形、三角形、椭圆形等。纤维可以是或可以不是中空的。纤维可以是天然的、合成的或甚至人造来源的。有利地，所述纤维是合成来源的。

可以更特别地提及水溶性纤维，其包括基于聚乙烯醇(PVA)的纤维，多糖(如葡甘露聚糖、淀粉或诸如如羧甲基纤维素的纤维素)的纤维，聚藻酸纤维，聚乳酸纤维和聚环氧烷纤维，以及它们的混合物。更优选地，水溶性纤维(一种或多种)选自PVA基纤维。

在一个实施方式中，可溶性基材108、110、112、202、204包含天然、人造或合成的水溶性聚合物纤维，优选选自聚乙烯醇(PVA)纤维、多糖纤维(例如纤维素，更具体地是羟烷基纤维素)、聚乳酸纤维和聚环氧烷纤维，以及它们的混合物；更优选选自PVA和羟基(C₁-C₆)烷基纤维素。

"天然纤维"是直接或在机械和/或物理处理后存在于自然界中的纤维。动物或植物来源的纤维，例如纤维素纤维，特别是从木材、豆科植物或藻类中提取的纤维素纤维，以及人造丝纤维，归于这一类别中。

"人造纤维"是完全合成的或衍生自天然纤维，所述天然纤维已经过一种或多种化学处理，以便特别地改善它们的机械和/或物理化学性能。

"合成纤维"归为通过化学合成获得的纤维，并且通常是由一种或多种单组分或多组分、复合或非复合聚合物和/或共聚物构成的纤维，其通常被挤出和/或拉伸至所需的纤维直径。

纤维可以被纺丝、梳理或加捻。有利地，所使用的纤维是纺丝的。可以相同或不同的纤维的平均直径小于500μm。有利地，这种直径小于200μm，优选小于100μm或甚至小于50μm。

在一个实施方式中，可溶性基材108、110、112、202、204的纤维是缠结的。包装100、200可以完全由水溶性纤维或片材构成，该片材可以包含水溶性纤维和在小于或等于35℃的温度下不溶于水的纤维，可溶性纤维的量必然大于不溶性纤维。相对于纤维的总重量，纤维的片材应包含至少60重量％，优选至少70重量％，更好是至少80重量％的可溶性纤维。因此，相对于封套或片材中纤维的总重量，其可包含例如大于95重量％，或甚至大于99重量％，甚至100重量％的水溶性纤维。

当纤维片材含有不溶性纤维时，后者纤维可以由通常用作不溶性纤维的任何材料制成；它们可以是，例如丝纤维、棉纤维、羊毛纤维、亚麻纤维、聚酰胺纤维、聚乳酸纤维、改性纤维素(人造丝、粘胶或人造丝醋酸酯)纤维、聚对苯二甲酰对苯二胺纤维，特别是纤维、聚烯烃纤维，特别是聚乙烯或聚丙烯纤维、玻璃纤维、氧化硅纤维、芳族聚酰胺纤维、碳纤维，特别是石墨形式的碳纤维、纤维、不溶性胶原纤维、聚酯纤维、聚氯乙烯或聚偏二氯乙烯纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维和由上述化合物的混合物形成的纤维，例如聚酰胺/聚酯纤维或粘胶/聚酯纤维。

此外，可溶性基材108、110、112、202、204中的一个或多个可为织造或非织造的。

根据一个具体的实施方式，可溶性基材108、110、112、202、204中的一个或多个是织造的。"织造"材料由纤维，特别是水溶性聚合物纤维的有序组装，更特别由是在同一平面中经向排列的所述纤维和垂直于经向纤维以纬向排列的纤维的交织产生。在这些经向纤维和纬向纤维之间获得的结合由编织限定。

这种织造材料由针对以有序方式组装纤维的操作(例如编织本身)产生，但也可以由针织产生。

更具体地说，构成包装100、200的包含织造聚合水溶性纤维的可溶性基材108、110、112、202、204不包含叠置在其上的任何其它附加层。

根据另一个特别有利的模式，可溶性基材108、110、112、202、204为非织造的。

"非织造"旨在意指包含纤维，特别是水溶性聚合纤维的基材，在该基材中，各纤维以无序方式排列在片材形式的结构中，并且其既不是织造的也不是针织的。非织造的纤维通常在机械作用(例如针刺、空气喷射、水喷射等)的作用下或在热作用的影响下或通过添加粘合剂而粘结在一起。

这样的非织造物例如由标准IS 09092定义为通过摩擦和/或内聚力和/或粘附而粘结的定向或无规取向纤维的网幅或片材，不包括纸和通过编织、针织、簇绒或缝合并入的粘结纱线或纤丝而获得的产品。

非织造物与纸的不同之处在于所使用的纤维的长度。在纸中，纤维更短。然而，存在基于纤维素纤维的非织造物，其通过湿法成网(wet-laid)工艺制造并且具有如纸中的短纤维。非织造物和纸之间的差异通常是非织造物中的纤维之间不存在氢键合。

非常优选地，纤维选自合成纤维，例如PVA纤维。特别地，封套和片材是非织造物，并且优选地由非织造PVA纤维制成。

为了生产非织造水溶性可溶性基材108、110、112、202、204，优选使用在小于或等于35℃的温度下可溶于水的PVA纤维，例如由日本公司Kuraray以名称Kuralon K-II销售的纤维，特别是在20℃和高于20℃下可溶的WN2级。这些纤维描述于文献EP-A-636 716中，其教导了通过在参与纤维溶解和凝固的溶剂存在下纺丝和拉伸呈干燥或湿润形式的聚乙烯醇聚合物来制造在不超过100℃的温度下可溶于水的PVA纤维。由此获得的纤维可进行织造或非织造基材的生产。

这些纤维也可以由待纺丝的溶液如下制备：将水溶性PVA基聚合物溶解在第一有机溶剂中，在第二有机溶剂中使该溶液纺丝以获得固化的纤丝，并湿拉伸从中除去了第一溶剂的纤丝，然后干燥并进行热处理。这些纤维的横截面可以是基本上圆形的。这些纤维具有至少2.7g/dtex(3g/d)的拉伸强度。专利申请EP-A-0 636 71 6描述了这种PVA基水溶性纤维及其制造方法。例如，纤维也可以通过挤出形成并沉积在输送机上以形成纤维片材，然后通过标准纤维粘合技术固结，所述标准纤维粘合技术例如针刺、热粘结、压延或通气粘合(在该技术中，水溶性片材穿过其中吹入热空气的隧道)，或通过非常高压力的水的细射流的作用来结合纤维的水刺法(hydroentanglement)，其不能应用于溶解温度过低压力的纤维。

如此前看出那样，可溶性基材108、110、112、202、204不限于使用PVA，也可以使用由其它水溶性材料制成的纤维，条件是这些材料可溶于具有所需温度的水中，例如由LysacTechnologies，Inc.公司以名称Lysorb销售的多糖纤维或基于多糖聚合物如葡甘露聚糖或淀粉的其它纤维。

可溶性基材108、110、112、202、204可包含在各种温度(高达35℃)下可溶于水的不同纤维的混合物。

纤维可以是复合材料，并且它们可以包括例如不具有相同性质(例如由不同等级的PVA形成)的芯和外壳(sheath)。

根据一个特定的实施方式，可溶性基材108、110、112、202、204中的任一个具有非织造物，所述非织造物包含单独或作为与如上所述的不溶性纤维的混合物的水溶性纤维，其中相对于构成所述片材的纤维的总重量，含不超过40重量％的不溶性纤维。

在包装100中，可溶性基材108、110、112可彼此相同，或可为不同的组成、不同的厚度或密度。在包装200中，可溶性基材202、204可以彼此相同，或者可以是不同的组成、不同的厚度或密度。

在一个实施方式中，可溶性基材108、110、112、202、204可具有小于或等于60g/m²，或甚至小于或等于50g/m²，甚至更好是小于或等于45g/m²的基重。在一个变形(variant)中，至少一个层的基重可大于60g/m²。

可溶性基材108、110、112、202、204可溶解于水性组合物中。水性组合物可以简单地是水。水性组合物可任选地包含至少一种极性溶剂。在可用于这种组合物的极性溶剂中，可提及在环境温度(25℃)下为液体并且至少部分水可混容的有机化合物。

可以提及的实例更特别地包括烷醇如乙醇、异丙醇，芳族醇如苯甲醇和苯乙醇，或多元醇或多元醇醚，例如乙二醇单甲基醚、单乙基醚或单丁基醚，丙二醇或其醚，例如丙二醇单甲基醚，丁二醇、二丙二醇，以及二乙二醇烷基醚，例如二乙二醇单乙基醚或单丁基醚。

更特别地，如果存在一种或多种溶剂，则它们在水性组合物中的相应含量相对于所述水性组合物的重量为0.5重量％至20重量％，优选2重量％至10重量％。

粉状、固体和无水毛发漂白剂组合物

在一个实施方式中，粉状毛发漂白制剂包含过硫酸钾。在一个实施方式中，粉状毛发漂白制剂包含以下物质中的至少一种、多于一种或全部：过硫酸钾、偏硅酸钠、过硫酸钠、二氧化钛、氧化硅、高岭土和EDTA或其等同物。

在一个实施方式中，粉状毛发漂白制剂在固相中。

在一个实施方式中，粉状毛发漂白制剂包覆在可溶性基材中。

在一个实施方式中，包装100仅包含粉状毛发漂白制剂。在一个实施方式中，包装100包含5克至100克的粉状毛发漂白制剂。在一个实施方式中，包装100包含20克至50克的粉状毛发漂白制剂。在一个实施方式中，包装100包含大约30克的粉状毛发漂白制剂。

通过引用并入本文的WO2018114886教导了毛发漂白剂组合物，其可用于包装100中的腔室102、104中的一个或两个中和可用于包装200中的腔室206中。

在一个实施方式中，无水固体组合物包含：(a)一种或多种氧化显色碱(oxidationbase)，(b)一种或多种选自碱金属过碳酸盐、碱土金属过碳酸盐及其混合物的化学氧化剂，(c)一种或多种包含至少一种杂环乙烯基单体的聚合物，和(d)任选地，一种或多种氧化偶联剂。

在一个实施方式中，氧化显色碱(一种或多种)选自对亚苯基二胺类、双(苯基)亚烷基二胺类、对氨基酚类、双对氨基酚类、邻氨基酚类和杂环碱类、其加成盐、其溶剂化物及其混合物，并且优选选自对亚苯基二胺类、其加成盐、其溶剂化物及其混合物。

在一个实施方式中，相对于无水固体组合物的总重量，氧化显色碱(一种或多种)的总量为0.1重量％至30重量％、优选0.5重量％至15重量％，更优选1重量％至10重量％。

在一个实施方式中，相对于无水固体组合物的总重量，选自碱金属过碳酸盐、碱土金属过碳酸盐及其混合物的化学氧化剂(一种或多种)的总量为30重量％至55重量％，优选35重量％至50重量％。

在一个实施方式中，杂环乙烯基单体选自包含4至7元杂环并且包含1至4个相同或不同的环内杂原子的单体，其任选地与苯环稠合和/或任选地被取代；环内杂原子的数目小于该杂环的环成员的数目。

在一个实施方式中，杂环乙烯基单体选自任选取代的N-乙烯基单体，优选选自N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基3-吗啉、N-乙烯基-4-噁唑啉酮、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、2-乙烯基喹啉、1-乙烯基咪唑和1-乙烯基咔唑，它们是任选取代的，并且更优选，杂环单体是任选取代的N-乙烯基吡咯烷酮。

在一个实施方式中，包含至少一种杂环乙烯基单体的聚合物是交联或非交联的聚乙烯吡咯烷酮均聚物。

在一个实施方式中，相对于无水固体组合物的总重量，包含至少一种杂环乙烯基单体的聚合物(一种或多种)的总量为5重量％至70重量％，优选10重量％至60重量％，更优选10重量％至35重量％。

在一个实施方式中，氧化偶联剂(一种或多种)选自间亚苯基二胺、间氨基酚、间二酚、萘基偶联剂和杂环偶联剂、其加成盐、其溶剂化物及其混合物。

在一个实施方式中，可以加入一种或多种表面活性剂，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、两性或两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂及其混合物，并且更优选选自阴离子表面活性剂及其混合物。

尽管漂白剂组合物可以呈各种盖伦形式(galenic form)，例如粉末、颗粒、糊剂或乳膏，但它们通常以液体形式包装。然而，与液体组合物相比，固体组合物具有许多优点。用于生产它们的方法可以不需要水，从而使得可以采用更环保的行为，并且还可以小型化。

呈固体形式的制剂还使得在液体制剂中不稳定或具有低稳定性的原料的使用成为可能。

术语"无水组合物"旨在意指相对于该组合物的重量，包含小于3重量％，优选小于1重量％的水含量的组合物。优选地，相对于组合物的重量，这种水含量小于0.5重量％。更特别地，相对于组合物的总重量，水含量为0至1重量％，优选0至0.5重量％。最后，更特别地，它不包含水。

术语"固体组合物"旨在意指可以呈粉末、糊剂或颗粒形式(例如球形颗粒，例如小球)的组合物。

术语"粉末"旨在意指呈粉状形式的组合物，其优选基本上不含粉尘(或细颗粒)。换句话说，颗粒的粒度分布使得尺寸小于或等于100微米(细粒含量)并且优选尺寸小于或等于65微米(细粒含量)的颗粒的重量比有利地小于或等于5％，优选小于2％，更特别地小于1％(使用Retsch AS 200数字粒度分析仪评估的粒度；振荡高度:1.25mm/筛分时间：5分钟)。有利地，粒度在100μm至3mm之间，更特别地在65μm至2mm之间。

术语"糊剂"旨在意指在25℃和1s^-1的剪切速率下测定的粘度大于5泊，优选大于10泊的组合物；这种粘度可以使用锥-板流变仪测定。

术语"颗粒"旨在意指由聚集在一起的固体颗粒形成的具有可变形状和尺寸的小分级物体。它们可以具有规则或不规则的形状。它们可以特别地具有球形形状(例如颗粒、粒状材料、球)、正方形形状、矩形形状或细长形状(例如棒)。球形颗粒是非常特别优选的。

颗粒的尺寸在其最大维度上可以在0.01至5mm之间，优选地在0.1mm至2.5mm之间，更好是在0.5至2mm之间。

无水固体组合物可以呈压制固体组合物形式，特别是使用手动或机械压机压制的固体组合物形式。

无水固体组合物

氧化显色碱(A)

在一个实施方式中，无水固体组合物包含一种或多种氧化显色碱。优选地，氧化显色碱尤其选自杂环碱类和苯基碱类、其加成盐、其溶剂化物及其混合物。

可用于组合物中的氧化显色碱尤其选自对亚苯基二胺类、双(苯基)亚烷基二胺类、对氨基酚类、邻氨基酚类和杂环碱类、其加成盐、其溶剂化物及其混合物。

可以提及的对亚苯基二胺类是例如对亚苯基二胺、对甲苯二胺、2-氯-对亚苯基二胺、2,3-二甲基-对亚苯基二胺、2,6-二甲基-对亚苯基二胺、2,6-二乙基-对亚苯基二胺、2,5-二甲基对亚苯基二胺、N，N-二甲基-对亚苯基二胺、N，N-二乙基-对亚苯基二胺、N，N-二丙基-对亚苯基二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-双(-羟乙基)-对亚苯基二胺、4-N,N-双(-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N,N-双(P-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟乙基对亚苯基二胺、2-甲氧基甲基-对亚苯基二胺、2-氟-对亚苯基二胺、2-异丙基-对亚苯基二胺、N-(β-羟丙基)-对亚苯基二胺、2-羟甲基-对亚苯基二胺、N,N-二甲基-3-甲基-对亚苯基二胺、N-乙基-N-(-羟乙基)-对亚苯基二胺、N-(β,γ-二羟丙基)-对亚苯基二胺、N-(4'-氨基苯基)-对亚苯基二胺、N-苯基-对亚苯基二胺、2-β-羟乙氧基-对亚苯基二胺、2^-乙酰基氨基乙氧基-对亚苯基二胺、N-^-(甲氧基乙基)-对亚苯基二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对亚苯基二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4'-氨基苯基)吡咯烷和与酸的相应加成盐。

在上述对亚苯基二胺类当中，更特别优选对亚苯基二胺、对甲苯二胺、2-异丙基-对亚苯基二胺、2-β-羟乙基-对亚苯基二胺、2-β-羟乙氧基-对亚苯基二胺、2,6-二甲基-对亚苯基二胺、2,6-二乙基-对亚苯基二胺、2,3-二甲基-对亚苯基二胺、N,N-双(-羟乙基)-对亚苯基二胺、2-氯-对亚苯基二胺和2-对乙酰氨基乙氧基-对亚苯基二胺以及与酸的相应加成盐。

在双(苯基)亚烷基二胺类当中，可以提及的是例如N,N'-双(对羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、N,N'-双(P-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)亚乙基二胺、N,，N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(-羟乙基)-N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(乙基)-N,N'-双(4'-氨基-3'-甲基苯基)亚乙基二胺和1,8-双(2,5-二氨基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷及相应的加成盐。

提及的对氨基酚类包括例如对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(-羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚以及与酸的相应加成盐。

可以提及的邻氨基酚类包括，例如，2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚和5-乙酰氨基-2-氨基苯酚，以及相应的加成盐。

可以提及的杂环碱类包括例如，吡啶、嘧啶和吡唑衍生物。

可以提及的吡啶衍生物包括例如在专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中描述的化合物，例如2,5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶和3,4-二氨基吡啶，以及相应的加成盐。

其它吡啶氧化显色碱为描述于例如专利申请FR 2 801 308中的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶氧化显色碱或相应的加成盐。可提及的实例包括吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸、2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇、3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺、7-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺、5-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羟基乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟基乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇、2-P-羟基乙氧基-3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶和2-(4-二甲基哌嗪鎓-1-基)-3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶和相应的加成盐。

更特别地，有用的氧化显色碱选自3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶，并且优选在2碳原子上取代有：

a)(二)(C₁-C₆)(烷基)氨基，所述烷基可能被至少一个羟基、氨基或咪唑鎓基团取代；

b)任选包含1至3个杂原子的阳离子的5-至7-元杂环烷基，其任选被一个或多个(C₁-C₆)烷基如二(C₁-C₄)烷基哌嗪鎓基团取代；或

c)任选被一个或多个羟基取代的(C₁-C₆)烷氧基，如β-羟基烷氧基，和相应的加成盐。

在3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶碱类当中，将特别优选使用2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇和/或氯化4-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-1,1-二甲基哌嗪-1-鎓和/或其相应加成盐或溶剂化物。

可以提及的嘧啶衍生物包括例如在专利DE 2359399；JP 88-169571；JP 05-63124；EP 0770375或专利申请WO 96/15765中描述的化合物，例如2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶及其加成盐和其互变异构形式(当存在互变异构平衡时)。

可以提及的吡唑衍生物包括在专利DE 3843892和DE 4133957以及专利申请WO94/08969、WO 94/08970、FR-A-2733 749和DE 195 43 988中描述的化合物，例如4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(P-羟乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4'-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、3,4,5-三氨基吡唑、1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3,5-二氨基-4-(-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑和相应的加成盐。还可以使用4,5-二氨基-1-(-甲氧基乙基)吡唑。

优选使用4,5-二氨基吡唑，甚至更优选使用4,5-二氨基-1-(-羟乙基)吡唑和/或相应的盐。

还可以提及的吡唑衍生物包括二氨基-N,N-二氢吡唑并吡唑啉酮，特别是在专利申请FR-A-2 886 136中描述的那些，例如以下化合物和相应的加成盐：2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-乙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-异丙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、4,5-二氨基-1,2-二甲基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-双(2-羟基乙基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、2-氨基-3-(2-羟基乙基)氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2,3-二氨基-5,6,7,8-四氢-1H,6H-哒嗪并[1,2-a]吡唑-1-酮、4-氨基-1,2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮和2,3-二氨基-6-羟基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮。

优选使用2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或相应的盐。

优选使用4,5-二氨基-1-(P-羟乙基)吡唑和/或2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇和/或氯化4-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-1,1-二甲基哌嗪-1-鎓和/或其相应的盐或溶剂化物作为杂环碱。

通常，可用于组合物中的氧化显色碱的加成盐特别选自与酸的加成盐，所述酸为例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐。

此外，氧化显色碱的溶剂化物更特别地代表所述碱的水合物和/或所述碱与直链或支链C₁至C₄醇(如甲醇、乙醇、异丙醇或正丙醇)的组合。优选地，溶剂化物是水合物。

优选地，氧化显色碱(一种或多种)选自对亚苯基二胺类、双(苯基)亚烷基二胺类、对氨基酚类、双对氨基酚类、邻氨基酚类和杂环碱类、其加成盐、其溶剂化物及其混合物。

更优选地，氧化显色碱(一种或多种)选自对亚苯基二胺类、其加成盐、其溶剂化物及其混合物。

相对于无水固体组合物的总重量，存在于无水固体组合物中的氧化显色碱(一种或多种)的总量优选为0.重量％至30重量％，更优选0.5重量％至15重量％，更好是1重量％至10重量％。

化学氧化剂(B)

无水固体组合物还可包含一种或多种选自碱金属过碳酸盐、碱土金属过碳酸盐及其混合物的化学氧化剂。

优选地，存在于无水固体组合物中的化学氧化剂是无水的，并且更优选是无水和固体的，也就是说呈粉末、糊剂或颗粒(例如球)形式。

优选地，化学氧化剂是过碳酸钠。

相对于无水固体组合物的总重量，存在于无水固体组合物中的选自碱金属过碳酸盐、碱土金属过碳酸盐及其混合物的化学氧化剂(一种或多种)的总量优选为30重量％至55重量％，更优选35重量％至50重量％。

该组合物还可以任选地包含一种或多种不同于如前所定义的化学氧化剂(b)的另外的化学氧化剂。

术语"化学氧化剂"旨在意指除大气氧之外的氧化剂。

任选存在于无水固体组合物中的另外的化学氧化剂(一种或多种)优选是无水的，并且更优选是无水和固体的，也就是说呈粉末、糊剂或颗粒(例如球)形式。

更特别地，另外的无水化学氧化剂(一种或多种)选自(i)过氧化盐，例如过硫酸盐、过硼酸盐、其过酸及前体；(ii)碱金属溴酸盐或铁氰化物；(iii)产生过氧化氢的固体化学氧化剂，例如过氧化脲和可以释放过氧化氢的聚合物络合物，尤其是包含杂环乙烯基单体的那些，例如聚乙烯吡咯烷酮/HhCh络合物，特别呈粉末形式，其不同于如下所定义的包含至少一种杂环乙烯基单体的聚合物(c)；(iv)在合适的底物(例如在葡萄糖氧化酶的情况下为葡萄糖或在尿酸酶的情况下为尿酸)存在下产生过氧化氢的氧化酶；以及它们的混合物。

根据一个具体实施方式，另外的化学氧化剂(一种或多种)选自过氧化氢和含有至少一种杂环乙烯基单体作为单体的聚合物的络合物，所述聚合物不同于如下定义的包含至少一种杂环乙烯基单体的聚合物(c)。

更特别地，杂环乙烯基单体选自包含4至6元杂环的单体，所述杂环任选地与苯环稠合并且包含1至4个相同或不同的环内杂原子；环内杂原子的数目小于该杂环的环成员的数目。优选地，环内杂原子的数目为1或2。

更特别地，杂原子(一个或多个)选自硫、氧和氮，优选选自氮和氧。根据甚至更有利的实施方式，单体包含至少一个环内氮原子。

乙烯基杂环可任选地被一个或多个C₁至C₄，优选C₁至C₂烷基取代。

优选地，杂环单体选自N-乙烯基单体。

在可以设想的单体当中，可以提及以下任选取代的单体：N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基-3-吗啉、N-乙烯基-4-噁唑啉酮、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、2-乙烯基喹啉、1-乙烯基咪唑和1-乙烯基咔唑。优选地，单体是任选取代的N-乙烯基吡咯烷酮。

根据一个特别有利的实施方式，聚合物是均聚物。

然而，不排除使用共聚物。在这种情况下，共聚单体(一种或多种)选自乙酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酰胺和(甲基)丙烯酸的C₁至C₄烷基酯，其可以是取代的或未取代的。

并入这种络合物的聚合物优选是水溶性的。它可以具有可变的平均分子量，优选在10³至3×10⁶g/mol之间，更优选在10³至2×10⁶g/mol之间。也可以使用这些聚合物的混合物。

有利地，相对于络合物的总重量，所述络合物包含10重量％至30重量％、优选13重量％至25重量％，更优选18重量％至22重量％的过氧化氢。

根据甚至更有利的变形，在该络合物中，杂环乙烯基单体(一种或多种)与过氧化氢之间的摩尔比为0.5至2，优选0.5至1。

这种络合物有利地呈基本上无水的粉末形式。

这种类型的络合物尤其描述于US 5,008,106、US 5,077,047、EP 832846、EP714919、DE 4344131和DE 19545380中，其它聚合物络合物描述于US 5,008,093、US 3,376,110和US 5,183,901中。

可以提及的络合物的实例包括例如Peroxydone K-30、Peroxydone K-90和Peroxydone XL-10的产品，以及与过氧化氢和以下聚合物之一形成的络合物，所述聚合物例如由ISP公司销售的Plasdone K-17、Plasdone K-25、Plasdone K-29/32、Plasdone K-90、Polyplasdone INF-10、Polyplasdone XL-10、Polyplasdone XL、Plasdone S-630、Styleze 2000三元共聚物和Ganex共聚物系列。

优选地，组合物可包含一种或多种无水固体另外的化学氧化剂，其不同于化学氧化剂(b)，选自过氧化脲、过硼酸盐、过硫酸盐及其混合物。

根据一个特别优选的实施方式，无水固体组合物不包含任何不同于氧化剂(b)的另外的化学氧化剂。

包含至少一种杂环乙烯基单体的聚合物(C)

无水固体组合物还可以包含一种或多种包含至少一种杂环乙烯基单体的聚合物。

更具体地说，杂环乙烯基单体选自包含4至7元杂环并且包含1至4个相同或不同的环内杂原子的单体，其任选地与苯环稠合和/或任选地被取代；环内杂原子的数目小于该杂环的环成员的数目。

优选地，环内杂原子的数目是1或2。

更特别地，杂原子(一个或多个)选自硫、氧和氮，并且优选选自氮和氧。

根据一个甚至更有利的实施方式，单体包含至少一个环内氮原子。

乙烯基杂环可任选地被一个或多个C₁至C₄，优选C₁至C₂烷基取代。

优选地，杂环单体选自N-乙烯基单体。

在可以设想的杂环乙烯基单体当中，可以有利地提及以下任选取代的单体：N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基-3-吗啉、N-乙烯基-4-噁唑啉酮、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、2-乙烯基喹啉、1-乙烯基咪唑和1-乙烯基咔唑。优选地，单体是任选取代的N-乙烯基吡咯烷酮。

根据一个特别有利的实施方式，聚合物是均聚物。

然而，不排除使用共聚物。共聚物可包含至少两种不同的如前所述的杂环乙烯基单体，或者包含至少一种如前所述的杂环乙烯基单体，和至少一种不同于如前所述的杂环乙烯基单体的单体。

在后一种情况下，共聚单体(一种或多种)优选选自乙酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酰胺和(甲基)丙烯酸的C₁-C₄烷基酯，其可以是取代的或未取代的。

包含至少一种杂环乙烯基单体的聚合物可以是交联的或非交联的。

含至少一种杂环乙烯基单体的聚合物优选是水溶性的。它可以具有可变的平均分子量，优选在10³至3×10⁶g/mol之间，更优选在10³至2×10⁶g/mol之间。也可以使用这些聚合物的混合物。

优选地，包含至少一种杂环乙烯基单体的聚合物是交联或非交联的乙烯基吡咯烷酮均聚物。

相对于无水固体组合物的总重量，存在于无水固体组合物中的包含至少一种杂环乙烯基单体的聚合物(一种或多种)的总量优选地在5重量％至70重量％、更优选地10重量％至60重量％，更好是10重量％至35重量％的范围内。

氧化偶联剂(D)

无水固体组合物还可任选地包含一种或多种氧化偶联剂。

在这些氧化偶联剂当中，可以特别提及间亚苯基二胺、间氨基酚、间二酚、萘基偶联剂和杂环偶联剂、其加成盐、其溶剂化物及其混合物。

可以提及的实例包括间苯二酚、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、1,3-二羟基苯、1,3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1,3-二羟基苯、2,4-二氨基-1-(P-羟基乙氧基)苯、2-氨基-4-(p-羟基乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-二氨基苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、1-β-羟乙基氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟基苯并吗啉、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-N-(P-羟乙基)氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、2,6-双(P-羟乙基氨基)甲苯、6-羟基吲哚啉、2,6-二羟基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2,6-二甲基吡唑[1,5-b]-1,2,4-三唑、2,6-二甲基[3,2-c]-1,2,4-三唑和6-甲基吡唑并[1,5-a]苯并咪唑、2-甲基-5-氨基苯酚、5-N-(P--羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-氨基苯酚(或间氨基苯酚)和3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚、与酸的相应加成盐和相应混合物。

优选地，偶联剂(一种或多种)选自间亚苯基二胺、间氨基酚、其加成盐及其混合物，更优选地选自2,4-二氨基苯氧基乙醇、间苯二酚、间氨基苯酚、其加成盐、其溶剂化物及其混合物。

任选存在于组合物中的氧化偶联剂的加成盐尤其选自与酸的加成盐，如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐，以及与碱如氢氧化钠、氢氧化钾、氨、胺或链烷醇胺的加成盐。

此外，氧化偶联剂的溶剂化物更特别地代表所述偶联剂的水合物和/或所述偶联剂与直链或支链C₁-C₄醇(如甲醇、乙醇、异丙醇或正丙醇)的组合。优选地，溶剂化物是水合物。

当氧化偶联剂(一种或多种)存在于无水固体组合物中时，相对于无水固体组合物的总重量，它们的总量优选地在0.1重量％至25重量％，更优选地0.5重量％至20重量％，更好是1重量％至19重量％的范围内。

表面活性剂

无水固体组合物还可任选地包含一种或多种表面活性剂，优选选自阴离子表面活性剂、两性或两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂及其混合物。

术语"表面活性剂"旨在意指在其结构中包含至少一个亲水基团和至少一个亲脂基团，并且优选能够降低水的表面张力，并且在其结构中仅包含环氧烷单元和/或糖单元和/或硅氧烷单元作为任选的重复单元的试剂。优选地，亲脂性基团是包含8至30个碳原子的脂肪链。

优选地，无水固体组合物包含一种或多种选自阴离子表面活性剂的表面活性剂。

术语"阴离子表面活性剂"旨在意指仅包含阴离子基团作为离子或可离子化基团的表面活性剂。这些阴离子基团优选选自基团CO₂H、CO₂ ^-、SO₃H、SO₃ ^-、OSO₃H、OSO₃ ^-、O₂PO₂H、O₂PO₂H^-和O₂PO₂ ²，阴离子部分包含阳离子抗衡离子，例如衍生自碱金属、碱土金属、胺或铵的那些。

作为可用于组合物中的阴离子表面活性剂的实例，可提及烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐、多糖苷-多元羧酸(polyglycoside-polycarboxylic acid)和烷基单酯盐、酰基乳酰乳酸盐(acyl lactylates)、D-半乳糖苷糖醛酸的盐、烷基醚羧酸的盐、烷芳基醚羧酸的盐、烷基酰胺基醚羧酸的盐；以及所有这些化合物的相应非成盐形式；所有这些化合物的烷基和酰基包含6至24个碳原子，并且芳基表示苯基。

这些化合物可以被氧乙烯化，并随之优选包含1至50个环氧乙烷单元。

多糖苷-多元羧酸的C₆至C₂₄烷基单酯的盐可选自C₆至C₂₄烷基多糖苷-柠檬酸盐、C₆至C₂₄烷基多糖苷-酒石酸盐和C₆至C₂₄烷基多糖苷-磺基琥珀酸盐。

当阴离子表面活性剂(一种或多种)为盐形式时，它们可以选自碱金属盐如钠盐或钾盐，优选钠盐、铵盐、胺盐，特别是氨基醇盐，或碱土金属盐如镁盐。

可以特别提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺盐，2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐，2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐和三(羟甲基)氨基甲烷盐。

优选使用碱金属或碱土金属盐，特别是钠盐或镁盐。

优选使用(C₆-C₂₄)烷基硫酸盐和(C₆-C₂₄)烷基醚硫酸盐，其任选地被氧乙烯化，包含2至50个环氧乙烷单元，及其混合物，特别是呈碱金属盐、碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。更优选地，阴离子表面活性剂(一种或多种)选自呈碱金属或碱土金属盐形式的(C₁₀-C₂₀)烷基硫酸盐，特别是月桂基硫酸钠和鲸蜡硬脂基硫酸钠及其混合物。

甚至更好地，优选使用月桂基醚硫酸钠，特别是含有2.2摩尔环氧乙烷的那些，更优选(C₁₂-C₂₀)烷基硫酸盐，例如碱金属月桂基硫酸盐，例如月桂基硫酸钠。

优选地，无水固体组合物包含一种或多种选自两性或两性离子表面活性剂的表面活性剂。

停下来。两性表面活性剂或两性离子表面活性剂(一种或多种)优选是非硅酮，并且特别是任选季铵化的脂族仲胺或叔胺的衍生物，在该衍生物中，脂族基团是包含8至22个碳原子的直链或支链，所述胺衍生物含有至少一个阴离子基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团。可以特别提及(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱类、磺基甜菜碱类、(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₃-C₈)烷基甜菜碱类和(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₆-C₈)烷基磺基甜菜碱类。

在上述两性或两性离子表面活性剂当中，优选使用(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱类(如椰油基甜菜碱)和(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₃-C₈)烷基甜菜碱类(如椰油酰氨基丙基甜菜碱)及其混合物。更优选地，两性表面活性剂或两性离子表面活性剂(一种或多种)选自椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油甜菜碱、二乙基氨基丙基月桂基氨基琥珀酰胺酸酯的钠盐、或其混合物。

优选地，无水固体组合物包含一种或多种选自阳离子表面活性剂的表面活性剂。

可用于组合物中的阳离子表面活性剂(一种或多种)包括例如任选地聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐、季铵盐、以及它们的混合物。

在可存在于组合物中的阳离子表面活性剂当中，更特别优选选择鲸蜡基三甲基铵、山嵛基三甲基铵和二棕榈酰基乙基羟乙基甲基铵盐及其混合物，更特别地山嵛基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵和二棕榈酰基乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulfate)及其混合物。

优选地，无水固体组合物包含一种或多种选自非离子表面活性剂的表面活性剂。

可用于组合物中的非离子表面活性剂的实例描述于例如M.R.Porter的"Handbookof Surfactants"中，由Blackie&Son出版(Glasgow and London)，1991，pp.116-178。

可以提及的非离子表面活性剂的实例包括：

-氧烯化(C₈-C₂₄)烷基酚；

-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧烯化或甘油化的C₈至C₃₀醇；

-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧烯化的C₈至C₃₀酰胺；

-饱和或不饱和的、直链或支链的C₈至C₃₀酸与聚乙二醇的酯；

-饱和或不饱和的、直链或支链的C₈至C₃₀酸和脱水山梨糖醇的聚氧乙烯化酯；

-脂肪酸和蔗糖的酯；

-(C₈-C₃₀)烷基多糖苷，(C₈-C₃₀)烯基多糖苷，任选氧烯化(0至10个氧化烯单元)并包含1至15个葡萄糖单元，(C₈-C₃₀)烷基葡糖苷酯；

-饱和或不饱和氧乙烯化植物油；

-尤其是单独的或混合物形式的环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩聚物；

N-(C₈-C₃₀)烷基葡糖胺和N-(C₈-C₃₀)酰基甲基葡糖胺衍生物；

-醛糖二糖酰胺(aldobionamides)；

-胺氧化物；和

-氧乙烯化和/或氧丙烯化硅酮。

表面活性剂含有有利地在1至100，更特别地2至100，优选地2至50，更有利地2至30范围内的环氧乙烷和/或环氧丙烷的摩尔数。有利地，非离子表面活性剂不包含任何氧丙烯单元。

根据一个优选的实施方式，非离子表面活性剂选自包含1至100摩尔，更特别地2至100摩尔环氧乙烷的氧乙烯化C₈至C₃₀醇；饱和或不饱和的、直链或支链的C₈至C₃₀酸和脱水山梨糖醇的聚氧乙烯化酯，其包含1至100摩尔，更好是2至100摩尔环氧乙烷。

作为单甘油化或多甘油化非离子表面活性剂的实例，优选使用单甘油化或多甘油化C₈至C₄₀醇。

特别地，单甘油化或多甘油化C₈至C₄₀醇优选对应于下式(A8):

R₂O-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H (A8)

其中：

R₂表示直链或支链C₈至C₄₀，优选C₈至C₃₀烷基或烯基；以及

m表示1至30，优选1至10范围内的数。

作为适合使用的式(A8)的化合物的实例，可提及含有4mol甘油的月桂醇(INCI名称：多甘油基-4月桂基醚)、含有1.5mol甘油的月桂醇、含有4mol甘油的油醇(INCI名称：多甘油基-4油基醚)、含有2mol甘油的油醇(INCI名称：多甘油基-2油基醚)、包含2mol甘油的鲸蜡硬脂醇、包含6mol甘油的鲸蜡硬脂醇、包含6mol甘油的油鲸蜡醇(oleocetyl alcohol)和包含6mol甘油的十八烷醇。

式(A8)的醇可以与m的值表示统计值相同的方式表示醇的混合物，这意味着在商业产品中，几种多甘油化脂肪醇可以以混合物的形式共存。

在单甘油化或多甘油化醇中，更特别优选使用含有1mol甘油的C₈至C₁₀醇、含有1mol甘油的C₁₀至C₁₂醇和含有1.5mol甘油的C₁₂醇。

优选地，组合物中的非离子表面活性剂是单氧烯化的或多氧烯化的，特别是单氧乙烯化的或多氧乙烯化的，或单氧丙烯化的或多氧丙烯化的非离子表面活性剂，或其组合，更特别是单氧乙烯化的或聚氧乙烯化的，单甘油化的或多甘油化的表面活性剂和烷基多葡糖苷。

还更优选地，非离子表面活性剂选自多氧乙烯化脱水山梨糖醇酯、多氧乙烯化脂肪醇和烷基多葡糖苷及其混合物。

更优选地，无水固体组合物包含一种或多种表面活性剂，其选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂及其混合物，更优选地选自阴离子表面活性剂及其混合物。

碱性试剂

无水固体组合物还可任选地包含一种或多种碱性试剂。

碱性试剂(一种或多种)可以选自硅酸盐和偏硅酸盐，例如碱金属偏硅酸盐，碱金属或碱土金属(例如锂、钠、钾、镁、钙或钡)的碳酸盐或碳酸氢盐，及其混合物。

碱性试剂(一种或多种)也可以选自铵盐，特别是无机铵盐。

优选地，铵盐(一种或多种)选自卤化铵，例如氯化铵、硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵及其混合物。

更优选地，铵盐是氯化铵或硫酸铵。

在一个优选的实施方式中，无水固体组合物包含一种或多种碱性试剂。

甚至更优选地，无水固体组合物包含一种或多种铵盐，优选选自氯化铵或硫酸铵，更好是硫酸铵。

增稠聚合物

无水固体组合物还可任选地包含一种或多种增稠聚合物。

有利地，增稠聚合物(一种或多种)选自以下聚合物：

(a)包含至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲性聚合物；

(b)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲性聚合物；

(c)交联的丙烯酸均聚物；

(d)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的交联均聚物，及其部分或完全中和的交联丙烯酰胺共聚物；

(e)丙烯酸铵均聚物或丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物；

(f)用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯均聚物或用氯甲烷和丙烯酰胺季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物；以及

(g)多糖，例如：

(gl)硬葡聚糖胶(微生物来源的生物多糖)；

(g2)衍生自植物渗出物的树胶，例如阿拉伯树胶、茄替胶、刺梧桐树胶或黄蓍胶；

(g3)纤维素和衍生物；

(g4)瓜尔胶和衍生物；或

(g5)淀粉或衍生物。

两亲性聚合物更特别地是亲水性聚合物，其能够在组合物的介质中，更特别地在水性介质中彼此可逆地组合或与其它分子可逆地组合。

它们的化学结构更特别地包含至少一个亲水基团和至少一个疏水基团。术语"疏水基团"旨在意指携带饱和或不饱和的直链或支链烃基链的基团或聚合物，所述烃基链包含至少8个碳原子，优选至少10个碳原子，更优选10至30个碳原子，特别是12至30个碳原子，甚至还更好地18至30个碳原子。优选地，烃基基团衍生自单官能化合物。举例来说，疏水基团可以衍生自脂肪醇，例如硬脂醇、十二烷醇或癸醇。它还可以表示烃基聚合物，例如聚丁二烯。

偏亚硫酸氢盐

无水固体还可任选地包含一种或多种偏亚硫酸氢盐。

偏亚硫酸氢盐(一种或多种)可以优选选自碱金属或碱土金属偏亚硫酸氢盐及其混合物，更优选选自碱金属偏亚硫酸氢盐及其混合物，更好是选自偏亚硫酸氢钠或钾及其混合物。

特别优选地，偏亚硫酸氢盐是偏亚硫酸氢钠。

当偏亚硫酸氢盐(一种或多种)存在于无水固体组合物中时，其相对于无水固体组合物的总重量的总量优选为0.1重量％至30重量％。

更特别地，相对于无水固体组合物的总重量，偏亚硫酸氢盐(一种或多种)的总量可以在0.2重量％至20重量％，更优选1重量％至20重量％，更好是3重量％至10重量％的范围内。

更特别地，当偏亚硫酸氢盐是偏亚硫酸氢钠时，相对于无水固体组合物的总重量，存在于无水固体组合物中的偏亚硫酸氢钠的总量优选地在0.1重量％至30重量％的范围内。

更优选地，当偏亚硫酸氢盐是偏亚硫酸氢钠时，相对于无水固体组合物的总重量，存在于无水固体组合物中的偏亚硫酸氢钠的总量可以在0.2重量％至20重量％、更好是1重量％至20重量％，仍然3重量％至10重量％的范围内。

添加剂

无水固体组合物还可任选地包含一种或多种不同于所述化合物的添加剂，其中可提及阳离子、阴离子、非离子或两性聚合物或其混合物、去头屑剂、抗皮脂溢剂、用于防止脱发和/或用于促进毛发再生的试剂、维生素和维生素原(包括泛醇)、防晒剂、无机或有机颜料、多价螯合剂、增塑剂、增溶剂、酸化剂、无机或有机增稠剂(特别是聚合物增稠剂)、遮光剂或珠光剂、抗氧化剂、羟基酸、芳香剂、防腐剂、颜料和神经酰胺。

不用说，本领域技术人员将小心选择这种或这些任选的添加化合物(一种或多种)，使得与无水固体组合物固有相关的有利性能不受或基本上不受设想的添加剂(一种或多种)的不利影响。

对于上述添加剂中的每一种，其通常可以按相对于无水固体组合物的总重量的0至20重量％的量存在。

化妆品可接受的介质

术语"化妆品可接受的介质"旨在意指与角蛋白纤维，特别是人角蛋白纤维如头发相容的介质。

化妆品可接受的介质由水或水和一种或多种有机溶剂的混合物构成。

可以提及的有机溶剂的实例包括直链或支链C₂至C₄链烷醇，例如乙醇、异丙醇、叔丁醇或正丁醇；甘油；多元醇和多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇、丙二醇、己二醇、二丙二醇、丙二醇单甲醚、二甘醇单甲醚和单乙醚，以及芳族醇或醚，例如苯甲醇或苯氧基乙醇，及其混合物。

通过引用并入本文的WO2014029657教导了可在包装100、200中用于腔室102、104、206中的一个或两个中的毛发漂白剂组合物。

在一个实施方式中，用于漂白角蛋白纤维的组合物包含至少一种过硫酸盐和至少一种过氧化氢产生剂。

在一个实施方式中，过硫酸盐(一种或多种)选自过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵及其混合物。

在一个实施方式中，相对于组合物的总重量，过硫酸盐浓度为10重量％至80重量％，优选20重量％至70重量％，更好是40重量％至65重量％。

在一个实施方式中，过氧化氢产生剂选自：可以释放过氧化氢的聚合物络合物，例如聚乙烯吡咯烷酮/H₂O₂，过氧化脲，碱金属、碱土金属或铵的过硼酸盐和过碳酸盐，特别是过碳酸盐，及其混合物。

在一个实施方式中，过氧化氢产生剂选自碱金属或碱土金属过碳酸盐，特别是过碳酸钠。

在一个实施方式中，相对于组合物的总重量，过氧化氢产生剂(一种或多种)占0.1重量％至40重量％，优选0.5重量％至20重量％，更好是1重量％至10重量％。

在一个实施方式中，加入至少一种碱性试剂，所述至少一种碱性试剂选自水溶性硅酸盐，例如碱金属或碱土金属硅酸盐、二元或三元碱金属或碱土金属磷酸盐和碱金属或碱土金属碳酸盐及其混合物。

在一个实施方式中，相对于组合物的总重量，碱性试剂(一种或多种)按0.1重量％至40重量％、优选地0.5重量％至30重量％，更好是1重量％至20重量％的范围内的量存在。

在一个实施方式中，添加至少一种流变改性剂，所述至少一种流变改性剂选自亲水性增稠剂、包含至少一个疏水链的两亲性聚合物、和填料以及它们的混合物。

在一个实施方式中，加入至少一种崩解剂，所述至少一种崩解剂选自纤维素和纤维素衍生物、交联聚丙烯酸酯、交联聚乙烯吡咯烷酮、大豆多糖、藻酸盐、硅酸铝及其衍生物和亲水性氧化硅及其混合物。

在一个实施方式中，组合物包含有机惰性相，其优选为液体，优选选自由式CionH_[(20n)+2]的聚癸烯，和脂肪醇或脂肪酸的酯及其混合物形成的组，其中n为3至9，优选3至7。

过硫酸盐

在一个实施方式中，组合物包含一种或多种选自过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵及其混合物的过硫酸盐(一种或多种)。

相对于组合物的总重量，组合物中的过硫酸盐浓度通常为10重量％至80重量％，优选20重量％至70重量％，更好是40重量％至65重量％。

碱性试剂

碱性试剂(一种或多种)可以选自例如水溶性硅酸盐，例如碱金属或碱土金属硅酸盐，例如二元或三元磷酸铵、二硅酸钠、偏硅酸钠、二元或三元碱金属或碱土金属磷酸盐或碱金属或碱土金属(如锂、钠、钾、镁、钙和钡)的碳酸盐，及其混合物。优选地，碱性试剂(一种或多种)选自水溶性硅酸盐，例如碱金属或碱土金属硅酸盐、二元或三元碱金属或碱土金属磷酸盐和碱金属或碱土金属碳酸盐及其混合物。

术语"水溶性硅酸盐"应理解为是指在25℃下在水中的溶解度大于0.5重量％，优选大于1重量％的硅酸盐。这些水溶性硅酸盐不同于硅酸铝及其衍生物，特别是粘土，例如不溶于水的天然或合成来源的混合硅酸盐。

当碱性试剂存在于组合物中时，相对于组合物的总重量，它们的浓度通常在0.1重量％至40重量％、优选0.5重量％至30重量％，更好是1重量％至25重量％的范围内。

过氧化氢产生剂

作为过氧化氢产生剂，可包括可以释放过氧化氢的聚合物络合物，例如聚乙烯吡咯烷酮/H₂O₂，特别是粉末形式的聚乙烯吡咯烷酮/H₂O₂，以及文献US 5,008,093；US 3,376,110；US 5,183,901中描述的其它聚合物络合物，包括但不限于：过氧化脲，以及碱金属、碱土金属或铵的过硼酸盐和过碳酸盐，特别是过碳酸盐如过碳酸钠，以及它们的混合物。

优选使用选自过氧化脲和碱金属或碱土金属过碳酸盐，特别是过碳酸钠的过氧化氢产生剂。

可以注意到，碱金属、碱土金属或铵的过硫酸盐不包括在这些前体中，因为在使用这些过硫酸盐的氧化还原机理中，不释放过氧化氢。

相对于组合物的总重量，过氧化氢产生剂(一种或多种)可以占1重量％至40重量％，优选5重量％至30重量％，更好是10重量％至20重量％。

流变改性剂

根据一个实施方式，漂白剂组合物包含至少一种流变改性剂，其选自亲水性增稠剂、包含至少一个疏水链的两亲性聚合物、和填料、以及它们的混合物。

相对于组合物的总重量，流变改性剂(一种或多种)可以按0.01重量％至30重量％，优选0.1重量％至10重量％的含量存在。

作为可以使用的亲水性增稠剂，即不包含C₆-C₃₀烃基脂肪链的增稠剂的实例，可以特别提及：

天然来源的增稠聚合物，例如：

a)藻类提取物，例如藻酸盐(例如藻酸和藻酸钠)、角叉菜胶和琼脂，及其混合物。可以提及的角叉菜胶的实例包括来自Degussa公司的Satiagum UTC和UTC可以提及的藻酸盐是由ISP公司以名称销售的藻酸钠；

b)树胶，如黄原胶、瓜尔胶及其非离子衍生物(羟丙基瓜尔胶)、阿拉伯树胶、魔芋胶或甘露聚糖胶、黄蓍胶、茄替胶、刺梧桐树胶或刺槐豆胶；琼脂胶和硬葡聚糖胶，及其混合物；

c)淀粉，优选改性淀粉，例如衍生自例如谷物(如小麦、玉米或大米)、豆类(如黄豌豆)、块茎(如马铃薯或木薯)和木薯淀粉的那些；羧甲基淀粉。可以提到的淀粉的实例包括由Staley公司销售的玉米淀粉Starx 15003、由Roquette公司以名称Lycatab PGS销售的预胶化淀粉；由Roquette公司以索引Explotab销售的羧甲基淀粉钠；

d)糊精，如从玉米中提取的糊精；

e)纤维素，例如微晶纤维素、无定形纤维素和纤维素衍生物，特别是羟基(C₁-C₆)烷基纤维素和羧基(C₁-C₆)烷基纤维素，其特别是交联的，可以特别提及甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素。作为实例，可以提及由FMC Biopolymers公司以名称Avicel PH 100或PH102销售的微晶纤维素；

f)果胶；

g)壳聚糖及其衍生物；

h)除淀粉和纤维素衍生物之外的阴离子多糖，特别是生物技术来源的阴离子多糖，例如携带由L-岩藻糖、D-葡萄糖和葡糖醛酸组成的四糖作为重复单元的阴离子多糖，例如由Solabia公司以索引Glycofilm 1.5P销售的携带INCI名称Biosaccharide Gum-4的产品；

i)大豆多糖，

和它们的混合物；

合成聚合物，如交联或非交联聚乙烯吡咯烷酮，例如交联聚乙烯吡咯烷酮，例如由BASF公司销售的Kollindon CL，丙烯酸聚合物及其盐，例如交联聚丙烯酸酯，如由Rohm andHaas公司以索引Acusol 772销售的产品，聚丙烯酰胺，交联或非交联聚(2-丙烯酰氨基丙磺酸)聚合物(特别是均聚物)，例如非交联聚(2-丙烯酰氨基丙磺酸)(EG，来自Seppic公司)，交联聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)，其是游离的或用氨水部分中和的(来自Clariant公司的AMPS)、非交联聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)与羟烷基纤维素醚或与聚(环氧乙烷)的共混物，如专利US 4,540,510中所述；优选交联的聚(甲基)丙烯酰氨基(C₁-C₄烷基)磺酸与马来酸酐和(C₁-C₆)烷基乙烯基醚的交联共聚物(来自ISF公司的Stabileze QM)的共混物。

相对于组合物的总重量，亲水性增稠剂的量可以为0.01重量％至30重量％，优选0.1重量％至15重量％，更好是0.1重量％至10重量％。

组合物可包含至少一种包含至少一个疏水链的两亲性聚合物。

更特别地，如果这些两亲性聚合物存在，则它们是非离子、阴离子、阳离子或两性类型的。它们优选具有非离子、阴离子或阳离子性质。

所述两亲性聚合物更特别地包含作为疏水链的饱和或不饱和的、芳族或非芳族的、直链或支链的C₆-C₃₀烃基脂肪链，其任选地连接至一个或多个氧化烯(氧化乙烯和/或氧化丙烯)单元。

包含疏水链的阳离子两亲性聚合物包括含乙烯基内酰胺，特别是乙烯基吡咯烷酮单元的阳离子聚氨酯或阳离子共聚物。

甚至更优选地，包含疏水链的两亲性聚合物具有非离子或阴离子性质。

可以提及的疏水链非离子两亲性聚合物的实例尤其包括含疏水链的纤维素(来自Aqualon公司的Natrosol Plus Grade 330来自Berol Nobel公司的Bermocoll EHM来自Amerchol公司的Amercell Polymer HM-)；用一种或多种疏水基团改性的羟丙基瓜尔胶(来自Rhodia Chimie公司的Jaguar XC-95/RE210-18、RE205-1；来自Lamberti公司的Esaflor HM)；乙烯基吡咯烷酮和疏水链单体的共聚物(来自ISP公司的和的一些产品)；(甲基)丙烯酸C₁至C₆烷基酯和包含疏水链的两亲单体的共聚物；亲水性(甲基)丙烯酸酯和包含至少一个疏水链的单体的共聚物(聚乙二醇甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物)；具有含有至少一个脂肪链的氨基塑料醚主链(aminoplast ether backbone)的聚合物(来自Sud-Chemie公司的Pure)；线性(嵌段结构)、接枝或星形形式的聚醚聚氨酯，其在它们的链中包含至少一个亲水嵌段和至少一个疏水嵌段(如G.Fonnum，J.Bakke和Fk.Hansen的文章-Colloid Polym.Sci.271,380.389(1993)中所述的那样)；特别是可以通过以下至少三种化合物的缩聚获得的聚醚聚氨酯：(i)至少一种包含150至180摩尔环氧乙烷的聚乙二醇，(ii)包含100摩尔环氧乙烷的聚氧乙烯化硬脂醇和(iii)二异氰酸酯，特别是由Elementis公司以名称Rheolate FX销售的，其是包含136摩尔环氧乙烷的聚乙二醇，包含100摩尔环氧乙烷的聚氧乙烯化硬脂醇和具有30 000的重均分子量的六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的缩聚物(INCI名称:PEG-136/硬脂醇聚醚-100/SMDI共聚物)。还可以提及来自Rheox公司的205、208、204或212；来自Akzo公司的T210、T212)。

作为可以使用的包含至少一个疏水链的阴离子两亲性聚合物的实例，可以提及交联或非交联聚合物，其包含至少一个衍生自一种或多种包含羧酸官能团的烯属不饱和单体的亲水单元(其是游离的或者部分或完全中和的)和至少一个衍生自一种或多种携带疏水性侧链的烯属不饱和单体的疏水单元，和任选地，至少一个衍生自一种或多种多不饱和单体的交联单元。

可以特别提及(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯的共聚物，其是交联的或非交联的，例如在US 3,915,921和US 4,509,949中描述的那些，或(甲基)丙烯酸和脂肪醇烯丙基醚的共聚物，例如在EP 216 479中描述的那些。

此外，来自Goodrich公司的产品Carbopol ETD-和Pemulen TR和TR甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧乙烯化甲基丙烯酸硬脂基酯共聚物(55/35/10)；(甲基)丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧乙烯化甲基丙烯酸二十二烷基酯25EO共聚物；甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/硬脂醇聚醚-10烯丙基醚交联共聚物是适合使用的聚合物。

如果存在这些两亲性聚合物，则它们相对于组合物的重量的含量为0.01重量％至30重量％，优选0.1重量％至10重量％。

"填料"应理解为意指无论在何种温度下制备组合物均不溶于该组合物的介质中的固体颗粒。

填料可以是无色的和无机或有机的，具有任何物理形状(片状、球形或椭圆形)和任何结晶形式(例如片状、立方体、六边形、斜方晶等)。填料可以是多孔的或无孔的。

可以提及的填料包括无机填料，例如疏水性或亲水性氧化硅，除了上述那些之外的粘土，陶瓷珠，氧化镁，硅酸铝及其衍生物，特别是粘土，例如天然或合成来源的混合硅酸盐，特别是硅酸镁铝，其特别是水合的，天然水合硅酸铝，例如膨润土或高岭土，滑石，有机填料，例如尼龙，基于含有异丁烷的偏二氯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯腈的共聚物并膨胀的微球，例如由Expancel公司以名称Expancel 551销售的那些，微粉化植物粉末(例如来自Lessonia公司的水果粉末)或非微粉化植物粉末，或可选地，稻谷壳粉末，及其混合物。

在氧化硅当中，还可以特别提及亲水性质的煅制氧化硅(特别是来自DegussaHuls公司的90、130、150、200、300和380)。

上述流变改性剂中的一些也可以在漂白剂组合物的使用期间在帮助压缩形式的漂白剂组合物的崩解中起作用。

因此，在一个具体实施方式中，组合物包含至少一种崩解剂，其选自纤维素，特别是微晶纤维素和纤维素衍生物，交联聚丙烯酸酯，交联聚乙烯吡咯烷酮，大豆多糖，藻酸盐，硅酸铝及其衍生物，和氧化硅，特别是亲水性氧化硅，及其混合物。

表面活性剂

组合物可有利地包含至少一种表面活性剂。

表面活性剂(一种或多种)可以单独或作为混合物不加选择地选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和阳离子表面活性剂，特别是选自阴离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂。

在非离子表面活性剂当中，可以提及醇、α-二醇和烷基酚，这些化合物中的每一种是多乙氧基化的和/或多丙氧基化的，并且含有至少一个包含例如8至30个碳原子，优选8至18个碳原子的烃基链，其中环氧乙烷和/或环氧丙烷基团的数目可能特别地在2至200的范围内。

还可以提及环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物、环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇的缩聚物；优选具有2至30摩尔环氧乙烷的多乙氧基化脂肪酰胺；含有2至30摩尔环氧乙烷的脱水山梨糖醇的氧乙烯化脂肪酸酯；蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基多糖苷、N-烷基葡糖胺衍生物等。

有机惰性相

组合物可以包含至少一种有机惰性相。

术语"惰性"应理解为意指不引起过硫酸盐的快速破坏，即在环境温度下在24小时内不引起过硫酸盐水平的降低超过50％。优选地，有机惰性相是由一种或多种脂肪物质组成的脂肪相。

术语"脂肪物质"应理解为是指在常温(25℃)和大气压(760mmHg)下不溶于水的有机化合物(溶解度小于5％，优选小于1％，甚至更优选小于0.1％)。

脂肪物质在其结构中具有至少一个含有至少6个碳原子的烃基链或至少两个硅氧烷基团的序列。此外，在相同的温度和压力条件下脂肪物质通常可溶于有机溶剂，例如氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙醇、苯、甲苯、四氢呋喃(THF)、液体凡士林或十甲基环五硅氧烷。脂肪物质不含任何成盐的羧酸基团。

特别地，脂肪物质也不是(聚)氧烯化醚或(聚)甘油化。

优选地，组合物包含液体有机惰性相(液体脂肪相)，其包含油作为脂肪物质。出于本公开的目的，术语"液相"被理解为意指在环境温度(通常在15℃和40℃之间)和大气压下在其自身重量的作用下能够流动的任何相。

有机惰性液相可以特别选自式C_10nH_(20n)+2的聚癸烯(其中n为3至9，优选3至7)、液体脂肪醇、脂肪醇或脂肪酸的酯、C₁₂-C₂₄脂肪酸的糖酯或二酯、环醚或环酯、硅油、矿物油或植物油，或其混合物。

式C1_0nH_(20n)+2的化合物(其中n在3至9的范围内)对应于The Cosmetic，Toiletryand Fragrance Association，USA的CTFA字典，第7版，1997的名称"聚癸烯"，并且在美国和欧洲也对应于相同的INCI名称。它们是聚-1-癸烯加氢产物。

在这些化合物当中，优选式中n为3-7的那些化合物。

可以提及的实例包括由Amoco Chemical公司以名称366NF聚癸烯销售的产品，以及由Fortum公司以名称2002FG、2004FG、2006FG和2008FG销售的那些。

关于脂肪醇或脂肪酸的酯，可以提及的实例包括：

饱和的、直链或支链的C₃-C₆低级一元醇与单官能C₁₂-C₂₄脂肪酸的酯，这些脂肪酸可能是直链或支链的、饱和或不饱和的，并且特别选自油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯或其混合物，特别是油酸棕榈酸酯、油酸硬脂酸酯和棕榈酸硬脂酸酯。在这些酯当中，更特别优选使用棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯和硬脂酸辛基十二烷基酯，

直链或支链C₃-C₈一元醇与双官能C₈-C₂₄脂肪酸的酯，这些脂肪酸可能是直链或支链的，并且是饱和或不饱和的，例如癸二酸的异丙基二酯，也称为癸二酸二异丙酯，

直链或支链C₃-C₈一元醇与双官能C₂-C₈脂肪酸的酯，这些脂肪酸可能是直链或支链的，并且是饱和或不饱和的，例如己二酸二辛酯和马来酸二辛酯，

三官能酸的酯，例如柠檬酸三乙酯。

至于C₁₂-C₂₄脂肪酸的糖酯和二酯，术语"糖"应理解为意指含有几个醇官能团、具有或不具有醛或酮官能团并且包含至少4个碳原子的化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。

作为可以使用的糖，可以提及的实例包括蔗糖(sucrose)(或蔗糖(saccharose))、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖及其衍生物，特别是烷基衍生物，例如甲基衍生物，比如甲基葡萄糖。

可以使用的糖和脂肪酸的酯可以特别选自上述糖和直链或支链、饱和或不饱和C₁₂-C₂₄脂肪酸的酯或这些酯的混合物。

酯可选自单酯、二酯、三酯、四酯和多酯，及其混合物。

这些酯可以选自例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯，或其混合物，例如特别是油酸-棕榈酸酯、油酸-硬脂酸酯和棕榈酸-硬脂酸酯混合酯。

更特别优选使用单酯和二酯，特别是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油酸硬脂酸酯。

举例来说，可以提及由Amerchol以名称DO销售的产品，其是甲基葡萄糖二油酸酯。

还可以提及的糖和脂肪酸的酯或酯的混合物的实例包括：

-由Crodesta公司以名称F160、F140、F110、F90、F70和SL40销售的产品，它们分别表示由73％单酯和27％二酯和三酯，61％单酯和39％二酯、三酯和四酯，52％单酯和48％二酯、三酯和四酯，45％单酯和55％二酯、三酯和四酯，39％单酯和61％二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸硬脂酸酯以及蔗糖单月桂酸酯；

-以名称Ryoto Sugar Esters销售的产品，例如索引为B370，并且对应于由20％单酯和80％二酯、三酯和多酯形成的蔗糖山嵛酸酯；

-由Goldschmidt公司以名称PSE销售的蔗糖单二棕榈酸硬脂酸酯。

至于环醚和环酯，γ-丁内酯、二甲基异山梨醇和二异丙基异山梨醇是特别合适的。

硅油也可用作惰性有机液相。

更特别地，合适的硅油是在25℃下粘度小于或等于10000mPa.s的液体非挥发性硅酮流体，所述硅酮的粘度根据ASTM标准445附录C测定。

在Walter Noll的"Chemistry and Technology of Silicones"(1968)-AcademicPress中更详细地定义了硅油。

在可以使用的硅油当中，可以特别提及由Dow Corning公司以名称DC-200Fluid-5mPa.s、DC-200Fluid-20mPa.s、DC-200Fluid-350mPa.s、DC-200Fluid-1000mPa.s和DC-200Fluid-10000mPa.s销售的硅油。矿物油也可用作惰性有机液相，例如液体石蜡。

植物油也可适用，特别是鳄梨油、橄榄油或液态霍霍巴蜡。

优选地，惰性有机液相选自由式C_10nH_(20n)+2的聚癸烯形成的组(其中n为3至9，优选3至7)，和脂肪醇或脂肪酸的酯，及其混合物。根据一个具体实施方式，优选为液体的有机惰性相相对于组合物的重量的含量为0.1重量％至30重量％，优选0.5重量％至20重量％，甚至更优选1重量％至10重量％。

在一个实施方式中，当组合物的水含量相对于该组合物的总重量小于1重量％，优选小于0.5重量％时，组合物是无水的。在一个实施方式中，组合物不含水。

所述组合物还可包含常规用于化妆品中并且可存在于所述组合物的第一层和/或第二层中的各种添加剂。

因此，组合物可包含润滑剂，例如多元醇硬脂酸酯或碱金属或碱土金属硬脂酸盐，颜料，着色剂，添加剂，例如尿素(urea)、氯化铵，抗氧化剂，渗透剂，多价螯合剂，例如EDTA或EDDS，缓冲剂，分散剂，成膜剂，防腐剂，遮光剂，维生素，香料，除已经提到的流变改性剂以外的阴离子、非离子、两性或两性离子聚合物，调节剂，例如阳离子聚合物、神经酰胺和氨基硅酮。

特别地，组合物可以包含至少一种选自氧化染料前体、直接染料或其混合物的着色剂，其将在下面详细描述。着色剂可以存在于第一层和/或第二层中。

氧化染料前体通常选自氧化显色碱、偶联剂及其混合物。

例如，氧化显色碱选自对亚苯基二胺类、双(苯基)亚烷基二胺类、对氨基酚类、邻氨基酚类、杂环碱，例如吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物，及它们的加成盐。

组合物可任选地包含一种或多种偶联剂。

在这些偶联剂当中，可以特别提及间亚苯基二胺、间氨基酚、间二酚、萘基偶联剂和杂环偶联剂，以及它们的加成盐。

通常，可以使用的氧化显色碱和偶联剂的加成盐选自与酸的加成盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐。

根据一个实施方式，除了第一层和第二层之外，组合物还可包含至少一个包含旨在加速片剂崩解的分解剂、如上所述的碱性试剂和化妆活性剂及其混合物的层。可以特别提及的分解剂包括纤维素和纤维素衍生物，特别是羟烷基纤维素，两亲性聚氨酯，交联聚丙烯酸酯，交联聚乙烯吡咯烷酮，树胶，例如瓜尔胶，大豆多糖，藻酸盐，铝硅酸盐及其衍生物，和氧化硅，特别是亲水性氧化硅，及其混合物。

本公开内容还涉及用于漂白角蛋白纤维的方法，该方法在于在水性组合物的存在下向角蛋白纤维施加呈压缩形式的漂白剂组合物，该漂白剂组合物包含至少一个包含至少一种过硫酸盐的第一层和至少一个包含至少一种过氧化氢产生剂的第二层。

通常刚好在使用时，即刚好在施用于角蛋白纤维之前将通常呈压缩形式的组合物添加到水性组合物中。溶解呈压缩形式的漂白剂组合物的步骤可以需要几秒至几分钟，并且可以在搅拌或不搅拌的情况下进行。

用于水性组合物的合适介质通常由水或水和至少一种有机溶剂的混合物组成，以溶解不充分水溶性的化合物。可提及的有机溶剂的实例包括C₁-C₄低级链烷醇，如乙醇和异丙醇；多元醇，例如丙二醇、甘油、二丙二醇和多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇、丙二醇单甲醚，以及芳族醇，例如苄醇或苯氧基乙醇，类似的产品及其混合物。

相对于水性组合物的总重量，溶剂可以按1重量％至40重量％，更优选5重量％至30重量％的比例存在。

优选地，水性组合物由水构成。

水性组合物可以是适合于允许呈压缩形式的组合物良好地被稀释的任何形式，优选呈液体形式。

该组合物还可以含有化妆品中常规使用的各种添加剂，例如先前描述的那些。

它还可以包含用于控制氧释放的试剂，例如碳酸镁或氧化镁。

相对于水性组合物的总重量，如前定义的添加剂和氧释放控制剂中的每一种，其可以按0.01重量％至40重量％，优选0.1重量％至30重量％的量存在。

显色剂

在一个实施方式中，显色剂包括以下中的至少一种、多于一种或全部：水、矿物油、过氧化氢、鲸蜡硬脂醇、硬脂醇聚醚-20、PEG-4菜籽油酰胺(rapeseedamide)、甘油、聚季铵盐-6、氯化己二甲胺、生育酚喷替酸五钠、锡酸钠焦磷酸四钠和磷酸。

通过引用并入本文的US20120325244教导了可在包装100中用于腔室102、104中的一个或两个中或在包装200中可用的显色剂组合物。

显色剂组合物可以呈粉末、凝胶、液体、泡沫、洗剂、乳膏、摩丝和乳液的形式。

在一个特定的实施方式中，显色剂组合物是水性的或呈乳液的形式。

在另一个实施方式中，显色剂组合物基本上是无水的。术语"基本上无水"是指，基于显色剂组合物的重量，显色剂组合物完全不含水或不含可观量的水，例如不超过5重量％，或不超过2重量％，或不超过1重量％。应当注意，这是指例如结合水，例如盐的结晶水或由用于制备根据公开内容的组合物的原料所吸收的痕量水。

显色剂组合物可含有至少一种选自水、有机溶剂及其混合物的溶剂。

当显色剂组合物基本上无水时，显色剂组合物可包含至少一种选自有机溶剂的溶剂。适用于显色剂组合物的有机溶剂包括乙醇、异丙醇、苯甲醇、苯乙醇、二醇和二醇醚，例如丙二醇、己二醇、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚或乙二醇单丁醚，丙二醇及其醚，例如丙二醇单甲醚、丁二醇、二丙二醇、二乙二醇烷基醚，例如二乙二醇单乙醚和二乙二醇单丁醚，烃类，例如直链烃，矿物油，聚丁烯，氢化聚异丁烯，氢化聚癸烯，聚癸烯，角鲨烷，凡士林，异链烷烃，及其混合物。

相对于显色剂组合物的总重量，至少一种溶剂可以例如按大约0.5重量％至约70重量％，例如大约2重量％至大约60重量％，优选大约5重量％至大约50重量％的量存在。

显色剂组合物的pH值可以在2至12，例如6至11的范围内，并且可以使用本领域熟知的酸化/碱化剂将其调节至期望值。

通过引用并入本文的US20110209720教导了在包装100中用于腔室102、104中的一个或两个中或在包装200中可用的显色剂组合物。

在一个实施方式中，显色剂由含有至少一种氧化剂的无水氧化剂组合物的组合形成。

无水氧化剂组合物中的至少一种氧化剂选自过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、它们的盐及其混合物。

优选的过硫酸盐是单过硫酸盐、它们的盐及其混合物，例如过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵及其混合物。

优选的氧化剂是过硫酸钾、过硫酸钠及其混合物。

术语"无水"是指，基于无水氧化剂组合物的总重量，氧化剂组合物完全不含水或不含明显量的水，优选不超过1重量％，更优选不超过0.5重量％。

根据一个尤其优选的实施方式，无水氧化剂组合物是完全无水的，也就是说它不含任何水。

无水氧化剂组合物可含有有机溶剂、表面活性剂、硅酮及其混合物。

合适的有机溶剂包括乙醇，异丙醇，苯甲醇，苯乙醇，二醇和二醇醚，例如乙二醇，丙二醇，己二醇，乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚或乙二醇单丁基醚，丙二醇及其醚，例如丙二醇单甲基醚，丁二醇，二丙二醇，二乙二醇烷基醚，例如二乙二醇单乙基醚和二乙二醇单丁基醚，烃类，例如直链烃，矿物油，聚丁烯，氢化聚异丁烯，氢化聚癸烯，聚癸烯，角鲨烷，凡士林，异链烷烃，及其混合物。

相对于无水氧化剂组合物的总重量，至少一种有机溶剂可以例如按0.5重量％至70重量％，例如2重量％至60重量％，优选5重量％至50重量％的量存在。

无水氧化剂组合物可以呈粉末、凝胶、液体、泡沫、洗剂、乳膏、摩丝和乳液的形式。

在一个实施方式中，氧化剂组合物呈粉末形式。

在一个实施方式中，氧化剂组合物呈凝胶形式。

适合的表面活性剂包括：

(i)阴离子表面活性剂，例如以下化合物的盐(例如碱性盐，例如钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐和镁盐)：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、烷基磺基乙酸盐、烷基醚磷酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐，其中所有这些各种化合物的烷基或酰基可具有12至20个碳原子，并且芳基可以选自苯基和苄基。在可以使用的至少一种阴离子表面活性剂当中，还可以提及脂肪酸盐，例如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸；椰子油酸；氢化椰子油酸；和酰基乳酸酯的盐，其中酰基含有8至20个碳原子。还可以使用至少一种弱阴离子表面活性剂，例如烷基-D-半乳糖苷醛酸(galactosiduronic acid)及其盐，和聚氧烯化羧酸醚酸及其盐，例如含有2至50个环氧乙烷基团的那些。聚氧烯化羧酸醚酸或盐类型的阴离子表面活性剂可以例如对应于下式(1)：

R₁–OC₂H₄)_n–OCH₂COOA (1)

其中：

R₁选自烷基、烷基酰氨和烷芳基，n选自整数和十进制数(平均值)，其可以在2至24，例如3至10的范围内，其中烷基基团具有大约6至20个碳原子，并且芳基基团可以是苯基；

A选自氢、铵、Na、K、Li、Mg、单乙醇胺和三乙醇胺残基。也可以使用式(1)化合物的混合物，例如其中基团R₁不同的混合物。

(ii)非离子表面活性剂：

所述至少一种非离子表面活性剂可选自(作为非限制性列表)聚乙氧基化、聚丙氧基化和聚甘油化脂肪醇；聚乙氧基化、聚丙氧基化和聚甘油化脂肪α-二醇；聚乙氧基化、聚丙氧基化和聚甘油化脂肪烷基酚；以及聚乙氧基化、聚丙氧基化和聚甘油化脂肪酸，所有这些都具有含有例如8至18个碳原子的脂肪链，环氧乙烷或环氧丙烷基团的数目可以在例如2至50的范围内，并且甘油基团的数目可以在例如2至30的范围内。还可以提及环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物；环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩聚物；聚乙氧基化脂肪酰胺，例如具有2至30摩尔环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪酰胺；具有平均1至5个，例如1.5至4个甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺；具有2至30摩尔环氧乙烷的脱水山梨糖醇的氧乙烯化脂肪酸酯；蔗糖的脂肪酸酯；聚乙二醇烷基多糖苷的脂肪酸酯；N-烷基葡糖胺衍生物；胺氧化物，如(C₁₀-C₁₄)烷基胺氧化物；和N-酰基氨基丙基吗啉氧化物。烷基多糖苷也可以作为适合于本公开内容的上下文的非离子表面活性剂提及。

(iii)两性或两性离子表面活性剂：

至少一种两性表面活性剂或两性离子表面活性剂可以是例如(作为非限制性列表)脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基团是含有8至18个碳原子并含有至少一个水溶性阴离子基团(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根基团)的直链或支链；还可以提及(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₁-C₆)烷基甜菜碱和(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₁-C₆)烷基磺基甜菜碱。

在胺衍生物当中，可以提及以在CTFA字典，第3版，1982中分类的名称Miranol下，以名称两性羧基甘氨酸盐和两性羧基丙酸盐销售的产品，其对应于各自的优选结构(2)和(3)：

R₂–CONHCH₂CH₂–N⁺(R₃)(R₄)(CH₂COO- (2)

其中：

R₂选自存在于水解椰子油中的酸R₂-COOH的烷基、庚基、壬基和十一烷基，R₃表示β-羟乙基，R₄表示羧甲基；

和R₂'–CONHCH₂CH₂–N(B)(D) (3)

其中：

B表示-CH₂CH₂OX'，D表示-(CH₂)_z-Y'，其中z选自1和2，

X'选自-CH₂CH₂-COOH和氢，

Y'选自-COOH和-CH₂-CHOH-SO₃H，

R2'选自烷基，例如存在于椰子油或水解亚麻子油中的酸R₂-COOH的烷基；C₇、C₉、C₁₁、C₁₃烷基，C₁₇烷基及其异构体；和不饱和C₁₇基团。

(iv)阳离子表面活性剂：

所述至少一种阳离子表面活性剂可选自例如：任选聚氧烯化的伯、仲和叔脂肪胺的盐；季铵盐，如四烷基铵、烷基酰氨基烷基三烷基铵、三烷基苄基铵、三烷基羟烷基铵和烷基吡啶鎓氯化物和溴化物；咪唑啉衍生物；和阳离子胺氧化物。

在一个实施方式中，基于显色剂组合物的总重量，显色剂组合物按1重量％至80重量％，优选5重量％至75重量％，更优选6重量％至20重量％，甚至更优选6重量％至10重量％的量含有至少一种氧化剂。

添加剂

通过引用并入本文的US 20120325244教导了在包装100中用于腔室102、104中的一个或两个中或在包装200中可用的添加剂。

作为可以使用的添加剂的实例，可以非限制性地提及表面活性剂、抗氧化剂或还原剂、渗透剂、多价螯合剂、香料、缓冲剂、分散剂、调节剂(例如挥发性或非挥发性、改性或未改性的硅酮)、成膜剂、神经酰胺、防腐剂、遮光剂和抗静电剂。

尽管已经示出和描述了说明性实施方式，但是应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以在其中进行各种改变。

权利要求书(按照条约第19条的修改)

1.一种包装，包括：

形成所述包装的外部的可溶性基材；

在所述包装的至少一个腔室中的预先量取的粉状毛发漂白剂组合物；和

在所述包装的第二腔室中的无水液体毛发漂白显色剂组合物。

2.根据权利要求1所述的包装，进一步包括：

配置为增强所述粉状毛发漂白剂的性能的添加剂组合物。

3.根据权利要求1所述的包装，其中，所述可溶性基材包括亲水性聚合物或崩解剂。

4.根据权利要求1所述的包装，其中，所述可溶性基材包括由至少水分和摩擦中的一种触发的释放机制。

5.根据权利要求1所述的包装，其中，所述可溶性基材与外部试剂相互作用以增强一种或两种组合物的性能。

6.根据权利要求1所述的包装，其中，所述可溶性基材由织造或非织造纤维制成，其中所述纤维浸润有毛发漂白显色剂组合物。

7.根据权利要求1所述的包装，其中，所述可溶性基材在与水的反应中被消耗。

8.根据权利要求1所述的包装，包括：

形成所述包装的外部的第一和第二可溶性基材；

所述第一腔室由所述第一可溶性基材形成；和

所述第二腔室由所述第二可溶性基材形成，其中所述第一和第二可溶性基材具有不同的溶解速率。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的包装，包括合成的或植物衍生的可溶性基材和组合物。

10.一种容器，包括：

多个根据权利要求1所述的水溶性包装。