具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员经改进或润饰的所有其它实例，都属于本发明保护的范围。应理解，本发明实施例仅用于说明本发明的技术效果，而非用于限制本发明的保护范围。实施例中，所用方法如无特别说明，均为常规方法。

本发明提供了一种唇釉，包括：

抗氧剂，所述抗氧剂包括虾青素、丁羟甲苯和生育酚；

基础基质。

在本发明中，所述虾青素、丁羟甲苯和生育酚的质量比优选为1：(1～3)：(2～5)，更优选为1：(1.5～2.5)：(3.5～4.5)，最优选为1：2：4。

在本发明中，所述抗氧剂优选还包括乳香树脂提取物。

在本发明中，所述虾青素和乳香树脂提取物的质量比优选为1：(8～12)，更优选为1：(9～11)，最优选为1：10。

在本发明中，所述基础基质优选包括：保湿剂和柔润剂。

在本发明中，所述保湿剂优选为促渗透保湿剂，更优选选自霍霍巴籽油、透明质酸、寡肽-1、红没药醇、向日葵籽油和姜根提取物中的一种或几种。

在本发明中，所述柔润剂优选选自辛基十二醇、异硬脂醇、乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、丁烯-乙烯-苯乙烯共聚物、己基癸醇、N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯和硬脂酸中的一种或几种。

在本发明中，所述保湿剂和柔润剂的质量比优选为(0.05～0.85)：(99.15～99.95)，更优选为(0.1～0.8)：(99.2～99.9)，更优选为(0.2～0.7)：(99.3～99.8)，更优选为(0.3～0.6)：(99.4～99.7)，最优选为(0.4～0.5)：(99.5～99.6)。

在本发明中，所述抗氧剂和基础基质的质量比优选为16：(83.15～83.95)，更优选为16：(83.2～83.9)，更优选为16：(83.3～83.8)，更优选为16：(83.4～83.6)，最优选为16：83.5。

本发明提供了一种上述技术方案所述的唇釉的制备方法，包括：

将抗氧剂和基础基质混合，得到唇釉。

在本发明中，所述唇釉的制备方法更优选包括：

将辛基十二醇、异硬脂醇、霍霍巴籽油、乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、丁烯-乙烯-苯乙烯共聚物、己基癸醇、N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯和硬脂酸进行第一混合，得到混合物；

将所述混合物和寡肽-1、透明质酸、姜根提取物、向日葵籽油、虾青素、丁羟甲苯、乳香树脂提取物、生育酚、红没药醇进行第二混合，得到唇釉。

在本发明中，所述第一混合优选在搅拌的条件下进行；所述第一混合的加热温度优选为80～85℃，更优选为81～84℃，最优选为82～83℃；所述第一混合的保温时间优选为10～20min，更优选为12～18min，更优选为14～16min，最优选为15min。

在本发明中，优选将所述混合物降温至室温再进行第二混合，所述第二混合的温度优选为室温，所述室温的温度优选为20～30℃，更优选为22～28℃，更优选为24～26℃，最优选为25℃；所述第二混合优选在搅拌的条件下进行，优选搅拌混合均匀。

本发明通过在唇釉中同时添加丁羟甲苯、乳香树脂提取物、生育酚，使虾青素的颜色得到良好的维持效果，进而维持了组合物本身的颜色稳定性，达到良好的视觉效果；同时虾青素颜色的稳定维持，也说唇釉的抗氧化效果得到了很好的维持，和其他组分共同作用，达到祛唇纹、消除唇部暗沉的作用。在纳米微针操作后使用，既可以促进微针操作后的伤口恢复，又可以通过微针操作来促进唇釉中有效成分的渗透进唇部肌肤，增强唇釉中活性成分的生物利用度，共同作用，来达到去唇纹、消除唇部暗沉以及保湿的效果。

实施例1～8

按照表1中的成分及用量准确称量各物料，首先将辛基十二醇、异硬脂醇、霍霍巴籽油、乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、丁烯-乙烯-苯乙烯共聚物、己基癸醇、N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯和硬脂酸加热搅拌至80～85℃，完全混合均匀后，保温15min，得到混合物；

降至室温，向所述混合物中加入寡肽-1、透明质酸、姜根提取物、向日葵籽油、虾青素、丁羟甲苯、乳香树脂提取物、生育酚和红没药醇，搅拌混合均匀，得到唇釉。

表1实施例1～8制备唇釉的成分配方

实施例9～16

按照表2成分用量准确称量各物料，首先将辛基十二醇、异硬脂醇、霍霍巴籽油、乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、丁烯-乙烯-苯乙烯共聚物、己基癸醇、N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯和硬脂酸加热搅拌至80～85℃，完全混合均匀后，保温15min，得到混合物。

降至室温，向所述混合物中加入寡肽-1、透明质酸、姜根提取物、向日葵籽油、虾青素、丁羟甲苯、乳香树脂提取物、生育酚和红没药醇，搅拌混合均匀，得到唇釉。

表2实施例9～16制备唇釉的成分配方

性能检测

虾青素标准曲线的绘制：配置虾青素的无水乙醇溶液，使虾青素的无水乙醇溶液的浓度分别为0μg/mL，200μg/mL，400μg/mL，600μg/mL，800μg/mL，1000μg/mL；每一个浓度的虾青素都单独配置，不能采用稀释的方法来配置虾青素的无水乙醇溶液。以不同浓度的虾青素的无水乙醇为横坐标，以光吸收值为纵坐标，确定虾青素无水乙醇溶液的浓度与光吸收的线性关系，计算线性方程。

如图1所示，虾青素的标准曲线为y＝0.001x+0.010(R²＝0.999)

虾青素的保留率的测定：取1mL实施例制备的唇釉，加入3mL无水乙醇，2000rpm/min，离心5min，取上清，492nm测吸光度。

根据图1中虾青素的标准曲线，分别计算虾青素在唇釉中的保留量，以及计算唇釉中虾青素的保留率；如下式：

虾青素的保留率(RR％)＝A_n/A₀×100％

式中，A_n表示第n天时的虾青素的保留量，A₀表示起始第一天时虾青素的保留量。

实施例1制备的唇釉的检测结果为，丁羟甲苯和虾青素组合，虾青素的保留率如图2所示，到第30天时，虾青素的保留率为5.34±0.34％。

实施例2的检测结果为，乳香树脂提取物和虾青素组合，虾青素的保留率如图3所示，第30天时，虾青素的保留率为69.56±2.33％，第60天时，虾青素的保留率为37.45±5.22％。

实施例3的检测结果为，生育酚和虾青素组合，虾青素的保留率如图4所示，第30天时，虾青素的保留率为35.93±6.46％，第60天时，虾青素的保留率几乎为0。

实施例4的检测结果为，丁羟甲苯、乳香树脂提取物和虾青素组合，虾青素的保留率如图5所示，第30天时，虾青素的保留率为75.50±7.01％，第60天时，虾青素的保留率为45.76±8.97％。

实施例5的检测结果为，丁羟甲苯、生育酚和虾青素组合，虾青素的保留率如图6所示，第30天时，虾青素的保留率为87.99±4.33％，第60天时，虾青素的保留率为77.67±4.29％。

实施例6的检测结果为，乳香树脂提取物、生育酚和虾青素组合，虾青素的保留率如图7所示，第30天时，虾青素的保留率为75.09±2.33％，第60天时，虾青素的保留率为44.67±5.22％。

实施例7的检测结果为，丁羟甲苯、乳香树脂提取物、生育酚和虾青素组合，虾青素的保留率如图8所示，第30天时，虾青素的保留率为91.09±8.46％，第60天时，虾青素的保留率为80.53±8.70％。

实施例8的检测结果为，虾青素单独在组合物中，虾青素的保留率如图9所示，第15天时虾青素的保留率为15.78±6.02％；第30天时，虾青素的保留率几乎为0。

对实施例1～8的试验结果进行分析，如图9所示，虾青素单独存在时，第15天时，虾青素的保留率为15.78±0.59％，第30天时，虾青素的保留率几乎为0。由图2～4所示，虾青素分别加入丁羟甲苯、乳香树脂提取物和生育酚时，三种活性物质都可以减缓虾青素的降解速率，加入后，第15天时，虾青素的保留率分别为50.56±4.12％、83.67±2.11％、70.63±3.68％，第30天时，虾青素的保留率分别为5.34±0.34％、69.56±2.33％、35.93±8.46％，可以看出三种活性成分对虾青素的保留效果乳腺树脂提取物最佳，生育酚次之，丁羟甲苯最差。三种活性成分两两复配，由图5所示，丁羟甲苯和乳香树脂提取物复配使用，第30天时，虾青素的保留率为75.50±7.01％，第60天时，虾青素的保留率为45.76±8.97％；由图6所示，丁羟甲苯和生育酚复配使用，第30天时，虾青素的保留率为87.99±4.33％，第60天时，虾青素的保留率为77.67±4.29％；如图7所示，乳香树脂提取物、生育酚复配使用，第30天时，虾青素的保留率为75.09±2.33％，第60天时，虾青素的保留率为44.67±5.22％。由图5～7可知，活性成分两两复配缓解虾青素的降解的作用显著增强，与活性成分单独使用对缓解虾青素降解有显著性作用，但是，效果最显著的为丁羟甲苯与生育酚组合物，实施例4和实施例6的唇釉缓解虾青素降解的作用没有显著性差异。丁羟甲苯、乳香树脂提取物、生育酚三种活性成分共同对缓解虾青素降解的作用，由图8所示，第30天时虾青素的保留率为91.09±8.46％，第60天时，虾青素的保留率为80.53±8.70％，实验数据显示三种活性成分复配使用对缓解虾青素降解速率效果最显著。但是，实施例7中的三种活性成分复配使用仅比实施例5中的丁羟甲苯和生育酚两组合物复配的对虾青素的保留率约高3％，差异性不显著，从实验结果与节约成本方面考虑，实施例5中的丁羟甲苯和生育酚两复配物效果较佳。

实施例9的检测结果为，0.05g丁羟甲苯和虾青素组合，虾青素的保留率如图10所示，到第15天时，虾青素的保留率为31.63±4.64％；第30天时，虾青素的保留率几乎为0。

实施例10的检测结果为，乳香树脂提取物和虾青素组合，虾青素的保留率如图11所示，第30天时，虾青素的保留率为59.94±2.84％，第60天时，虾青素的保留率为20.39±3.72％。

实施例11的检测结果为，生育酚和虾青素组合，虾青素的保留率如图12所示，第30天时，虾青素的保留率为25.74±2.3，第45天时，虾青素的保留率几乎为0。

实施例12的检测结果为，丁羟甲苯、乳香树脂提取物和虾青素组合，虾青素的保留率如图13所示，第30天时，虾青素的保留率为62.51±3.16％，第60天时，虾青素的保留率为26.53±3.60％。

实施例13的检测结果为，丁羟甲苯、生育酚和虾青素组合，虾青素的保留率如图14所示，第30天时，虾青素的保留率为79.82±4.29％，第60天时，虾青素的保留率为57.54±4.82％。

实施例14的检测结果为，乳香树脂提取物、生育酚和虾青素组合，虾青素的保留率如图15所示，第30天时，虾青素的保留率为63.58±4.18％，第60天时，虾青素的保留率为27.01±3.35％。

实施例15的检测结果为，乳香树脂提取物、生育酚和虾青素组合，虾青素的保留率如图16所示，第30天时，虾青素的保留率为81.52±4.84％，第60天时，虾青素的保留率为60.39±5.31％。

选取30名志愿者，志愿者入选标准：所有患者均无严重心脑血管疾病和心理障碍；无纳米微针敏感；操作前无暴晒史；唇部无皮炎、湿疹及银屑病等影响疗效观察的皮肤病；排除因身体疾病原因导致的唇色变化；排除哺乳期及妊娠期妇女；经知情同意，愿意接受纳米微针治疗且遵守治疗方案，能复诊。

使用纳晶笔，如图17所示，按照数字1～5先分别点对点进行一次操作，再按照数字1～5方向进行连续操作一次，分别重复5次操作，操作后马上涂抹唇釉(实施例5制备的唇釉)，在第2～7天，每天早晚涂抹一次唇釉，在纳晶笔操作前后以及第七天分别对唇部的颜色和唇纹进行检测。

(1)唇纹测定

用专业数码相机Nikon MH-31CH进行拍照，通过软件Photoshop7.0(Adobe SysteIncorporated,USA)分析。受试者用水清洗唇部，静坐30min后，进入标准的图像拍摄室，在固定位置下摄取闭目正位和左右45°侧位照。将所获取图片，用Photoshop工具剪切其上下唇部图片作为研究对象。用Photoshop软件分析，记录直方图的中间值。

唇纹检测结果：

在Photoshop直方图中得到的中间值，是图像中256个象素排列在当中的象素点所对应的灰度值，即中位数。它能反映皱纹的多少，该值越大皱纹越少。通过Photoshop7.0软件分析，在未进行纳米微针操作前和操作后第7天后数据相比较，如图18所示，操作前上唇唇纹直方图中间值为81.89±3.52，操作后中间值为115.78±2.64，对比操作前中间值提升约41％，操作后连续涂抹唇釉第7天后，中间值为110.62±4.28，对比操作前中间值提升约35％；操作前下唇唇纹直方图中间值为89.23±5.16，操作后中间值为121.68±6.38，对比操作前中间值提升约36％，操作后连续涂抹唇釉第7天后，中间值为118.43±2.49，对比操作前中间值提升约32％。可见，上唇和下唇在操作后对比操作前直方图的中间值均有显著性差异，第七天虽略有下降，但仍有显著性差异。

(2)唇色的测定

30名受试者使用清水清洗唇部，静坐30min后，进入检测室开始检测，使用分光测色计(CM-2600d)，在上唇和下唇左右各取2个点进行a*值的检测，上唇与下唇分别取平均值。

唇色检测结果：

如图19所示，唇部经过纳米微针操作后，上唇和下唇的颜色都有显著性的变化，上唇的a*值由15.14±1.03上升到20.45±1.08，对比操作前a*值提升约35％，操作后使用唇釉7天后，上唇的a*值为18.86±0.56，对比操作前a*值提升约24％；下唇由20.29±0.45上升到24.89±1.29，对比操作前a*值提升约22％，操作后使用唇釉组合物7天后，下唇的a*值为23.14±2.12，对比操作前a*值提升约14％。可见，上唇和下唇在操作后对比操作前a*值均有显著性差异，第七天虽略有下降，但仍有显著性差异。

本发明通过在唇釉中同时添加丁羟甲苯、乳香树脂提取物、生育酚，使虾青素的颜色得到良好的维持效果，进而维持了组合物本身的颜色稳定性，达到良好的视觉效果；同时虾青素颜色的稳定维持，也说唇釉的抗氧化效果得到了很好的维持，和其他组分共同作用，达到祛唇纹、消除唇部暗沉的作用。在纳米微针操作后使用，既可以促进微针操作后的伤口恢复，又可以通过微针操作来促进唇釉中有效成分的渗透进唇部肌肤，增强唇釉中活性成分的生物利用度，共同作用，来达到去唇纹、消除唇部暗沉以及保湿的效果。

以上所述的仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。