具体实施方式

为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请实施例提供了一种药物抽吸设备，其能解决相关技术中医护人员多次抽取药液容易造成药液污染，影响人体健康的技术问题。

一种药物抽吸设备，其包括至少一组配液组件，所述配液组件包括：

放置架1，其用于支撑药液包2；

测重件5，其设于所述放置架1上，用于实时监测所述药液包2的重量；

导流管3，其连通于所述药液包2；

蠕动泵4，其设于所述导流管3的周向外侧面，用于驱动所述药液包2内的药液从所述导流管3导出。

可选地，所述测重件5包括压力传感器。

参照图1和图3，其中，该药物抽吸设备包括壳体11和至少一组配液组件，配液组件均设于壳体11上，且每组配液组件均可独立使用。配液组件包括放置架1、测重件5、导流管3和蠕动泵4。壳体11上设有台阶面，放置架1安装在台阶面上。

参照图1和图3，放置架1用于对药液包2进行支撑。放置架1呈方盒状，且其顶部和一个侧面开口设置，以此方便将药液包2限制在放置架1内，且药液包2在配液时不易掉落。由于放置架1一个侧面的开口存在，便于引出导流管3。

参照图1和图3，测重件5设于放置架1上，且测重件5位于放置架1底面设置，测重件5安装在台阶面上，且对放置架1进行支撑。药液包2置于放置架1内时，测重件5同时测量放置架1和药液包2的重量，通过去除放置架1的重量，测量件直接显示药液包2的重量，测重件5对药液包2的实时重量进行测量。本实施例中，测重件5包括压力传感器，而便于实时监测药液包2的重量。

参照图1，导流管3的一端与药液包2连通，以代替针管将药液导出药液包2。蠕动泵4固定在壳体11的侧面，且蠕动泵4设于导流管3的周向外侧面，并驱动药液包2内的药液从导流管3导出。

参照图2，本实施例中，蠕动泵4包括两个通道，可同时使两个导流管3内的药液流动。因而每个放置架1上均可放置两个药液包2，且通过由一个蠕动泵4进行驱动药液流出药液包2。为方便两个药液包2同时放置在一个放置架1内，放置架1呈双层结构设置。需要注意的是，若在同一放置架1上放置两个药液包2，并由一个蠕动泵4同时驱动，则需满足两个药液包2内所需留存的药液量一致。

这样设置，配液时，药液包2放置于放置架1上，并位于测重件5上，由测重件5显示药液包2实时的重量，蠕动泵4在导流管3的外部驱动药液流动，将药液包2内的多余药液抽出，药液的抽出过程不对药液产生污染，且当测重件5显示药液包2的重量为所需重量时，即完成药液的配制，整个过程无需反复穿刺橡胶塞，不会在药液中留存橡胶微粒，而不易对患者产生伤害。同时，取消了医护人员的多次重复操作过程，节省了人力，且不易由于人为因素对药液产生污染。由于测量件的设置，使得药液包2内的药液配制过程更精准，减小了人为主观判断造成的药液量的误差。

可选地，所述配液组件还包括废液袋6，其与所述导流管3背离所述药液包2的一端连通。

参照图1，其中，配液组件还包括废液袋6，导流管3的顶端与药液包2连通，导流管3的底端与废液袋6连通，多余的药液从药液包2抽出后，被收集至废液袋6中，便于废液的收集。同时，配液完成后，导流管3也可丢弃于废液袋6中。

可选地，所述配液组件还包括废物架7，所述废液袋6搁置于所述废物架7上。

参照图1，其中，配液组件还包括废物架7，废物架7通过螺栓固定在壳体11的侧面。废物袋放置于废物架7内，以对废物架7进行支撑。废物架7呈方盒状设置，且废物架7的顶端和一侧面开口设置，而方便取出废物袋。

可选地，该药物抽吸设备还包括壳体11，所述放置架1、所述蠕动泵4和所述废物架7自上而下依次设于所述壳体11上。

参照图1，其中，放置架1、蠕动泵4和废物架7自上而下依次设于所述壳体11上。在进行配液时，导流管3将药液从高处向低处运送，进入导流管3内的药液不易回流至药液包2内，药液包2内的药液不易在配液时被污染。

可选地，所述配液组件包括三组，三组所述配液组件间隔设于所述壳体11上。

参照图1，其中，本实施例中，配液组件优选为三组，三组配液组件均匀间隔设于壳体11上，以便于同时进行多种药液的配制，缩短配液时间。

可选地，该药物抽吸设备还包括工控机，所述测重件5和所述蠕动泵4均与所述工控机电连接。

其中，工控机设于壳体11的内部，测重件5与蠕动泵4均与工控机电连接。配液时，蠕动泵4启动而抽走药液包2内的药液，同时测重件5监测药液包2的重量，当药液包2的重量降低至所需重量时，此时测重件5传递信号至工控机，由工控机停止蠕动泵4运动，而便于蠕动泵4自动停止，药液不易过多抽出药液包2。配液时，无需医护人员监控，节省了医护人员的时间。

该药物抽吸设备还包括开关，其控制外部电源接入该药物抽吸设备，进行配液时，需先开启开关。

可选地，该药物抽吸设备还包括启动按钮8和停止按钮9，所述启动按钮8和所述停止按钮9均与所述工控机电连接，以分别控制所述蠕动泵4的启动和停止。

参照图1，其中，启动按钮8和停止按钮9的数量根据蠕动泵4的数量均设有三个，以对不同蠕动泵4进行控制。启动按钮8和停止按钮9均设于壳体11的台阶面上，且均与工控机电连接。配液时，按下启动按钮8，即可开启蠕动泵4而进行配液。若需要中途停止配液操作，按下停止按钮9即可随时停止蠕动泵4。

可选地，该药物抽吸设备还包括触摸屏10，所述触摸屏10与所述工控机电连接。

参照图1，其中，触摸屏10安装在壳体11的侧面，且触摸屏10与工控机电连接，工控机内预设有配液软件。触摸屏10实时显示配液软件的操作界面，可根据不用的要求，而改变所需的药液量，以此配制不同需求的药液。同时，触摸屏10还可显示测重件5的实时测量数值。

本申请另一实施例提供一种药物抽吸方法，基于上述所述的药物抽吸设备，包括以下步骤：

预设所需药液重量；

抽取药液并获取药液包2实时重量；

根据所述药液包2实时重量与所述所需药液重量判断是否完成抽液。

参照图4，其中，该药物抽吸方法包括：

预设所需药液重量；

抽取药液并获取药液包2实时重量；

根据药液包2实时重量与所需药液重量判断是否完成抽液。

先预设所需药液重量，随着蠕动泵4对要药液包2内的药液进行抽取，药液包2内的重量逐渐降低至所需重量，抽取药液时，时刻通过测重件5测量药液包的实时重量，若药液包2的实时重量降低至与预设的所需药液重量，则蠕动泵4停止抽液，以完成抽液。

可选地，该药物抽吸方法还包括：

预设药液包重量变化曲线以及预设药液量偏移范围；

若所述药液包2实时重量相对于所述药液包重量变化曲线的偏移量超过所述药液量偏移范围，则停止抽液并报警。

参照图4，其中，该药物抽吸方法还包括：

预设药液包2重量变化曲线以及预设药液量偏移范围；

若药液包2实时重量相对于药液包重量变化曲线的偏移量超过药液量偏移范围，则停止抽液并报警。

根据药液包2的初始重量和蠕动泵的抽取速率而可预设药液包重量变化方程，以此可绘制药液包重量变化曲线。

抽液过程中，药液包实时重量由测重件5测得，以此抽液时，每个时间点对应有一个药液包2实时重量，且根据药液包重量变化曲线可得到一个该时间点的药液包1预设重量，根据药液包2实时重量和药液包2预设重量的偏移量，即药液包2实时重量减去药液包2预设重量得到偏移量，该偏移量即为药液量的偏移量。

预设药液量的偏移范围，本实施例中，药液量的偏移范围为-10～10ml。若药液量的偏移量超出药液量的偏移范围，即控制蠕动泵4停止抽液，并报警，以此提示抽液过程出现问题。在其他实施例中，也可同时在触摸屏10中显示抽液错误。

这样设置，根据实时计算药液量的偏移量，以此控制外界对药液包抽液时的干扰，若存在外界干扰测重件对药液包实时重量的测量，则药液包的实时重量会发生突变，而对药液包的最终重量产生影响，当设置有药液包变化曲线后，则可实时检测到药液包重量的突变，而限制外界对抽液的影响。

在本申请的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。

需要说明的是，在本申请中，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

以上所述仅是本申请的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。