具体实施方式

以下，对本发明的实施方式进行详细说明。不过，本发明不以任何方式限定于以下的实施方式。本发明在其目的范围内可以适当变更后再进行实施。另外，存在适当地省略了重复说明之处的情况，但不限定发明的要旨。以下，有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。还有，在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下，表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。

首先，对本说明书中使用的取代基进行说明。卤素原子(卤基)例如是：氟原子(氟基)、氯原子(氯基)、溴原子(溴基)和碘原子(碘基)。

除非另有说明，C1-C10烷基、C1-C8烷基、C1-C6烷基、C1-C5烷基、C1-C4烷基、C1-C3烷基、C1烷基、C4烷基、C8烷基、C3-C10烷基、C2-C4烷基和C3-C5烷基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C10烷基例如是：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、2-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基和3-乙基丁基、直链状和支链状的庚基、直链状和支链状的辛基、直链状和支链状的壬基以及直链状和支链状的癸基。C1-C8烷基、C1-C6烷基、C1-C5烷基、C1-C4烷基、C1-C3烷基、C1烷基、C4烷基、C8烷基、C3-C10烷基、C2-C4烷基和C3-C5烷基的例子各自是C1-C10烷基的例子中具有相应碳原子数的基。

除非另有说明，C10-C30烷基和C15-C25烷基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C10-C30烷基例如是：直链状和支链状的癸基、直链状和支链状的十一烷基、直链状和支链状的十二烷基、直链状和支链状的十三烷基、直链状和支链状的十四烷基、直链状和支链状的十五烷基、直链状和支链状的十六烷基、直链状和支链状的十七烷基、直链状和支链状的十八烷基、直链状和支链状的十九烷基、直链状和支链状的二十烷基、直链状和支链状的二十一烷基、直链状和支链状的二十二烷基、直链状和支链状的二十三烷基、直链状和支链状的二十四烷基、直链状和支链状的二十五烷基以及直链状和支链状的三十烷基。C15-C25烷基的例子是C10-C30烷基的例子中的C15-C25基。

除非另有说明，C1-C8烷氧基、C1-C6烷氧基和C1-C4烷氧基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C6烷氧基例如是：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1-乙基丙氧基、2-乙基丙氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、3-乙基丁氧基、直链状和支链状的庚氧基以及直链状和支链状的辛氧基。C1-C6烷氧基和C1-C4烷氧基的例子是C1-C8烷氧基的例子中具有相应碳原子数的基。

除非另有说明，C6-C22芳基和C6-C14芳基都是无取代的。C6-C22芳基例如是：苯基、萘基、引达省基(indacenyl)、亚联苯基(biphenylenyl)、苊烯基(acenaphthylenyl)、蒽基和菲基、并四苯基(tetracenyl group)、四苯基、屈基(chrysenyl group)、芘基、三亚苯基(triphenylenyl group)、苯并菲基(benzophenanthrenyl group)、苉基(picenylgroup)、苝基(perylenyl group)和五苯基。C6-C14芳基例如是：苯基、萘基、引达省基、亚联苯基、苊烯基、蒽基和菲基。

除非另有说明，C6-C14芳氧基是无取代的。C6-C14芳氧基例如是：苯氧基、萘氧基、引达省基氧基(indacenyloxy)、亚联苯基氧基(biphenylenyloxy)、苊烯基氧基(acenaphthylenyloxy)、蒽氧基、菲氧基和芴氧基。

除非另有说明，C2-C6链烯基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C2-C6链烯基具有1个以上3个以下的双键。C2-C6链烯基例如是：乙烯基、丙烯基、丁烯基、丁二烯基、戊烯基、己烯基、己二烯基和己三炔基。

除非另有说明，C3-C14杂环基是无取代的。C3-C14杂环基例如是：哌啶基、哌嗪基、(2-或3-)吗啉基、苯硫基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、异噻唑基、异恶唑基、恶唑基、异恶唑基、噻唑基、异噻唑基、呋吖基、吡喃基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吲哚基、1H-吲唑基、异吲哚基、苯并吡喃基、喹啉基、异喹啉基、嘌呤基、喋啶基、三唑基、四唑基、4H-喹嗪基、萘啶基、苯并呋喃基、1,3-苯并间二氧杂环戊烯基、苯并恶唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、吩嗪基和菲咯啉基。

除非另有说明，C7-C20芳烷基和C7-C10芳烷基都是无取代的。C7-C20芳烷基例如是具有C6-C14芳基取代基的C1-C6烷基。C7-C10芳烷基例如是具有苯基取代基的C1-C4烷基。

除非另有说明，C7-C20芳烷氧基和C7-C10芳烷氧基都是无取代的。C7-C20芳烷氧基例如是具有C6-C14芳基取代基的C1-C6烷氧基。C7-C10芳烷基例如是具有苯基取代基的C1-C4烷氧基。如上所述，说明了本说明书中使用的取代基。

＜电子照相感光体＞

本实施方式涉及一种电子照相感光体(以下，有时记载为感光体)。以下，参照图1～图3，对本实施方式的感光体1的结构进行说明。图1～图3各自表示感光体1的局部截面图。

如图1所示，感光体1例如具备导电性基体2和感光层3。感光层3是单层的。感光体1是具备单层感光层3的单层型电子照相感光体。

如图2所示，感光体1也可以具备导电性基体2、感光层3和中间层4(底涂层)。中间层4设置在导电性基体2与感光层3之间。如图1所示，感光层3可以直接在导电性基体2上。或者，如图2所示，感光层3也可以隔着中间层4在导电性基体2上。

如图3所示，感光体1也可以具备导电性基体2、感光层3和保护层5。保护层5设置在感光层3上。如图1和图2所示，感光层3作为感光体1的最外表面层。或者，如图3所示，保护层5作为感光体1的最外表面层也可以。

感光层3含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂和添加剂。

感光层3的厚度没有特别的限定，优选为5μm以上100μm以下，更优选为10μm以上50μm以下。如上所述，参照图1～图3说明了感光体1的结构。以下，对感光体进行进一步的说明。

(粘结树脂)

感光层含有作为粘结树脂的聚芳酯树脂。聚芳酯树脂含有至少1种由通式(1)表示的重复单元和至少1种由通式(2)表示的重复单元。以下，聚芳酯树脂含有至少1种由通式(1)表示的重复单元和至少1种由通式(2)表示的重复单元时，有时记载为聚芳酯树脂(PA)。还有，由通式(1)和(2)表示的重复单元有时分别记载为重复单元(1)和(2)。

通式(1)中，R¹和R²都表示甲基。W是通式(W2)所示的二价基。通式(W2)中，a表示1或者2。

通式(2)中，X是化学式(X1)、(X2)、(X3)、(X4)或者(X6)所示的二价基。

聚芳酯树脂(PA)具有特定的化学结构。通过在感光层中含有上述的聚芳酯树脂(PA)，能够提高感光体的耐磨损性。还有，由于聚芳酯树脂(PA)具有特定的化学结构，因此能够提高感光层的密度。因此，降低带电电位的物质(例如，气体)不易侵入到感光层内，感光体的带电稳定性得到提高。

通式(W2)中，a优选为表示2。通式(2)中，X优选为化学式(X1)、(X3)、(X4)或者(X6)所示的二价基。

重复单元(1)的优选例可以举出：化学式(1-1)和(1-2)表示的重复单元。以下，化学式(1-1)和(1-2)表示的重复单元有时分别记载为重复单元(1-1)和(1-2)。

重复单元(2)的优选例可以举出：化学式(2-X1)、(2-X2)、(2-X3)、(2-X4)和(2-X6)表示的重复单元。以下，化学式(2-X1)、(2-X2)、(2-X3)、(2-X4)和(2-X6)表示的重复单元有时分别记载为重复单元(2-X1)、(2-X2)、(2-X3)、(2-X4)和(2-X6)。重复单元(2)的进一步的优选例可以举出：重复单元(2-X1)、(2-X3)、(2-X4)和(2-X6)。

聚芳酯树脂(PA)的一个例子是含有重复单元(1-2)和(2-X3)的聚芳酯树脂(以下，记载为聚芳酯树脂(V))。聚芳酯树脂(V)优选为：重复单元中只含有重复单元(1-2)和(2-X3)的聚芳酯树脂(以下，记载为聚芳酯树脂(V’))。

聚芳酯树脂(PA)的另一个例子是含有重复单元(1-2)和(2-X6)的聚芳酯树脂(以下，记载为聚芳酯树脂(IX))。聚芳酯树脂(IX)优选为：重复单元中只含有重复单元(1-2)和(2-X6)的聚芳酯树脂(以下，记载为聚芳酯树脂(IX’))。

聚芳酯树脂(PA)的另一个例子是含有重复单元(1-2)、(2-X1)和(2-X4)的聚芳酯树脂(以下，记载为聚芳酯树脂(I))。

聚芳酯树脂(PA)的另一个例子是含有重复单元(1-2)、(2-X1)和(2-X3)的聚芳酯树脂(以下，记载为聚芳酯树脂(II))。聚芳酯树脂(II)优选为：重复单元中只含有重复单元(1-2)、(2-X1)和(2-X3)的聚芳酯树脂(以下，记载为聚芳酯树脂(II’))。

聚芳酯树脂(PA)的另一个例子是含有重复单元(1-2)、(2-X4)和(2-X3)的聚芳酯树脂(以下，记载为聚芳酯树脂(III))。

聚芳酯树脂(PA)的另一个例子是含有重复单元(1-2)、(2-X6)和(2-X3)的聚芳酯树脂(以下，记载为聚芳酯树脂(VIII))。

聚芳酯树脂(PA)的另一个例子是含有重复单元(1-2)、(2-X6)和(2-X1)的聚芳酯树脂(以下，记载为聚芳酯树脂(VI))。

聚芳酯树脂(PA)的另一个例子是含有重复单元(1-1)、(2-X1)和(2-X3)的聚芳酯树脂(以下，记载为聚芳酯树脂(X))。

聚芳酯树脂(PA)的另一个例子是含有重复单元(1-1)、(1-2)、(2-X1)和(2-X3)的聚芳酯树脂(以下，记载为聚芳酯树脂(XII))。

聚芳酯树脂(PA)的具体例子有：化学式(R1)～(R12)表示的聚芳酯树脂(以下，有时分别记载为聚芳酯树脂(R1)～(R12))。另外，化学式(R1)～(R12)中，各重复单元的右下标数字是指：聚芳酯树脂中各重复单元的数相对于重复单元总数之百分比(％)。重复单元总数是来自双酚的重复单元的数与来自二羧酸的重复单元的数之合计。

聚芳酯树脂(PA)可以含有1种、2种或者3种以上的重复单元(1)。聚芳酯树脂(PA)含有2种重复单元(1)的情况下，相对于一个重复单元(1)与另一个重复单元(1)的总数，一个重复单元(1)的数之比率优选为10％以上90％以下，更优选为30％以上70％以下，进一步优选为表示40％以上60％以下，特别优选为55％以上60％以下。在2种重复单元(1)是重复单元(1-1)和(1-2)的情况下，一个重复单元(1)是重复单元(1-2)，另一个重复单元(1)是重复单元(1-1)。

聚芳酯树脂(PA)可以含有1种、2种或者3种以上的重复单元(2)。聚芳酯树脂(PA)含有2种重复单元(2)的情况下，相对于一个重复单元(2)与另一个重复单元(2)的总数，一个重复单元(2)的数之比率优选为10％以上90％以下，更优选为30％以上80％以下，进一步优选为表示50％以上80％以下，特别优选为50％以上70％以下。在2种重复单元(2)是重复单元(2-X3)和(2-X4)的情况下，一个重复单元(2)是重复单元(2-X3)，另一个重复单元(2)是重复单元(2-X4)。在2种重复单元(2)是重复单元(2-X1)和(2-X3)的情况下，一个重复单元(2)是重复单元(2-X3)，另一个重复单元(2)是重复单元(2-X1)。

关于上述一个重复单元(1)的数之比率和上述一个重复单元(2)的数之比率，使用质子核磁共振波谱仪测量聚芳酯树脂(PA)的¹H-NMR图谱，针对所得¹H-NMR图谱中各重复单元计算特征峰的比率，由此能够得到比率。

聚芳酯树脂(PA)中，重复单元可以只含有重复单元(1)和(2)，也可以进一步含有其它重复单元。感光层中，粘结树脂可以只含有1种聚芳酯树脂(PA)，也可以含有2种以上的聚芳酯树脂(PA)。

聚芳酯树脂(PA)中，来自双酚的重复单元与来自二羧酸的重复单元相邻而相互键合。来自双酚的重复单元例如是重复单元(1)。还有，来自二羧酸的重复单元例如是重复单元(2)。聚芳酯树脂(PA)例如可以是无规共聚物、交替共聚物、周期共聚物或者嵌段共聚物。

聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量优选为10,000以上，更优选为20,000以上，进一步优选为30,000以上，再进一步优选为40,000以上，特别优选为50,000以上。聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量是10,000以上时，能够提高感光体的耐磨损性。另一方面，聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量优选为80,000以下，更优选为70,000以下。聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量是80,000以下时，聚芳酯树脂(PA)易溶解于感光层形成用的溶剂中。

聚芳酯树脂(PA)的制造方法没有特别的限定。聚芳酯树脂(PA)的制造方法例如是：双酚(用于构成来自双酚的重复单元)与二羧酸(用于构成来自二羧酸的重复单元)进行缩聚的方法。缩聚可以采用众所周知的合成方法(例如，溶液聚合、熔融聚合或者界面聚合)。

双酚(用于构成来自双酚的重复单元)例如有：通式(BP-1)表示的化合物。二羧酸(用于构成来自二羧酸的重复单元)例如有：通式(DC-2)表示的化合物。通式(BP-1)中的R¹、R²和W与通式(1)中的R¹、R²和W具有相同含义。通式(DC-2)中的X与通式(2)中的X具有相同含义。

双酚与二羧酸的缩聚中，也可以添加碱和催化剂中的一者或两者。碱的例子是氢氧化钠。催化剂的例子有：苄基三丁基氯化铵、氯化铵、溴化铵、季铵盐、三乙胺和三甲胺。

感光层中，在含有聚芳酯树脂(PA)的基础上也可以进一步含有聚芳酯树脂(PA)以外的粘结树脂(以下，记载为其它粘结树脂)。其它粘结树脂例如是：热塑性树脂(更具体地来说，聚碳酸酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酯树脂、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂和聚醚树脂)、热固性树脂(更具体地来说，硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂和其它交联性热固性树脂)和光固化树脂(更具体地来说，环氧-丙烯酸类树脂和聚氨酯-丙烯酸类共聚物)。

(添加剂)

感光层中，含有由通式(50)、(51)和(52)表示的化合物中的至少1种化合物，来作为添加剂。即，感光层中，添加剂含有从通式(50)、(51)和(52)表示的化合物构成的组中选择的至少1种化合物。通式(50)表示的化合物是苯并三唑紫外线吸收剂。以下，通式(50)表示的化合物有时记载为紫外线吸收剂(50)。通式(51)和(52)表示的化合物都是受阻酚类抗氧化剂。以下，通式(51)和(52)表示的化合物有时分别记载为抗氧化剂(51)和(52)。还有，通式(50)、(51)和(52)表示的化合物有时统称为“特定添加剂”。

通过使感光层含有特定添加剂，得到以下所示的第一和第二好处。

对第一好处进行说明。通过使感光层含有特定添加剂中的至少1种，能够提高感光体的带电稳定性。感光体的带电稳定性是指：即使是大量印刷后感光体的带电电位也不轻易降低的特性。能够提高感光体带电稳定性的理由推测如下。感光体进行带电时，发生离子与电子的复合反应，由此产生紫外线。由于所产生的紫外线，空穴输送剂等可能会发生劣化。通过使感光层含有紫外线吸收剂(50)，能够抑制由紫外线引起的空穴输送剂等劣化，从而感光体的带电稳定性得到提高。还有，感光层中产生自由基后，感光层内的电荷传输被自由基捕获而产生残留电荷，由此感光体的表面带电变得困难。抗氧化剂(51)和(52)捕获感光层中产生的自由基，从而能够减少感光层内的自由基。因此，感光体的带电稳定性得到提高。

对第二好处进行说明。如上所述，通过使感光层含有聚芳酯树脂(PA)，感光体的耐磨损性得到提高。特定添加剂具有特定的化学结构，由此能够使通过聚芳酯树脂(PA)提高了的感光体耐磨损性得到维持，而不会降低。

接下来，对特定添加剂按顺序进行逐个说明。紫外线吸收剂(50)由下述通式(50)表示。

通式(50)中，R⁵¹表示卤素原子或者以卤素原子进行了取代的C1-C6烷基。R⁵²表示C1-C10烷基、C7-C20芳烷基或者C6-C22芳基。n和m各自独立，表示0以上4以下的整数。n表示2以上4以下整数的情况下，若干个R⁵¹(即，R⁵¹所表示的基)彼此相同或者不同。m表示2以上4以下整数的情况下，若干个R⁵²(即，R⁵²所表示的基)彼此相同或者不同。

通式(50)中的R⁵¹表示以卤素原子进行了取代的C1-C6烷基时，优选为以卤素原子进行了取代的C1-C3烷基，更优选为以氯原子进行了取代的C1-C3烷基。R⁵¹表示卤素原子时，优选为氟原子或者氯原子，更优选为氯原子。

通式(50)中的R⁵²表示C1-C10烷基时，优选为C1-C8烷基，更优选为C1烷基、C4烷基或者C8烷基，进一步优选为甲基、叔丁基或者1,1,3,3-四甲基丁基。R⁵²表示C7-C20芳烷基时，优选为C7-C10芳烷基。R⁵²表示C6-C22芳基时，优选为C6-C14芳基。

通式(50)中，R⁵¹优选为表示卤素原子。R⁵²优选为表示C1-C10烷基。n优选为表示0或者1。m优选为表示1或者2。m表示2的情况下，2个R⁵²彼此可以相同或不同。

紫外线吸收剂(50)的优选例可以举出：通式(50-1)和(50-2)表示的化合物。通式(50-1)中的R⁵¹和R⁵²与通式(50)中的R⁵¹和R⁵²具有相同含义。通式(50-1)中的2个R⁵²彼此可以相同或不同。通式(50-2)中的R⁵²与通式(50)中的R⁵²具有相同含义。

抗氧化剂(51)由下述通式(51)表示。

通式(51)中，R⁵³表示C3-C10烷基。p表示1以上4以下的整数。q和r各自独立，表示1以上3以下的整数。s表示1以上4以下的整数。p是2以上4以下整数的情况下，若干个R⁵³(即，R⁵³所表示的基)彼此相同或者不同。s表示2以上4以下整数的情况下，若干个p(即，p所表示的整数)彼此相同或者不同，若干个q(即，q所表示的整数)彼此相同或者不同，若干个r(即，r所表示的整数)彼此相同或者不同。

通式(51)中的R⁵³表示C3-C10烷基时，优选为C3-C5烷基，更优选为C3-C5支链状烷基，特别优选为叔丁基。

通式(51)中，p优选为表示1以上3以下的整数，更优选为表示2。

通式(51)中，q和r各自独立，优选为表示1或者2。q更优选为表示2。r更优选为表示1。

通式(51)中，s优选为表示3或者4，更优选为表示4。

通式(51)中，R⁵³优选为表示C3-C10烷基。p优选为表示2。q优选为表示2。r优选为表示1。s优选为表示4。8个R⁵³彼此相同或者不同。

抗氧化剂(51)的优选例可以举出：通式(51-3)表示的化合物。通式(51-3)中的R⁵³、q和r分别与通式(51)中的R⁵³、q和r具有相同含义。通式(51-3)中的8个R⁵³彼此可以相同或不同。通式(51-3)中的4个q所表示的整数彼此可以相同或不同。通式(51-3)中的4个r所表示的整数彼此可以相同或不同。

抗氧化剂(52)由下述通式(52)表示。

通式(52)中，R⁵⁵表示C3-C10烷基。R⁵⁶表示C10-C30烷基。u表示1以上3以下的整数。t表示1以上4以下的整数。t表示2以上4以下整数的情况下，若干个R⁵⁵彼此相同或者不同。

通式(52)中，R⁵⁵表示C3-C10烷基时，优选为C3-C5烷基，更优选为C3-C5支链状烷基，特别优选为叔丁基。

通式(52)中，R⁵⁶表示C10-C30烷基时，优选为C15-C25烷基，更优选为十八烷基。

通式(52)中，t优选为表示1以上3以下的整数，更优选为表示2。

通式(52)中，u优选为表示1或者2，更优选为表示2。

通式(52)中，如上所述，R⁵⁵表示C3-C10烷基，R⁵⁶表示C10-C30烷基。u优选为表示2。t优选为表示2。t表示2的情况下，2个R⁵⁵(即，R⁵⁵所表示的基)彼此相同或者不同。

抗氧化剂(52)的优选例可以举出通式(52-4)表示的化合物。通式(52-4)中的R⁵⁵、R⁵⁶和u分别与通式(52)中的R⁵⁵、R⁵⁶和u具有相同含义。通式(52-4)中的2个R⁵⁵彼此可以相同或不同。

为了提高感光体的耐磨损性和带电稳定性，特定化合物中的至少1种化合物优选为化学式(AD1)、(AD2)、(AD3)和(AD4)表示的化合物中的至少1种化合物(即，从化学式(AD1)、(AD2)、(AD3)和(AD4)表示的化合物构成的组中选择的至少1种化合物)。以下，化学式(AD1)、(AD2)、(AD3)和(AD4)表示的化合物有时分别记载为紫外线吸收剂(AD1)、紫外线吸收剂(AD2)、抗氧化剂(AD3)和抗氧化剂(AD4)。

紫外线吸收剂(AD1)和(AD2)各自是紫外线吸收剂(50)的优选例。抗氧化剂(AD3)是抗氧化剂(51)的优选例。抗氧化剂(AD4)是抗氧化剂(52)的优选例。

为了提高感光体的耐磨损性和带电稳定性，相对于粘结树脂100质量份，特定添加剂(所选的至少1种添加剂)的含量优选为0.1质量份以上，更优选为0.5质量份以上，进一步优选为3质量份以上。基于同样的理由，相对于粘结树脂100质量份，特定添加剂(所选的至少1种添加剂)的含量优选为15质量份以下，更优选为10质量份以下，更优选为7质量份以下。在感光层含有特定添加剂中的至少2种添加剂的情况下，其含量是指特定添加剂中的至少2种添加剂的合计含量。

感光层例如含有特定添加剂中的1种、2种或者3种。感光层优选为含有特定添加剂中的1种。感光层中，添加剂可以只含有特定添加剂中的至少1种，也可以进一步含有特定添加剂以外的添加剂(以下，有时记载为其它添加剂)。

其它添加剂例如是：单重态淬灭剂、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、供体、表面活性剂、可塑剂、增感剂、电子受体化合物和流平剂。

(电荷产生剂)

电荷产生剂例如是：酞菁类颜料、苝类颜料、双偶氮颜料、三偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料、无机光导材料(例如，硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉和非晶硅)的粉末、吡喃颜料、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料和喹吖啶酮类颜料。感光层可以只含有1种电荷产生剂，也可以含有2种以上。

酞菁类颜料例如是：无金属酞菁和金属酞菁。金属酞菁例如是：氧钛酞菁、羟基镓酞菁和氯镓酞菁。无金属酞菁由化学式(CGM-1)表示。氧钛酞菁由化学式(CGM-2)表示。

酞菁类颜料可以是结晶，也可以是非结晶。无金属酞菁的结晶例如是：无金属酞菁的X型晶体(以下，有时记载为X型无金属酞菁)。氧钛酞菁的结晶例如是：氧钛酞菁的α型、β型和Y型晶体(以下，有时分别记载为α型、β型和Y型氧钛酞菁)。

例如，在数字光学式的图像形成装置(例如，使用半导体激光器之类光源的激光打印机或者传真机)中，优选为使用在700nm以上波长区域具有感光度的感光体。基于在700nm以上的波长区域具有高量子产率的观点来看，电荷产生剂优选为酞菁类颜料，更优选为无金属酞菁或者氧钛酞菁，进一步优选为X型无金属酞菁或者Y型氧钛酞菁，特别优选为Y型氧钛酞菁。

Y型氧钛酞菁在CuKα特征X射线衍射光谱中，例如在布拉格角(2θ±0.2°)的27.2°具有主峰。CuKα特征X射线衍射光谱中的主峰是指在布拉格角(2θ±0.2°)为3°以上40°以下的范围中具有第一大或者第二大强度的峰。在CuKα特征X射线衍射光谱中，Y型氧钛酞菁在26.2℃没有峰值。

CuKα特征X射线衍射光谱例如能够通过如下方法进行测量。首先，将样品(氧钛酞菁)填充到X射线衍射装置(Rigaku Corporation制造“RINT(日本注册商标)1100”)的样品支架中，以X射线管Cu、管电压40kV、管电流30mA以及CuKα特征X射线波长的条件，测量X射线衍射光谱。测量范围(2θ)例如是3°以上40°以下(起始角3°、停止角40°)，扫描速度例如是10°/分。根据所得X射线衍射光谱确定主峰，读取主峰的布拉格角。

相对于粘结树脂100质量份，电荷产生剂的含量优选为0.1质量份以上50质量份以下，更优选为0.5质量份以上5质量份以下。

(电子输送剂)

电子输送剂例如是：醌类化合物、二酰亚胺类化合物、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3,4,5,7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2,4,8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐和二溴马来酸酐。醌类化合物例如是：联苯醌类化合物、偶氮醌类化合物、蒽醌类化合物、萘醌类化合物、硝基蒽醌类化合物和二硝基蒽醌类化合物。感光层可以只含有1种电子输送剂，也可以含有2种以上的电子输送剂。

为了提高感光体的耐磨损性和带电稳定性，电子输送剂的优选例可以举出下述通式(10)、(11)、(12)、(13)和(14)表示的化合物(以下，有时分别记载为电子输送剂(10)、(11)、(12)、(13)和(14))。

通式(10)中，Q¹、Q²、Q³和Q⁴各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C6-C14芳基或者C7-C20芳烷基。

通式(10)中，Q¹、Q²、Q³和Q⁴各自独立，优选为表示氢原子或者C1-C6烷基。更优选为：Q¹和Q⁴各自独立地表示C1-C6烷基，Q²和Q³表示氢原子。Q¹、Q²、Q³和Q⁴表示C1-C6烷基时，优选为C1-C5烷基，更优选为1,1-二甲基丙基。

通式(11)中，Q⁵表示C1-C6烷基或者C6-C14芳基。Q⁶表示C1-C6烷基、C6-C14芳基、C1-C6烷氧基、C7-C20芳烷基、C6-C14芳氧基或者C7-C20芳烷氧基。Q⁷表示C1-C6烷基。v表示0以上4以下的整数。

通式(11)中，Q⁵优选为表示C6-C14芳基，更优选为表示苯基。Q⁶优选为表示C7-C20芳烷氧基，更优选为表示C7-C10芳烷氧基，进一步优选为表示苄氧基。v优选为表示0。

通式(12)中，Q⁸和Q⁹各自独立，表示具有至少一个C1-C6烷基取代基的C6-C14芳基或者无取代的C6-C14芳基。

通式(12)中，Q⁸和Q⁹各自独立，优选为表示具有2个以上5个以下(例如，2个)C1-C6烷基取代基的C6-C14芳基，更优选为表示具有2个以上5个以下(例如，2个)C1-C3烷基取代基的苯基，进一步优选为表示乙基甲基苯基，特别优选为表示2-乙基-6-甲基苯基。

通式(13)中，Q¹⁰、Q¹¹、Q¹²和Q¹³各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C6-C14芳基、C7-C20芳烷基或者C3-C14杂环基。

通式(13)中，Q¹⁰、Q¹¹、Q¹²和Q¹³各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C1-C4烷基，进一步优选为表示甲基或者叔丁基。

通式(14)中，Q¹⁴、Q¹⁵和Q¹⁶各自独立，表示C1-C6烷基、以卤素原子进行了取代的C6-C14芳基或者无取代的C6-C14芳基。

通式(14)中，Q¹⁴和Q¹⁵各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C1-C4烷基，进一步优选为表示叔丁基。Q¹⁶优选为表示以卤素原子进行了取代的C6-C14芳基，更优选为表示以卤素原子进行了取代的苯基，进一步优选为表示氯苯基，特别优选为表示4-氯苯基。

为了提高感光体的耐磨损性和带电稳定性，电子输送剂的进一步优选例可以举出化学式(ET1)、(ET2)、(ET3)、(ET4)和(ET5)表示的化合物(以下，有时分别记载为电子输送剂(ET1)、(ET2)、(ET3)、(ET4)和(ET5))。

另外，电子输送剂(ET1)是电子输送剂(10)的优选例。电子输送剂(ET2)是电子输送剂(11)的优选例。电子输送剂(ET3)是电子输送剂(12)的优选例。电子输送剂(ET4)是电子输送剂(13)的优选例。电子输送剂(ET5)是电子输送剂(14)的优选例。

相对于粘结树脂100质量份，电子输送剂的含量优选为5质量份以上150质量份以下，更优选为10质量份以上50质量份以下。

(空穴输送剂)

空穴输送剂例如是：恶二唑类化合物(例如，2,5-二(4-甲基氨基苯基)-1,3,4-恶二唑)、苯乙烯化合物(例如，9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽)、咔唑化合物(例如，聚乙烯基咔唑)、有机聚硅烷化合物、吡唑啉类化合物(例如，1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉)、腙化合物、吲哚类化合物、恶唑类化合物、异恶唑类化合物、噻唑类化合物、噻二唑类化合物、咪唑类化合物、吡唑类化合物和三唑类化合物。感光层可以只含有1种空穴输送剂，也可以含有2种以上的空穴输送剂。

为了提高感光体的耐磨损性和带电稳定性，空穴输送剂的优选例可以举出下述通式(20)、(21)、(22)、(23)、(24)、(25)、(26)和(27)表示的化合物(以下，有时分别记载为空穴输送剂(20)、(21)、(22)、(23)、(24)、(25)、(26)和(27))。

通式(20)中，R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵和R¹⁶各自独立，表示C1-C8烷基或者苯基。R¹⁷和R¹⁸各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基或者苯基。b1、b2、b3和b4各自独立，表示0以上5以下的整数。b5和b6各自独立，表示0以上4以下的整数。d和e各自独立，表示0或者1。

通式(20)中，b1表示2以上5以下的整数时，若干个R¹¹彼此相同或不同。b2表示2以上5以下的整数时，若干个R¹²彼此相同或不同。b3表示2以上5以下的整数时，若干个R¹³彼此相同或不同。b4表示2以上5以下的整数时，若干个R¹⁴彼此相同或不同。b5表示2以上4以下的整数时，若干个R¹⁵彼此相同或不同。b6表示2以上4以下的整数时，若干个R¹⁶彼此相同或不同。

通式(20)中，R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵和R¹⁶各自独立，优选为表示C1-C8烷基，更优选为表示C1-C3烷基，进一步优选为表示甲基或者乙基。R¹⁷和R¹⁸优选为表示氢原子。b1、b2、b3和b4各自独立，优选为表示0以上2以下的整数。b5和b6优选为表示0。如上所述，d和e各自独立，表示0或者1。

通式(21)中，R²⁰表示氢原子、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、具有C1-C8烷基取代基的苯基或者无取代的苯基。R²¹、R²²和R²³各自独立，表示C1-C8烷基或者C1-C8烷氧基。f1、f2和f3各自独立，表示0以上5以下的整数。f4表示0或者1。

通式(21)中，f1表示2以上5以下的整数时，若干个R²¹彼此相同或不同。f2表示2以上5以下的整数时，若干个R²²彼此相同或不同。f3表示2以上5以下的整数时，若干个R²³彼此相同或不同。

通式(21)中，R²⁰优选为表示具有C1-C8烷基取代基的苯基或者无取代的苯基，更优选为表示无取代的苯基。R²¹、R²²和R²³各自独立，优选为表示C1-C8烷基，更优选为表示C1-C3烷基，进一步优选为表示甲基。f1、f2和f3各自独立，优选为表示0或者1。如上所述，f4表示0或者1。

通式(22)中，R³¹、R³²、R³³、R³⁴和R³⁵各自独立，表示C1-C8烷基或者C1-C8烷氧基。g1、g2、g3、g4和g5各自独立，表示0以上5以下的整数。

通式(22)中，g1表示2以上5以下的整数时，若干个R³¹彼此相同或不同。g2表示2以上5以下的整数时，若干个R³²彼此相同或不同。g3表示2以上5以下的整数时，若干个R³³彼此相同或不同。g4表示2以上5以下的整数时，若干个R³⁴彼此相同或不同。g5表示2以上5以下的整数时，若干个R³⁵彼此相同或不同。

通式(22)中，R³¹、R³²、R³³、R³⁴和R³⁵各自独立，优选为表示C1-C8烷基，更优选为表示C1-C3烷基，进一步优选为表示甲基。g1、g2、g3、g4和g5优选为表示1。

通式(23)中，R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵和R⁴⁶各自独立，表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。h1、h2、h4和h5各自独立，表示0以上5以下的整数。h3和h6各自独立，表示0以上4以下的整数。

通式(23)中，h1表示2以上5以下的整数时，若干个R⁴¹彼此相同或不同。h2表示2以上5以下的整数时，若干个R⁴²彼此相同或不同。h4表示2以上5以下的整数时，若干个R⁴⁴彼此相同或不同。h5表示2以上5以下的整数时，若干个R⁴⁵彼此相同或不同。h3表示2以上4以下的整数时，若干个R⁴³彼此相同或不同。h6表示2以上4以下的整数时，若干个R⁴⁶彼此相同或不同。

通式(23)中，R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵和R⁴⁶各自独立，优选为表示C1-C8烷基，更优选为表示C1-C3烷基，进一步优选为表示甲基或者乙基。h1、h2、h4和h5各自独立，优选为表示0以上2以下的整数。h3和h6优选为表示0。

通式(24)中，R⁶¹、R⁶²和R⁶³各自独立，表示C1-C8烷基。R⁶⁴、R⁶⁵和R⁶⁶各自独立，表示氢原子或者C1-C8烷基。

通式(24)中，R⁶¹、R⁶²和R⁶³各自独立，优选为表示C1-C8烷基，更优选为表示C1-C3烷基，进一步优选为表示甲基。R⁶⁴、R⁶⁵和R⁶⁶优选为表示氢原子。

通式(25)中，R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴各自独立，表示C1-C8烷基。j1、j2、j3和j4各自独立，表示0以上5以下的整数。j5表示0或者1。

通式(25)中，j1表示2以上5以下的整数时，若干个R⁷¹彼此相同或不同。j2表示2以上5以下的整数时，若干个R⁷²彼此相同或不同。j3表示2以上5以下的整数时，若干个R⁷³彼此相同或不同。j4表示2以上5以下的整数时，若干个R⁷⁴彼此相同或不同。

通式(25)中，R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴各自独立，优选为表示C1-C3烷基，更优选为表示甲基或者乙基。j1、j2、j3和j4各自独立，优选为表示0或者1。如上所述，j5表示0或者1。

通式(26)中，R⁸¹、R⁸²和R⁸³各自独立，表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。R⁸⁴和R⁸⁵各自独立，表示具有C1-C8烷基取代基的苯基、无取代的苯基、氢原子、C1-C8烷基或者C1-C8烷氧基。k1、k2和k3各自独立，表示0以上5以下的整数。k4和k5各自独立，表示1或者2。

通式(26)中，k1表示2以上5以下的整数时，若干个R⁸¹彼此相同或不同。k2表示2以上5以下的整数时，若干个R⁸²彼此相同或不同。k3表示2以上5以下的整数时，若干个R⁸³彼此相同或不同。

通式(26)中，R⁸¹、R⁸²和R⁸³各自独立，优选为表示C1-C8烷基，更优选为表示C1-C6烷基，进一步优选为表示甲基、乙基或者正丁基。R⁸⁴和R⁸⁵优选为表示氢原子。k1、k2和k3各自独立，优选为表示0以上2以下的整数。如上所述，k4和k5各自独立，表示1或者2。

通式(27)中，R⁹¹、R⁹²和R⁹³各自独立，表示C1-C8烷基。R⁹⁴表示C1-C8烷基或者氢原子。v1、v2和v3各自独立，表示0以上5以下的整数。

通式(27)中，v1表示2以上5以下的整数时，若干个R⁹¹彼此相同或不同。v2表示2以上5以下的整数时，若干个R⁹²彼此相同或不同。v3表示2以上5以下的整数时，若干个R⁹³彼此相同或不同。

通式(27)中，R⁹⁴优选为表示氢原子。v1、v2和v3优选为表示0。

为了提高感光体的耐磨损性和带电稳定性，电子输送剂的进一步优选例可以举出化学式(HT1)、(HT2)、(HT3)、(HT4)、(HT5)、(HT6)、(HT7)、(HT8)、(HT9)、(HT10)、(HT11)、(HT12)、(HT13)和(HT14)表示的化合物(以下，有时分别记载为空穴输送剂(HT1)、(HT2)、(HT3)、(HT4)、(HT5)、(HT6)、(HT7)、(HT8)、(HT9)、(HT10)、(HT11)、(HT12)、(HT13)和(HT14))。

另外，空穴输送剂(HT1)和(HT2)都是空穴输送剂(20)的优选例。空穴输送剂(HT3)和(HT4)都是空穴输送剂(21)的优选例。空穴输送剂(HT5)是空穴输送剂(22)的优选例。空穴输送剂(HT6)和(HT7)都是空穴输送剂(23)的优选例。空穴输送剂(HT8)是空穴输送剂(24)的优选例。空穴输送剂(HT9)、(HT10)和(HT11)都是空穴输送剂(25)的优选例。空穴输送剂(HT12)和(HT13)都是空穴输送剂(26)的优选例。空穴输送剂(HT14)是空穴输送剂(27)的优选例。

相对于粘结树脂100质量份，空穴输送剂的含量优选为10质量份以上，更优选为50质量份以上，进一步优选为65质量份以上。相对于粘结树脂100质量份，空穴输送剂的含量优选为300质量份以下，更优选为100质量份以下，进一步优选为75质量份以下。

(材料的组合)

为了提高感光体的耐磨损性和带电稳定性，添加剂和粘结树脂的组合优选为表1中的组合No.D1～D27的每一个。基于同样的理由，优选为：添加剂和粘结树脂的组合是表1中的组合No.D1～D27的每一个，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。

【表1】

为了提高感光体的耐磨损性和带电稳定性，空穴输送剂、添加剂和粘结树脂的组合优选为表2中的组合No.E1～E53的每一个。基于同样的理由，优选为：空穴输送剂、添加剂和粘结树脂的组合是表2中的组合No.E1～E53的每一个，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。

【表2】

为了提高感光体的耐磨损性和带电稳定性，空穴输送剂、电子输送剂、添加剂和粘结树脂的组合优选为表3中的组合No.F1～F61的每一个。基于同样的理由，优选为：空穴输送剂、电子输送剂、添加剂和粘结树脂的组合是表3中的组合No.F1～F61的每一个，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。

【表3】

另外，表1～表3中、“No.”表示“组合No.”，“HTM”表示“空穴输送剂”，“ETM”表示“电子输送剂”，“树脂”表示聚芳酯树脂。

(导电性基体)

导电性基体只要能够用作感光体的导电性基体即可，不做特别的限定。导电性基体只要至少其表面部由导电性材料形成即可。导电性基体的一个例子是：由导电性材料构成的导电性基体。导电性基体的另一个例子是：由导电性材料包覆的导电性基体。导电性材料例如是：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟、不锈钢和黄铜。这些导电性材料可以单独使用，也可以组合2种以上(例如作为合金)来使用。这些导电性材料中，基于电荷从感光层到导电性基体移动良好的观点，优选为铝或者铝合金。

导电性基体的形状根据图像形成装置的结构来适当选择。导电性基体的形状例如是：片状和鼓状。还有，导电性基体的厚度根据导电性基体的形状来适当选择。

(中间层)

中间层(底涂层)例如含有无机颗粒和用在中间层中的树脂(中间层用树脂)。可以认为：通过中间层的存在，能够维持可抑制漏电发生这种程度的绝缘状态，同时使曝光感光体时产生的电流流动顺利，由此抑制电阻的增加。

无机颗粒例如是：金属(例如，铝、铁和铜)的颗粒、金属氧化物(例如，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡和氧化锌)的颗粒和非金属氧化物(例如，二氧化硅)的颗粒。这些无机颗粒可以单独使用一种，也可以2种以上并用。

中间层用树脂的例子与前述的粘结树脂的例子相同。为了良好地形成中间层和感光层，中间层用树脂优选为不同于感光层中含有的粘结树脂。中间层也可以含有添加剂。中间层中含有的添加剂的例子与感光层中含有的其它添加剂的例子相同。

(感光体的制造方法)

接下来，对感光体的制造方法的一个例子进行说明。感光体的制造方法含有感光层形成工序。感光层形成工序中，制备用于形成感光层的涂布液(以下，有时记载为感光层用涂布液)。将感光层用涂布液涂布在导电性基体上。然后，将涂布的感光层用涂布液中含有的溶剂去除至少一部分，由此形成感光层。感光层用涂布液例如含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂、添加剂和溶剂。通过将电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂和添加剂溶解或者分散在溶剂中，由此制备出感光层用涂布液。

感光层用涂布液中含有的溶剂只要能够溶解或者分散感光层用涂布液所含的各成分即可，不做特别的限定。溶剂例如是：醇(更具体地来说，甲醇、乙醇、异丙醇和丁醇等)、脂肪烃(更具体地来说，正己烷、辛烷和环己烷等)、芳香族烃(更具体地来说，苯、甲苯和二甲苯等)、卤化烃(更具体地来说，二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳和氯苯等)、醚(更具体地来说，二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚等)、酮(更具体地来说，丙酮、甲基乙基酮和环己酮等)、酯(更具体地来说，乙酸乙酯和乙酸甲酯等)、二甲基甲醛、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。这些溶剂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。

通过将各成分进行混合并分散到溶剂中，来制备出感光层用涂布液。混合或者分散的操作中，例如可以使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或者超声波分散器。

使用感光层用涂布液进行涂布的方法只要是能够将感光层用涂布液进行均匀涂布的方法即可，不做特别的限定。涂布方法例如是：浸涂法、喷涂法、旋涂法和棒涂法。

将感光层用涂布液中含有的溶剂去除至少一部分的方法例如是：加热、减压或者加热与减压的并用。更具体地来说，可以举出使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(热风干燥)的方法。热处理的温度例如是40℃以上150℃以下。热处理的时间例如是3分钟以上120分钟以下。

另外，感光体的制造方法根据需要也可以进一步包含形成中间层的工序。形成中间层的工序可以选择众所周知的方法。

＜图像形成装置＞

接下来，对具备本实施方式的感光体1的图像形成装置进行说明。以下，参照图4以串联方式的彩色图像形成装置为例进行说明。图4是图像形成装置的一个例子的截面图。

图4中的图像形成装置110具备图像形成单元40a、图像形成单元40b、图像形成单元40c和图像形成单元40d、转印带50、定影装置52。以下，在不需要区别的情况下，图像形成单元40a、40b、40c和40d都记载为图像形成单元40。

图像形成单元40具备像承载体100、带电装置42、曝光装置44、显影装置46、转印装置48和清洗装置54。像承载体100是本实施方式的感光体1。

如上所述，本实施方式的感光体1具有优异的耐磨损性和带电稳定性。因此，通过具备感光体1来作为像承载体100，图像形成装置110具有优异的耐用性并能够在记录介质P上形成优质的图像。

在图像形成单元40的中央位置，设置像承载体100。像承载体100设置成可沿箭头方向(逆时针方向)进行旋转。在像承载体100的周围，从像承载体100的旋转方向的上游侧开始依次设置带电装置42、曝光装置44、显影装置46、转印装置48和清洗装置54。

若干种颜色(例如，黑色、青色、品红色和黄色这四种颜色)的调色剂像被图像形成单元40a～40d的每一个依次叠加到转印带50上的记录介质P上。

带电装置42使像承载体100的表面(例如，周面)带电到正极性。带电装置42例如是栅极电晕管充电器。

曝光装置44对带电了的像承载体100的表面进行光的照射(曝光)。即，曝光装置44对带电了的像承载体100的表面进行曝光。由此，在像承载体100的表面上形成静电潜像。基于输入到图像形成装置110中的图像数据，形成静电潜像。

显影装置46将调色剂供给到像承载体100的表面，将静电潜像显影为调色剂像。显影装置46与像承载体100的表面进行接触。即，图像形成装置110采用接触显影方式。显影装置46例如是显影辊。在显影剂是单组分显影剂的情况下，显影装置46将作为单组分显影剂的调色剂供给到形成在像承载体100上的静电潜像。在显影剂是双组分显影剂的情况下，显影装置46将双组分显影剂所含有的调色剂和载体中的调色剂供给到形成在像承载体100上的静电潜像。由此，像承载体100对调色剂像进行承载。

像承载体100的表面上的规定区域从通过了曝光位置PA起直到移动到显影位置PB的时间(以下，有时记载为曝光-显影时间)是100毫秒以下。曝光位置PA是指在该位置上从曝光装置44照射出来的光入射到像承载体100的表面。显影位置PB是指在该位置上像承载体100的表面与显影装置46抵接或者像承载体100的表面离显影装置46最近。规定区域例如是像承载体100的表面上的一个点。

转印带50在像承载体100与转印装置48之间进行记录介质P的输送。转印带50是环状带。转印带50设置成可沿箭头方向(顺时针方向)旋转。

转印装置48将显影装置46显影出的调色剂像从像承载体100的表面转印到作为被转印体的记录介质P上。具体来说，在转印装置48将调色剂像从像承载体100的表面上转印到记录介质P上时，像承载体100的表面与记录介质P进行接触。即，图像形成装置110采用直接转印方式。转印装置48例如是转印辊。

清洗装置54用于回收附着在像承载体100的表面上的调色剂。清洗装置54具备外壳541和清洁辊542。另外，清洗装置54不具备清洁刮板。清洁辊542配置在外壳541内。清洁辊542配置成与像承载体100的表面抵接。清洁辊542对像承载体100的表面进行研磨，将附着在像承载体100的表面上的调色剂回收到外壳541内。

调色剂像由转印装置48转印到记录介质P上之后，记录介质P由转印带50输送到定影装置52。定影装置52例如是加热辊和/或加压辊。由转印装置48转印来的未定影调色剂像通过定影装置52被加热和/或加压。调色剂像被加热和/或加压，由此调色剂像定影在记录介质P上。其结果，在记录介质P上形成图像。

如上所述，说明了图像形成装置的一个例子，但图像形成装置不限于上述的图像形成装置110。上述的图像形成装置110是彩色图像形成装置，但图像形成装置也可以是单色图像形成装置。这样的情况下，图像形成装置例如只具备1个图像形成单元即可。还有，上述的图像形成装置110采用串联方式，不过图像形成装置例如也可以采用回转方式(Rotary方式)。以栅极电晕管充电器为例说明了带电装置42，不过带电装置也可以是栅极电晕管充电器以外的带电装置(例如，带电辊、带电刷或者电晕管充电器)。上述的图像形成装置110采用接触显影方式，不过图像形成装置也可以采用非接触显影方式。上述的图像形成装置110采用直接转印方式，不过图像形成装置也可以采用中间转印方式。在图像形成装置采用中间转印方式的情况下，中间转印带相当于被转印体。上述的清洗装置54具备清洁辊542而不具备清洁刮板，不过也可以是具备清洁辊542和清洁刮板的清洗装置。另外，上述的图像形成单元40不具备消除静电装置，不过图像形成单元也可以具备消除静电装置。

＜处理盒＞

接下来，继续参照图4，对具备本实施方式的感光体1的处理盒的一个例子进行说明。处理盒相当于图像形成单元40a～40d的每一个。处理盒具备像承载体100。像承载体100是本实施方式的感光体1。如上所述，本实施方式的感光体1具有优异的耐磨损性和带电稳定性。因此，通过具备感光体1来作为像承载体100，处理盒具有优异的耐用性并能够在记录介质P上形成优质的图像。

处理盒中，除了像承载体100，也可以进一步具备带电装置42、曝光装置44、显影装置46、转印装置48和清洗装置54中的至少一个(即，从带电装置42、曝光装置44、显影装置46、转印装置48和清洗装置54构成的组中选择的至少一个装置)。处理盒也可以进一步具备消除静电装置(未图示)。处理盒设计成相对于图像形成装置110可装拆。因此，处理盒容易处理，在像承载体100的感光度特性等发生了劣化的情况下，能够容易且迅速地更换包含像承载体100在内的部件。如上所述，参照图4说明了具备本实施方式的感光体1的处理盒。

【实施例】

以下，使用实施例对本发明进行更具体的说明。但是，本发明不以任何方式限定于实施例的范围。

＜用于形成感光层的材料＞

首先，准备以下的电荷产生剂、电子输送剂、空穴输送剂、粘结树脂和添加剂，作为用于形成感光体感光层的材料。

(电荷产生剂)

准备实施方式中所述的Y型氧钛酞菁，作为电荷产生剂。

(电子输送剂)

准备实施方式中所述的电子输送剂(ET1)～(ET-5)的每一个，作为电子输送剂。

(空穴输送剂)

准备实施方式中所述的空穴输送剂(HT1)～(HT14)，作为空穴输送剂。

(粘结树脂)

准备实施方式中所述的聚芳酯树脂(R1)～(R12)的每一个，作为粘结树脂。聚芳酯树脂(R1)～(R12)的粘均分子量都是60000。

还有，准备具有化学式(R13)、(R14)和(R15)所示重复单元的聚碳酸酯树脂(以下，各自记载为聚碳酸酯树脂(R13)、(R14)和(R15))，作为比较例中使用的粘结树脂。聚碳酸酯树脂(R13)、(R14)和(R15)的粘均分子量都是60000。另外，聚碳酸酯树脂(R13)相当于背景技术的专利文献中记载的双酚Z型聚碳酸酯树脂。

(添加剂)

准备实施方式中所述的紫外线吸收剂(AD1)和(AD2)以及抗氧化剂(AD3)和(AD4)，作为添加剂。

还有，准备下述化学式(AD5)表示的抗氧化剂(以下，记载为抗氧化剂(AD5))，作为比较例中使用的添加剂。

＜感光体的制造＞

使用上述＜用于形成感光层的材料＞中所述的电荷产生剂、电子输送剂、空穴输送剂、粘结树脂和添加剂，制造感光体(A-1)～(A-32)和(B-1)～(B-5)。

(感光体(A-1)的制造)

使用球磨机，将作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁3质量份、空穴输送剂(HT1)70质量份、电子输送剂(ET1)40质量份、作为粘结树脂的聚芳酯树脂(R1)100质量份、作为添加剂的紫外线吸收剂(AD1)5质量份和作为溶剂的四氢呋喃800质量份进行50小时的混合，得到感光层用涂布液。通过浸涂法，在导电性基体(铝制鼓状支撑体)上涂布感光层用涂布液。使涂布上的感光层用涂布液在120℃进行60分钟的热风干燥。由此，在导电性基体上形成感光层(膜厚28μm)，得到感光体(A-1)。感光体(A-1)中，在导电性基体上直接形成单层的感光层。

(感光体(A-2)～(A-32)和(B-2)～(B-5)的制造)

除了使用表4和表5中的种类的空穴输送剂、电子输送剂、添加剂和粘结树脂以外，按照感光体(A-1)的制造方法，分别制造感光体(A-2)～(A-32)和(B-2)～(B-5)。

(感光体(B-1)的制造)

除了不进行添加剂的添加以外，按照感光体(A-1)的制造方法，制造感光体(B-1)。

＜评价＞

针对作为评价对象的感光体(A-1)～(A-32)和(B-1)～(B-5)的每一个，进行如下评价。

＜感光层的耐磨损性评价＞

将上述＜感光体的制造＞中制备的感光层用涂布液涂布在缠绕铝管的聚丙烯片材上。使涂布上的感光层用涂布液在120℃进行60分钟干燥，由此制造形成了感光层(膜厚28μm)的聚丙烯片材。接着，从聚丙烯片材上剥离出感光层。将剥离出的感光层粘贴在卡状部件(TABER公司制造“S-36”)上。测量粘贴了感光层的卡状部件的质量M_A。然后，在旋转式磨损试验机(株式会社东洋精机制作所)的旋转台上设置卡状部件。接着，在卡状部件上的感光层上放上负荷500gf的砂轮(TABER公司制造“CS-10”)，以转速60rpm进行500转的条件，使旋转台进行旋转。由此，旋转台上的感光层产生磨损。磨损后，再次测量粘贴了感光层的卡状部件的质量M_B，求出磨损前后的感光层质量变化的磨损量(＝M_A-M_B)。根据磨损量，基于下述基准，评价感光体的耐磨损性。耐磨损性的评价结果表示在表4和表5中。耐磨损性的评价为C的感光体，即评价为耐磨损性不良。

(耐磨损性的评价基准)

评价A：磨损量小于5mg。

评价B：磨损量是5mg以上且小于8mg。

评价C：磨损量是8mg以上。

＜感光体的带电稳定性评价＞

感光体的带电稳定性的评价环境是温度10℃和相对湿度15％RH的环境。在带电稳定性的评价中，使用评价机(京瓷办公信息系统株式会社制造“FS-C5250DN”的改装机)。评价机中，具备栅极电晕管充电器和清洁辊，不具备清洁刮板。栅极电晕管充电器的对圆极性为正极性。设定感光体的转速，使曝光-显影时间达到70毫秒。

首先，使用评价机，在3张记录介质(A4的纸张)上进行图像A(整面空白图像)的印刷。在对各纸张进行印刷时，在显影位置测量感光体的表面电位。另外，在进行空白图像的印刷时，由于不进行曝光，因此测量出的表面电位相当于带电电位。针对1张纸张的印刷进行1次，一共进行3次，测量了表面电位。测量出的3次表面电位的平均值作为打印测试前的带电电位V₀₁(单位：+V)。

然后，进行打印测试。打印测试中，使用评价机，在10,000张记录介质(A4纸张)上每隔15秒钟进行图像B(印刷覆盖率5％的打印图案图像)的印刷。在打印测试结束后，立即在3张记录介质(A4纸张)上进行图像A(整面空白图像)的印刷。在各纸张上进行印刷时，在显影位置测量感光体的表面电位。针对1张纸张的印刷进行1次，一共进行3次，测量了表面电位。测量出的3次表面电位的平均值作为打印测试后的带电电位V₀₂(单位：+V)。

打印测试前的带电电位V₀₁减去打印测试后的带电电位V₀₂的值(V₀₁-V₀₂)作为带电电位下降量ΔV₀(单位：V)。根据带电电位下降量ΔV₀，基于下述基准，进行感光体带电稳定性的评价。带电稳定性的评价结果表示表4和表5中。带电稳定性的评价为C的感光体，即评价为带电稳定性不良。

(带电稳定性的评价基准)

评价A：带电电位下降量ΔV₀是0V以上且小于60V。

评价B：带电电位下降量ΔV₀是60V以上且小于110V。

评价C：带电电位下降量ΔV₀是110V以上。

表4和表5中，各技术用语的含义如下。“HTM”表示空穴输送剂。“ETM”表示电子输送剂。“树脂”表示粘结树脂。

【表4】

【表5】

如表4所示，感光体(A-1)～(A-32)的感光层中，分别含有作为粘结树脂的聚芳酯树脂(R1)～(R12)中的1种。聚芳酯树脂(R1)～(R12)各自是含有至少1种重复单元(1)和至少1种重复单元(2)的聚芳酯树脂(PA)中的聚芳酯树脂。感光体(A-1)～(A-32)的感光层中，含有的添加剂分别是特定添加剂中的1种(更具体地来说，紫外线吸收剂(AD1)、紫外线吸收剂(AD2)、抗氧化剂(AD3)和抗氧化剂(AD4)中的1种)。感光体(A-1)～(A-32)的耐磨损性的评价是评价A或者B，这些感光体的耐磨损性为良好。还有，感光体(A-1)～(A-32)的带电稳定性的评价是评价A，这些感光体的带电稳定性为良好。

综上所述，本发明所涉及的感光体表现出了优异的耐磨损性和带电稳定性。本发明所涉及的感光体具有优异的耐磨损性和带电稳定性，因此，本发明所涉及的具备感光体的处理盒和图像形成装置具有优异的耐用性并能够形成优质的图像。

〔产业可利用性〕

本发明所涉及的感光体和处理盒能够用在图像形成装置中。本发明所涉及的图像形成装置能够用于在记录介质上形成图像。