间苯三酚聚醚羧酸酯及其组合物、制法和深层低渗稠油co2驱降黏增效方法
阅读说明：本技术 间苯三酚聚醚羧酸酯及其组合物、制法和深层低渗稠油co2驱降黏增效方法 (Phloroglucinol polyether carboxylic ester, composition and preparation method thereof, and deep-layer low-permeability heavy oil CO2Viscosity-reducing synergistic method ) 是由 吴春芳 李应成 沈之芹 马俊伟 于 2020-07-01 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种间苯三酚聚醚羧酸酯及其组合物、制法和深层低渗稠油CO-(2)驱降黏增效方法。所述间苯三酚聚醚羧酸酯具有以下式(I)所示结构。所述组合物包含所述间苯三酚聚醚羧酸酯和如式(II)所示的助剂。所述化学剂组合物直接溶于超临界或者液态CO-(2)中注入地层,在地层条件下与CO-(2)、稠油作用,提高CO-(2)在稠油中溶解性能。所述化学剂辅助的深层低渗稠油CO-(2)驱降粘增效方法,不仅高效地降低了稠油黏度,大幅提高稠油的流动性能,还解决了深层低渗稠油油藏的注入问题。(The invention discloses phloroglucinol polyether carboxylic ester, a composition and a preparation method thereof, and deep low-permeability thickened oil CO 2 A method for enhancing viscosity reduction. The phloroglucinol polyether carboxylic ester has a structure shown in the following formula (I). The composition comprises the phloroglucinol polyether carboxylic ester and an auxiliary agent shown as a formula (II). The chemical agent composition is directly dissolved in supercritical or liquid CO 2 Injected into the formation with CO at formation conditions 2 Improving CO content by treating with thick oil 2 Solubility in thick oil. The chemical agent assisted deep low-permeability thickened oil CO 2 The viscosity reduction and efficiency enhancement method not only efficiently reduces the viscosity of the thickened oil, but also greatly reduces the viscosity of the thickened oilThe flow property of the heavy oil is greatly improved, and the injection problem of a deep low-permeability heavy oil reservoir is also solved.)
技术领域
本发明涉及石油开采领域，具体地说，是涉及一种间苯三酚聚醚羧酸酯及其组合物、制法和深层低渗稠油CO2驱降黏增效方法。
背景技术
我国稠油资源丰富，陆上稠油、沥青资源占全国石油资源总量的20％以上。随着常规原油产量的减少，稠油开采显得越来越重要。由于稠油胶质、沥青质含量高，地下黏度高，流动性差等特点，蒸汽吞吐热采技术是稠油开发的主要工艺技术。但是，蒸汽吞吐热采一般适用于油藏埋深小于1800m，渗透大于300mD，孔隙度大于28％，地层压力低于20MPa的稠油油藏。深层低渗稠油油藏由于埋藏深、地层压力高、渗透率低、油层敏感强等原因，蒸汽吞吐效果差。
国内对CO2驱越来越重视，大庆、中原、胜利、江苏等油田先后开展了小型的CO2驱矿场试验，提高采收率幅度4.7％-17.2％。近年来，随着CO2捕集、纯化技术的成熟，运输、注入等配套技术的完善，CO2驱油技术逐渐成为低渗透和稠油油藏开采的重要手段。
CO2驱从机理上分为混相驱和非混相驱两种。混相驱是指在油藏条件下CO2和地层原油通过扩散、传质作用相互溶解，消除界面达到混相，界面张力为零，理论上驱替效率可达100％。非混相驱是指CO2和原油在油藏条件下不能完全混溶，存在界面。稠油由于重质组分含量高，在油藏条件下一般难与CO2达到混相，只能进行非混相驱替。在非混相驱驱替中，CO2与稠油虽然存在界面，但也存在传质作用。CO2溶于稠油中，一方面能使稠油体积膨胀，增加内动能，一方面能使稠油黏度大幅降低，提高稠油的流动能力。因此，CO2驱油技术在深层低渗稠油开采中具有很好的应用前景。
CO2驱油技术能否实现对深层低渗稠油油藏的高效开发主要取决于两个方面：1、CO2在稠油中的溶解度。2、CO2在稠油中的溶解速度。CO2在稠油中溶解度越大，对稠油的降粘率越高，膨胀系数越大。CO2在稠油中的溶解越快，CO2吞吐周期越短，驱替效率越高。室内物模实验和矿场实验表明，CO2在稠油中扩散、扩散速度慢，溶解度低，纯CO2驱对深层低渗稠油开采效果不理想。
近年来，化学剂辅助的CO2驱油技术开始成为稠油开采的一项新技术。专利CN105952425A报道了一种化学剂辅助CO2吞吐提高普通稠油油藏采收率的方法。该方法将化学剂于CO2吞吐结合，先向油井中注入水溶性降粘剂或起泡剂，再注入高压CO2段塞后焖井。通过形成水包油乳液起到降粘作用，或者形成泡沫起到控制流度控制的作用。该方法需要往油井中注入化学剂水溶液，对于深层低渗油藏(注水困难)不适用。
专利CN107828402A报道了一种提高深层稠油CO2气驱过程采收率的化学添加剂。该化学剂由增溶剂和降粘剂组成，一方面增加CO2在稠油中的溶解度，一方面降低稠油黏度。但是，该方法只是简单地将化学剂降粘和CO2气驱两种技术结合。增溶剂和降粘剂的简单组合难以与CO2达到高效的协同降粘效果。
发明内容
本发明所要解决的技术问题之一是现有稠油CO2驱技术中CO2在稠油中溶解度低、溶解速度慢导致稠油降粘率低、驱油效率低的问题以及现有稠油CO2驱油用化学剂注入性差、与CO2协同降粘效率低的问题，提供一种间苯三酚聚醚羧酸酯及含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物。该组合物具有CO2和稠油两亲性，能高效促进CO2与稠油的相互溶解，增大溶解度，提高溶解效率，继而提高稠油CO2驱油效率。另外，该组合物能直接溶于液态或超临界CO2中，方便注入到深层低渗油藏。该组合物不含低沸点有机溶剂，闪点高、安全性好，方便运输、储存。
本发明所要解决的技术问题之二是提供一种与解决技术问题一相对应的深层低渗稠油CO2驱降粘增效方法。
本发明目的之一为提供一种间苯三酚聚醚羧酸酯，为式(I)所示结构中的至少一种：
式(I)中，R1、R2、R3独立选自(CH2)eH，e为0～4中的任一整数；a1、a2、a3为取代基为R1的聚醚基团个数，b1、b2、b3为取代基为R2的聚醚基团个数，c1、c2、c3为取代基为R3的聚醚基团个数；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～50的任一整数，且a1+a2+a3+b1+b2+b3+c1+c2+c3>0；X1，X2，X3独立选自氢原子或通式为-(C＝O)-R4的基团，且X1，X2，X3不同时为氢原子；R4独立选自C8～C50的烃基或取代烃基。
根据本发明的一种技术方案中，优选的，R1、R2、R3独立选自(CH2)eH，e为0～4中的任一整数，且R1、R2、R3不同时为氢原子；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～50的任一整数，且a1+a2+a3>0，b1+b2+b3>0，c1+c2+c3>0；X1，X2，X3独立选自氢原子或通式为-(C＝O)-R4的基团，且X1，X2，X3不同时为氢原子；R4独立选自C8～C50的烃基或取代烃基。
上述技术方案中，更优选的，R1、R2、R3独立选自(CH2)eH，e为0～4中的任一整数，且R1、R2、R3至少包含两个不同基团；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～50的任一整数，且a1+a2+a3>0，b1+b2+b3>0，c1+c2+c3>0；X1，X2，X3独立选自氢原子或通式为-(C＝O)-R4的基团，且X1，X2，X3不同时为氢原子；R4独立选自C8～C50的烃基或取代烃基。
根据本发明的另一种技术方案中，优选的，R1、R2、R3独立选自(CH2)eH，e为1～4中的任一整数；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～40的任一整数，且a1+a2+a3>0，b1+b2+b3>0，c1+c2+c3>0；X1，X2，X3独立选自氢原子或通式为-(C＝O)-R4的基团，且X1，X2，X3不同时为氢原子；R4独立选自C8～C40的烃基或取代烃基。
上述技术方案中，更优选的，所述R1、R2、R3独立选自(CH2)eH，e为1～3中的任一整数；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～30的任一整数，且a1+a2+a3>0，b1+b2+b3>0，c1+c2+c3>0；X1，X2，X3独立选自氢原子或通式为-(C＝O)-R4的基团，且X1，X2，X3不同时为氢原子；R4独立选自C8～C30的烃基或取代烃基。
上述技术方案中，最优选的，所述R1、R2、R3独立选自(CH2)eH，e为1～3中的任一整数，且R1、R2、R3至少包含两个不同基团；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～30的任一整数，且a1+a2+a3>0，b1+b2+b3>0，c1+c2+c3>0；X1，X2，X3独立选自氢原子或通式为-(C＝O)-R4的基团，且X1，X2，X3不同时为氢原子；R4独立选自C12～C25的烃基或取代烃基。
本发明目的之二为提供所述间苯三酚聚醚羧酸酯的制法，包括以下步骤：
①在催化剂A存在下，将间苯三酚与环氧化合物反应得到间苯三酚聚醚化合物；
②在催化剂B存在下，将步骤①得到间苯三酚聚醚化合物与R4COOH发生缩合反应，得到所述间苯三酚聚醚羧酸酯。
上述技术方案中，第①步反应温度优选范围为100～140℃，催化剂A优选为碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种，催化剂A用量优选为间苯三酚质量的0.5～5％；
第②步反应温度优选为180～220℃，催化剂B优选为碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾中的至少一种，催化剂B用量优选为间苯三酚聚醚化合物质量的0.5～3％。
本发明目的之三为提供一种含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物，包含所述间苯三酚聚醚羧酸酯和助剂，
其中，所述间苯三酚聚醚羧酸酯选自式(I)所示结构中的至少一种：
式(I)中，R1、R2、R3独立选自(CH2)eH，e为0～4中的任一整数；a1、a2、a3为取代基为R1的聚醚基团个数，b1、b2、b3为取代基为R2的聚醚基团个数，c1、c2、c3为取代基为R3的聚醚基团个数；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～50的任一整数，且a1+a2+a3++b1+b2+b3++c1+c2+c3>0；X1，X2，X3独立选自氢原子或通式为-(C＝O)-R4的基团，且X1，X2，X3不同时为氢原子；R4独立选自C8～C50的烃基或取代烃基；
所述助剂选自式(II)所示结构中的至少一种：
式(II)中，R5选自氢原子或C1～C50的烃基；R6、R7、R8独立选自(CH2)jH，j为0～4中的任一整数；f、g、h分别为取代基为R6、R7、R8的聚醚基团个数，独立选自0～50的任一整数，且f+g+h>0；Y选自氢原子或通式为-(C＝O)R9基团中的一种；R9选自C6～C50的烃基或取代烃基。
根据本发明的一种技术方案中，优选的，R1、R2、R3独立选自(CH2)eH，e为0～4中的任一整数，且R1、R2、R3不同时为氢原子；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～50的任一整数，且a1+a2+a3>0，b1+b2+b3>0，c1+c2+c3>0；X1，X2，X3独立选自氢原子或通式为-(C＝O)-R4的基团，且X1，X2，X3不同时为氢原子；R4独立选自C8～C50的烃基或取代烃基；R5选自氢原子或C1～C50的烃基；R6、R7、R8独立选自(CH2)jH，j为0～4中的任一整数；f、g、h独立选自0～50的任一整数，且f+g+h>0；Y选自氢原子或通式为-(C＝O)R9基团中的一种；R9选自C6～C50的烃基或取代烃基。
上述技术方案中，更优选的，R1、R2、R3独立选自(CH2)eH，e为0～4中的任一整数，且R1、R2、R3至少包含两个不同基团；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～50的任一整数，且a1+a2+a3>0，b1+b2+b3>0，c1+c2+c3>0；X1，X2，X3独立选自氢原子或通式为-(C＝O)-R4的基团，且X1，X2，X3不同时为氢原子；R4独立选自C8～C50的烃基或取代烃基；R5选自氢原子或C1～C50的烃基；R6、R7、R8独立选自(CH2)jH，j为0～4中的任一整数，且不同时为氢原子；f、g、h独立选自0～50的任一整数，且f+g+h>0；Y选自氢原子或通式为-(C＝O)R9基团中的一种；R9选自C6～C50的烃基或取代烃基。
根据本发明的另一种技术方案中，优选的，R1、R2、R3独立选自(CH2)eH，e为1～4中的任一整数；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～40的任一整数，且a1+a2+a3>0，b1+b2+b3>0，c1+c2+c3>0；X1，X2，X3独立选自氢原子或通式为-(C＝O)-R4的基团，且X1，X2，X3不同时为氢原子；R4独立选自C8～C40的烃基或取代烃基；R5选自氢原子或C5～C40的烃基；R6、R7、R8独立选自(CH2)jH，j为0～4中的任一整数，且不同时为氢原子；f、g、h独立选自0～30的任一整数，且f+g+h>0；Y选自氢原子或通式为-(C＝O)R9基团中的一种；R9选自C6～C40的烃基或取代烃基。
上述技术方案中，更优选的，所述R1、R2、R3独立选自(CH2)eH，e为1～3中的任一整数；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～30的任一整数，且a1+a2+a3>0，b1+b2+b3>0，c1+c2+c3>0；X1，X2，X3独立选自氢原子或通式为-(C＝O)-R4的基团，且X1，X2，X3不同时为氢原子；R4独立选自C8～C30的烃基或取代烃基；R5选自氢原子或C5～C30的烃基；R6、R7、R8独立选自(CH2)jH，j为1～4中的任一整数，且不同时为氢原子；f、g、h独立选自0～30的任一整数，且f+g+h>0；Y选自氢原子或通式为-(C＝O)R9基团中的一种；R9选自C6～C30的烃基或取代烃基。
上述技术方案中，最优选的，所述R1、R2、R3独立选自(CH2)eH，e为1～3中的任一整数，且R1、R2、R3至少包含两个不同基团；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～30的任一整数，且a1+a2+a3>0，b1+b2+b3>0，c1+c2+c3>0；X1，X2，X3独立选自氢原子或通式为-(C＝O)-R4的基团，且X1，X2，X3不同时为氢原子；R4独立选自C12～C25的烃基或取代烃基；R5选自氢原子或C8～C30的烃基；R6、R7、R8独立选自(CH2)jH，j为1～3中的任一整数，且不同时为氢原子；f、g、h独立选自0～30的任一整数，且f+g+h>0；Y选自氢原子或通式为-(C＝O)R9基团中的一种；R9选自C8～C30的烃基或取代烃基。
上述技术方案中，所述间苯三酚聚醚羧酸酯与助剂的摩尔比为1：(0.01～100)，优选为1:(0.01～30)，更优选为1：(0.1～10)。
本发明目的之四为提供所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物的制法，包括将所述间苯三酚聚醚羧酸酯与助剂混合、搅拌，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物。
上述技术方案中，间苯三酚聚醚羧酸酯与助剂的摩尔比为1：(0.01～100)，优选为1:(0.01～30)，更优选为1：(0.1～10)。
上述技术方案中，所述助剂可以采用现有技术中通常方法得到。
根据本发明一个优选的实施方案，本发明所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物的制备方法，可包括以下步骤：
(a)间苯三酚聚醚羧酸酯的制备：
①在催化剂A存在下，将间苯三酚与所需量环氧化合物反应得到间苯三酚聚醚化合物；
②在催化剂B存在下，将步骤①得到聚醚化合物与一定比例的R4COOH发生缩合反应，得到式(I)所示结构的间苯三酚聚醚羧酸酯；
(b)助剂的制备：
(i)在催化剂C存在下，将烷基酚R5PhOH与所需量环氧化合物反应得到聚醚化合物，即为式(II)所示Y为氢原子的化合物结构；
进一步地，还可包括，
(ii)在催化剂D存在下，将步骤①得到聚醚化合物与一定比例的R9COOH发生缩合反应，得到式(II)所示Y为-(C＝O)R9基团的化合物结构；
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物制备：
按所需摩尔比，将步骤(a)和(b)得到的间苯三酚聚醚羧酸酯和助剂混合、搅拌，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物；
上述技术方案中，步骤(a)第①步反应温度优选范围为100～140℃，催化剂A优选为碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种，催化剂A用量优选为间苯三酚质量的0.5～5％；
步骤(a)第②步反应温度优选为180～220℃，催化剂B优选为碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾中的至少一种，催化剂B用量优选为间苯三酚聚醚化合物质量的0.5～3％；
步骤(b)第(i)步反应温度优选范围为100～140℃，催化剂C优选为碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种，催化剂C用量优选为烷基酚质量的0.5～5％；
步骤(b)第(ii)步反应温度优选为180～220℃，催化剂D优选为碳酸氢钠、碳酸氢钾中的至少一种，催化剂D用量优选为聚醚化合物质量的0.5～3％；
步骤(c)间苯三酚聚醚羧酸酯和助剂的摩尔比优选范围为1：(0.01～100)，优选为1:(0.01～30)，更优选为1：(0.1～10)，搅拌时间优选为1～5小时。
本发明目的之五为提供一种深层低渗稠油CO2驱降粘增效方法，将所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物与液态和超临界CO2混合后一起注入地层，在地层条件下促进CO2与稠油相互溶解，提高CO2在稠油中的溶解度和溶解速度，进而提高CO2驱油效率。
上述技术方案中，所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物溶于液态和超临界CO2中一起注入地层；所述化学剂组合物用量为注入压力下CO2质量的0.1～5％，更优选为0.5～3％；适用油藏温度范围为20～120℃，优选范围为50～100℃；适用注入温度范围为20～100℃，优选范围为40～80℃；适用稠油黏度范围为500～50000mPa·s，优选范围为1000～20000mPa·s。
本发明的含间苯三酚聚醚羧酸酯组合物由于间苯三酚聚醚羧酸酯一方面具有芳环内核、醚键、酯基和脂肪链，通过氢键、π-π堆积、疏水缔合作用等与稠油发生分子间缔合，破坏沥青、胶质自身的缔合结构，降粘稠油黏度，另一方面具有高度支链化的结构以及聚醚、酯基，与CO2有很好的亲和性，能提高CO2在稠油中的溶解量及溶解速度，与CO2协同降粘增效。而且间苯三酚聚醚羧酸酯与助剂复配后，在CO2中有很好的溶解性。该组合物不含有机溶剂，闪点高、安全性好，方便运输、储存。本发明的深层低渗稠油CO2驱降黏增效方法，可将含间苯三酚聚醚羧酸酯化学剂组合物直接溶于液态或超临界CO2中一起注入油藏，协同降低稠油黏度，在提高稠油CO2驱采收率的同时，不仅高效地降低了稠油黏度，大幅提高稠油的流动性能，也解决了深层低渗透油藏化学剂的注入问题。
采用本发明的化学剂组合物及稠油CO2驱降黏增效方法，可用于但不局限用于地层温度为20～120℃、注入温度为20～100℃，稠油黏度为500～50000mpa.s的深层低渗稠油油藏。化学剂与CO2协同降黏增效，提高稠油CO2驱采收率。以注入压力下占CO2的质量百分比计，添加0.1～5.0％化学剂组合物，开展CO2与稠油的高压物性实验。结果表明，添加本发明的化学剂组合物后，CO2/稠油的溶解气油比提高33％以上，最高增幅达到59.44％。CO2与化学剂的协同降粘率达到93％以上；最高可达99.43％，比纯CO2的降粘率提高23.53％。
附图说明
图1为实施例【7】制备的间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯醚(n＝3)棕榈酸酯的红外光谱图。
本发明制备的间三苯酚羧酸酯可通过以下方法表征：应用美国Nicolet-5700光谱仪，采用全反射红外光谱法(ATR)进行红外光谱分析(扫描范围4000～650cm-1)，确定被测样品的化学结构，以达到对本发明所述化合物的红外表征。
由图1可知，在波数3446.35cm-1处为末端O-H的特征吸收峰；2923.0cm-1、2857.4cm-1为甲基、亚甲基以及次甲基的C-H特征吸收峰；1725.6cm-1为酯羰基C＝O特征吸收峰；1598.7cm-1为芳环的C-C特征峰；1251.9cm-1为酯基的(C-O)的特征吸收峰；1094.1cm-1处为醚键(C-O-C)的特征吸收峰。
图2为CO2/稠油高温高压物性实验流程图。
图2中1为柱塞泵；2为阀门；3为配样釜；4为恒温系统；5为活塞；6为储液瓶；7为气体指示瓶；8为气体计量仪。
图3为恒温恒压转移活油流程图。
图3中9为柱塞泵I；10为阀门；11为配样釜；12为恒温系统I；13为中间活塞容器；14为柱塞泵II；15为恒温系统II。
图4为稠油溶解气油比与饱和压力关系曲线。
所用稠油由胜利油田提供，油藏温度50℃，油藏压力为10MPa。在50℃温度下开展了CO2/稠油体系的高压物性实验，测得的溶解气油比与饱和压力的关系如图所示，由图拟合出气油比与饱和压力的关系式为：y＝5.132x-4.5153。由关系式计算得到：在地层压力(10MPa)下CO2和稠油的溶解气油比为46.80m3/m3，即地层条件下该稠油最大能溶解46.80倍体积的CO2(标准状态)。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明以及更好地展示本发明的有益效果，结合具体实例对本发明做进一步阐述。有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明的进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，本领域技术人员根据本发明内容对本发明做出的一些非本质的改进和调整仍属本发明的保护范围。
本发明具体实施方式中所用原料为市售所得。
【实施例1】
(a)间苯三酚聚醚羧酸酯的制备：
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，4.6g氢氧化钾，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入264g(6mol)环氧乙烷，控制压力≤0.10MP。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧乙烯(n＝6)醚372.1g，收率95.4％。
②向干燥的反应釜中加入195g(0.5mol)间苯三酚聚氧乙烯(n＝6)醚，140g(0.7mol)月桂酸，2.5g碳酸氢钠，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至215℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧乙烯(n＝6)醚月桂酸(m＝1.4)酯308.9g，收率95.8％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入辛基苯酚206g(1mol)和6.2g碳酸钾，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入174g(3mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到辛基酚聚氧丙烯(n＝3)醚369.3g，收率97.2％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧乙烯(n＝6)醚月桂酸(m＝1.4)酯和辛基酚聚氧丙烯(n＝3)醚以摩尔比1：1混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S01。
【实施例2】
(a)间苯三酚聚醚羧酸酯的制备：
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，4.6g氢氧化钾，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入348g(6mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧丙烯(n＝6)醚460.3g，收率97.1％。
②向干燥的反应釜中加入237g(0.5mol)间苯三酚聚氧丙烯(n＝6)醚，100g(0.5mol)月桂酸，2.5g碳酸氢钠，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至215℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧丙烯(n＝6)醚月桂酸(m＝1)酯321.4g，收率98.1％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入辛基苯酚206g(1mol)和6.2g碳酸钾，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入174g(3mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到辛基酚聚氧丙烯(n＝3)醚369.3g，收率97.2％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧丙烯(n＝6)醚月桂酸(m＝1)酯和辛基酚聚氧丙烯(n＝3)醚以摩尔比1：1混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S02。
【实施例3】
(a)间苯三酚聚醚羧酸酯的制备：
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，4.6g氢氧化钾，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入432g(6mol)环氧丁烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧丁烯(n＝6)醚523.4g，收率93.8％。
②向干燥的反应釜中加入279g(0.5mol)间苯三酚聚氧丁烯(n＝6)醚，80g(0.4mol)月桂酸，2.5g碳酸氢钠，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至215℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧丁烯(n＝6)醚月桂酸(m＝0.8)酯344.4g，收率97.9％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入辛基苯酚206g(1mol)和6.2g碳酸钾，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入174g(3mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到辛基酚聚氧丙烯(n＝3)醚369.3g，收率97.2％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧丁烯(n＝6)醚月桂酸(m＝0.8)酯和辛基酚聚氧丙烯(n＝3)醚以摩尔比1：1混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S03。
【实施例4】
(a)间苯三酚聚醚羧酸酯的制备：
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，4.6g氢氧化钾，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入216g(3mol)环氧丁烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧丁烯(n＝3)醚330.2g，收率96.5％。
②向干燥的反应釜中加入171g(0.5mol)间苯三酚聚氧丁烯(n＝3)醚，140g(0.7mol)月桂酸，2.5g碳酸氢钠，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至215℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧丁烯(n＝3)醚月桂酸(m＝1.4)酯285.6g，收率95.7％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入辛基苯酚206g(1mol)和6.2g碳酸钾，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入174g(3mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到辛基酚聚氧丙烯(n＝3)醚369.3g，收率97.2％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧丁烯(n＝3)醚月桂酸(m＝1.4)酯和辛基酚聚氧丙烯(n＝3)醚以摩尔比1.5：1混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S04。
【实施例5】
(a)间苯三酚聚醚羧酸酯的制备：
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，4.6g氢氧化钾，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入432g(6mol)环氧丁烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧丁烯(n＝6)醚523.4g，收率93.8％。
②向干燥的反应釜中加入279g(0.5mol)间苯三酚聚氧丁烯(n＝6)醚，80g(0.4mol)月桂酸，2.5g碳酸氢钠，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至215℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧丁烯(n＝6)醚月桂酸(m＝0.8)酯344.4g，收率97.9％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入苯酚94g(1mol)和3.0g碳酸钠，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至110℃，缓缓通入132g(3mol)环氧乙烷，控制压力≤0.10MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到苯酚聚氧乙烯(n＝3)醚215.3g，收率95.2％。
②向干燥的反应釜中加入113g(0.5mol)苯酚聚氧乙烯(n＝3)醚，72g(0.5mol)辛酸，2.5g碳酸氢钠，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至190℃，反应2h。冷却后中和、脱水，得到苯酚聚氧乙烯(n＝3)醚辛酸酯167.4g，收率95.1％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧丁烯(n＝6)醚月桂酸(m＝0.8)酯和苯酚聚氧乙烯(n＝3)醚辛酸酯以摩尔比1：2混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S05。
【实施例6】
(a)间苯三酚聚醚羧酸酯的制备：
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，4.6g氢氧化钠，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入348g(6mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧丙烯(n＝6)醚460.3g，收率97.1％。
②向干燥的反应釜中加入237g(0.5mol)间苯三酚聚氧丙烯(n＝6)醚，128g(0.5mol)棕榈酸，2.5g碳酸氢钠，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至215℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧丙烯(n＝6)醚棕榈酸(m＝1)酯341.7g，收率96.0％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入苯酚94g(1mol)和3.6g碳酸钾，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入216g(3mol)环氧丁烷，控制压力≤0.10MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到苯酚聚氧丁烯(n＝3)醚297.0g，收率95.8％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧丙烯(n＝6)醚棕榈酸(m＝1)酯和苯酚聚氧丁烯(n＝3)醚以摩尔比1：0.7混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S06。
【实施例7】
(a)间苯三酚聚醚羧酸酯的制备：
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，4.6g氢氧化钠，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入174g(3mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。待环氧丙烷反应结束后，再缓缓通入132g(3mol)环氧乙烷，控制压力≤0.10MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯(n＝3)醚408.2g，收率94.5％。
②向干燥的反应釜中加入216g(0.5mol)间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯(n＝3)醚，153.6g(0.6mol)棕榈酸，2.5g碳酸氢钠，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至215℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯(n＝3)醚棕榈酸(m＝1.2)酯345.5g，收率96.3％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入壬基酚110g(1mol)和4.0g氢氧化钾，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入174g(3mol)环氧丙烷，控制压力≤0.10MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到壬基酚聚氧丙烯(n＝3)醚277.8g，收率97.8％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯(n＝3)醚棕榈酸(m＝1.2)酯和壬基酚聚氧丙烯(n＝3)醚以摩尔比1：2混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S07。
【实施例8】
(a)间苯三酚聚醚羧酸酯的制备：
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，4.6g氢氧化钠，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入174g(3mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。待环氧丙烷反应结束后，再缓缓通入132g(3mol)环氧乙烷，控制压力≤0.10MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯(n＝3)醚408.2g，收率94.5％。
②向干燥的反应釜中加入216g(0.5mol)间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯(n＝3)醚，200g(1.0mol)月桂酸，3.0g碳酸氢钾，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至215℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯(n＝3)醚月桂酸(m＝2)酯384.9g，收率96.7％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入壬基酚110g(1mol)和4.0g碳酸钠，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入216g(3mol)环氧丁烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到壬基酚聚氧丁烯(n＝3)醚320.5g，收率98.3％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯(n＝3)醚月桂酸(m＝2)酯和壬基酚聚氧丁烯(n＝3)醚以摩尔比1：2混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S08。
【实施例9】
(a)间苯三酚聚醚羧酸酯的制备：
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，4.6g氢氧化钠，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入174g(3mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。待环氧丙烷反应结束后，再缓缓通入132g(3mol)环氧乙烷，控制压力≤0.10MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯(n＝3)醚408.2g，收率94.5％。
②向干燥的反应釜中加入216g(0.5mol)间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯(n＝3)醚，200g(1.0mol)月桂酸，3.0g碳酸氢钾，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至215℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯(n＝3)醚月桂酸(m＝2)酯384.9g，收率96.7％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入壬基酚110g(1mol)和4.0g氢氧化钾，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入174g(3mol)环氧丙烷，控制压力≤0.10MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到壬基酚聚氧丙烯(n＝3)醚277.8g，收率97.8％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧丙烯(n＝3)聚氧乙烯(n＝3)醚月桂酸(m＝2)酯和壬基酚聚氧丙烯(n＝3)醚以摩尔比1：12混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S09。
【实施例10】
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，5.2g碳酸氢钠，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至110℃，缓缓通入132g(3mol)环氧乙烷，控制压力≤0.10MPa。待环氧乙烷反应结束后，升温至120℃，再缓缓通入216g(3mol)环氧丁烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧乙烯(n＝3)聚氧丁烯(n＝3)醚454.6g，收率95.9％。
②向干燥的反应釜中加入237g(0.5mol)间苯三酚聚氧乙烯(n＝3)聚氧丁烯(n＝3)醚，199g(0.7mol)硬脂酸，2.5g碳酸氢钾，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至210℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧乙烯(n＝3)聚氧丁烯(n＝3)醚硬脂酸(m＝1.4)酯405.6g，收率95.8％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入苯酚94g(1mol)和4.0g碳酸钠，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至110℃，缓缓通入174g(3mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到苯酚聚氧丙烯(n＝3)醚257.3g，收率96.0％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧乙烯(n＝3)聚氧丁烯(n＝3)醚硬脂酸(m＝1.4)酯和苯酚聚氧丙烯(n＝3)醚以摩尔比1：5混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S10。
【实施例11】
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，5.2g碳酸氢钠，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至110℃，缓缓通入132g(3mol)环氧乙烷，控制压力≤0.10MPa。待环氧乙烷反应结束后，升温至120℃，再缓缓通入216g(3mol)环氧丁烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧乙烯(n＝3)聚氧丁烯(n＝3)醚454.6g，收率95.9％。
②向干燥的反应釜中加入237g(0.5mol)间苯三酚聚氧乙烯(n＝3)聚氧丁烯(n＝3)醚，199g(0.7mol)硬脂酸，2.5g碳酸氢钾，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至210℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧乙烯(n＝3)聚氧丁烯(n＝3)醚硬脂酸(m＝1.4)酯405.6g，收率95.8％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入苯酚94g(1mol)和4.0g碳酸钠，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至110℃，缓缓通入132g(3mol)环氧乙烷，控制压力≤0.10MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到苯酚聚氧乙烯(n＝3)醚215.3g，收率95.2％。
②向干燥的反应釜中加入113g(0.5mol)苯酚聚氧乙烯(n＝3)醚，100g(0.5mol)月桂酸，2g碳酸氢钠，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至200℃，反应2h。冷却后中和、脱水，得到苯酚聚氧乙烯(n＝3)醚月桂酸酯197.9g，收率97.0％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧乙烯(n＝3)聚氧丁烯(n＝3)醚硬脂酸(m＝1.4)酯和苯酚聚氧乙烯(n＝3)醚月桂酸酯以摩尔比1：28混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S11。
【实施例12】
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，4.6g氢氧化钠，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至110℃，缓缓通入176g(4mol)环氧乙烷，控制压力≤0.10MPa。待环氧乙烷反应结束后，升温至120℃，再缓缓通入232(4mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧乙烯(n＝4)聚氧丙烯(n＝4)醚512.6g，收率96.0％。
②向干燥的反应釜中加入267g(0.5mol)间苯三酚聚氧乙烯(n＝4)聚氧丙烯(n＝4)醚，160g(0.7mol)肉豆蔻酸，2.5g碳酸氢钠，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至215℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧乙烯(n＝4)聚氧丙烯(n＝4)醚肉豆蔻酸(m＝1.4)酯392.4g，收率94.7％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入壬基酚110g(1mol)和4.0g碳酸钠，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入132g(3mol)环氧乙烷，控制压力≤0.10MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到壬基酚聚氧乙烯(n＝3)醚235.5g，收率97.3％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧乙烯(n＝4)聚氧丙烯(n＝4)醚肉豆蔻酸(m＝1.4)酯和壬基酚聚氧乙烯(n＝3)醚以摩尔比1：2混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S12。
【实施例13】
①向压力反应釜中加入126g无水间苯三酚(1mol)，4.6g氢氧化钠，真空除去反应瓶内空气。N2保护下，将体系加热至110℃，缓缓通入132g(3mol)环氧乙烷，控制压力≤0.10MPa。待环氧乙烷反应结束后，升温至120℃，再缓缓通入174g(3mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。待环氧丙烷反应结束后，再缓慢通入216g(3mol)环氧丁烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得间苯三酚聚氧乙烯(n＝3)聚氧丙烯(n＝3)聚氧丁烯(n＝3)醚611.0g，收率94.3％。
②向干燥的反应釜中加入324g(0.5mol)间苯三酚聚氧乙烯(n＝3)聚氧丙烯(n＝3)聚氧丁烯(n＝3)醚，114g(0.5mol)肉豆蔻酸，2.5g碳酸氢钠，真空除去氧气。在N2保护下，将体系加热至215℃，反应2h。冷却后中和脱水，得到间苯三酚聚氧乙烯(n＝3)聚氧丙烯(n＝3)聚氧丁烯(n＝3)醚肉豆蔻酸(m＝1.0)酯402.3g，收率93.8％。
(b)助剂的制备：
①向压力反应器中加入辛基苯酚206g(1mol)和6.2g碳酸钾，真空除去氧气。N2保护下，将体系加热至120℃，缓缓通入174g(3mol)环氧丙烷，控制压力≤0.20MPa。反应结束后，降温至90℃，减压除去低沸物，冷却后中和、脱水，得到辛基酚聚氧丙烯(n＝3)醚369.3g，收率97.2％。
(c)含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物制备：
常温下，将步骤(a)制备得到的间苯三酚聚氧乙烯(n＝3)聚氧丙烯(n＝3)聚氧丁烯(n＝3)醚肉豆蔻酸(m＝1.0)酯和辛基酚聚氧丙烯(n＝3)醚以摩尔比1：16混合，搅拌3小时，得到所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的化学剂组合物S13。
【比较例1】
实施例12步骤(a)制备的间苯三酚聚氧乙烯(n＝4)聚氧丙烯(n＝4)醚肉豆蔻酸(m＝1.4)酯S14。
【比较例2】
实施例12步骤(b)制备的壬基酚聚氧乙烯醚S15。
【实施例14】CO2/稠油气油比、饱和压力测定。
本发明参照标准“GB/T 26981-2011”，采用图2装置，分别开展CO2/稠油体系和CO2/稠油/化学剂体系的高压物性实验，完成CO2/稠油气油比、饱和压力测定。以饱和压力为横坐标，以气油比为纵座标作图，由图拟合出气油比与饱和压力的关系曲线。由拟合曲线关系式计算得到地层压力下CO2在稠油中的溶解气油比，即地层压力下最大能溶解多少倍地层油体积的CO2(标准状态)。
(a)高温高压CO2/稠油溶解实验
开展一定气油比的CO2/稠油溶解实验，首先需计算实验所需的稠油和CO2用量。若开展化学剂评价实验，根据化学剂浓度计算所需的化学剂用量。具体实验步骤如下：1、称取一定量的脱水稠油(和化学剂)于配样釜中。2、将配样釜升至实验温度，除去釜内氧气，关闭活塞顶部阀门。3、向配样釜中注入一定量的CO2。4、将柱塞泵与配样釜连接，在柱塞泵设定为恒压模式，压力设置在饱和压力以上(预估)，搅拌速度设置为30分钟/次。5、随着CO2在稠油中溶解，配样釜体积逐渐变小。6、待柱塞泵(或配样釜)体积不再变化时，配样完毕。
(b)气油比测试
实验步骤如下：1、待步骤(a)CO2溶解完毕后，将配样釜压力升高2MPa。缓慢打开配样釜阀门，放掉少量CO2，直至有连续活油流出，关闭阀门。2、恒压下，缓慢放出10mL左右活油至带活塞的储液瓶。3、原油脱气后留在储液瓶中，CO2经过气体指示瓶后进入气体计量仪。4、计量仪给出标准大气压下CO2体积Vg。5、称量储液瓶内原油质量，计算得到原油体积Vo。气油比即为Vg/Vo。重复三次实验，获得平均气油比。
(c)饱和压力测试
在一定温度下，一定油气比的CO2-稠油液相体系中，当压力下降时出现第一个气泡时的压力即为泡点压力，也称为饱和压力。饱和压力对油田现场开采具有重要的意义。饱和压力由恒温下CO2-稠油体系的P-V关系获得。实验步骤为：1、待步骤(a)CO2溶解完毕后，将配样釜压力升高5MPa左右，将搅拌速度调整为1分钟/次。2、待体系压力、温度稳定30分钟后，读取泵内液体体积及压力。2、将体系压力降低2MPa，稳定5分钟后读取泵内液体体积及压力。3、重复步骤“2”，在饱和压力以上至少完成三组实验，读取相应的压力及体积。4、直至饱和压力点附近(降低相同压力，体积增幅变大)，将柱塞泵从“恒压”改为“恒容”模式，稳定30分钟后读取釜内压力。5、增大恒定体积，稳定5分钟后，读取配样釜内压力及泵内液体体积。6、重复步骤“5”，在饱和压力以下至少完成三组实验，读取相应的压力及体积。6、获得P-V关系，曲线的拐点即为泡点压力(饱和压力)。
所用稠油由胜利油田提供，油藏温度50℃，油藏压力为10MPa。首先，在油藏温度(50℃)下开展了CO2/稠油体系的高压物性实验，测得的溶解气油比与饱和压力的关系如图4所示，由图拟合出气油比与饱和压力的关系式为：y＝5.132x-4.5153。由关系式计算得到：在地层压力(10MPa)下CO2和稠油的溶解气油比为46.80m3/m3，即地层条件下该稠油最大能溶解46.80倍体积的CO2(标准状态)。
添加一定浓度的含间苯三酚聚醚羧酸酯化学剂组合物，用相同的方法开展了CO2/稠油/化学剂的高压物性实验，获得溶解气油比和饱和压力得关系曲线。由拟合曲线关系式获得油藏条件(50℃，10MPa)下的气油比，计算添加化学剂后气油比的增加幅度。结果见表1。
表1化学剂组合物对CO2/稠油溶解气油比影响
【实施例15】活油黏度测定
根据实施例14获得的地层压力下的气油比，配制活油样品。实验步骤同实施例14步骤(a)。下面为黏度测试步骤。1、待步骤(a)CO2溶解完毕后，停止搅拌，将配样釜出口阀门置于上端，静置1小时。2、将配样釜压力升高2MPa，与中间活塞容器连接。3、在饱和压力以上，恒压转移活油。4、在Hakke流变仪的高压密闭单元中充满N2，使密闭单元压力达到地层压力(10MPa)，温度达到地层温度(50℃)。5、将中间活塞容器与密闭单元连接，恒压转移活油。6、在恒温恒压下静置5分钟，在100s-1剪切速率下完成活油黏度测试。
首先，在地层条件下(50℃，10MPa)下测定了稠油黏度，为10972.5mPa.s。然后，在地层条件下，测定了CO2/稠油体系的黏度，为2643.87mPa.s。地层条件下，CO2对稠油的降粘率为75.90％。最后，在地层条件下测定CO2/稠油/化学剂体系的黏度，计算降粘率。测试结果见表2。
表2化学剂/CO2对稠油的降黏效果