一种烧碱和正磷酸铁的联产方法
阅读说明：本技术 一种烧碱和正磷酸铁的联产方法 (Method for co-producing caustic soda and ferric orthophosphate ) 是由 王永刚 孔涛逸 于 2021-01-18 设计创作，主要内容包括：本发明属于电解技术领域,具体为一种烧碱和正磷酸铁的联产方法。本发明联产方法包括：电解法制备NaOH和三价铁离子,将阳离子交换膜和/或微孔膜作为阴极、阳极的分隔膜,含有钠离子的水溶液作为阴极电解液,含有亚铁离子和钠离子的水溶液作为阳极电解液；化学沉淀法制备正磷酸铁；采用三价铁离子溶液作为原料,添加含有磷酸根离子水溶液作为沉淀剂,生成正磷酸铁。与传统的氯碱工艺,本发明具有以下优点：1该烧碱工艺能够避免氯气生成,克服由于烧碱生产造成的氯气产能过剩；Fe～(2+)的氧化电位(0.771V vs SHE)远低于氯离子(1.36V vs SHE),因此可以减少能耗；所产FePO-4可用于制备锂离子或钠离子电池电极材料。(The invention belongs to the technical field of electrolysis, and particularly relates to a co-production method of caustic soda and ferric orthophosphate. The co-production method comprises the following steps: preparing NaOH and ferric ions by an electrolytic method, wherein a cation exchange membrane and/or a microporous membrane is used as a separation membrane of a cathode and an anode, an aqueous solution containing sodium ions is used as a cathode electrolyte, and an aqueous solution containing ferrous ions and sodium ions is used as an anode electrolyte; preparing ferric orthophosphate by a chemical precipitation method; ferric iron phosphate is generated by taking ferric ion solution as a raw material and adding aqueous solution containing phosphate ions as a precipitator. Compared with the traditional chlor-alkali process, the invention has the following advantages: the caustic soda process can avoid the generation of chlorine and overcome the surplus of chlorine productivity caused by caustic soda production; fe 2+ The oxidation potential (0.771V vs SHE) is far lower than that of chloride ions (1.36V vs SHE), so that the energy consumption can be reduced; what is needed isProduction of FePO 4 Can be used for preparing electrode materials of lithium ion or sodium ion batteries.)
技术领域
本发明属于电解技术领域，具体涉及一种烧碱和正磷酸铁的联产方法。
背景技术
由于能耗低，产品质量高，污染少，电解食盐水作为获取氢氧化钠的主要方法已经广泛应用于工业生产之中。然而电解过程中每得到1mol的氢氧化钠，会得到0.5mol 的氯气。尽管氯气在消毒和自来水处理领域有应用价值，但是工业上对氯气的需求远远小于对氢氧化钠的需求，制碱同时往往需要对氯气进行无害化处理以降低对环境危害，因此造成大量产能浪费，所以调控氢氧化钠和氯气的产能成为产业结构升级的重要课题。
作为高效的电化学能量转化和储存装置，二次电池已经成为人类生活的必备用品。其中，具有高能量密度、长循环寿命，无记忆效应的锂离子电池占据主要的电池市场，并被广泛应用于移动电子设备和新能源汽车的电源。此外，锂离子电池在大型储能领域也有着广阔的应用前景。磷酸铁锂作为一种极其稳定并已实现工业化生产的锂离子电池正极材料，由于锂离子电池的发展有着越来越大的工业需求，磷酸铁锂在钠离子电池中的应用也有研究，正磷酸铁作为合成磷酸铁锂的重要前体也拥有了极高的价值。
发明内容
本发明目的在于提供一种能够减少环境污染、降低能耗、优化产能的烧碱(NaOH)和正磷酸铁(FePO4)的联产方法。
本发明提供的烧碱(NaOH)和正磷酸铁(FePO4)的联产方法，具体步骤包括：电解法制备NaOH和三价铁离子(Fe3+)，以及化学沉淀法制备正磷酸铁两个步骤：
步骤（1），电解法制备NaOH和三价铁离子(Fe3+)，通过电解槽完成；其中，阳离子交换膜和/或微孔膜被用于分隔阴极、阳极，含有钠离子(Na+)的水溶液被用作阴极电解液，含有亚铁离子(Fe2+)和Na+的水溶液被用作阳极电解液。步骤（1）的电解过程中，Fe2+在阳极室被不断电化学氧化成Fe3+，同时水(H2O)在阴极室被电化学还原为氢气(H2)和氢氧根(OH-)，Na+则由阳极室通过隔膜扩散到阴极形成烧碱溶液（见图1）；
步骤（2），采用步骤（1）产生的Fe3+溶液作为原料，通过添加含有磷酸根离子(PO4 3-)水溶液作为沉淀剂，生成FePO4。
本发明中，所述的阴极电解液，以水为溶剂，溶质包括氯化钠、氢氧化钠、硫酸钠、硝酸钠、甲酸钠、乙酸钠中的一种或几种，所含钠盐浓度为0.001~ 10 moL/L。
本发明中，所述的阳极电解液，以水为溶剂，溶质包括钠盐(氯化钠、硫酸钠、硝酸钠、醋酸钠中的一种或几种)和亚铁盐(氯化亚铁、硫酸亚铁、硫酸亚铁铵、硝酸亚铁、醋酸亚铁中的一种或几种)。
本发明中，所述的阳极电解液，所含钠盐的浓度为0.01 ~ 10 mol/L,所含亚铁盐的溶度为0.01~5moL/L。
本发明中，所述的阳极电解液，还包含甘氨酸(Gly)、苹果酸、葡萄糖、磺基水杨酸、乙二胺四乙酸二钠等络合剂中的一种或几种，这些络合剂主要用于以稳定亚铁离子并阻止其通过隔膜扩散到阴极，同时防止水解的发生。
本发明中，所述的电解，采用Nafion膜、微孔膜，或复合Nafion/微孔膜来分隔阳极室和阴极室。
本发明中，所述的电解槽，其所用阴极为镀铂钛网、镀铂不锈钢网、负载铂碳催化剂的碳纸、负载铂碳催化剂的碳毡、负载铂碳催化剂的碳布、负载铂碳催化剂的石墨毡、镍网、泡沫镍中的一种或几种复合电极。
本发明中，所述的电解槽，其所用阳极为钛网、不锈钢网、碳纸、碳毡、碳布、石墨毡中的一种或几种复合电极。
本发明中，所述的沉淀剂，可以选择磷酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢铵、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸氢二铵、磷酸钠、磷酸钾、磷酸铵中的一种或几种。还可以选择草酸作为共沉淀剂。
本发明所述的产物正磷酸铁FePO4，可以直接用作钠离子电池正极，也可以分别用于制备LiFePO4和NaFeP2O7、Na2FePO4F等电极材料。
本发明在电解制碱的同时，以正磷酸铁取代氯气作为联产物，可以省去氯气储存与处理过程，大大降低氯碱工业对环境的破坏。由于亚铁离子氧化电位远远低于氯离子，因此本发明还可以降低电解制碱的能耗。同时正磷酸铁可以继续用于磷酸铁锂(LiFePO4)、焦磷酸铁钠(NaFeP2O7)和氟磷酸铁钠(Na2FePO4F)的合成，进而应用于锂离子或钠离子电池制备中，可有效优化产能，提高能量利用效率。
本发明的具有以下优点：
1、该烧碱工艺能够避免氯气的生成，克服由于烧碱生产造成的氯气产能过剩，传统的氯碱工艺中烧碱和氯气是按固定比例生产的；
2、Fe2+的氧化电位(0.771V vs SHE)远低于氯离子(1.36V vs SHE)，因此可以减少能耗；
3、所产FePO4可以被用于做锂离子或钠离子电池电极材料的原材料。
附图说明
图1为电解法制备NaOH和三价铁离子(Fe3+)图示。
具体实施方式
为进一步清楚地说明本发明的技术方案和优点，本发明用以下具体实施例进行说明，但是本发明并不局限于这些例子。
实施例1
将甘氨酸按照1mol/L的浓度溶解在20mL1mol/L的硫酸钠水溶液中，然后在搅拌下硫酸亚铁按照0.5 mol/L的浓度溶解得到阳极电解液。以20mL1mol/L的硫酸钠水溶液作为阴极电解液。电解液分别存储在两个储罐中。阳极集流体的制备如下：将5 mm 厚的碳毡在400 ℃空气中烧24小时，与石墨板贴合作为阳极集流体。阴极集流体的制备如下：将5mm厚的碳毡在400 ℃空气中烧24小时，将相同面积的镀铂钛网插在中间，整体与石墨板贴合作为阴极集流体。在该实施例中，集流体面积为10 cm2。然后，将10 cm2 Nafion117膜在1 mol/L NaOH中80 ℃处理6小时，作为电池隔膜，组装成液流电池。电解液在电池与储罐之间通过蠕动泵以80mL/min的流速循环。组装好的液流电池在电化学工作站上以100mA/cm2进行电解测试，截止电压为4.5V。电解结束后，记录电解容量为263.8mAh，平均电压3.69V。用60mL水充分洗刷阴极集流体，并与阴极电解液合并，定容至100mL，以酚酞为指示剂，用邻苯二甲酸氢钾对NaOH量进行酸碱滴定，根据突变时邻苯二甲酸氢钾的量计算得到电解后阴极罐中氢氧化钠摩尔量为7.480mmol，电解制碱法拉第效率为76.00%。用60mL水充分洗刷阳极集流体，搅拌滴加10mL1mol/L磷酸，搅拌15min后，过滤得到黄白色沉淀，并用去离子水洗涤到中性，100℃真空干燥，称重，得到1.349g二水磷酸铁，收率为72.22%。将二水磷酸铁与等摩尔量无水醋酸锂，以及质量占比25%的蔗糖，加无水乙醇研磨1小时后，在含5%氢气的氩气中400℃烧4小时，取出再次充分研磨1小时，在含5%氢气的氩气中700℃烧15小时，得到磷酸铁锂LiFePO4。按照活性物质（磷酸铁锂）：导电剂（乙炔黑）：粘结剂（聚偏二氟乙烯PVDF）= 80:10:10的比例混合浆料，涂在铝箔烘干，裁切后对锂片装成半电池，以0.02、0.04、0.06、0.08、0.1A/g的电流密度（基于正极活性物质的量计算）进行充放电测试，比容量最高达到150mAh/g（见表1）。
实施例2
将甘氨酸按照1mol/L的浓度溶解在20mL1mol/L的硫酸钠水溶液中，然后在搅拌下硫酸亚铁按照0.5 mol/L的浓度溶解得到阳极电解液。以20mL1mol/L的硫酸钠水溶液作为阴极电解液。电解液分别存储在两个储罐中。阳极集流体的制备如下：将5 mm 厚的碳毡在400℃空气中烧24小时，与石墨板贴合作为阳极集流体。阴极集流体的制备如下：将5mm厚的碳毡在400℃空气中烧24小时，将相同面积的镀铂钛网插在中间，整体与石墨板贴合作为阴极集流体。在该实施例中，集流体面积为10 cm2。然后，将10 cm2 Nafion117膜在1 mol/LNaOH中80 ℃处理6小时，作为电池隔膜，组装成液流电池。电解液在电池与储罐之间通过蠕动泵以80mL/min的流速循环。组装好的液流电池在电化学工作站上以10mA/cm2进行电解测试，截止电压为2.5V。电解结束后，记录电解容量为254.0mAh，平均电压1.72V。用60mL水充分洗刷阴极集流体，并与阴极电解液合并，定容至100mL，以酚酞为指示剂，用邻苯二甲酸氢钾对NaOH量进行酸碱滴定，根据突变时邻苯二甲酸氢钾的量计算得到电解后阴极罐中氢氧化钠摩尔量为8.396mmol，电解制碱法拉第效率为88.20%。用60mL水充分洗刷阳极集流体，搅拌滴加10mL1mol/L磷酸，搅拌15min后，过滤得到黄白色沉淀，并用去离子水洗涤到中性，100℃真空干燥，称重，得到1.404g二水磷酸铁，收率为75.16%。将二水磷酸铁与等摩尔量无水醋酸锂，以及质量占比25%的蔗糖，加无水乙醇研磨1小时后，在含5%氢气的氩气中400℃烧4小时，取出再次充分研磨1小时，在含5%氢气的氩气中700℃烧15小时，得到磷酸铁锂LiFePO4。按照活性物质（磷酸铁锂）：导电剂（乙炔黑）：粘结剂（聚偏二氟乙烯PVDF）= 80:10:10的比例混合浆料，涂在铝箔烘干，裁切后对锂片装成半电池，以0.02、0.04、0.06、0.08、0.1A/g的电流密度（基于正极活性物质的量计算）进行充放电测试，比容量最高达152mAh/g（见表1）。
实施例3
将甘氨酸按照1mol/L的浓度溶解在20mL2mol/L的氯化钠水溶液中，然后在搅拌下氯化亚铁按照0.5 mol/L的浓度溶解得到阳极电解液。以20mL1mol/L的硫酸钠水溶液作为阴极电解液。电解液分别存储在两个储罐中。阳极集流体的制备如下：将5 mm 厚的碳毡在400 ℃空气中烧24小时，与石墨板贴合作为阳极集流体。阴极集流体的制备如下：将5mm厚的碳毡在400 ℃空气中烧24小时，将相同面积的镀铂钛网插在中间，整体与石墨板贴合作为阴极集流体。在该实施例中，集流体面积为10 cm2。然后，将10 cm2 Nafion117膜在1 mol/L NaOH中80 ℃处理6小时，作为电池隔膜，组装成液流电池。电解液在电池与储罐之间通过蠕动泵以80mL/min的流速循环。组装好的液流电池在电化学工作站上以100mA/cm2进行电解测试，截止电压为4.5V。电解结束后，记录电解容量为259.4mAh，平均电压3.64V。用60mL水充分洗刷阴极集流体，并与阴极电解液合并，定容至100mL，以酚酞为指示剂，用邻苯二甲酸氢钾对NaOH量进行酸碱滴定，根据突变时邻苯二甲酸氢钾的量计算得到电解后阴极罐中氢氧化钠摩尔量为7.865mmol，电解制碱法拉第效率为81.26%。用60mL水充分洗刷阳极集流体，搅拌滴加10mL1mol/L磷酸，搅拌15min后，过滤得到黄白色沉淀，并用去离子水洗涤到中性，100℃真空干燥，称重，得到1.385g二水磷酸铁，收率为74.14%。将二水磷酸铁与等摩尔量无水醋酸锂，以及质量占比25%的蔗糖，加无水乙醇研磨1小时后，在含5%氢气的氩气中400℃烧4小时，取出再次充分研磨1小时，在含5%氢气的氩气中700℃烧15小时，得到磷酸铁锂LiFePO4。按照活性物质（磷酸铁锂）：导电剂（乙炔黑）：粘结剂（聚偏二氟乙烯PVDF）= 80:10:10的比例混合浆料，涂在铝箔烘干，裁切后对锂片装成半电池，以0.02、0.04、0.06、0.08、0.1A/g的电流密度（基于正极活性物质的量计算）进行充放电测试，比容量最高达到155mAh/g（见表1）。
实施例4
将苹果酸按照1mol/L的浓度溶解在20mL1mol/L的硫酸钠水溶液中，然后在搅拌下硫酸亚铁按照0.5 mol/L的浓度溶解得到阳极电解液。以20mL1mol/L的硫酸钠水溶液作为阴极电解液。电解液分别存储在两个储罐中。阳极集流体的制备如下：将5 mm 厚的碳毡在400 ℃空气中烧24小时，与石墨板贴合作为阳极集流体。阴极集流体的制备如下：将5mm厚的碳毡在400 ℃空气中烧24小时，将相同面积的镀铂钛网插在中间，整体与石墨板贴合作为阴极集流体。在该实施例中，集流体面积为10 cm2。然后，将10 cm2 Nafion117膜在1 mol/L NaOH中80 ℃处理6小时，作为电池隔膜，组装成液流电池。电解液在电池与储罐之间通过蠕动泵以80mL/min的流速循环。组装好的液流电池在电化学工作站上以100mA/cm2进行电解测试，截止电压为4.5V。电解结束后，记录电解容量为260mAh，平均电压3.70V。用60mL水充分洗刷阴极集流体，并与阴极电解液合并，定容至100mL，以酚酞为指示剂，用邻苯二甲酸氢钾对NaOH量进行酸碱滴定，根据突变时邻苯二甲酸氢钾的量计算得到电解后阴极罐中氢氧化钠摩尔量为7.480mmol，电解制碱法拉第效率为77.11%。用60mL水充分洗刷阳极集流体，搅拌滴加10mL1mol/L磷酸，搅拌15min后，过滤得到黄白色沉淀，并用去离子水洗涤到中性，100℃真空干燥，称重，得到1.289g二水磷酸铁，收率为69.00%。将二水磷酸铁与等摩尔量无水醋酸锂，以及质量占比25%的蔗糖，加无水乙醇研磨1小时后，在含5%氢气的氩气中400℃烧4小时，取出再次充分研磨1小时，在含5%氢气的氩气中700℃烧15小时，得到磷酸铁锂LiFePO4。按照活性物质（磷酸铁锂）：导电剂（乙炔黑）：粘结剂（聚偏二氟乙烯PVDF）= 80:10:10的比例混合浆料，涂在铝箔烘干，裁切后对锂片装成半电池，以0.02、0.04、0.06、0.08、0.1A/g的电流密度（基于正极活性物质的量计算）进行充放电测试，比容量最高达到155mAh/g（见表1）。
实施例5
将甘氨酸按照1mol/L的浓度溶解在20mL1mol/L的硫酸钠水溶液中，然后在搅拌下硫酸亚铁按照0.5 mol/L的浓度溶解得到阳极电解液。以20mL1mol/L的硫酸钠水溶液作为阴极电解液。电解液分别存储在两个储罐中。阳极集流体的制备如下：将5 mm 厚的碳毡在400 ℃空气中烧24小时，与石墨板贴合作为阳极集流体。阴极集流体的制备如下：将5mm厚的碳毡在400 ℃空气中烧24小时，将相同面积的镀铂钛网插在中间，整体与石墨板贴合作为阴极集流体。在该实施例中，集流体面积为10 cm2。然后，将10 cm2透析膜（MW=1000）依次在10mmol/L碳酸氢钠、10mmol/LNa2EDTA和蒸馏水80℃下处理各半小时，作为电池隔膜，组装成液流电池。电解液在电池与储罐之间通过蠕动泵以80mL/min的流速循环。组装好的液流电池在电化学工作站上以100mA/cm2进行电解测试，截止电压为4.5V。电解结束后，记录电解容量为265.0mAh，平均电压3.55V。用60mL水充分洗刷阴极集流体，并与阴极电解液合并，定容至100mL，以酚酞为指示剂，用邻苯二甲酸氢钾对NaOH量进行酸碱滴定，根据突变时邻苯二甲酸氢钾的量计算得到电解后阴极罐中氢氧化钠摩尔量为7.070mmol，电解制碱法拉第效率为71.50%。用60mL水充分洗刷阳极集流体，搅拌滴加10mL1mol/L磷酸，搅拌15min后，过滤得到黄白色沉淀，并用去离子水洗涤到中性，100℃真空干燥，称重，得到1.185g二水磷酸铁，收率为63.44%。将二水磷酸铁与等摩尔量无水醋酸锂，以及质量占比25%的蔗糖，加无水乙醇研磨1小时后，在含5%氢气的氩气中400℃烧4小时，取出再次充分研磨1小时，在含5%氢气的氩气中700℃烧15小时，得到磷酸铁锂LiFePO4。按照活性物质（磷酸铁锂）：导电剂（乙炔黑）：粘结剂（聚偏二氟乙烯PVDF）= 80:10:10的比例混合浆料，涂在铝箔烘干，裁切后对锂片装成半电池，以0.02、0.04、0.06、0.08、0.1A/g的电流密度（基于正极活性物质的量计算）进行充放电测试，比容量最高达到153mAh/g（见表1）。
实施例6
将甘氨酸按照1mol/L的浓度溶解在20mL1mol/L的硫酸钠水溶液中，然后在搅拌下硫酸亚铁按照0.5 mol/L的浓度溶解得到阳极电解液。以20mL1mol/L的硫酸钠水溶液作为阴极电解液。电解液分别存储在两个储罐中。阳极集流体的制备如下：将5 mm 厚的碳毡在400 ℃空气中烧24小时，与石墨板贴合作为阳极集流体。阴极集流体的制备如下：将5mm厚的碳毡在400 ℃空气中烧24小时，将相同面积的镀铂钛网插在中间，整体与石墨板贴合作为阴极集流体。在该实施例中，集流体面积为10 cm2。然后，将10 cm2 Nafion117膜在1 mol/L NaOH中80 ℃处理6小时，作为电池隔膜，组装成液流电池。电解液在电池与储罐之间通过蠕动泵以80mL/min的流速循环。组装好的液流电池在电化学工作站上以100mA/cm2进行电解测试，截止电压为4.5V。电解结束后，记录电解容量为264mAh，平均电压3.69V。用60mL水充分洗刷阴极集流体，并与阴极电解液合并，定容至100mL，以酚酞为指示剂，用邻苯二甲酸氢钾对NaOH量进行酸碱滴定，根据突变时邻苯二甲酸氢钾的量计算得到电解后阴极罐中氢氧化钠摩尔量为7.590mmol，电解制碱法拉第效率为77.05%。用60mL水充分洗刷阳极集流体，搅拌滴加10mL1mol/L磷酸二氢铵，搅拌15min后，过滤得到黄白色沉淀，并用去离子水洗涤到中性，100℃真空干燥，称重，得到1.378g二水磷酸铁，收率为73.77%。将二水磷酸铁与等摩尔量无水醋酸锂，以及质量占比25%的蔗糖，加无水乙醇研磨1小时后，在含5%氢气的氩气中400℃烧4小时，取出再次充分研磨1小时，在含5%氢气的氩气中700℃烧15小时，得到磷酸铁锂LiFePO4。按照活性物质（磷酸铁锂）：导电剂（乙炔黑）：粘结剂（聚偏二氟乙烯PVDF）=80:10:10的比例混合浆料，涂在铝箔烘干，裁切后对锂片装成半电池，以0.02、0.04、0.06、0.08、0.1A/g的电流密度（基于正极活性物质的量计算）进行充放电测试，比容量最高达到152mAh/g。（见表1）。
表1不同电极组装的电解槽电解性能比较
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