一种利用核磁共振测量岩心物性的方法
阅读说明：本技术 一种利用核磁共振测量岩心物性的方法 (Method for measuring physical properties of rock core by using nuclear magnetic resonance ) 是由 杨培强 张政 燕军 华帅 陈会会 朱莹莹 于 2020-07-27 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种利用核磁共振测量岩心物性的方法,包括调试核磁共振参数；将现场取得的岩心迅速进行新鲜样品取样,进行核磁共振新鲜样测量；进行饱水处理,进行核磁共振饱水样测量；测量样品的质量、体积和密度；将样品冷冻后粉碎；将样品与过量饱和氯化锰溶液混合后密封,放入核磁共振设备进行核磁共振饱猛样测量；分别进行核磁共振水定标和油定标；对测试结果进行数据处理,得到岩心物性。与传统方法相比,本发明准确性高,稳定性好,同时检测速度快,成本低,适用于各种环境下现场岩心物性的快速检测。(The invention discloses a method for measuring the physical property of a rock core by utilizing nuclear magnetic resonance, which comprises the steps of debugging nuclear magnetic resonance parameters; rapidly sampling a fresh sample of the rock core obtained on site, and measuring the fresh sample by nuclear magnetic resonance; carrying out water saturation treatment, and carrying out nuclear magnetic resonance water saturation sample measurement; measuring the mass, volume and density of the sample; freezing and crushing a sample; mixing the sample with an excessive saturated manganese chloride solution, sealing, and placing into a nuclear magnetic resonance device for measuring the saturated sample of the nuclear magnetic resonance; respectively carrying out nuclear magnetic resonance water calibration and oil calibration; and (4) carrying out data processing on the test result to obtain the physical property of the rock core. Compared with the traditional method, the method has the advantages of high accuracy, good stability, high detection speed and low cost, and is suitable for rapidly detecting the physical properties of the core on site in various environments.)
技术领域
本发明涉及岩心物性检测领域，具体涉及一种利用核磁共振测量岩心物性的方法。
背景技术
根据地质勘查工作或工程的需要，需要使用环状岩心钻头及其他取心工具，从孔内取出的圆柱状岩石样品，即岩心。岩心是研究和了解地下地质和矿产情况的重要实物地质资料，岩心要测量的物性参数包括T2弛豫谱，孔隙度、渗透率、孔径分布和含油饱和度；
现有技术可分为直接测量法(实验室测量法)和间接测量法(各种地球物理测井方法)，然而这两种方法均存在不足。
其中实验室测量方法应用于取心现场主要存在以下问题：
1.时间成本高，测试结果滞后：实验室测量需要现场取心并送到实验室中测量，样品处理和测量周期长，测量结果滞后可达1个月，无法满足现场快速得到物性参数的需求；
2.样品量要求多，样品损失大，样品的运输和存放有很多困难,各参数测量需要做不同的实验，需要样品量多，对岩心取心损失较大；
3.样品油气水散失，结果真实度降低:岩心从现场到实验室过程中，油气水散失较大，实验室得到的含油饱和度会有较大偏差；
4.测量成本高:实验室测量实验种类多，加密取心大批量样品测试，成本非常高。
而地球物理测井方法存在以下困难：
1.井下测井测量的条件与实验室测量条件相差很大，如压力，温度和测量装置原理等不同，同时需要大量的数据处理均会造成人为的误差；
2.井下地球物理测井无法同时得到多个相互关联的物性参数；
3.井下测井的测量需要大型的电缆测井或随钻测量设备，其成本非常高。
发明内容
因此，本发明要解决的技术问题在于现有技术中岩心物性的直接测量法无法快速测量，成本高，稳定性差的缺陷，从而提供一种利用核磁共振测量岩心物性的方法。
为此，本发明采用如下技术方案：
本发明提供一种利用核磁共振测量岩心物性的方法，包括如下步骤：
S1：取岩心样品，进行核磁共振新鲜样测量，测得新鲜样T2谱图；
S2：对所述岩心样品进行饱水处理，然后进行核磁共振饱水样测量，测得饱水样T2谱图；
S3：测量所述饱水样的质量、体积和密度；
S4：将所述饱水样冷冻后粉碎；
S5：将粉碎后的样品进行饱锰处理，然后进行核磁共振饱猛样测量，测得饱锰样T2谱图；
S6：分别进行核磁共振水定标和油定标；
S7：对测试结果进行数据处理，得到岩心物性。
进一步地，所述岩心物性的测定指标为核磁孔隙度，含油饱和度，原始含水饱和度，逸失量，SDR渗透率和孔径分布中的一种或几种。
进一步地，
所述核磁孔隙度(％)：φnmr＝(V总水+V总油)/V样品×100％；
所述原始含水饱和度(％)：Sw＝V原始水/(V总水+V总油)×100％；
所述逸失量(％)：S逸失＝V逸失水/(V总水+V总油)×100％；
所述含油饱和度(％)：S。＝V总油/(V总水+V总油)×100％；
其中所述V总水为饱水样总水体积，V总油为岩心样品总油体积，V样品为饱水样体积，V原始水为饱水前岩心样品总水体积，V逸失水为饱水样总水体积-饱水前岩心样品总水体积。
所述SDR渗透率：其中，T2g为核磁共振T2几何平均值，Cs1为模型参数，随相应地区岩样的不同而不同。
所述孔径分布包括孔径半径中值：rc＝ρ2×T2×3，其中，T2为横向弛豫时间，ρ2为岩石的横向表面弛豫强度。
优选地，步骤S2中所述饱水处理为将新鲜样品放入水中浸泡1-2小时，取出后擦去表面浮水。
步骤S4中所述为使用液氮将样品冷冻，冷冻时间5-10min，之后将样品粉碎至粒径1mm以下的碎块。
步骤S5中所述饱锰处理将样品与过量饱和氯化锰溶液混合1-2小时后密封。
所述步骤S6中的水定标为制得一系列不同体积的水的核磁共振标准样品，对每个标准样品进行核磁共振测量，测得核磁共振信号后制得核磁水定标曲线，并求得其标准曲线方程；
油定标为使用现场原油制得制得一系列不同体积原油的核磁共振标准样品，对每个标准样品进行核磁共振测量，测得核磁共振信号后制得核磁油定标曲线，并求得其标准曲线方程。
进一步地，所述一系列含不同体积的水的核磁共振标准样品为0.01ml、0.03ml、0.05ml、0.07ml、0.1ml的水；
所述一系列不同体积原油的核磁共振标准样品为0.01ml、0.03ml、0.05ml、0.07ml、0.1ml的原油。
步骤S3中使用密度天平测量质量、体积和密度。
本发明技术方案，具有如下优点：
(1)相比于传统测量方法，本发明直接取用现场刚出筒的岩心进行快速核磁共振检测，岩心流体逸失小，测量所获结果最为接近原始地层物性参数，准确度高，同时本发明直接采集样品中含氢流体的核磁共振信号，含氢流体分辨率可达1mg，通过标准样品的定标后，可直接将含氢流体的核磁共振信号转化为流体体积，进而得到样品孔隙度、含油饱和度及孔径分布等参数，相比于传统采用模拟计算或模型计算的方法，本发明结果准确度高。
(2)本发明测试结果稳定性好，本发明使用核磁共振设备进行测量岩心物性，核磁设备采用永磁体并加装有屏蔽外壳，磁体具有独立温控模块，能够保持32摄氏度恒温工作，主机采用工业控制计算机，保证长时间运行稳定，各设备协同稳定工作能够在现场复杂的工况下保证测试结果的稳定性，同时对于同一深度样品，可以通过取多个平行样的方式进行核磁共振测量，测量结果具有很好的一致性，而对于同一个样品，也可以通过连续多次核磁共振T2谱测量，核磁共振总信号测量结果偏差小于1％。
(3)本发明大大减少了测量时间，在核磁共振测试中，单次核磁T2谱测量仅需2-3min即可完成；现场快速取样，岩心出筒后立即取样，可以保证岩心流体散失量最少，减少额外的饱水时间；冷冻后粉碎饱锰，粉末样品锰离子更快更迅速的扩散完全，缩短饱锰时间；整个测试过程各环节环环相扣，大批量样品测量同样耗时短，就常规现场取心为例，现场可在4小时内完成整个实验过程。
(4)本发明利用密度天平准确测量不规则样品的质量、体积及密度，解决现有方法中只能进行规则标准样品测量的问题；样品冷冻后敲碎，避免了样品敲碎过程中的流体逸失；样品敲碎后饱锰，锰离子更快更彻底的扩散到孔隙中，这些步骤增加了测试过程中的准备性，使得最终测试结果更加可靠。
(5)本发明使用低场核磁共振设备，采用0.5T永磁体，无辐射，操作安全对人体无害，实验过程中无有害物质产生，经济环保；现场快速测试中，仅使用玻璃色谱瓶，玻璃试管，蒸馏水，液氮、清洁酒精等常规实验仪器和药品，整个操作流程安全、环保，无危险操作；设备及实验在现场板房内即可满足测试条件，对环境要求并不苛刻。
附图说明
为了更清楚地说明本发明
具体实施方式
或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例1和2中利用核磁共振测量岩心物性的方法流程；
图2为本发明实施例1中样品1的核磁共振谱图；
图3为本发明实施例1和2中核磁共振水定标曲线；
图4为本发明实施例1和2中核磁共振油定标曲线；
图5为本发明实施例1中样品2的核磁共振谱图；
图6为本发明试验例1中样品1的孔径分布与孔径体积比的关系图；
图7为本发明试验例1中样品1的孔径分布与孔隙度分量的关系图；
图8为本发明试验例1中样品1的孔径分布与孔径体积比的直方图；
图9为本发明试验例1中样品1的孔径半径累计分布图；
图10为本发明试验例1中样品2的孔径分布与孔径体积比的关系图；
图11为本发明试验例1中样品2的孔径分布与孔隙度分量的关系图；
图12为本发明试验例1中样品2的孔径分布与孔径体积比的直方图；
图13为本发明试验例1中样品2的孔径半径累计分布图；
图14为本发明试验例2中样品A1的核磁共振谱图；
图15为本发明试验例2中样品A1-1的核磁共振谱图；
图16为本发明试验例2中样品A2的核磁共振谱图；
图17为本发明试验例2中样品A2-1的核磁共振谱图；
图18为本发明试验例2中样品B1的核磁共振谱图；
图19为本发明试验例2中样品B2的核磁共振谱图。
具体实施方式
提供下述实施例是为了更好地进一步理解本发明，并不局限于所述最佳实施方式，不对本发明的内容和保护范围构成限制，任何人在本发明的启示下或是将本发明与其他现有技术的特征进行组合而得出的任何与本发明相同或相近似的产品，均落在本发明的保护范围之内。
实施例中未注明具体实验步骤或条件者，按照本领域内的文献所描述的常规实验步骤的操作或条件即可进行。
本发明使用的试剂和仪器如下：MicroMR20-0.25V核磁共振仪器，苏州纽迈分析仪器股份有限公司生产，其共振频率为20.0MHz，磁体强度0.47T，探头线圈直径25mm，磁体温度控制在32℃；
样品1、2以及试验例中的样品A1、A1-1、A2、A2-1和B1、B2均取自松辽盆地北部，青山口组一段；
其余试剂均为市售标准试剂。
以下具体实施例是对本发明的进一步说明，所举案例并不能列举出本发明的全部实施方式，仅以其中部分实施方式为例进行说明，具体实施例如下：
实施例1
本实施例提供一种利用核磁共振测量岩心物性的方法，如图1所示，具体步骤如下：
(1)打开核磁共振分析仪器，进行频率校准，寻找脉宽，在分析软件中设置参数如下：
SEQ：CPMG；
SF(MHz)：18
O1(Hz)：183676.54；
P1(us)：6.60；
TD：60020；
PRG：3；
TW(ms)：2000.000；
P2(us)：14.00；
TE(ms)：0.150；
NECH：2000；
SW(KHz)：200；
RFD(ms)：0.080；
RG1(db)：20.0；
DRG1：3；
DR：1
NS：32；
(2)将现场取得的岩心样品1用钳子和剪刀进行修整，包覆上生料带放入规格为25mm╳220mm的试管中进行新鲜样核磁共振测量，得到新鲜样T2核磁谱图；
(3)将生料带去除，将样品1放入样品袋，倒入蒸馏水浸没样品进行饱水处理，饱水时间为1小时。将样品1取出，用卫生纸轻轻擦去样品表面浮水，用生料带包覆放入试管中进行饱水样核磁共振测量，得到饱水样T2核磁谱图；
(4)将饱水样取出去除生料带，使用密度天平测得质量m＝12.21g、体积V样品＝4.83cm3、密度ρ＝2.52g/cm3；
(5)将饱水样放入液氮罐，使用液氮将样品1冷冻5min，之后在专用研磨皿中进行快速敲碎研磨，粉碎为粒径1mm以下的碎块；
(6)向2000ml烧杯倒入1000ml蒸馏水，向水中加入800g氯化锰粉末，用玻璃棒搅拌，进行充分溶解，静置后将上清液倒入烧杯中得到饱和氯化锰溶液；
(7)将粉碎后的样品1全部倒入核磁密封进样瓶，倒入约两倍样品体积的饱和氯化锰溶液，密封后振荡进行充分混合，静置2小时，放入核磁共振设备进行饱锰样核磁共振测量，得到饱猛样T2核磁谱图，步骤(2)(3)
(7)的谱图结果如图2所示；
(8)分别取0.01ml、0.03ml、0.05ml、0.07ml、0.1ml的水作为水标样，在相同的测试参数下，对每个水标样进行核磁共振测量，以核磁共振标样中水的体积为横坐标，标样的核磁共振信号为纵坐标，绘制散点图，数据见表1：
表1核磁共振水定标数据
水量ml
水标样核磁信号量a.u.
0.01
437.2998
0.03
1312.651
0.05
2173.141
0.07
3050.109
0.1
4352.745
制作核磁水标线，如图3所示，进行一元线性回归方程求得核磁共振水信号转化为水体积的标准曲线方程：y＝43492x+3.5883；
(9)取现场原油0.01ml、0.03ml、0.05ml、0.07ml、0.1ml作为油标样，在相同的测试参数下，对每个油标样进行核磁共振测量，以核磁共振标样中油的体积为横坐标，标样的核磁共振信号为纵坐标，绘制散点图，数据表见表2所示：
表2核磁共振油定标数据
油体积ml
油标样核磁信号量a.u.
0.01
159.200
0.03
477.600
0.05
796.000
0.07
1114.400
0.1
1592.000
制作核磁油标线，如图4所示，进行一元线性回归方程求得核磁共振油信号转化为油体积的标准曲线方程；y＝15920x。
实施例2
本实施例提供一种利用核磁共振测量岩心物性的方法，如图1所示，具体步骤如下：
(1)打开核磁共振分析仪器，进行频率校准，寻找脉宽，在分析软件中设置参数如下：
SEQ：CPMG；
SF(MHz)：18
O1(Hz)：183676.54；
P1(us)：6.60；
TD：60020；
PRG：3；
TW(ms)：2000.000；
P2(us)：14.00；
TE(ms)：0.150；
NECH：2000；
SW(KHz)：200；
RFD(ms)：0.080；
RG1(db)：20.0；
DRG1：3；
DR：1
NS：32；
(2)将现场取得的岩心样品2用钳子和剪刀进行修整，包覆上生料带放入规格为25mm*220mm的试管中进行新鲜样核磁共振测量，得到新鲜样T2核磁谱图；
(3)将生料带去除，将样品2放入样品袋，倒入蒸馏水浸没样品进行饱水处理，饱水时间为2小时。将样品2取出，用卫生纸轻轻擦去样品表面浮水，用生料带包覆放入试管中进行饱水样核磁共振测量，得到饱水样T2核磁谱图；
(4)将饱水样取出去除生料带，使用密度天平测得质量m＝10.59g、体积V样品＝4.32cm3、密度ρ＝2.45g/cm3；
(5)将饱水样放入液氮罐，使用液氮将样品2冷冻10min，之后在专用研磨皿中进行快速敲碎研磨，粉碎为粒径1mm以下的碎块；
(6)向2000ml烧杯倒入1000ml蒸馏水，向水中加入800g氯化锰粉末，用玻璃棒搅拌，进行充分溶解，静置后将上清液倒入烧杯中得到饱和氯化锰溶液；
(7)将粉碎后的样品2全部倒入核磁密封进样瓶，倒入约两倍样品体积的饱和氯化锰溶液，密封后振荡进行充分混合，，静置1小时，放入核磁共振设备进行饱锰样核磁共振测量，得到饱猛样T2核磁谱图，步骤(2)(3)
(7)的谱图结果如图5所示；
(8)(9)同实施例1。
试验例1
对实施例1和2测得的数据进行结果处理，处理方法如下：
1.进行孔隙度计算：
样品总水信号量＝饱水样信号量-饱锰样信号量；
样品总油信号量＝饱锰样信号量；
样品逸失水信号量＝饱水样信号量-新鲜样信号量；
样品原始含水信号量＝新鲜样信号量-饱锰样信号量；
信号量数据如表3所示：
表3核磁共振信号量数据
编号
饱水信号量
新鲜样信号量
饱锰信号量
实施例1
6651.720298
4769.026303
2150.493551
实施例2
10473.49703
7704.751128
2336.826323
然后根据实施例中得到的定标方程计算水和油的体积，
样品总水水信号量按水定标方程：y＝43492x+3.5883，将总水信号量代入y，算得x，即样品总水体积V总水；
样品逸失水信号量按水定标方程：y＝43492x+3.5883，将逸失水信号量代入y，算得x，即样品逸失水体积V逸失水；
样品原始含水信号量按水定标方程：y＝43492x+3.5883，将原始含水水信号量代入y，算得x，即样品原始水体积V原始水；
样品总油信号量按油定标方程：y＝15920x，将油信号量代入y，算得x，即油体积V总油；
核磁孔隙度(％)：φnmr＝(V总水+V总油)/V样品×100％。
原始含水饱和度(％)：Sw＝V原始水/(V总水+V总油)×100％。
逸失量(％)：S逸失＝V逸失水/(V总水+V总油)×100％。
2.含油饱和度计算：
含油饱和度(％)：S。＝V总油/(V总水+V总油)×100％。
3.SDR渗透率：
SDR模型：用核磁孔隙度(φnmr)、T2几何平均值(T2g)计算核磁渗透率；
式中,T2g为核磁共振T2几何平均值，ms；T2i为第i个核磁共振横向弛豫时间，ms；φi为对应分量T2i的孔隙度分量，％；φnmr为样品核磁孔隙度值，％；N为核磁共振T2谱的采样点数。
模型参数Cs1由公式统计分析求得；
式中：
K1——SDR模型的核磁渗透率，单位为毫达西(10-3μm2)；
Cs1——模型参数，由相应地区的岩样实验测量数据统计分析求得，对于样品1和2，Cs1＝200000。
4.孔径分布：
岩石孔隙中氢核横向弛豫时间：
式中，T2为横向弛豫时间，ms；T2B为流体的体积(自由)弛豫时间，ms；D为扩散系数，μm2/ms；G为磁场梯度，gauss/cm；TE为回波间隔，ms；S为孔隙的表面积；V为孔隙的体积；ρ2为岩石的横向表面弛豫强度，μm/ms。γ是磁旋比，是自旋核(spin nuclear)的磁矩和角动量之间的比值。
T2B的数值通常在2-3s，要比T2大得多，即T2B>>T2,因此式中的1/T2B可以忽略；当磁场很均匀时(对应G很小)，且TE足够小时，式中右边第三项也可忽略，于是：
得到T2与孔径rc的关系式为：
式中：Fs称为几何形状因子，对球状孔隙，Fs＝3；
即：
rc＝ρ2×T2×3，
针对本地区油页岩样品，ρ2＝10μm/s。
孔隙半径中值是在孔隙半径累计分布图上，孔隙半径累计到50％时，孔隙半径50％处所对应的孔隙半径为核磁孔隙半径中值，根据计算分别得到如图6-图13的结果。
图6、图10为实施例1、2样品的孔体积比例孔径分布图，横坐标为孔径，纵坐标为孔体积比例。
图7、图11为实施例1、2样品的孔隙度分量孔径分布图，横坐标为孔径，纵坐标为孔隙度分量。
图8、图12为为实施例1、2样品的孔径分布柱状图，横坐标为孔径，纵坐标为孔体积比例。
图9、图13为实施例1、2样品的孔径累计分布图，横坐标为孔径，纵坐标为累计孔体积比例。
5.输出结果：
结合图2和图5可得：
(1)样品1新鲜样中存在2个峰，T2弛豫时间分别为，1峰弛豫时间：0.007～4.553ms；2峰弛豫时间:5.354～91.159ms；
样品2新鲜样中存在2个峰，T2弛豫时间分别为，1峰弛豫时间：0.007～6.295ms；2峰弛豫时间：6.826～29.332ms；
(2)样品1饱水样中存在2个峰，T2弛豫时间分别为，1峰弛豫时间：0.007～4.199ms；2峰弛豫时间:8.704～77.526ms；
样品2饱水样中存在2个峰，T2弛豫时间分别为，1峰弛豫时间：0.007～6.295ms；2峰弛豫时间：6.826～107.189ms；
(3)样品1饱锰样中存在2个峰，T2弛豫时间分别为，1峰弛豫时间：0.007～4.937ms；2峰弛豫时间：13.049～47.686ms；
样品2饱锰样中存在2个峰，T2弛豫时间分别为，1峰弛豫时间：0.007～8.026ms；2峰弛豫时间：23.004～65.932ms；
(4)定标完成后，饱锰样信号量作为油信号量，按油定标方程转化为油体积；新鲜样信号量减去饱锰样信号量作为水信号量，按水定标方程转化为水体积；油体积加水体积即为样品的孔隙体积，密度天平测得样品体积，
孔隙体积除以样品体积后，即可得到样品孔隙度；
油体积除以孔隙体积，即可得到样品含油饱和度；
根据上述SDR模型中的公式，代入数据可计算得到样品的SDR渗透率；
将T2谱横坐标弛豫时间转化为孔径大小，即可得到岩心样品的孔径分布，以及孔隙半径中值，如图6-图13所示。
最终结果如下表4所示：
表4岩心样品测试结果
编号
实施例1
实施例2
新鲜样信号量
4769.026
7704.751
饱水样信号量
6651.720
10473.497
饱猛样信号量
2150.493
2336.826
核磁孔隙度％
4.92
7.71
含油饱和度％
56.81
44.08
原始含水饱和度％
25.30
37.03
逸失量％
17.89
18.89
SDR渗透率mD
0.76
6.63
孔隙半径中值μm
0.013
0.015
试验例2
本试验例为本申请的稳定性和准确性测试.
1.稳定性
重新选取4个样品，记为样品A1、A1-1、A2和A2-1，其中样品A1和A1-1为一组平行样品，样品A2和A2-1为一组平行样品，均按实施例1中的测试方法进行测试，分别得到核磁共振谱图如图14-图17所示，然后按照试验例的方法计算其岩心物性，结果如下表所示：
表5.准确性对比实验结果表
样品编号
A1
A1-1
A2
A2-1
新鲜样信号量
5461.97486
4793.878465
2391.65248
5583.147865
饱水样信号量
7138.857754
6265.510457
3534.482254
7755.615673
饱锰样信号量
1959.026828
1736.371812
1215.183197
2638.369213
质量g
6.52
5.53
3.59
7.57
密度g/cm3
2.46
2.44
2.43
2.38
样品体积cm3
2.65
2.26
1.48
3.18
核磁孔隙度％
7.95
8.49
7.42
7.58
含油饱和度％
43.83
44.18
52.13
51.54
原始含水饱和度％
38.22
37.95
24.63
25.20
逸失量％
17.95
17.88
23.24
23.26
SDR渗透率mD
1.25
1.19
0.91
0.96
孔隙半径中值um
0.015
0.015
0.013
0.013
如上表所示，每组平行样品得到岩心物性数据，即核磁孔隙度、含油饱和度、原始含水饱和度、逸失量、渗透率和孔隙半径中值基本一致，说明本申请的测试方法有较好的一致性，其稳定性强。
2.准确性
重新选取2个样品，记为样品B1和B2，均按实施例1中的测试方法进行测试，分别得到核磁共振谱图如图18和图19所示，然后按照试验例的方法计算其岩心物性，同时使用实验室方法氯仿沥青“A”含油性测试来测试样品B1和B2的含油饱和度，结果如下表所示：
表6.准确性对比实验结果表
由上表可知，在对样品B1和B2的测试中，本申请使用的测试方法和传统实验室的氯仿沥青“A”含油性测试结果一致，说明本申请具有较高的准确性。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。