一种微孔发泡玻璃的制备方法

文档序号:525851 发布日期:2021-06-01 浏览:14次 >En<

阅读说明:本技术 一种微孔发泡玻璃的制备方法 (Preparation method of microporous foamed glass ) 是由 王冰星 彭丽芬 柳雷 于 2021-01-27 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种微孔发泡玻璃的制备方法,微孔发泡玻璃的原材料组份质量之和按100%计算时各组分的含量为:废玻璃62.8~76.5%,钠长石7.3~16.8%,发泡剂5.0~12.0%,助溶剂4.4~18.6%,发泡剂为空心玻璃微珠与硝酸钠或空心玻璃微珠与硝酸钠、碳酸钙的混合物,助溶剂为硼砂、硼酸、萤石的混合物。先制备坯料,坯料在高温炉内以5~8℃/min升温至780~860℃,保温30~50min,然后随炉冷却,制得微孔发泡玻璃。本发明采用空心玻璃微珠作为物理发泡剂,有效避免了发泡过程中异常孔洞的产生,制备的微孔发泡玻璃闭气孔率≥90%且孔径&lt;1mm,显著提升了材料的抗压强度和保温隔热性能。(The invention discloses a preparation method of microporous foamed glass, wherein the mass sum of the raw material components of the microporous foamed glass is 100%, and the content of each component is as follows: 62.8-76.5% of waste glass, 7.3-16.8% of albite, 5.0-12.0% of foaming agent and 4.4-18.6% of cosolvent, wherein the foaming agent is a mixture of hollow glass beads and sodium nitrate or hollow glass beads, sodium nitrate and calcium carbonate, and the cosolvent is a mixture of borax, boric acid and fluorite. Firstly, preparing a blank, heating the blank to 780-860 ℃ at a speed of 5-8 ℃/min in a high-temperature furnace, preserving heat for 30-50 min, and then cooling along with the furnace to obtain the microporous foamed glass. According to the invention, the hollow glass beads are used as a physical foaming agent, so that abnormal holes are effectively avoided in the foaming process, the closed porosity of the prepared microporous foamed glass is more than or equal to 90%, the pore diameter is less than 1mm, and the compressive strength and the heat-insulating property of the material are obviously improved.)

一种微孔发泡玻璃的制备方法

技术领域

本发明属于发泡玻璃制备技术领域,具体涉及一种微孔发泡玻璃 制备方法,可广泛应用于化工、环保、建筑、地下工程、国防军工等 领域,尤其适用于防火工程、防水工程、建筑保温节能等。

背景技术

发泡玻璃是一种封闭气孔的泡沫玻璃,其具有导热系数小、容重 低、抗压强度高、吸水率低、耐腐蚀、化学稳定性好等优良特性,可 广泛应用于化工、环保、建筑、地下工程、军工产品等领域,达到防 水、隔热、保温、隔音等效果,被称为绿色环保型绝热材料。

目前,制备发泡玻璃所采用的发泡剂根据发泡原理的不同分为两 大类:一类是分解型发泡剂,在高温条件下发生分解反应生成气体, 如碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、二氧化锰等;一类是氧化型发泡剂,其 与含氧组分发生氧化反应产生气体,如炭黑、硝酸钠等。发泡玻璃在 高温发泡过程中,由于发泡剂掺量、粒度、分布等,与热工制度、液 相粘度和表面张力等匹配性问题,制品常出现连通孔、泡孔结构不均 匀、孔径差异大等缺陷,且缺陷无法消除,导致制品吸水率、导热系 数升高,影响保温隔热效果,直接导致制品成品率低。因此,发泡玻 璃孔径不均匀及异常孔洞的产生是目前亟待解决的问题。

发明内容

本发明的目的就是针对现有技术存在的发泡玻璃孔径大、不均匀 且存在异常孔洞等缺点,导致强度低、吸水率和导热系数高的缺陷, 提供一种微孔发泡玻璃的制备方法。

为实现本发明的上述目的,本发明一种微孔发泡玻璃的制备方 法,其原材料组份质量之和按100%计算时各组分的含量为:废玻璃 62.8~76.5%,钠长石7.3~16.8%,发泡剂5.0~12.0%,助溶剂4.4~18.6%; 所述的发泡剂为空心玻璃微珠与硝酸钠或空心玻璃微珠与硝酸钠、碳 酸钙的混合物;所述的助溶剂为硼砂、硼酸、萤石的混合物。

本发明一种微孔发泡玻璃的制备方法,优选的各组分的含量为: 废玻璃68.5~71.3%,钠长石8.6~15.1%,发泡剂8.0~12.0%,助溶剂 7.3~11.2%。

所述的发泡剂包括以下质量含量的材料组分:空心玻璃微珠 96.9~98.5%,硝酸钠1.5~2.5%,碳酸钙0~1.6%,以上材料的质量之 和为100%;所述的发泡剂以以下质量含量的材料组分为优:空心玻 璃微珠96.9~98.2%,硝酸钠1.5~2.4%,碳酸钙0.3~1.6%。

所述助溶剂包括以下质量含量的材料组分:硼砂13.0~23.0%,硼 酸70.0~81.5%,萤石5.5~9.0%,以上材料的质量之和为100%。

本发明采用空心玻璃微珠的参数优选为:真密度0.15~0.18g/cm3, 粒径为10~85μm。

本发明一种微孔发泡玻璃的制备方法,采用以下工艺:

(1)坯料的制备:将废玻璃、钠长石、助溶剂、硝酸钠、碳酸 钙与水放入球磨机中球磨得到混合均匀的料浆,经过脱水、干燥,干 燥后的物料经过打散后制得的混合料与空心玻璃微珠,以及占原材料 总质量3.5~6.7%的粘结剂放入搅拌罐中混合制得坯料;

(2)高温发泡:将步骤(1)制得的坯料填入铺有陶瓷纤维纸的 模具中压制成型,在高温炉内以5~8℃/min升温至780~860℃,保温 30~50min,然后随炉冷却,制得微孔发泡玻璃。

为了防止杂质的混入,所述球磨是以氧化锆球作为研磨介质-磨 珠;为了提高研磨的效率,磨珠、原材料、水的质量比为(2.3~2.9): 1:(0.35~0.4)。

所述的打散最好采用气流破碎机,打散后制得的混合料的粒径 ≤100μm为宜。

所述的粘结剂包含以下质量含量的材料组分:β-环糊精 1.1~1.5%、甘油3.3~4.1%、聚甲基纤维素钠3.4~4.3%、聚乙二醇 1.4~1.8%、水88.3~90.8%,以上材料的质量之和为100%;其最佳的 配比为:β-环糊精1.3%、甘油3.7%、聚甲基纤维素钠3.8%、聚乙二 醇1.6%、水89.6%。

优化以上技术方案,制得的微孔发泡玻璃容重180~230kg/m3, 导热系数0.053~0.062W/(m·k),体积吸水率≤0.43%,闭气孔率≥90%, 孔径<0.9mm,抗压强度0.85~1.25MPa。

与现有技术相比,本发明一种微孔发泡玻璃的制备方法具有如下 有益效果:

(1)本发明微孔发泡玻璃以固体废玻璃为基础原料,一方面原 料易得,价格低廉,另一方面节约了矿石资源,不仅降低了发泡玻璃 的生产成本,而且实现了废玻璃的高附加值利用。

(2)本发明微孔发泡玻璃以空心玻璃微珠作为物理发泡剂,在 高温发泡过程中,空心玻璃微珠球壳内气体受热膨胀,但始终包覆在 球壳内部,避免了连通孔的产生,泡孔结构规整,不仅提高了闭气孔 率,而且有效避免了应力集中,从而微孔发泡玻璃强度得到提升。

(3)本发明采用空心玻璃微珠为球型微米级中空颗粒,阻碍了 热对流、延长了热传导的路径、泡孔壁曲面对热辐射的高效反射作用 等,显著降低了微孔发泡玻璃的导热系数。

(4)本发明引入微量化学发泡剂,优选硝酸钠和碳酸钙,调节 微孔发泡玻璃的容重,最终制备出高闭气孔率、低导热系数、低吸水 率、微米级泡孔的高效保温防火发泡玻璃。

具体实施方式

为描述本发明,下面结合实施例对本发明一种微孔发泡玻璃的制 备方法做进一步详细说明。但本发明并不局限于实施例。

实施例1

发泡玻璃原材料组成及质量百分含量:废玻璃71.3%,钠长石 8.6%,空心玻璃微珠10.29%,硝酸钠0.21%,硼砂1.54%,硼酸7.2%, 萤石0.86%。其中空心玻璃微珠真密度为0.15g/cm3

(1)按照配比称量废玻璃、钠长石、硝酸钠、硼砂、硼酸和萤 石,将氧化锆磨珠、原材料、水按质量比2.6:1:0.35投入球磨罐中, 研磨60min,制得均匀料浆;将料浆置于鼓风干燥箱中,在110℃条 件下干燥100min;将干燥后的物料采用气流破碎机打散,然后与空心玻璃微珠和占原材料总质量5%的粘结剂置于搅拌罐中混合25min, 制得坯料。

(2)将制得的坯料装入铺有陶瓷纤维纸的耐火材料磨具中压制 成型后置入高温炉内,以5℃/min的升温速率从室温加热至发泡温度 800℃,保温40min,随炉冷却,脱模、切割,制得微孔发泡玻璃。

实施例2

发泡玻璃原材料组成及质量比:废玻璃68.5%,钠长石15.1%, 空心玻璃微珠11.76%,硝酸钠0.18%,碳酸钙0.06%,硼砂0.66%, 硼酸3.45%,萤石0.29%。其中空心玻璃微珠真密度为0.18g/cm3

(1)按照配比称量废玻璃、钠长石、硝酸钠、碳酸钙、硼砂、 硼酸和萤石,将氧化锆磨珠、原材料、水按质量比2.3:1:0.4投入球磨 罐中,研磨110min,制得均匀料浆;将料浆置于鼓风干燥箱中,在 110℃条件下干燥130min;将干燥后的物料采用气流破碎机打散,然后与空心玻璃微珠和占原材料总质量4.7%的粘结剂置于搅拌罐中混 合30min,制得坯料。

(2)将制得的坯料装入铺有陶瓷纤维纸的耐火材料磨具中压制 成型后置入高温炉内,以7℃/min的升温速率从室温加热至发泡温度 860℃,保温30min,随炉冷却,脱模、切割,制得发泡玻璃。

实施例3

发泡玻璃原材料组成及质量比:废玻璃76.5%,钠长石7.3%,空 心玻璃微珠4.86%,硝酸钠0.11%,碳酸钙0.03%,硼砂2.01%,硼酸 8.28%,萤石0.91%。其中空心玻璃微珠真密度为0.15g/cm3

(1)按照配比称量废玻璃、钠长石、硝酸钠、碳酸钙硼砂、硼 酸和萤石,将氧化锆磨珠、原材料、水按质量比2.5:1:0.4投入球磨罐 中,研磨90min,制得研磨均匀的料浆;将料浆置于鼓风干燥箱中, 在110℃条件下干燥100min;将干燥后的物料采用气流破碎机打散,然后与空心玻璃微珠和占原材料总质量6.2%的粘结剂置于搅拌罐中 混合30min,制得坯料。

(2)将制得的坯料装入铺有陶瓷纤维纸的耐火材料磨具中压制 成型后置入高温炉内,以6℃/min的升温速率从室温加热至发泡温度 780℃,保温50min,随炉冷却,脱模、切割,制得发泡玻璃。

上述实施例,采用的粘结剂中各材料组分的质量百分含量为:β- 环糊精1.3%、甘油3.7%、聚甲基纤维素钠3.8%、聚乙二醇1.6%、水 89.6%。

本发明涉及的各原材料、添加剂、工艺参数的上下限取值、区间 值均能实现本发明,在此不一一列举。

实施例中所制备的微孔发泡玻璃性能测试方法如下:抗压强度和 体积吸水率的测试方法参照《JC/T647-2014泡沫玻璃绝热制品》; 导热系数的测试方法参照《GB/T10294-2008绝热材料稳态热阻及有 关特性的测定—防护热板法》;容重和闭气孔率由以下公式计算:

1)容重Db

2)显气孔率Pa:

3)真气孔率Pt:

4)闭气孔率Pc:Pc=Pt-Pa

式中D1—测试温度下浸夜的密度(g/cm3);Dt—试样的真密度 (g/cm3);M1—试样质量(g),在110℃下烘干至恒重;M2—饱和试 样的表观质量(g),试样置于烧杯或其他清洁容器内,缓慢注入浸 液(蒸馏水),直至浸没试样,在空气中静置30min,将饱和试样置 于天平的吊钩上,称取的质量;M3—用饱和了浸液的毛巾试去饱和试 样表面流挂的液珠,立即称取的试样质量(g)。

表1实施例1~3制备的微孔发泡玻璃性能。

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