一种耐热型化学发光组合物
阅读说明：本技术 一种耐热型化学发光组合物 (Heat-resistant chemiluminescent composition ) 是由 陈聪玲 于 2019-11-29 设计创作，主要内容包括：一种耐热型化学发光组合物,包括发光剂,氧化剂和耐热稳定剂,其中热稳定剂为十水合硫酸钠,十水合硫酸钠在组合物受热时发生相变并吸热,保持组合物温度稳定,增加了发光组合物在高温下的寿命。(A heat-resistant chemiluminescent composition comprises a luminescent agent, an oxidant and a heat-resistant stabilizer, wherein the heat stabilizer is sodium sulfate decahydrate, the sodium sulfate decahydrate undergoes phase change and absorbs heat when the composition is heated, the temperature of the composition is kept stable, and the service life of the luminescent composition at high temperature is prolonged.)
技术领域
本发明涉及化学发光组合物领域，特别是一种耐热型化学发光组合物。
背景技术
现有的荧光棒，在受热情况下都会出现氧化剂变质，导致荧光棒无法正常使用的情况。
发明内容
为了克服以上现有技术中的不足或缺陷，本发明提供了一种不易受高温影响变质的化学发光组合物。
本发明所采取的技术方案是：一种耐热型化学发光组合物，包括发光剂，氧化剂和热稳定剂。
进一步地，所述发光剂按重量份计包括草酸酯100份、水杨酸钠0.01-0.05份和荧光剂1-1.5份，所述氧化剂按重量份计包括柠檬酸三丁酯类1-60份、二丙二醇二甲醚1-100份、体积分数为90％的双氧水2-5份和水杨酸钠0.01-0.05份，所述热稳定剂按重量份计为十水合硫酸钠5-10份。
本发明的有益效果是：本发明提供了一种耐热型化学发光组合物，用绿色环保溶剂柠檬酸三丁酯类和二丙二醇二甲醚代替对人体有害的苯甲酸酯类溶剂，无毒无害，对人体健康不会产生不良影响，在配方中引入了热稳定剂十水合硫酸钠，该成分在荧光棒受热时，其中的粉末十水合硫酸钠会从固体粉末熔化为液体，在此过程中吸收热量，使其他组分保持原来的温度，从而避免受热变质。
具体实施方式
实施例1：
(1)发光剂的配制：
将3.75g双(2，4，5－三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)和0.075g 9,10(二乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中，搅拌至完全溶解，得到发光剂；其中，柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为6:4；草酸酯成分的质量百分浓度为15％，9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.30％。
(2)氧化剂的配制：
将1.5g过氧化氢和0.0025g四丁胺水杨酸盐溶于三醋酸甘油酯中，搅拌，得到氧化剂；其中，过氧化氢的质量百分浓度为1.5％，四丁基胺盐的质量百分浓度为0.0025％。
(3)化学发光物的组合与测试
将步骤(1)中的发光剂与步骤(2)中的氧化剂混合，并加入粉末十水合硫酸钠10g，在45℃下放置2小时，其中，发光剂与氧化剂的体积比为1:4，用TES-1330A照度仪贴近发光试管壁测得为330LUS，至完全熄灭持续时间约为5小时。
实施例2：
(1)发光剂的配制：
将2.5g双(2，4，5－三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)和0.06g 9,10(二乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中，搅拌至完全溶解，得到发光剂；其中，柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为6:4；草酸酯成分的质量百分浓度为10％，9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.24％；
(2)氧化剂的配制
将2.5g过氧化氢和0.01g四丁胺水杨酸盐溶于三醋酸甘油酯中，搅拌，得到氧化剂；其中，过氧化氢的质量百分浓度为2.5％，四丁基胺盐的质量百分浓度为0.013％。
(3)化学发光物的组合与测试
将步骤(1)中的发光剂与步骤(2)中的氧化剂混合，并加入粉末十水合硫酸钠7g，在45℃下放置2小时，其中，发光剂与氧化剂的体积比为1:1，用TES-1330A照度仪贴近发光试管壁测得为310LUS,至完全熄灭持续时间约为5.5小时。
实施例3：
(1)发光剂的配制：
将6g(2，4，5－三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)和0.16g二(苯乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中，搅拌至完全溶解，得到发光剂；其中，柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为7:2；草酸酯成分的质量百分浓度为6％，9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.16％。
(2)氧化剂的配制：
将0.75g过氧化氢和0.04g四丁胺水杨酸盐，溶于三醋酸甘油酯中，搅拌，得到氧化剂；其中，过氧化氢的质量百分浓度为3.0％，四丁胺水杨酸盐的质量百分浓度为0.04％。
(3)化学发光物的组合与测试
将步骤(1)中的发光剂与步骤(2)中的氧化剂混合，并加入粉末十水合硫酸钠5g，在45℃下放置2小时，其中，发光剂与氧化剂的体积比为4：1，用TES-1330A照度仪贴近发光试管壁测得为300LUS,至完全熄灭持续时间约为6小时。
实施例4：
(1)发光剂的配制：
将3.75g双(2，4，5－三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)和0.075g 9,10(二乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中，搅拌至完全溶解，得到发光剂；其中，柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为6:4；草酸酯成分的质量百分浓度为15％，9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.30％。
(2)氧化剂的配制
将1.5g过氧化氢和0.0025g四丁胺水杨酸盐溶于三醋酸甘油酯中，搅拌，得到氧化剂；其中，过氧化氢的质量百分浓度为1.5％，四丁基胺盐的质量百分浓度为0.0025％。
(3)化学发光物的组合与测试
将步骤(1)中的发光剂与步骤(2)中的氧化剂混合，在45℃下放置2小时，其中，发光剂与氧化剂的体积比为1:4，用TES-1330A照度仪贴近发光试管壁测得为200LUS，至完全熄灭持续时间约为3小时。
实施例5：
(1)发光剂的配制：
将2.5g双(2，4，5－三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)和0.06g 9,10(二乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中，搅拌至完全溶解，得到发光剂；其中，柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为6:4；草酸酯成分的质量百分浓度为10％，9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.24％。
(2)氧化剂的配制
将2.5g过氧化氢和0.01g四丁胺水杨酸盐溶于三醋酸甘油酯中，搅拌，得到氧化剂；其中，过氧化氢的质量百分浓度为2.5％，四丁基胺盐的质量百分浓度为0.013％。
(3)化学发光物的组合与测试
将步骤(1)中的发光剂与步骤(2)中的氧化剂混合，在45℃下放置2小时，其中，发光剂与氧化剂的体积比为1:1，用TES-1330A照度仪贴近发光试管壁测得为150LUS,至完全熄灭持续时间约为4小时。
实施例6：
(1)发光剂的配制：
将6g(2，4，5－三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(CPPO)和0.16g二(苯乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中，搅拌至完全溶解，得到发光剂；其中，柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为7:2；草酸酯成分的质量百分浓度为6％，9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.16％。
(2)氧化剂的配制：
将0.75g过氧化氢和0.04g四丁胺水杨酸盐，溶于三醋酸甘油酯中，搅拌，得到氧化剂；其中，过氧化氢的质量百分浓度为3.0％，四丁胺水杨酸盐的质量百分浓度为0.04％。
(3)化学发光物的组合与测试
将步骤(1)中的发光剂与步骤(2)中的氧化剂混合，在45℃下放置2小时，其中，发光剂与氧化剂的体积比为4：1化学发光组合物，用TES-1330A照度仪贴近发光试管壁测得为120LUS,至完全熄灭持续时间约为5小时。
以上实施例说明，在组合物中添加十水合硫酸钠后，即使在高温下依然保有较高的发光亮度和发光时长，相反的，未添加有十水合硫酸钠的组合物，受到高温后，发光强度与发光时长明显低于含有十水合硫酸的组合物。
表一实施例2-7数据记录表