一种手术帽材料制作工艺
阅读说明：本技术 一种手术帽材料制作工艺 (Process for manufacturing surgical cap material ) 是由 董明国 于 2021-01-04 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种手术帽材料制作工艺,先将对苯二甲酸丁二醇酯、三氟乙酸、二氯甲烷混合制得聚酯溶液,再加入抗菌剂超声处理,制得纺丝液后,进行纺丝,制得手术帽材料,该抗菌剂能够破坏细菌细胞的磷脂双分子层,使得细胞膜受损,同时导致细胞的质子、核酸和蛋白质氧化,破坏细胞膜抑制细菌的生长繁殖,且该抗菌剂为季铵盐,正电荷与细菌细胞膜内酸性磷脂的头基作用,导致细胞膜的渗透能力下降,细菌细胞液发生泄漏,造成细菌细胞死亡,同时该抗菌剂分子能够使得细菌蛋白质变性,阻止细菌代谢,进而杀死细菌,使得制备出的手术帽不易滋生细菌。(The invention discloses a process for preparing a surgical cap material, which comprises the steps of mixing butanediol terephthalate, trifluoroacetic acid and dichloromethane to prepare a polyester solution, adding an antibacterial agent for ultrasonic treatment to prepare a spinning solution, and spinning to prepare the surgical cap material.)
技术领域
本发明涉及新材料制备技术领域，具体涉及一种手术帽材料制作工艺。
背景技术
无纺布料作为医用布料在近年来得到快速发展，很多场合都需用到无纺布。由纤维随机排布组成的无纺布，其中分布的大小形状的孔有利于微生物附着，成为微生物生存、繁殖的良好寄生场所，是病菌再次传播的中转站。抗菌布料赋予布料抗菌性能，使其可以高效杀灭或抑制织物上的细菌、真菌和霉菌，防止细菌再生和繁殖，降低再次传播的风险，提高布料正常使用和废弃处理的安全性。
现有的手术帽，在医生使用过程中因长时间手术会产生大量汗液，手术帽会吸收汗液并滋生细菌，细菌的滋生使得手术环境下降，会引起患者伤口感染，导致手术成功率减低。
发明内容
本发明的目的在于提供一种手术帽材料制作工艺。
本发明要解决的技术问题：
现有的手术帽，在医生使用过程中因长时间手术会产生大量汗液，手术帽会吸收汗液并滋生细菌，细菌的滋生使得手术环境下降，会引起患者伤口感染，导致手术成功率减低。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种手术帽材料制作工艺，具体包括如下步骤：
步骤S1：将对苯二甲酸丁二醇酯、三氟乙酸、二氯甲烷加入搅拌釜中，在转速为500-800r/min的条件下，进行搅拌1-1.5h，制得聚酯溶液；
步骤S2：将抗菌剂和步骤S1制得的聚酯溶液加入搅拌釜中，在转速为800-1000r/min的条件下，进行搅拌5-10min后，在频率为5-8MHz的条件下，进行超声处理1-1.5h，制得纺丝液；
步骤S3：将纺丝液加入静电纺丝仪中，在推送速率为0.001-0.003mm/s，纺丝电压为22-25kV，接收距离为5-8cm的条件下，进行纺丝，制得手术帽材料。
进一步，步骤S1所述的对苯二甲酸丁二醇酯、三氟乙酸、二氯甲烷的用量质量比为1:8:2，步骤S2所述的抗菌剂和聚酯溶液的用量为1g:20mL。
进一步，所述的抗菌剂由如下步骤制成：
步骤A1：将2,6-二甲基苯酚和氢氧化钠溶液加入反应釜中，在转速为200-300r/min，温度为30-35℃的条件下，进行搅拌2,6-二甲基苯酚完全溶解后，加入硫酸二甲酯，进行反应2-4h，制得中间体1，将中间体1、去离子水、高锰酸钾加入反应中，在温度为110-120℃的条件下，进行回流反应4-5h，制得中间体2，将中间体2、甲醇、浓硫酸加入反应釜中，在转速为150-200r/min，温度为70-80℃的条件下，进行反应3-5h，制得中间体3；
反应过程如下：
步骤A2：将中间体3、二甲氨基乙醇、对苯二酚、钛酸四丁酯加入反应釜中，在转速为200-300r/min，温度为65-70℃的条件下，进行反应4-6h，制得中间体4，将中间体4、乙腈、对苯二酚加入反应釜中，在转速为150-200r/min，温度为45-50℃的条件下，进行搅拌并加入溴代十六烷，进行反应10-15h，制得中间体5，将中间体5溶于中四氢呋喃中，在温度为零下70-80℃，加入三溴化硼，加入完毕后，在温度为25-30℃的条件下，进行反应10-15h，制得中间体6,将三聚氯氰溶于丙酮中，在转速为200-300r/min，温度为0-5℃的条件下，加入中间体6和醋酸钠，进行反应5-8h，制得中间体7；
反应过程如下：
步骤A3：将5,5-二甲基海因、碳酸钾、丙酮加入反应釜中，在转速为150-200r/min，温度60-70℃的条件下，进行回流30-35min后，加入1,3-二溴丙烷继续反应3-5h，制得中间体8，将环丙沙星、中间体8、三乙胺、碘化钾、四丁基、二氯甲烷、乙醇加入反应釜中，在转速为200-300r/min，温度为40-50℃的条件下，进行回流18-25h，制得中间体9，将中间体6、中间体9、醋酸钠、丙酮加入反应釜中，在温度为40-50℃的条件下，进行反应3-5h，制得中间体10；
反应过程如下：
步骤A4：将石墨粉、硝酸钠、浓硫酸加入反应釜中，在转速为120-150r/min，温度为0-3℃的条件下，进行搅拌并加入高锰酸钾，搅拌3-5min后，升温至温度为30-40℃，进行反应1-1.5h后，加入去离子水，在温度为95-98℃的条件下，进行反应15-20min后，加入双氧水，进行反应5-10min后，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干，制得氧化石墨烯；
步骤A5：将壳聚糖和乙酸溶液加入搅拌釜中，在转速为200-300r/min的条件下，进行搅拌1-1.5h，制得壳聚糖胶液，将氧化石墨烯和去离子水加入搅拌釜中，在转速为200-300r/min的条件下，进行搅拌1-1.5h，制得氧化石墨烯胶液，将壳聚糖胶液和氧化石墨烯胶液进行混合后，加入碳酸镁、正钛酸丁酯、乙醇、去离子水，在转速为400-500r/min的条件下，进行搅拌3-5h后，加入硝酸银溶液，继续搅拌3-5h后，加入乙二胺和1-羟基苯并三唑，在温度为35-40℃的条件下，进行反应3-5h后，加入中间体10，在温度为80-90℃的条件下，进行反应5-8h后，蒸馏去除溶剂，制得抗菌剂。
进一步，步骤A1所述的2,6-二甲基苯酚、氢氧化钠溶液、硫酸二甲酯用量质量比为4.8:40:27.3，氢氧化钠溶液质量分数为25％，中间体1、去离子水、高锰酸钾的用量比为1.8g:50mL:4.5g，中间体2、甲醇、浓硫酸的用量比为0.25mol:0.25mol:10mL。
进一步，步骤A2所述的中间体3、二甲氨基乙醇、对苯二酚、钛酸四丁酯的用量摩尔比为5:15:0.04:0.3，中间体4、乙腈、对苯二酚、溴代十六烷的用量比为0.055mol:30mL:0.004mol:0.05mol，中间体5和三溴化硼的用量比为1g:3mL，三聚氯氰、中间体6、醋酸钠的用量比为0.25mol:0.25mol:0.3g。
进一步，步骤A3所述的5,5-二甲基海因、碳酸钾、丙酮、1,3-二溴丙烷的用量比为3.05g:12.07g:200mL:13.62g，环丙沙星、中间体8、三乙胺、碘化钾、四丁基、二氯甲烷、乙醇的用量比为6mmol:6.5mmol:6mmol:6mmol:0.1g:30mL:10mL，中间体7、中间体9、醋酸钠的用量比为0.5mol:0.5mol:1g。
进一步，步骤A4所述的石墨粉、硝酸钠、浓硫酸、高锰酸钾、去离子水、双氧水的用量比为1g:0.5g:25mL:3g:20mL:10mL，浓硫酸的质量分数为80％，双氧水的质量分数为25％。
进一步，步骤A5所述的壳聚糖和乙酸溶液的用量比为1g:100mL，乙酸溶液的质量分数为1％，氧化石墨烯和去离子水的用量比为1g:50mL，壳聚糖胶液、氧化石墨烯胶液、碳酸镁、正钛酸丁酯、乙醇、去离子水、硝酸银溶液、乙二胺、1-羟基苯并三唑、中间体10的用量比为100mL:100mL:1g:15mL:10mL:50mL:50mL:12mL:2.5g。
本发明的有益效果：本发明在制备一种手术帽材料的过程中制备了一种抗菌剂，该抗菌剂以2,6-二甲基苯酚为原料，先用硫酸二甲酯，进行羟基保护，制得中间体1，将中间体1用高锰酸钾进行氧化，制得中间体2，将中间体2与甲醇进行酯化反应，制得中间体3，将中间体3和二甲氨基乙醇进行反应，制得中间体4，将中间体4与溴代十六烷进行反应，制得中间体5，将中间体5进行脱保护，制得中间体6，将中间体6和三聚氯氰反应，通过温度控制与三聚氯氰的一个氯原子位点反应，制得中间体7，再将5,5-二甲基海因与1,3-二溴丙烷进行反应，制得中间体8，将中间体8和环丙沙星进行反应，制得中间体9，将中间体9与中间体7通过温度控制，与中间体7上的一个氯原子位点反应，制得中间体10，将石墨粉进行氧化处理，制得氧化石墨烯，再将壳聚糖胶液和石墨烯胶液混合，将钛酸丁酯进行水解产生纳米二氧化钛，加入碳酸镁和硝酸银使得纳米二氧化钛表面附着有大量银离子，再加入乙二胺与氧化石墨烯进行反应，氧化石墨烯表面的羧基和乙二胺上的一个氨基发生缩合后，加入中间体10，中间体10上剩余的一个氯原子位点与乙二胺上剩余的氨基，进行反应后，在进行蒸馏去除溶剂，制得抗菌剂，该抗菌剂能够破坏细菌细胞的磷脂双分子层，使得细胞膜受损，同时导致细胞的质子、核酸和蛋白质氧化，破坏细胞膜抑制细菌的生长繁殖，且该抗菌剂为季铵盐，正电荷与细菌细胞膜内酸性磷脂的头基作用，导致细胞膜的渗透能力下降，细菌细胞液发生泄漏，造成细菌细胞死亡，同时该抗菌剂分子能够使得细菌蛋白质变性，阻止细菌代谢，进而杀死细菌，使得制备出的手术帽不易滋生细菌。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种手术帽材料制作工艺，具体包括如下步骤：
步骤S1：将对苯二甲酸丁二醇酯、三氟乙酸、二氯甲烷加入搅拌釜中，在转速为500r/min的条件下，进行搅拌1h，制得聚酯溶液；
步骤S2：将抗菌剂和步骤S1制得的聚酯溶液加入搅拌釜中，在转速为800r/min的条件下，进行搅拌5min后，在频率为5MHz的条件下，进行超声处理1h，制得纺丝液；
步骤S3：将纺丝液加入静电纺丝仪中，在推送速率为0.001mm/s，纺丝电压为22kV，接收距离为5cm的条件下，进行纺丝，制得手术帽材料。
所述的抗菌剂由如下步骤制成：
步骤A1：将2,6-二甲基苯酚和氢氧化钠溶液加入反应釜中，在转速为200r/min，温度为30℃的条件下，进行搅拌2,6-二甲基苯酚完全溶解后，加入硫酸二甲酯，进行反应2h，制得中间体1，将中间体1、去离子水、高锰酸钾加入反应中，在温度为110℃的条件下，进行回流反应4h，制得中间体2，将中间体2、甲醇、浓硫酸加入反应釜中，在转速为150r/min，温度为70℃的条件下，进行反应3h，制得中间体3；
步骤A2：将中间体3、二甲氨基乙醇、对苯二酚、钛酸四丁酯加入反应釜中，在转速为200r/min，温度为65℃的条件下，进行反应4h，制得中间体4，将中间体4、乙腈、对苯二酚加入反应釜中，在转速为150r/min，温度为45℃的条件下，进行搅拌并加入溴代十六烷，进行反应10h，制得中间体5，将三聚氯氰溶于丙酮中，在转速为200r/min，温度为0℃的条件下，加入中间体5和醋酸钠，进行反应5h，制得中间体6；
步骤A3：将5,5-二甲基海因、碳酸钾、丙酮加入反应釜中，在转速为150r/min，温度60℃的条件下，进行回流30min后，加入1,3-二溴丙烷继续反应3h，制得中间体7，将环丙沙星、中间体7、三乙胺、碘化钾、四丁基、二氯甲烷、乙醇加入反应釜中，在转速为200r/min，温度为40℃的条件下，进行回流18h，制得中间体8，将中间体6、中间体8、醋酸钠、丙酮加入反应釜中，在温度为40℃的条件下，进行反应3h，制得中间体9；
步骤A4：将石墨粉、硝酸钠、浓硫酸加入反应釜中，在转速为120r/min，温度为0℃的条件下，进行搅拌并加入高锰酸钾，搅拌3min后，升温至温度为30℃，进行反应1h后，加入去离子水，在温度为95℃的条件下，进行反应15min后，加入双氧水，进行反应5min后，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干，制得氧化石墨烯；
步骤A5：将壳聚糖和乙酸溶液加入搅拌釜中，在转速为200r/min的条件下，进行搅拌1h，制得壳聚糖胶液，将氧化石墨烯和去离子水加入搅拌釜中，在转速为200r/min的条件下，进行搅拌1h，制得氧化石墨烯胶液，将壳聚糖胶液和氧化石墨烯胶液进行混合后，加入碳酸镁、正钛酸丁酯、乙醇、去离子水，在转速为400r/min的条件下，进行搅拌3h后，加入硝酸银溶液，继续搅拌3h后，加入乙二胺和1-羟基苯并三唑，在温度为35℃的条件下，进行反应3h后，加入中间体9，在温度为80℃的条件下，进行反应5h后，蒸馏去除溶剂，制得抗菌剂。
实施例2
一种手术帽材料制作工艺，具体包括如下步骤：
步骤S1：将对苯二甲酸丁二醇酯、三氟乙酸、二氯甲烷加入搅拌釜中，在转速为500r/min的条件下，进行搅拌1.5h，制得聚酯溶液；
步骤S2：将抗菌剂和步骤S1制得的聚酯溶液加入搅拌釜中，在转速为800r/min的条件下，进行搅拌10min后，在频率为5MHz的条件下，进行超声处理1.5h，制得纺丝液；
步骤S3：将纺丝液加入静电纺丝仪中，在推送速率为0.001mm/s，纺丝电压为25kV，接收距离为5cm的条件下，进行纺丝，制得手术帽材料。
所述的抗菌剂由如下步骤制成：
步骤A1：将2,6-二甲基苯酚和氢氧化钠溶液加入反应釜中，在转速为300r/min，温度为30℃的条件下，进行搅拌2,6-二甲基苯酚完全溶解后，加入硫酸二甲酯，进行反应4h，制得中间体1，将中间体1、去离子水、高锰酸钾加入反应中，在温度为110℃的条件下，进行回流反应5h，制得中间体2，将中间体2、甲醇、浓硫酸加入反应釜中，在转速为150r/min，温度为80℃的条件下，进行反应3h，制得中间体3；
步骤A2：将中间体3、二甲氨基乙醇、对苯二酚、钛酸四丁酯加入反应釜中，在转速为300r/min，温度为65℃的条件下，进行反应6h，制得中间体4，将中间体4、乙腈、对苯二酚加入反应釜中，在转速为150r/min，温度为50℃的条件下，进行搅拌并加入溴代十六烷，进行反应10h，制得中间体5，将三聚氯氰溶于丙酮中，在转速为300r/min，温度为0℃的条件下，加入中间体5和醋酸钠，进行反应8h，制得中间体6；
步骤A3：将5,5-二甲基海因、碳酸钾、丙酮加入反应釜中，在转速为150r/min，温度70℃的条件下，进行回流30min后，加入1,3-二溴丙烷继续反应5h，制得中间体7，将环丙沙星、中间体7、三乙胺、碘化钾、四丁基、二氯甲烷、乙醇加入反应釜中，在转速为200r/min，温度为50℃的条件下，进行回流18h，制得中间体8，将中间体6、中间体8、醋酸钠、丙酮加入反应釜中，在温度为50℃的条件下，进行反应3-5h，制得中间体9；
步骤A4：将石墨粉、硝酸钠、浓硫酸加入反应釜中，在转速为120r/min，温度为3℃的条件下，进行搅拌并加入高锰酸钾，搅拌3min后，升温至温度为40℃，进行反应1h后，加入去离子水，在温度为98℃的条件下，进行反应15min后，加入双氧水，进行反应10min后，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干，制得氧化石墨烯；
步骤A5：将壳聚糖和乙酸溶液加入搅拌釜中，在转速为200r/min的条件下，进行搅拌1.5h，制得壳聚糖胶液，将氧化石墨烯和去离子水加入搅拌釜中，在转速为200r/min的条件下，进行搅拌1.5h，制得氧化石墨烯胶液，将壳聚糖胶液和氧化石墨烯胶液进行混合后，加入碳酸镁、正钛酸丁酯、乙醇、去离子水，在转速为400r/min的条件下，进行搅拌5h后，加入硝酸银溶液，继续搅拌3h后，加入乙二胺和1-羟基苯并三唑，在温度为40℃的条件下，进行反应3h后，加入中间体9，在温度为90℃的条件下，进行反应5h后，蒸馏去除溶剂，制得抗菌剂。
实施例3
一种手术帽材料制作工艺，具体包括如下步骤：
步骤S1：将对苯二甲酸丁二醇酯、三氟乙酸、二氯甲烷加入搅拌釜中，在转速为800r/min的条件下，进行搅拌1h，制得聚酯溶液；
步骤S2：将抗菌剂和步骤S1制得的聚酯溶液加入搅拌釜中，在转速为1000r/min的条件下，进行搅拌5min后，在频率为8MHz的条件下，进行超声处理1h，制得纺丝液；
步骤S3：将纺丝液加入静电纺丝仪中，在推送速率为0.003mm/s，纺丝电压为22kV，接收距离为8cm的条件下，进行纺丝，制得手术帽材料。
所述的抗菌剂由如下步骤制成：
步骤A1：将2,6-二甲基苯酚和氢氧化钠溶液加入反应釜中，在转速为200r/min，温度为35℃的条件下，进行搅拌2,6-二甲基苯酚完全溶解后，加入硫酸二甲酯，进行反应2h，制得中间体1，将中间体1、去离子水、高锰酸钾加入反应中，在温度为120℃的条件下，进行回流反应4h，制得中间体2，将中间体2、甲醇、浓硫酸加入反应釜中，在转速为200r/min，温度为70℃的条件下，进行反应5h，制得中间体3；
步骤A2：将中间体3、二甲氨基乙醇、对苯二酚、钛酸四丁酯加入反应釜中，在转速为200r/min，温度为70℃的条件下，进行反应4h，制得中间体4，将中间体4、乙腈、对苯二酚加入反应釜中，在转速为200r/min，温度为45℃的条件下，进行搅拌并加入溴代十六烷，进行反应15h，制得中间体5，将三聚氯氰溶于丙酮中，在转速为200r/min，温度为5℃的条件下，加入中间体5和醋酸钠，进行反应5h，制得中间体6；
步骤A3：将5,5-二甲基海因、碳酸钾、丙酮加入反应釜中，在转速为200r/min，温度60℃的条件下，进行回流35min后，加入1,3-二溴丙烷继续反应3h，制得中间体7，将环丙沙星、中间体7、三乙胺、碘化钾、四丁基、二氯甲烷、乙醇加入反应釜中，在转速为300r/min，温度为40℃的条件下，进行回流25h，制得中间体8，将中间体6、中间体8、醋酸钠、丙酮加入反应釜中，在温度为40℃的条件下，进行反应5h，制得中间体9；
步骤A4：将石墨粉、硝酸钠、浓硫酸加入反应釜中，在转速为120r/min，温度为3℃的条件下，进行搅拌并加入高锰酸钾，搅拌3min后，升温至温度为40℃，进行反应1h后，加入去离子水，在温度为98℃的条件下，进行反应15min后，加入双氧水，进行反应10min后，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干，制得氧化石墨烯；
步骤A5：将壳聚糖和乙酸溶液加入搅拌釜中，在转速为200r/min的条件下，进行搅拌1.5h，制得壳聚糖胶液，将氧化石墨烯和去离子水加入搅拌釜中，在转速为200r/min的条件下，进行搅拌1.5h，制得氧化石墨烯胶液，将壳聚糖胶液和氧化石墨烯胶液进行混合后，加入碳酸镁、正钛酸丁酯、乙醇、去离子水，在转速为400r/min的条件下，进行搅拌5h后，加入硝酸银溶液，继续搅拌3h后，加入乙二胺和1-羟基苯并三唑，在温度为40℃的条件下，进行反应3h后，加入中间体9，在温度为90℃的条件下，进行反应5h后，蒸馏去除溶剂，制得抗菌剂。
实施例4
一种手术帽材料制作工艺，具体包括如下步骤：
步骤S1：将对苯二甲酸丁二醇酯、三氟乙酸、二氯甲烷加入搅拌釜中，在转速为800r/min的条件下，进行搅拌1.5h，制得聚酯溶液；
步骤S2：将抗菌剂和步骤S1制得的聚酯溶液加入搅拌釜中，在转速为1000r/min的条件下，进行搅拌10min后，在频率为8MHz的条件下，进行超声处理1.5h，制得纺丝液；
步骤S3：将纺丝液加入静电纺丝仪中，在推送速率为0.003mm/s，纺丝电压为25kV，接收距离为8cm的条件下，进行纺丝，制得手术帽材料。
所述的抗菌剂由如下步骤制成：
步骤A1：将2,6-二甲基苯酚和氢氧化钠溶液加入反应釜中，在转速为300r/min，温度为35℃的条件下，进行搅拌2,6-二甲基苯酚完全溶解后，加入硫酸二甲酯，进行反应4h，制得中间体1，将中间体1、去离子水、高锰酸钾加入反应中，在温度为120℃的条件下，进行回流反应5h，制得中间体2，将中间体2、甲醇、浓硫酸加入反应釜中，在转速为200r/min，温度为80℃的条件下，进行反应5h，制得中间体3；
步骤A2：将中间体3、二甲氨基乙醇、对苯二酚、钛酸四丁酯加入反应釜中，在转速为300r/min，温度为70℃的条件下，进行反应6h，制得中间体4，将中间体4、乙腈、对苯二酚加入反应釜中，在转速为200r/min，温度为50℃的条件下，进行搅拌并加入溴代十六烷，进行反应15h，制得中间体5，将三聚氯氰溶于丙酮中，在转速为300r/min，温度为5℃的条件下，加入中间体5和醋酸钠，进行反应8h，制得中间体6；
步骤A3：将5,5-二甲基海因、碳酸钾、丙酮加入反应釜中，在转速为200r/min，温度70℃的条件下，进行回流35min后，加入1,3-二溴丙烷继续反应5h，制得中间体7，将环丙沙星、中间体7、三乙胺、碘化钾、四丁基、二氯甲烷、乙醇加入反应釜中，在转速为300r/min，温度为50℃的条件下，进行回流25h，制得中间体8，将中间体6、中间体8、醋酸钠、丙酮加入反应釜中，在温度为50℃的条件下，进行反应5h，制得中间体9；
步骤A4：将石墨粉、硝酸钠、浓硫酸加入反应釜中，在转速为150r/min，温度为3℃的条件下，进行搅拌并加入高锰酸钾，搅拌5min后，升温至温度为40℃，进行反应1.5h后，加入去离子水，在温度为98℃的条件下，进行反应20min后，加入双氧水，进行反应10min后，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干，制得氧化石墨烯；
步骤A5：将壳聚糖和乙酸溶液加入搅拌釜中，在转速为300r/min的条件下，进行搅拌1.5h，制得壳聚糖胶液，将氧化石墨烯和去离子水加入搅拌釜中，在转速为300r/min的条件下，进行搅拌1.5h，制得氧化石墨烯胶液，将壳聚糖胶液和氧化石墨烯胶液进行混合后，加入碳酸镁、正钛酸丁酯、乙醇、去离子水，在转速为500r/min的条件下，进行搅拌5h后，加入硝酸银溶液，继续搅拌5h后，加入乙二胺和1-羟基苯并三唑，在温度为40℃的条件下，进行反应5h后，加入中间体9，在温度为90℃的条件下，进行反应8h后，蒸馏去除溶剂，制得抗菌剂。
对比例
本对比例为市场是一种常见的手术帽材料。
对实施例1-4和对比例制得的手术帽材料进行性能测试，测试结果如下表1所示；
表1
由上表1可知实施例1-4制得的手术帽材料金黄色葡萄球菌抗菌率为99.13-99.62％，白色念珠菌抗菌率为98.95-99.42％，大肠埃希氏菌抗菌率为99.27-99.63％，而对比例制得的手术帽材料金黄色葡萄球菌抗菌率为90.5％，白色念珠菌抗菌率为89.25％，大肠埃希氏菌抗菌率为91.25％，表明本发明具有很好的抗菌效果。
以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
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