具体实施方式

以下描述涉及用于便携式电子医疗装置的缆线管理的各种系统和方法。便携式电子医疗装置诸如图4示意性示出的便携式电子医疗装置可包括一个或多个电子附件，诸如用户输入装置。附件可经由相应的缆线电联接到便携式电子医疗装置，如图1所示。缆线的位置可由缆线管理系统保持，如图2所示。缆线管理系统包括框架，该框架具有成形用于接纳便携式电子医疗装置的开口，并且该框架形成有一个或多个通道。缆线管理系统还包括至少一个缆线联接器，如图5至图9所示，该至少一个缆线联接器被成形用于安置在一个或多个通道内，如图3所示。每个缆线联接器包括被成形用于接纳附件中的一个的相应缆线的通路。在一些实施方案中，通路可延伸穿过缆线联接器的厚度，如图5至图10所示。在其它实施方案中，通路可形成于缆线联接器的相对臂之间，如图11所示。另外，在一些实施方案中，缆线联接器可经由缆线联接器的球形部分与通道的对应壁的接合而安置在一个或多个通道内，并且在其它实施方案中，如图12所示，缆线联接器可包括被构造成与壁接合的倒圆但非球形部分。通过将便携式电子医疗装置安置在框架中，将附件的缆线联接到相应的缆线联接器，并且将缆线联接器安置在框架的通道内(如图13的流程图所示)，框架保持缆线相对于便携式电子医疗装置的位置。这样，可降低缆线缠结和/或打结的可能性，并且便携式电子医疗装置的用户可更容易地在视觉上区分不同的缆线。

现在参见图1，示出了包括缆线管理系统296的组件200。图1示出了处于未组装构型的组件200，图2示出了处于组装构型的组件200，并且图3示出了缆线管理系统296的框架204的剖视图，其中组件200处于未组装构型。参考轴299被包括在图1至图3中以对示出的视图进行比较。

缆线管理系统296的框架204被构造成支撑至少一个缆线联接器290。在所示的实施方案中，缆线联接器290具有球形形状，并且其尺寸被设定成装配在框架204的通道诸如通道218内，如下文进一步所述。然而，在其它实施方案(诸如下文参考图11至图12所述的实施方案)中，缆线联接器290可具有不同形状(例如，锥形形状、矩形形状、六边形形状或其它非球形形状)。

组件200包括便携式电子医疗装置202。在一些实施方案中，便携式电子医疗装置202可为下面参考图4描述的便携式电子医疗装置100。例如，便携式电子医疗装置202可包括电子控制器，该电子控制器包括容纳在壳体206内的处理器和存储器，其中电子控制器、处理器和存储器分别类似于下面参考图4描述的电子控制器123、处理器116和存储器120。便携式电子医疗装置202还包括显示设备208(例如显示屏)，其中显示设备208与壳体206直接联接并且从壳体206的内部面向外。在一些实施方案中，显示设备208可类似于下文参考图4所述的显示设备118。例如，显示设备208可为触摸屏并且可被构造成用于显示GUI。便携式电子医疗装置202的操作者可与GUI交互(例如，触碰触摸屏)，以选择与每个特定用户界面图标相关的命令，从而引发由GUI控制的各种功能(例如，用于调节便携式电子医疗装置202的患者监测参数)。

便携式电子医疗装置202可包括电联接到便携式电子医疗装置202的电子控制器的一个或多个附件(例如处理器、存储器和容纳在壳体206内的其它部件)。每个附件可经由形成于壳体206中的相应端口联接到电子控制器。

在图1所示的实施方案中，便携式电子医疗装置202包括第一端口228、第二端口230和第三端口232，其中第一端口、第二端口和第三端口布置在壳体206的与第一侧276相对的第二侧278处，并且其中显示设备208定位在壳体206的第一端部272处并且在从第一侧276到第二侧278的方向(例如，参考轴299的y轴线的方向)上延伸。第一端口228、第二端口230和第三端口232在本文中可称为电子通信端口。在该构型中，第一端口228、第二端口230和第三端口232不布置在与第一端部272相对的第二端部274处，而是布置在于第一端部272与第二端部274之间延伸的第二侧278处。尽管本文描述了第一端口228、第二端口230和第三端口232，但便携式电子医疗装置202可包括被构造成与便携式电子医疗装置202的电子控制器电子连通的另外端口。例如，便携式电子医疗装置202可包括布置在第一侧276、第二端部274等处的另外端口，并且与联接到第一端口228、第二端口230和第三端口232的缆线相比，可通过缆线管理系统296以类似的方式管理联接到另外端口的缆线的位置。然而，出于讨论的目的，本文仅描述了第一端口228、第二端口230和第三端口232。

如图1所示，第一连接器234联接到第一端口228，第二连接器236联接到第二端口230，并且第三连接器238联接到第三端口232。连接器中的每个连接器(例如，第一连接器234、第二连接器236和第三连接器238)的第一端部电联接到便携式电子医疗装置202的相应端口，并且连接器中的每个连接器的第二端部电联接到相应缆线。每根缆线可电联接到对应的附件(例如，鼠标、键盘、医学成像设备等)。例如，第一连接器234与第一缆线240电联接，并且第一缆线240可另外与第一附件电联接。类似地，第二连接器236与第二缆线242电联接，其中第二缆线242另外与第二附件电联接，并且第三连接器238与第三缆线244电联接，其中第三缆线244另外与第三附件(例如，键盘、鼠标等)电联接。

在未组装构型中，第一缆线240、第二缆线242和第三缆线244中的每个缆线的位置不由缆线管理系统296保持。例如，如图1所示，便携式电子医疗装置202的壳体206不安置在缆线管理系统296的框架204内。因此，第一缆线240、第二缆线242和第三缆线244各自相对于壳体206独立地自由移动(例如，相对于壳体206和相对于彼此弯曲、扭曲等)。在一些条件下，诸如在便携式电子医疗装置202从一个位置移动到另一个位置的条件下(例如，从设施诸如医院的第一房间移动到设施的第二房间)，第一缆线240、第二缆线242和第三缆线244相对于壳体206和/或相对于彼此的移动可导致缆线出现不期望的缠结和/或打结。另外，具有处于该构型(例如，缆线相对于壳体206和彼此自由移动的构型)的缆线的便携式电子医疗装置202的移动可能增大缆线中的一根或多根不期望地卡在周围固定装置(例如，设施内的设备，诸如桌子、床等)上的可能性。

通过结合便携式电子医疗装置202使用缆线管理系统296，缆线管理系统296可保持第一缆线240、第二缆线242和第三缆线244相对于壳体206的位置，以便降低缆线缠结、卡住等的可能性。此外，如下所述，缆线管理系统296可经由缆线联接器的不同颜色和/或形状在视觉上将每根缆线彼此区分开，以便增强缆线的整理并且减轻便携式电子医疗装置202的操作者(例如临床医生)的认知负担。

缆线管理系统296包括框架204，该框架具有被构造成用于接纳便携式电子医疗装置202的壳体206的主开口210。在一些实施方案中，框架204可由半刚性材料(例如塑料)形成和/或可包括一个或多个柔性层(例如橡胶)，以便在便携式电子医疗装置202的壳体206穿过主开口210插入的条件下扩展。在壳体206已完全插入主开口210中(例如，壳体206安置在框架204内)之后，框架204可收缩以便保持壳体206在框架204内的安置位置。如图1所示，框架204的主开口210定位在框架的与第二端部262相对的第一端部260处。第二端部262可包括与主开口210类似的开口，使得可通过将壳体206穿过第一端部260或第二端部262的任一者处的对应开口(例如，沿着组装轴线246的方向)插入，将便携式电子医疗装置202的壳体206安置在框架204内。在所示的实施方案中，框架204包括定位在框架204的与第一侧264相对的第二侧266处的侧开口224。

在便携式电子医疗装置202安置在框架204内的条件下，壳体206的第二侧278可布置在框架204的第二侧266处。在该构型中，壳体206的第一端口228、第二端口230和第三端口232中的每个能够经由框架204的侧开口224触及，如图2所示并且如下文进一步所述。另外，在壳体206安置在框架204内的情况下，显示设备208能够通过框架204的主开口210触及(例如，可见并且可供操作者交互)。在所示的实施方案中，框架204联接到支撑架226，该支撑架可包括一个或多个支脚、脚轮等，该支脚、脚轮等被构造成将框架204保持在竖直位置(例如，相对于支撑架226所在的地面的升高位置)。然而，框架204可以可移除地联接到支撑架226，使得可将框架204与支撑架226脱离并单独地利用。例如，在壳体206安置在框架204内并且框架204未联接到支撑架226的条件下，框架204可随着便携式电子医疗装置202从一个位置移动到另一位置而保持联接到便携式电子医疗装置202的缆线(例如，第一缆线240、第二缆线242和第三缆线244)的位置，或由操作者以手持构型(例如，在该构型中，显示设备208为触摸屏并且经由联接到便携式电子医疗装置202的一个或多个附件与该触摸屏交互以便查看数据诸如患者信息、监测患者参数，同时便携式电子医疗装置202由操作者支撑和/或未安装到支架226)使用。

在图1所示的实施方案中，框架204包括定位在顶端268和底端270处的通道，其中底端270定位成在框架204联接到支撑架226的条件下比顶端268更靠近支撑架226所在的地面。底端270垂直于主开口210和侧开口224布置(例如，底端270垂直于第一端部260和第二侧266布置，其中主开口210定位在第一端部260处并且侧开口224定位在第二侧266处)。具体地讲，通道212定位在顶端268处并且形成于第一壁214与第二壁216之间，而通道218定位在底端270处并且形成于第三壁220与第四壁222之间。通道212和通道218各自被成形用于接纳缆线联接器290，其中缆线联接器290具有相对于通道212和通道218的形状的配对形状，如下文进一步所述。在一些实施方案中，通道(例如，通道212和通道218中的一者或两者)可包括被构造成用于保持缆线联接器290的位置的一个或多个突出部(例如，突出部254)。例如，突出部254被示出为布置在通道212内并且定位成更靠近框架204的第二侧266而不是第一侧264。在缆线联接器290安置在通道212内的条件下，突出部254可降低缆线联接器290从通道212离位的可能性(例如，由于缆线联接器290在通道212内沿朝向第二侧266的方向的滑动运动)。尽管仅示出了突出部254，但在一些实施方案中，通道212可包括定位成更靠近第一侧264而不是第二侧266的类似突出部。类似地，通道218可包括朝向第一侧264和/或第二侧266定位的一个或多个类似突出部。

将缆线联接器290安置在通道212或通道218中的一者内可包括将缆线联接器290压靠在相应通道的对应壁上，以便暂时扩展壁之间的长度，如下文进一步所述。当缆线联接器290安置在通道中的一个通道内时，操作者可通过在相应通道内滑动缆线联接器290来调节缆线联接器290在相应通道内的位置。例如，如图1所示，操作者可在其中缆线联接器290安置在通道218内的条件下在轴线294的方向上滑动缆线联接器290。缆线联接器290包括通路292，该通路被成形用于包封对应缆线的一部分，诸如第一缆线240、第二缆线242或第三缆线244中的一者，以便保持对应缆线相对于缆线联接器290的位置。通过将缆线联接器290安置在通道218内，缆线联接器290的位置由框架204保持，同时缆线联接器290保持对应缆线的位置。因此，对应缆线的位置相对于框架204保持。

现在参见图2，示出了处于组装构型的组件200。具体地讲，图2示出了安置在框架204内的便携式电子医疗装置202。如上所述，第一端口228、第二端口230和第三端口232中的每个端口能够经由框架204的侧开口224触及。在图2所示的构型中，第一缆线240、第二缆线242和第三缆线244的位置各自经由缆线管理系统296保持。具体地讲，在图1所示的未组装构型中，第一缆线240、第二缆线242和第三缆线244相对于便携式电子医疗装置202自由移动，如上所述。然而，在图2所示的组装构型中，每根缆线通过相应的缆线联接器(例如，图2所示的缆线联接器290)固定在框架204的底部处的通道218处的位置。例如，第一缆线240可与图2所示的缆线联接器290联接，第二缆线242可与类似于缆线联接器290的第二缆线联接器联接，并且第三缆线244可与类似于缆线联接器290的第三缆线联接器联接。

每个缆线联接器安置在通道218内，其中每个缆线联接器的位置由通道218的第三壁220和第四壁222保持。因为每个缆线联接器安置在通道218内并且通过通道218的第三壁220和第四壁222相对于框架204保持就位，并且因为第一缆线240、第二缆线242和第三缆线244中的每个缆线联接到安置在通道218内的相应缆线联接器，所以第一缆线240、第二缆线242和第三缆线244中的每个缆线相对于框架204的位置被保持。因此，缆线缠结和/或打结的可能性可降低。例如，在框架204的底端270处的第一缆线240、第二缆线242和第三缆线244中的每个缆线之间的间隙298可通过调节缆线联接器在通道218内的相对间距来增大。增大间隙298可提高便携式电子医疗装置202的操作者可在视觉上识别每根缆线的容易程度，这可减轻操作者的认知负担。此外，通过经由框架204的底端270处的相应缆线联接器保持每根缆线的位置，每根缆线可在重力方向(例如，参考轴299的z轴线方向)上悬挂在框架204上，并且每根缆线可不与每根相邻缆线重叠，这可进一步增加每根缆线的识别容易度并且降低缠结的可能性。

在一些实施方案中，缆线管理系统296可另外管理未电联接到便携式电子医疗装置202的一根或多根缆线和/或软管。例如，电子附件可经由第一缆线240电联接到便携式电子医疗装置，并且电子附件可另外联接到一根或多根管或软管(例如静脉注射管)。缆线管理系统296可相对于经由缆线联接器290的第一缆线240的管理类似的方式保持一根或多根管或软管的位置(例如，第二缆线联接器可联接到第一软管并且安置在通道218内，以便保持第一软管相对于框架204的位置)。在一些实施方案中，缆线管理系统296可以类似的方式保持一根或多根管、软管、缆线等的位置，其中一根或多根管、软管、缆线等联接到未安置在框架204内的装置。例如，便携式电子医疗装置202可安置在框架204内，其中联接到便携式电子医疗装置202的缆线经由安置在通道218内的相应缆线联接器保持。与便携式电子医疗装置202隔开并靠近框架204的静脉内递送系统可包括一根或多根管、软管等，这些管、软管等也通过安置在通道218或通道212中的一个内的相应缆线联接器保持在相对于框架204的位置。

现在参见图3，示出了框架204的剖视图，其中便携式电子医疗装置202从框架204移除(例如，离位)。图3包括示出通道218的放大视图的插图400，其中缆线联接器290安置在通道218内。

如插图400所示，第三壁220包括终端端部221，并且第四壁222包括终端端部223，其中间隙255将终端端部221与终端端部223隔开。间隙255的长度小于缆线联接器290的直径253。当将缆线联接器290联接到框架204(例如，将缆线联接器290安置在通道218内)时，缆线联接器290可在方向225上(例如，从框架204的底端270朝向通道218)压靠第三壁220和第四壁222中的每个壁，以便使终端端部221和终端端部223暂时远离彼此移动(例如，使终端端部相对于彼此在向外方向上偏转)并且增大间隙255的长度。例如，第三壁220和第四壁222可由刚性材料(例如塑料)形成，该刚性材料能够在向第三壁220和第四壁222施加力的条件下暂时向外弯曲和/或挠曲(如下所述)。在第三壁220和第四壁222相对于彼此向外挠曲的条件下，材料的刚性导致恢复力沿向内方向(例如，朝向彼此)施加到第三壁220和第四壁222中的每个壁。

在一些实施方案中，壁(例如，第三壁220和第四壁222)可具有比图3所示的长度更大的长度。例如，第三壁220可进一步延伸，使得终端端部221处于另选位置231，并且第四壁222可进一步延伸，使得终端端部223处于另选位置233，其中另选位置231和另选位置233由虚线指示。在其它实施方案中，第三壁220和第四壁222可具有更大的曲率，使得臂被成形为钩(如由另选臂位置235和另选臂位置237所指示，每个另选臂位置以虚线示出)。增大臂的曲率可增强臂将缆线联接器290保持在通道218内的能力。尽管上文参照另选位置231、233、235和237描述了第三壁220和第四壁222，但应当指出的是，通道212的第一壁214和第二壁216可包括类似的构型(例如，第一壁214和第二壁216可成形为钩和/或相对于图3所示的实施方案具有增大的长度)。

在缆线联接器290在方向225上被压入通道218中的条件下，由缆线联接器290对第三壁220和第四壁222施加的压力使得终端端部彼此远离地移动，直至间隙255的长度为与缆线联接器290的直径253至少相同的长度量。缆线联接器290可随后穿过间隙255装配并且抵靠通道218的内表面219以及第三壁220的内表面241和第四壁222的内表面243安置。在将缆线联接器290安置在通道218内(例如，将缆线联接器290的外表面295定位成与内表面219、内表面241和内表面243共面接触)之后，作用在第三壁220和第四壁222上的恢复力将间隙255的长度减小到小于直径253并且将缆线联接器290保持在通道218内的安置位置。另外，在一些实施方案中，缆线联接器290的一个或多个外表面可由被构造成增大缆线联接器290与形成通道218的内表面219、第三壁220的内表面241和第四壁222的内表面243之间的摩擦量的材料(例如橡胶)形成。在其它实施方案中，内表面219、第三壁220的内表面241和第四壁222的内表面243中的一个或多个可由被构造成增大抵靠缆线联接器290的摩擦量的材料形成。在此类实施方案中，除了随着恢复力将第三壁220和第四壁222朝向彼此驱动而由第三壁220和第四壁222施加到缆线联接器290的力之外，由材料引起的增加的摩擦也可将缆线联接器290进一步保持在通道218内的位置。

在缆线联接器290不安置在通道218内的第一构型中，第三壁220和第四壁222相对于缆线联接器290安置在通道218内的构型隔开较小的长度量。如上所述，缆线联接器290可安置在通道212或通道218中的任一者内。在图3所示的实施方案中，缆线联接器290安置在通道218内，而通道212不包括安置在其中的缆线联接器。在图3所示的实施方案中，通道212和通道218各自具有相同形状，使得在通道212或通道218均不包括安置在其中的缆线联接器的条件下，第一壁214和第二壁216彼此间隔与第三壁220与第四壁222之间的空间量相同的量。另外，在图3所示的实施方案中，第一壁214和第二壁216的相对尺寸和曲率与第三壁220和第四壁222的相对尺寸和曲率相同。

由于通道212处于其中缆线联接器290不安置在通道212内的第一构型，因此第一壁214和第二壁216不因缆线联接器290而变形(例如，弯曲、膨胀等)。因此，第一壁214和第二壁216被间隙257隔开。然而，通道218处于第二构型，其中缆线联接器290安置在通道218内，并且第三壁220和第四壁222因缆线联接器290而变形(例如，彼此推开)。因此，第三壁220和第四壁222被间隙255隔开。在图3所示的实施方案中，由于缆线联接器290安置在通道218内而导致第三壁220和第四壁222的变形，间隙255具有比间隙257更大的长度量。然而，在一些实施方案中，间隙255的长度可与第一构型和第二构型两者相同(例如，相对于缆线联接器290安置在通道218内的条件，在缆线联接器290不安置在通道218内的条件下，长度可以相同)。

应当指出的是，虽然在缆线联接器290的任何部分都不安置在通道218内的条件下以及在缆线联接器290完全安置在通道218内的条件下，间隙255的长度在一些实施方案中可以是相同的，间隙255的长度在缆线联接器290安置在通道218内期间增大。例如，从缆线联接器290的任何部分都不安置在通道218内的第一构型到缆线联接器218完全安置在通道218内的构型的转变包括通过使第三壁220和第四壁222彼此远离移动(例如，通过将缆线联接器290按压到第三壁220与第四壁222之间的通道218中)暂时增大间隙255的长度。然后，一旦缆线联接器290完全安置在通道290内，第三壁220和第四壁222就可朝向彼此收缩(例如，朝向其相应的初始位置弯曲)并且减小间隙255的长度以将缆线联接器290保持在通道218内。

在图3所示的实施方案中，缆线联接器290具有相对圆形的球形形状。第三臂220和第四臂222各自具有相对于缆线联接器290的形状的配对形状，使得缆线联接器290抵靠第三臂220和第四臂222的表面安置在通道218中，其中缆线联接器290的外表面与第三臂220与第四臂222的配对表面之间的间隙很小或没有间隙(例如，第三臂220和第四臂222的表面被构造成被定位成与缆线联接器290共面接触)。例如，内表面219、第三臂220的内表面241和第四臂222的内表面243中的每一者的曲率半径可与缆线联接器290的外表面295的曲率半径相同。

尽管上文将缆线联接器290作为示例描述，但缆线管理系统296可包括与缆线联接器290类似(或相同)的多个缆线联接器。此外，缆线管理系统296可包括类似于下文参考图5至图12所述的缆线联接器的一个或多个缆线联接器。在一些实施方案中，缆线联接器中的一个或多个可采用颜色编码，使得用户可更容易地在视觉上识别每个缆线联接器。例如，缆线管理系统296的第一缆线联接器可具有第一颜色(例如红色)，并且缆线管理系统296的第二缆线联接器可具有第二颜色(例如绿色)，其中第一缆线联接器联接到第一缆线(例如第一缆线240)，并且其中第二缆线联接器联接到第二缆线(例如第二缆线242)。在用户希望通过调节相应缆线联接器在缆线管理系统的框架的通道内的位置来调节第一缆线的位置的条件下，由于第一缆线联接器具有第一颜色，用户可更容易地识别联接到第一缆线的第一缆线联接器。类似地，在用户希望通过调节相应的缆线联接器在缆线管理系统的框架的通道内的位置来调节第二缆线的位置的条件下，由于第二缆线联接器具有第二颜色，用户可更容易地识别联接到第二缆线的第二缆线联接器。将缆线联接器构造成具有不同颜色可导致增强的易用性和减轻的用户认知负担。

在一些实施方案中，缆线中的一根或多根缆线相对于联接到便携式电子医疗装置202的每根其它缆线可具有不同颜色。例如，第一缆线240可为第一颜色(例如蓝色)，并且第二缆线242可为第二颜色(例如橙色)。联接到第一缆线的第一缆线联接器可具有与第一缆线240相同的颜色(例如蓝色)，并且联接到第二缆线的第二缆线联接器可具有与第二缆线相同的颜色(例如橙色)。由于与每根缆线相关联(例如，联接)的缆线联接器的识别更容易，该构型还可导致增强的易用性和减轻的用户认知负担。

虽然通道212和通道218在上文中被描述为分别定位在框架204的顶端268和底端270处，但在其它实施方案中，通道212和通道218可定位在框架204的不同部分处。例如，通道218可定位在第二侧266处，和/或通道212可定位在第一侧264处。又如，通道218可定位在底端270处，并且通道212可定位在第二侧266处。又如，通道212可定位在第一端部260处，并且通道218可定位在第二端部262处。设想了其它实施方案。此外，在一些实施方案中，通道212和通道218中的一者或每者可具有不同长度。例如，通道218可在底端270处仅跨越框架204的表面的一部分(例如，通道218可具有沿图1所示的底端270的长度的约一半的长度)。此外，在一些实施方案中，框架204可包括类似于通道212和218的另外通道，诸如定位在第一侧264、第二侧266等处的一个或多个另外通道，其中每个通道被成形用于接纳缆线联接器290，使得缆线联接器290可经由通道安置在框架204的多个不同侧或端部处。

现在参见图4，示出了根据一个实施方案的便携式电子医疗装置的示意图。在一些实施方案中，图4所示的便携式电子医疗装置是被构造成用于显示各种患者参数(例如患者信息、生命体征等)的患者监视器。在其它实施方案中，图4所示的便携式电子医疗装置可为不同类型的医疗装置，诸如超声成像系统。尽管本文以举例的方式将便携式电子医疗装置100描述为超声成像系统，但应当理解，本技术在应用于其它类型的便携式电子医疗装置(例如，患者监视器、便携式触摸屏计算机、医疗监测装置诸如心电图监视器等)时也可能是有用的。本发明对便携式电子医疗装置100的讨论仅作为一个合适的便携式电子医疗装置的示例提供。

便携式电子医疗装置100包括电联接到便携式电子医疗装置100的附件106。在图4所示的实施方案中，附件106是超声探头，该超声探头包括发射波束形成器101和发射器102，该发射波束形成器和发射器驱动换能器阵列的元件104，以将脉冲超声信号发射到身体(未示出)内。脉冲超声信号从体内结构例如血细胞或肌肉组织反向散射，以产生返回到元件104的回波。回波被元件104转换成电信号或超声数据，并且电信号被接收器108接收。表示所接收的回波的电信号穿过输出超声数据的接收波束形成器110。然而，在其它实施方案中，附件106可为不同类型的附件(例如，用户输入设备诸如鼠标或键盘、打印机、心电图传感器等)。

用户界面115可用于控制便携式电子医疗装置100的操作，包括用于控制患者数据的输入、用于改变扫描或显示参数、用于选择各种模式、操作和参数等。在一些实施方案中，用户界面115可包括以下项中的一者或多者：旋转件、鼠标、键盘、轨迹球、链接到特定动作的硬键和/或可被构造成用于控制不同功能(例如，在便携式电子医疗装置100联接到此类装置的条件下)的软键。

在其它实施方案中，显示设备118包括触敏显示设备或触摸屏，并且用户界面115可包括显示在显示设备118上的图形用户界面(例如，使得便携式电子医疗装置100的操作者可触摸显示设备118以便与用户界面115交互)。触摸屏可以是被配置为一次检测单个接触点的单点触摸式触摸屏，或触摸屏可以是被配置为一次检测多个接触点的多点触摸式触摸屏。对于触摸屏是多点触摸屏的实施方案，触摸屏可被配置为一次检测涉及来自用户两个或更多个手指的接触的多点触摸手势。触摸屏可为电阻式触摸屏、电容式触摸屏或任何其他类型的触摸屏，其被配置为从触笔或用户的一个或多个手指接收输入。根据其他实施方案，触摸屏可包括光学触摸屏，其使用诸如红外光或其他频率的光的技术来检测用户启动的一个或多个接触点。

在一些实施方案中，用户界面115可包括接近度传感器，该接近度传感器被构造成检测在接近度传感器的几厘米内的对象或手势。接近度传感器可位于显示设备118上或作为触摸屏的一部分。

对于包括用户界面115的物理控件诸如按钮、滑块、旋转旋钮、键盘、鼠标、轨迹球等的实施方案，物理控件可单独提供或与显示在显示设备118上的图形用户界面图标组合提供。显示设备118可被构造成根据存储器120中存储的指令来显示图形用户界面(GUI)。GUI可包括表示命令和指令的用户界面图标。GUI的用户界面图标被配置为使得用户可选择与每个具体用户界面图标相关联的命令以便启动GUI所控制的各种功能。例如，可使用各种用户界面图标来表示窗口、菜单、按钮、光标、滚动条等。

便携式电子医疗装置100还包括具有处理器116的电子控制器123，该处理器被配置成控制电联接到便携式电子医疗装置100的附件，诸如附件106。例如，电子控制器123的处理器116可控制发射波束形成器101、发射器102、接收器108和接收波束形成器110。处理器116被配置为从用户界面115接收输入。

处理器116被示出为与附件106进行电子通信(例如，经由一条或多条导线诸如容纳在缆线内的导线电联接到附件106)。处理器116可控制附件106。例如，处理器116可控制元件104中的哪些是活动的以及从附件106发射的波束的形状(例如，在附件106是超声探头的实施方案中)。处理器116还与显示设备118进行电子通信。处理器116可处理由附件106接收的数据以用于显示在显示设备118上。例如，在附件106是用户输入设备诸如鼠标的实施方案中，处理器116可基于针对附件106的用户输入来更新由显示设备显示的信息(例如，光标的位置)。根据一个实施方案，处理器116可包括CPU。根据其他实施方案，处理器116可包括能够执行处理功能的其他电子部件，诸如GPU、微处理器、DSP、现场可编程门阵列(FPGA)或能够执行逻辑运算的任何其他类型的处理器。

包括存储器120以用于存储采集的数据。在便携式电子医疗装置100是超声成像系统的实施方案中，存储器120可具有足够容量以存储至少若干秒的超声数据量。数据体积的存储方式便于根据其采集顺序或时间进行检索。存储器120可包括任何已知的数据存储介质。在便携式电子医疗装置100是不同类型的系统(例如，患者监视器)的实施方案中，存储器120可存储患者参数和/或患者信息。

现在参见图5至图9，附图中的每个示出了同一缆线联接器500的不同视图。参考轴599被包括在内以对示出的视图进行比较。具体地讲，图5示出了缆线联接器500的透视图，图6示出了联接到缆线501的缆线联接器500的侧视图，图7示出了联接到缆线501的缆线联接器500的另一个侧视图，图8示出了联接到缆线501的缆线联接器500的剖视图，并且图9示出了与缆线501脱离的缆线联接器500的剖视图。缆线联接器500可连同缆线管理系统诸如上述缆线管理系统296被包括在内。在至少一个实施方案中，缆线联接器500可与图1和图3所示并且上文所述的缆线联接器290相同。此外，缆线501可与缆线240、缆线242和/或缆线244类似或相同。

缆线联接器500包括被成形用于包封缆线(例如缆线501)的一部分的通路502。通路502包括第一开口504和相对的第二开口506，其中每个开口的中点与通路502的中心轴线508相交。在一些实施方案中，缆线联接器500可包括联接在一起以形成通路502的两个单独区段，如下文进一步所述。这些区段中的一个或多个可包括联锁元件，诸如图5所示的第一锁定元件510和图6所示的相对的第二锁定元件512，下文将对此进一步描述。

图6示出了缆线联接器500的侧视图，其中缆线联接器500联接到缆线501。为了进行示意性的说明，图6示出了缆线501的一部分而不是缆线501的全长。适于接纳缆线501的通路502的直径505可略大于缆线501的直径505。作为一个非限制性示例，缆线501的直径505可为8毫米，并且通路502的直径505可为9毫米。作为另一个非限制性示例，缆线501的直径505可为4毫米，并且通路502的直径505可为5毫米。在该构型中，缆线联接器500相对于缆线501的位置可通过通路502的表面与缆线501的外表面之间的摩擦来保持。然而，因为通路502的直径505可略大于缆线501的直径505，所以可由用户(例如，包括缆线联接器500的缆线管理系统的用户，诸如上述便携式电子医疗装置202的操作者)通过向缆线联接器500施加足够的力以克服通路502的表面与缆线501的外表面之间的摩擦来调节缆线联接器500沿着缆线501的位置。

图7示出了缆线联接器500的另一个侧视图。缆线联接器500具有直径509并且被成形用于装配在缆线管理系统的框架的通道(例如，缆线管理系统296的框架204的通道218，如上所述)内。例如，类似于上文参考图3所述的示例，直径509可略大于适于接纳缆线联接器500的通道的相对壁之间的间隙。随着缆线联接器500被按压在壁之间，间隙可随着缆线联接器500安置在通道内而暂时扩展。在一些实施方案中，诸如图5至图9和图10所示的实施方案，缆线联接器可具有球形形状(例如，沿着由参考轴599形成的多个平面的圆形横截面)，并且通道的表面(例如，内表面和壁)可形成配对形状，使得缆线联接器500抵靠表面安置。具体地讲，如图7所示，缆线联接器500的外表面521具有相同的曲率半径523，从而产生围绕通路502的中心轴线508的曲率515。在该构型中，外表面521的曲率中心529沿着中心轴线508定位(例如，被中心轴线508拦截)，并且通路502延伸穿过曲率中心529。然而，也可设想具有不同形状的其它实施方案，诸如图11至图12所示的实施方案。在此类实施方案中，缆线联接器的至少一部分适于安置在缆线管理系统的框架的相应通道内。此外，在一些实施方案中，缆线联接器290可具有不同形状，诸如三角形形状、矩形形状、六边形形状等。在此类实施方案中，通道包括配对表面(例如，形成配对三角形形状、配对矩形形状、配对六边形形状等的表面)，这些配对表面被成形用于与缆线联接器的外表面共面接触接合，以便保持缆线联接器安置在通道内。

图8示出了沿图6所示的线514截取的缆线联接器500的剖视图。缆线联接器500包括适于彼此联锁以包封缆线501的一部分的两个区段。具体地讲，缆线联接器500包括具有第一锁定元件510和第二锁定元件512的第一区段511，以及具有配对锁定元件540和配对锁定元件542的第二区段513。第一区段511的第一锁定元件510适于以联锁接合方式与第二区段513的配对锁定元件540联接，并且第一区段511的第二锁定元件512适于以联锁接合方式与第二区段513的配对锁定元件542联接。在图8所示的视图中，缆线联接器500的第一区段511和第二区段513联接在一起，使得缆线联接器500处于组装构型(而图9示出了处于未组装构型的缆线联接器500，其中第一区段511和第二区段513彼此脱离)。在该构型中，第一锁定元件510的臂516安置在配对锁定元件540的卡位装置522内，并且第二锁定元件512的臂518安置在配对锁定元件542的卡位装置526内。与卡位装置522相邻的配对锁定元件540的突出部520与臂516的突起表面517接合，以便将第一锁定元件510锁定到配对锁定元件540。类似地，与卡位装置526相邻的配对锁定元件542的突出部524与臂518的突起表面519接合，以便将第二锁定元件512锁定到配对锁定元件542。通过将第一锁定元件510锁定到配对锁定元件540并且通过将第二锁定元件512锁定到配对锁定元件542，如上所述，缆线联接器500的第一区段511和第二区段513以围绕缆线501的组装构型以彼此联锁接合方式接合在一起。在组装构型中，第一区段511的内弯曲表面528和第二区段513的内弯曲表面530定位在缆线501的相对侧处，以便形成缆线501所在的通路502。

在一些实施方案中，第一锁定元件510和/或第二锁定元件512可包括多于一个臂，其中每个臂被构造成与相应配对锁定元件(例如，配对锁定元件540和/或配对锁定元件542)的相应卡位装置接合。在一些实施方案中，每个臂在每个相应卡位装置内的位置可以是能够调节的，使得用户可通过调节臂在卡位装置内的位置来增大或减小第一区段511的内弯曲表面528与第二区段513的内弯曲表面530之间的长度。在该构型中，通路502的直径可由用户增大，以便容纳各种尺寸(例如，厚度)的缆线。

现在参见图10，示出了根据另一个实施方案的缆线联接器1000的剖视图。缆线联接器1000的剖视图可沿着与图6所示的线514类似的线截取。此外，参考轴1099可相对于图5至图9所示的参考轴599呈类似的布置。具体地讲，参考轴1099的z轴线可与参考轴599的z轴线平行，参考轴1099的y轴线可与参考轴599的y轴线平行，并且参考轴1099的x轴线可与参考轴599的x轴线平行。缆线联接器1000可连同缆线管理系统诸如上述缆线管理系统296被包括在内。缆线联接器1000被构造成安置在缆线管理系统的框架的通道内，类似于上述示例(例如，类似于适于安置在框架204的通道218内的缆线联接器290，并且类似于缆线联接器500)。缆线联接器1000包括与上文参考缆线联接器500所述的那些特征部类似的若干特征部。类似的特征部可被类似地标记并且不重新介绍。

缆线联接器1000包括第一区段1004和第二区段1007。在图10所示的视图中，缆线联接器1000处于组装构型，其中第一区段1004以联锁接合方式与第二区段1007接合。在该构型中，第一区段1004和第二区段1007形成通路1060，该通路适于包封缆线(例如，图6至图9所示的缆线501，图1至图2所示的缆线240、242和/或242等)的一部分。然而，在图10所示的实施方案中，第一区段1004和第二区段1007中的每个区段包括插入件或涂层，该插入件或涂层由不同材料形成并且被构造成用于增大通路1060的表面与安置在通路1060内的相应缆线之间的摩擦量(例如，在缆线联接器1000联接到缆线的条件下)。具体地讲，第一区段1004包括具有第一内表面1050的内层1028，并且第二区段1007包括具有第二内表面1051的内层1030。内层1028和内层1030可各自由具有相对高摩擦系数的材料(例如橡胶)形成。在缆线联接器1000联接到缆线的条件(例如，内层1028的内表面1050和内层1030的内表面1051各自与缆线的外表面共面接触的条件)下，内层1028和内层1030可各自增强缆线联接器1000保持相对于缆线的位置的能力。另外，第一区段1004包括被成形用于与内层1028的突片1052接合的锥形沟槽1054，并且第二区段1007包括被成形用于与内层1030的突片1056接合的锥形沟槽1058。突片1052与沟槽1054的接合可降低内层1028从第一区段1004脱离的可能性，并且突片1056与锥形沟槽1058的接合可降低内层1030从第二区段1007脱离的可能性。

现在参见图11，示出了根据另一个实施方案的缆线联接器1100的侧视图。类似于上述示例，缆线联接器1100可安置在缆线管理系统的框架的通道内，以便保持缆线相对于框架的位置。例如，缆线联接器1100可被包括在图1至图2所示的缆线管理系统296中，并且可安置在通道218或通道212内，以便保持缆线240、242或244相对于框架204的位置。参考轴1199被包括在内以将示出的视图与上述视图进行比较。例如，参考轴1199的z轴线可与参考轴599的z轴线和参考轴1099的z轴线平行，并且参考轴1199的y轴线可与参考轴599的y轴线和参考轴1099的y轴线平行。

缆线联接器1100包括具有直径1106的头部部分1102。直径1106的尺寸可被设定成使得头部部分1102安置在框架的通道内并且由通道的壁保持就位，类似于上述示例(例如，类似于框架204的通道218的壁220和壁222)。在至少一个示例中，头部部分1102的直径1106可与图5至图9的缆线联接器500的直径509和/或图1和图3的缆线联接器290的直径253相同。在该构型中，头部部分1102与框架的通道的表面接合，以便与通道联接。在图11所示的构型中，头部部分1102具有球形形状(例如，类似于上述缆线联接器290和/或缆线联接器500的球形形状)。在其它实施方案中，头部部分1102可具有不同形状(例如，类似于上述示例，其中形状可为三角形、矩形、六边形等)。

缆线联接器1100另外包括具有厚度1121并且从头部部分1102向外延伸的锥形部分1114。锥形部分1114的厚度1121小于头部部分1102的直径1106(其在本文中可称为厚度)。锥形部分1114和头部部分1102可作为单个单元一起形成(例如，模制在一起)。锥形部分包括第一臂1108和相对的第二臂1110。第一臂1108的端部1109与第二臂1110的端部1111被第一间隙1116隔开。第一臂1108和第二臂1110中的每个臂以相同曲率半径远离彼此弯曲，使得在第一臂1108的内表面1113与第二臂1110的内表面1115之间形成第二间隙1112。第二间隙1112在本文中可称为第一臂1108与第二臂1110之间的通路(例如，通路1112)。第二间隙1112大于第一间隙1116。第二间隙1112的尺寸被设定成使得缆线(例如，图1至图2所示的缆线240、242或244，图6至图9所示的缆线501等)可安置在第二间隙1112内的第一臂1108与第二臂1110之间。

为了将缆线安置在第一臂1108与第二臂1110之间，可沿插入方向1117将缆线按压穿过第一间隙1116并进入第二间隙1112中。随着缆线被压入第一间隙1116中，第一臂1108和第二臂1110可从彼此向外移动(例如，向外弯曲)，从而增大第一间隙1116的长度，使得缆线可穿过第一间隙1116装配并且安置在第二间隙1112中的第一臂1108与第二臂1110之间。将缆线安置在第二间隙1112中之后，第一臂1108和第二臂1110的刚度致使第一臂1108和第二臂1110朝向彼此收缩，从而将第一间隙1116的长度减小到小于缆线的直径并且将缆线锁定在第二间隙1112中的第一臂1108与第二臂1110之间。在该构型中，当缆线联接器1100安置在缆线管理系统的框架的通道内而不将缆线定位在通道内时，缆线的位置可由缆线联接器1100保持，这可使得缆线管理系统的用户能够更容易地调节缆线相对于框架的位置。此外，在该构型中，缆线联接器1100可形成(例如模制)为单个单元而无需另外的部件或零件，这可减少缆线管理系统的组装时间和/或成本。

现在参见图12，示出了根据另一个实施方案的用于缆线管理系统的缆线联接器1200。类似于上述示例，缆线联接器1200可安置在缆线管理系统的框架的通道内，以便保持缆线相对于框架的位置。例如，缆线联接器1200可被包括在图1至图2所示的缆线管理系统296中，并且可安置在通道218或通道212内，以便保持缆线240、242或244相对于框架204的位置。参考轴1299被包括在内以将示出的视图与上述视图进行比较。例如，参考轴1299的z轴线可与参考轴599的z轴线和参考轴1099的z轴线平行，并且参考轴1299的y轴线可与参考轴599的y轴线和参考轴1099的y轴线平行。

缆线联接器1200包括具有宽度1206的倒圆端部1202，该宽度的尺寸被设定成装配在缆线管理系统的框架的通道内。作为一个示例，宽度1206可与图1和图3所示的缆线联接器290的直径253和/或图5至图9所示的缆线联接器500的直径509相同。缆线联接器1200包括沿中心轴线1218延伸并且具有直径1219的通路1216。通路1216的直径1219的尺寸被设定成使得缆线(例如，图1至图2所示的缆线240、242或242，图6至图9所述的缆线501等)可安置在通路1216内，以便通过缆线联接器1200相对于框架保持就位。例如，类似于图5至图9所示的实施方案并且如上所述，缆线联接器1200可通过围绕缆线将第一区段和第二区段联接在一起而组装，其中第一区段包括第一锁定元件1204和第二锁定元件1214，并且其中第二区段包括适于以联锁接合方式与第一区段的锁定元件联接的相应的配对锁定元件。

缆线联接器1200还包括具有相对于倒圆端部1202尺寸减小的端部1210的锥形部分1208。具体地讲，端部1210的宽度121小于倒圆端部1202的宽度1206。在其中缆线安置在通路1216内并且倒圆端部1202安置在缆线管理系统的框架的通道内的条件下，缆线管理系统的用户可通过抓握端部1210并且在通道内移动缆线联接器1200来调节缆线联接器1200和相应的联接缆线的位置。端部1210的减小尺寸可增加用户可移动缆线联接器1200(例如，在通道内滑动和/或旋转缆线联接器1200)的容易度。

现在参见图13，示出了流程图，该流程图示出了用于经由缆线管理系统进行缆线管理的方法1300。缆线管理系统可为图1至图3所示并且及上文所述的缆线管理系统296。此外，缆线管理系统包括的缆线联接器可包括图5至图9所示并且上文所述的缆线联接器500、图10所示并且上文所述的缆线联接器1000、图11所示并且上文所述的缆线联接器1100，和/或图12所示并且上文所述的缆线联接器1200。

在1302处，便携式电子医疗装置安置在缆线管理系统的框架内。便携式电子医疗装置可为图1至图2所示并且上文所述的便携式电子医疗装置202，或由图4示意性地示出并且上文所述的便携式电子医疗装置100。此外，如上所述，尽管本文可能以举例的方式将便携式电子医疗装置描述为超声成像系统，但应当理解，本技术在应用于其它类型的便携式电子医疗装置(例如，便携式触摸屏计算机、医疗监测装置诸如心电图监视器等)时也可能是有用的。本发明对便携式电子医疗装置的讨论仅作为包括可经由缆线管理系统管理的缆线的一个合适的便携式电子医疗装置的示例提供。

将便携式电子医疗装置安置在缆线管理系统的框架内可包括按压便携式电子医疗装置的壳体(例如，图1至图2所示并且上文所述的壳体206)穿过框架的主开口(例如，图1至图3所示并且上文所述的主开口210)，并且将壳体的外表面定位成与框架的内表面共面接触。在该构型中，便携式电子医疗装置的一个或多个缆线端口能够由缆线管理系统的用户(例如临床医生)经由框架的侧开口(例如，图1至图2所示并且上文所述的框架204的侧开口224)触及。

在1304处，电子附件通过框架的开口联接到便携式电子医疗装置的端口。电子附件可为上文参考图4所述的附件106(例如，用户输入设备、超声探头、打印机、患者监测传感器等)，并且框架的开口可为上文所述的侧开口(例如，类似于图1至图2所示的侧开口224)。将电子附件联接到便携式电子医疗装置可将电子附件电联接到便携式电子医疗装置的电子控制器(例如，图4所示的电子控制器123)。将电子附件联接到便携式电子医疗装置的端口可包括将电子附件的缆线的连接器联接到便携式电子医疗装置的相应端口。连接器可与图1至图2所示并且上文所述的第一连接器234、第二连接器236或第三连接器238类似(或相同)。端口可与图1至图2所示并且上文所述的第一端口228、第二端口230或第三端口232类似(或相同)。

在1306处，电子附件的缆线安置在缆线管理系统的缆线联接器的通路内。缆线可与上文参考图1至图2所述的第一缆线240、第二缆线242和/或第三缆线244和/或图6至图9所示并且上文所述的缆线501类似(或相同)。缆线联接器可与图1和图3所示的缆线联接器290、图5至图9所示的缆线联接器500、图10所示的缆线联接器1000、图11所示的缆线联接器1100或图12所示的缆线联接器1200类似(或相同)。通路可与图1和图3所示的通路292、图5至图8所示的通路502、图10所示的通路1060、图11所示的通路1112或图12所示的通路1216类似(或相同)。

在1306处将电子附件的缆线安置在缆线管理系统的缆线联接器的通路内可任选地包括，在1308处将缆线联接器的第一区段抵靠电子附件的缆线定位，并且通过将缆线联接器的第二区段锁定到第一区段来围绕缆线包封缆线联接器。例如，如上文参考图5至图9所示的实施方案所述，缆线联接器可包括联接在一起以形成通路的两个单独区段(例如，与图8至图9所示的第一区段511和第二区段513、图10所示的第一区段1004和第二区段1007或图12所示的缆线联接器1200的第一区段和第二区段类似或相同)。这些区段中的一个或多个可包括锁定元件，诸如图5所示的第一锁定元件510和图6所示的相对的第二锁定元件512。锁定元件可以彼此联锁接合方式联接，以便围绕缆线将第一区段和第二区段锁定在一起，其中缆线设置在通路中。

在其它实施方案中，在1306处将电子附件的缆线安置在缆线管理系统的缆线联接器的通路内可任选地包括在1310处将缆线按压到形成于缆线联接器的相对臂之间的间隙中。该间隙可与图11所示并且上文所述的间隙1112(例如，通路1112)类似(或相同)。将缆线按压到间隙中可暂时地使缆线联接器的相对臂远离彼此移动，类似于上文参考图11所述的示例。将缆线安置在间隙中之后，相对臂朝向彼此收缩，从而减小间隙的长度并将缆线锁定在相对臂之间。

在1312处，缆线联接器安置在框架的通道内。框架的通道可与图1至图3所示并且上文所述的通道218或通道212类似(或相同)。将缆线联接器安置在通道内可包括在通道的相对壁(例如，第一壁214和第二壁216，或第三壁220和第四壁222)之间按压缆线联接器，以便通过使壁相对于彼此向外弯曲和/或挠曲来暂时扩展壁之间的长度。缆线联接器可随后装配在壁之间以抵靠通道的内表面安置。在安置成与内表面共面接触之后，相对壁朝向彼此收缩，以将缆线联接器保持在通道内的安置位置。缆线联接器可具有球形形状或包括球形部分，该球形形状或球形部分的尺寸被设定成装配在通道内(例如，与图5至图11所示的实施方案类似或相同)。然而，在一些实施方案中，缆线联接器可包括被成形用于装配在通道内的倒圆和非球形部分(例如，与图12所示的实施方案类似或相同)。

将电子附件的缆线安置在缆线管理系统的缆线联接器的通路内并且将缆线联接器安置在缆线管理系统的框架的通道内的技术效果是保持缆线相对于框架的位置。

如本文所用，以单数形式列举并且以单词“一个”或“一种”开头的元件或步骤应当被理解为不排除多个所述元件或步骤，除非明确说明此类排除。此外，对本发明的“一个实施方案”的引用不旨在被解释为排除也包含所引用特征的附加实施方案的存在。此外，除非明确地相反说明，否则“包含”、“包括”或“具有”具有特定特性的元件或多个元件的实施方案可包括不具有该特性的附加此类元件。术语“包括”和“在...中”用作相应的术语“包含”和“其中”的简明语言等同形式。此外，术语“第一”、“第二”和“第三”等仅用作标记，而不旨在对其对象施加数字要求或特定位置次序。

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