一种硝呋太尔有关物质b的制备方法
阅读说明：本技术 一种硝呋太尔有关物质b的制备方法 (Preparation method of nifuratel related substance B ) 是由 胡子豪 景瑞 李凤 于 2019-10-29 设计创作，主要内容包括：本发明提供一种硝呋太尔有关物质B的制备方法,包括以下步骤：(1)在0～10℃下,将甲硫醇钠缓慢滴加至环氧氯丙烷中,然后加入催化剂,滴加完毕,搅拌反应至反应完全；(2)将ZnCl-2加入到上述反应液中,升温,搅拌反应3～5h；冷却到室温,减压蒸馏得1,3-双(甲硫基)丙-2-醇。本发明公开的硝呋太尔有关物质B制备方法可以方便、快速的获取硝呋太尔有关物质B,所得到的硝呋太尔有关物质B收率高、纯度好。(The invention provides a preparation method of a nifuratel related substance B, which comprises the following steps: (1) slowly dropwise adding sodium methyl mercaptide into epoxy chloropropane at 0-10 ℃, then adding a catalyst, and stirring to react until the reaction is complete after the dropwise addition is finished; (2) reacting ZnCl 2 Adding the mixture into the reaction solution, heating, and stirring for reaction for 3-5 hours; cooling to room temperature, and distilling under reduced pressure to obtain the 1, 3-bis (methylthio) propan-2-ol. The preparation method of the nifuratel related substance B disclosed by the invention can be used for conveniently and rapidly obtaining the nifuratel related substance B, and the obtained nifuratel related substance B is high in yield and good in purity.)
技术领域
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种硝呋太尔有关物质B的制备方法。
背景技术
硝呋太尔(Nifuratel)，化学名：5-[(甲硫基)甲基]-3-[(5-硝基亚糠基)氨基]-2-噁唑烷酮(5-Methylthiomethyl-3-(5-nitrofurfurylideneamino)-2-oxazolidone)，分子式：C10H11N3O5S，分子量：285.28，结构式如下：
硝呋太尔是意大利Poli Industria Chimica S.p.A公司于60年代开发研制上市，硝基呋喃类抗菌素类药物，具有显著的治疗阴道混合感染的作用，其杀滴虫活性与甲硝唑等效，同时具有抗菌作用，还能有效地杀灭沙眼衣原体和支原体、对念珠菌也有一定的活性。硝呋太尔口服和阴道给药显示其耐受性良好，也无耐药现象，对细菌性阴道炎的治愈率与氨苄青霉素、羧苄青霉素等效，且不良反应发生率显著低于氨苄青霉素、羧苄青霉素。硝呋太尔是一个广谱抗菌素，尤其对妇科感染的常见病原体如革兰氏阳性和阴性细菌、滴虫、霉菌、衣原体和支原体都有强的杀灭作用，对由细菌、滴虫，霉菌和念珠菌引起的外阴、阴道感染和白带增多及泌尿系统感染、消化道阿米巴病及贾第虫病有良好的治疗效果。目前，以其为主要成分的片剂、栓剂、油膏剂已在国内外许多国家上市。
药物有效成分的含量是反映药物纯度的重要标志，而药物中存在的杂质直接影响到药物的疗效并可能导致毒副作用的产生。药物杂质是生产、储存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质，杂质的存在不仅影响药物的纯度，还会带来非治疗活性的毒副作用，必须加以控制。为安全有效的使用药物，药物的质量标准对药物有效成分的纯度和杂质的限度都有较为严格的规定，一般而言，超过0.1％的药物杂质应通过选择性方法来鉴定并定量。
出于人用药安全考虑，在药物活性成分的产品商业化之前，国内和国际药品监管机构都会建立很低的未知杂质质控限度。通常已知杂质的质控限度为0.15％，但未知杂质的质控限度通常会小于0.10％.因此在原料药的制备过程中产品的纯度非常重要。
有文献报道硝呋太尔化学性质不稳定，在合成过程中会产生有害杂质。已有文献对硝呋太尔部分有关物质的研究报道较多，而硝呋太尔有关物质B的相关文献较少。目前，硝呋太尔有关物质B的获取主要是从硝呋太尔反应液中通过制备液相制备得到，制备得到的硝呋太尔有关物质B产率低，获取难度大，大大限制了硝呋太尔的有关物质研究工作，因此急需寻找一种产率高，易于分离的硝呋太尔有关物质B的制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种硝呋太尔有关物质B即1,3-双(甲硫基)丙-2-醇的制备方法，该方法是通过一锅法合成硝呋太尔有关物质B，操作简单、适于工业化生产。通过该方法制备得到的硝呋太尔有关物质B产率高，纯度高，易于分离。
本发明涉及一种硝呋太尔有关物质B的制备方法，包括以下步骤：
(1)在0～10℃下，将甲硫醇钠缓慢滴加至环氧氯丙烷中，然后加入催化剂，滴加完毕，搅拌反应至反应完全；
(2)将ZnCl2加入到上述反应液中，升温，搅拌反应3～5h。冷却到室温，减压蒸馏得1,3-双(甲硫基)丙-2-醇。
所述硝呋太尔有关物质B制备方法的反应路线，具体如下：
前述的硝呋太尔有关物质B的制备方法，其中，步骤(1)中，所述的催化剂为18-冠醚-6，所述催化剂的用量为0.05～0.2摩尔当量，优选地，所述催化剂的用量为0.1～0.15摩尔当量；所述搅拌反应的温度为室温；所述甲硫醇钠的用量为2.2～3.0摩尔当量，优选地，所述甲硫醇钠的用量为2.4～2.7摩尔当量。
前述的硝呋太尔有关物质B的制备方法，其中，步骤(2)中，所述ZnCl2的用量为0.01～0.05摩尔当量，优选地，所述ZnCl2的用量为0.01～0.03摩尔当量；所述反应温度为50℃～90℃，优选地，所述反应温度为70℃～80℃。
本发明优选的制备方法为：在0-10℃下，将2.2～3.0摩尔当量的甲醇钠缓慢滴加至环氧氯丙烷中，加入0.05～0.2摩尔当量的18-冠醚-6，滴加完毕，室温搅拌反应3～5h。将0.01～0.05摩尔当量的ZnCl2加入到上述反应液中，升温至50℃～90℃，搅拌反应3～5h。冷却到室温，减压蒸馏得1,3-双(甲硫基)丙-2-醇。
本发明进一步优选的制备方法为：在0～10℃下，将2.4～2.7摩尔当量的甲硫醇钠缓慢滴加至环氧氯丙烷中，加入0.1～0.15摩尔当量的18-冠醚-6，滴加完毕，室温搅拌反应3～5h。将0.01～0.03摩尔当量的ZnCl2加入到上述反应液中，升温至70℃～80℃，搅拌反应3～5h。冷却到室温，减压蒸馏得1,3-双(甲硫基)丙-2-醇。
本发明中，术语“摩尔当量”均是以初始反应物环氧氯丙烷的物质的量为基准进行计算的，相关反应物的摩尔当量数值计算公式为：摩尔当量＝反应物的物质的量/环氧氯丙烷的物质的量。
本发明提供了一种硝呋太尔有关物质B即1,3-双(甲硫基)丙-2-醇的制备方法，该方法制备得到的1,3-双(甲硫基)丙-2-醇收率高、纯度高，能很好的应用到硝呋太尔原料药的合成和分析过程中。
本发明首次用合成的方法来一次性制备硝呋太尔有关物质B，不再受限于只能利用制备液相从硝呋太尔反应液中制备极少量的硝呋太尔有关物质B。该方法通过一锅法合成硝呋太尔有关物质B，可以方便、快速的获取硝呋太尔有关物质B，所得到的硝呋太尔有关物质B收率高、纯度好，为硝呋太尔的杂质研究提供了基础。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本申请。应理解，这些实施例仅用于说明本申请而不用于限制本申请的保护范围。
下列实施例中未注明具体条件的试验方法，可按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另行定义，本文所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。
实施例1
将环氧氯丙烷92.5g(1mol)加至反应瓶中，冰浴、搅拌控温至0～10℃下，将甲硫醇钠溶液771.1g(含量为20％，2.2mol)缓慢滴加至环氧氯丙烷中，加入18-冠醚-6 13.2g(0.05mol)，滴加完毕，室温搅拌反应3～5h。将ZnCl2 1.4g(0.01mol)加入到上述反应液中，升温至50℃～60℃，搅拌反应3～5h。冷却到室温，减压蒸馏得1,3-双(甲硫基)丙-2-醇(131.7g，收率86.5％)。
实施例2
将环氧氯丙烷92.5g(1mol)加至反应瓶中，冰浴、搅拌控温至0～10℃下，将甲硫醇钠溶液806.2g(含量为20％，2.3mol)缓慢滴加至环氧氯丙烷中，加入18-冠醚-6 26.4g(0.1mol)，滴加完毕，室温搅拌反应3～5h后。将ZnCl2 2.7g(0.02mol)加入到上述反应液中，升温至60℃～70℃，搅拌反应3～5h。冷却到室温，减压蒸馏得1,3-双(甲硫基)丙-2-醇(134.5g，收率88.3％)。
实施例3
将环氧氯丙烷92.5g(1mol)加至反应瓶中，冰浴、搅拌控温至0～10℃下，将甲硫醇钠溶液841.2g(含量为20％，2.4mol)缓慢滴加至环氧氯丙烷中，加入18-冠醚-6 31.7g(0.12mol)，滴加完毕，室温搅拌反应3～5h。将ZnCl2 4.1g(0.03mol)加入到上述反应液中，升温至70℃～80℃，搅拌反应3～5h。冷却到室温，减压蒸馏得1,3-双(甲硫基)丙-2-醇(136.3g，收率89.5％)。
实施例4
将环氧氯丙烷92.5g(1mol)加至反应瓶中，冰浴、搅拌控温至0～10℃下，将甲硫醇钠溶液876.3g(含量为20％，2.5mol)缓慢滴加至环氧氯丙烷中，加入18-冠醚-6 39.6g(0.15mol)，滴加完毕，室温搅拌反应。将ZnCl2 5.5g(0.04mol)加入到上述反应液中，升温至80℃～90℃，搅拌反应3～5h。冷却到室温，减压蒸馏得1,3-双(甲硫基)丙-2-醇(129.7g，收率85.2％)。
实施例5
将环氧氯丙烷92.5g(1mol)加至反应瓶中，冰浴、搅拌控温至0～10℃下，将甲硫醇钠溶液911.3g(含量为20％，2.6mol)缓慢滴加至环氧氯丙烷中，加入18-冠醚-6 52.9g(0.2mol)，滴加完毕，室温搅拌反应3～5h。将ZnCl2 6.8g(0.05mol)加入到上述反应液中，升温至70℃～80℃，搅拌反应3～5h。冷却到室温，减压蒸馏得1,3-双(甲硫基)丙-2-醇(135.1g，收率88.7％)。
实施例6
将环氧氯丙烷92.5g(1mol)加至反应瓶中，冰浴、搅拌控温至0～10℃下，将甲硫醇钠溶液946.4g(含量为20％，2.7mol)缓慢滴加至环氧氯丙烷中，加入18-冠醚-6 26.4g(0.1mol)，滴加完毕，室温搅拌反应3～5h。将ZnCl2 1.4g(0.01mol)加入到上述反应液中，升温至60℃～70℃，搅拌反应3～5h。冷却到室温，减压蒸馏得1,3-双(甲硫基)丙-2-醇(133.2g，收率87.5％)。
实施例7
将环氧氯丙烷92.5g(1mol)加至反应瓶中，冰浴、搅拌控温至0～10℃下，将甲硫醇钠溶液1016.5g(含量为20％，2.9mol)缓慢滴加至环氧氯丙烷中，加入18-冠醚-6 31.7g(0.12mol)，滴加完毕，室温搅拌反应3～5h。将ZnCl2 2.7g(0.02mol)加入到上述反应液中，升温至70℃～80℃，搅拌反应3～5h。冷却到室温，减压蒸馏得1,3-双(甲硫基)丙-2-醇(135.8g，收率89.2％)。
实施例8
将环氧氯丙烷92.5g(1mol)加至反应瓶中，冰浴、搅拌控温至0～10℃下，将甲硫醇钠溶液1051.5g(含量为20％，3.0mol)缓慢滴加至环氧氯丙烷中，加入18-冠醚-6 39.6g(0.15mol)，滴加完毕，室温搅拌反应3～5h。将ZnCl2 4.1g(0.03mol)加入到上述反应液中，升温至70℃～80℃，搅拌反应3～5h。冷却到室温，减压蒸馏得1,3-双(甲硫基)丙-2-醇(133.4g，收率87.6％)。