具体实施方式

除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域的普通技术人员通常所理解的相同含义。将本文提及的所有出版物、专利申请、专利以及其它参考文献以引用方式并入本文。

在适用的情况下，化学品根据其INCI名称指定。附加信息(包括定义、供应商和商品名)可在华盛顿个人护理产品协会(Personal Care Products Council,WashingtonD.C)发布的“InternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook”第16版中的合适INCI专著中找到，或者通过个人护理产品协会的在线信息库(Personal Care ProductsCouncil On-Line INFOBASE)(http://online.personalcarecouncl.org/jsp/Home.jsp)找到。

如本文所用，“局部施用”意指例如用手或涂覆器(例如擦拭物、滚筒或喷雾器)直接喷在、擦拭在、敷在或抹在外层皮肤或头皮上。

如本文所用，“美容品”是指能保留、恢复、给予、刺激或增强体美外观或似乎能增进美貌或年轻的美化物质或制品，尤其是涉及组织或皮肤的外观时。

如本文所用，“防晒剂组合物”是指吸收和/或反射太阳的紫外线(UV)辐射中的一些并因此有助于防止太阳暴晒的负面影响(例如，晒伤、过早老化等)的制剂(例如，洗剂、喷雾、凝胶或其它局部用产品)。

如本文所用，“美容上有效量”意指足以处理一种或多种病症、但充分低以避免严重副作用的生理活性化合物或组合物的量。化合物或组合物的美容上有效量将会随以下因素而变：所治疗的病症、最终使用者的年龄和身体状况、所治疗/预防的病症的严重程度、治疗的持续时间、其它治疗的性质、所采用的具体化合物或产品/组合物、所利用的美容上可接受的载体等等。

如本文所用，“美容上可接受的”意指该术语描述的成分适于与组织(例如，皮肤)接触使用而不会引起不适当的毒性、不相容性、不稳定性、剌激性、变应性应答等。

如本文所用，“美容上可接受的活性剂”是对皮肤具有美容或治疗效果的化合物(合成的或天然的)。

如本文所用，“处理或治疗”是指减轻、减少、预防、改善或消除病症或障碍的存在或病征。

如本文所用，“相稳定性”意指在25℃、40℃和50℃温度中的每种温度下，保持界面稳定性或悬浮稳定性或两者达至少2周。“界面稳定性”是指在具有两种或更多种相的组合物中抵抗不连续相聚结和粗化的稳定性。“悬浮稳定性”是指抵抗悬浮在连续相中的不连续相(例如固体)的膏化和/或沉淀的稳定性。

“透明的”意指不含未溶解的颗粒并且通过使用20mL玻璃闪烁小瓶的目视检查确定为澄清的。

如本文所用，“基本上不含”意指所提及的成分不直接且有意地添加到配方中。优选地，“基本上不含”意指含有小于约1％的成分。更优选地，“基本上不含”意指含有小于约0.5％的成分。甚至更优选地，“基本上不含”意指含有小于约0.1重量％的成分。该组合物可完全不含成分，即不含任何成分。

除非另外指明，否则百分比或浓度是指重量百分比或重量浓度(即％(重量/重量))。除非另外阐明，否则所有范围均包括端值，例如，“4至9”包括端值4和9。

UV过滤剂

该组合物包含一种或多种油溶性UV过滤剂。

如本文所用，“有机UV过滤剂”意指能够吸收UV光的有机分子，包括：(i)与在芳环邻位或对位上取代的羰基部分共轭的芳族化合物，和(ii)由附接到聚合物链上的有机发色团制得的聚合物，所述聚合物链中的任一个阻挡或吸收紫外(UV)光。

传统的有机UV过滤剂是芳族小分子，其分子量值<900g/mol。有机非聚合UV过滤剂的示例包括但不限于：甲氧基肉桂酸酯衍生物，诸如甲氧基肉桂酸辛酯和甲氧基肉桂酸异戊酯；樟脑衍生物，诸如4-甲基苯亚甲基樟脑、樟脑苯扎铵甲基硫酸酯和对苯二亚甲基二樟脑磺酸；水杨酸酯衍生物，诸如水杨酸辛酯、水杨酸乙基己酯和胡莫柳酯；苯偶姻衍生物，诸如二羟苯宗和氧苯酮；苯甲酸衍生物，诸如氨基苯甲酸和辛基二甲基对氨基苯甲酸；奥克立林和其它β,β-二苯基丙烯酸酯；二辛基丁酰氨基三嗪酮；辛基三嗪酮；阿伏苯宗(丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷)；邻氨基苯甲酸薄荷酯；三嗪酮衍生物，诸如乙基己基三嗪酮(T150)；二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(HEB)；双乙基己氧基苯酚甲氧苯基三嗪(S)、苯甲酸酯衍生物诸如二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯(APlus)、苯并三唑衍生物诸如甲酚曲唑三硅氧烷(XL)、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基苯酚(M)；三联苯三嗪；(2-{4-[2-(4-二乙氨基-2-羟基苯甲酰基)-苯甲酰基]-哌嗪-1-羰基}-苯基)-(4-二乙氨基-2-羟基-苯基)-甲酮；部花青衍生物；双(丁基苯甲酸酯)二氨基三嗪氨基丙基硅氧烷；以及双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪，以上物质包封在聚合物基体中。

聚合的有机UV过滤剂为由连接到聚合物链的有机发色团制成的聚合物，例如具有例如平均分子量>6000道尔顿的聚硅氧烷链。此类聚硅氧烷UV过滤剂的示例包括但不限于SLX和聚有机硅-15。这些聚硅氧烷吸收光谱的UVB(λ_max＝312nm)部分，并且通常与UVA过滤剂组合以实现广谱保护。

下表列出了各种可商购获得的有机UV过滤剂。

基于组合物的总重量计，防晒剂组合物可包含至少约10重量％的一种或多种油溶性UV过滤剂。基于组合物的总重量计，该组合物可包含约15重量％至约35重量％的一种或多种油溶性UV过滤剂。基于组合物的总重量计，该组合物可包含至少约21重量％的一种或多种油溶性过滤剂，特别是当需要透明组合物时。

油溶性UV过滤剂可选自胡莫柳酯、奥替柳酯、阿伏苯宗、奥克立林中的一种或多种。

油溶性UV过滤剂可为胡莫柳酯、奥替柳酯、阿伏苯宗、奥克立林的混合物。例如，基于组合物的总重量计，防晒剂组合物可包含约8至约15重量％的胡莫柳酯、约4至约5重量％的奥替柳酯、约2至约3重量％的阿伏苯宗、以及约7至约10重量％的奥克立林。

防晒剂组合物可基本上不含氧苯酮。防晒剂组合物可完全不含氧苯酮。

该组合物可任选地含有一种或多种UV阻断剂，其为反射、吸收或散射UV辐射的化合物。当存在于防晒剂组合物中时，它们反射紫外线、可见光线和红外线以增强防晒性。UV阻断剂通常是无机金属氧化物，包括二氧化钛、氧化锌和某些其它过渡金属氧化物。此类UV阻断剂通常是直径为约0.01微米至约10微米的微粉化或纳米化形式的固体颗粒。

示例包括氧化锌、二氧化钛、掺杂型氧化锌、掺杂型二氧化钛和其它过渡金属氧化物。掺杂型金属氧化物含有掺杂剂，该掺杂剂为掺入到初级金属氧化物晶格中以改变其电特性或光学特性的其它金属原子痕量元素，并且可包含铝、锰和铁。

在另一个实施方案中，金属氧化物包括涂覆颗粒。涂层可包含例如疏水性材料，诸如烷基硅氧烷(例如三乙氧基辛基硅烷)、有机硅或脂肪酸的金属盐。

在一个实施方案中，金属氧化物包括直径为约0.01微米至约10微米的颗粒。

在一个实施方案中，无机防晒剂还可包含粒状掺杂型氧化锌，如US9144535、US9144536和WO2008117017中所述，所述文献全文以引用方式并入本文。此类粒状氧化锌以特定的比率包含低含量的某些掺杂剂，并且在电磁波谱的UVA部分的吸收方面提供改善的性能。粒状氧化锌包含阳离子部分，所述阳离子部分继而包含按重量计约99％或更多的锌部分。阳离子部分还包括第一掺杂剂部分和第二掺杂剂部分，所述第一掺杂剂部分和第二掺杂剂部分包含金属，诸如锰、铁、铝和铜。第一掺杂剂部分和第二掺杂剂部分可以按阳离子部分的重量计约0.1％至约0.75％的量存在。粒状掺杂型氧化锌还可包含低浓度的附加金属阳离子，例如碱金属、碱土金属、其它过渡金属的阳离子，以及金属如镓、锗、镓、铟、锡、锑、铊、铅、铋和泊姆的阳离子。

这些掺杂型氧化锌可通过各种方法制备，诸如通过使用例如碳或其它合适的还原剂来还原氧化物矿石，然后进行再氧化。其它合适的方法包括湿化学方法。湿化学方法的一个示例包括将各种阳离子的碱性盐溶液混合，并通过使用诸如草酸或甲酸的酸降低pH来使ZnO沉淀。特别合适的湿化学方法是所谓的“溶胶-凝胶”方法。

SPF

防晒因子(SPF)可使用以下体外SPF测试方法来测试。PMMA板(基底，购自Helioscience,Marseille,France)的基线透射率使用校准的UV-10005UV透射分析仪或UV-2000S透射分析仪(Labsphere,North Sutton,N.H.,USA)测量UV吸光度。然后通过用操作者的手指摩擦成均匀的薄层，使用约1.3mg/cm²的施加密度将试验样品施加至PMMA板。使样本干燥15分钟，然后以相同的方式测定UV吸光度。使用本领域已知的吸光度量度，采用下列公式计算SPF:

其中：

E(λ)＝红斑作用光谱

I(λ)＝从UV源接收的光谱辐照度

A₀(λ)＝UV暴露之前测试产品层的平均单色吸光度；并且

d(λ)＝波长步进(1nm)。

在一个实施方案中，该组合物具有由体外SPF测试方法测得的至少约15的SPF。在另一个实施方案中，该组合物具有由体外SPF测试方法测得的至少约25的SPF。

该组合物可包含一种或多种SPF促进剂，诸如苯乙烯/丙烯酸酯共聚物。可商购获得的苯乙烯/丙烯酸酯共聚物为得自Dow Chemical的SUNSPHERES Powder。

成膜剂

成膜剂通常是这样的聚合物：当溶解于组合物中时，当将组合物铺展到例如光滑的玻璃上并使液体载体蒸发时，允许形成连续或半连续的膜。因此，聚合物应以主要连续的方式在玻璃上干燥，而不是形成多个离散的岛状结构。一般来讲，根据本发明通过在皮肤上施加防晒剂组合物而形成的膜的平均厚度小于约100微米，诸如小于约50微米。

合适的成膜聚合物包括天然聚合物，诸如多糖或蛋白质，以及合成聚合物，诸如聚酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、乙烯基聚合物、聚磺酸酯、聚脲、聚噁唑啉等。成膜聚合物的具体示例包括例如具有疏水基团的丙烯酸均聚物或共聚物，诸如丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物，包括购自Akzo Chemical(Bridgewater,N.J.)的DERMACRYL 79；以X-22-8247D购自Shin-Etsu(Japan)的丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯共聚物；氢化二聚亚油基/碳酸二甲酯共聚物，以X-22-8247D购自BASF Corp.；乙烯基吡咯烷酮和长链α-烯烃的共聚物，诸如可以GANEX V220从Ashland Specialty Ingredients商购获得的那些；可以GANEX WP660同样得自Ashland的乙烯基吡咯烷酮/蜂花烷基(tricontanyl)共聚物；水可分散性聚酯，包括磺基聚酯，如可以EASTMAN AQ 38S从Eastman Chemical商购获得的那些。在某些实施方案中，成膜聚合物是水不溶性的，但在暴露于碱性物质时变得可溶，以便在用皂洗涤时有利于从皮肤移除。

基于组合物的总重量计，成膜剂在组合物中的总量可在组合物的约0.25重量％至约15重量％的范围内。基于组合物的总重量计，成膜剂在组合物中的总量可在组合物的约0.5重量％至约10重量％的范围内。基于组合物的总重量计，成膜剂在组合物中的总量可在组合物的约1重量％至约5重量％的范围内。

低粘度有机硅

该组合物含有一种或多种低粘度有机硅。有机硅，也称为聚硅氧烷，是由硅氧烷的重复单元、硅原子和氧原子交替的链与碳、氢和有时其它元素组合而制成的聚合物。

低粘度有机硅应具有在开放体系中不会蒸发的最低粘度。低粘度有机硅可具有至少20厘沲的粘度。低粘度有机硅可具有至少50厘沲的粘度。低粘度有机硅可具有至少100厘沲的粘度。

如本文所用，“粘度”意指运动粘度，其为液体体积流量的量度，定义为冲程(St)。A厘沲，cSt＝0.01St＝1mm²/sec。“ASTM名称：D4283-98–Standard Test Method forViscosity of Silicone Fluids”可用来测定粘度。在该测试方法中，建议在测定运动粘度时使用Ostwald粘度计(至多5,000cst)、Ubbelohde粘度计(至多100,000cst)或CannonFenski粘度计(至多5,000cst)。

低粘度有机硅可为具有至少20厘沲的粘度的聚二甲基有机硅。低粘度有机硅可为具有至少50厘沲的粘度的聚二甲基有机硅。低粘度有机硅可为具有至少100厘沲的粘度的聚二甲基有机硅。

粘度为20厘沲或50厘沲或100厘沲的聚二甲基硅氧烷可从例如Dow ChemicalCompany(Midland,MI)商购获得。

低粘度有机硅在组合物中的量可在组合物总重量的至多约13.5重量％的范围内。基于组合物的总重量计，低粘度有机硅在组合物中的量可在约1重量％至约13.5重量％的范围内。

超低粘度有机硅

超低粘度有机硅通过其快速蒸发速率来表征。同样是有机硅或聚硅氧烷，其具有至多约15厘沲的粘度。超低粘度有机硅可具有至多约6厘沲的粘度。超低粘度有机硅可具有至多约2厘沲的粘度。粘度为运动粘度并且可如上所述进行测量。

超低粘度有机硅可以是直链的而非环状的。

超低粘度有机硅可为2厘沲的聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷。两厘沲聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷可从Dow Chemical Company(Midland,MI)商购获得。

超低粘度有机硅可以是粘度为6厘沲至15厘沲的乙基聚甲基硅氧烷。此类乙基聚甲基硅氧烷可从Siltech Corp(Toronto,Canada)商购获得。

超低粘度有机硅在组合物中的量可为组合物总重量的至少约23重量％。基于组合物的总重量计，超低粘度有机硅在组合物中的量可在约23重量％至约58重量％的范围内。

乙醇

防晒剂组合物是无水的。该组合物可基本上不含水。该组合物可完全不含水。

防晒剂组合物包含乙醇。

该组合物可包含至少约20重量％的乙醇。该组合物可包含至少约25重量％的乙醇。该组合物可包含至少约30重量％的乙醇。

局部用组合物

可使用防晒剂和美容领域熟知的混合和共混方法来制备该组合物。

该组合物可与“美容上可接受的局部用载体”组合，该美容上可接受的局部用载体即能够含有分散或溶于其中的其它成分并具有使其安全地局部使用的可接受性质的局部用载体。

该美容上可接受的局部用载体可任选地包含各种各样的附加油溶性物质和/或油分散性物质，这些物质通常用于组合物中，按本领域既定的水平在皮肤上使用。例如，可包括表面活性剂、乳化剂、珠光剂或遮光剂、增稠剂、润肤剂、调理剂、湿润剂、螯合剂、剥脱剂、防腐剂、pH调节剂和添加剂，所述添加剂增强组合物的外观、感觉或嗅觉，诸如着色剂、芳香剂、触觉调节剂等。

该组合物可任选地包含附加成膜剂例如天然聚合物，诸如多糖或蛋白质，以及合成聚合物，诸如其它聚酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、乙烯基聚合物、聚磺酸酯、聚脲、聚噁唑啉等。具体示例包括丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯共聚物(以X-22-8247D从Shin-Etsu(Japan)商购获得)；氢化二聚体二亚油基/碳酸二甲酯共聚物(可以COSMEDIADC从BASFCorp.商购获得)；乙烯基吡咯烷酮和长链α-烯烃的共聚物，诸如可以GANEX V220从AshlandSpecialty Ingredients商购获得的那些；可以GANEX WP660同样商购自Ashland的乙烯基吡咯烷酮/蜂花烷基(tricontanyl)共聚物。

合适的润肤剂包括矿物油，凡士林，植物油(例如，三甘油酯诸如辛酸/癸酸三甘油酯)，蜡，脂肪酯(包括但不限于酯(例如棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯、碳酸二辛酯、C12-15苯甲酸烷基酯))的其它混合物，硅油(诸如聚二甲基硅氧烷)，以及链烷烃(诸如异十六烷)。

在某些实施方案中，组合物包含适用于提供颜色或遮盖力的颜料。颜料可为适用于有色化妆产品的颜料，包括施用于毛发、指/趾甲和/或皮肤，尤其是面部的组合物。有色化妆品组合物包括但不限于粉底、遮瑕膏、打底膏(primer)、腮红、睫毛膏、眼影膏、眼线膏、唇膏、指/趾甲油和调色保湿剂。适用于提供颜色或遮盖力的颜料可由氧化铁(包括红色和黄色氧化铁)、二氧化钛、群青颜料和铬或氢氧化铬色粒、以及它们的混合物构成。颜料可为色淀颜料，例如，沉淀到惰性粘结剂诸如不溶性盐上的有机染料，诸如指定为D&C和FD&C蓝、棕、绿、橙、红、黄等的偶氮、靛青、三苯甲烷、蒽醌和黄嘌呤染料。色淀颜料的示例包括Red#6、Red#7、Yellow#5、Violet#2和Blue#1。颜料可为干涉颜料。干涉颜料的示例包括含有云母基材、氯氧化铋基材和二氧化硅基材的那些，例如可以CHROMALITE颜料(BASF)商购获得的云母/氯氧化铋/氧化铁颜料；涂覆到云母上的二氧化钛和/或氧化铁，诸如可商购获得的FLAMENCO颜料(BASF)；云母/二氧化钛/氧化铁颜料，包括可商购获得的KTZ颜料(Kobo产品(Kobo products))、CELLINI珍珠颜料(BASF)；和含硼硅酸盐的颜料，诸如REFLECKS颜料(BASF)。

在一个实施方案中，该组合物包含湿润剂，诸如丁二醇或甘油。该组合物可包含例如至少约1.0重量％的湿润剂。

该组合物还可包含一种或多种其它美容上可接受的活性剂，包括例如抗痤疮剂、光泽控制剂、抗微生物剂、抗炎剂、抗真菌剂、抗寄生虫剂、外用止痛剂、抗氧化剂、角质层分离剂、保湿剂、营养物质、维生素、增能剂、抗汗剂、收敛剂、除臭剂、固化剂、抗硬剂、以及用于皮肤调理的试剂。

其它美容活性剂的量可在按组合物的重量计约0.001％至约20％，例如，按组合物的重量计约0.005％至约10％，诸如按组合物的重量计约0.01％至约5％的范围内。

美容上可接受的活性剂可选自例如D-泛醇类胡萝卜素，神经酰胺，多不饱和脂肪酸，必需脂肪酸，酶诸如漆酶，酶抑制剂，矿物质，类固醇如氢化可的松、2-二甲基氨乙醇，铜盐诸如氯化铜，多肽类如六胜肽、三胜肽、以及含铜的那些，辅酶Q10，氨基酸诸如脯氨酸，维生素，乳糖醛酸，乙酰辅酶A，烟酸，核黄素，硫胺，核糖，电子转运蛋白诸如NADH和FADH2，天然提取物诸如来自芦荟、野甘菊、燕麦片、莳萝、黑莓、毛泡桐，毕赤酵母(Piciaanomala)，以及菊苣，间苯二酚诸如4-己基间苯二酚，姜黄素类化合物，糖胺诸如N-乙酰基葡糖胺，以及它们的衍生物和混合物。

维生素的示例包括但不限于维生素A、维生素B类(诸如，维生素B3、维生素B5和维生素B12)、维生素C、维生素K和不同形式的维生素E(像α、β、γ和Δ生育酚或它们的混合物)以及它们的衍生物。

抗氧化剂的示例包括但不限于水溶性抗氧化剂，诸如巯基化合物及其衍生物(例如，焦亚硫酸钠和N-乙酰基-半胱氨酸)、硫辛酸和二氢硫辛酸、白藜芦醇、乳铁蛋白以及抗坏血酸和抗坏血酸衍生物(例如，抗坏血酸棕榈酸酯和抗坏血酸多肽)。适用于本发明的组合物中的油溶性抗氧化剂包括但不限于丁基化羟基甲苯、类视色素(例如，视黄醇和棕榈酸视黄酯)、生育酚类(例如，醋酸生育酚酯)、生育三烯酚类和泛醌。含有适用于本发明的组合物中的抗氧化剂的天然提取物包括但不限于：含有类黄酮和异黄酮类以及它们的衍生物(例如染料木黄酮和木质素异黄酮(diadzein))的提取物、含有白藜芦醇的提取物等等。此类天然提取物的示例包括葡萄籽、绿茶、松树皮和蜂胶。

喷雾性

本发明的组合物是可喷雾的。如本文所用，“可喷雾的”意指当手动致动或通过从分配机构诸如具有泵式喷雾嘴的瓶子或气溶胶罐加压释放时，所述组合物在限定形状(例如圆形、环形)和尺寸的区域上产生均匀分布和可再现的喷雾式样。该组合物可以是可喷雾的，而无需使用推进剂，即以非气溶胶形式喷雾。

以下非限制性实施例将进一步说明本发明。

实施例1

使用30重量％的乙醇、聚二甲基硅氧烷(20cst)、聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷以及表1中所示的其它成分来制备一系列组合物。组合物1-6是根据本发明的组合物，并且组合物A和B是比较组合物。

表1

使用30重量％的乙醇、聚二甲基硅氧烷(20cst)、乙基聚甲基硅氧烷和表2中所示的其它成分来制备另一系列组合物。组合物7-9是根据本发明的组合物，并且组合物C-G是比较组合物。

表2

组合物按照如下步骤制备。

主相：将乙醇、奥替柳酯、胡莫柳酯和奥克立林加入到主容器中，并且以300rpm开始混合。在混合的同时，加入丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物和阿伏苯宗，并且搅拌直至均匀。一旦均匀就加入聚二甲基硅氧烷；丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷或乙基聚甲基硅氧烷(如果合适的话)、己二酸二异丙酯和生育酚乙酸酯(如果合适的话)，并继续混合。一旦澄清，就在连续混合下加入聚二甲基硅氧烷(20cst)。

测试组合物的透明度。使用20mL玻璃闪烁小瓶通过目视观察来测定透明度。根据本发明的组合物不含不溶解的颗粒并且是澄清的。比较组合物是浑浊且不稳定的。

结果示于表3中。

表3

含有根据本发明的至多13.5重量％的聚二甲基硅氧烷(20cst)和至少23.3重量％的聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷的组合的根据本发明的组合物1-6是澄清的。然而，含有高于13.5重量％聚二甲基硅氧烷(20cst)的比较组合物A和B是不稳定的且浑浊的。

类似地，含有至多4重量％的聚二甲基硅氧烷(20cst)和至少32重量％的乙基聚甲基硅氧烷的组合的根据本发明的组合物7-9也是澄清的。然而，当聚二甲基硅氧烷(20cst)的浓度超过4％时，组合物变浑浊，如比较组合物C-G所示。

实施例2

使用30重量％的乙醇、聚二甲基硅氧烷(50cst)、聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷或乙基聚甲基硅氧烷以及表4中所示的其它成分来制备一系列组合物。组合物10-14是根据本发明的组合物，并且组合物H-J是比较组合物。

表4

组合物按照如下步骤制备。

主相：将乙醇、奥替柳酯、胡莫柳酯和奥克立林加入到主容器中，并且以300rpm开始混合。在混合的同时，加入丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物和阿伏苯宗，并且搅拌直至均匀。一旦均匀就加入聚二甲基硅氧烷；丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷或乙基聚甲基硅氧烷(如果合适的话)、己二酸二异丙酯，并继续混合。一旦澄清，就在连续混合下加入聚二甲基硅氧烷(50cst)。

如实施例1中所述测试组合物的透明度。

结果示于表5中。

表5

含有根据本发明的至多9重量％的聚二甲基硅氧烷(50cst)和至少31重量％的聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷的组合的根据本发明的组合物10-13是澄清的。

类似地，含有2.5重量％的聚二甲基硅氧烷(50cst)和31重量％的乙基聚甲基硅氧烷的组合的根据本发明的组合物14也是澄清的。

然而，含有10重量％的聚二甲基硅氧烷(50cst)、31重量％的聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷的比较组合物H是浑浊的。含有31重量％的乙基聚甲基硅氧烷与3重量％、4重量％和5重量％的聚二甲基硅氧烷的比较组合物HH-J(50cst)也是浑浊的。

实施例3

使用30重量％的乙醇、聚二甲基硅氧烷(100cst)、聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷或乙基聚甲基硅氧烷以及表6中所示的其它成分来制备一系列组合物。组合物15是根据本发明的组合物，并且组合物K-S是比较组合物。

表6

组合物按照如下步骤制备。

主相：将乙醇、奥替柳酯、胡莫柳酯和奥克立林加入到主容器中，并且以300rpm开始混合。在混合的同时，加入丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物和阿伏苯宗，并且搅拌直至均匀。一旦均匀就加入聚二甲基硅氧烷；丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷或乙基聚甲基硅氧烷(如果合适的话)、己二酸二异丙酯和生育酚乙酸酯(如果合适的话)，并继续混合。一旦澄清，就在连续混合下加入聚二甲基硅氧烷(100cst)。

如实施例1中所述测试组合物的透明度。

结果示于表7中。

表7

仅含有31重量％的聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷和聚二甲基硅氧烷(100cst)的根据本发明的组合物15是澄清的。

实施例4

使用25重量％的乙醇、聚二甲基硅氧烷(20cst)、聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷或乙基聚甲基硅氧烷以及表8中所示的其它成分来制备一系列组合物。组合物16-18是根据本发明的组合物，并且组合物T-W是比较组合物。

表8

组合物按照如下步骤制备。

主相：将乙醇、奥替柳酯、胡莫柳酯和奥克立林加入到主容器中，并且以300rpm开始混合。在混合的同时，加入丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物和阿伏苯宗，并且搅拌直至均匀。一旦均匀就加入聚二甲基硅氧烷；丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷或乙基聚甲基硅氧烷(如果合适的话)、己二酸二异丙酯和生育酚乙酸酯(如果合适的话)，并继续混合。一旦澄清，就在连续混合下加入聚二甲基硅氧烷(20cst)。

如实施例1中所述测试组合物的透明度。

结果示于表9中。

表9

如表9所示，25％乙醇和聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷的组合可溶解至多7重量％的聚二甲基硅氧烷(20cst)，因此防晒剂组合物保持澄清并且表现出良好的美学感觉，如组合物16-18所示。当聚二甲基硅氧烷(20cst)的浓度超过7％时，防晒剂制剂是不稳定的并且变浑浊，如组合物T-V所示。25％乙醇和乙基聚甲基硅氧烷的组合不能溶解5重量％的聚二甲基硅氧烷(20cst)，如组合物W中所示。

实施例5

使用20重量％或25重量％的乙醇、聚二甲基硅氧烷(20cst或50cst或100cst)、聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷以及表10中所示的其它成分来制备一系列组合物。组合物19-21是根据本发明的组合物，并且组合物X-ZZ是比较组合物。

表10

组合物按照如下步骤制备。

主相：将乙醇、奥替柳酯、胡莫柳酯和奥克立林加入到主容器中，并且以300rpm开始混合。在混合的同时，加入丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物和阿伏苯宗，并且搅拌直至均匀。一旦均匀就加入聚二甲基硅氧烷；丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷、己二酸二异丙酯和生育酚乙酸酯(如果合适的话)，并继续混合。一旦澄清，就在连续混合下加入适当的聚二甲基硅氧烷(20cst、50cst或100cst)。

如实施例1中所述测试组合物的透明度。

结果示于表11中。

表11

如表11所示，25％乙醇和聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷的组合可溶解至多5重量％的聚二甲基硅氧烷(50cst)和至多4重量％的聚二甲基硅氧烷(100cst)，使得防晒剂组合物保持澄清并且表现出良好的美学感觉，如组合物19-21所示。当聚二甲基硅氧烷(50cst)的浓度超过6％或聚二甲基硅氧烷(100cst)的浓度超过5％时，防晒剂制剂是不稳定的并且变浑浊，如组合物X和Y所示。此外，20％乙醇和聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷的组合不能溶解1重量％的聚二甲基硅氧烷(20cst)，如组合物Z-ZZ所示。