具体实施方式

下面将本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显 然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实 施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创 造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范 围。

实施例一：

本发明实施例提供一种有机硅尼龙弹性体，按下述配方称取各 重量份原料：尼龙66盐9000g、酸化剂200g、低粘度有机硅聚合 物800g、催化剂6g、增白剂3g、抗氧剂3g。

尼龙66盐为利用重结晶法制备的晶体盐，酸化剂为己二酸、 戊二酸等二元酸的一种，酸化工艺应为尼龙66盐完全溶解后加入 酸化剂，使其均匀，低粘度有机硅聚合物为端羟基聚二甲基硅氧烷， 粘度为100-500mpa.s，保证其流动度，催化剂为醋酸钾，二月桂 酸二丁基锡，钛酸四丁酯中的一种或两种的组合，尼龙增白剂为亚 磷酸、次磷酸钠、亚磷酸三苯酯中的一种。

一种有机硅尼龙弹性体的制备方法，包括如下制备方法：

S1.将9000g尼龙66盐以软化水溶解，溶液浓度调制65％，完 全溶解后，加入200g己二酸酸化，调整好酸度；

S2.再加入粘度为500mpa.s的端羟基聚二甲基硅氧烷800g， 醋酸钾3g，钛酸四丁酯3g，亚磷酸3g，1098型抗氧剂3g，投入 聚合釜中，保温保压至215℃，2.0Mpa，随后逐步降压至常压，常 压赶气1小时，维持真空度为-0.003mpa，1小时；

S3.随后出料，得尼龙66弹性体，有效降低材料硬度，断裂伸 长率提高，加工性能优异。

以尼龙链段为X段，以有机硅聚合物链段为Y段，一定温度压 力下，脱去反应产生的水，形成嵌段的聚合物，从而得到弹性体聚 合物。

有机硅尼龙弹性体的制备方法为嵌段的反应原理，其反应原理 如下：

实施例二：

将8000g尼龙66盐以软化水溶解，溶液浓度调制65％，完全 溶解后，加入400g己二酸酸化，酸度调整好后，再加入粘度为 500mpa.s的端羟基聚二甲基硅氧烷1600g，醋酸钾4g，钛酸四丁 酯4g，亚磷酸4g，抗氧剂1098加入4g，投入聚合釜中，保温保 压至215℃，2.0Mpa，随后逐步降压至常压，常压赶气1小时，维 持真空度为-0.003mpa，1小时，随后出料，得尼龙66弹性体。

实施例三：

将7500g尼龙66盐以软化水溶解，溶液浓度调制65％，完全 溶解后，加入600g己二酸酸化，酸度调整好后，再加入粘度为 500mpa.s的端羟基聚二甲基硅氧烷1900g，醋酸钾5g，钛酸四丁 酯5g，亚磷酸5g，抗氧剂1098加入5g，投入聚合釜中，保温保 压至215℃，2.0Mpa，随后逐步降压至常压，常压赶气1小时，维 持真空度为-0.003mpa，1小时，随后出料，得尼龙66弹性体。

实施例四：

将7000g尼龙66盐以软化水溶解，溶液浓度调制65％，完全 溶解后，加入800g己二酸酸化，酸度调整好后，再加入粘度为 500mpa.s的端羟基聚二甲基硅氧烷2200g，醋酸钾5g，钛酸四丁 酯5g，亚磷酸5g，抗氧剂1098加入5g，投入聚合釜中，保温保 压至215℃，2.0Mpa，随后逐步降压至常压，常压赶气1小时，维 持真空度为-0.003mpa，1小时，随后出料，得尼龙66弹性体。

实施例五：

将6000g尼龙66盐以软化水溶解，溶液浓度调制65％，完全 溶解后，加入1000g己二酸酸化，酸度调整好后，再加入粘度为 500mpa.s的端羟基聚二甲基硅氧烷3000g，醋酸钾6g，钛酸四丁 酯6g，亚磷酸6g，抗氧剂1098加入6g，投入聚合釜中，保温保 压至215℃，2.0Mpa，随后逐步降压至常压，常压赶气1小时，维 持真空度为-0.003mpa，1小时，随后出料，得尼龙66弹性体。

各实施例聚合生产的产品关键性能指标对比如下表

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技 术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以 对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由 所附权利要求及其等同物限定。