具体实施方式

以下，对本发明进行详细说明。

以下记载的构成条件的说明根据本发明的代表性实施方式而完成，但本发明并不限定于这种实施方式。

另外，在本说明书中，使用“～”来表示的数值范围表示将在“～”的前后记载的数值作为下限值及上限值来包含的范围。

在本说明书中，当存在多个以特定符号来表示的取代基及连接基等(以下，称为取代基等)时，或同时规定多个取代基等时，表示各取代基等可以彼此相同，也可以不同。这对于取代基等的数量的规定也相同。

而且，在本说明书中，在基团(原子团)的标记中，不标记取代及未取代的标记表示不仅包含不具有取代基的基团，并且还包含具有取代基的基团。例如，“烷基”不仅包含不具有取代基的烷基(未取代烷基)，还包含具有取代基的烷基(取代烷基)。

[抗病毒用擦拭布]

本发明的抗病毒用擦拭布(以下，也称为“擦拭布”。)为具有

基布及浸渗于上述基布的溶液剂的抗病毒用擦拭布，

上述基布中的纤维素类纤维的含量相对于构成基布的纤维的总质量为70质量％以下，

上述溶液剂为碱性，且包含pKa为7.0～15.0的化合物X及至少包括醇的溶剂，上述醇的含量相对于上述溶剂的总质量为40～100质量％。

上述擦拭布因存在pKa为7.0～15.0的化合物X而抗病毒活性(尤其对猫杯状病毒(诺瓦克病毒的近亲物种)的抗病毒活性)非常优异。并且，上述擦拭布在长时间保存之后也不易产生抗病毒活性的恶化(换言之，保存稳定性优异)。

另外，已确认到上述擦拭布对其他病毒以及细菌及真菌等微生物(例如，腺病毒、流感病毒、疱疹病毒、白癣菌、念珠菌、曲霉菌、大肠杆菌及葡萄球菌等)的抗菌活性也优异。

关于本发明的作用机制，虽然详情不明，但本发明人推测为如下。

在上述溶液剂中，pKa为7.0～15.0的化合物X作为有效成分(抗病毒成分)而发挥功能。推测为，当上述溶液剂的液性为碱性时，因氢离子从化合物X解离而形成的阴离子(以下，也称为“来源于化合物X的阴离子”。例如，当化合物X为具有酚羟基的化合物时，因氢离子解离而会产生苯氧阴离子)对存在于病毒表面的酸根进行去质子化而病毒被钝化。并且，本发明人认为在溶剂中以规定含量来包含的醇也是使溶液剂的抗病毒活性(进而擦拭布的抗病毒活性)优异的主要因素之一。

并且，本发明人此次明确了使用多含纤维素类纤维的基布而形成的擦拭布长时间保存后的抗病毒活性降低明显。作为其理由，认为纤维素类纤维中的羟基因氢键结合性相互作用而会吸附来源于化合物X的阴离子及因可包含于溶液剂中的pH调节剂(例如，氢氧化钠等碱)与纤维素类纤维中的羟基中的氢原子进行取代而溶液剂的pH发生变化，由此会导致溶液剂中的来源于化合物X的阴离子的生成量相对降低。

相对于此，本发明人明确了当基布中的纤维素类纤维的含量相对于纤维的总质量为70质量％以下时，即使在长时间保存后也能够抑制抗病毒活性的降低。

以下，首先，对上述擦拭布中所包含的溶液剂的处方进行说明。

〔溶液剂〕

<化合物X>

上述溶液剂包含化合物X。

化合物X是pKa为7.0～15.0，且在碱性条件下解离成氢离子而成为阴离子状态的化合物。另外，当化合物X具有多个pKa时(即，化合物X为伴随多阶段的解离的酸时)，只要多个pKa中的至少一个满足7.0～15.0即可。

作为化合物X的pKa，优选为7.0～12.0。

作为化合物X，例如可举出具有酚羟基、巯基或胺基作为官能团的化合物，其中，在阴离子状态的稳定性及材料的安全性良好的点上，优选为具有苯酚系羟基的化合物。

另外，当化合物X为具有酚羟基、巯基或胺基作为官能团的化合物时，酚羟基、巯基或胺基的pKa优选满足7.0～15.0。

当化合物X为具有酚羟基、巯基或胺基作为官能团的化合物时，化合物X中的上述官能团的个数并无特别限制，可以是一个，也可以是多个。

本申请说明书中的“pKa值”为使用软件(Chem Bio Draw Ultra var.12.0.(CambridgeSoft Corporation，USA))而计算出的“pKa值”。

上述溶液剂中的化合物X(尤其具有酚羟基的化合物)的含量并无特别限制，在擦拭布的抗病毒活性更优异的点上，相对于溶液剂的总质量，优选为0.05质量％以上，更优选为0.1质量％以上，进一步优选为0.2质量％以上。上限并无特别限制，但优选为5.0质量％以下，更优选为1.0质量％以下，进一步优选为0.5质量％以下。

化合物X(尤其具有酚羟基的化合物)可以单独使用一种，也可以并用两种以上。当并用两种以上的化合物X(尤其具有酚羟基的化合物)时，合计含量优选在上述范围内。

以下，对化合物X的具体例进行详细说明。

《具有酚羟基的化合物》

具有酚羟基的化合物只要在一个分子内具有一个酚羟基即可，也可以在一个分子内具有两个以上的酚羟基。

在本说明书中，酚羟基表示取代芳环的氢原子的羟基，优选为取代苯环的氢原子的羟基。

另外，在本说明书中，在具有酚羟基的化合物中，将取代芳环的氢原子的羟基的个数为一个的化合物称为“单酚化合物”，取代芳环的氢原子的羟基的个数为两个以上的化合物也称为“多酚化合物”。作为单酚化合物，例如可举出后述的化合物E、以式(1H)来表示的化合物及以化合物(2Ai)来表示的化合物。并且，作为多酚化合物，例如可举出后述的化合物A～D、化合物F及化合物G。

作为具有酚羟基的化合物的形态，可举出以下化合物A～D。

(化合物A)

化合物A为具有两个以上的下述式(1A)来表示的化合物中的去除了一个以上羟基中的氢原子以外的氢原子的残基(以下也称为“式(1A)残基”)的化合物。

化合物A中，多个式(1A)残基可以彼此直接键合，多个式(1A)残基可以经由连接基键合。

化合物A所具有的两个以上的式(1A)残基可以彼此相同，也可以不同。

化合物A的分子量并无特别限制，但优选为218～2000，更优选为218～1500。

化合物A所具有的式(1A)残基的数量优选为2～10，更优选为1～6。

另外，化合物A可以是聚合物。

聚合物即化合物A优选具有包含式(1A)残基的重复单元。

聚合物即化合物A的重均分子量例如优选为1000～100万，更优选为5000～100万。

另外，在本说明书中，当特定化合物为聚合物时，重均分子量(Mw)以基于GPC(GelPermeation Chromatography：凝胶渗透色谱法)的聚苯乙烯换算值来定义。

[化学式1]

式(1A)中，X¹¹～X¹⁴分别独立地表示氮原子或-CR¹¹＝。R¹¹表示氢原子或取代基。

X¹¹～X¹⁴优选为-CR¹¹＝。

X¹¹～X¹⁴中，至少一个优选表示R¹¹为氢原子或具有氢原子的基团即-CR¹¹＝。

当存在多个-CR¹¹＝时，多个R¹¹可以彼此相同，也可以不同。

作为以R¹¹来表示的取代基，例如可举出羟基、烷基、芳基、杂环基(非芳香族杂环及芳香族杂环等。杂原子优选为氮原子、硫黄原子或氧原子。具体而言，吡喃鎓环、苯并吡喃鎓环及色烷环等)、卤原子(氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等)、硝基、磺基、磷酸基、氰基、硝基、氨基、碱金属氧基(钠氧基及钾氧基等)、磺酸碱(磺酸钠基等)、糖基、具有亚乙烯基(*-C＝C-*)的基团、具有亚乙炔基(*-C≡C-*)的基团、具有醚基(*-O-*)的基团、具有亚氨基(*-C(＝N-*)-*)的基团、具有酯基(*-CO-O-*及*-O-CO-*)的基团、具有羰基(*-CO-*)的基团、具有氧化膦基(*-P(＝O)(-*)₂)的基团、具有膦酸酯基(*-P(＝O)(-O-*)₂)的基团、具有磷酸酯基(*-OP(＝O)(-O-*)₂)的基团、具有亚磺酰基的基团(*-S(＝O)-*)、具有磺酰基(*-S(＝O)₂-*)的基团、具有酰胺基(*-CO-NH-*及*-NH-CO-*)的基团、具有磺酰胺基(*-SO₂-NH-*及*-NH-SO₂-*)的基团、具有偶氮基(*-N＝N-*)的基团、具有三烷氧基硅基(*-Si(OR^S1 ₃))的基团、具有铵基(*-N⁺(-*)₃)的基团、具有锍基(*-S⁺(-*)₂)的基团、具有鏻基(*-P⁺(-*)₃)的基团、具有氧鎓基(*-O⁺(-*)₂)的基团、具有正碳基(*-C⁺(-*)₂)的基团、具有卤鎓基(*-X⁺-*；X为卤原子)的基团及组合了它们的基团。

上述*表示键合位置。

在上述例示中，R^S1表示烷基。当在一个基团中存在多个R^S1时，多个R^S1可以彼此相同，也可以不同。

并且，在可能的情况下，取代基还可以具有取代基。

另外，上述烷基可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20。

上述芳基的碳原子数优选为6～15，更优选为6。

R¹¹例如优选为氢原子或哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基。

哈密特取代基常数σ_p能够参考Chem.Rev.1991，91，p165-195。

另外，哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基例如优选为-CH＝CH-CO-O-CH₂CH₃(σ_p＝0.03)，经由亚乙烯基、亚乙炔基、亚氨基、偶氮基、芳基或杂芳基等共轭基而还键合有哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基的取代基。

其中，R¹¹优选为由烯丙氧基、芳基偶氮基、杂芳基偶氮基、卤原子、硝基、磺基、烷烃磺酰基、芳基磺酰基、烷烃磺酰氧基、芳基磺酰氧基、氰基、硝基、炔基、全氟烷氧基、全氟烷基、-CO-R^T1、-CO-O-R^T1、-O-CO-R^T1、-NH-CO-R^T1、-CO-NH-R^T1、-SO₂-NH-R^T1、-NH-SO₂-R^T1、-C(＝NR^T1)R^T2、-CH＝CH-R^T1及-P(＝O)R^T1R^T2组成的取代基T组中的任一个或氢原子。

取代基T组中，R^T1及R^T2分别独立地表示氢原子或取代基(例如，具有烷基(可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20))或酯基的基团(例如，可以具有-酯基-取代基的烷基。作为烷基的取代基优选为羟基和/或羧基)等)。

另外，R^T1及R^T2可以相互键合而形成环。

以式(1A)来表示的化合物优选具有至少一个R¹¹为取代基T组中的任一个的-CR¹¹＝。

并且，化合物A优选具有至少一个具有取代基T组中的任一个的R¹¹的式(1A)残基，更优选具有两个以上。化合物A中的所有的式(1A)残基更优选为具有取代基T组中的任一个的R¹¹的以式(1A)来表示的化合物的残基。

式(1A)中，当存在-CR¹¹＝即X¹¹～X¹⁴时，多个R¹¹可以彼此相同，也可以不同，多个R¹¹彼此(例如，当X¹¹及X¹²为-CR¹¹＝时的相邻的R¹¹彼此，X¹²及X¹³为-CR¹¹＝时的相邻的R¹¹彼此，X¹³及X¹⁴为-CR¹¹＝时的相邻的R¹¹彼此)可以相互键合而形成环。

多个R¹¹相互键合而形成的环可以是芳环(例如，芳香族烃环及芳香族杂环)，也可以是非芳环(例如，非芳香族烃环及非芳香族杂环)。

并且，也可以在所形成的环中进一步形成稠合有环的稠环结构。

所形成的环优选为5元环或6元环的单环或其组合的多环，当各环为杂环时，杂原子的数量优选为1～5。

作为上述杂环的杂原子，例如可举出氮原子、硫黄原子、氧原子、硒原子、碲原子、磷原子、硅原子及硼原子。其中，优选为氮原子、硫黄原子或氧原子。

所形成的环例如可举出苯环、萘环、色满环、喹啉环、喹喔啉环、蒽醌环、3-环丁烯-1,2-二酮环、二氢呋喃环、巴豆酰内酯环、4-环戊烯--1,2,3-三酮环、2,4,6-环庚三烯-1-酮环及苯醌环。

这种环还可以具有取代基(从烷基、羟基、氰基、羧基、磺酸碱、烷基酯亚烷基及糖类(例如，芸香糖等二糖类)的羟基去除了一个氢原子的残基等。在可能的情况下，这些基团还可以具有取代基)。

并且，化合物A优选具有以式(1A)来表示的化合物中的去除了一个以上羟基中的氢原子以外的氢原子的残基(式(1A)残基)时X¹¹～X¹⁴中的至少一个具有包含去除了氢原子的R¹¹的-CR¹¹＝。即，X¹¹～X¹⁴中的至少一个优选表示R¹¹为氢原子或具有氢原子的基团的-CR¹¹＝。

R¹¹中的被去除的氢原子存在过的位置成为式(1A)残基与其他基团的键合位置。另外，当去除氢原子的R¹¹为氢原子时，R¹¹其本身被去除。

去除氢原子的R¹¹优选为上述取代基T组中的具有氢原子的基团中的任一个或氢原子，更优选为-CO-O-R^T1或-O-CO-R^T1(其中，此时R^T1为氢原子或具有氢原子的取代基)。

作为式(1A)残基，优选以下述式(1-2A)来表示的基团。

[化学式2]

式(1-2A)中，R^1-2表示氢原子、羟基或烷氧基(可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为10～20)。

m^1-2表示1～3的整数，优选为1。

*表示键合位置。

作为化合物A，优选为以下述式(1-3A)来表示的化合物。

[化学式3]

式(1-3A)中，R^1-2a及R^1-2b与式(1-2A)中的R^1-2含义相同。R^1-2a及R^1-2b可以彼此相同，也可以不同。

L^1-2a及L^1-2b分别独立地表示单键或2价连接基。作为2价连接基，例如可举出醚基、羰基、酯基、硫酯基、酰胺基、磺酰胺基、硫醚基、-SO₂-、-NR^A-(R^A表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基。)、2价烃基(例如，亚烷基、亚烯基、亚炔基及亚芳基)、杂亚芳基、偶氮基及组合了它们的基团。

L^1-2a及L^1-2b分别独立地优选为单键、酯基、亚乙烯基或它们组合而成的基团(例如，-亚乙烯基-酯基-)。

l^1-3表示0或1。

m^1-3表示2以上的整数。m^1-3例如优选为2～10，优选为2～6。

当m^1-3为2时，X^1-3表示单键或2价连接基，当m^1-3大于2时，表示m^1-3价连接基。

式(1-3A)中，X^1-3以外的各基分别存在多个，以相同的符号来表示的各基可以彼此相同，也可以不同。

其中，当m^1-3为2时，X^1-3优选为单键或以下述式来表示的2价连接基。式中，Rx²表示氢原子、卤原子或烷基(可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20)。Ar表示亚芳基(碳原子数优选为1～20。其中，优选为亚苯基、亚萘基或亚蒽基，更优选为亚蒽基)。*表示与L^1-2a或L^1-2b的键合位置。

[化学式4]

当m^1-3为3时，X^1-3优选为以下述式来表示的3价连接基中的任一个。式中，Rx³表示氢原子、卤原子或烷基(可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20，更优选为甲基)。*表示与L^1-2a或L^1-2b的键合位置。

[化学式5]

当m^1-3为4时，X^1-3优选为以下述式来表示的4价连接基。*表示与L^1-2a或L^1-2b的键合位置。

[化学式6]

当m^1-3为5时，X^1-3优选为以下述式来表示的5价连接基。*表示与L^1-2a或L^1-2b的键合位置。

[化学式7]

当m^1-3为6时，X^1-3优选为以下述式来表示的6价连接基。*表示与L^1-2a或L^1-2b的键合位置。

[化学式8]

当化合物A为聚合物且具有包含式(1A)残基的重复单元时，化合物A优选具有以下述式来表示的重复单元。

另外，聚合物也可以具有由以下式来表示的重复单元以外的重复单元。

[化学式9]

式中，Rx^ma表示氢原子、卤原子或烷基(可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20，更优选为甲基)或全氟烷基(可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20，更优选为三氟甲基)。

Lx表示单键或2价连接基。2价连接基的定义与以L^1-2来表示的2价连接基的定义相同。

X表示式(1A)残基。

(化合物B)

化合物B为以下述式(2B)来表示的化合物。

并且，化合物B为化合物A以外的化合物。

具体而言，化合物B不包含具有两个以上式(1A)残基的形态。

化合物B的分子量优选为110～2000，更优选为120～1500。

[化学式10]

式(2B)中，X²¹～X²⁴分别独立地表示氮原子或-CR²¹＝。

X²¹～X²⁴优选为-CR²¹＝。

-CR²¹＝中的R²¹表示氢原子、卤原子、羟基、氰基、硝基或以式(5B)来表示的基团。

当存在多个-CR²¹＝时，多个R²¹可以彼此相同，也可以不同。

*-L²-R^2x (5B)

式(5B)中，L²表示可以具有取代基的亚芳基、可以具有取代基的杂亚芳基或以下述式(6B)～(9B)中的任一个来表示的2价连接基。R^2x表示氢原子或取代基。*表示键合位置。当存在多个以式(5B)来表示的基团时，多个以式(5B)来表示的基团可以彼此相同，也可以不同。

[化学式11]

式(6B)～(9B)中，R^2a～R^2d分别独立地表示氢原子或取代基。*1与式(5B)中的*相同。*2表示与R^2x的键合位置。

式(9B)中，Q表示-CO-、-S(＝O)-、-S(＝O)₂-、-O-、-S-、-SiR^2eR^2f-、-NR^2g-、-N＝CR^2h-、-CR²ⁱ＝N-、-N＝N-或-P(＝O)R^2l-。R^2e～R^2l分别独立地表示氢原子或取代基。

作为以R^2x及R^2a～R^2j来表示的取代基，可举出上述的以R¹¹来表示的取代基的说明中所举出的基团。

其中，作为R^2x及R^2a～R^2j，例如可举出氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、硝基、烷基、烷氧基、烷基氨基、芳基、芳基酰胺基、硝基亚芳基、烷基酯基、氨基亚烷基、烷基氨基亚烷基、碱金属氧基(-ONa及OK等)及它们的组合基(例如，在烷基部分具有羟基及羧基的烷基酯基)。

以式(5B)来表示的基团可以以基团中的取代基彼此来连结而形成环。

作为所形成的环，可以是芳环(例如，芳香族烃环及芳香族杂环)，也可以是非芳环(例如，非芳香族烃环及非芳香族杂环)。

并且，也可以在所形成的环中进一步形成稠合有环的稠环结构。

所形成的环优选为5元环或6元环的单环或其组合的多环，当各环为杂环时，杂原子的数量优选为1～5。

作为上述杂环的杂原子，优选为氮原子、硫黄原子或氧原子。作为所形成的环的例子，例如可举出色烷环等。

式(2B)中，当存在多个-CR²¹＝即X²¹～X²⁴时，多个R²¹(例如，X²¹及X²²为-CR²¹＝时的相邻的R²¹彼此，X²²及X²³为-CR²¹＝时的相邻的R²¹彼此，X²³及X²⁴为-CR²¹＝时的相邻的R²¹彼此)可以相互键合而形成环。

作为以式(5B)来表示的基彼此来连结而形成环的方式，例如可举出化合物B成为稠环结构的方式。

作为上述稠环结构，可以是在式(2B)中的具有相邻配置的羟基的环中稠合芳环或非芳环的结构。

稠合的环可举出上面叙述的环来作为R¹¹相互键合而形成的环。

R²¹例如优选为氢原子或哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基。

并且，R²¹优选为氢原子或上述取代基T组中的任一个。

化合物B优选具有至少一个上述取代基T组中任一个的R²¹。

并且，X²¹～X²⁴中的一个也优选为R²¹为羟基的-CR²¹＝，X²¹及X²⁴中的一个也优选为R²¹为羟基的-CR²¹＝。

作为化合物B，优选为以下式(2-2B)来表示的化合物或以式(2-3B)来表示的化合物。

[化学式12]

式(2-2B)中，Rx^2-2表示氢原子或羟基。

R^2-2与上述的R²¹含义相同。R^2-2优选为具有亚乙烯基的基团或取代基T组中的任一个，更优选为-CO-R^T1、-CO-O-R^T1或-CO-NH-R^T1。

式(2-3B)中，X^2-3表示-CH＝或氮原子。

R^2-3a及R^2-3b分别独立地与上述的R²¹含义相同。R^2-3a及R^2-3b分别独立地优选为取代基T组中的任一个，更优选为-CO-R^T1、-CO-O-R^T1或-CO-NH-R^T1。

并且，R^2-3a及R^2-3b可以相互键合而形成环。作为如此形成的环的例子，同样地可举出多个R¹¹相互键合而形成的环，优选为苯环。

(化合物C)

化合物C为以下述式(3C)来表示的化合物。

并且，化合物C为化合物A及化合物B以外的化合物。

化合物C的分子量优选为110～2000，更优选为120～1500。

[化学式13]

式(3C)中，X³¹～X³⁴分别独立地表示氮原子或-CR³¹＝。R³¹表示羟基以外的取代基或氢原子。

X³¹～X³⁴中，至少一个优选表示-CR³¹＝。当存在多个R³¹时，多个R³¹可以彼此相同，也可以不同。

X³¹～X³⁴优选为-CR³¹＝。

作为R³¹，羟基除外。另外，不排除以R³¹来表示的取代基作为取代基还具有羟基的形态(例如，羟基烷基)。

作为以R³¹来表示的取代基的例子，同样地可举出上述羟基以外的在式(1A)中的以R¹¹来表示的取代基进行说明的基团。

当在式(3C)中存在多个-CR³¹＝时，多个R³¹可以相互键合而形成环。

作为形成环的方式的例子，可举出上面叙述的方式来作为R¹¹相互键合而形成环的方式。

R³¹例如优选为氢原子或哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基。

并且，R³¹优选为氢原子或上述取代基T组中的任一个。

化合物C优选具有至少一个上述取代基T组中任一个的R³¹。

作为化合物C，优选为以式(3-2C)来表示的化合物。

[化学式14]

式(3-2C)中，R^3-2与上述的R³¹含义相同。R^3-2优选为取代基T组中的任一个，更优选为-CO-R^T1、-CO-O-R^T1或-CO-NH-R^T1。

(化合物D)

化合物D为以下述式(4D)来表示的化合物。

并且，化合物D为化合物A～C以外的化合物。

化合物D的分子量优选为110～2000，更优选为120～1500。

[化学式15]

式(4D)中，X⁴¹及X⁴²分别独立地表示-CR⁴¹＝。R⁴¹表示氢原子或取代基。

存在两个-CR⁴¹＝，存在两个的-CR⁴¹＝可以彼此相同，也可以不同。

两个R⁴¹中的至少一个表示取代基。

作为以R⁴¹来表示的取代基，同样地可举出在式(1A)中的以R¹¹来表示的取代基进行说明的基团。

两个-CR⁴¹＝可以相互键合而形成环。

即，当X⁴¹及X⁴²为-CR⁴¹＝时，相邻的两个R⁴¹可以相互键合而形成环。

所形成的环包含式(4D)中的亚乙烯基，但所形成的环并不限定于非芳环。另外，当在所形成的环(包含亚乙烯基的环)中还存在稠合有环的环时，上述稠合的环可以是芳环。

R⁴¹例如优选为氢原子或哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基。

并且，R⁴¹优选为氢原子或上述取代基T组中的任一个。

化合物D优选具有至少一个上述取代基T组中任一个的R⁴¹。

作为化合物D，优选为以式(4-2D)来表示的化合物。

[化学式16]

式(4-2D)中，A^4-2表示在两端与式中的亚乙烯基键合而形成非芳环的亚烷基，上述亚烷基中的一个以上的亚甲基可以被乙醚基、羰基、酯基或硫醚基取代。上述亚烷基的碳原子数优选为2～4。上述亚烷基优选为一个亚甲基被醚基取代的亚烷基。

R^4-2为氢原子或取代基，且与上述的R⁴¹含义相同。R^4-2例如优选为取代基T组中的任一个或烷基(优选被两个羟基取代的烷基)。

以下，示出化合物A～D的具体例。

[化学式17]

[化学式18]

[化学式19]

[化学式20]

[化学式21]

[化学式22]

作为具有酚羟基的化合物的其他形态，可举出以下化合物E。

(化合物E)

化合物E为以下式(1E)来表示的化合物。

[化学式23]

式(1E)中，R¹¹表示1价取代基。作为以R¹¹来表示的1价取代基并无特别限制，但例如可举出脂肪族基、芳基、杂芳基及芳烷基。

作为上述脂肪族基，例如可举出直链状及支链状的碳原子数1～30的烷基、直链状及支链状的碳原子数2～30的烯基、直链状及支链状的碳原子数2～30的炔基以及碳原子数3～30的脂环式烃基。另外，上述直链状及支链状的碳原子数1～30的烷基、直链状及支链状的碳原子数2～30的烯基、直链状及支链状的碳原子数2～30的炔基以及碳原子数3～30的脂环式烃基的-CH₂-可以被杂原子取代。杂原子的种类并无特别限制，但可举出氧原子、氮原子、硫黄原子、硒原子或碲原子。其中，在擦拭布的抗病毒活性更优异的点上，优选以-Y¹-、-N(Ra)-、-C(＝Y²)-、-CON(Rb)-、-C(＝Y³)Y⁴-、-SOt-、-SO²N(Rc)-或组合了它们的基团的方式包含。

Y¹～Y⁴分别独立地选自由氧原子、硫黄原子、硒原子及碲原子组成的组。其中，从操作更简单的方面考虑，优选为氧原子。t表示1～3的整数。上述Ra、Rb及Rc分别独立地表示氢原子或碳原子数1～10的烷基、芳基或杂芳基。

作为上述直链状及支链状的碳原子数1～30的烷基，碳原子数优选为1～20。具体而言，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、1,1-二甲基丙基、正己基、2-乙基己基、异己基、庚基、辛基、3,7-二甲基辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、花生醇基(icosanyl)、二十烷酯基(eicosanyl)、二十一烷酯基(henicosanyl)、二十一烷基、二十二烷酯基(docosanyl)、二十三烷酯基(tricosanyl)、二十三烷酯基(tricosanyl)、二十四烷酯基(tetracosanyl)、二十五烷酯(pentacosanyl)、二十六烷酯基(hexacosanyl)、二十七烷酯基(heptacosanyl)、二十八烷基(octacosanyl)、二十九烷基(nonacosanyl)及三十烷醇基(triacontanyl)。

作为上述直链状及支链状的碳原子数2～30的烯基，碳原子数优选为2～20。具体而言，乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十六碳烯基、十八碳烯基、十八烷二烯基、十九碳烯基、二十烯基、二十碳烯基、二十一碳烯基、二十一烯基、二十二碳烯基、二十三碳烯基、二十四碳烯基、二十五碳烯基、二十六碳烯基、二十六碳烯基、二十七碳烯基、二十八碳烯基、二十九碳烯基、三十碳烯基、十八烷三烯基、二十碳烯基、二十二碳烯基、丁二烯基、戊二烯基、己二烯基及辛二烯基。

另外，在上述直链状及支链状的碳原子数2～30的烯基中，不饱和键的位置并无限制，顺式及反式异构体均可。例如，十八碳烯基包含油烯基(顺式-9-十八碳烯基)及反油基(反式-9-十八碳烯基)，十八烷二烯基包含亚油基(顺式,顺式-9,12-十八烷二烯基)及十八碳二烯基(反式,反式-9,12-十八烷二烯基)，十八烷三烯基包含亚麻油基(顺式,顺式,顺式-9,12,15-十八烷三烯基)及二十碳三烯基(反式,反式,反式-9,12,15-十八烷三烯基)，十六碳烯基包含棕榈酰基(顺式-9-十六碳烯基)。

作为上述直链状及支链状的碳原子数2～30的炔基，碳原子数优选为2～20。具体而言，乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基、辛炔基、壬炔基、癸炔基、十一炔基、十二炔基、十三炔基、十四炔基、十五炔基、十六炔基、十七炔基、十八炔基、十九炔基、二十炔基、二十碳烯基、二十一炔基(henicosynyl)、二十一炔基(heneicosynyl)、二十二炔基、二十三炔基、二十四炔基、二十五炔基、二十六炔基、二十七炔基、二十八炔基、二十八炔基、二十九炔基及三十炔基。

作为上述碳原子数3～30的脂环式烃基，可以是单环式、多环式及交联环式中的任一个。作为构成脂环式烃基的具体例，可举出环丙烷、环丁烷、环戊烷、环戊烯、环戊二烯、环己烷、2-异丙基-5-甲基环己烷、环己烯、环己二烯、环庚烷、环庚烯、环庚二烯、环辛烷、环辛烯、环辛二烯、环辛三烯、环壬烷、环壬烷、环癸烷、环十二烯、环癸二烯、环十二碳三烯、环十一烷、环十二烷、双环庚烷、双环己烷、双环己烯、三环己烯、降蒈烷、降蒎烷、降莰烷、降冰片烯、降冰片二烯、三环庚烷、三环庚烯、十氢萘及金刚烷。

作为上述芳基，例如可举出碳原子数6～18的芳基。

芳基可以是单环结构，也可以是两个以上的环稠合的稠环结构(稠合环结构)。

作为芳基，例如可举出苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、蒽基、菲基及芘基，优选为苯基或萘基，更优选为苯基。

作为上述杂芳基，可举出硫黄原子、氧原子或氮原子等包含杂原子的具有单环式或多环式的环结构的杂芳基。

上述杂芳基中的碳原子数并无特别限制，但优选为3～18，更优选为3～5。

杂芳基所具有的杂原子的数量并无特别限制，但优选为1～10，更优选为1～4，进一步优选为1～2。

杂芳基的环元数并无特别限制，但优选为3～8，更优选为5～7，进一步优选为5～6。

作为上述杂芳基，可举出呋喃基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、菲啶基、喋啶基、吡嗪基、喹喔啉基、嘧啶基、喹唑啉基、哒嗪基、噌啉基、酞嗪基、三嗪基、噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、咪唑基、苯并咪唑基、吡唑基、吲唑基、异噁唑基、苯并异噁唑基、异噻唑基、苯并异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、三唑基、四唑基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吡咯基、吲哚基、咪唑吡啶基及咔唑基。

作为上述芳烷基，可举出将上述直链状及支链状的碳原子数1～30的烷基中的一个氢原子以上述芳基或上述杂芳基来取代的基团。作为芳烷基，具体而言，可举出苄基、苯乙基及萘基甲基。

上述脂肪族基、上述芳基、上述杂芳基及上述芳烷基还可以具有取代基。作为上述取代基并无特别限制，例如可举出后述的取代基组W中所例示的取代基，优选为烷基(例如，碳原子数优选为1～12。)、烷氧基(例如，碳原子数优选为1～12。)或羟基。

式(1E)中，X¹¹～X¹⁴分别独立地表示氮原子或-CR¹²＝。

其中，在抗病毒活性较高的点上，X¹¹～X¹⁴中的任一个优选表示-CR¹²＝或者一个或两个表示氮原子，除此以外表示-CR¹²＝，其中任一个更优选表示-CR¹²＝。

R¹²表示氢原子或羟基以外的1价取代基。

作为以R¹²来表示的羟基以外的1价取代基，只要是羟基以外则并无特别制限，例如可举出后述的取代基组W中所例示的取代基(其中，羟基除外)。作为以R¹²来表示的羟基以外的1价取代基，优选为烷基(例如，碳原子数优选为1～12。)、烯基(例如，碳原子数优选为2～12。)、炔基(例如，碳原子数优选为2～12。)、烷氧基(例如，碳原子数优选为1～12。)、硝基、卤原子、羧基、氰基、烷氧基羰基、酰基、氰基、芳基、杂芳基、酰胺基或磺酰胺基，更优选为烷基、烯基、炔基或卤原子。

作为R¹²，其中优选为氢原子。

另外，式(1)中，当存在多个R¹²时，多个R¹²可以相同，也可以不同。

(取代基组W)

例如，可举出卤原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等)、烷基(包含环烷基、双环烷基及三环烷基)、烯基(包含环烯基及双环烯基)、炔基、芳基、杂环基(包含杂芳基)、氰基、羟基、硝基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷氧基、杂环氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰基氧基、芳氧基羰氧基、氨基(包含苯胺基)、铵基、酰氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、氨磺酰基氨基、烷基或芳基磺酰氨基、巯基、烷硫基、芳硫基、杂环硫基、酰硫基、氨磺酰基、烷基或芳基亚磺酰基、烷基或芳基磺酰基、酰基、芳氧基羰基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、芳基或杂环偶氮基、酰亚胺基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基氨基、膦酰基、甲硅烷基、肼基、脲基、硼酸基(-B(OH)₂)、磺酸基、羧基、磷酸基及其他公知的取代基。

并且，以这些取代基组W来举出的各基团可以由上述取代基组W中所例示的基团进一步取代。例如，卤原子可以取代为烷基。

当X¹¹及X¹²表示-CR¹²＝时，X¹¹中的R¹²与X¹²中的R¹²可以连结而形成芳香族性的环或非芳香族性的环。

当X¹³及X¹⁴表示-CR¹²＝时，X¹³中的R¹²与X¹⁴中的R¹²可以连结而形成芳香族性的环或非芳香族性的环。

当X¹²及X¹⁴中的至少一个表示-CR¹²＝时，X¹²中的R¹²及X¹⁴中的R¹²中的一个与R¹¹可以连结而形成非芳香族性的环。

作为上述非芳香族性的环，例如可举出内酯环。

作为上述芳香族性的环，可举出苯环、吡啶环、吡咯环、呋喃环、噻吩环、噻唑环、噁唑环、咪唑环、萘环状、喹啉环、异喹啉环、苯并噻吩环、吲哚环、苯并呋喃环、苯并咪唑环、苯并噻唑环、苯并噁唑环及苯并咪唑环。

以下，例示以式(1E)来表示的化合物例示，但本发明并不限制于此。

[化学式24]

[化学式25]

[化学式26]

并且，作为具有酚羟基的化合物的其他形态，可举出作为两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基而以式(1F)来表示的化合物中的仅具有去除了一个以上羟基中的氢原子以外的氢原子的残基的化合物(以下，也称为“化合物F”)及以式(1G)来表示的化合物(以下，也称为“化合物G”)。

(化合物F)

化合物F为作为两个以上的羟基所取代的芳环基而以式(1F)来表示的化合物中的仅具有去除了一个以上羟基中的氢原子以外的氢原子的残基(以下，也称为“式(1F)残基”)的化合物。

化合物F具有至少一个式(1F)残基。

化合物F可以在化合物中仅具有一个式(1F)残基，也可以具有两个以上。

当化合物F具有两个以上式(1F)残基时，化合物F的式(1F)残基可以彼此直接键合，多个式(1F)残基也可以经由连接基键合。

另外，化合物F可以是聚合物，也可以不是聚合物。

不是聚合物的化合物F的分子量优选为110～2000，更优选为120～1500。

不是聚合物的化合物F所具有的式(1F)残基的合计数优选为1～10，更优选为1～6。

是聚合物的化合物F优选具有包含式(1F)残基的重复单元。是聚合物的化合物F的重均分子量优选为1000～100万，更优选为5000～100万。

另外，在本说明书中，重均分子量(Mw)以基于GPC(GelPermeationChromatography：凝胶渗透色谱法)的聚苯乙烯换算值来定义。

当化合物F具有两个以上的式(1F)残基时，多个式(1F)残基可以彼此相同，也可以不同。

[化学式27]

式(1F)中，X¹¹表示-C(OH)＝、氮原子或-CR¹¹＝。

X¹²～X¹⁴分别独立地表示-CR¹¹＝或氮原子。

R¹¹表示羟基以外的取代基或氢原子。

作为X¹¹，优选为-C(OH)＝或-CR¹¹＝，更优选为-C(OH)＝。

作为X¹²～X¹⁴，优选为-CR¹¹＝。

当存在多个-CR¹¹＝时，多个R¹¹可以彼此相同，也可以不同。

另外，在本说明书中，“除羟基以外的取代基”只要是“-OH”以外的取代基即可，作为取代基内所包含的取代基可以包含羟基。例如，以R¹¹来表示的“羟基以外的取代基”可以是-CH₂(OH)。

作为以R¹¹来表示的羟基以外的取代基，例如可举出烷基、烷氧基、芳基、杂环基(非芳香族杂环及芳香族杂环等。杂原子优选为氮原子、硫黄原子或氧原子。具体而言，吡喃鎓环、苯并吡喃鎓环、色烷环、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噁唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、噌啉基及蝶啶基等)、卤原子(氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等)、硝基、磺基、磷酸基、氰基、硝基、氨基、碱金属氧基(钠氧基及钾氧基等)、磺酸碱(磺酸钠基等)、糖基、具有亚乙烯基(*-C＝C-*)的基团、具有亚乙炔基(*-C≡C-*)的基团、具有醚基(*-O-*)的基团、具有硫醚基(*-S-*)的基团、具有亚氨基(*-C(＝N-*)-*)的基团、具有酯基(*-CO-O-*及*-O-CO-*)的基团、具有羰基(*-CO-*)的基团、具有氧化膦基(*-P(＝O)(-*)₂)的基团、具有膦酸酯基(*-P(＝O)(-O-*)₂)的基团、具有磷酸酯基(*-OP(＝O)(-O-*)₂)的基团、具有亚磺酰基(*-S(＝O)-*)的基团、具有磺酰基(*-SO₂-*)的基团、具有酰胺基(*-CO-N(-*)₂及*-N(-*)-CO-*)的基团、具有磺酰胺基(*-SO₂-N(-*)₂及*-N(-*)-SO₂-*)的基团，具有偶氮基(*-N＝N-*)的基团、具有三烷氧基硅基(*-Si(OR^S1 ₃))的基团、具有铵基(*-N⁺(-*)₃)的基团、具有锍基(*-S⁺(-*)₂)的基团、具有鏻基(*-P⁺(-*)₃)的基团、具有氧鎓基(*-O⁺(-*)₂)的基团、具有正碳基(*-C⁺(-*)₂)的基团、具有卤鎓基(*-X⁺-*；X卤原子)的基团及组合了它们的基团。

上述*表示键合位置。

在上述例示中，R^S1表示烷基。当在一个基团中存在多个R^S1时，多个R^S1可以彼此相同，也可以不同。

对于例示中的相对于具有离子基的基团的抗衡离子并无特别限制，可举出卤化物离子等。

并且，在可能的情况下，取代基还可以具有取代基(并无特别限制，可以是羟基)。

另外，上述例示中的烷基可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20。

上述例示中的芳基的碳原子数优选为6～15，更优选为6～10，进一步优选为6。

其中，R¹¹优选为氢原子或哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基。

哈密特取代基常数σ_p能够参考Chem.Rev.1991，91，p165-195。

作为哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基的例子，可举出属于以下所示的取代基T组中的基团。即，R¹¹优选为氢原子或取代基T组中任一个。

(取代基T组)

作为取代基T，例如可举出烷氧基羰基、羧基、卤原子、磷酸基、全氟烷基、全氟芳基、全氟烷氧基、烷烃磺酰基、烷烃磺酰氧基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、硝基、氰基、甲酰基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、芳基偶氮基、杂芳基偶氮基、三烷氧基硅基、-CO-R^S2、-O-CO-R^S2、-CO-NR^S2 ₂、-SO₂-NR^S2 ₂、-NR^S2(SO₂R^S2)、-N(SO₂R^S2)₂、-SO₂-NR^S2 ₂、-C(＝NR^S2)R^S2、-P(＝O)(OR^S2 ₂)、-C≡CR^S3、-N⁺R^S2 ₃、-S⁺R^S2 ₂、-P⁺R^S2 ₃、-O⁺R^S2 ₂、-C⁺R^S2 ₂、-X⁺R^S2、杂芳基(例如，吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噁唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、噌啉基或蝶啶基，并且相对于式中的芳环，在成为σ_p＞0的位置键合的基团)及组合了它们的基团。

取代基T组中，R^S2表示氢原子或取代基，优选为烷基、芳基或杂芳基。其中，以上述R^S2来表示的取代基中，键合的基的σ_p不设为0以下。当在一个基团中存在多个R^S2时，多个R^S2可以彼此相同，也可以不同。

取代基T组中，R^S3表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基。当在一个基团中存在多个R^S3时，多个R^S3可以彼此相同，也可以不同。

如-CH＝CH-C(＝O)-O-CH₂CH₃(σ_p＝0.03)，哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基例如优选为经由亚乙烯基、亚乙炔基、亚氨基、偶氮基、芳基或杂芳基等的共轭基还键合有哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基(例如取代基T组中的任一个)的取代基。

另外，在属于上述取代基T组中的烷基可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20。

在属于取代基T组中的芳基的碳原子数优选为6～15，更优选为6～10，进一步优选为6。

当这些基团还能够具有取代基时，可以具有取代基。

在取代基T组中，优选为烷氧基羰基、-CO-NR^S2 ₂、-SO₂-NR^S2 ₂、酰基、烷烃磺酰基、芳基磺酰基、芳基偶氮基、杂芳基偶氮基、氰基、甲酰基或羧基，更优选为烷氧基羰基、-CO-NR^S2 ₂、芳基偶氮基或羧基，进一步优选为烷氧基羰基、-CO-NR^S2 ₂、芳基偶氮基或羧基。

式(1F)中的X¹¹～X¹⁴中的至少一个为-CR¹¹＝，且在这些-CR¹¹＝中的至少一个R¹¹优选为氢原子或哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基。

式(1F)中的X¹¹～X¹⁴中的至少一个更优选表示具有哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基的R¹¹的-CR¹¹＝。

并且，式(1F)中的所有的以R¹¹来表示的羟基以外的取代基优选为哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基。

并且，当在一个以式(1F)来表示的化合物中存在多个R¹¹时，多个R¹¹彼此(例如，X¹¹及X¹³为-CR¹¹＝时的相邻的R¹¹彼此、X¹¹及X¹⁴为-CR¹¹＝时的相邻的R¹¹彼此)可以相互连结而形成环。

如此形成的环可以是芳环(例如，芳香族烃环及芳香族杂环)，也可以是非芳环(例如，非芳香族烃环及非芳香族杂环)。

并且，所形成的环可以是单环，也可以是多环。

所形成的环优选为5元环或6元环的单环或其组合的多环，当各环为杂环时，杂原子的数量优选为1～5。

作为上述杂环的杂原子，例如可举出氮原子、硫黄原子、氧原子、硒原子、碲原子、磷原子、硅原子及硼原子。其中，优选为氮原子、硫黄原子或氧原子。

如此形成的环与式中的芳环稠合而形成稠环结构。

如此，作为以式(1F)来表示的化合物所形成的稠环结构，例如可举出在式中的芳环中两个羟基相互在间位配置上键合的蒽醌环、苯并吡喃鎓环、呫吨酮环、色烷环及喹啉环。

并且，地衣酸及岩白菜素等也能够用作形成有稠环结构的以式(1F)来表示的化合物。

另外，所形成的环只要不违背本发明的必要条件，则还可以具有取代基(作为以R¹¹来表示的取代基的例子来举出的基团等)。

其中，以式(1F)来表示的化合物优选为以式(P)来表示的化合物。

[化学式28]

式(P)中，R^P1表示氢原子或哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基。

X^P1表示-C(OH)＝、氮原子或-CR^P2＝。

X^P2～X^P3分别独立地表示氮原子或-CR^P2＝。

R^P2表示羟基以外的取代基或氢原子，与上述的R¹¹含义相同。R^P2例如同样地可举出作为R¹¹可取代的基团来进行说明的基团(例如，氢原子、哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基、烷基及烷氧基)，优选为氢原子或哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基。

当X^P1表示-CR^P2＝时，R^P2与R^P1可以相互键合而形成环。并且，R^P2彼此可以相互键合而形成环，例如，当X^P1及X^P3表示-CR^P2＝时，两个R^P2可以相互键合而形成环。作为形成环的方式的例子，同样地可举出在式(1F)中多个R¹¹彼此相互键合而形成环的方式。

哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基的内容如上所述，例如可举出取代基T组中的任一个。

其中，以式(1F)来表示的化合物更优选为以式(3F)来表示的化合物。

[化学式29]

式(3F)中，R³¹表示哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基。

X³¹表示-C(OH)＝、氮原子或-CR³²＝。

X³²～X³³分别独立地表示氮原子或-CR³²＝。

R³²表示氢原子或哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基。

R³¹与R³²可以相互键合而形成环。例如，当X³¹表示-CR³²＝时，该R³²与R³¹可以相互键合而形成环。并且，R³²彼此可以相互键合而形成环，例如，当X³¹及X³³表示-CR³²＝时，两个R³²可以相互连结而形成环。作为形成环的方式的例子，同样地可举出在式(1F)中多个R11相互键合而形成环的方式。

并且，以式(1F)来表示的化合物成为以式(1F)来表示的化合物中的去除了一个以上羟基中的氢原子以外的氢原子的残基(式(1F)残基)，因此在X¹¹～X¹⁴中，至少一个优选为具有去除氢原子的R¹¹的-CR¹¹＝。即，X¹¹～X¹⁴中的至少一个优选表示R¹¹为氢原子或具有氢原子的基团的-CR¹¹＝。换言之，在化合物A中，以式(1F)来表示的化合物优选为除了与式中的芳环直接连结的羟基以外还具有一个以上氢原子的化合物。这一点对于上述的式(P)及(3F)也相同。

在化合物F中，对于“式(1F)残基”键合的“式(1F)残基以外的基团”并无特别限制，也可以是氢原子。

但是，当式(1F)中的具有去除氢原子的R¹¹的-CR¹¹＝为-CH＝时，与从该-CH＝被去除的氢原子存在过的部位键合的“式(1F)残基以外的基团”优选为羟基(-OH)以外。

并且，当化合物F仅具有一个式(1F)残基时，以式(1F)来表示的化合物优选仅具有一个具有去除氢原子的R¹¹的-CR¹¹＝(优选为-CH＝)。

当化合物F仅具有一个式(1F)残基时，且式(1F)中的具有去除氢原子的R¹¹的-CR¹¹＝为-CH＝时，作为与从该-CH＝被去除的氢原子存在过的部位键合的“式(1F)残基以外的基团”的具体例，可举出上述的R¹¹，其优选范围也相同。并且，这种“式(1F)残基以外的基团”与式(1F)中所存在的其他R¹¹可以相互键合而形成环。作为形成环的方式的例子，同样地可举出在式(1F)中多个R¹¹彼此相互键合而形成环的方式。

当化合物F仅具有一个式(1F)残基时，作为化合物F，优选为以式(Q1)来表示的化合物。

[化学式30]

X^q1表示-C(OH)＝、氮原子或-CR^q1＝。X^q2～X^q4分别独立地表示-CR^q1＝或氮原子。

R^q1表示羟基及两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基以外的取代基或氢原子。

关于上述两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基的定义，将在后面详细叙述。

作为R^q1，可举出以氢原子或除了以R¹¹来表示的羟基以外的取代基来举出的取代基(其中，排除羟基及两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基以外的基团)，优选为羟基及两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基以外的哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基或氢原子。

作为R^q1，优选为由后述的取代基S组组成的取代基或氢原子。

(取代基S组)

作为取代基S，例如，可举出烷氧基羰基、羧基、卤原子、磷酸基、全氟烷基、全氟芳基、全氟烷氧基、烷烃磺酰基、烷烃磺酰氧基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、硝基、氰基、甲酰基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、芳基偶氮基、杂芳基偶氮基、三烷氧基硅基、-CO-R^S4、-O-CO-R^S4、-CO-NR^S4 ₂、-SO₂-NR^S4 ₂、-NR^S4(SO₂R^S4)、-N(SO₂R^S4)₂、-SO₂-NR^S4 ₂、-C(＝NR^S4)R^S4、-P(＝O)(OR^S4 ₂)、-C≡CR^S4、-N⁺R^S4 ₃、-S⁺R^S4 ₂、-P⁺R^S4 ₃、-O⁺R^S4 ₂、-C⁺R^S4 ₂、-X⁺R^S4、杂芳基(例如，吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噁唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、噌啉基或蝶啶基，并且相对于式中的芳环，在成为σ_p＞0的位置键合的基团)及组合了它们的基团。

在取代基S组中，R^S4表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基。当在一个基团中存在多个R^S4时，多个R^S4可以彼此相同，也可以不同。

另外，当在属于上述取代基S组中的基团包含烷基时，可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20。

当在属于取代基S组中的基团包含芳基时，碳原子数优选为6～15，更优选6～10，进一步优选为6。

当这些基团还能够具有取代基时，可以具有取代基(是作为羟基或以R¹¹来表示的取代基的例子而在取代基T组之前举出的基团等，且排除两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基以外的基团的基团)。

在取代基S组中，优选为烷氧基羰基、-CO-NR^S4 ₂、-SO₂-NR^S4 ₂、酰基、烷烃磺酰基、芳基磺酰基、芳基偶氮基、杂芳基偶氮基、氰基、甲酰基或羧基，更优选为烷氧基羰基、-CO-NR^S4 ₂、芳基偶氮基或羧基，进一步优选为烷氧基羰基、-CO-NR^S4 ₂、芳基偶氮基或羧基。

当存在多个-CR^q1＝时，多个R^q1可以彼此相同，也可以不同。多个R^q1彼此可以相互键合而形成环。

作为所形成的环的种类，可举出以上述式(1E)中的多个R¹¹彼此相互连结而形成的环来说明的环。

上述的两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基可以是1价的基团，也可以是2价以上的基团。作为构成上述6元环的芳环基的环，可举出6元环的芳香族烃环及6元环的芳香族杂环。将两个以上的羟基所取代的6元环的芳环作为基团的一部分来包含的基团也相当于上述两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基。

作为以式(Q1)来表示的化合物，优选为以式(Q2)来表示的化合物。

[化学式31]

式(Q2)中，R^q21表示羟基及两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基以外的哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基或氢原子。

作为R^q21，优选为由取代基S组组成的取代基或氢原子。取代基S组的定义及优选方式如上所述。

X^q21表示-C(OH)＝、氮原子或-CR^q22＝。

X^q22～X^q23分别独立地表示氮原子或-CR^q22＝。

R^q22表示羟基及两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基以外的取代基或氢原子，与上述的R^q1含义相同。其中，作为R^q22，优选为羟基及两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基以外的哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基或氢原子，更优选为由取代基S组组成的取代基或氢原子。取代基S组的定义及优选方式如上所述。

当X^q21表示-CR^q22＝时，R^q22与R^q21可以相互键合而形成环。并且，R^q22彼此可以相互键合而形成环，例如，当X^q21及X^q23表示-CR^q22＝时，两个R^q22可以相互键合而形成环。作为所形成的环的种类，可举出以上述的式(1F)中的多个R¹¹彼此相互连结而形成的环来说明的环。

当化合物F具有m个式(1F)残基时，化合物F所具有的两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基的数量为m个。另外，m表示正整数。

当化合物F具有两个以上式(1F)残基时，作为式(1F)残基优选为以下述式(1-2F)来表示的基团。

[化学式32]

式(1-2F)中，X^1-2表示-CR^1-2＝、氮原子或C(OH)＝。

R^1-2与式(1F)中的R¹¹含义相同。

*表示键合位置。

当化合物F具有两个以上式(1F)残基时，作为化合物F，优选为以下式(A1F)来表示的化合物。

[化学式33]

式(A1F)中，X^1-2与式(1-2F)中的X^1-2含义相同。

L^1-2表示单键或2价连接基。作为2价连接基，例如可举出醚基、羰基、酯基、硫酯基、酰胺基、磺酰胺基、硫醚基、-SO₂-、-NR^A-(R^A表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基。)、2价烃基(例如，亚烷基、亚烯基、亚炔基及亚芳基)、杂亚芳基、偶氮基及组合了它们的基团。

其中，L^1-2优选为单键、酯基(优选为以-CO-O-来表示且基团中的碳原子与式中的芳环直接键合的酯基)或酰胺基(优选为以-CO-NH-来表示且基团中的碳原子与式中的芳环直接键合的酰胺基)。

m^z1表示2以上的整数。

m^z1优选为2～10。

当m^z1为2时，Z表示单键或2价连接基，当m^z1大于2时，Z表示m^z1价连接基。

其中，当m^z1为2时，Z优选为单键或以下述式来表示的2价连接基。式中，Rx²表示氢原子、卤原子或烷基(可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20)。Ar表示亚芳基(碳原子数优选为1～20。其中，优选为亚苯基、亚萘基或亚蒽基，更优选为亚蒽基)。*表示与L^1-2的键合位置。

[化学式34]

当m^z1为3时，Z优选为以下述式来表示的3价连接基中的任一个。式中，Rx³表示氢原子、卤原子或烷基(可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20，更优选为甲基)。*表示与L^1-2的键合位置。

[化学式35]

当m^z1为4时，Z优选为以下述式来表示的4价连接基中的任一个。*表示与L^1-2的键合位置。

[化学式36]

当m^z1为5时，Z优选为以下述式来表示的5价连接基。*表示与L^1-2的键合位置。

[化学式37]

当m^z1为6时，Z优选为以下述式来表示的6价连接基。*表示与L^1-2的键合位置。

[化学式38]

当化合物F为聚合物且具有包含式(1F)残基的重复单元时，化合物F优选具有以下述式来表示的重复单元。

另外，聚合物也可以具有由以下式来表示的重复单元以外的重复单元。

[化学式39]

式中，Rx^ma表示氢原子、卤原子或烷基(可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20，更优选为甲基)或全氟烷基(可以是直链状，可以是支链状，也可以具有环状结构。碳原子数优选为1～20，更优选为三氟甲基)。

Lx表示单键或2价连接基。2价连接基的定义与以L^1-2来表示的2价连接基的定义相同。

X表示式(1F)残基。

如上所述，化合物F作为两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基，仅具有以式(1F)来表示的化合物中的去除了一个以上羟基中的氢原子以外的氢原子的残基。

即，化合物F作为两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基，仅具有其中任一个羟基相对于其他所有羟基相互在间位上配置的6元环的芳环基。

换言之，化合物A不具有两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基且其中两个羟基彼此在邻位或对位上配置的6元环的芳环基。

上述6元环的芳环基表示也包含多环基中所包含的形态的6元环的芳环基，例如，化合物A不具有从1,2-二羟基萘、1,4-二羟基萘或1,2,4-三羟基萘中去除了一个以上羟基中的氢原子以外的氢原子的残基。

两个羟基相互在邻位或对位上配置的6元环的芳环基因氧化而成为醌体，相反，两个羟基互相在间位上配置的6元环的芳环基(式(1F)残基)在羟基的配置上不易形成醌体，因此与两个羟基相互在邻位或对位上配置的6元环的芳环基相比，更为化学稳定。因此，通过化合物F作为两个以上的羟基所取代的6元环的芳环基仅具有式(1F)残基，溶液剂的保存稳定性得到了改善。通过对两个羟基相互在间位上配置的6元环的芳环基(式(1F)残基)导入哈密特取代基常数σ_p大于0的取代基，进一步改善溶液剂的保存稳定性。

(化合物G)

化合物G为以式(2G)来表示的化合物。化合物G也是羟基均在间位的位置上配置的6元环的芳环基，因此化学稳定，且保存稳定性优异。

[化学式40]

以下，例示化合物F及化合物G，但上述化合物并不限制于以下。

[化学式41]

[化学式42]

[化学式43]

[化学式44]

[化学式45]

[化学式46]

[化学式47]

[化学式48]

在上述化合物中，Me表示甲基，Et表示乙基，Glu表示葡萄糖残基。

作为具有酚羟基的化合物的其他形态，可举出以下的以式(1H)来表示的化合物及以化合物(2Ai)来表示的化合物。

(以式(1H)来表示的化合物)

[化学式49]

上述式(1H)中，X¹¹表示氮原子或-CR¹¹＝。

上述R¹¹表示氢原子或羟基及烷氧基羰基以外的1价取代基。

作为以R¹¹来表示的1价取代基并无特别限制，但例如可举出下述所示的取代基组T2中所例示的取代基(其中，羟基及烷氧基羰基除外)。

(取代基组T2)

可举出烷基(优选为碳原子数1～20的烷基)、烯基(优选为碳原子数2～20的烯基)、炔基(优选为碳原子数2～20的炔基)、芳基(优选为碳原子数6～26的芳基)、杂芳基(优选为碳原子数2～20的杂芳基。更优选为具有至少一个氧原子、硫黄原子、氮原子的5或6元环的杂芳基。作为杂芳基，例如可举出吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噁唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、噌啉基及蝶啶基等。)、烷氧基(优选为碳原子数1～20的烷氧基)、芳氧基(优选为碳原子数6～26的芳氧基)、杂芳氧基(优选为碳原子数2～20的杂芳氧基。更优选为具有至少一个氧原子、硫黄原子、氮原子的5或6元环的杂芳氧基。)、烷硫基(优选为碳原子数1～20的烷硫基)、芳硫基(优选为碳原子数6～26的芳硫基)、杂芳硫基(优选为碳原子数2～20的杂芳硫基。更优选为具有至少一个氧原子、硫黄原子、氮原子的5或6元环的硫杂芳基。)、芳烷基(优选为碳原子数7～25的芳烷基)、氨基(优选为碳原子数0～20的氨基、烷基氨基或芳基氨基，例如优选为氨基、N,N-二甲基氨基、N,N-二乙基氨基、N-乙基氨基及苯胺基等)、羟基、磺酸基、羧基、磷酸基、卤原子(优选为氟、氯、溴或碘。)、硝基、氰基、甲酰基、全氟烷基(优选为碳原子数1～20的全氟烷基)、全氟芳基(优选为碳原子数6～26的全氟芳基)、全氟烷氧基(优选为碳原子数1～20的全氟烷基)、烷氧基羰基(-CO₂R¹¹¹)、酰基(-COR¹¹²)、酰氧基(-OCOR¹¹³)、磺酰胺基(-SO₂NR¹¹⁴R¹¹⁵)、膦酸酯基(-PO(OR¹¹⁶)(OH)或-PO(OR¹¹⁷)₂)、三烷氧基硅基(-Si(OR¹¹⁸)₃)、酰胺基(-CONR¹¹⁹R¹²⁰，-NR¹²¹COR¹²²)、铵基(-N⁺R¹²³ ₃)、锍基(-S⁺R¹²⁴R¹²⁵)、鏻基(-P⁺R¹²⁶R¹²⁷)、氧鎓基(-O⁺R¹²⁸R¹²⁹)、正碳基(-C⁺R¹³⁰R¹³¹)及卤鎓基(-X⁺R¹³²：X表示卤原子。)、亚氨基(-C＝NR¹³³)、烷烃磺酰基(-SO₂R¹³⁴)、烷烃磺酰氧基(-OSO₂R¹³⁵)、烷烃亚磺酰基(-SOR¹³⁶)、芳基或杂芳基磺酰基(-SO₂Ar)、芳基或杂芳基磺酰氧基(-OSO₂Ar)、芳基或杂芳基亚磺酰基(-OSOAr)及芳基或杂芳基偶氮基(-N＝N-Ar)等。

上述R¹¹¹～R¹¹⁸分别独立地表示1价取代基。作为以R¹¹¹～R¹¹⁸来表示的1价取代基，具体而言，优选为脂肪族烃基(可以是直链状、支链状及环状中的任一个。)、芳基(优选为碳原子数6～26的芳基)或杂芳基(优选为碳原子数2～20的杂芳基。更优选为具有至少一个氧原子、硫黄原子、氮原子的5或6元环的杂芳基。)。

上述R¹¹⁹～R¹³³分别独立地表示氢原子或1价取代基。

作为以R¹¹⁹～R¹³³来表示的1价取代基，具体而言，可举出作为以上述R¹¹¹～R¹¹⁸来表示的1价取代基而例示的取代基。

上述R¹³⁴～R¹³⁶分别独立地表示脂肪族烃基(可以是直链状、支链状及环状中的任一个。)。

上述Ar表示芳基(优选为碳原子数6～26的芳基)或杂芳基(优选为碳原子数2～20的杂芳基。更优选为具有至少一个氧原子、硫黄原子、氮原子的5或6元环的杂芳基。)。

并且，在这些取代基组T2、R¹¹⁹～R^133、R¹³⁴～R¹³⁶及Ar中所举出的各基团可以由上述的取代基组T2中所例示的基团进一步取代。

并且，当上述取代基为酸性基或碱性基时，可以形成其盐。

当化合物、取代基及连接基等包含烷基、亚烷基、烯基、亚烯基、炔基或亚炔基等时，它们可以是直链状、支链状及环状中的任一个，如上所述，也可以被取代或未取代。

另外，不会有R¹¹表示上述取代基组T2中所例示的羟基及烷氧基羰基的情况。但是，当上述取代基组T2中所例示的羟基及烷氧基羰基与从上述取代基组T2中所例示的取代基中去除一个以上氢原子的残基键合而形成取代基时，上述取代基作为以R¹¹来表示的取代基来允许。

作为上述式(1H)中的以R¹¹来表示的1价取代基，优选为烷基(优选为碳原子数1～20的烷基)、烯基(优选为碳原子数2～20的烯基)、炔基(优选为碳原子数2～20的炔基)、烷氧基(优选为碳原子数1～20的烷氧基)、磺酸基或其盐、羧基或其盐、磷酸基或其盐、卤原子(优选为氟、氯、溴或碘。)、缩醛基、硝基或者芳基或杂芳基偶氮基(-N＝N-Ar)。

这些基团还可以被上述的取代基组T2中所例示的基团取代。另外，当上述烷基、烯基、炔基或者芳基或杂芳基偶氮基具有取代基时，作为取代基，具体而言，可举出羟基、烷氧基(优选为碳原子数1～20的烷氧基)、磺酸基或其盐、羧基或其盐、磷酸基或其盐、氨基(优选为碳原子数0～20的氨基)及卤原子。

上述X¹²～X¹⁵分别独立地表示氮原子或-CR¹²＝。

上述R¹²表示氢原子或羟基以外的1价取代基。

作为以R¹²来表示的1价取代基并无特别限制，但例如可举出上述的取代基组T2中所例示的取代基(其中，羟基除外)。

作为上述式(1H)中的以R¹²来表示的1价取代基，优选为烷基(优选为碳原子数1～20的烷基)、烯基(优选为碳原子数2～20的烯基)、炔基(优选为碳原子数2～20的炔基)、烷氧基(优选为碳原子数1～20的烷氧基)、磺酸基或其盐、羧基或其盐、磷酸基或其盐、卤原子(优选为氟、氯、溴或碘。)、缩醛基、硝基、氨基(优选为碳原子数0～20的氨基)或者芳基或杂芳基偶氮基(-N＝N-Ar)。

这些基团还可以被上述的取代基组T2中所例示的基团取代。另外，当上述烷基、烯基、炔基或者芳基或杂芳基偶氮基具有取代基时，作为取代基，具体而言，可举出羟基(酚羟基除外)及烷氧基(优选为碳原子数1～20的烷氧基)、磺酸基或其盐、羧基或其盐、磷酸基或其盐及卤原子。

另外，当X¹³或X¹⁴表示-CR¹²＝时，R¹²优选为羧基以外的基团。

另外，式(1H)中，多个R¹²彼此以及R¹¹及R¹²可以相互连结而形成环结构。当多个R¹²彼此或R¹¹及R¹²相互连结而形成环结构时，上述环结构可以是芳环，也可以是非芳环。并且，也可以包含杂原子。

杂原子的种类并无特别限制，但可举出氧原子、氮原子、硫黄原子、硒原子或碲原子。其中，在擦拭布的抗病毒活性更优异的点上，优选以-Y¹-、-N(Ra)-、-C(＝Y²)-、-CON(Rb)-、-C(＝Y³)Y⁴-、-SOt-、-SO₂N(Rc)-或组合了它们的基团的方式包含。

Y¹～Y⁴分别独立地选自由氧原子、硫黄原子、硒原子及碲原子组成的组。其中，从操作更简单的方面考虑，优选为氧原子或硫黄原子。t表示1～3的整数。上述Ra、Rb及Rc分别独立地表示氢原子、碳原子数1～10的烷基、碳原子数1～10的酰基、碳原子数6～16的芳基或碳原子数2～13的杂芳基。

并且，当多个R¹²彼此或R¹¹及R¹²相互连结而形成环结构时，上述环结构还可以具有取代基(例如取代基组T2中所例示的取代基)。

并且，在式(1H)中，当存在多个R¹²时，可以彼此相同，也可以不同。

以式(1H)来表示的化合物中，在抗病毒活性较高的点上，优选X¹¹表示-CR¹¹＝，且X¹²～X¹⁵均表示-CR¹²＝，或X¹¹～X¹⁵中的一个或两个表示氮原子，除此以外表示-CR¹¹＝或-CR¹²＝。

并且，以式(1H)来表示的化合物优选为仅包含一个酚羟基的化合物。

(化合物(2Ai))

化合物(2Ai)相当于以下述式(2i)来表示的化合物中的包含两个以上去除了一个或两个羟基中的氢原子以外的氢原子的残基(以下，也称为“式(2i)残基”。)的化合物。

化合物(2Ai)可以是多个式(2i)残基彼此直接键合的结构，也可以是多个式(2i)残基经由连接基键合的结构。并且，存在于化合物(2Ai)中的多个式(2i)残基可以彼此相同，也可以不同。

在化合物(2Ai)中，式(2i)残基的数量并无特别限制，但优选为2～10000个。

化合物(2Ai)的分子量(当具有分子量分布时为重均分子量)并无特别限制，但优选为185～100万，更优选为185～50万。另外，当化合物(2Ai)为聚合物时，重均分子量(Mw)以基于GPC(Gel Permeation Chromatography)的聚苯乙烯换算值来定义。

以下，首先对式(2i)残基进行说明。

[化学式50]

上述式(2i)中，X²¹表示氮原子或-CR²¹＝。R²¹表示氢原子或羟基以外的1价取代基。

作为以R²¹来表示的1价取代基并无特别限制，但例如可举出上述取代基组T中所例示的取代基(其中，羟基除外)。

X²²～X²⁵分别独立地表示氮原子或-CR²²＝。R²²表示氢原子或羟基外的1价取代基。

作为以R²²来表示的1价取代基并无特别限制，但例如可举出上述取代基组T中所例示的取代基(其中，羟基除外)。

另外，在式(2i)中，多个R²²彼此以及R²¹及R²²可以相互连结而形成环结构。当多个R²²彼此或R²¹及R²²相互连结而形成环结构时，上述环结构可以是芳环，也可以是非芳环。并且，也可以包含杂原子。

杂原子的种类并无特别限制，但可举出氧原子、氮原子、硫黄原子、硒原子及碲原子。

并且，在式(2i)中，当存在多个R²²时，可以彼此相同，也可以不同。

以式(2i)来表示的化合物中，在抗病毒活性较高的点上，优选X²¹表示-CR²¹＝，且X²²～X²⁵中的任一个表示-CR²²＝，或X²¹～X²⁵中的一个或两个表示氮原子，除此以外表示-CR²¹＝或-CR²²＝。

以上述式(2i)来表示的化合物通过式中所明确表示的去除一个或两个羟基中的氢原子以外的氢原子而形成残基。换言之，以上述式(2i)来表示的化合物中，X²¹～X²⁵中的一个或两个表示-CH＝，或X²¹～X²⁵中的一个或两个表示具有氢原子的基团即-CR²¹＝或-CR²²＝。即，以上述式(2i)来表示的化合物通过去除上述的一个或两个氢原子而形成残基。

以上述式(2i)来表示的化合物优选：

·X²¹～X²⁵中的至少一个或两个表示-CH＝，且通过去除上述的一个或两个-CH＝中的氢原子而形成残基；

·X²¹-CR²¹＝、X²²表示-CR²²＝，且通过去除一个或两个上述R²¹及上述R²²相互连结而形成的环结构上的氢原子而形成残基；

·X²²及X²³均表示-CR²²＝，且通过去除一个或两个这两个R²²相互连结而形成的环结构上的氢原子而形成残基。

其中，以上述式(2i)来表示的化合物优选X²¹～X²⁵中的至少一个或两个表示-CH＝，且通过去除上述的一个或两个-CH＝中的氢原子而形成残基。

另外，在式(2i)中，在溶液剂的抗病毒性更优异的点上，优选不是糖苷。

接着，对化合物(2Ai)进行说明。

如上所述，化合物(2Ai)可以是多个式(2i)残基彼此直接键合的结构，也可以是多个式(2i)残基经由连接基键合的结构。

当化合物(2Ai)为多个式(2i)残基经由连接基键合的结构时，优选为以下述式(2A-1i)来表示的化合物、以下述式(2A-2i)来表示的化合物、以下述式(2A-3i)来表示的化合物或包含以下述式(2A-4i)来表示的重复单元的聚合物。

(以下述式(2A-1i)来表示的化合物)

[化学式51]

上述式(2A-1i)中，Y²¹表示以下述式(2-1i)来表示的基团、以下述式(2-2i)来表示的基团或以下述式(2-3i)来表示的基团。另外，以下述式(2-1i)来表示的基团、以下述式(2-2i)来表示的基团及以下述式(2-3i)来表示的基团为由以上述式(2i)来表示的化合物形成的残基，X²¹～X²⁵中的至少一个表示-CH＝，且相当于一个上述-CH＝中的氢原子被去除而形成的残基。

[化学式52]

另外，以上述式(2-1i)来表示的基团、以上述式(2-2i)来表示的基团及以上述式(2-3i)来表示的基团中，X²¹～X²⁵与上述式(2i)中的X²¹～X²⁵含义相同。

上述式(2A-1i)中，M²¹表示p价连接基。即，式(2A-1i)相当于具有p个以上述式(2-1i)来表示的基团、以上述式(2-2i)来表示的基团或以上述式(2-3i)来表示的基团的化合物。

p表示2以上的整数，优选为2～10，更优选为2～6。

作为以M²¹来表示的连接基并无特别限制，但例如可举出下述所示的连接基。

·2价连接基

以M²¹来表示的2价连接基并无特别限制，但例如，可举出2价烃基(可以是2价饱和烃基，也可以是2价芳香族烃环基。作为2价饱和烃基，可以是直链状，也可以是支链状或环状，碳原子数优选为1～20，例如可举出亚烷基。并且，作为2价芳香族烃环基，碳原子数优选为5～20，例如可举出亚苯基。除此以外，也可以是亚烯基(碳原子数优选为2～20)、亚炔基(碳原子数优选为2～20)。)、2价杂环基、-O-、-S-、-SO₂-、-NR^A-、-CO-、-(C＝O)O-及组合两种以上它们的基团。在此，R^A表示氢原子或烷基(碳原子数优选为1～10)、酰基(碳原子数优选为2～12)、芳基(碳原子数优选为1～16)或杂芳基(碳原子数优选为2～13)。

另外，作为上述杂环及杂芳基，优选为在环结构内具有至少一个氮原子、氧原子、硫黄原子或硒原子的5～7元环，更优选为5～6元环。

上述2价连接基可以进一步被取代。作为取代基并无特别限制，但可举出上述取代基组T中所例示的取代基。

·3价以上的连接基

以M²¹来表示的3价以上的连接基并无特别限制，但例如可举出碳原子、硅原子、氮原子、p价脂肪族烃环、p价芳香族烃环及p价杂环。

上述脂肪族烃环中所包含的碳原子数优选为3～15，更优选为3～10，进一步优选为5～10。

上述芳香族烃环中所包含的碳原子数优选为6～18，更优选为6～14，进一步优选为6～10。

作为上述杂环，优选为在环结构内具有至少一个氮原子、氧原子、硫黄原子或硒原子的5～7元环，更优选为5～6元环。

作为以M²¹来表示的3价以上的连接基，具体而言，可举出以下述式(M1)～式(M11)来表示的基团。

另外，下述式(M1)～式(M11)中，L²⁴～L⁶⁹分别独立地表示单键或2价连接基。作为以L²⁴～L⁶⁹来表示的2价连接基并无特别限制，但例如可举出与上述的以M²¹来表示的2价连接基相同的连接基。

R^B表示1价取代基。作为以R^B来表示的1价取代基并无特别限制，但例如可举出上述的取代基组T中所例示的取代基。

q表示1～3的整数，更优选为1或2。

*表示与上述Y²¹的连结位置。

[化学式53]

[化学式54]

(以下述式(2A-2i)来表示的化合物)

[化学式55]

上述式(2A-2i)中，Y²²及Y²³与上述式(2A-1i)中的Y²¹含义相同。

L²¹及L²²表示单键或2价连接基。作为以L²¹及L²²来表示的2价连接基，与上述式(2A-1i)中的以M²¹来表示的2价连接基含义相同。作为L²¹及L²²，优选为2价连接基，优选为碳原子数1～10的亚烷基，更优选为碳原子数1～3的亚烷基。

Z²¹为由以上述式(2i)来表示的化合物形成的残基，X²¹～X²⁵中的两个至少表示-CH＝，且优选为两个上述-CH＝中的氢原子被去除而形成的残基。作为以Z²¹来表示的残基，例如可举出以下述式(2-4i)来表示的基团。

[化学式56]

另外，以上述式(2-4i)来表示的基团中，X²¹、X²²及X²⁵与上述式(2i)中的X²¹～X²⁵含义相同。

r表示1～6的整数。作为r，优选为1～4，更优选为1或2。

(以下述式(2A-3i)来表示的化合物)

[化学式57]

上述式(2A-3i)中，Z²²与上述式(2A-2i)中的Z²¹含义相同，优选方式也相同。

L²³表示单键或2价连接基。作为以L²³来表示的2价连接基，与上述式(2A-1i)中的以M²¹来表示的2价连接基含义相同。作为L²³，优选为2价连接基，优选为碳原子数1～10的烷基，更优选为碳原子数1～3的烷基。

s表示1～6的整数。作为r，优选为1～4，更优选为1或2。

(包含以下述式(2A-4i)来表示的重复单元的聚合物)

[化学式58]

上述式(2A-4i)中，R²³～R²⁵分别独立地表示氢原子或碳原子数1～10的烷基。

Y²⁴与上述式(2A-1i)中的Y²¹含义相同。

L⁷²表示单键或2价连接基。作为以L⁷²来表示的2价连接基，与上述式(2A-1i)中的以M²¹来表示的2价连接基含义相同。作为L⁷²，优选为单键、-CO₂-、-CONR^A-、-O-、碳原子数1～10的亚烷基或组合了这些基团的2价连接基，更优选为单键、-CO₂-、-CONR^A-、-O-、碳原子数1～3的亚烷基或组合了这些基团的2价连接基。上述R^A表示氢原子、烷基(碳原子数优选为1～10)、芳基(碳原子数优选为6～10)或杂芳基(碳原子数优选为2～13)。另外，作为上述杂芳基，优选为在环结构内具有至少一个氮原子、氧原子、硫黄原子或硒原子的5～7元环，更优选为5～6元环。

上述2价连接基可以进一步被取代。作为取代基并无特别限制，但可举出上述取代基组T2中所例示的取代基。

作为具有酚羟基的化合物，还可举出以下化合物。另外，下述例示化合物中，n及m表示摩尔比率。

[化学式59]

[化学式62]

[化学式63]

[化学式64]

[化学式65]

[化学式66]

[化学式67]

[化学式68]

[化学式69]

[化学式70]

[化学式71]

[化学式72]

[化学式73]

[化学式74]

[化学式75]

[化学式76]

[化学式77]

[化学式78]

[化学式79]

[化学式80]

[化学式81]

[化学式82]

作为具有酚羟基的化合物，其中，在抗病毒性更优异的点上，优选包含选自由多酚化合物、以式(1H)来表示的化合物及以化合物(2Ai)来表示的化合物组成的组中的一种以上，更优选包含选自由式(1H)来表示的化合物及化合物(2Ai)来表示的化合物组成的组中的一种以上。

《具有酚羟基的化合物以外的其他化合物X》

作为上述的具有酚羟基的化合物以外的其他化合物X，可举出具有巯基的化合物及具有胺基作为官能团的化合物等，具体而言，可举出硫代甘油、苯硫醇、苯甲硫醇、2,3-丁二硫醇、丁硫醇、2-丁硫醇、环己硫醇、环戊硫醇、1,2-乙二硫醇、2,3-二巯基丙醇、2,5-二甲基-3-呋喃硫醇、3,3-二甲基丁硫醇、十二硫醇、乙硫醇、2-(乙硫基)苯酚、2-硫代呋喃甲醇、庚硫醇、十六硫醇、1,6-己二硫醇、3-甲基丁硫醇、2-丙基硫醇、3-[(2-巯基-1-甲基丙基)硫代]-2-丁醇、3-羟基-2-丁硫醇、2-甲氧基苯硫醇、2-羟基乙硫醇、3-巯基己醇、吡嗪基甲硫醇、(2or3or10)-蒎烷硫醇、4-甲氧基-2-甲基-2-丁硫醇、甲硫醇、2-甲基-3-呋喃硫醇、2-甲基-3-四氢呋喃硫醇、2-甲基-4,5-二羟基-3-呋喃硫醇、(4-甲苯基)甲硫醇、3-甲基-2-丁硫醇、2-甲基丁硫醇、2-甲基-2-丙基硫醇、2-萘硫醇、1,9-壬二硫醇、1,8-辛二硫醇、辛硫醇、2,4,4,6,6-五甲基-2-庚硫醇、2-戊硫醇、戊硫醇、2-苯基乙硫醇、1-对孟烯-8-硫醇、1,2-丙二硫醇、丙硫醇、2-吡嗪基乙硫醇、2-吡嗪基甲硫醇、圆柚硫醇、2-噻吩甲基硫醇、2-噻吩硫醇、1-(2-噻吩基)乙硫醇、硫代香叶醇、硫代芳樟醇、2-甲基苯硫酚、1,4-丁二硫醇、2-巯基苯并噻唑、3-{[2-甲基-(2or4),5-二氢-3-呋喃基]硫}-2-甲基四氢呋喃-3-硫醇、2-巯基噻唑啉、3-巯基-2-甲基丁醇、3-巯基-2-甲基戊醇、3-巯基-3-甲基丁醇、4-乙氧基-2-甲基-2-丁硫醇、乙二硫醇、己硫醇、2-甲基丙硫醇、巯基乙醛乙缩醛(mercaptoacetoaldehydediethylacetal)、3-甲基-2-丁烯硫醇、1,1-二甲基庚硫醇、2,6-二甲基苯硫酚、(S)-1-甲氧基-3-庚硫醇、1,3-丙二硫醇、1-苯基乙硫醇、5-甲基-2-硫代呋喃甲醇、甲二醇、4-巯基-4-甲基-2-戊酮、双(1-巯基丙基)硫醚、1,1-丙二硫醇、3-戊硫醇、3-羟基-2-甲基丁硫醇、2-庚硫醇、异戊胺、三甲胺、丁基胺、4-氨基-5,6-二甲基噻吩[2,3-D]嘧啶-2(1H)-酮、3-[(4-氨基-2,2-二氧化-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-5-基)氧]-2,2-二甲基-N-丙基丙酰胺、4,4-二乙氧基-1-丁胺、3-(甲硫基)丙胺及丁基胺等。

<溶剂>

上述溶液剂包含溶剂。

溶液剂中的溶剂的含量并无特别限制，相对于溶液剂总质量，优选为0.01～99.8质量％，更优选为0.1～99.7质量％。上述固体成分表示去除了溶液剂中的溶剂的成分。另外，即便固体成分的性状为液体状，也以固体成分来计算。

在本发明的溶液剂中，醇的含量(当存在多种时，其合计)相对于溶剂的总质量为40质量％以上，在抗病毒活性更优异的点上，优选超过50质量％，更优选为60质量％以上。另外，醇的含量的上限值并无特别限制，但相对于溶剂的总质量，例如为100质量％以下，优选为80质量％以下。

醇可以单独使用一种，也可以并用两种以上。当并用两种以上的醇时，合计含量优选在上述范围内。

另外，在本说明书中，醇表示具有醇性羟基的化合物，而不包含具有酚羟基的化合物。

醇并无特别限制，但例如优选为碳原子数1～20的直链状、支链状或环状的醇(包含醚醇)。

具体而言，甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、聚乙二醇、丙二醇、丙二醇单乙酸酯、甘油、正丁醇、2-丁醇、异丁醇、叔丁醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丙醚、二丙二醇、正戊醇、2-戊醇、3-戊醇、叔戊醇、异戊醇、2-甲基丁醇、3-甲基-2-丁醇、3-甲基-2-丁烯醛、3-甲基-3-丁烯醛、1-戊烯-3-醇、正己醇、辛醇、2-乙基-1-己醇、癸醇、芳樟醇、香叶醇、月桂醇、肉豆蔻醇、苄醇、苯乙醇、肉桂醇、3-甲氧基丙醇、甲氧基甲氧基乙醇、乙二醇、乙二醇单正丁基醚、二乙二醇单正丁基醚、三乙二醇单正丁基醚、四乙二醇单正丁基醚、二丙二醇单丁醚、香茅醇、萜品醇、羟基香茅醛、羟基香茅醛二甲基缩醛、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、二丙酮醇、乙二醇单异丙醚及二乙二醇单甲醚。

从安全性的观点考虑，醇可以是食品添加剂，优选为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、聚乙二醇、丙二醇、丙二醇单乙酸酯、正丁醇、2-丁醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丙醚、二丙二醇、2-甲基-1-丁醇、1-癸醇、1-戊烯-3-醇、2-乙基-1-己醇、2-戊醇、3-戊醇、3-甲基-2-丁醇、3-甲基-2-丁烯醛、3-甲基-3-丁烯醛、异戊醇、异丁醇、苄醇、香茅醇、萜品醇、羟基香茅醛或羟基香茅醛二甲基缩醛。

在抗病毒活性值的偏差变小的点上，溶剂作为醇优选包含碳原子数为2以下的醇及碳原子数为3以上的醇，换言之，优选包含碳原子数为2以下的醇及碳原子数为3以上的醇这两者。

认为碳原子数为3以上的醇与碳原子数为2以下的醇相比脂溶性更高，更容易去除病毒本身及含有病毒的有机物(例如，污垢等)。因此，认为当溶液剂包含碳原子数为2以下的醇及碳原子数为3以上的醇这两者时，抗病毒活性值的偏差变得更小。

另外，当并用碳原子数为2以下的醇及碳原子数为3以上的醇时，溶液剂中的碳原子数3以上的醇的质量相对于碳原子数2以下的醇的质量的质量比(碳原子数3以上的醇的质量/碳原子数2以下的醇的质量)优选为0.01～0.9，更优选为0.03～0.5，进一步优选为0.03～0.4。

溶剂可以包含醇以外的化合物。

作为醇以外的化合物，可举出水或有机溶剂(醇除外。)。

作为上述有机溶剂并无特别限制，但例如可举出丙酮、甲基乙基酮、环己烷、苯、乙酸乙酯、乙酸异戊酯、乙酸异丙酯、乙酸香叶酯、乙酸环己酯、乙酸香茅酯、乙酸肉桂酯、乙酸松油酯、乙酸苯乙酯、乙酸丁酯、乙酸苄酯、乙酸甲酯、乙酸芳樟酯、丁酸、丁酸乙酯、丁酸庚酯、丁异戊酯、丁酸环己酯、二氯乙烷、四氢呋喃、甲苯、乙二醇二甲醚、乙酰丙酮、环己酮、乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、丙二醇单甲醚乙酸酯、2-甲基丙醛、2-甲基丁醛、3-甲基-2-丁烯醛、3-甲基丁醛、紫苏醛、乙醛、乙酰乙酸乙酯、乙酸异戊酯、异戊醛、异丁醇、乙酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、异戊酸异戊酯、异戊酸乙酯、乳酸乙酯、庚酸乙酯、辛醛、辛酸乙酯、辛醛、辛酸、辛酸乙酯、正辛醛、甲酸、甲酸异戊酯、甲酸香叶酯、甲酸香茅酯、肉桂醛、肉挂酸乙酯、肉挂酸甲酯、柠檬醛、香茅醛、二异丙醚、二异丙基二硫醚、二异丙基二硫醚、二乙醚、酒石酸二乙酯、焦碳酸二乙酯、癸醛、癸酸乙酯、三醋精、柠檬酸三乙酯、甲苯、壬内酯、戊醛、对甲基苯乙酮、对甲氧基苯甲醛、蓖麻油、苯乙酸异戊酯、苯乙酸异丁酯、苯乙酸乙酯、丁醛、丙醛、丙酸、丙酸异戊酯、丙酸乙酯、丙酸苄酯、己烷、庚烷、苯甲醛、桉油精、紫罗酮、乙酸松油酯、甲位戊基桂醛、溴化植物油、乙酸、二碳酸二甲酯、乳酸乙酯、热氧化大豆油、热氧化大豆油和甘油的酯及液体石蜡。

其中，从安全性上的观点考虑，优选为食品添加剂，优选为丙酮、甲基乙基酮、乙酸乙酯、乙酸异戊酯、乙酸异丙酯、乙酸香叶酯、乙酸环己酯、乙酸香茅酯、乙酸肉桂酯、乙酸松油酯、乙酸苯乙酯、乙酸丁酯、乙酸苄酯、乙酸甲酯、乙酸芳樟酯、酪酸、丁酸乙酯、丁酸庚酯、丁异戊酯、丁酸环己酯、2-甲基丙醛、2-甲基丁醛、3-甲基-2-丁烯醛3-甲基丁醛、紫苏醛、乙醛、乙酰乙酸乙酯、乙酸异戊酯、异戊醛、异丁醇、乙酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、异戊酸异戊酯、异戊酸乙酯、乳酸乙酯、庚酸乙酯、辛醛、辛酸、辛酸乙酯、正辛醛、甲酸、甲酸异戊酯、甲酸香叶酯、甲酸香茅酯、肉桂醛、肉挂酸乙酯、肉挂酸甲酯、柠檬醛、香茅醛、二异丙醚、二异丙基二硫醚、二异丙基二硫、二乙醚、酒石酸二乙酯、焦碳酸二乙酯、癸醛、癸酸乙酯、三醋精、柠檬酸三乙酯、甲苯、壬内酯、戊醛、对甲基苯乙酮、对甲氧基苯甲醛、蓖麻油、苯乙酸异戊酯、苯乙酸异丁酯、苯乙酸乙酯、丁醛、丙醛、丙酸、丙酸异戊酯、丙酸乙酯、丙酸苄酯、己烷、庚烷、苯甲醛、桉油精、紫罗酮、乙酸松油酯、甲位戊基桂醛、溴化植物油、乙酸、二碳酸二甲酯、乳酸乙酯、热氧化大豆油、热氧化大豆油和甘油的酯或液体石蜡。

<表面活性剂>

上述溶液剂优选包含表面活性剂。使包含表面活性剂的溶液剂浸渗于基布而获得的擦拭布的擦拭痕迹少，清洗性更优异。

作为表面活性剂并无特别限制，但例如可举出阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂及两性表面活性剂等离子性表面活性剂以及非离子性表面活性剂等。

作为阴离子性的表面活性剂，例如可举出硬脂酸钾及山嵛酸钾等高级脂肪酸盐；聚氧乙烯(以下，简记为“POE”。)月桂基醚羧酸钠等烷基醚羧酸盐；N-硬酯酰基-L-谷氨酸单钠盐等N-乙酰-L-谷氨酸盐；月桂基硫酸钠及月桂基硫酸钾钠等高级烷基硫酸酯盐；POE月桂基硫酸三乙醇胺及POE月桂基硫酸钠等烷基醚硫酸酯盐；月桂酰肌氨酸钠等N-酰基肌氨酸盐；N-肉豆蔻酰基-N-甲基牛磺酸钠等高级肪酸酰胺磺酸盐；硬酯酸钠等烷基磷酸盐；POE油醚磷酸钠及POE硬脂醚磷酸钠等烷基醚磷酸钠；二-2-乙基己基磺基琥珀酸钠、单月桂酰单乙醇胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠及月桂醇聚丙二醇磺基琥珀酸钠等磺基琥珀酸盐；直链十二烷基苯磺酸钠、直链十二烷基苯磺酸及十二烷基二苯醚二磺酸等烷基苯磺酸盐；脱氧胆酸钠、石胆酸钠及胆酸钠等胆酸盐；氢化椰子油脂肪酸甘油硫酸钠等高级脂肪酸酯硫酸盐。

作为阳离子性的表面活性剂，例如可举出硬脂基三甲基氯化铵及月桂基三甲基氯化铵等烷基三甲基铵盐；二硬脂基二甲基氯化铵等二烷基二甲基铵盐；氯化聚(N,N-二甲基-3,5-甲基哌啶)及氯化十六烷基吡啶等烷基吡啶盐；烷基季铵盐；烷基二甲基苯甲基铵盐；烷基异喹啉鎓盐；二烷基吗啉鎓盐；POE烷基胺；烷基胺盐；多胺脂肪酸衍生物；戊醇脂肪酸衍生物；苯扎氯铵；苄索氯铵；等。

作为两性表面活性剂，例如可举出月桂酰胺乙酸丙基甜菜碱；椰子油烷基甜菜碱及棕榈仁油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱等烷基甜菜碱盐。

作为非离子系表面活性剂，优选碳原子数超过20的化合物，例如可举出单-、二-或聚甘油的脂肪酸酯类、丙二醇脂肪酸单酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯等酯型；聚氧乙烯烷基醚、聚亚烷基烷基醚及聚氧乙烯聚氧丙烯二醇等醚型(Kao Corporation制，EMULGEN SERIES等)；脂肪酸聚乙二醇及脂肪酸聚氧乙烯脱水山梨糖醇等酯醚型；脂肪酸烷醇酰胺等烷醇酰胺型等。

作为非离子性表面活性剂的具体例，例如可举出聚乙二醇单月桂基醚、聚乙二醇单硬脂基醚、聚乙二醇单鲸蜡基醚、聚乙二醇单月桂基酯及聚乙二醇单硬质基酯等。

表面活性剂可以单独使用一种，也可以并用两种以上。

当上述溶液剂包含表面活性剂时，表面活性剂的含量(当存在多种时，其合计)相对于溶液剂的总质量，优选为0.01～2质量％，更优选为0.05～2质量％，进一步优选为0.05～1质量％。

<碱>

上述溶液剂优选包含碱。碱为作为pH调节剂而发挥功能的成分。溶液剂中的碱的含量并无特别限制，但在在擦拭布的抗病毒活性更优异的点上，相对于溶液剂的总质量，优选为0.01～5质量％。

碱可以单独使用一种，也可以并用两种以上。当并用两种以上的碱时，合计含量优选在上述范围内。

碱并无特别限制，例如可举出金属醇盐(例如，甲醇钠及乙醇钠等)、金属氧化物(例如，氧化钙及氧化镁等)、金属氢氧化物(氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化铝、氢氧化铷、氢氧化铯、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化铕(II)及氢氧化铊(I)等)、氢氧化四级铵、有机碱(胍衍生物、二氮杂二环及二氮杂双环壬烯等)、磷腈碱、含磷二环有机非离子超强碱以及赖氨酸及精氨酸等碱性氨基酸。

其中，从安全性的观点考虑，优选为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙或水四丁基氢氧化铵。

<螯合剂>

上述溶液剂优选包含螯合剂。螯合剂为防止可包含于基布及溶液剂成分中的杂质金属离子作为碳酸盐及氧化盐等盐类而析出于基布中的成分。当上述溶液剂包含螯合剂时，使包含螯合剂的溶液剂浸渗于基布而获得的擦拭布的擦拭不均少，清洗性更优异。

螯合剂并无特别限制，可举出乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸钙二钠及乙二胺四乙酸二钠等乙二胺四乙酸盐；L-酒石酸、L-酒石酸钾及L-酒石酸钠等L-酒石酸盐；柠檬酸、柠檬酸异丙酯、柠檬酸硬脂酰酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸钙、柠檬酸一钾及柠檬酸三钾等柠檬酸盐；葡萄糖酸、葡萄糖酸钙及葡萄糖酸钠等的葡萄糖酸盐；聚磷酸、聚磷酸铵、聚磷酸钙、聚磷酸钾及聚磷酸钠等聚磷酸盐；偏磷酸、偏磷酸钾及偏磷酸钠等的偏磷酸盐；磷酸、磷酸氢钾、磷酸氢钠、磷酸钾及磷酸钠等磷酸盐等。

螯合剂可以单独使用一种，也可以并用两种以上。当上述溶液剂包含螯合剂时，螯合剂的含量(当存在多种时，其合计)相对于溶液剂的总质量，优选为0.01～2质量％，更优选为0.02～1.5质量％。

<其他成分>

上述溶液剂只要发挥本发明的效果，则可以包含上述以外的其他成分。作为这种成分，例如可举出杀菌剂、消毒剂、除菌剂、乳化剂、紫外线吸收剂、保湿剂、增稠剂/凝胶化剂、pH缓冲剂、防腐剂、香料及色素。

上述溶液剂显示碱性。

作为溶液剂的pH并无特别限制，但例如优选为8.0以上，在擦拭布的抗病毒活性更优异的点上，更优选为9.5～14.0，进一步优选为10.0～12.0。

pH能够利用使用了pH电极“6337-10D”(HORIBA,Ltd.制)的台式pH计“F-72S”(HORIBA,Ltd.制)来进行测量。关于具体的测量方法如后面所述。

另外，在本说明书中，pH表示25℃下的值。

<溶液剂的制造方法>

上述溶液剂能够适当混合各成分来制备。另外，上述成分的混合顺序并无特别限制。

〔基布〕

作为构成基布的纤维并无特别限制，例如可举出天然纤维、合成纤维、半合成纤维及再生纤维等。

构成基布的纤维可以单独使用一种，也可以并用两种以上。

作为上述天然纤维并无特别限制，例如可举出棉纤维、亚麻纤维及纸浆纤维等纤维素类纤维；羊毛；丝等。

作为上述合成纤维并无特别限制，例如可举出维尼纶纤维；亚乙烯纤维；聚对苯二甲酸乙二酯纤维、聚对苯二甲酸丁二酯纤维、聚对苯二甲酸三甲二酯纤维及共聚聚酯纤维等聚酯纤维；聚乙烯纤维及聚丙烯纤维等聚烯烃纤维；尼龙6纤维、尼龙66纤维、尼龙610纤维及尼龙46纤维等聚酰胺纤维；聚丙烯腈纤维等丙烯酸纤维；聚氨酯纤维；聚氯乙烯纤维；芳纶纤维；苯甲酸纤维；聚氯乙烯醇纤维；酚醛树脂纤维；聚氟乙烯纤维等。

作为上述半合成纤维并无特别限制，例如可举出醋酸纤维、三醋酸纤维及蛋白质共聚物纤维等。

作为上述再生纤维并无特别限制，例如可举出人造纤维、波里诺西克纤维、铜氨纤维及莱赛尔纤维等。

作为构成基布的纤维，在擦拭布的保存稳定性更优异的点上，优选包含合成纤维，更优选包含选自由聚烯烃纤维(优选为聚乙烯纤维或聚丙烯纤维。)、聚酯纤维(优选为聚对苯二甲酸乙二酯纤维。)、维尼纶纤维及尼龙纤维组成的组中的一种以上的合成纤维。

构成基布的纤维中，合成纤维的含量相对于纤维的总质量，例如为30质量％以上，优选为80质量％以上，更优选为95质量％以上。合成纤维的含量的上限值相对于纤维的总质量，例如为100质量％以下。

构成基布的纤维中，优选为选自由聚烯烃纤维(优选为聚乙烯纤维或聚丙烯纤维。)、聚酯纤维(优选为聚对苯二甲酸乙二酯纤维。)及维尼纶纤维组成的组中的合成纤维，更优选为选自由聚烯烃纤维(优选为聚乙烯纤维或聚丙烯纤维。)及聚酯纤维(优选为聚对苯二甲酸乙二酯纤维。)组成的组中的合成纤维。

构成基布的纤维中，纤维素类纤维的含量(当存在多种时，其合计)相对于纤维的总质量为70质量％以下，在擦拭布的保存稳定性更优异的点上，优选为30质量％以下。其中，在擦拭布的保存稳定性更优异的点上，构成基布的纤维中，更优选为实质上不包含纤维素类纤维。在此，实质上不包含表示相对于纤维的总质量为5质量％以下，更优选为3质量％以下，进一步优选为1质量％以下。下限并无特别限制，但可举出0质量％。

另外，纤维素类纤维表示包含纤维素或来源于纤维素的纤维。作为纤维素类纤维，具体而言，可举出纸浆纤维、人造纤维、波里诺西克纤维、铜氨纤维、莱赛尔纤维、醋酸纤维、二醋酸纤维、三醋酸纤维、棉纤维及亚麻纤维等。

作为基布的种类并无特别限制，但例如可举出织布、无纺布及编织物等，其中，优选为无纺布。

并且，基布的单位面积质量(每单位面积的质量)优选为100g/m²以下。使上述溶液剂浸渗于基布时的浸渗量相对于基布的质量优选为1倍以上的量。

〔擦拭布的制造方法〕

作为使溶液剂浸渗于基布的方法并无特别限制。例如，可举出如下方法：将卷状卷取的基布以使其卷表面与瓶容器的底部接触的方式装入于瓶容器内，并从卷状卷取的基布的上方卷表面侧滴加溶液剂，由此使溶液剂浸渗于基布。

〔擦拭布的用途〕

作为上述擦拭布的用途并无特别限制。

因具有对属于杯状病毒科、正粘病毒科、冠状病毒科及疱疹病毒科等病毒进行不活化的作用，因此上述擦拭布的用途优选为作用于上述病毒而减少上述病毒的活性的用途。另外，作为属于杯状病毒科的病毒，可举出属于诺瓦克病毒属、札如病毒属、兔病毒属、纽布病毒属及水泡疹病毒属的病毒等，其中，上述擦拭布对属于诺瓦克病毒属的病毒及属于水泡疹病毒属的病毒发挥良好的不活化效果。即，上述擦拭布优选用于抗诺瓦克病毒，即作用于诺瓦克病毒而减少诺瓦克病毒的活性。

并且，上述擦拭布可以用作对细菌及真菌等微生物(例如，大肠杆菌、葡萄球菌、白癣菌、念珠菌及曲霉菌等)的抗菌用擦拭布。

实施例

以下，根据实施例，进一步对本发明进行详细说明。以下实施例所示的材料、使用量、比例、处理内容及处理顺序在不脱离本发明的宗旨的范围内能够适当进行变更。因此，本发明的范围并不应限定于以下所示的实施例而解释。

使用通过以下方法制备的溶液剂而制作擦拭布，并评价了抗病毒活性。另外，在抗病毒活性的评价中使用了猫杯状病毒。其中，猫杯状病毒用于验证药剂对诺瓦克病毒的不活化作用而广为人知。

[实施例1的擦拭布的制作]

〔溶液剂制备方法〕

在装入有4-羟基-苯甲酸(相当于化合物X(具有酚羟基的化合物)。)及乙二胺四乙酸二钠(相当于螯合剂。)的玻璃制容器中添加醇(乙醇73g及异丙醇3g)，使4-羟基-苯甲酸及乙二胺四乙酸二钠溶解于醇中。接着，在上述玻璃制容器内添加水和1mol/L的氢氧化钠水溶液，以使水的总量成为24g，且调液后的溶液剂的pH成为11.5，以表1中所记载的配合量获得了实施例1中使用的溶液剂。

另外，通过下述方法实施了pH的测量。

<溶液剂的pH的测量>

使用pH计(产品名称“pH·水质分析仪LAQUA F-72S”，HORIBA,Ltd.制)及pH电极(产品名称“6377-10D”，HORIBA,Ltd.制)，并利用pH标准液校正pH之后进行了测量。将样品液调制成液温25℃之后，将电极浸渍于样品液中，放置1～2分钟左右，读取了数值稳定时的pH的值。将结果示于表1中。

〔擦拭布的制作〕

使用上述溶液剂而制作了擦拭布。具体而言，在由人造纤维50质量％、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)纤维30质量％及聚烯烃纤维(PP纤维及PE纤维的混合纤维)20质量％组成的无纺布中浸渗无纺布质量的400％的上述溶液剂，获得了实施例1的擦拭布。

并且，除了代替上述溶液剂而使用了灭菌蒸馏水以外，以相同的方法获得了实施例1的对照被检体制作用擦拭布。

〔各种评价〕

<制作后的擦拭布的抗病毒活性的评价>

参考日本卫生材料工业联合会所规定的“湿巾类的除菌性能试验方法(2015年11月16日改定版)”，对制作后的实施例1的擦拭布实施了擦拭试验。

作为具体的要领，遵照日本卫生材料工业联合会所规定的“湿巾类的除菌性能试验方法(2015年11月16日改定版)”，在试验载体(不锈钢板)中接种在MEM(MinimumEssential Media)培养基中培养了猫杯状病毒(Feline calicivirus：ATCCVR-782)而获得的病毒液，对其进行干燥后，用包裹有实施例1的擦拭布的砝码进行了擦拭。接着，将上述试验载体装入于SCDLP培养基20mL中，从试验载体洗出残留的病毒，作为被检体制作用的病毒液。并且，除了代替实施例1的擦拭布而使用了实施例1的对照被检体制作用擦拭布以外，以与上述相同的方式获得了对照被检体制作用的病毒液。接着，将上述被检体制作用的病毒液0.1mL接种到在琼脂培养基上培养的CRFK细胞，在37℃下吸附1个小时。接着，冲洗CRFK细胞上的试验液，重叠琼脂培养基而培养了2～3天。培养后，计数形成于琼脂培养基上的克拉克数，计算感染效价，将其作为“擦拭布的感染效价”。并且，除了代替被检体制作用的病毒液而使用了对照被检体制作用的病毒液以外，以与上述相同的方式对制作出的被检体计算感染效价，将其作为“对照擦拭布的感染效价”。将结果示于表1中。

式2：抗病毒活性值＝A-B

上述A表示对照擦拭布的感染效价常用对数值。

上述B表示擦拭布的感染效价常用对数值。

(评价基准)

“AA”：抗病毒活性值为4.0以上

“A”：抗病毒活性值为3.5以上且小于4.0

“B”：抗病毒活性值为3.0以上且小于3.5

“C”：抗病毒活性值为2.5以上且小于3.0

“D”：抗病毒活性值小于2.5

<保存6个月后的擦拭布的评价>

分别将制作后的实施例1的擦拭布及实施例1的对照被检体制作用擦拭布装入于密封容器，在暗室中保存了6个月。

(有效成分的含量的定量、pH评价)

从保存6个月后的实施例1的擦拭布榨取液体成分，通过HPLC(高效液相色谱)，对液体成分中的有效成分的含量(有效成分相对于液体成分总质量的含量(质量％))进行了定量。并且，通过上述方法，测量了上述液体成分的pH。将结果示于表1中。另外，这里所说的有效成分表示具有酚羟基的化合物(包含酚羟基的羟基解离而形成的苯氧阴离子体)。

(保存6个月后的擦拭布的抗病毒活性的评价)

通过与上述<制作后的擦拭布的抗病毒活性的评价>相同的方法，使用保存6个月后的实施例1的擦拭布及实施例1的对照被检体制作用擦拭布评价了抗病毒活性。将结果示于表1中。

[实施例2～22及比较例1～3的擦拭布的制作]

以表1中所示的组成及配方，并通过与实施例1相同的方法制作擦拭布，实施了与实施例1相同的评价。

以下示出表1。

另外，表1中使用的缩写词如下。

“PET”聚对苯二甲酸乙二酯

“PP”聚丙烯

“PE”聚乙烯

“VN”维尼纶

“NY”尼龙

并且，表1中使用的“表面活性剂”为聚山梨酯20(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯，Kao Corporation制“EMASO LL-120V”)。

并且，表1中使用的“螯合剂”为乙二胺四乙酸二钠。

并且，在表1中，溶液剂处方栏的“有效成分的含量(质量％)”表示有效成分相对于溶液剂总质量的含量。另外，在实施例2～9、实施例11～22及比较例1～3中，有效成分为具有酚羟基的化合物(包含氢原子从酚羟基解离而形成的苯氧阴离子体)。并且，在实施例10中，是具有巯基的化合物(包含氢原子从巯基解离而形成的阴离子体)。

并且，在表1中，溶液剂处方栏的“有效成分的pKa”的测量方法如上所述。另外，当有效成分即化合物X具有多个pKa时(即，当化合物X为伴随多阶段的解离的酸时)，只要多个pKa中的至少一个满足7.0～15.0即可，在表1中记载有相当于7.0～15.0范围内的pKa值中的一种。另外，在表1中，实施例2～9、实施例11～22及比较例1～3中的pKa值相当于氢原子从有效成分即化合物X中的酚羟基解离时的pKa。并且，实施例10中的pKa值相当于氢原子从有效成分即化合物X中的巯基解离时的pKa。

并且，表1中的基布(无纺布)栏的“纤维组成”表示各种纤维相对于纤维总质量的含量(质量％)。

并且，表1中的基布(无纺布)栏的“纤维素类纤维的含量(质量％)”表示纤维素类纤维相对于纤维总质量的含量(质量％)。

并且，在表1中，评价栏的“有效成分的含量(质量％)”表示有效成分相对于液体成分总质量的含量。

并且，表1中的实施例5中所使用的有效成分的重均分子量(Mw：聚苯乙烯换算)为5,000。

并且，表1中的溶剂栏中的“余量”表示从溶液剂的总质量去除了有效成分、表面活性剂、螯合剂及pH调节剂(氢氧化钠)的含量(质量％)的值。

从表1的结果明确可知，实施例的擦拭布的抗病毒活性优异，且保存稳定性优异。

并且，从实施例4～12的对比能够确认，当有效成分即化合物X为具有酚羟基的化合物时，抗病毒性更优异。

并且，从实施例1～3及实施例12～14的对比能够确认，当纤维素类纤维的含量相对于纤维的总质量为30质量％以下时(优选为纤维中实质上不包含纤维素类纤维时)，保存稳定性更优异。

并且，从实施例12～15与实施例16的对比能够确认，当构成基布的纤维为选自由聚烯烃纤维、聚酯纤维及维尼纶纤维组成的组中的合成纤维时，保存稳定性更优异。其中，从实施例12～14与实施例15的对比能够确认，当构成基布的纤维为选自由聚烯烃纤维及聚酯纤维组成的组中的合成纤维时，擦拭布中的溶液剂的pH不易降低，保存稳定性更优异。

从实施例20与实施例22的对比能够确认，当溶液剂包含螯合剂时，擦拭布的抗病毒活性更优异。

从实施例13与实施例19的对比能够确认，当溶液剂包含表面活性剂时，擦拭布的抗病毒活性更优异。

从实施例12、实施例20及实施例21的对比能够确认，当在溶液剂中包含碳原子数2以下的醇及碳原子数3以上的醇时，擦拭布的抗病毒活性更优异。并且，从实施例12与实施例20的对比能够确认，当溶液剂中的醇含量相对于溶剂的总质量为60质量％以上时，擦拭布的抗病毒活性更优异。