具体实施方式

本文公开的实施例涉及使用流体收集装置和系统的装置、系统和方法。使用流体收集装置和系统的装置、系统和方法包括便携式真空源，以从流体收集装置除去尿液。便携式真空源可以允许本文的系统和方法的便携式使用，例如在非医院环境中。

在一个示例中，流体收集装置包括至少部分地限定腔室的流体不可渗透屏障。流体不可渗透屏障还限定了延伸穿过其中的开口，该开口构造成定位于邻近女性尿道或构造成使男性尿道穿过其中定位。流体收集装置还包括具有通道的管，该通道在管的入口和出口之间延伸。入口构造成联接至抽吸源，并且出口构造成与流体存储器(器皿或容器)流体连通(例如，流体联接至流体存储器)。出口位于入口的下游。该通道还在其中限定至少一个孔，该孔将通道的内部流体联接至腔室的其余部分。

本文公开的流体收集装置构造成从个体收集流体。由流体收集装置收集的流体可以包括尿液。由流体收集装置收集的流体还可以包括阴道排出物，阴茎排出物，生殖流体，血液，汗液或其他体液中的至少一种。

本文公开的流体收集装置构造成用于流体收集系统中。本文公开的流体收集系统包括气体源。在一些示例中，包括气体源的系统可以解决与包括真空源的系统相关联的若干问题。例如，包括真空源的系统将流体朝向真空源抽取，并且在流体可以到达真空源之前将流体的大部分沉积在流体存储容器中。然而，少量流体(例如，来自流体的蒸汽)仍然可以到达真空源，这可能污染和/或损坏(例如，生锈)真空源。另外，当流体存储容器基本上充满时，大量流体可以到达真空源。然而，包括气体源(例如，压缩空气)的系统使流体远离气体源移动，从而防止污染和/或损坏，尽管流体的飞溅或喷射可能是气体的问题。例如，气体源可用于通过使气体以与导管成垂直或倾斜角度流过导管的连接端来产生真空，以在导管中产生真空。流体沿管道被向上拉动并沿远离气体源的气流方向进入气流中。在另一示例中，包括真空源的系统不能用于不包括可用真空源的环境中(例如，患者的房间不包括真空源或正在使用真空源)。这样，包括气体源的系统可以用于不包括可用真空源的环境中。液体源如水可以用于以与气体源相同的方式产生和实现真空。真空源或气体源可以与本文公开的任何装置或系统一起使用以从其中除去流体。

图1是根据一个实施例的用于流体收集的系统10的框图。系统10包括流体收集装置12，流体存储容器14和便携式真空源16。流体收集装置12，流体存储容器14和便携式真空源16可以经由一个或多个导管17彼此流体联接(例如流体连通)。例如，流体收集装置12可以经由导管17与流体存储容器14或便携式真空源中的一个或多个流体连通。收集在流体收集装置12中的流体(例如，尿液或其他体液)可以经由突出到流体收集装置12的内部区域中的导管17从流体收集装置12中除去。例如，导管17的第一开口端可以延伸到流体收集装置12中到达其中的贮存器。导管17的第二开口端可以延伸到流体存储容器14或便携式真空源16中。抽吸力可以响应于施加在导管17的第二端的抽吸力(例如，真空)而经由导管17的第一开口端被引入流体收集装置12的内部区域中。抽吸力可以通过便携式真空源16直接或间接地施加到导管17的第二开口端。

抽吸力可以经由流体存储容器14间接施加。例如，导管17的第二开口端可以设置在流体存储容器14内，并且另外的导管17可以从流体存储容器14延伸到便携式真空源16。因此，便携式真空源16可以经由流体存储容器14向流体收集装置12施加抽吸。抽吸力可以经由流体存储容器14直接施加。例如，导管17的第二开口端可以设置在便携式真空源16内。另外的导管17可以从便携式真空源16延伸到流体收集装置12外部的点，例如延伸到流体存储容器。在这样的示例中，便携式真空源16可以设置在流体收集装置12和流体存储容器14之间。

流体收集装置12的形状和尺寸可设置成定位于邻近女性尿道，或者设置成使男性尿道穿过其中定位(例如，在其中容纳阴茎)。例如，流体收集装置12可以包括至少部分地限定流体收集装置的腔室(例如，流体收集装置12的内部区域)的流体不可渗透屏障。流体不可渗透屏障还限定了从外部环境延伸穿过其中的开口。开口可定位于邻近女性尿道或使男性尿道穿过其中定位。流体收集装置12可以包括设置在流体不可渗透屏障内的流体可渗透膜。流体收集装置12可以包括设置在流体可渗透膜内的流体可渗透支撑件。导管17可以在第一端区域处延伸到流体收集装置12中，穿过流体不可渗透屏障，流体可渗透膜或流体可渗透支撑件中的一个或多个到达流体收集装置12的第二端区域。下面将更详细地描述与本文的系统和方法一起使用的示例性流体收集装置。

在一些示例中，流体存储容器14可包括袋(例如，引流袋)，瓶或杯(例如，收集罐)，或用于存储体液(例如，尿液)的任何其它封闭容器。在一些示例中，导管17可从流体收集装置延伸并在其中的第一点处附接到流体存储容器14。另外的导管17可以在流体存储容器14上的第二点处附接到流体存储容器14，并且可以延伸并附接到便携式真空源16。因此，可以经由流体存储容器14通过流体收集装置12抽取真空(例如，抽吸)。可以使用便携式真空源16从流体收集装置12排出流体，例如尿液。

在一些示例中，便携式真空源16可以设置在流体收集装置12中或流体收集装置12上。在这样的示例中，导管17可以从流体收集装置延伸，并在其中的第一点处附接到便携式真空源16。另外的导管17可以在其上的第二点处附接到便携式真空源16，并且可以延伸出流体收集装置12，并且可以附接到流体存储容器14。因此，可以经由流体存储容器14通过流体收集装置12抽取真空(例如，抽吸)。可以使用便携式真空源16从流体收集装置12排出流体，例如尿液。便携式真空源16可包括手动真空泵和电动真空泵、隔膜泵、离心泵、容积式泵、磁驱动泵、蠕动泵或构造成产生真空的任何泵中的一个或多个。便携式真空源16可以提供真空或抽吸以从流体收集装置12除去流体。在一些示例中，便携式真空源16可以由一根或多根电源线(例如，连接到电源插座)，一个或多个电池，或者甚至手动电源(例如，手动真空泵)供电。在一些示例中，便携式真空源16的尺寸和形状可以设置成配合在流体收集装置12的外部，之上或之内。例如，便携式真空源16可以包括一个或多个小型化的泵或一个或多个微型泵。本文公开的便携式真空源16可以包括开关、按钮、插头、遥控器、或者适于激活便携式真空源的任何其它装置中的一个或多个。应当理解，本文公开的便携式真空源16可以提供提供抽吸或真空的便携式器件，该便携式器件允许在医院或护理设施环境之外使用本文的装置和系统，在医院或护理设施环境中，真空管线被插入到患者室中或大型(例如，比患者可以容易地携带的更大或更重的真空源)真空源被定位。例如，便携式真空源可以是小的和轻的，足以在使用者的运输期间由使用者(例如，患者)或助手(例如，护士)携带。

图2是根据一个实施例的流体收集装置100的示意性剖视图。流体收集装置100是女性流体收集装置100的一个示例，该女性流体收集装置构造成从女性接收流体。流体收集装置100包括流体不可渗透屏障102。流体不可渗透屏障102至少部分地限定腔室104(例如，内部区域)和开口106。开口106形成在流体不可渗透屏障102中并延伸穿过流体不可渗透屏障102，从而使得流体能够从流体收集装置100的外部进入腔室104。开口106可构造成定位于邻近女性尿道。流体收集装置100还包括至少部分地设置在腔室104中的导管108。导管108(例如管)包括第一端区域处的入口110和位于入口110下游的第二端区域处的出口112。导管108将腔室104的内部区域与流体存储容器(未示出)或便携式真空源(未示出)流体联接。

在所示实施例中，导管108至少部分地设置在腔室104中。例如，导管108可以从第一端区域(例如，靠近出口112)延伸到流体不可渗透屏障102中，并且可以延伸到第二端区域(例如，与第一端区域相对)到达靠近贮存器122的点，使得入口110与贮存器122流体连通。例如，在所示实施例中，入口110位于贮存器122中。然而，在其它示例中，入口110可以定位成与流体可渗透膜118的端部齐平或流体可渗透膜118的端部的后面，流体可渗透膜118的端部部分地限定了贮存器122。在一些示例(未示出)中，导管108可以进入第二端区域，并且导管108的入口110可以设置在第二端区域中(例如，在贮存器122中)。收集在流体收集装置100中的流体可以经由导管108从腔室104的内部区域除去。导管108可以包括柔性材料，例如塑料管(例如医用管)。这种塑料管可以包括热塑性弹性体、聚氯乙烯、乙烯乙酸乙烯酯、聚四氟乙烯等管。在一些示例中，导管108可包括硅或胶乳。在一些示例中，导管108可包括一个或多个有弹性的部分，例如通过具有允许导管是柔性的直径或壁厚中的一个或多个。

流体收集装置100可以定位成靠近女性尿道，并且尿液可以经由开口106进入流体收集装置100的内部区域。流体收集装置100构造成经由开口106将流体接收到腔室104中。例如，开口106可呈现细长形状，其构造成从尿道开口下方的第一位置(例如，在肛门或阴道开口处或附近)延伸到尿道开口上方的第二位置(例如，在阴蒂或阴毛处或附近)。由于当女性的腿闭合时，女性的腿之间的空间相对较小，因此开口106可以呈现出细长的形状，从而仅允许流体沿着与开口106的细长形状(例如，纵向延伸的开口)相对应的路径流动。本文公开的流体收集装置的纵轴或尺寸是指平行于该装置的最大尺寸的轴线或尺寸，例如轴向地沿图2所示的圆柱形装置。流体不可渗透屏障102中的开口106可具有垂直于流体收集装置100的纵向方向测量的宽度，并且可为流体收集装置100的圆周的至少约10％，例如流体收集装置100的圆周的约25％至约50％，约40％至约60％，约50％至约75％，约65％至约85％，或约75％至约100％。开口106可具有大于流体收集装置100的圆周的50％的宽度，因为通过导管108的真空(例如抽吸)将流体拉入导管108中。在一些示例中，开口106可以是垂直定向的(例如，具有平行于装置100的纵轴的长轴)。在一些示例(未示出)中，开口106可以是水平定向的(例如，具有垂直于装置100的纵轴的长轴)。在一个示例中，流体不可渗透屏障102可以构造成附接到个体，例如粘附地(例如，用水凝胶粘合剂)附接到个体。根据一个示例，合适的粘合剂是水凝胶层，例如在美国专利申请公开No.2017/0189225中公开的那些，其公开内容通过引用整体并入本文。

流体不可渗透屏障102也可以将流体暂时存储在腔室104中。例如，流体不可渗透屏障102可以由任何合适的流体不可渗透材料形成，例如流体不可渗透聚合物(例如，硅树脂，聚丙烯，聚乙烯，聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚碳酸酯等)，金属膜，其他合适的材料或其组合。这样，流体不可渗透屏障102基本上防止流体离开腔室104的与开口106间隔开的部分。流体不可渗透屏障102可以将流体存储在其中的贮存器122中。贮存器122可以设置在腔室104的内部区域的任何部分中。例如，流体贮存器122可以位于腔室104的第二端区域中。在一个示例中，流体不可渗透屏障102可以是空气可渗透的和流体不可渗透的。在这样的示例中，流体不可渗透屏障102可以由限定多个孔的疏水材料形成。在一个示例中，流体不可渗透屏障102的至少一个外表面的至少一个或多个部分可以由柔软和/或光滑的材料形成，从而减少擦伤(chaffing)。流体不可渗透屏障102可在其上包括标记，例如一个或多个标记，以帮助使用者将装置100对准穿戴者。例如，流体不可渗透屏障102上的线(例如，与开口106相对)可以允许医护专业人员将开口106对准穿戴者的尿道上方。在示例中，标记可以包括对准引导件或定向指示器中的一个或多个，例如条纹或散列。这种标记可以定位成将装置100对准一个或多个解剖特征，例如耻骨等。

流体收集装置100可以包括设置在腔室104中的流体可渗透膜118。流体可渗透膜118可覆盖开口106的至少一部分(例如，全部)。流体可渗透膜118可构造成从开口106芯吸任何流体，从而防止流体逸出腔室104。本文所指的可渗透性质可以是芯吸，毛细作用，扩散或其它类似性质或过程，并且在本文中被称为“可渗透的”和/或“芯吸”。这种“芯吸”可以不包括吸收到芯吸材料中。流体可渗透膜118也可将流体大致朝向腔室104的内部芯吸，如下文更详细地论述。流体可渗透膜118可以包括能够芯吸流体的任何材料。例如，流体可渗透膜118可以包括织物，例如纱布(例如，丝绸，亚麻布，聚合物基材料如聚酯，或棉纱布)，另一软织物(例如，Jersey针织物等)，或另一平滑织物(例如，人造丝，缎子等)。由纱布、软织物和/或平滑织物形成流体可渗透膜118可以减少由流体收集装置100引起的擦伤。

流体收集装置100可包括设置在腔室104中的流体可渗透支撑件120。流体可渗透支撑件120构造成支撑流体可渗透膜118，因为流体可渗透膜118可以由可折叠的，脆弱的或其他容易变形的材料形成。例如，流体可渗透支撑件120可定位成使得流体可渗透膜118设置在流体可渗透支撑件120和流体不可渗透屏障102之间。这样，流体可渗透支撑件120可以支撑和保持流体可渗透膜118的位置。流体可渗透支撑件120可以包括能够芯吸流体的任何材料。流体可渗透支撑件120可以由比流体可渗透膜118更不易变形的任何流体可渗透材料形成。例如，流体可渗透支撑件120可包括多孔尼龙结构。在一个示例中，流体可渗透支撑件120可以从流体收集装置100中省略。

在一个示例中，流体可渗透膜118和流体可渗透支撑件120可以至少基本上完全填充腔室104的未被导管108占据的部分。在另一个示例中，流体可渗透膜118和流体可渗透支撑件120可以基本上不完全填充腔室104的未被导管108占据的部分。在这样的示例中，流体收集装置100包括设置在腔室104中的贮存器122。贮存器122是腔室104的基本上未被占据的部分。贮存器可以限定在流体不可渗透屏障102与流体可渗透膜118和流体可渗透支撑件中的一个或两个之间。腔室104中的流体可以流过流体可渗透膜118和/或流体可渗透支撑件120到达贮存器122。贮存器122可在其中存储至少一些流体。

在一个示例中，贮存器122可以位于腔室104的最靠近入口110的部分(例如，第二端区域)。然而，贮存器122可以位于腔室104中的不同位置。例如，贮存器122可以位于腔室104的最靠近出口112的端部。在另一个示例中，流体收集装置100可以包括多个贮存器，例如位于腔室104的腔室的最靠近入口110的部分(例如，第二端区域)的第一贮存器和位于腔室104的腔室的最靠近出口112的部分(例如，第一端区域)的第二贮存器。在另一个示例中，流体可渗透支撑件120与导管108的至少一部分间隔开，并且贮存器122可以是流体可渗透支撑件120和导管108之间的空间。

在一些示例中，流体收集装置100可以是基本上圆柱形，椭圆体，棱柱形或适于与女性对象的阴道区域互补或轮廓相符的任何其它形状。本文公开的流体收集装置的横截面形状可包括各种形状或尺寸中的任一种。例如，横截面形状(垂直于纵轴)可以是基本上圆形(例如，圆形)、椭圆形、矩形、三角形、不规则形状(例如，没有特定形状)等。

流体不可渗透屏障、流体可渗透膜、流体可渗透支撑件、腔室及其形状和构造的其它实施例在2017年6月2日提交的美国专利申请No.15/612,325；2016年9月8日提交的美国专利申请No.15/260,103；和2017年6月1日提交的美国专利申请No.15/611,587中公开，其各自的公开内容通过引用整体并入本文。

流体不可渗透屏障102，流体可渗透膜118和流体可渗透支撑件120可构造成具有至少部分地设置在腔室104中的导管108。例如，流体可渗透膜118和流体可渗透支撑件120中的至少一个可构造成形成容纳导管108的空间。在另一个示例中，流体不可渗透屏障102可以限定孔124，该孔124的尺寸设置成接收导管108(例如，至少一个管)。至少一个导管108可以经由孔124设置在腔室104中。孔124可构造成形成抵靠导管108或至少一个管的至少基本上不透流体的密封，从而基本上防止流体逸出腔室104。收集在流体收集装置100中的流体可以经由导管108从腔室104的内部区域除去。如图2所示，导管108的端部可以延伸超过流体可渗透膜118和/或流体可渗透支撑件120，例如延伸到贮存器122中。在一些示例中，入口110可以不延伸到贮存器122中。在这样的示例中，入口110可以设置在芯吸材料(流体可渗透膜118和/或流体可渗透支撑件120)内或其末端内。例如，导管108的端部可以与流体可渗透膜118和/或流体可渗透支撑件120共同延伸或凹入流体可渗透膜118和/或流体可渗透支撑件120内。

如前所述，导管108构造成联接到流体存储容器(未示出)和便携式真空源(未示出)中的一个或多个并至少部分地在流体存储容器(未示出)和便携式真空源(未示出)之间延伸。在一个示例中，导管108构造成直接连接到便携式真空源(未示出)。在这样的示例中，导管108可以从流体不可渗透屏障102延伸至少一英尺，至少两英尺，至少三英尺，或至少六英尺。在另一示例中，导管108构造成以间接连接到流体存储容器(未示出)和便携式真空源(未示出)中的至少一个。在一些示例中，导管用导管固定装置，例如可从C.R.Bard，Inc获得的导管固定装置，固定到穿戴者的皮肤，导管固定装置包括但不限于在美国专利号6,117,163，6,123,398，和8,211,063中公开的那些，其公开内容全部通过引用整体并入本文。

入口110和出口112构造成将便携式真空源(未示出)流体联接(例如，直接或间接)到腔室104(例如，贮存器122)。在一个示例中，入口110和/或出口112可以形成阳连接器。在另一个示例中，入口110和/或出口112可以形成阴连接器。在一个示例中，入口110和/或出口112可以包括构造成便于牢固联接的肋。在一个示例中，入口110和/或出口112可以形成锥形形状。在一个示例中，入口110和/或出口112可包括刚性或柔性材料。

将入口110定位在腔室104的重力低点处或其附近，使得导管能够接收比入口110位于其他地方的情况更多的流体，并降低汇集的可能性(例如，汇集流体可导致微生物生长和异臭)。例如，流体可渗透膜118和流体可渗透支撑件120中的流体可由于毛细力而沿任何方向流动。然而，流体可以表现出优选在重力方向上流动，特别是当流体可渗透膜118和/或流体可渗透支撑件120的至少一部分被流体饱和时。因此，入口110或贮存器122中的一个或多个可以位于流体收集装置中的在使用者穿戴时预期为流体收集装置中的重力低点的位置。

当便携式真空源(图1)在导管108中施加真空/抽吸时，腔室104中(例如，在第二端区域处，例如在贮存器122中)的流体可以被抽取到入口110中并经由导管108抽取出流体收集装置100。在一些示例中，导管可以是磨砂的或不透明的(例如，黑色)，以遮掩其中的流体的可见性。

在一个示例中，导管108构造成至少可插入腔室104中。在这样的示例中，导管108可以包括在其外部上的一个或多个标记(未示出)，这些标记构造成便于将导管108插入腔室104中。例如，导管108可包括其上的一个或多个标记，这些标记构造成防止导管108的插入过度或插入不足，例如当导管108限定构造成设置于贮存器122中或邻近贮存器122的入口110时。在另一个示例中，导管108上可包括其上的一个或多个标记，这些标记构造成便于导管108相对于腔室104的正确旋转。在一个示例中，一个或多个标记可以包括线，点，贴纸或任何其它合适的标记。

在一个示例中，流体收集装置100的一个或多个部件可以包括抗微生物材料，例如抗菌材料，其中流体收集装置可以接触穿戴者或穿戴者的体液。抗微生物材料可以包括抗微生物涂层，例如呋喃西林或银涂层。抗微生物材料可以抑制微生物生长，例如由于流体的汇集或停滞而引起的微生物生长。在一个示例中，流体收集装置100的一个或多个部件(例如，不可渗透屏障102，导管108等)可以包括气味阻挡或吸收材料，例如含环糊精的材料或热塑性弹性体(TPE)聚合物。

图3是根据一个实施例的流体收集装置300的示意性剖视图。流体收集装置300可以包括设置在其中的便携式真空源330。除了本文另外公开的之外，在一个或多个方面，流体收集装置300可以与图2的流体收集装置100相同或基本相似。例如，流体收集装置300可包括限定腔室104和开口106的流体不可渗透屏障102。流体收集装置300还包括设置在腔室104中的流体可渗透膜118，流体可渗透支撑件120和贮存器122中的至少一个。

流体收集装置300包括至少部分地设置在腔室104中的导管108。导管108可包括限定入口110和出口112的一个或多个壁。入口110使得存在于腔室104中的至少一些流体能够进入导管108。在一个示例中，导管108可构造成具有位于腔室104的重力低点处，接近腔室104的重力低点处，或与腔室104的重力低点间隔开的入口110。在一个示例中，导管108可构造成具有设置在贮存器122中或邻近贮存器122的至少一个入口110。

导管108可以经由流体不可渗透屏障102与腔室104的内部区域流体连通。这样，流体不可渗透屏障102可以限定孔124。在一个示例中，如图所示，当导管108仅部分地设置在腔室104中时，孔124使导管108能够从腔室104向外延伸。在一些示例中，导管108可以包括多个单独的部分。例如，如图所示，导管108可以包括第一部分A和第二部分B。第一部分A可以包括从远端(例如，第一端区域)延伸到便携式真空源330的入口110，并且B部分可以从便携式真空源330延伸出孔124，例如延伸到流体存储容器(未示出)。

便携式真空源330可包括泵，例如本文公开的任何便携式真空泵。例如，便携式真空源330可以包括手动真空泵，隔膜泵，离心泵，容积式泵，磁驱动泵，蠕动泵，或构造成产生抽吸、真空或以其它方式移动流体的任何泵。便携式真空源330的尺寸可设置成安装在流体不可渗透屏障102内部的腔室104中。在一些示例中，便携式真空源330可以密封在流体密封的外壳或容器中。便携式真空源330可以在导管108的A部分中施加真空(例如，抽吸)，以有效地从腔室104抽吸流体。流体可以通过A部分行进到B部分(例如，通过便携式真空源330)，并且通过由便携式真空源330所施加的真空或抽吸所引起的流动经由B部分流出流体收集装置300。例如，便携式真空源330可以包括离心泵，并且其中的叶轮可以经由入口110将流体从腔室104中抽取，并迫使流体经由导管108的B部分离开腔室104。导管108的A第二部分和B部分中的每一个可以流体联接(例如密封)到便携式真空源330。

在一些示例中，便携式真空源330和导管108可以一体地形成在一起(例如，呈现单件构造)。

图4是根据一个实施例的流体收集装置400的示意性剖视图。流体收集装置400可以包括设置在其上的便携式真空源330。除了本文另外公开的之外，在一个或多个方面，流体收集装置400可以与图2的流体收集装置100相同或基本相似。例如，流体收集装置400可包括限定腔室104和开口106的流体不可渗透屏障102。流体收集装置400还包括设置在腔室104中的流体可渗透膜118，流体可渗透支撑件120和贮存器122中的至少一个。便携式真空源330可以在流体不可渗透屏障102处附接到流体收集装置400。

流体收集装置400包括至少部分地设置在腔室104中的导管108。导管108可包括限定入口110和出口112的一个或多个壁。入口110使存在于腔室104中的至少一些流体能够进入导管108。在一个示例中，导管108可构造成具有位于腔室104的重力低点处，接近腔室104的重力低点处，或与腔室104的重力低点间隔开的入口110。在一个示例中，导管108可构造成具有设置在贮存器122中或邻近贮存器122的至少一个入口110。

导管108可以经由流体不可渗透屏障102与腔室104的内部区域流体连通。这样，流体不可渗透屏障102可以限定孔124。在一个示例中，如图所示，当导管108仅部分地设置在腔室104中时，孔124使导管108能够从腔室104向外延伸。在一些示例中，导管108可以包括多个单独的部分。例如，如图所示，导管108可以包括第一部分A和第二部分B。第一部分A可以包括从远端(例如，第一端区域)延伸出孔124，并延伸到安装在其上的便携式真空源330的入口110。便携式真空源330可以安装在流体收集装置400的外表面上，例如安装在流体不可渗透屏障102上。B部分可以附接到便携式真空源330并从便携式真空源330延伸，例如延伸到流体存储容器(未示出)。

便携式真空源330可包括本文公开的任何便携式真空泵，例如手动真空泵，隔膜泵，离心泵，容积式泵，磁驱动泵，蠕动泵或构造成产生真空的任何泵。便携式真空源330的尺寸可设置成安装在流体不可渗透屏障102内部的腔室104中。在一些示例中，便携式真空源330可以密封在流体密封的外壳或容器中。便携式真空源330可以在导管108的A部分中施加真空(例如，抽吸)，以有效地从腔室104抽吸流体。流体可以通过A部分行进出流体收集装置400到达便携式真空源330。流体可以通过由便携式真空源330所施加的真空或抽吸所引起的流动经由B部分从便携式真空源330除去。例如，便携式真空源330可以包括离心泵，并且其中的叶轮可以经由入口110将流体从腔室104中抽取，并且经由便携式真空源330将流体从腔室104抽吸到导管108的B部分。导管108的A部分和B部分中的每一个可以流体联接(例如密封)到便携式真空源330。在一些示例中，便携式真空源330和导管108(例如，A部分或B部分中的一个或两个)可以一体地形成在一起以呈现单件构造。本文公开的女性流体收集装置还可以包括在流体不可渗透屏障102中的一个或多个真空释放孔，以控制腔室104中的抽吸量或真空量。真空释放孔可以位于流体可渗透膜上的任何点处，例如在贮存器122和出口112之间的中间点处。这种真空释放孔可以允许腔室104基本上保持在大气压下，以防止流体收集装置在真空力下变形。

图2-4中所示的流体收集装置是构造成从女性收集流体(例如，从女性尿道收集尿液)的女性流体收集装置的示例。然而，本文公开的流体收集装置，系统和方法可包括男性流体收集装置，该男性流体收集装置被成形、定尺寸和以其它方式构造成从男性收集流体(例如，从男性尿道收集尿液)。图5-7是根据不同实施例的男性流体收集装置500、600和700的示意性剖视图。

参照图5，流体收集装置500包括接收器550和杯部552。接收器550的尺寸、形状和材料制成被设置成联接到围绕男性尿道的皮肤上，并使男性尿道穿过其中定位。例如，接收器550可包括环形基部554，该环形基部54在接收器550中限定开口556。环形基部554的尺寸和形状设置成定位于围绕男性尿道(例如，定位于围绕阴茎和/或在阴茎上方)，并且开口556可构造成使男性尿道穿过其中定位。环形基部554的尺寸、形状、材料制成、或者以其他方式构造成联接(例如，用水凝胶粘合剂粘附地附接)到围绕男性尿道(例如，围绕阴茎)的皮肤。在一个示例中，环形基部554可以呈现皮肤表面的一般形状，环形基部554被选择为与皮肤表面联接和/或可为柔性的，从而允许环形基部554适形于皮肤表面的任何形状。接收器550还限定了中空区域，该中空区域构造成接收(例如，密封)杯部552。例如，接收器550可包括从环形基部554向上延伸的凸缘560。凸缘560可以足够高以防止杯部552意外地从接收器550除去(例如，至少0.5cm高，1cm高，至少2cm高，或至少5cm高)。在一些示例中，环形基部554是可选的。例如，接收器550可以仅包括凸缘554。在一些示例(未示出)中，流体收集装置可以具有单件设计，杯部552和接收器550是单件。在一些示例中，接收器550是可选的。

杯部552包括流体不可渗透屏障502(例如，可以由其形成)，该流体不可渗透屏障502的尺寸和形状设置成安装到接收器550的中空区域中。杯部552可成形为将流体保持在其中。例如，流体不可渗透屏障502可以限定杯部552，例如形成如图5所示的具有封闭端的基本上管状(例如，圆柱形)的主体。因此，杯部552可具有其中具有腔室504的大致杯形形状。在一个或多个方面，流体不可渗透屏障502可以与流体不可渗透屏障102相似或相同。流体不可渗透屏障502部分地限定了腔室504。流体不可渗透屏障502还可以限定延伸穿过流体不可渗透屏障502的开口556，该开口556构造成使男性尿道穿过其中定位。流体不可渗透屏障502还可以包括至少一个通道562(例如，真空释放孔)，其允许腔室504基本上保持在大气压下。该至少一个通道562可以位于杯部552上的任何点处，例如靠近或接近开口556。杯部552还在其中包括导管108的至少一部分，例如导管至少部分地设置在腔室504中。例如，导管108可以从杯部552延伸到至少靠近开口556的区域。靠近开口556的区域可以设置在围绕男性尿道的皮肤附近或之上(例如，阴茎上)。因此，当患者仰卧时，流体(例如，尿液)可能聚集在抵靠受试者的皮肤的开口556附近。流体可以经由导管108从腔室504除去。在一些示例中，流体不可渗透屏障502的杯部552可由允许杯部552在置于真空下时塌陷的材料构成和/或具有允许杯部552在置于真空下时塌陷的厚度，以便在使用期间除去围绕流体收集装置500中的阴茎的空气。在这样的示例中，导管108可以仅在孔524处延伸到腔室504中(例如，不延伸到邻近开口的区域)。在这样的示例中，尿液可以在最靠近孔524的端部处从流体收集装置500收集和除去。在这样的示例中，至少一个通道可以位于最靠近开口556的位置。

流体收集装置500可以包括流体可渗透膜118。流体可渗透膜118可以设置在杯部552的流体不可渗透屏障502和插入到腔室504中的阴茎之间。流体收集装置500可包括流体可渗透支撑件120。流体可渗透支撑件120可以位于杯部552和插入到腔室504中的阴茎之间，例如位于流体可渗透膜118和流体不可渗透屏障502之间。腔室504的侧壁或端部可以覆盖有流体可渗透膜118或流体可渗透支撑件120中的一个或两个。

在一些示例中，便携式真空源330可以远离杯部552定位。在这样的示例中，导管108可以延伸出杯部552并远离杯部552延伸到便携式真空源330。在一些示例中，导管108可包括一个或多个部分。例如，如图所示，导管108可以包括A部分和B部分。A部分可以从便携式真空源330经由孔524穿过杯部552延伸到至少靠近开口556的区域。导管的入口110与便携式真空源330流体连通。出口(未示出)可以在箭头所示的方向上通过导管108与流体存储容器(未示出)流体连通。流体不可渗透屏障502可包括至少一个孔524，其尺寸和形状设置成接收和密封导管108，例如在腔室504内。因此，腔室504的内部区域可以经由导管108与便携式真空源330流体连通。当便携式真空源330沿图5中的箭头方向施加真空/抽吸时，腔室504中的流体可以通过导管108除去。在一些示例中，流体可以被泵送通过便携式真空源330进入导管108的B部分。导管的B部分可以与流体存储容器(未示出)流体连通，流体可以沉积在该流体存储容器中。

在一些示例中，流体存储容器(未示出)可以设置在便携式真空源330和流体收集装置500之间。在这样的示例中，导管108的A部分可以在流体收集装置和流体存储装置之间延伸，导管108的B部分可以在流体存储装置和便携式真空源330之间延伸。导管108的A和B部分和流体存储容器可以将便携式真空源330流体联接到流体收集装置500。在这样的示例中，流体可以通过由便携式真空源330引起的真空/抽吸通过流体存储装置从腔室504抽吸到入口510和流体存储容器(未示出)。

在一个示例中，由于男性阴茎的尺寸和刚性不同，腔室504的部分可以基本上是空的。然而，在一些示例中，腔室504的最外部区域(例如，杯部552的内部区域的外周)可包括多孔材料(例如，图2中的流体可渗透膜118和流体可渗透支撑件120中的一个或多个)，其被定位成(例如，在腔的端部)构造成钝化来自男性尿道的尿流，从而限制飞溅和/或将流体引导到腔室504的选定区域。由于腔室504基本上是空的(例如，基本上所有腔室504都形成贮存器)，因此流体可能在腔室504的重力低点处汇集。腔室504的重力低点可以在个体的皮肤和流体收集装置500的交点处，在杯部552中形成的拐角处，或者在另一个合适的位置处，这取决于穿戴者的方位。导管108的入口110可被定位成邻近或靠近腔室504的重力低点，例如邻近环形基部554。例如，入口110可以与开口556共同延伸或偏离开口556。在示例中，入口可定位成邻近杯部552的末端(例如，基本上与开口相对)。

在操作期间，使用流体收集装置500的男性可以将流体(例如，尿液)排放到腔室504中。流体可以汇集或以其它方式收集在腔室504中。至少一些流体可以经由入口110进入导管108的内部。流体可以通过由便携式真空源330提供的真空/抽吸从流体收集装置500中抽取。在一些示例中，在操作期间，即使流体被引入到腔室504中并随后从腔室504中除去，通道562也可将腔室504中的压力基本上维持在大气压力下。

在一些示例中，便携式真空源330可位于杯部552上。图6示出了流体收集装置600，除了本文另外公开的之外，在一个或多个方面，流体收集装置600可以与图5的流体收集装置500相同或基本相似。例如，流体收集装置600的部件可以与上述流体收集装置500的部件相同。参照图6，流体收集装置600包括便携式真空源330，接收器550，杯部552和导管108。如图所示，便携式真空源330可以固定到流体收集装置500上，例如固定到限定杯部552或接收器550的流体不可渗透屏障502上。在这样的示例中，导管108的B部分可以延伸远离流体收集装置500。

导管108可以从杯部552的腔室504延伸到便携式真空源330。在一些示例中，导管108可包括一个或多个部分。例如，如图所示，导管108可以包括A部分和B部分。A部分可以从便携式真空源330经由孔524穿过杯部552延伸到至少靠近开口556的区域。导管的入口110与便携式真空源330流体连通。出口(未示出)可以在箭头所示的方向上通过导管108与流体存储容器(未示出)流体连通。流体不可渗透屏障502可包括至少一个孔524，其尺寸和形状设置成接收和密封导管108，例如在腔室504内。因此，腔室504的内部区域可以经由导管108与便携式真空源330流体连通。当便携式真空源330沿图6中的箭头方向施加真空/抽吸时，腔室504中的流体可以通过导管108除去。在一些示例中，流体可以被泵送通过便携式真空源330进入导管108的B部分。导管的B部分可以与流体存储容器(未示出)流体连通，流体可以沉积在该流体存储容器中。

在一些示例中，便携式真空源330可以设置在流体存储装置(未示出)和流体收集装置600之间。在这样的示例中，导管108的A部分可以在流体收集装置600和便携式真空源330之间延伸，导管108的B部分可以在便携式真空源330和流体存储容器之间延伸。导管108的A部分可以将便携式真空源330流体联接到流体收集装置600。在这样的示例中，流体可以经由便携式真空源330引起的真空/抽吸从腔室504抽吸到入口510中，通过便携式真空源330直到流体存储容器(未示出)。在一些示例中，流体存储容器可以位于腔室504中，杯部552上，或远离杯部552。在一些示例中，流体存储容器(未示出)可以设置在便携式真空源330和流体收集装置600之间。

在一个示例中，流体收集装置600的腔室504的部分可以基本上是空的，或者可以包括多孔材料，该多孔材料构造成钝化来自男性尿道的尿流。由于流体收集装置600的腔室504基本上是空的，流体可能在腔室504的重力低点处汇集。导管108的入口110可被定位成邻近或靠近流体收集装置600的腔室504的重力低点。

在操作期间，使用流体收集装置600的男性可以将流体(例如，尿液)排放到腔室504中。流体可以汇集或以其它方式收集在腔室504中。至少一些流体可以经由入口110进入导管108的内部。流体可以通过由便携式真空源330提供的真空/抽吸从流体收集装置600中抽取。在一些示例中，在操作期间，即使流体被引入到腔室504中并随后从腔室504中除去，通道562也可将腔室504中的压力基本上维持在大气压力下。

在一些示例中，便携式真空源330可位于杯部552中。图7示出了流体收集装置700，除了本文另外公开的之外，在一个或多个方面，该流体收集装置700与图5的流体收集装置500或图6的流体收集装置600相同或基本相似。例如，流体收集装置700的部件可以与上述流体收集装置500或600的部件相同。参照图7，流体收集装置700包括便携式真空源330，接收器550，杯部552和导管108。如图所示，便携式真空源330可以固定至流体收集装置700，例如在杯部552或接收器550上。在这样的示例中，导管108的B部分可以延伸出和远离流体收集装置700。

导管108可以从杯部552的腔室504延伸到便携式真空源330。在一些示例中，导管108可包括一个或多个部分。例如，如图所示，导管108可以包括A部分和B部分。A部分可以从杯部552中的便携式真空源330延伸到至少靠近开口556的区域。导管的入口110与便携式真空源330流体连通。出口(未示出)可以在箭头所示的方向上通过导管108与流体存储容器(未示出)流体连通。流体不可渗透屏障502可包括至少一个孔524，其尺寸和形状设置成接收和密封导管108，例如在腔室504内。因此，腔室504的内部区域可以经由导管108与便携式真空源330流体连通。当便携式真空源330沿图7中的箭头方向施加真空/抽吸时，腔室504中的流体可以通过导管108除去。在一些示例中，流体可以被泵送通过便携式真空源330进入导管108的B部分。导管的B部分可以从孔524延伸到与之流体联接的流体存储容器(未示出)，流体可以沉积在该流体存储容器中。

在一些示例中，便携式真空源330可以设置在流体存储装置(未示出)和流体收集装置700之间。在这样的示例中，导管108的A部分可以在流体收集装置700的腔室504和便携式真空源330之间延伸，导管108的B部分可以在便携式真空源330和流体存储容器之间延伸。导管108的A部分可以将便携式真空源330流体联接到流体收集装置700。在这样的示例中，流体可以经由便携式真空源330引起的真空/抽吸从腔室504抽吸到入口510中，通过便携式真空源330直到流体存储容器(未示出)。在一些示例中，流体存储容器可以位于腔室504中，杯部552上，或远离杯部552。在一些示例中，流体存储容器(未示出)可以设置在便携式真空源330和流体收集装置700之间。

在一个示例中，由于男性阴茎的尺寸和刚性不同，流体收集装置700的腔室504的部分可以基本上是空的。然而，在一些示例中，腔室504的最外部区域可包括多孔材料，其构造成钝化来自男性尿道的尿流。由于腔室504基本上是空的，因此流体可能在腔室504的重力低点处汇集。导管108的入口110可被定位成邻近或靠近流体收集装置700的腔室504的重力低点。

在操作期间，使用流体收集装置700的男性可以将流体(例如，尿液)排放到腔室504中。流体可以汇集或以其它方式收集在腔室504中。至少一些流体可以经由入口110进入导管108的内部。流体可以通过由便携式真空源330提供的真空/抽吸从流体收集装置700中抽取。在一些示例中，在操作期间，即使流体被引入到腔室504中并随后从腔室504中除去，通道562也可将腔室504中的压力基本上维持在大气压力下。

在本文公开的任何示例中，导管108可包括或可操作地联接至流量计(未示出)以测量其中的流体流量，一个或多个固定装置(例如，固定装置，未示出)或配件以将导管108固定至本文公开的系统或装置的一个或多个部件(例如，便携式真空源或流体存储容器)，或一个或多个阀以控制本文的系统和装置中的流体流量。在本文公开的任何示例中，导管108或装置和系统的其它部分可包括端口，该端口用于插入一个或多个测试装置以确定所收集的尿液是否指示感染(例如，尿道感染或肾感染)的发作。例如，可以通过导管108中的端口插入一个或多个测试条或棒。

在一个示例中，本文的流体收集装置或系统的导管108的至少一个部分可以由至少部分不透明的材料形成，该材料可以遮盖其中存在的流体。例如，本文公开的导管108的B部分可以由不透明材料或半透明材料形成，而A部分可以由透明材料或半透明材料形成。在一些示例中，B部分可包括透明或半透明材料。与不透明或几乎不透明的材料不同，半透明材料允许本文的装置和系统的使用者可视地识别流体或阻止导管108内流体流动的问题。

在本文公开的任何示例、系统或装置中，流体收集装置的系统可以包括设置在流体收集装置的腔室内部的湿度传感器(未示出)。在这样的示例中，湿度传感器可以可操作地联接到控制器或直接联接到便携式真空源，并且可以提供指示在腔室的一个或多个部分中检测到或未检测到湿度的电信号。湿度传感器可以提供存在湿度的指示，并且响应于该指示，控制器或便携式真空装置可以引导对腔室的抽吸开始以从腔室中除去流体。合适的湿度传感器可以包括电容传感器、体积传感器、电势传感器、电阻传感器、频域反射传感器、时域反射传感器或任何其它合适的湿度传感器。实际上，湿度传感器可以检测腔室内的湿度，并且可以向控制器或便携式真空源提供信号以激活便携式抽吸装置。

图8是根据一个示例使用本文公开的任何流体收集装置和/或流体收集系统的方法800的流程图。方法800可包括动作810，其描述“将流体收集装置的开口定位于邻近女性尿道或围绕男性尿道，开口由流体收集装置的流体不可渗透屏障限定”。动作810之后可以是动作820，其描述“将来自女性尿道或男性尿道的流体接收到流体收集装置的腔室中，流体收集装置的腔室至少部分地由流体不可渗透屏障限定”。动作820之后可以是动作830，其描述“用便携式真空源施加抽吸，以有效地经由设置在腔室中并与便携式真空源流体连通的导管从腔室抽吸流体”。

方法800的动作810、820、830用于说明目的。例如，方法800的动作810、820、830可以以不同的顺序执行，分成多个动作，修改，补充或组合。在一个示例中，方法800的动作810、820、830中的一个或多个可以从方法800中省略。动作810、820或830中的任一个可包括使用本文公开的流体收集装置或系统中的任一个。

动作810描述了“将流体收集装置的开口定位于邻近女性尿道或围绕男性尿道，开口由流体收集装置的流体不可渗透屏障限定”。在一些示例中，动作810可包括定位女性流体收集装置的开口，使得女性流体收集装置的流体可渗透膜邻接或定位成靠近女性尿道。在一些示例中，动作810可包括将男性流体收集装置的接收器定位成围绕男性尿道(例如，在男性尿道上方)，使得男性尿道定位在接收器中。在这样的示例中，动作810可以包括将男性流体收集装置的杯部定位在接收器的中空区域中，使得男性尿道定位成穿过男性流体收集装置的杯部的开口并进入男性流体收集装置的内腔中。在一些示例中，动作810可包括将阴茎定位在流体收集装置内，例如定位在其腔室中。在一些示例中，将流体收集装置的开口定位成邻近女性尿道或围绕男性尿道可包括将开口定位在女性尿道上方，例如将流体收集装置的纵向延伸开口定位在女性尿道上方。

动作820描述了“将来自女性尿道或男性尿道的流体接收到流体收集装置的腔室中，流体收集装置的腔室至少部分地由流体不可渗透屏障限定”。例如，动作820可以包括使用流体可渗透膜和流体可渗透支撑件将流体芯吸离开开口。在一些示例中，动作820可包括将流体接收到男性流体收集装置的杯部的腔室中。在任一示例中，动作820可包括使流体流向腔室的一部分，该部分与和真空源流体连通的导管的入口流体连通。例如，动作820可以包括使流体流到腔室的基本上未被占据的部分(例如，贮存器)，流到腔室的重力低点等。在一些示例中，将来自女性尿道或男性尿道的流体接收到流体收集装置的腔室中可包括经由流体收集装置的流体可渗透膜和流体可渗透支撑件将流体(例如，尿液)芯吸到腔室中。例如，经由流体可渗透膜和流体可渗透支撑件将流体芯吸到腔室中可以包括将尿液芯吸到流体收集装置中的贮存器中。

动作830描述了“用便携式真空源施加吸力，以有效地经由设置在腔室中并与该便携式真空源流体连通的导管从该腔室中抽吸流体”。在一些示例中，用便携式真空源施加抽吸，以有效地经由设置在腔室并与便携式真空源流体连通的导管从腔室抽吸流体可包括使用本文公开的任何便携式真空源。在一个示例中，动作830可以包括激活与流体收集装置中的导管的入口流体连通的便携式真空源(例如，便携式抽吸装置)。在一些示例中，激活与流体收集装置中的导管的入口流体连通的便携式真空源可以包括通过拨动开/关开关、按压按钮、将便携式真空源插入电源出口、将电池放入便携式真空源等中的一个或多个来为便携式真空源供电。在一些示例中，便携式真空源可以包括手动真空泵，并且用便携式真空源施加抽吸可以包括手动操作手动真空泵，以有效地经由设置在腔室中的与便携式真空源流体连通的导管从腔室抽吸流体。

在一些示例中，用便携式真空源施加抽吸以有效地经由设置在腔室中并与便携式真空源流体连通的导管从腔室抽吸流体，这可以有效地从流体收集装置的腔室(例如，内部区域)中除去至少一些流体(例如，尿液)。在一些示例中，用便携式真空源施加抽吸以有效地经由设置在腔室中的并且与便携式真空源流体连通的导管从腔室抽吸流体可以有效地将至少一些流体从流体收集装置的腔室转移到流体存储容器(例如，瓶或袋)。在一些示例中，用便携式真空源施加抽吸以有效地从腔室中抽吸流体可包括从流体收集装置的贮存器、流体可渗透支撑件或流体可渗透膜中的一个或多个移除流体。

在一些示例中，便携式真空源(例如，抽吸装置)可以设置在流体收集装置上或流体收集装置内，并且用便携式真空源施加抽吸可以包括激活便携式真空源。在一些示例中，便携式真空源可以与流体收集装置隔开，并且用便携式真空源施加抽吸可以包括激活便携式真空源。

在一些示例中，用便携式真空源施加抽吸以有效地经由设置在腔室中且与便携式真空源流体连通的导管从腔室抽吸流体可包括检测腔室中的湿度(例如，经由一个或多个湿度传感器)且响应于该湿度而激活便携式真空源以在腔室中提供抽吸。响应于指示腔室中存在的湿度或其水平的信号的便携式真空源的控制可以是自动的，例如通过控制器(例如，被编程以执行操作的计算机)，或者可以仅仅提供存在可能需要从流体收集装置的腔室除去流体的湿度水平的指示。在后一种情况下，使用者可以接收该指示(例如，来自控制器的指示)并手动激活便携式真空泵。

在一个示例中，方法800可以包括收集从流体收集装置中除去的流体，例如收集到与流体收集装置间隔开并与导管流体连通的流体存储容器中。流体存储容器可包括本文公开的任何流体存储容器。

尽管本文已经公开了各种方面和实施例，但是可以预期其他方面和实施例。本文公开的各个方面和实施例是出于说明的目的，而不旨在进行限制。