阅读说明：本技术 头发造型组合物和喷雾系统 (Hair styling compositions and spray systems ) 是由 权秀智 崔化椿 尹正爱 李仁浩 尹圣琇 于 2019-07-16 设计创作，主要内容包括：本申请涉及头发造型组合物。根据本申请的一个实例,提供了头发造型组合物,该头发造型组合物具有很少的成珠现象或剥落现象以及优异的固定头发的造型保持力,并且即使在使用之后也能够提供优异的洗净性。(The present application relates to hair styling compositions. According to an example of the present application, a hair styling composition is provided which has little beading or flaking phenomenon and excellent styling retention to fix hair, and can provide excellent washability even after use.)

头发造型组合物和喷雾系统

技术领域

相关申请的交叉引用

本申请要求基于在2018年7月17日提交的韩国专利申请第10-2018-0082702号的优先权的权益，其公开内容通过引用其整体而并入本文。

技术领域

本申请涉及头发造型组合物和喷雾系统。

背景技术

已经发布与头发造型有关的各种产品。例如，喷发剂、凝胶、摩丝、生发油、生发水等已在出售。这样的产品包含这样的组分(组合物)：其接触使用者的头发，然后将设计的头发保持在使用者想要的状态达预定的时间段。

例如，在喷发剂中，喷发剂组合物(气溶胶)可以包含高压气体推进剂、溶剂和用于头发定型的聚合物、增塑剂、保湿剂和/或提供芳香的组分等。组合物存储在给定的注射系统中。例如，当使用者按压形成在喷雾容器上的注射按钮时，组合物可以通过高压气体推进剂(例如：LPG)以携带气体的细颗粒、泡沫或液体的形式喷射到头发上，其中使用者可以以期望的形状设计(或设定)喷射有组合物的头发。在喷射组合物之后，在组合物的组成中用于头发定型的聚合物是这样的组成，其为使用者设定的头发部分提供头发定型保持力(或保持力)达预定时间。更具体地，当在将喷雾组合物喷射到头发上之后使溶剂(例如，诸如乙醇或LPG的液化气体)蒸发时，用于头发定型的聚合物在头发表面上形成膜，其中头发可以以由膜的硬度设定的状态被固定。

作为执行以上作用的用于头发定型的聚合物，使用可溶于水或醇中的聚合物。例如，聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物或丙烯酸类树脂等被广泛用作用于头发定型的聚合物。在将聚合物喷射到头发上之后，其通过聚合物特定的硬度而容易向头发提供固定效果，但是由于其与各种添加剂一起使用的特性，因此其具有看起来过度硬或粗糙和发粘的缺点。即，其不提供良好的美感或触感。这样的聚合物具有降低的柔性，因此当在注射之后使聚合物经受梳理时或者当向固定的头发施加外力时，在涂覆的聚合物膜破裂的同时观察到白色粉末(在下文中，称为剥落)。

另一方面，最近，已经引入了在头发造型产品中使用有机硅接枝的有机主链聚合物的方法。例如，韩国专利特许公开第10-1999-0067122号、第10-2001-0030417号和第10-1991-002421号提出了使用有机硅接枝的聚合物来提供头发造型保持力和改善的头发触感的技术。然而，这些组合物通常在从容器中喷射的颗粒形成泡沫的同时被喷射到头发上，使得看起来像是诸如白色雪花或白色珠的颗粒被喷射在黑色头发上(在下文中，称为成珠)。

发明内容

技术问题

本申请的一个目的是提供能够改善剥落现象和成珠现象的头发造型组合物。

本申请的另一个目的是提供具有优异的美感和触感的头发造型组合物。

本申请的另一个目的是提供具有优异的清洗特性的头发造型组合物。

本申请的另一个目的是提供用于喷发剂的头发造型组合物。

本申请的以上目的和其他目的可以通过下面详细描述的本申请全部得以解决。

技术方案

在本申请的一个实例中，本申请涉及头发造型组合物，该头发造型组合物用于通过注射、喷雾或泵送系统接触头发并以预定形状固定头发。所述组合物在长时间保持由使用者形成的定型状态的同时，提供优异的美感和触感，改善成珠或剥落现象并提供使用之后的优异的清洗特性。

所述组合物包含聚合物和溶剂。

具体地，组合物包含具有由下式1表示的单元的聚合物。其他链可以连接至下式1的两端。具有以下构成的聚合物可以向由使用者设定的头发部分提供头发定型保持力达预定的时间，并且有助于提供对溶剂的优异溶解性、对头发的均匀涂覆特性，以及在使用之后在清洗头发时的优异的清洗特性。

[式1]

在上式1中，

X₁、X₂、X₃和X₄各自独立地为氢或烷基，

R₁和R₂各自为具有相同或不同的碳原子的烷基，

A为二价烃(例如：亚烷基或烷叉基)，

n为1至50的整数，

R₃为氢或烷基，

M⁺选自Na⁺、K⁺、咪唑铵、吡啶三唑和以及

a、b和c为各聚合单元的平均聚合度，a、b和c大于0，并且a+b+c的值为50至1000。

除非在本申请中另有具体限定，否则烷基可以意指具有1至20个碳原子的烷基。例如，烷基可以意指具有1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子或1至4个碳原子的烷基。烷基可以为线性、支化或环状的。烷基可以经一个或更多个取代基取代，或者可以为未经取代的状态。

此外，除非在本申请中另有具体限定，否则亚烷基或烷叉基可以分别意指具有1至20个碳原子的亚烷基或烷叉基。例如，亚烷基或烷叉基可以为具有1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子、或1至4个碳原子的亚烷基或烷叉基。亚烷基或烷叉基可以为线性、支化或环状的。如果必要的话，亚烷基或烷叉基可以经一个或更多个取代基取代。

聚合物为阴离子型丙烯酸类聚合物。即，在具有式1的单元的聚合物中，M⁺具有不与聚合物连接并且在调节离子平衡时可移动的结构。

当满足聚合度时，具有a、b和c的平均聚合度的单元主要有助于成珠现象的改善、剥落现象的改善、清洗特性的改善和聚合物在溶剂中的溶解性的改善，而具有d的平均聚合度的单元主要有助于在使用造型产品之后在头发清洗时赋予其在水中的溶解性。当仅包含具有a、b和c的平均聚合度的单元中的一者时，不能平衡地显示以上列出的改善效果。

在一个实例中，X₁、X₂、X₃和X₄可以各自独立地为氢或具有1至6个碳原子的烷基。

在一个实例中，R₁可以为具有1至4个碳原子的烷基，以及R₂可以为具有5至20个碳原子的烷基。例如，R₂可以为碳数在5至20、7至18、或9至16的范围内的烷基。当R₁和R₂的碳数各自满足以上范围时，可以在不干扰清洗特性的情况下在聚合物中实现适当的亲水/疏水平衡，从而实现本申请的目的。

在一个实例中，A可以为具有1至6个碳原子的二价烃。例如，A可以为亚烷基或烷叉基。当A的碳数超过以上范围时，疏水性变得过强，因此清洗特性劣化。例如，A可以为亚乙基或亚丙基。考虑到这样的效果，亚乙基可以是优选的。

在一个实例中，R₃可以为氢，或者R₃可以为具有1至6个碳原子的烷基。当R₃为氢或满足1至6个碳原子的烷基时，可以适当地确保聚合物在溶剂中的溶解性和清洗特性。

在另一个实例中，R₃可以为氢。在另一个实例中，R₃可以是碳数为3或更少、2或更少、或者为1的短链烷基。短链烷基的具体实例可以包括甲基。当R₃为氢或短链烷基时，根据聚合物的使用实现期望的效果可以是有利的。

用于制造含有上式1的单元的聚合物的方法没有特别限制。例如，当将具有a、b、c和d的聚合度的单元分别称为A、B、C和D单元时，聚合物可以通过使分别能够提供所述单元的单体(称为前体单体)共聚来获得。

可以选择提供A、B、C和D单元的单体组分以满足如上所述的式1的X₁至X₄、R₁至R₃、A、M+等。用于制备用于头发定型的聚合物的单体组分的实例如下。

在一个实例中，作为A和/或B单元前体单体，可以使用具有含有1至20个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。例如，可以使用(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸棕榈酯或(甲基)丙烯酸硬脂基酯。此外，前述物质中的两者或更多者可以一起使用。

在一个实例中，A单元前体单体和B单元前体单体中的烷基数可以彼此相等。

在一个实例中，A单元前体单体和B单元前体单体中的烷基数可以彼此不同。例如，作为A单元前体单体，可以使用具有含有1至4个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，而作为B单元前体单体，可以使用具有含有5至20个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。如上所述，当将用于形成A单元和B单元的单体的烷基调整为彼此不同时，可以赋予聚合物适当的疏水/亲水平衡，由此可以改善成珠现象和剥落现象，同时其具有优异的清洗特性。

在一个实例中，基于100重量份的用于形成聚合物的全部单体组分，A和/或B单元前体单体可以以15重量份或更大、或者20重量份或更大的量包含在内。具体地，可以使用25重量份或更大、30重量份或更大、35重量份或更大、40重量份或更大、45重量份或更大、或者50重量份或更大。然后，A和/或B单元前体单体可以以85重量份或更小、80重量份或更小、75重量份或更小、或者70重量份或更小的量使用。当其以小于以上范围的量使用时，聚合物的亲水性变得太强，因此，如以下实施例中证实的，成珠现象加剧，同时与水的接触角变小。成珠现象是喷射到空气中的喷发剂颗粒没有均匀地散布在头发表面上并且在变圆和团聚时可见的现象，考虑到头发表面的疏水性高，认为当聚合物的疏水性保持在适当的水平时，改善成珠现象。此外，当其以大于以上范围的量使用时，在水中的溶解性降低，同时聚合物的疏水性变得太强，由此在使用之后清洗产品时，存在用水不能很好地洗涤的问题。

在一个实例中，A单元前体单体与B单元前体单体的重量比可以满足1:10至10:1的范围。

在一个实例中，当作为A单元前体的(甲基)丙烯酸烷基酯中的烷基的碳数小于作为B单元前体的(甲基)丙烯酸烷基酯中的烷基的碳数时，可以过量使用B单元前体单体，如B单元前体单体的重量(Wb)与A单元前体单体的重量(Wa)之比(Wb/Wa)在1至4、1至3.5、1至3、1至2.5或1至2的范围内。当满足该含量范围时，聚合物的玻璃化转变温度可以在约-10℃至70℃，优选10℃至50℃的范围内。当过量使用A单元前体单体时，硬度可能变得太强，因为随着聚合物的玻璃化转变温度升高，聚合物具有刚性特性。当满足该含量范围时，对头发的可涂覆性是优异的。然而，当其超过以上范围时，聚合物变得过硬，使得剥落加剧，而当其低于以上范围时，聚合物的柔性特性变强，使得造型保持力降低。

作为C单元前体单体，例如，可以使用(甲基)丙烯酸羟烷基酯例如(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-羟基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯、聚(乙二醇)单(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)单(烷基)醚(甲基)丙烯酸酯等。此外，前述物质中的两者或更多者可以一起使用。当使用这样的单体时，在保持于溶剂中的溶解性的同时保持聚合物的亲水/疏水平衡可以是有利的。考虑到这种效果，可以优选使用(甲基)丙烯酸羟烷基酯。

在一个实例中，基于100重量份的用于形成聚合物的全部单体组分，C单元前体单体可以以5重量份或更大的量包含在内。具体地，其可以以10重量份或更大、或者15重量份或更大的量使用。然后，C单元前体单体可以以65重量份或更小、60重量份或更小、55重量份或更小、50重量份或更小、45重量份、40重量份或更小、35重量份或更小、30重量份或更小、25重量份或更小、或者20重量份或更小的量使用。当其以小于以上范围的量使用时，在溶剂中的溶解性不足，使得例如，其不适用于喷雾形成组合物所需的气溶胶制剂等，因此，可能加剧喷发剂的喷嘴堵塞现象，由此难以确保对头发的均匀的可涂覆性。此外，当其以大于以上范围的量使用时，与水的接触角降低，使得可能加剧在头发表面上的成珠现象。

在一个实例中，通过预定过程提供M⁺的化合物可以用于D单元形成。例如，作为D单元前体单体，可以使用碱性化合物(例如，KOH)和具有可交联官能团的酸性单体，其中作为M⁺的K⁺(钾离子)可以通过它们的反应产生。没有特别限制，可以使用(甲基)丙烯酸作为酸性单体，并且可以使用KOH或NaOH作为用于中和酸性单体的碱性化合物。此外，当用诸如三烷基胺的化合物中和酸性单体时，可以产生季铵盐。

在一个实例中，基于100重量份的用于形成聚合物的全部单体组分，D单元前体单体可以以1重量份或更大的量包含在内。具体地，其可以以5重量份或更大、10重量份或更大、或者15重量份或更大的量使用。然后，C单元前体单体可以以50重量份或更小、45重量份或更小、40重量份或更小、35重量份或更小、30重量份或更小、25重量份或更小、20重量份或更小、15重量份或更小、或者10重量份或更小的量使用。当其超过以上范围时，在溶剂或气体中的溶解性低，使得存在难以制造气溶胶制剂的问题，而当其小于以上范围时，无法提供足够的清洗特性。

在一个实例中，聚合物的重均分子量(Mw)可以在5000至200000的范围内。例如，聚合物的重均分子量可以为6000或更大、7000或更大、8000或更大、9000或更大、10000或更大、11000或更大、12000或更大、13000或更大、14000或更大、15000或更大、16000或更大、或者17000或更大。此外，例如，聚合物的重均分子量可以为180000或更小、150000或更小、120000或更小、90000或更小、60000或更小、或者30000或更小，并且具体地，聚合物的重均分子量可以为25000或更小、24000或更小、23000或更小、22000或更小、21000或更小、或者20000或更小。在本申请中，除非另有说明，否则重均分子量可以为使用GPC(凝胶渗透色谱)测量的标准聚苯乙烯的换算值。

在一个实例中，聚合物的分子量分布(PDI＝Mw/Mn，Mw：重均分子量，Mn：数均分子量)可以在1.0至5.0的范围内。例如，分子量分布可以为1.1或更大、1.2或更大、1.3或更大、1.4或更大、或者1.5或更大。此外，例如，分子量分布可以为4.9或更小、4.8或更小、4.7或更小、4.6或更小、4.5或更小、4.4或更小、4.3或更小、4.2或更小、4.1或更小、4.0或更小、3.9或更小、3.8或更小、3.7或更小、3.6或更小、3.5或更小、3.4或更小、3.3或更小、3.2或更小、3.1或更小、或者3.0或更小，并且具体地，可以为2.5或更小、2.4或更小、2.3或更小、2.2或更小、2.1或更小、或者2.0或更小。

在一个实例中，相对于100重量份的全部组合物含量，组合物可以包含在0.1重量份至30重量份的范围内的含有上式1的单元的聚合物(P1)。例如，聚合物(P1)的含量可以为1重量份或更大、2重量份或更大、3重量份或更大、4重量份或更大、或者5重量份或更大。或者，在以上范围内的聚合物的含量可以为10重量份或更大、15重量份或更大、或者20重量份或更大。

在一个实例中，组合物可以包含两种或更多种含有上式1的单元的聚合物。例如，组合物可以包含含有式1的单元的聚合物(P11)和聚合物(P12)(其中R₁等彼此不同)。在这种情况下，相对于100重量份的全部组合物含量，含有上式1的单元的聚合物(P1)可以以0.1重量份至30重量份的范围使用。

在另一个实例中，组合物可以包含两种或更多种聚合物。例如，组合物可以包含含有[式1]的单元的聚合物(P1)，以及还可以包含具有不同结构的非均质聚合物(P2)。具有不同结构的非均质聚合物(P2)可以意指不包含[式1]的单元的聚合物。或者，作为对应于阴离子聚合物(P1)的概念，组合物还可以包含阳离子聚合物、两性(或两性离子)聚合物、或非离子聚合物作为聚合物(P2)。

在一个实例中，组合物还可以包含非离子聚合物，例如聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯的共聚物(PVP/VA共聚物)和聚乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(PVP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物)作为聚合物(P2)。

在另一个实例中，组合物还可以包含两性聚合物(P2)，例如甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/甲基丙烯酸酯的共聚物，和辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯的共聚物。

在另一个实例中，其还可以包含例示的聚合物(P2)中的两种或更多种聚合物。

当组合物包含聚合物(P1)和聚合物(P2)二者时，聚合物(P1)与聚合物(P2)的重量比(P1:P2)可以在1:99至99:1的范围内。

在一个实例中，聚合物(P1)可以以等于或小于聚合物(P2)的含量的含量来使用。具体地，聚合物(P1)与聚合物(P2)之间的重量比(P1:P2，重量份)可以在5:95至50:50的范围内。具体地，在以上范围内，聚合物(P1)的重量比可以为10重量份或更大、15重量份或更大、20重量份或更大、25重量份或更大、30重量份或更大、35重量份或更大、40重量份或更大、或者45重量份或更大。

在另一个实例中，聚合物(P1)可以以等于或大于聚合物(P2)的量的量使用。例如，聚合物(P1)与聚合物(P2)之间的重量比(P1:P2)可以在50:50至95:5的范围内。具体地，在以上范围内，聚合物(P1)的重量比可以为55重量份或更大、60重量份或更大、65重量份或更大、70重量份或更大、75重量份或更大、80重量份或更大、85重量份或更大、或者90重量份或更大。

当如上一起使用聚合物(P1)和聚合物(P2)时，相对于100重量份的总组合物含量，组合物中使用的聚合物的总含量可以在0.1重量份至30重量份的范围内。例如，聚合物的总含量可以为1重量份或更大、2重量份或更大、3重量份或更大、4重量份或更大、或者5重量份或更大。或者，在以上范围内，聚合物的总含量可以为10重量份或更大、15重量份或更大、或者20重量份或更大。

在一个实例中，组合物还包含溶剂。作为溶剂，例如，可以使用醇例如乙醇或异丙醇。除此之外，可以使用水。例如，可以使用水和醇的混合物作为溶剂。当将水和醇混合并使用时，水相对于全部溶剂组分的含量优选为10重量份或更小。

在一个实例中，相对于100重量份的聚合物组分(P1和/或P2)，组合物可以包含在100重量份至2000重量份的范围内的溶剂。

在一个实例中，组合物可以满足预定的接触角。具体地，组合物可以满足在90°至120°的范围内的水滴相对于由组合物形成的涂覆表面(即涂覆有组合物的膜)的接触角。接触角可以根据以下实施例中描述的方法测量。当接触角小于以上范围时，喷雾组合物对头发的涂覆特性可能劣化，从而增加成珠现象，而当接触角超过以上范围时，剥落现象可能由于聚合物的坚硬特性的增加而增加。此外，如以下实施例中所证实的，具有过低的接触角的具有亲水特性的聚合物在水中是高度可溶的，因此，将其溶解在水中以产生诸如凝胶产品或乳液产品的产品，其具有低硬度，因为其在用于头发时吸收空气中的水分。另一方面，与亲水聚合物不同，由于具有高接触角的疏水聚合物在水中具有低溶解性，因此其无法用作凝胶产品或乳液产品，而是将其溶解在乙醇或LPG而不是水中以产生作为喷发剂的产品，喷发剂具有头发产品的最高硬度。强疏水性降低洗净性并且过高的硬度容易引起剥落现象。

在一个实例中，组合物可以为以气相喷射的气溶胶喷雾组合物。即，组合物可以包含能够喷射气溶胶的高压气体推进剂。推进剂的类型没有特别限制，但是其可以包括例如丙烷、正丁烷、异丁烷和二甲醚(DME)中的一者或更多者。

在一个实例中，相对于100重量份的聚合物组分(P1和/或P2)，组合物可以包含在100重量份至1500重量份的范围内的推进剂。

在一个实例中，组合物还可以包含增塑剂。增塑剂的种类没有特别限制，例如，可以没有限制地使用已知的增塑剂例如有机硅化合物或2-氨基-2-甲基-1-丙醇。

在一个实例中，组合物还可以包含湿润剂。湿润剂的种类也没有特别限制，例如，可以没有限制地使用已知材料例如丙二醇。

此外，组合物还可以包含能够向头发提供保湿、调理和/或增香的添加剂(pH调节剂、香味剂、防晒剂等)。

在本申请的另一个实例中，本申请涉及喷发剂注射系统。注射系统用于注射组合物，所述注射系统可以被配置成使得可以喷射组合物而不堵塞阀。

具体地，配置成通过高压气体以气溶胶的形式注射用于头发定型的组合物的系统具有各种尺寸的孔，即，孔口，使得可以移动并喷射组合物。因此，根据待喷射的组合物适当地设置孔口的尺寸是重要的。即，根据孔口的适当设计，确定组合物的注射量、待喷射的颗粒的尺寸、诸如注射宽度的注射形状等，并因此，用于喷射头发定型剂的整个产品的功能受到影响。

关于一个示例性注射系统中的孔口的描述，参照图1，当使用者按压按钮(致动器)时，在容器中的喷发剂组合物通过推进剂在阀内部移动并穿过孔(例如阀体孔口、蒸气放出孔口和阀杆孔口)时，容器中的喷发剂组合物形成为细颗粒(破裂)，并且以从按钮孔口(致动器孔口)中排出最终粒状组合物的方式向头发喷射组合物。因此，通过适当地设计孔口以便不干扰这样的头发组合物注射过程，应当在不堵塞阀的同时适当地形成待喷射的颗粒的尺寸或注射宽度等。具体地，如果注射量太大，则可能加剧成珠现象和剥落现象，并且使用者的头发可能成簇。此外，如果喷射颗粒的尺寸太小，则颗粒被过度吹动，因此存在使用者可能将头发组合物吸入到鼻子中的风险。

本申请提供了注射系统，其中可以充分地执行头发定型效果而没有这样的问题。

系统可以具有按钮孔口(致动器孔口)、阀杆孔口、阀体孔口和蒸气放出孔口(vapor tap orifice)。

此外，系统包括通道或容器(通过其可以储存组合物)、和管。

可以在系统内部形成预定的压力。

在一个实例中，按钮孔口的直径可以为0.3mm或更大、0.4mm或更大、或者0.5mm或更大。此外，按钮孔口的直径的上限可以为例如0.7mm或更小、或者0.6mm或更小。

在一个实例中，系统可以具有一个或更多个阀杆孔口。例如，系统可以具有两个或更多个阀杆孔口。

在一个实例中，阀杆孔口的直径可以为0.3mm或更大、0.4mm或更大、或者0.5mm或更大。此外，阀杆孔口的直径的上限可以为例如0.7mm或更小、或者0.6mm或更小。

在一个实例中，阀体孔口的直径可以为0.5mm或更大、0.6mm或更大、或者0.7mm或更大。此外，阀体孔口的直径的上限可以为例如1mm或更小、0.9mm或更小、或者0.8mm或更小。

在一个实例中，蒸气放出孔口的直径可以为例如0.6mm或更小、0.5mm或更小、0.4mm或更小、或者0.3mm或更小，并且基本上为0mm。或者，蒸气放出孔口可以不具有直径。

当系统被设计为具有如上的孔口的数量和/或直径时，可以解决上述问题并且可以提供优异的使用者体验。

有益效果

本申请可以解决现有技术问题。例如，根据本申请的一个实例，可以提供具有很少的成珠现象或剥落现象以及优异的固定头发的造型保持力的头发造型组合物。此外，即使在使用头发造型产品之后，组合物也可以提供优异的洗净性。

附图说明

图1为喷雾系统的示意图。

100：喷雾系统

10：按钮孔口

20：阀杆孔口

30：蒸气放出孔口

40：阀体孔口

50：容器

60：汲取管

70：组合物和推进剂的混合物

80：内部压力

具体实施方式

在下文中，将通过实施例详细描述本申请。然而，本申请的保护范围不受以下实施例限制。

<用于测量物理特性的方法>

*接触角的测量

接触角使用接触角测量仪器(Attension Theta Lite,Biolin Scientific)测量。具体地，将1g如表1所示配混的各组合物涂覆在宽度为6cm、长度为4cm且高度为0.3cm的丙烯酸类板上至均匀的厚度(120μm)。紧接在将4mg水滴滴在涂层表面上之后，以1秒的间隔测量水滴与涂层表面的接触角持续1分钟，并获得平均值。在将涂层表面位置设置为彼此不同的同时，重复以上计算三次，并获得平均值。接触角意指在固体(聚合物涂层表面)、液体(水滴)和气体(空气)的3相接触点处由液体和固体表面的切线形成的角度。如下根据接触角确定聚合物涂层表面的特性。结果如表2所示。

-小于50°：亲水聚合物，具有弱的硬度，以及在水中的强溶解性

-50°或更大至小于90°：因弱疏水性导致的中等硬度，以及在水中的中等溶解性

-90°或更大至小于120°：疏水性，高硬度，在水中的溶解性不大

-120°或更大：强疏水性，非常高的硬度，不适合用于头发产品中

*成珠评估

使实际使用喷发剂产品的两百位评估者使用实施例和比较例中配制的喷发剂组合物。进行感官测试。具体地，将在注射时不存在注射颗粒(成珠)的情况评估为10分，将存在珠形式的非常大的注射颗粒(成珠)的情况评估为1分，并记录实施例和比较例中的每一个的平均分。结果如表2所示。

-7分至10分(良好)：没有成珠

-4分至6分(正常)：成珠发生，但没有那么多

-1分至3分(差)：成珠严重发生

*剥落评估

使实际使用喷发剂产品的两百位评估者使用实施例和比较例中配制的喷发剂组合物。进行感官测试。具体地，将在头发上未明显观察到白色粉末(剥落)的情况评估为10分，将过度观察到白色粉末(剥落)的情况评估为1分，并记录实施例和比较例中的每一个的平均分。结果如表2所示。

-7分至10分(良好)：无剥落

-4分至6分(正常)：剥落发生，但没有那么多

-1分至3分(差)：剥落严重发生

<实施例和比较例>

聚合物的制造

制造例1

聚合物(A1)的制造：在1L圆底烧瓶中，放入20g甲基丙烯酸丁酯(BMA)、55g甲基丙烯酸月桂酯(LMA)、19g甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、6g甲基丙烯酸(MAA)和400g乙醇并将烧瓶密封，随后在搅拌下进行氮气鼓泡30分钟。将烧瓶浸入70℃的油浴中，并且向其中引入2g偶氮二(异丁腈)(AIBN)并使其反应24小时(在所制造的聚合物的分子量中，Mw为18000并且Mw/Mn为1.73)。向其中引入3.9g KOH以中和酸基。

制造例2

聚合物(A2)的制造：在1L圆底烧瓶中，放入20g甲基丙烯酸丁酯(BMA)、60g甲基丙烯酸月桂酯(LMA)、14g聚(乙二醇)单甲醚甲基丙烯酸酯(mPEGMA，Mw 500)、6g甲基丙烯酸(MAA)和400g乙醇并将烧瓶密封，随后在搅拌下进行氮气鼓泡30分钟。将烧瓶浸入70℃的油浴中，并且向其中引入2g偶氮二(异丁腈)(AIBN)并使其反应24小时(在所制造的聚合物的分子量中，Mw为19000并且Mw/Mn为1.71)。向其中引入3.9g KOH以中和酸基。

制造例3

聚合物(A3)的制造：在1L圆底烧瓶中，放入20g甲基丙烯酸丁酯(BMA)、55g甲基丙烯酸十六烷基酯(HDMA)、19g聚(乙二醇)单甲醚甲基丙烯酸酯(mPEGMA，Mw 500)、6g甲基丙烯酸(MAA)和400g乙醇并将烧瓶密封，随后在搅拌下进行氮气鼓泡30分钟。将烧瓶浸入70℃的油浴中，并且向其中引入2g偶氮二(异丁腈)(AIBN)并使其反应24小时(在所制造的聚合物的分子量中，Mw为13000并且Mw/Mn为1.68)。向其中引入3.9g KOH以中和酸基。

制造例4

聚合物(B1)：使用以商品名Amphomer(AkzoNobel)的共聚物，其作为两性离子聚合物并且为辛基丙烯酰胺、丙烯酸酯和甲基丙烯酸丁基氨基乙酯的共聚物。

制造例5

聚合物(B2)：使用以商品名Mihapol PAH-50(Miwon Commercial Co.)的共聚物，与实施例不同，其作为没有实施例中的聚合物的b单元的阴离子聚合物并且为AMP-丙烯酸酯共聚物。

制造例6

聚合物(B3)：使用以商品名Plascize L-301(GOO Chemical)的共聚物，其作为非离子聚合物并且为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸甲氧基乙酯和丙烯酸丁酯的共聚物。

实施例和比较例

组合物的制备：以下表1中描述的比率配制各个组分以制备用于气溶胶喷发剂的组合物。实施例和比较例的物理特性测量结果如表2所示。

[表1]

[表2]

如表2所示，可以看出，如实施例1至5中配置成包含预定聚合物的组合物由于聚合物具有适当的硬度水平而提供了成珠现象良好且剥落现象良好的效果。此外，可以看出，由于水滴相对于聚合物涂层的接触角满足90°至120°，因此以上实施例的组合物可以具有对头发的优异的涂覆特性。然而，可以看出，比较例1至3的组合物无法改善成珠现象和剥落现象。