阅读说明：本技术 含氟聚合物的制造方法 (Method for producing fluorine-containing polymer ) 是由 吉田裕俊 加藤丈人 市川贤治 藤本阳平 难波义典 伊藤剑吾 东昌弘 米田聪 山内昭佳 于 2019-03-07 设计创作，主要内容包括：本发明的目的在于提供一种能够减少杂质含量的含氟聚合物的制造方法。本发明涉及一种含氟聚合物的制造方法,其特征在于,包括下述聚合工序：在表面活性剂的存在下,在水性介质中进行含氟单体的聚合,由此得到含氟聚合物,上述表面活性剂为羧酸型的含烃表面活性剂。(The purpose of the present invention is to provide a method for producing a fluoropolymer, wherein the content of impurities can be reduced. The present invention relates to a method for producing a fluorine-containing polymer, which is characterized by comprising the following polymerization steps: the fluorine-containing polymer is obtained by polymerizing a fluorine-containing monomer in an aqueous medium in the presence of a surfactant, which is a carboxylic acid type hydrocarbon-containing surfactant.)

含氟聚合物的制造方法

技术领域

本发明涉及含氟聚合物的制造方法。

背景技术

在通过乳液聚合制造含氟聚合物的情况下，使用了氟化阴离子表面活性剂。最近还提出了使用含烃表面活性剂来代替氟化阴离子表面活性剂的方案(例如参照专利文献1～3)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：美国专利9255164号说明书

专利文献2：美国专利8563670号说明书

专利文献3：美国专利9074025号说明书

发明内容

发明所要解决的课题

本发明的目的在于提供一种新型的含氟聚合物的制造方法。

用于解决课题的手段

本发明涉及一种含氟聚合物的制造方法，其特征在于，包括下述聚合工序：在表面活性剂的存在下，在水性介质中进行含氟单体的聚合，由此得到含氟聚合物，上述表面活性剂为羧酸型含烃表面活性剂。

本发明的制造方法优选进一步包括下述工序：将聚合工序中得到的含氟聚合物在155℃以上进行干燥。

上述聚合工序优选在实质上不包含非离子型表面活性剂的水性介质中进行含氟单体的聚合。聚合工序优选聚合初期的羧酸型含烃表面活性剂量相对于水性介质超过50ppm。

上述聚合工序优选将聚合引发剂添加到水性介质中。

上述聚合引发剂优选为氧化还原引发剂。另外，上述聚合引发剂优选为自由基聚合引发剂。

上述羧酸型含烃表面活性剂优选不包含羰基(其中羧基中的羰基除外)。

上述聚合工序优选在水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36质量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

上述聚合工序优选在聚合开始前将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，聚合引发剂为氧化还原引发剂。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，聚合引发剂为氧化还原引发剂，在聚合开始前、或者水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36重量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，聚合引发剂为氧化还原引发剂，羧酸型含烃表面活性剂不包含羰基(其中羧基中的羰基除外)。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，在聚合开始前、或者水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36质量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

上述聚合工序优选聚合引发剂为氧化还原引发剂，聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，在水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36质量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

上述聚合工序优选聚合引发剂为氧化还原引发剂，聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，在聚合开始前，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，羧酸型含烃表面活性剂不包含羰基(其中羧基中的羰基除外)。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，在聚合开始前、或者水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36质量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中，羧酸型含烃表面活性剂不包含羰基(其中羧基中的羰基除外)。

上述聚合工序优选聚合压力为1.5MPa以上,聚合引发剂为氧化还原引发剂。

上述羧酸型含烃表面活性剂优选为下述式(A)的化合物。

R-COO-M(A)

(式中，R是含有2～29个碳原子的烷基、烯基、亚烷基或亚烯基，它们包含或不包含醚键。M是H、金属原子、NR¹¹ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。R¹¹相同或不同，是H或碳原子数为1～10的有机基团。)

上述式(A)中，R优选为烷基或烯基，它们可以包含或不包含醚键。

上述聚合工序优选获得含氟聚合物水性分散液，上述含氟聚合物水性分散液实质上不包含下述通式(3)所示的化合物，包含相对于含氟聚合物超过20ppm的下述通式(4)所示的化合物。

通式(3)：(H-(CF₂)₈-SO₃)_qM²

(式中，M²是H、金属原子、NR¹¹ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。q为1或2。R¹¹相同或不同，是H或碳原子数为1～10的有机基团。)

通式(4)：(H-(CF₂)₇-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

发明的效果

本发明的制造方法可以制造新型的含氟聚合物。

具体实施方式

在具体说明本发明之前，对本说明书中使用的一些术语进行定义或说明。

本说明书中，氟树脂是指部分结晶性含氟聚合物、是氟塑料。氟树脂具有熔点、具有热塑性，既可以为熔融加工性也可以为非熔融加工性。

本说明书中，熔融加工性是指能够利用挤出机和注射成型机等现有的加工设备将聚合物熔融并进行加工。因此，熔融加工性的氟树脂利用后述的测定方法所测定的熔体流动速率通常为0.01～500g/10分钟。

本说明书中，氟橡胶是指非晶态含氟聚合物。“非晶态”是指在含氟聚合物的差示扫描量热测定[DSC](升温温度10℃/分钟)或者差示热分析[DTA](升温速度10℃/分钟)中出现的熔解峰(ΔH)的大小为4.5J/g以下的情况。氟橡胶通过进行交联而显示出弹性体特性。弹性体特性是指下述特性：聚合物能够拉伸，在不施加聚合物拉伸所需要的力时，能够保持其原来的长度。

本说明书中，部分氟化橡胶是指包含氟单体单元、全氟单体单元相对于全部聚合单元的含量小于90摩尔％的含氟聚合物，其是具有20℃以下的玻璃化转变温度、具有4.5J/g以下的熔解峰(ΔH)大小的含氟聚合物。

本说明书中，全氟橡胶是指全氟单体单元相对于全部聚合单元的含量为90摩尔％以上的含氟聚合物，其是具有20℃以下的玻璃化转变温度、具有4.5J/g以下的熔解峰(ΔH)大小的含氟聚合物，进而是含氟聚合物中包含的氟原子的浓度为71质量％以上的聚合物。本说明书中，含氟聚合物中包含的氟原子的浓度通过由构成含氟聚合物的各单体的种类和含量计算含氟聚合物中包含的氟原子的浓度(质量％)而求出。

本说明书中，全氟单体是指分子中不包含碳原子-氢原子键的单体。上述全氟单体也可以是除了碳原子和氟原子以外与碳原子键合的氟原子有若干个被氯原子取代的单体，还可以是除了碳原子以外还具有氮原子、氧原子、硫原子、磷原子、硼原子或硅原子的单体。作为上述全氟单体，优选全部氢原子被氟原子取代的单体。上述全氟单体中不包含提供交联部位的单体。

提供交联部位的单体是指具有交联性基团的单体(硫化点单体)，该交联性基团向含氟聚合物提供用于通过固化剂形成交联的交联部位。

本说明书中，聚四氟乙烯[PTFE]优选为四氟乙烯相对于全部聚合单元的含量为99摩尔％以上的含氟聚合物。

本说明书中，氟树脂(其中不包括聚四氟乙烯)和氟橡胶均优选为四氟乙烯相对于全部聚合单元的含量小于99摩尔％的含氟聚合物。

本说明书中，构成含氟聚合物的各单体的含量可以根据单体的种类将NMR、FT-IR、元素分析、荧光X射线分析适当组合而计算出。

本说明书中，“有机基团”是指含有1个以上碳原子的基团、或者从有机化合物中除去1个氢原子而形成的基团。

该“有机基团”的示例包括：

可以具有1个以上的取代基的烷基、

可以具有1个以上的取代基的烯基、

可以具有1个以上的取代基的炔基、

可以具有1个以上的取代基的环烷基、

可以具有1个以上的取代基的环烯基、

可以具有1个以上的取代基的环二烯基、

可以具有1个以上的取代基的芳基、

可以具有1个以上的取代基的芳烷基、

可以具有1个以上的取代基的非芳香族杂环基、

可以具有1个以上的取代基的杂芳基、

氰基、

甲酰基、

R^aO-、

R^aCO-、

R^aSO₂-、

R^aCOO-、

R^aNRaCO-、

R^aCONRa-、

R^aOCO-、

R^aOSO₂-、以及、

R^aNRbSO₂-

(这些式中，R^a独立地为

可以具有1个以上的取代基的烷基、

可以具有1个以上的取代基的烯基、

可以具有1个以上的取代基的炔基、

可以具有1个以上的取代基的环烷基、

可以具有1个以上的取代基的环烯基、

可以具有1个以上的取代基的环二烯基、

可以具有1个以上的取代基的芳基、

可以具有1个以上的取代基的芳烷基、

可以具有1个以上的取代基的非芳香族杂环基、或者

可以具有1个以上的取代基的杂芳基，

R^b独立地为H或者可以具有1个以上的取代基的烷基)。

作为上述有机基团，优选可以具有1个以上的取代基的烷基。

另外，本说明书中，“取代基”是指能够取代的基团。该“取代基”的示例包括：脂肪族基团、芳香族基团、杂环基、酰基、酰氧基、酰氨基、脂肪族氧基、芳香族氧基、杂环氧基、脂肪族氧基羰基、芳香族氧基羰基、杂环氧基羰基、氨基甲酰基、脂肪族磺酰基、芳香族磺酰基、杂环磺酰基、脂肪族磺酰氧基、芳香族磺酰氧基、杂环磺酰氧基、氨磺酰基、脂肪族磺酰胺基、芳香族磺酰胺基、杂环磺酰胺基、氨基、脂肪族氨基、芳香族氨基、杂环氨基、脂肪族氧基羰基氨基、芳香族氧基羰基氨基、杂环氧基羰基氨基、脂肪族亚磺酰基、芳香族亚磺酰基、脂肪族硫基、芳香族硫基、羟基、氰基、磺基、羧基、脂肪族氧基氨基、芳香族氧基氨基、氨基甲酰基氨基、氨磺酰基氨基、卤原子、氨磺酰基氨基甲酰基、氨基甲酰基氨磺酰基、二脂肪族氧基氧膦基以及二芳香族氧基氧膦基。

此外，本说明书中，由端点表示的范围中包括该范围中所包含的全部数值(例如，1～10中包括1.4、1.9、2.33、5.75、9.98等)。

此外，本说明书中，“至少1”的记载中包括1以上的全部数值(例如至少2、至少4、至少6、至少8、至少10、至少25、至少50、至少100等)。

接着对本发明进行具体说明。

本发明的制造方法的特征在于，包括下述聚合工序：在表面活性剂的存在下，在水性介质中进行含氟单体的聚合，由此得到含氟聚合物，上述表面活性剂为羧酸型含烃表面活性剂。

在现有的含氟聚合物的聚合中，使用磺酸型的含烃表面活性剂，未使用羧酸型的含烃表面活性剂进行含氟单体的聚合。

本发明人进行了深入研究，结果发现，若使用羧酸型的含烃表面活性剂，乳化稳定性高、附着少，能够以高获得量得到含氟聚合物，由此完成了本发明。

上述羧酸型含烃表面活性剂通常是具有羧酸盐的亲水性部分、和作为烷基等长链烃部分的疏水性部分的阴离子表面活性剂。

作为上述羧酸型含烃表面活性剂，可以举出例如下式：

R¹⁰-COOM

(式中，R¹⁰是含有1个以上碳原子的1价有机基团。M是H、金属原子、NR¹¹ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R¹¹是H或有机基团，可以相同也可以不同)所示的化合物。作为R¹¹，优选H或C_1-10的有机基团，更优选H或C_1-4的有机基团。

从表面活性能力的方面出发，R¹⁰的碳原子数优选为2个以上、更优选为3个以上。另外，从水溶性的方面出发，R¹⁰的碳原子数优选为29个以下、更优选为23个以下。

作为上述M的金属原子，可以举出碱金属(1族)、碱土金属(2族)等，优选Na、K或Li。作为M，优选H、金属原子或NR¹¹ ₄，更优选H、碱金属(1族)、碱土金属(2族)或NR¹¹ ₄，进一步优选H、Na、K、Li或NH₄，进而更优选Na、K或NH₄，特别优选Na或NH₄，最优选NH₄。

作为上述羧酸型含烃表面活性剂，也可以举出R¹²-COOM(式中，R¹²是具有或不具有取代基的碳原子数为1以上的直链状或支链状的烷基、烯基、亚烷基或亚烯基、或者具有或不具有取代基的碳原子数为3以上的环状的烷基、烯基、亚烷基或亚烯基，它们包含或不包含醚键。碳原子数为3以上的情况下，可以包含1价或2价的杂环，也可以缠绕成环。M与上述相同)所示的阴离子型表面活性剂。

具体而言，可以举出CH₃-(CH₂)_n-COOM(式中，n为2～28的整数。M与上述相同)所示的物质。

从乳化稳定性的方面出发，上述含烃表面活性剂优选不包含羰基(其中羧基中的羰基除外)。

另外，聚合中使用的表面活性剂优选仅为不包含羰基的含烃表面活性剂。

作为上述不包含羰基的含烃表面活性剂，优选可示例出例如下述式(A)的化合物。

R-COO-M (A)

(式中，R是含有6～17个碳原子的烷基、烯基、亚烷基或亚烯基，它们包含或不包含醚键。M是H、金属原子、NR¹¹ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。R¹¹相同或不同，是H或碳原子数为1～10的有机基团。)

上述式(A)中，R优选为烷基或烯基(它们包含或不包含醚键)。上述R中的烷基或烯基可以为直链状，也可以为支链状。对上述R的碳原子数没有限定，例如为2～29。

上述烷基为直链状的情况下，R的碳原子数优选为3～29、更优选为5～23。上述烷基为支链状的情况下，R的碳原子数优选为5～35、更优选为11～23。

上述烯基为直链状的情况下，R的碳原子数优选为2～29、更优选为9～23。上述烯基为支链状的情况下，R的碳原子数优选为2～29、更优选为9～23。

作为上述烷基和烯基，可以举出例如甲基、乙基、异丁基、叔丁基、乙烯基等。

作为上述含烃表面活性剂，可以举出例如丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十五烷基酸、棕榈酸、棕榈油酸、十七酸、硬脂酸、油酸、异油酸、亚油酸、(9,12,15)-亚麻酸、(6,9,12)亚麻酸、桐酸、花生酸、8,11-二十碳二烯酸、二十碳三烯酸、花生四烯酸、山嵛酸、木蜡酸、神经酸、蜡酸、褐煤酸、蜂花酸、丁烯酸、肉豆蔻酸、棕榈油酸、顺式-6-十六碳烯酸、油酸、反油酸、异油酸、鳕油酸、二十碳烯酸、芥酸、神经酸、亚油酸、二十碳二烯酸、二十二碳二烯酸、亚麻酸、松子油酸、α-桐酸、β-桐酸、二十碳三烯酸、二高-γ-亚麻酸、二十碳三烯酸、十八碳四烯酸、花生四烯酸、二十碳四烯酸、肾上腺酸、bosseopentaenoic acid、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸、二十二碳五烯酸(clupanodonicacid)、二十四碳五烯酸、二十二碳六烯酸、鲱鱼酸以及它们的盐。

特别优选选自由月桂酸、癸酸、肉豆蔻酸、十五烷基酸、棕榈酸以及它们的盐组成的组中的至少一种。

作为上述盐，可以举出羧基的氢为上述式M的金属原子、NR¹¹ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓的盐，但没有特别限定。

作为本发明中的羧酸型含烃表面活性剂，也可以举出例如选自由下述式(a)：

[化1]

(式中，R^1a是碳原子数为1以上的直链状或支链状的烷基或者碳原子数为3以上的环状的烷基，与碳原子键合的氢原子可以被羟基或包含酯键的1价有机基团取代，在碳原子数为2以上的情况下，可以包含羰基，在碳原子数为3以上的情况下，可以包含1价或2价的杂环，也可以缠绕成环。R^2a和R^3a独立地为单键或2价连接基团团。R^1a、R^2a和R^3a的碳原子数合计为5以上。A^a为-COOX^a(X^a是H、金属原子、NR^4a ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R^4a为H或有机基团，可以相同也可以不同)。R^1a、R^2a和R^3a中的任意2个可以相互键合而形成环。)所示的表面活性剂(a)、以及下述式(b)：

[化2]

(式中，R^1b是具有或不具有取代基的碳原子数为1以上的直链状或支链状的烷基或者具有或不具有取代基的碳原子数为3以上的环状的烷基，在碳原子数为3以上的情况下，可以包含1价或2价的杂环，也可以缠绕成环。R^2b和R^4b独立地为H或取代基。R^3b是具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基。n为1以上的整数。p和q独立地为0以上的整数。A^b为-COOX^b(X^b是H、金属原子、NR^5b ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R^5b为H或有机基团，可以相同也可以不同)。R^1b、R^2b、R^3b和R^4b中的任意2个可以相互键合而形成环。L为单键、-CO₂-B-*、-OCO-B-*、-CONR^6b-B-*、-NR^6bCO-B-*、或者-CO-(其中-CO₂-B-、-OCO-B-、-CONR^6b-B-、-NR^6bCO-B-中包含的羰基除外)，B是单键或者具有或不具有取代基的碳原子数为1至10的亚烷基，R^6b是H或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的烷基。*是指与式中的A^b键合的一侧)所示的表面活性剂(b)组成的组中的至少一种。

对表面活性剂(a)进行说明。

式(a)中，R^1a是碳原子数为1以上的直链状或支链状的烷基或者碳原子数为3以上的环状的烷基。

上述烷基在碳原子数为3以上的情况下，在2个碳原子间可以包含羰基(-C(＝O)-)。另外，上述烷基在碳原子数为2以上的情况下，也可以在上述烷基的末端包含上述羰基。即，CH₃-C(＝O)-所示的乙酰基等酰基也包含在上述烷基中。

另外，上述烷基在碳原子数为3以上的情况下，可以包含1价或2价的杂环，也可以缠绕成环。作为上述杂环，优选不饱和杂环，更优选含氧不饱和杂环，可以举出例如呋喃环等。在R^1a中，2价的杂环可以***在2个碳原子间，2价的杂环也可以位于末端而与-C(＝O)-键合，1价的杂环可以位于上述烷基的末端。

需要说明的是，本说明书中，上述烷基的“碳原子数”还包括构成羰基的碳原子的数量和构成上述杂环的碳原子的数量。例如，CH₃-C(＝O)-CH₂-所示的基团的碳原子数为3，CH₃-C(＝O)-C₂H₄-C(＝O)-C₂H₄-所示的基团的碳原子数为7，CH₃-C(＝O)-所示的基团的碳原子数为2。

上述烷基中，与碳原子键合的氢原子可以被官能团取代，例如，可以被羟基(-OH)或包含酯键的1价有机基团取代，但优选不被任何官能团取代。

作为上述包含酯键的1价有机基团，可以举出式：-O-C(＝O)-R^101a(式中R^101a为烷基)所示的基团。

上述烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代烷基。

式(a)中，R^2a和R^3a独立地为单键或2价连接基团。

R^2a和R^3a独立地优选为单键或碳原子数为1以上的直链状或支链状的亚烷基或者碳原子数为3以上的环状的亚烷基。

构成R^2a和R^3a的上述亚烷基优选不包含羰基。

上述亚烷基中，与碳原子键合的氢原子可以被官能团取代，例如，可以被羟基(-OH)或包含酯键的1价有机基团取代，但优选不被任何官能团取代。

作为上述包含酯键的1价有机基团，可以举出式：-O-C(＝O)-R^102a(式中R^102a为烷基)所示的基团。

上述亚烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代亚烷基。

R^1a、R^2a和R^3a的碳原子数合计为5以上。作为合计碳原子数，优选为7以上、更优选为9以上，优选为20以下、更优选为18以下、进一步优选为15以下。

R^1a、R^2a和R^3a中的任意2个可以相互键合而形成环。

式(a)中，式中，A^a为-COOX^a(X^a是H、金属原子、NR^4a ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R^4a是H或有机基团，可以相同也可以不同。)。作为R^4a，优选H或碳原子数为1～10的有机基团，更优选H或碳原子数为1～4的有机基团。作为上述金属原子，可以举出碱金属(1族)、碱土金属(2族)等，优选Na、K或Li。

作为X^a，优选H、碱金属(1族)、碱土金属(2族)或NR^4a ₄，由于易溶于水而更优选H、Na、K、Li或NH₄，由于更易溶于水而进一步优选Na、K或NH₄，特别优选Na或NH₄，由于除去容易而最优选NH₄。若X^a为NH₄，则上述表面活性剂在水性介质中的溶解性优异，并且金属成分难以残留在含氟聚合物中或最终产品中。

作为R^1a，优选不包含羰基的碳原子数为1～8的直链状或支链状的烷基、不包含羰基的碳原子数为3～8的环状的烷基、包含1～10个羰基的碳原子数为2～45的直链状或支链状的烷基、包含羰基的碳原子数为3～45的环状的烷基、或者碳原子数为3～45的包含1价或2价杂环的烷基。

另外，作为R^1a，更优选下式：

[化3]

(式中，n^11a为0～10的整数，R^11a是碳原子数为1～5的直链状或支链状的烷基或者碳原子数为3～5的环状的烷基，R^12a是碳原子数为0～3的亚烷基。n^11a为2～10的整数时，R^12a各自可以相同、也可以不同)所示的基团。

作为n^11a，优选0～5的整数、更优选0～3的整数、进一步优选1～3的整数。

作为R^11a的上述烷基优选不包含羰基。

作为R^11a的上述烷基中，与碳原子键合的氢原子可以被官能团取代，例如，可以被羟基(-OH)或包含酯键的1价有机基团取代，但优选不被任何官能团取代。

作为上述包含酯键的1价有机基团，可以举出式：-O-C(＝O)-R^103a(式中R^103a为烷基)所示的基团。

作为R^11a的上述烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代烷基。

R^12a是碳原子数为0～3的亚烷基。上述碳原子数优选为1～3。

作为R^12a的上述亚烷基可以为直链状或支链状。

作为R^12a的上述亚烷基优选不包含羰基。作为R^12a，更优选亚乙基(-C₂H₄-)或亚丙基(-C₃H₆-)。

作为R^12a的上述亚烷基中，与碳原子键合的氢原子可以被官能团取代，例如，可以被羟基(-OH)或包含酯键的1价有机基团取代，但优选不被任何官能团取代。

作为上述包含酯键的1价有机基团，可以举出式：-O-C(＝O)-R^104a(式中R^104a为烷基)所示的基团。

作为R^12a的上述亚烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代亚烷基。

作为R^2a和R^3a，独立地优选不包含羰基的碳原子数为1以上的亚烷基，更优选不包含羰基的碳原子数为1～3的亚烷基，进一步优选亚乙基(-C₂H₄-)或亚丙基(-C₃H₆-)。

接着，对表面活性剂(b)进行说明。

式(b)中，R^1b是具有或不具有取代基的碳原子数为1以上的直链状或支链状的烷基或者具有或不具有取代基的碳原子数为3以上的环状的烷基。

上述烷基在碳原子数为3以上的情况下，可以包含1价或2价的杂环，也可以缠绕成环。作为上述杂环，优选不饱和杂环，更优选含氧不饱和杂环，可以举出例如呋喃环等。在R^1b中，2价的杂环可以***在2个碳原子间，2价的杂环也可以位于末端而与-C(＝O)-键合，1价的杂环可以位于上述烷基的末端。

需要说明的是，本说明书中，上述烷基的“碳原子数”也包括构成上述杂环的碳原子的数量。

作为R^1b的上述烷基可以具有的上述取代基优选卤原子、碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基或者碳原子数为3～10的环状的烷基、羟基，特别优选甲基、乙基。

作为R^1b的上述烷基优选不包含羰基。

上述烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代烷基。

上述烷基优选不具有任何取代基。

作为R^1b，优选具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基或者具有或不具有取代基的碳原子数为3～10的环状的烷基，更优选不包含羰基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基或者不包含羰基的碳原子数为3～10的环状的烷基，进一步优选不具有取代基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基，进而更优选不具有取代基的碳原子数为1～3的直链状或支链状的烷基，特别优选甲基(-CH₃)或乙基(-C₂H₅)，最优选甲基(-CH₃)。

式(b)中，R^2b和R^4b独立地为H或取代基。2个以上的R^2b和R^4b分别可以相同也可以不同。

作为R^2b和R^4b的上述取代基优选卤原子、碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基或者碳原子数为3～10的环状的烷基、羟基，特别优选甲基、乙基。

作为R^2b和R^4b的上述烷基优选不包含羰基。

上述烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代烷基。

上述烷基优选不具有任何取代基。

作为R^2b和R^4b的上述烷基优选不包含羰基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基或者不包含羰基的碳原子数为3～10的环状的烷基，更优选不包含羰基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基，进一步优选不具有取代基的碳原子数为1～3的直链状或支链状的烷基，特别优选甲基(-CH₃)或乙基(-C₂H₅)。

作为R^2b和R^4b，独立地优选H或不包含羰基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基，更优选H或不具有取代基的碳原子数为1～3的直链状或支链状的烷基，进而更优选H、甲基(-CH₃)或乙基(-C₂H₅)，特别优选H。

式(b)中，R^3b是具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基。R^3b存在2个以上的情况下，可以相同也可以不同。

上述亚烷基优选不包含羰基。

上述亚烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代亚烷基。

上述亚烷基优选不具有任何取代基。

作为上述亚烷基，优选具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的亚烷基或者具有或不具有取代基的碳原子数为3～10的环状的亚烷基，优选不包含羰基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的亚烷基或者不包含羰基的碳原子数为3～10的环状的亚烷基，更优选不具有取代基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的亚烷基，进一步优选亚甲基(-CH₂-)、亚乙基(-C₂H₄-)、异亚丙基(-CH(CH₃)CH₂-)或亚丙基(-C₃H₆-)。

R^1b、R^2b、R^3b和R^4b中的任意2个可以相互键合而形成环。

式(b)中，n为1以上的整数。作为n，优选1～40的整数，更优选1～30的整数，进一步优选5～25的整数。

式(b)中，p和q独立地为0以上的整数。作为p，优选0～10的整数，更优选0或1。作为q，优选0～10的整数，更优选0～5的整数。

n、p和q的合计优选为6以上的整数。n、p和q的合计更优选为8以上的整数。另外，n、p和q的合计优选为60以下的整数，更优选为50以下的整数，进一步优选为40以下的整数。

式(b)中，A^b为-COOX^b(X^b是H、金属原子、NR^5b ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R^5b是H或有机基团，可以相同也可以不同)。作为R^5b，优选H或碳原子数为1～10的有机基团，更优选H或碳原子数为1～4的有机基团。作为上述金属原子，可以举出碱金属(1族)、碱土金属(2族)等，优选Na、K或Li。X^b可以为金属原子或NR^5b ₄(R^5b如上所述)。

作为X^b，优选H、碱金属(1族)、碱土金属(2族)或NR^5b ₄，由于易溶于水而更优选H、Na、K、Li或NH₄，由于更易溶于水而进一步优选Na、K或NH₄，特别优选Na或NH₄，由于除去容易而最优选NH₄。若X^b为NH₄，则上述表面活性剂在水性介质中的溶解性优异，并且金属成分难以残留在含氟聚合物中或最终产品中。

式(b)中，L为单键、-CO₂-B-*、-OCO-B-*、-CONR^6b-B-*、-NR^6bCO-B-*、或者-CO-(其中-CO₂-B-、-OCO-B-、-CONR^6b-B-、-NR^6bCO-B-中包含的羰基除外)，B是单键或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基，R^6b是H或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的烷基。上述亚烷基更优选碳原子数为1～5。另外，上述R^6b更优选为H或甲基。*是指与式中的A^b键合的一侧。

L优选为单键。

对于上述表面活性剂来说，在¹H-NMR光谱中，在化学位移2.0～5.0ppm的区域观测到的全部峰强度的积分值优选为10％以上。

对于上述表面活性剂来说，在¹H-NMR光谱中，在化学位移2.0～5.0ppm的区域观测到的全部峰强度的积分值优选在上述范围内。这种情况下，上述表面活性剂优选在分子中具有酮结构。

上述表面活性剂中，上述积分值更优选为15以上、优选为95以下、更优选为80以下、进一步优选为70以下。

上述积分值利用重水溶剂在室温下测定。重水设为4.79ppm。

表面活性剂(a)是新型化合物，例如，可以通过以下示例的制造方法来制造。

表面活性剂(a)可以通过包括下述工序的制造方法来制造。

工序(11a)，使式：

[化4]

(式中，R^3a如上所述，E^a为离去基团)所示的化合物(10a)与锂、以及式：R^201a ₃Si-Cl(式中，R^201a独立地为烷基或芳基)所示的氯硅烷化合物反应，得到式：

[化5]

(式中，R^3a、R^201a和E^a如上所述)所示的化合物(11a)；

工序(12a)，使化合物(11a)与式：

[化6]

(式中，R^1a如上所述，R^21a为单键或2价连接基团团)所示的烯烃反应，得到式：

[化7]

(式中，R^1a、R^21a、R^3a和E^a如上所述)所示的化合物(12a)；

工序(13a)，使化合物(12a)具有的离去基团脱离，得到式：

[化8]

(式中，R^1a、R^21a和R^3a如上所述)所示的化合物(13a)；以及

工序(14a)，使化合物(13a)氧化，得到式：

[化9]

(式中，R^1a、R^21a和R^3a如上所述)所示的化合物(14a)。

R^1a包含呋喃环的情况下，例如可以利用酸将呋喃环开环而转换成二羰基衍生物。作为酸，可以举出乙酸、盐酸、对甲苯砜等。在后述其他制造方法中也相同。

E^a表示离去基团。作为上述离去基团，可以举出叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)、三乙基甲硅烷基(TES)、三异丙基甲硅烷基(TIPS)、叔丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)、苄基(Bn)等。在后述其他制造方法中也相同。

作为R^21a，优选单键或碳原子数为1以上的直链状或支链状的亚烷基。

作为上述氯硅烷化合物，可以举出例如

[化10]

工序(11a)中的所有反应均能够在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以使用有机溶剂，可以举出非质子性极性溶剂，具体而言，可示例出醚。

工序(12a)中，作为化合物(11a)与上述烯烃的反应比例，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于化合物(11a)1摩尔，上述烯烃可以采用1～2摩尔的量。

工序(12a)中的反应可以在噻唑鎓盐和碱的存在下在溶剂中实施。

作为上述噻唑鎓盐，可以举出3-乙基-5-(2-羟基乙基)-4-甲基噻唑鎓溴化物、3-苄基-5-(2-羟基乙基)-4-甲基噻唑鎓氯化物等。

作为上述碱，可以举出1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯、三乙胺等。

作为上述溶剂，可以使用有机溶剂，可以举出非质子性极性溶剂，具体而言，可示例出醚。

工序(13a)中的离去基团的脱离反应可以通过使用氟离子或酸来实施。作为使离去基团脱离的方法，可以举出例如：使用氢氟酸的方法；使用吡啶·nHF、三乙胺·nHF之类的氟化氢的胺络合物的方法；使用氟化铯、氟化钾、四氟硼酸锂(LiBF₄)、氟化铵之类的无机盐的方法；四丁基氟化铵(TBAF)之类的有机盐的方法。

工序(13a)中的离去基团的脱离反应可以在极性溶剂中实施。作为上述溶剂，可以使用有机溶剂，可以举出非质子性极性溶剂，具体而言，可示例出醚。

工序(14a)中的氧化可以在亚氯酸钠的存在下在溶剂中实施。

作为上述溶剂，可以使用甲醇、乙醇、1-丙醇、异丙醇、1-丁醇、叔丁醇等醇和水。作为缓冲液，可以使用磷酸氢二钠溶液。

也可以使化合物(14a)与碱接触，将-COOH转换成盐形式。作为上述碱，可以举出氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氨等，例如使用氨的水溶液。

在各工序结束后，可以蒸馏除去溶剂，或者实施蒸馏、精制等，提高所得到的化合物的纯度。

另外，表面活性剂(a)可以通过包括下述工序的制造方法来制造。

工序(21a)，使式：

[化11]

(式中，R^3a如上所述，R^22a为1价有机基团，E^a为离去基团)所示的酮与式：

[化12]

(式中，R^1a如上所述，R^23a为1价有机基团)所示的羧酸酯反应，得到式：

[化13]

(式中，R^1a、R^3a和E^a如上所述，R^24a为单键或2价连接基团团)所示的化合物(21a)；

工序(22a)，使化合物(21a)具有的离去基团脱离，得到式：

[化14]

(式中，R^1a、R^24a和R^3a如上所述)所示的化合物(22a)；以及

工序(23a)，使化合物(22a)氧化，得到式：

[化15]

(式中，R^1a、R^24a和R^3a如上所述)所示的化合物(23a)。

作为R^22a，优选碳原子数为1以上的直链状或支链状的烷基，更优选甲基。

作为R^23a，优选碳原子数为1以上的直链状或支链状的烷基，更优选甲基。

作为R^24a，优选碳原子数为1以上的直链状或支链状的亚烷基，更优选亚甲基(-CH₂-)。

工序(21a)中的反应可以在碱的存在下在溶剂中实施。

作为上述碱，可以举出氨基钠、氢化钠、甲醇钠、乙醇钠等。

作为上述溶剂，可以使用有机溶剂，可以举出非质子性极性溶剂，具体而言，可示例出醚。

工序(22a)中的离去基团的脱离反应可以通过使用氟离子或酸来实施。作为使离去基团脱离的方法，可以举出例如：使用氢氟酸的方法；使用吡啶·nHF、三乙胺·nHF之类的氟化氢的胺络合物的方法；使用氟化铯、氟化钾、四氟硼酸锂(LiBF₄)、氟化铵之类的无机盐的方法；四丁基氟化铵(TBAF)之类的有机盐的方法。

工序(22a)中的离去基团的脱离反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以使用有机溶剂，可以举出非质子性极性溶剂，具体而言，可示例出醚。

工序(23a)中的氧化可以在亚氯酸钠的存在下在溶剂中实施。

作为上述溶剂，可以使用醇和水。作为缓冲液，可以使用磷酸氢二钠溶液。

可以使化合物(23a)与碱接触，将-COOH转换成盐形式。作为上述碱，可以举出氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氨等，例如使用氨的水溶液。

在各工序结束后，可以蒸馏除去溶剂，或者实施蒸馏、精制等，提高所得到的化合物的纯度。

另外，表面活性剂(a)可以通过包括下述工序的制造方法来制造。

工序(31a)，使式：Y^a-R^3a-CH₂-OE^a

(式中，R^3a如上所述，Y^a为卤原子，E^a为离去基团)所示的卤代烷与式：

[化16]

(式中，R^1a如上所述)所示的乙炔锂反应，得到式：

[化17]

(式中，R^1a、R^3a和E^a如上所述)所示的化合物(31a)；

工序(32a)，将化合物(31a)氧化，得到式：

[化18]

(式中，R^1a、R^3a和E^a如上所述)所示的化合物(32a)；

工序(33a)，使化合物(32a)具有的离去基团脱离，得到式：

[化19]

(式中，R^1a和R^3a如上所述)所示的化合物(33a)；以及

工序(34a)，使化合物(33a)氧化，得到式：

[化20]

(式中，R^1a和R^3a如上所述)所示的化合物(34a)。

工序(31a)中，作为上述卤代烷与上述乙炔锂的反应比例，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于上述卤代烷1摩尔，上述乙炔锂可以采用1～2摩尔的量。

工序(31a)中的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以举出己烷。

工序(32a)中的氧化可以使用下述络合物在腈系溶剂中实施，该络合物通过用(NH₄)₂Ce(NO₃)₆和三氟乙酸对[(Cn^*)Ru^III(CF₃CO₂)₃]·H₂O(式中，Cn^*表示1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂双环壬烷)进行处理，之后添加高氯酸钠而生成。

氧化结束后，可以利用碱进行中和，使用醚等有机溶剂对化合物(32a)进行提取。

工序(33a)中的离去基团的脱离反应可以通过使用氟离子或酸来实施。作为使离去基团脱离的方法，可以举出例如：使用氢氟酸的方法；使用吡啶·nHF、三乙胺·nHF之类的氟化氢的胺络合物的方法；使用氟化铯、氟化钾、四氟硼酸锂(LiBF₄)、氟化铵之类的无机盐的方法；四丁基氟化铵(TBAF)之类的有机盐的方法。

工序(33a)中的离去基团的脱离反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以使用有机溶剂，可以举出非质子性极性溶剂，具体而言，可示例出醚。

工序(34a)中的氧化可以在亚氯酸钠的存在下在溶剂中实施。

作为上述溶剂，可以使用醇和水。作为缓冲液，可以使用磷酸氢二钠溶液。

可以使化合物(34a)与碱接触，将-COOH转换成盐形式。作为上述碱，可以举出氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氨等，具体而言，可以使用氨的水溶液。

在各工序结束后，可以蒸馏除去溶剂，或者实施蒸馏、精制等，提高所得到的化合物的纯度。

另外，表面活性剂(a)可以通过包括下述工序的制造方法来制造。

工序(51a)，使式：

[化21]

所示的二乙烯基酮与式：

[化22]

所示的2-甲基呋喃反应，得到式：

[化23]

所示的化合物(51a)；

工序(52a)，使化合物(51a)与式：

[化24]

所示的呋喃反应，得到式：

[化25]

所示的化合物(52a)；

工序(53a)，在酸的存在下将化合物(52a)加热，由此得到式：

[化26]

所示的化合物(53a)；以及

工序(54a)，使化合物(53a)氧化，得到式：

[化27]

所示的化合物(54a)。

工序(51a)中，作为二乙烯基酮与2-甲基呋喃的反应比例，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于二乙烯基酮1摩尔，2-甲基呋喃可以采用0.5～1摩尔的量。

工序(51a)中的反应可以在酸的存在下实施。作为上述酸，可以举出乙酸、盐酸、对甲苯磺酸等。

关于工序(51a)中的上述酸的用量，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于二乙烯基酮1摩尔，可以采用0.1～2摩尔的量。

工序(51a)中的反应可以在极性溶剂中实施。作为上述溶剂，可以举出水、乙腈。

工序(52a)中，作为化合物(51a)与呋喃的反应比例，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于化合物(51a)1摩尔，呋喃为可以采用1～2摩尔的量。

工序(52a)中的反应可以在酸的存在下实施，作为上述酸，可以举出乙酸、盐酸、对甲苯砜等。

关于工序(52a)中的上述酸的用量，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于化合物(51a)1摩尔，可以采用0.1～2摩尔的量。

工序(52a)中的反应可以在极性溶剂中实施。作为上述溶剂，可以举出水。

工序(53a)中，通过在酸的存在下将化合物(52a)加热，使呋喃环开环。

作为上述酸，可以使用盐酸、硫酸。

工序(53a)中的反应可以在极性溶剂中实施。作为上述溶剂，可示例出水。

工序(54a)中的氧化可以在亚氯酸钠的存在下在溶剂中实施。

作为上述溶剂，可以使用叔丁醇和水。作为缓冲液，可以使用磷酸氢二钠溶液。

可以使化合物(54a)与碱接触，将-COOH转换成盐形式。作为上述碱，可以举出氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氨等，具体而言，可以使用氨的水溶液。

在各工序结束后，可以蒸馏除去溶剂，或者实施蒸馏、精制等，提高所得到的化合物的纯度。

另外，表面活性剂(a)可以通过包括下述工序的制造方法来制造。

工序(61a)，使式：

[化28]

(式中，R^1a如上所述，R^21a为单键或2价连接基团团)所示的烯烃与式：

[化29]

(式中，Y^61a为烷基酯基)所示的炔反应，得到式：

[化30]

(式中，R^1a、R^21a和Y^61a如上所述)所示的化合物(61a)；以及

工序(62a)，使化合物(61a)与碱作用后与酸发生作用，得到式：

[化31]

(式中，R^1a和R^21a如上所述)所示的化合物(62a)。

工序(61a)中，作为上述烯烃与上述炔的反应比例，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于上述炔1摩尔，上述烯烃可以使用0.5～2摩尔的量。

工序(61a)中的反应可以在金属催化剂存在下实施。作为上述金属，可以举出钌等。

关于工序(61a)中的上述金属催化剂的用量，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于上述烯烃1摩尔，可以使用0.01～0.4摩尔的量。

工序(61a)中的反应可以在极性溶剂中实施。作为上述溶剂，可以举出水、乙腈、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺。

工序(62a)中，作为化合物(61a)与上述碱的反应比例，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于化合物(61a)1摩尔，上述碱可以使用0.6～2摩尔的量。

关于工序(62a)中的上述酸的用量，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于化合物(61a)1摩尔，可以使用1.0～20.0摩尔的量。

工序(62a)中的反应可以在极性溶剂中实施。作为上述溶剂，可以举出水。

可以使化合物(62a)与碱接触，将-COOH转换成盐形式。作为上述碱，可以举出氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氨等，例如，可以使用氨的水溶液。

在各工序结束后，可以蒸馏除去溶剂，或者实施蒸馏、精制等，提高所得到的化合物的纯度。

表面活性剂(b)为新型化合物，例如，可以通过以下示例的制造方法来制造。

表面活性剂(b)可以通过包括下述工序的制造方法来制造。

工序(11b)，使下式：

[化32]

(式中，R^1b、R^2b和n如上所述)所示的化合物(10b)与下式：

[化33]

(式中，R^3b如上所述。L为单键、-CO₂-B-*、-OCO-B-*、-CONR^6b-B-*、-NR^6bCO-B-*、或者-CO-(其中-CO₂-B-、-OCO-B-、-CONR^6b-B-、-NR^6bCO-B-中包含的羰基除外)，B是单键或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基，R^6b是H或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的烷基。*是指与式中的-S(＝O)₂-键合的一侧)所示的磺内酯反应，得到下式：

[化34]

(式中，R^1b～R^3b、n和X^b如上所述。L为单键、-CO₂-B-*、-OCO-B-*、-CONR^6b-B-*、-NR^6bCO-B-*、或者-CO-(其中-CO₂-B-、-OCO-B-、-CONR^6b-B-、-NR^6bCO-B-中包含的羰基除外)，B是单键或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基，R^6b是H或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的烷基。*是指与式中的-OSO₃X^b键合的一侧)所示的化合物(11b)。

工序(11b)中的反应可以在碱的存在下实施。

作为上述碱，可以举出氢化钠、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙胺等。上述碱可以相对于化合物(10b)1摩尔以0.5～20摩尔的量使用。

工序(11b)中的反应可以在溶剂中实施。

作为上述溶剂，可以使用有机溶剂，可以举出非质子性极性溶剂，具体而言，可以举出醚、芳香族化合物、腈、卤代烃等。

另外，表面活性剂(b)可以通过包括下述工序的制造方法来制造。

工序(21b)，使下式：

[化35]

(式中，R^1b～R^4b、n、p和q如上所述。L为单键、-CO₂-B-*、-OCO-B-*、-CONR^6b-B-*、-NR^6bCO-B-*、或者-CO-(其中-CO₂-B-、-OCO-B-、-CONR^6b-B-、-NR^6bCO-B-中包含的羰基除外)，B是单键或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基，R^6b是H或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的烷基。*是指与式中的-CH₂-OH键合的一侧)所示的化合物(20b)氧化，得到下式：

[化36]

(式中，R^1b～R^4b、n、p、q和X^b如上所述。L为单键、-CO₂-B-*、-OCO-B-*、-CONR^6b-B-*、-NR^6bCO-B-*、或者-CO-(其中-CO₂-B-、-OCO-B-、-CONR^6b-B-、-NR^6bCO-B-中包含的羰基除外)，B是单键或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基，R^6b是H或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的烷基。*是指与式中的-CH₂-COOX^b键合的一侧)所示的化合物(21b)。

工序(21b)中的氧化可以通过使亚硝基化剂作用于化合物(20b)来实施。

作为上述亚硝基化剂，可以使用亚硝酸钠、亚硝酰硫酸和亚硝酸异戊酯等。

相对于化合物(20b)1摩尔，上述亚硝基化剂可以以0.5～10摩尔的量使用。

工序(21b)中的氧化可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以使用三氟乙酸、乙腈等。

化合物(10b)和化合物(20b)可以通过包括下述工序的制造方法来制造。

工序(101b)，将下式：

R^11b-CH＝CH-Y^1b-OH

(式中，R^11b是H、具有或不具有取代基的碳原子数为1以上的直链状或支链状的烷基、或者具有或不具有取代基的碳原子数为3以上的环状的烷基，在碳原子数为3以上的情况下，可以包含1价或2价的杂环，也可以缠绕成环。Y^1b是-(CR^2b ₂)_n-或-(CR^2b ₂)n-(OR^3b)_p-(CR^4b ₂)_q-L-CH₂-(R^2b～R^4b、n、p和q如上所述。L为单键、-CO₂-B-*、-OCO-B-*、-CONR^6d-B-*、-NR^6dCO-B-*、或者-CO-(其中-CO₂-B-、-OCO-B-、-CONR^6d-B-、-NR^6dCO-B-中包含的羰基除外)，B是单键或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基，R^6d是H或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的烷基。*是指与式中的-CH₂-键合的一侧))所示的化合物(100b)羟基化，得到下式：

[化37]

(式中，R^11b和Y^1b如上所述)所示的化合物(101b)；以及

工序(102b)，将化合物(101b)氧化，得到下式：

[化38]

(式中，R^11b和Y^1b如上所述)所示的化合物(102b)。

作为R^11b的上述烷基优选不包含羰基。

作R^11b为的上述烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代烷基。

上述烷基优选不具有任何取代基。

作为R^11b，优选H、具有或不具有取代基的碳原子数为1～9的直链状或支链状的烷基、或者具有或不具有取代基的碳原子数为3～9的环状的烷基，更优选H、不包含羰基的碳原子数为1～9的直链状或支链状的烷基或者不包含羰基的碳原子数为3～9的环状的烷基，进一步优选H、或者不具有取代基的碳原子数为1～9的直链状或支链状的烷基，进而更优选H、甲基(-CH₃)或乙基(-C₂H₅)，特别优选H或甲基(-CH₃)，最优选H。

工序(101b)中的羟基化例如可以通过下述方法实施：(1b)在氧气氛中使酞菁铁(II)(Fe(Pc))和硼氢化钠作用于化合物(100b)的方法；(2b)使异松莰基硼烷(IpcBH₂)作用于化合物(100b)后，将所得到的中间体(二烷基硼)氧化的方法。

方法(1b)中，酞菁铁(II)的量可以为催化剂量，相对于化合物(100b)1摩尔，可以以0.001～1.2摩尔的量使用。

方法(1b)中，相对于化合物(100b)1摩尔，硼氢化钠可以以0.5～20摩尔的量使用。

方法(1b)的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以使用有机溶剂，具体而言，可以举出醚、卤代烃、芳香族烃、腈、含氮极性有机化合物等。

方法(2b)中，相对于化合物(100b)1摩尔，异松莰基硼烷可以以1.0～10.0摩尔的量使用。

化合物(100b)与异松莰基硼烷的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以使用有机溶剂，具体而言，可以举出醚、卤代烃、芳香族烃等。

作为化合物(100b)与异松莰基硼烷的反应的温度，可以采用-78～200℃。

作为化合物(100b)与异松莰基硼烷的反应的压力，可以采用0～5.0MPa。

作为化合物(100b)与异松莰基硼烷的反应的时间，可以采用0.1～72小时。

方法(2b)中的氧化可以通过使氧化剂作用于上述中间体来实施。作为上述氧化剂，可以举出过氧化氢。相对于上述中间体1摩尔，上述氧化剂可以以0.7～10摩尔的量使用。

方法(2b)中的氧化可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以举出水、甲醇、乙醇等。

工序(102b)中，作为将化合物(101b)氧化的方法，可以举出例如：(a)使用琼斯试剂(CrO₃/H₂SO₄)的方法(琼斯氧化)；(b)使用戴斯-马丁过碘烷(DMP)的方法(戴斯-马丁氧化)；(c)使用氯铬酸吡啶鎓盐(PCC)的方法；(d)在NiCl₂等镍化合物的存在下使漂白剂(NaOCl的约5～6％水溶液)对其作用的方法；(e)在Al(CH₃)₃、Al[OCH(CH₃)₂]₃等铝催化剂的存在下使醛、酮等氢受体对其作用的方法(沃氏氧化)。

工序(102b)中的氧化可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以使用水和有机溶剂，具体而言，可以举出水、酮、醚、卤代烃、芳香族烃、腈等。

另外，化合物(10b)和化合物(20b)可以通过包括下述工序的制造方法来制造。

工序(201b)，将下式：

[化39]

(式中，R^1b和Y^1b如上所述。R^101b为有机基团)所示的化合物(200b)进行臭氧分解，得到下式：

[化40]

(式中，R^1b和Y^1b如上所述)所示的化合物(201b)。

作为R^101b，优选碳原子数为1～20的烷基。2个R^101b可以相同也可以不同。

工序(201b)中的臭氧分解可以通过使臭氧作用于化合物(200b)后，利用还原剂进行后处理来实施。

臭氧可以通过氧气中的无声放电来产生。

作为上述后处理中使用的还原剂，可以举出锌、二甲硫醚、硫脲、膦类等。

工序(201b)中的臭氧分解可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以使用水和有机溶剂，可以举出水、醇、羧酸类、醚、卤代烃、芳香族烃等。

另外，化合物(10b)和化合物(20b)可以通过包括下述工序的制造方法来制造。

工序(301b)，将下式：

R^21b-CH＝CH-Y^1b-OH

(式中，Y^1b如上所述。R^21b是H、具有或不具有取代基的碳原子数为1以上的直链状或支链状的烷基、或者具有或不具有取代基的碳原子数为3以上的环状的烷基，在碳原子数为3以上的情况下，可以包含1价或2价的杂环，也可以缠绕成环)所示的化合物(300b)环氧化，得到下式：

[化41]

(式中，R^21b和Y^1b如上所述)所示的化合物(301b)；

工序(302b)，使化合物(301b)与R^22b ₂CuLi(R^22b是具有或不具有取代基的碳原子数为1以上的直链状或支链状的烷基或者具有或不具有取代基的碳原子数为3以上的环状的烷基，在碳原子数为3以上的情况下，可以包含1价或2价的杂环，也可以缠绕成环)所示的二烷基铜锂反应，得到下式：

[化42]

(式中，R^21b、R^22b和Y^1b如上所述)所示的化合物(302b)；以及

工序(303b)，将化合物(302b)氧化，得到下式：

[化43]

(式中，R^21b、R^22b和Y^1b如上所述)所示的化合物(303b)。

作为R^21b的上述烷基优选不包含羰基。

作为R^21b的上述烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代烷基。

上述烷基优选不具有任何取代基。

作为R^21b，优选H、具有或不具有取代基的碳原子数为1～8的直链状或支链状的烷基、或者具有或不具有取代基的碳原子数为3～8的环状的烷基，更优选H、不包含羰基的碳原子数为1～8的直链状或支链状的烷基或者不包含羰基的碳原子数为3～8的环状的烷基，进一步优选H、或者不具有取代基的碳原子数为1～8的直链状或支链状的烷基，特别优选H或甲基(-CH₃)，最优选H。

作为R^22b的上述烷基优选不包含羰基。

作为R^22b的上述烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代烷基。

上述烷基优选不具有任何取代基。

作为R^22b，优选具有或不具有取代基的碳原子数为1～9的直链状或支链状的烷基、或者具有或不具有取代基的碳原子数为3～9的环状的烷基，更优选不包含羰基的碳原子数为1～9的直链状或支链状的烷基或者不包含羰基的碳原子数为3～9的环状的烷基，进一步优选不具有取代基的碳原子数为1～9的直链状或支链状的烷基，特别优选甲基(-CH₃)或乙基(-C₂H₅)，最优选甲基(-CH₃)。

2个R^22b可以相同也可以不同。

R^21b和R^22b的碳原子数合计优选为1～7、更优选为1～2。

工序(301b)中的环氧化可以通过使环氧化剂作用于化合物(300b)来实施。

作为上述环氧化剂，可以举出间氯过苯甲酸(m-CPBA)、过苯甲酸、过氧化氢、叔丁基过氧化氢等过酸、二甲基双环氧乙烷、甲基三氟甲基双环氧乙烷等。

相对于化合物(300b)1摩尔，上述环氧化剂可以以0.5～10.0摩尔的量使用。

工序(301b)中的环氧化可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以使用有机溶剂，可以举出酮、醚、卤代烃、芳香族烃、腈、吡啶、含氮极性有机化合物、二甲基亚砜等。

工序(302b)中，相对于化合物(301b)1摩尔，上述二烷基铜锂可以以0.5～10.0摩尔的量使用。

工序(302b)的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以使用有机溶剂，可以举出醚、卤代烃、芳香族烃等。

工序(303b)中，作为将化合物(302b)氧化的方法，可以举出例如：(a)使用琼斯试剂(CrO₃/H₂SO₄)的方法(琼斯氧化)；(b)使用戴斯-马丁过碘烷(DMP)的方法(戴斯-马丁氧化)；(c)使用氯铬酸吡啶鎓(PCC)的方法；(d)在NiCl₂等镍化合物的存在下使漂白剂(NaOCl的约5～6％水溶液)对其作用的方法；(e)在Al(CH₃)₃、Al[OCH(CH₃)₂]₃等铝催化剂的存在下使醛、酮等氢受体对其作用的方法(沃氏氧化)。

工序(303b)中的氧化可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以使用水和有机溶剂，可以举出水、酮、醇、醚、卤代烃、芳香族烃、腈等。

另外，化合物(10b)和化合物(20b)可以通过包括下述工序的制造方法来制造。

工序(401b)，将下式：

R^11b-CH＝CH-Y^1b-OH

(式中，R^11b和Y^1b如上所述)所示的化合物(100b)氧化，得到下式：

[化44]

(式中，R^11b和Y^1b如上所述)所示的化合物(401b)。

工序(401b)中的氧化可以通过在水和钯化合物的存在下使氧化剂作用于化合物(100b)来实施。

作为上述氧化剂，可以举出氯化铜、乙酸铜、氰化铜、三氟甲烷硫醇铜等一价或二价铜盐；氯化铁、乙酸铁、氰化铁、三氟甲烷硫醇铁、六氰基铁等铁盐；1,4-苯醌、2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌、四氯-1,2-苯醌、四氯-1,4-苯醌等苯醌类；H₂O₂、MnO₂、KMnO₄、RuO₄、间氯过苯甲酸、氧等。

相对于化合物(100b)1摩尔，上述氧化剂可以以0.001～10摩尔的量使用。

相对于化合物(100b)1摩尔，上述水可以以0.5～1000摩尔的量使用。

作为上述钯化合物，可以举出二氯化钯。上述钯化合物的量可以为催化剂量，相对于化合物(100b)1摩尔，可以以0.0001～1.0摩尔的量使用。

工序(401b)中的氧化可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以举出水、酯、脂肪族烃、芳香族烃、醇、羧酸类、醚、卤代烃、含氮极性有机化合物、腈、二甲基亚砜、环丁砜。

另外，表面活性剂(b)可以通过包括下述工序的制造方法来制造。

工序(31b)，将下式：

R^11b-CH＝CH-(CR^2b ₂)n-(OR^3b)_p-(CR^4b ₂)_q-L-COOX^b

(式中，R^2b～R^4b、R^11b、n、p、q和X^b如上所述。L为单键、-CO₂-B-*、-OCO-B-*、-CONR^6b-B-*、-NR^6bCO-B-*、或者-CO-(其中-CO₂-B-、-OCO-B-、-CONR^6b-B-、-NR^6bCO-B-中包含的羰基除外)，B是单键或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的亚烷基，R^6b是H或者具有或不具有取代基的碳原子数为1～4的烷基。上述亚烷基的碳原子数更优选为1～5。另外，上述R^6b更优选为H或甲基。*是指与式中的-COOX^b键合的一侧)所示的化合物(30b)氧化，得到下式：

[化45]

(R^2b～R^4b、L、R^11b、n、p、q和X^b如上所述)所示的化合物(31b)。

工序(31b)中的氧化可以通过在水和钯化合物的存在下使氧化剂作用于化合物(30b)来实施，可以采用与工序(401b)中的氧化同样的条件。

上述任一制造方法中，均可以在各工序终止后蒸馏除去溶剂或实施蒸馏、精制等，提高所得到的化合物的纯度。另外，在所得到的化合物是-COOH等X^b为H的化合物的情况下，可以通过与碳酸钠、氨等碱接触而将这些基团转换成盐形式。

使用上述表面活性剂(a)或(b)还可以制造高分子量PTFE。即，使用上述表面活性剂的本发明的制造方法中，即使不使用现有的含氟表面活性剂，也能够令人吃惊地制造出具有与使用现有的含氟表面活性剂的制造方法同等的分子量的PTFE。

使用上述表面活性剂(a)或(b)还能够制造出低分子量PTFE。

低分子量PTFE可以通过聚合进行制造，也可以将经聚合得到的高分子量PTFE利用公知的方法(热分解、放射线照射分解等)进行低分子量化来制造。

另外，作为本发明中的羧酸型含烃表面活性剂，也能够使用通式(1)所示的化合物(下文中也称为“表面活性剂(1)”)。

通式(1)：

[化46]

(式中，R¹～R⁵表示H或一价取代基，其中，R¹和R³中的至少一者表示通式：-Y-R⁶所示的基团，R²和R⁵中的至少一者表示通式：-X-A所示的基团、或者通式：-Y-R⁶所示的基团。

另外，X在每次出现时相同或不同，表示2价连接基团或结合键；

A在每次出现时相同或不同，表示-COOM(M是H、金属原子、NR⁷ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R⁷为H或有机基团)；

Y在每次出现时相同或不同，表示选自由-S(＝O)₂-、-O-、-COO-、-OCO-、-CONR⁸-和-NR⁸CO-组成的组中的2价连接基团或结合键，R⁸为H或有机基团；

R⁶在每次出现时相同或不同，表示在碳-碳原子间包含或不含选自由羰基、酯基、酰胺基和磺酰基组成的组中的至少一种的碳原子数为2以上的烷基。

R¹～R⁵中的任意两者可以相互键合而形成环。

其中，R⁶不包含羰基、酯基、酰胺基和磺酰基中的任意一者的情况下，X是包含选自由羰基、酯基、酰胺基和磺酰基组成的组中的至少一种的2价连接基团。)

式中，R¹～R⁵表示H或一价取代基，其中，R¹和R³中的至少一者表示通式：-Y-R⁶所示的基团，R²和R⁵中的至少一者表示通式：-X-A所示的基团或通式：-Y-R⁶所示的基团。R¹～R⁵中的任意两者可以相互键合而形成环。

作为R¹的上述烷基可以具有的上述取代基优选卤原子、碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基或者碳原子数为3～10的环状的烷基、羟基，特别优选甲基、乙基。

作为R¹的上述烷基优选不包含羰基。

上述烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代烷基。

上述烷基优选不具有任何取代基。

作为R¹，优选具有或不具有取代基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基或者具有或不具有取代基的碳原子数为3～10的环状的烷基，更优选不包含羰基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基或者不包含羰基的碳原子数为3～10的环状的烷基，进一步优选不具有取代基的碳原子数为1～10的直链状或支链状的烷基，进而更优选不具有取代基的碳原子数为1～3的直链状或支链状的烷基，特别优选甲基(-CH₃)或乙基(-C₂H₅)，最优选甲基(-CH₃)。

作为一价取代基，优选通式：-Y-R⁶所示的基团、通式：-X-A所示的基团、-H、具有或不具有取代基的C_1-20的烷基、-NH₂、-NHR⁹(R⁹为有机基团)、-OH、-COOR⁹(R⁹为有机基团)或-OR⁹(R⁹为有机基团)。上述烷基的碳原子数优选1～10。

作为R⁹，优选C_1-10的烷基或C_1-10的烷基羰基，更优选C_1-4的烷基或C_1-4的烷基羰基。

式中，X在每次出现时相同或不同，表示2价连接基团或结合键。

R⁶不包含羰基、酯基、酰胺基和磺酰基中的任意一者的情况下，X优选为包含选自由羰基、酯基、酰胺基和磺酰基组成的组中的至少一种的2价连接基团。

作为X，优选包含选自由-CO-、-S(＝O)₂-、-O-、-COO-、-OCO-、-S(＝O)₂-O-、-O-S(＝O)₂-、-CONR⁸-和-NR⁸CO-组成的组中的至少一种键的2价连接基团、C_1-10的亚烷基、或者结合键。R⁸表示H或有机基团。

作为R⁸，优选H或C_1-10的有机基团，更优选H或C_1-4的有机基团，进一步优选H。

式中，A在每次出现时相同或不同，表示-COOM(M是H、金属原子、NR⁷ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R⁷为H或有机基团。4个R⁷可以相同也可以不同)。

作为R⁷，优选H或C_1-10的有机基团，更优选H或C_1-4的有机基团。

作为上述金属原子，可以举出碱金属(1族)、碱土金属(2族)等，优选Na、K或Li。

作为M，优选H、金属原子或NR⁷ ₄，更优选H、碱金属(1族)、碱土金属(2族)或NR⁷ ₄，进一步优选H、Na、K、Li或NH₄，更进一步优选Na、K或NH₄，特别优选Na或NH₄，最优选NH₄。

式中，Y在每次出现时相同或不同，表示选自由-S(＝O)₂-、-O-、-COO-、-OCO-、-CONR⁸-和-NR⁸CO-组成的组中的2价连接基团或结合键，R⁸表示H或有机基团。

作为Y，优选选自由结合键、-O-、-COO-、-OCO-、-CONR⁸-和-NR⁸CO-组成的组中的2价连接基团，更优选选自由结合键、-COO-和-OCO-组成的组中的2价连接基团。

作为R⁸，优选H或C_1-10的有机基团，更优选H或C_1-4的有机基团，进一步优选H。

式中，R⁶在每次出现时相同或不同，表示在碳-碳原子间包含或不含选自由羰基、酯基、酰胺基和磺酰基组成的组中的至少一种的碳原子数为2以上的烷基。上述R⁶的有机基团的碳原子数优选2～20，更优选2～10。

R⁶的烷基能够在碳-碳原子间包含1个或2个以上选自由羰基、酯基、酰胺基和磺酰基组成的组中的至少一种，但在上述烷基的末端不含这些基团。上述R⁶的烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代烷基。

作为R⁶，优选

通式：-R¹⁰-CO-R¹¹所示的基团、

通式：-R¹⁰-COO-R¹¹所示的基团、

通式：-R¹¹所示的基团、

通式：-R¹⁰-NR⁸CO-R¹¹所示的基团、或者

通式：-R¹⁰-CONR⁸-R¹¹所示的基团、

(式中，R⁸表示H或有机基团。R¹⁰为亚烷基，R¹¹为具有或不具有取代基的烷基)。

作为R⁶，更优选通式：-R¹⁰-CO-R¹¹所示的基团。

作为R⁸，优选H或C_1-10的有机基团，更优选H或C_1-4的有机基团，进一步优选H。

R¹⁰的亚烷基的碳原子数优选为1以上、更优选为3以上，优选为20以下、更优选为12以下、进一步优选为10以下、特别优选为8以下。另外，R¹⁰的亚烷基的碳原子数优选为1～20、更优选为1～10、进一步优选为3～10。

R¹¹的烷基的碳原子数可以为1～20，优选为1～15、更优选为1～12、进一步优选为1～10、进而更优选为1～8、尤其更优选为1～6、尤其进一步优选为1～3、特别优选为1或2、最优选为1。另外，上述R¹¹的烷基优选仅由伯碳、仲碳、叔碳构成，特别优选仅由伯碳、仲碳构成。即，作为R¹¹，优选甲基、乙基、正丙基、异丙基，特别最优选甲基。

作为表面活性剂(1)，优选通式(1-1)所示的化合物、通式(1-2)所示的化合物或通式(1-3)所示的化合物，更优选通式(1-1)所示的化合物或通式(1-2)所示的化合物。

通式(1-1)：

[化47]

(式中，R³～R⁶、X、A和Y如上所述。)

通式(1-2)：

[化48]

(式中，R⁴～R⁶、X、A和Y如上所述。)

通式(1-3)：

[化49]

(式中，R²、R⁴～R⁶、X、A和Y如上所述。)

作为通式：-X-A所示的基团，优选

-COOM、

-R¹²COOM、

-OCO-R¹²-COOM、

-COO-R¹²-COOM、

-CONR⁸-R¹²-COOM、

-NR⁸CO-R¹²-COOM、

-OS(＝O)₂-R¹²-COOM。

(式中，R⁸和M如上所述。R¹²为C_1-10的亚烷基。)

上述R¹²的亚烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代亚烷基。

作为通式：-Y-R⁶所示的基团，优选

通式：-R¹⁰-CO-R¹¹所示的基团、

通式：-OCO-R¹⁰-CO-R¹¹所示的基团、

通式：-COO-R¹⁰-CO-R¹¹所示的基团、

通式：-OCO-R¹⁰-COO-R¹¹所示的基团、

通式：-COO-R¹¹所示的基团所示的基团、

通式：-NR⁸CO-R¹⁰-CO-R¹¹所示的基团、或者

通式：-CONR⁸-R¹⁰-NR⁸CO-R¹¹所示的基团。

(式中，R⁸、R¹⁰和R¹¹如上所述。)

式中，作为R⁴和R⁵，独立地优选H或C_1-4的烷基。

上述R⁴和R⁵的烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代烷基。

作为通式(1-1)中的R³，优选H或者具有或不具有取代基的C_1-20的烷基，更优选H或不具有取代基的C_1-20的烷基，进一步优选H。

上述R³的烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代烷基。

作为通式(1-3)中的R²，优选H、OH或者具有或不具有取代基的C_1-20的烷基，更优选H、OH或不具有取代基的C_1-20的烷基，进一步优选H或OH。

上述R²的烷基中，与碳原子键合的氢原子的75％以下可以被卤原子取代、50％以下可以被卤原子取代、25％以下可以被卤原子取代，但优选为不包含氟原子、氯原子等卤原子的非卤代烷基。

表面活性剂(1)可以通过包括下述工序的制造方法适当地制造：工序(11)，使式：R⁶-COOH(式中，R⁶如上所述)所示的羧酸与卤化剂反应，得到式：R⁶-COZ(式中，R⁶如上所述。Z为卤原子)所示的羧酰卤；以及工序(12)，使上述羧酰卤与式：

[化50]

(式中，R³～R⁵、X和A如上所述。Z¹¹为-CH₂O-、-O-或-NH-)所示的化合物反应，得到式：

[化51]

(式中，R³～R⁶、X、A和Z¹¹如上所述)所示的化合物(12)。

作为上述酸化合物的式中的R³，优选通式：-Z¹¹H(式中，Z¹¹如上所述)所示的基团、或者-H。R³为通式：-Z¹¹H所示的基团时，在工序(12)中上述基团与上述羧酰卤发生反应，生成通式：-Z¹¹-CO-R⁶(式中，R⁶和Z¹¹如上所述)所示的基团。

作为工序(11)中使用的卤化剂，可以举出草酰氯、亚硫酰氯、三氟化二乙氨基硫(DAST)、Deoxo-Fluor(Deoxo-Fluor)、1,1,2,2-四氟-N,N-二甲基乙胺(TFEDMA)等。

作为Z，优选F或Cl，更优选Cl。

在工序(11)中，作为上述羧酸与上述卤化剂的反应比例，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于上述羧酸1摩尔，上述卤化剂优选为0.6～5.0摩尔、更优选为0.8～2.0摩尔。另外，优选为0.5～10摩尔、更优选为0.6～5.0摩尔。

工序(11)中的反应可以在溶剂中实施。作为上述溶剂，可以举出酯、酮、芳香族烃、醚、含氮极性有机化合物、卤代烃、腈、吡啶、或者它们的混合物。

作为上述酯，可以举出乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯(PGMEA；别名1-甲氧基-2-乙酰氧基丙烷)等，其中优选乙酸乙酯。

作为上述酮，可以举出丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、二丙酮醇等，其中优选丙酮。

作为上述芳香族烃，可以举出苯、甲苯、二甲苯等，其中优选苯、甲苯。

作为上述醚，可以举出二***、四氢呋喃、二氧六环、二乙二醇二***等，其中优选二***、四氢呋喃。

作为上述含氮极性有机化合物，可以举出N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等，其中优选N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮。

作为上述卤代烃，可以举出二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯、邻二氯苯等，其中优选二氯甲烷、氯仿。

作为上述腈，可以举出乙腈、丙腈、丁腈、异丁腈、苯甲腈等，其中优选乙腈。

作为工序(11)中的反应的温度，优选0～150℃，更优选20～100℃。另外，优选-78～150℃，更优选0～100℃。

作为工序(11)中的反应的压力，优选0～5MPa，更优选0.1～1.0MPa。

作为工序(11)中的反应的时间，优选0.1～72小时，更优选0.1～48小时。

在工序(12)中，作为上述羧酰卤与上述酸化合物的反应比例，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于上述羧酰卤1摩尔，上述酸化合物优选为0.5～10摩尔、更优选为0.6～5.0摩尔、进一步优选为0.8～2.0摩尔。

工序(12)中的反应优选在酸的存在下实施。作为上述酸，可以举出硫酸、甲磺酸、对甲苯磺酸等，其中优选硫酸。

关于工序(12)中的上述酸的用量，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于上述羧酰卤1摩尔，优选0.00001～1.0摩尔、更优选0.0001～1.0摩尔、进一步优选0.00005～0.1摩尔、特别优选0.001～0.1摩尔。

作为工序(12)中的反应的温度，优选0～150℃，更优选20～100℃。

作为工序(12)中的反应的压力，优选0～5MPa，更优选0.1～1.0MPa。

作为工序(12)中的反应的时间，优选0.1～72小时，更优选0.1～48小时。

另外，表面活性剂(1)可以通过包括下述工序(21)的制造方法适当地制造：使式：

[化52]

(式中，R¹～R⁵如上所述。Z¹¹为-CH₂O-、-O-或-NH-)所示的化合物(20)与式：

[化53]

(式中，n为1～5的整数)所示的酸酐反应，得到式：

[化54]

(式中，R¹～R⁵、Z¹¹、M和n如上所述)所示的化合物(21)。

作为化合物(20)的式中的R²，优选通式：-Z¹¹H(式中，Z¹¹如上所述)所示的基团、或者-H。R²为通式：-Z¹¹H所示的基团的情况下，在工序(21)中上述基团与上述酸酐发生反应，生成通式：-Z¹¹-CO-(CH₂)_n-COOM(式中，Z¹¹、M和n如上所述)所示的基团。化合物(20)只要包含上式所示的结构即可，可以为盐酸盐、硫酸盐等。

在工序(21)中，作为化合物(20)与上述酸酐的反应比例，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于化合物(20)1摩尔，上述酸酐优选为0.5～10摩尔、更优选为0.6～5.0摩尔、进一步优选为1.2～10摩尔、特别优选为1.6～4.0摩尔。

工序(21)中的反应可以在碱的存在下实施。

作为上述碱，可以举出胺、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾等。

作为上述胺，可以举出三甲胺、三乙胺、三丁胺、N,N-二甲基苯胺、二甲基苄胺、N,N,N’,N’-四甲基-1,8-萘二胺等叔胺、吡啶、吡咯、尿嘧啶、三甲基吡啶、二甲基吡啶等杂芳香族胺、1,8-二氮杂-双环[5.4.0]-7-十一碳烯、1,5-二氮杂-双环[4.3.0]-5-壬烯等环状胺等，优选吡啶或三乙胺。

作为工序(21)中的反应的温度，优选0～150℃，更优选20～80℃。另外，优选-78～150℃，更优选0～100℃。

作为工序(21)中的反应的压力，优选0～5MPa，更优选0.1～1MPa。

作为工序(21)中的反应的时间，优选0.1～72小时，更优选0.1～48小时。

另外，表面活性剂(1)可以通过包括下述工序的制造方法适当地制造。

工序(31)，使式：

[化55]

(式中，R⁴和R⁵如上所述)所示的酒石酸酯与式：R⁶R⁸-NH(式中，R⁶和R⁸如上所述)所示的胺反应，得到式：

[化56]

(式中，R⁴～R⁶和R⁸如上所述)所示的化合物(31)；以及

工序(51)，使化合物(31)与式：

[化57]

(式中，n为1～5的整数)所示的酸酐反应，得到式：

[化58]

(式中，R⁴～R⁶、R⁸、M和n如上所述)所示的化合物(51)。

在工序(51)中，作为化合物(31)与上述酸酐的反应比例，考虑到提高收率和减少废弃物，相对于化合物(31)1摩尔，上述酸酐优选为0.5～10摩尔、更优选为0.6～4.0摩尔、进一步优选为1.2～4.0摩尔、特别优选为1.6～4.0摩尔。

工序(51)中的反应可以在碱的存在下实施。

作为上述碱，可以举出胺、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾等。

作为上述胺，可以举出三甲胺、三乙胺、三丁胺、N,N-二甲基苯胺、二甲基苄胺、N,N,N’,N’-四甲基-1,8-萘二胺等叔胺、吡啶、吡咯、尿嘧啶、三甲基吡啶、二甲基吡啶等杂芳香族胺、1,8-二氮杂-双环[5.4.0]-7-十一碳烯、1,5-二氮杂-双环[4.3.0]-5-壬烯等环状胺等，优选吡啶或三乙胺。

作为工序(51)中的反应的温度，优选-78～150℃、更优选0～150℃、进一步优选0～100℃、特别优选20～80℃。

作为工序(51)中的反应的压力，优选0～5MPa、更优选0.1～1MPa。

作为工序(51)中的反应的时间，优选0.1～72小时、更优选0.1～48小时。

上述任一制造方法中，均可以在各工序终止后蒸馏除去溶剂或实施蒸馏、精制等，提高所得到的化合物的纯度。另外，在所得到的化合物为-COOH的情况下，可以通过与碳酸钠、氨等碱接触而将这些基团转换成盐形式。

本发明的制造方法只要使用至少一种羧酸型含烃表面活性剂即可。另外，本发明的制造方法中，作为表面活性剂，也可以同时使用2种以上上述羧酸型含烃表面活性剂，只要是具有挥发性的物质或可以残留在由含氟聚合物构成的成型体等中的物质，也可以同时使用上述羧酸型含烃表面活性剂以外的其他表面活性剂。

本发明的制造方法也可以使用对上述羧酸型含烃表面活性剂进行了自由基处理或氧化处理的羧酸型含烃表面活性剂。本发明的制造方法优选包括对上述羧酸型含烃表面活性剂进行自由基处理或氧化处理的工序。

上述自由基处理只要是使上述羧酸型含烃表面活性剂产生自由基的处理即可，例如为下述处理：向反应器中加入去离子水、羧酸型含烃表面活性剂并密闭反应器，用氮气对体系内进行置换，将反应器升温、升压后，投入聚合引发剂，搅拌一定时间后，对反应器进行脱压直至达到大气压为止，并进行冷却。上述氧化处理是指向羧酸型含烃表面活性剂中添加氧化剂的处理。作为氧化剂，可以举出例如氧、臭氧、双氧水、氧化锰(IV)、高锰酸钾、重铬酸钾、硝酸、二氧化硫、硫酸铁(II)七水合物等。

本发明的制造方法也可以进一步包括将包含羧酸型含烃表面活性剂的水性介质的pH调节为碱性的工序。碱性是指，优选使pH为7.1以上、更优选为7.5以上、进一步优选为8.0以上、特别优选为8.5以上、进而优选为9.0以上。通过将pH调节为碱性，能够提高表面活性能力。上述调节pH的工序可以在对上述羧酸型含烃表面活性剂进行自由基处理或氧化处理的工序之前进行，也可以在上述工序之后进行，优选之后进行。作为上述调节pH的方法，没有特别限定，可以举出向上述水性介质中添加pH调节剂的方法。作为上述pH调节剂，可以使用氨、NaOH水溶液、氢氧化钾水溶液、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铵、磷酸钠、磷酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸钾、柠檬酸铵、葡萄糖酸钠、葡萄糖酸钾、葡萄糖酸铵等。上述pH可以利用orion公司制造的pH计来测定。

作为上述其他表面活性剂，可以举出非离子型表面活性剂、硅酮系表面活性剂等。

作为上述非离子型表面活性剂，优选选自由下述物质组成的组中的至少一种，所述物质为：

通式(240)：Rf²⁴¹-(X²⁴¹)_n-Y²⁴¹

(式中，Rf²⁴¹为具有1～12个碳原子的部分氟代烷基或完全氟代烷基，n为0或1，X²⁴¹为-O-、-COO-或-OCO-，Y²⁴¹为-(CH₂)_pH、-(CH₂)_pOH或-(OR²⁴¹)_q(OR²⁴²)_rOH，p为1～12的整数，q为1～12的整数，r为0～12的整数，R²⁴¹和R²⁴²为具有2～4个碳原子的亚烷基。其中R²⁴¹和R²⁴²相互不同)所示的化合物，

通式(250)：H(OR²⁵¹)_u(OR²⁵²)_vOH

(式中，R²⁵¹和R²⁵²为具有1～4个碳原子的亚烷基，u和v为1～5的整数。其中R²⁵¹和R²⁵²相互不同)所示的嵌段聚合物，

在分子内具有由碳原子数为8～20个的烃基构成的疏水基和由聚环氧烷构成的亲水基的非离子型表面活性剂，以及

通式(260)：R²⁶¹ _m-S异(OR²⁶²)_4-m

(式中，R²⁶¹为具有1～12个碳原子的烷基，R²⁶²为具有1～4个碳原子的烷基，m为1～3的整数)所示的硅化合物。

作为通式(250)所示的嵌段聚合物，若举出具体例，则可示例出由选自聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧丁烯的组中的至少2种链段构成的嵌段聚合物。其中，可示例出聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物、聚氧乙烯-聚氧丁烯嵌段聚合物，不仅可优选示例出A-B型的嵌段聚合物，还优选示例出A-B-A型的嵌段聚合物。进一步优选可通过使用聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物、聚氧丙烯-聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚合物而以高浓度制备出稳定的含氟聚合物的分散液。此外，聚氧乙烯链段的含量为10～50％时，被认为由再凝聚所致的凝聚物的产生少，因而优选；进而在该含量为20～40％时，能够制备出低粘度的含氟聚合物的分散液，因而优选。对分子量没有特别限制，只要为1000～7000g/mol即可；进而特别是在分子量为2500～6500g/mol时，能够制备出粘度低、分散性优异的分散液。

作为硅酮系表面活性剂，可以举出Silicone Surfactants,R.M.Hill,MarcelDekker,Inc.,ISBN：0-8247-00104中记载的物质。硅酮系表面活性剂的结构包含明确的疏水性部分和亲水性部分。疏水性部分包含1个以上的二烃基硅氧烷单元，此处，硅酮原子上的取代基完全为烃。

烃基的碳原子能够被氟等卤素取代的情况下，在被氢原子完全取代的意义上，这些硅氧烷表面活性剂也可以视为烃表面活性剂，即，烃基的碳原子上的一价取代基为氢。

硅酮系表面活性剂的亲水性部分可以包含硫酸盐、磺酸盐、膦酸盐、磷酸酯、羧酸盐、碳酸盐、磺基琥珀酸盐、牛磺酸盐(作为游离酸、盐或酯的)、氧化膦、甜菜碱、甜菜碱共聚多元醇、季铵盐等包含离子性基团的1个以上的极性部分。离子性疏水性部分也可包括离子官能化的硅氧烷接枝。

作为这种硅酮系表面活性剂，可以举出例如聚二甲基硅氧烷-接枝-(甲基)丙烯酸盐、聚二甲基硅氧烷-接枝-聚丙烯酸酯盐和聚二甲基硅氧烷接枝化季胺。

硅酮系表面活性剂的亲水性部分的极性部分可包含聚氧乙烯(PEO)和混合的聚氧乙烯/聚氧丙烯聚醚(PEO/PPO)等聚醚；单糖类和二糖类；和吡咯烷酮等由水溶性杂环形成的非离子性基团。氧化乙烯与氧化丙烯(EO/PO)的比例在混合的聚氧乙烯/聚氧丙烯聚醚中可以变化。

硅酮系表面活性剂的亲水性部分也可包含离子性部分与非离子性部分的组合。作为这样的部分，可以举出例如经离子末端官能化或经无规官能化的聚醚或多元醇。对本发明的实施优选的是具有非离子性部分的硅酮系、即非离子性硅酮系表面活性剂。

硅酮系表面活性剂的结构的疏水性和亲水性部分的配置可以为二嵌段聚合物(AB)、三嵌段聚合物(ABA)(此处，“B”表示分子的硅氧烷部分)、或多嵌段聚合物的形态。或者，硅酮系表面活性剂可以包含接枝聚合物。

关于硅酮系表面活性剂，也公开于美国专利第6,841,616号说明书中。

作为硅酮系基的阴离子性烃系表面活性剂，可以举出Lubrizol AdvancedMaterials,Inc.的Noveon(注册商标)、可由Consumer Specialties获得的SilSense^TMPE-100硅酮、SilSense^TMCA-1硅酮等。

作为阴离子性烃系表面活性剂，也可以举出Akzo Nobel Surface Chemistry LLC的磺基琥珀酸酯表面活性剂Lankropol(注册商标)K8300等。

作为磺基琥珀酸酯烃系表面活性剂，可以举出磺基琥珀酸二异癸基钠盐、(Clariant的Emulsogen(注册商标)SB10)、磺基琥珀酸二异十三烷基钠盐(CesapiniaChemicals的Polirol(注册商标)TR/LNA)等。

作为烃系表面活性剂，也可以举出Omnova Solutions,Inc.的PolyFox(注册商标)表面活性剂(PolyFox^TMPF-156A、PolyFox^TMPF-136A等)。

在将上述羧酸型含烃表面活性剂与其他表面活性剂合用的情况下，相对于表面活性剂的总量，羧酸型含烃表面活性剂优选为50质量％以上、更优选为60质量％以上、进一步优选为70质量％以上、特别优选为80质量％以上、特别优选为90质量％以上。在上述聚合工序中，优选实质上不将羧酸型含烃表面活性剂与其他表面活性剂进行合用，其他表面活性剂优选为表面活性剂总量的1质量％以下、更优选为0.5质量％以下、进一步优选为0.1质量％以下。

本发明的含氟聚合物的制造方法包括通过在水性介质中进行含氟单体的聚合而得到含氟聚合物的工序。上述聚合可以为乳液聚合。

作为上述含氟单体，优选具有至少1个双键。

作为上述含氟单体，优选为选自由四氟乙烯[TFE]、六氟丙烯[HFP]、三氟氯乙烯[CTFE]、氟乙烯、偏二氟乙烯[VDF]、三氟乙烯、氟代烷基乙烯基醚、氟代烷基乙烯、三氟丙烯、五氟丙烯、三氟丁烯、四氟异丁烯、六氟异丁烯、通式(100)：CH₂＝CFRf¹⁰¹(式中，Rf¹⁰¹是碳原子数为1～12的直链或带支链的氟代烷基)所示的含氟单体、氟代乙烯基杂环化合物以及提供交联部位的单体组成的组中的至少一种。

作为上述氟代烷基乙烯基醚，例如优选为选自由下述含氟单体组成的组中的至少一种，上述单体为：

通式(110)：CF₂＝CF-ORf¹¹¹

(式中，Rf¹¹¹表示全氟有机基团)所示的含氟单体、

通式(120)：CF₂＝CF-OCH₂-Rf¹²¹

(式中，Rf¹²¹是碳原子数为1～5的全氟烷基)所示的含氟单体、

通式(130)：CF₂＝CFOCF₂ORf¹³¹

(式中，Rf¹³¹是碳原子数为1～6的直链或支链状全氟烷基、碳原子数为5～6的环式全氟烷基、包含1～3个氧原子的碳原子数为2～6的直链或支链状全氟氧基烷基)所示的含氟单体、

通式(140)：CF₂＝CFO(CF₂CF(Y¹⁴¹)O)_m(CF₂)_nF

(式中，Y¹⁴¹表示氟原子或三氟甲基。m为1～4的整数。n为1～4的整数)所示的含氟单体、以及

通式(150)：CF₂＝CF-O-(CF₂CFY¹⁵¹-O)n-(CFY¹⁵²)_m-A¹⁵¹

(式中，Y¹⁵¹表示氟原子、氯原子、-SO₂F基或全氟烷基。全氟烷基可以包含醚性氧和-SO₂F基。n表示0～3的整数。n个Y¹⁵¹可以相同也可以不同。Y¹⁵²表示氟原子、氯原子或-SO₂F基。m表示1～5的整数。m个Y¹⁵²可以相同也可以不同。A¹⁵¹表示-SO₂X¹⁵¹、-COZ¹⁵¹或-POZ¹⁵²Z¹⁵³。X¹⁵¹表示F、Cl、Br、I、-OR¹⁵¹或-NR¹⁵²R¹⁵³。Z¹⁵¹、Z¹⁵²和Z¹⁵³相同或不同，表示-NR¹⁵⁴R¹⁵⁵或-OR¹⁵⁶。R¹⁵¹、R¹⁵²、R¹⁵³、R¹⁵⁴、R¹⁵⁵和R¹⁵⁶相同或不同，表示H、铵、碱金属、含有或不含有氟原子的烷基、芳基、或者含磺酰基的基团)所示的含氟单体。

本说明书中，上述“全氟有机基团”是指与碳原子键合的氢原子全部被氟原子取代而成的有机基团。上述全氟有机基团可以具有醚氧。

作为通式(110)所示的含氟单体，可以举出Rf¹¹¹是碳原子数为1～10的全氟烷基的含氟单体。上述全氟烷基的碳原子数优选为1～5。

作为通式(110)中的全氟有机基团，可以举出例如全氟甲基、全氟乙基、全氟丙基、全氟丁基、全氟戊基、全氟己基等。

作为通式(110)所示的含氟单体，进一步可以举出上述通式(110)中Rf¹¹¹是碳原子数为4～9的全氟(烷氧基烷基)的单体、Rf¹¹¹是下式：

[化59]

(式中，m表示0或1～4的整数)所示的基团的单体、Rf¹¹¹是下式：

[化60]

(式中，n表示1～4的整数)所示的基团的单体等。

作为通式(110)所示的含氟单体，其中优选通式(160)：CF₂＝CF-ORf¹⁶¹

(式中，Rf¹⁶¹表示碳原子数为1～10的全氟烷基)所示的含氟单体。Rf¹⁶¹优选是碳原子数为1～5的全氟烷基。

作为氟代烷基乙烯基醚，优选为选自由通式(160)、(130)和(140)所示的含氟单体组成的组中的至少一种。

作为通式(160)所示的含氟单体，优选选自由全氟(甲基乙烯基醚)、全氟(乙基乙烯基醚)以及全氟(丙基乙烯基醚)组成的组中的至少一种，更优选选自由全氟(甲基乙烯基醚)以及全氟(丙基乙烯基醚)组成的组中的至少一种。

作为通式(130)所示的含氟单体，优选为选自由CF₂＝CFOCF₂OCF₃、CF₂＝CFOCF₂OCF₂CF₃以及CF₂＝CFOCF₂OCF₂CF₂OCF₃组成的组中的至少一种。

作为通式(140)所示的含氟单体，优选为选自由CF₂＝CFOCF₂CF(CF₃)O(CF₂)₃F、CF₂＝CFO(CF₂CF(CF₃)O)₂(CF₂)₃F以及CF₂＝CFO(CF₂CF(CF₃)O)₂(CF₂)₂F组成的组中的至少一种。

作为通式(150)所示的含氟单体，优选选自由CF₂＝CFOCF₂CF₂SO₂F、CF₂＝CFOCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂SO₂F、CF₂＝CFOCF₂CF(CF₂CF₂SO₂F)OCF₂CF₂SO₂F和CF₂＝CFOCF₂CF(SO₂F)₂组成的组中的至少一种。

作为通式(100)所示的含氟单体，优选Rf¹⁰¹是直链的氟代烷基的含氟单体，更优选Rf¹⁰¹是直链的全氟烷基的含氟单体。Rf¹⁰¹的碳原子数优选为1～6。作为通式(100)所示的含氟单体，可以举出CH₂＝CFCF₃、CH₂＝CFCF₂CF₃、CH₂＝CFCF₂CF₂CF₃、CH₂＝CFCF₂CF₂CF₂H、CH₂＝CFCF₂CF₂CF₂CF₃等，其中优选CH₂＝CFCF₃所示的2,3,3,3-四氟丙烯。

作为氟代烷基乙烯，优选为通式(170)：CH₂＝CH-(CF₂)_n-X¹⁷¹

(式中，X¹⁷¹为H或F，n为3～10的整数)所示的氟代烷基乙烯，更优选为选自由CH₂＝CH-C₄F₉以及CH₂＝CH-C₆F₁₃组成的组中的至少一种。

作为提供交联部位的单体，优选为选自由下述单体组成的组中的至少一种，该单体为：

通式(180)：CX¹⁸¹ ₂＝CX¹⁸²-R_f ¹⁸¹CHR¹⁸¹X¹⁸³

(式中，X¹⁸¹和X¹⁸²独立地为氢原子、氟原子或CH₃，R_f ¹⁸¹为氟代亚烷基、全氟亚烷基、氟(聚)氧化亚烷基或全氟(聚)氧化亚烷基，R¹⁸¹为氢原子或CH₃，X¹⁸³为碘原子或溴原子)所示的含氟单体、

通式(190)：CX¹⁹¹ ₂＝CX¹⁹²-R_f ¹⁹¹X¹⁹³

(式中，X¹⁹¹和X¹⁹²独立地为氢原子、氟原子或CH₃，R_f ¹⁹¹为氟代亚烷基、全氟亚烷基、氟代多氧化亚烷基或全氟多氧亚烷基，X¹⁹³为碘原子或溴原子)所示的含氟单体、

通式(200)：CF₂＝CFO(CF₂CF(CF₃)O)_m(CF₂)_n-X²⁰¹

(式中，m为0～5的整数，n为1～3的整数，X²⁰¹为氰基、羧基、烷氧羰基、碘原子、溴原子或者-CH₂I)所示的含氟单体、以及

通式(210)：CH₂＝CFCF₂O(CF(CF₃)CF₂O)_m(CF(CF₃))_n-X²¹¹

(式中，m为0～5的整数，n为1～3的整数，X²¹¹为氰基、羧基、烷氧羰基、碘原子、溴原子或者-CH₂OH)所示的含氟单体、以及

通式(220)：CR²²¹R²²²＝CR²²³-Z²²¹-CR²²⁴＝CR²²⁵R²²⁶

(式中，R²²¹、R²²²、R²²³、R²²⁴、R²²⁵和R²²⁶相同或不同，为氢原子或碳原子数为1～5的烷基。Z²²¹为直链或支链状的具有或不具有氧原子的、碳原子数为1～18的亚烷基、碳原子数为3～18的环亚烷基、至少部分氟化的碳原子数为1～10的亚烷基或者氧化亚烷基、或者

-(Q)_p-CF₂O-(CF₂CF₂O)_m(CF₂O)_n-CF₂-(Q)_p-

(式中，Q为亚烷基或氧化亚烷基。p为0或1。m/n为0.2～5)所示的分子量为500～10000的(全)氟代多氧化亚烷基)所示的单体。

X¹⁸³和X¹⁹³优选为碘原子。R_f ¹⁸¹和R_f ¹⁹¹优选为碳原子数为1～5的全氟亚烷基。R¹⁸¹优选为氢原子。X²⁰¹优选为氰基、烷氧羰基、碘原子、溴原子或者-CH₂I。X²¹¹优选为氰基、烷氧羰基、碘原子、溴原子或者-CH₂OH。

作为上述氟代乙烯基杂环化合物，可以举出通式(230)：

[化61]

(式中，X²³¹和X²³²独立地为F、Cl、甲氧基或氟代甲氧基，Y²³¹为式Y²³²或式Y²³³。

[化62]

(式中，Z²³¹和Z²³²独立地为F或碳原子数为1～3的氟代烷基))所示的氟代乙烯基杂环化合物。

作为提供交联部位的单体，优选为选自由CF₂＝CFOCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂CN、CF₂＝CFOCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂COOH、CF₂＝CFOCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂CH₂I、CF₂＝CFOCF₂CF₂CH₂I、CH₂＝CFCF₂OCF(CF₃)CF₂OCF(CF₃)CN、CH₂＝CFCF₂OCF(CF₃)CF₂OCF(CF₃)COOH、CH₂＝CFCF₂OCF(CF₃)CF₂OCF(CF₃)CH₂OH、CH₂＝CHCF₂CF₂I、CH₂＝CH(CF₂)₂CH＝CH₂、CH₂＝CH(CF₂)₆CH＝CH₂以及CF₂＝CFO(CF₂)₅CN组成的组中的至少一种，更优选为选自由CF₂＝CFOCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂CN和CF₂＝CFOCF₂CF₂CH₂I组成的组中的至少一种。

上述工序中，可以将上述含氟单体与非含氟单体聚合。作为上述非含氟单体，可以举出与上述含氟单体具有反应性的烃系单体等。作为上述烃系单体，可以举出例如：乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯等烯烃类；乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、环己基乙烯基醚等烷基乙烯基醚类；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、正丁酸乙烯酯、异丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、辛酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、十四酸乙烯酯、棕榈酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、对叔丁基苯甲酸乙烯酯、环己烷羧酸乙烯酯、单氯乙酸乙烯酯、己二酸乙烯酯、丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸乙烯酯、丁烯酸乙烯酯、山梨酸乙烯酯、肉桂酸乙烯酯、十一碳烯酸乙烯酯、羟基乙酸乙烯酯、羟基丙酸乙烯酯、羟基丁酸乙烯酯、羟基戊酸乙烯酯、羟基异丁酸乙烯酯、羟基环己烷羧酸乙烯酯等乙烯基酯类；乙基烯丙基醚、丙基烯丙基醚、丁基烯丙基醚、异丁基烯丙基醚、环己基烯丙基醚等烷基烯丙基醚类；乙基烯丙酯、丙基烯丙酯、丁基烯丙酯、异丁基烯丙酯、环己基烯丙酯等烷基烯丙酯类；等等。

另外，作为上述非含氟单体，还可以为含官能团的烃系单体(其中，提供交联部位的单体除外)。作为上述含官能团的烃系单体，可以举出例如：羟基乙基乙烯基醚、羟基丙基乙烯基醚、羟基丁基乙烯基醚、羟基异丁基乙烯基醚、羟基环己基乙烯基醚等羟基烷基乙烯基醚类；衣康酸、琥珀酸、琥珀酸酐、富马酸、富马酸酐、丁烯酸、马来酸、马来酸酐、全氟丁烯酸等具有羧基的非含氟单体；缩水甘油基乙烯基醚、缩水甘油基烯丙基醚等具有缩水甘油基的非含氟单体；氨基烷基乙烯基醚、氨基烷基烯丙基醚等具有氨基的非含氟单体；(甲基)丙烯酰胺、羟甲基丙烯酰胺等具有酰胺基的非含氟单体；等等。

上述工序中，通过将上述含氟单体的1种或2种以上聚合，能够得到所期望的含氟聚合物的颗粒。

本发明的制造方法中可以使用成核剂。作为上述成核剂的优选量，可以根据成核剂的种类适当地选择，例如，相对于上述水性介质为1000ppm以下，作为更优选的量为500ppm以下，作为进一步优选的量为100ppm以下，作为特别优选的量为50ppm以下，作为尤其优选的量为10ppm以下。

通过使用上述成核剂，与在上述成核剂的非存在下进行聚合的情况相比，可得到具有更小的一次粒径的含氟聚合物。

作为上述成核剂，可以举出全氟聚醚(PFPE)酸或其盐、非离子型表面活性剂(例如，非离子型烃表面活性剂)等。上述成核剂优选不含芳香环，优选为脂肪族化合物。

上述成核剂优选在聚合引发剂的添加前、或者与聚合引发剂的添加同时加入，也可以通过在聚合中途加入而对粒度分布进行调整。

上述全氟聚醚(PFPE)酸或其盐可以具有：分子的主链中的氧原子被具有1～3个碳原子的饱和氟化碳基隔开的任意链结构。另外，在分子中可以存在2种以上的氟化碳基。代表性的结构具有下式所示的重复单元。

(-CFCF₃-CF₂-O-)_n (VII)

(-CF₂-CF₂-CF₂-O-)_n (VIII)

(-CF₂-CF₂-O-)n-(-CF₂-O-)_m (IX)

(-CF₂-CFCF₃-O-)n-(-CF₂-O-)_m (X)

这些结构由Kasai记载于J.Appl.Polymer Sci.57,797(1995)中。如该文献中所公开，上述PFPE酸或其盐可以在一个末端或两个末端具有羧酸基或其盐。上述PFPE酸或其盐还可以在一个末端或两个末端具有磺酸、膦酸基或它们的盐。另外，上述PFPE酸或其盐在各末端可以具有不同的基团。关于单官能性的PFPE，分子的另一末端通常被过氟化，也可以含有氢或氯原子。上述PFPE酸或其盐具有至少2个醚氧、优选具有至少4个醚氧、进而更优选具有至少6个醚氧。优选间隔开醚氧的氟化碳基中的至少1者、更优选这样的氟化碳基中的至少2者具有2或3个碳原子。进而更优选间隔开醚氧的氟化碳基中的至少50％具有2或3个碳原子。另外，优选上述PFPE酸或其盐合计具有至少15个碳原子，例如，上述重复单元结构中的n或n+m的优选最小值至少为5。在1个末端或两个末端具有酸基的2个以上的上述PFPE酸或其盐可用于本发明的制造方法中。上述PFPE酸或其盐优选具有小于6000g/摩尔的数均分子量。

作为上述成核剂，优选非离子型表面活性剂。上述非离子型表面活性剂可以不包含芳香族部分。

作为上述非离子型表面活性剂，可以举出例如下述通式(i)

R³-O-A¹-H (i)

(式中，R³是碳原子数为8～18的直链状或支链状的伯烷基或仲烷基，A¹为聚氧化烯链)所示的化合物。

R³的碳原子数优选为10～16、更优选为12～16。若R³的碳原子数为18以下，则容易获得水性分散液的良好的分散稳定性。另外若R³的碳原子数超过18，则流动温度高，因此难以处理。若R³的碳原子数小于8，则水性分散液的表面张力升高，渗透性、润湿性容易降低。

聚氧化烯链可以由氧化乙烯和氧化丙烯构成。是氧化乙烯基的平均重复数5～20和氧化丙烯基的平均重复数0～2构成的聚氧化烯链，是亲水基团。氧化乙烯单元数可以包含通常提供的宽或窄的单峰性分布、或通过共混得到的更宽或双峰性分布中的任一种。在氧化丙烯基的平均重复数超过0时，聚氧化烯链中的氧化乙烯基和氧化丙烯基可以以嵌段状排列，也可以以无规状排列。

从水性分散液的粘度和稳定性的方面出发，优选由氧化乙烯基的平均重复数7～12和氧化丙烯基的平均重复数0～2构成的聚氧化烯链。特别是，若A¹平均具有0.5～1.5的氧化丙烯基，则低起泡性良好，故优选。

更优选R³为(R’)(R”)HC-，此处，R’和R”是相同或不同的直链、支链或环式的烷基，碳原子的总量至少为5个、优选为7～17个。优选R’或R”中的至少一者为支链状或环状烃基。

作为上述聚氧乙烯烷基醚的具体例，可以举出C₁₃H₂₇-O-(C₂H₄O)₁₀-H、C₁₂H₂₅-O-(C₂H₄O)₁₀-H、C₁₀H₂₁CH(CH₃)CH₂-O-(C₂H₄O)₉-H、C₁₃H₂₇-O-(C₂H₄O)₉-(CH(CH₃)CH₂O)-H、C₁₆H₃₃-O-(C₂H₄O)₁₀-H、HC(C₅H₁₁)(C₇H₁₅)-O-(C₂H₄O)₉-H等。作为上述聚氧乙烯烷基醚的市售品，可以举出例如Genapol X080(产品名、Clariant公司制造)、以Noigen TDS-80(商品名)为例的Noigen TDS系列(第一工业制药公司制造)、以Leocol TD-90(商品名)为例的Leocol TD系列(LION公司制造)、LIONOL(注册商标)TD系列(LION公司制造)、以T-Det A138(商品名)为例的T-Det A系列(Harcros Chemicals公司制造)、TERGITOL(注册商标)15S系列(陶氏公司制造)等。

上述非离子表面活性剂也优选为具有平均约4～约18个氧化乙烯单元的2,6,8-三甲基-4-壬醇的乙氧基化物、具有平均约6～约12个氧化乙烯单元的2,6,8-三甲基-4-壬醇的乙氧基化物、或其混合物。这种类型的非离子型表面活性剂例如也作为TERGITOL TMN-6、TERGITOL TMN-10以及TERGITOL TMN-100X(均为产品名、陶氏化学公司制造)有市售。

另外，非离子型表面活性剂的疏水基团可以为烷基苯酚基、直链烷基和支链烷基中的任一种。

例如，作为聚氧乙烯烷基苯基醚系非离子性化合物，可以举出例如下述通式(ii)

R⁴-C₆H₄-O-A²-H (ii)

(式中，R⁴是碳原子数为4～12的直链状或支链状的伯烷基或仲烷基，A²为聚氧化烯链)所示的化合物。作为上述聚氧乙烯烷基苯基醚系非离子性化合物，具体可以举出TRITONX-100(商品名、Dow Chemical公司制造)等。

作为上述非离子型表面活性剂，也可以举出多元醇化合物。具体而言，可以举出国际公开第2011/014715号中记载的多元醇化合物等。

作为多元醇化合物的典型例，可以举出具有1个以上糖单元作为多元醇单元的化合物。糖单元可以改性成含有至少1个长链。作为含有至少1个长链部分的合适的多元醇化合物，可以举出例如烷基糖苷、改性烷基糖苷、糖酯以及它们的组合。作为糖，可以举出单糖、低聚糖以及山梨聚糖，但不限定于此。作为单糖，可以举出五碳糖和六碳糖。作为单糖的典型例，可以举出核糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、果糖、***糖、木糖。作为低聚糖，可以举出2～10个相同或不同的单糖的低聚物。作为低聚糖的例子，可以举出蔗糖、麦芽糖、乳糖、棉子糖以及异麦芽糖，但不限定于此。

典型地，作为适合用作多元醇化合物的糖，可以举出含有4个碳原子和1个杂原子(典型地为氧或硫，优选为氧原子)的五元环的环状化合物、或含有5个碳原子与上述1个杂原子、优选氧原子的六元环的环状化合物。它们进一步含有与碳环原子键合的至少2个或至少3个羟基(-OH基)。典型地，为了在长链残基与糖部分之间制作醚或酯键，糖在下述方面进行了改性：与碳环原子键合的羟基(和/或羟烷基)的氢原子中的1个以上被长链残基所取代。

糖系多元醇可以含有1个糖单元或2个以上的糖单元。1个糖单元或2个以上的糖单元可以利用上述的长链部分进行了改性。作为糖系多元醇化合物的特定示例，可以举出糖苷、糖酯、山梨聚糖酯、以及它们的混合物和组合。

多元醇化合物的优选种类为烷基或改性烷基葡糖苷。这些种类的表面活性剂含有至少1个葡萄糖部分。可以举出

[化63]

(式中，x表示0、1、2、3、4、或5，R¹和R²独立地表示H或含有至少6个碳原子的长链单元，其中R¹和R²中的至少1个不为H)所示的化合物。作为R¹和R²的典型例，可以举出脂肪族醇残基。作为脂肪族醇的示例，可以举出己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一烷醇、十二烷醇(月桂醇)、十四烷醇、十六烷醇(鲸蜡醇)、十七烷醇、十八烷醇(硬脂醇)、二十烷酸以及它们的组合。

上式示出表示吡喃糖形态的葡萄糖的烷基聚葡糖苷的特定示例，但可理解的是，也可以使用其他糖或为相同糖、但为不同的镜像异构体或非对映体形态的糖。

烷基葡糖苷例如可以通过葡萄糖、淀粉、或正丁基葡糖苷与脂肪族醇的酸催化反应而获得，在典型例中，由此得到各种烷基葡糖苷的混合物(Alkylpolygylcoside,Rompp,Lexikon Chemie,Version 2.0,Stuttgart/New York,Georg Thieme Verlag,1999)。作为脂肪族醇的示例，可以举出己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一烷醇、十二烷醇(月桂醇)、十四烷醇、十六烷醇(鲸蜡醇)、十七烷醇、十八烷醇(硬脂醇)、二十烷酸以及它们的组合。另外，烷基葡糖苷由德国杜塞尔多夫Cognis GmbH作为商品名GLUCOPON或DISPONIL有市售。

作为其他非离子型表面活性剂，为由BASF作为Pluronic(注册商标)R系列供给的二官能团嵌段共聚物、由BASF公司作为Iconol(注册商标)TDA系列供给的十三烷醇烷氧基化物、含烃的硅氧烷表面活性剂、优选烃表面活性剂，此处，在上述烃基可被氟等卤素取代的情况下，被氢原子完全取代，由此这些硅氧烷表面活性剂也可以视为烃表面活性剂，即，烃基上的一价取代基为氢。

上述聚合工序优选在实质上不包含非离子型表面活性剂的水性介质中进行含氟单体的聚合。

另外，上述水性介质优选在聚合开始前实质上不包含非离子型表面活性剂。

例如，相对于水性介质，非离子型表面活性剂的量优选为10ppm以下、更优选为1ppm以下、进一步优选为0.1ppm以下、特别优选为0.01ppm以下、尤其进一步优选为0.001ppm以下。

上述“聚合开始前”是指，将聚合引发剂添加到水性介质中，压入的含氟单体的压力降低前或者含氟单体的流量(例如0.01g/小时以上)出现前。

另外，在使用TFE作为含氟单体、制造聚四氟乙烯[PTFE]作为含氟聚合物的情况下，在TFE的乳液聚合开始时，通过在乳液聚合体系中按照相对于最终的PTFE的生成量为0.001～0.01质量％的方式含有(聚氟代烷基)乙烯(a)和/或与TFE的共聚中的单体反应性比rTFE为0.1～8的共聚单体(b)，可制造出PTFE水性乳化液的稳定性高至无损于其后的加工性、成型性等的程度、且能够得到耐热性高的成型品的PTFE水性乳化液。

上述反应性比可如下计算出：使共聚单体以各种投料组成与TFE共聚，求出共聚刚开始后的生成聚合物中的组成，根据上述组成由Fineman-Ross式计算出该反应性比。

上述共聚在内容积为6.0L的不锈钢制高压釜中使用3600g的去离子脱气水、相对于上述水为1000ppm的全氟辛酸铵、100g的石蜡，以压力0.78MPa、温度70℃实施。将0.05g、0.1g、0.2g、0.5g、1.0g的共聚单体分别加入到反应器中，加入0.072g的过硫酸铵(相对于水为20ppm)，为了维持0.78MPa的聚合压力，连续地供给TFE。在TFE投料量达到1000g时，停止搅拌，进行脱压至反应器达到大气压为止。冷却后，分离出石蜡，由此得到包含生成聚合物的水性分散液。对上述水性分散液进行搅拌使生成聚合物沉析，在150℃进行干燥。通过根据单体的种类将NMR、FT-IR、元素分析、荧光X射线分析适当地组合而计算出所得到的生成聚合物中的组成。

另外，本发明的制造方法中，除了上述表面活性剂以及根据希望使用的其他具有表面活性能力的化合物以外，还可以使用用于稳定各化合物的添加剂。作为上述添加剂，可以举出缓冲剂、pH调节剂、稳定化助剂、分散稳定剂等。

作为稳定化助剂，优选石蜡、氟系油、氟系溶剂、硅油等。稳定化助剂可以单独使用1种或组合使用2种以上。作为稳定化助剂，更优选石蜡。作为石蜡，在室温下可以为液体、可以为半固体、也可以为固体，但优选碳原子数为12以上的饱和烃。石蜡的熔点通常优选为40～65℃、更优选为50～65℃。

稳定化助剂的用量以所使用的水性介质的质量基准计优选为0.1～12质量％、更优选为0.1～8质量％。稳定化助剂优选疏水性充分、在TFE的乳液聚合后与PTFE水性乳化液完全分离而不会成为污染成分。

本发明的制造方法中，聚合可以通过向聚合反应器中压入单体和添加聚合引发剂来引发。单体的压入可以在聚合引发剂的添加前，也可以在添加后，还可以与聚合引发剂的添加同时。

例如，本发明的制造方法中，聚合如下进行：在聚合反应器中投入水性介质、上述表面活性剂和根据需要的其他添加剂，压入单体，对反应器的内容物进行搅拌，并将反应器保持在规定的聚合温度，接着加入规定量的聚合引发剂引发聚合反应，由此可以进行聚合。即，上述聚合工序可以添加聚合引发剂来引发聚合。

另外，也可以在聚合反应器中投入水性介质、上述表面活性剂和根据需要的其他添加剂，对反应器的内容物进行搅拌，并将反应器保持在规定的聚合温度，接着加入规定量的聚合引发剂，之后将单体压入聚合反应器中引发聚合反应，由此来进行聚合。即，上述聚合工序也可以通过单体的压入来引发聚合。

在聚合反应开始后，可以根据目的追加添加单体、聚合引发剂、链转移剂和上述表面活性剂等。

上述聚合工序中，通常聚合温度为5～120℃、聚合压力为0.05～10MPaG。聚合温度、聚合压力根据所使用的单体的种类、目标含氟聚合物的分子量、反应速度来适当地确定。

上述聚合工序中，聚合温度优选为30℃以上、更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，优选为100℃以下、更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。

聚合压力优选为0.5MPa以上、更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，优选为5.0MPa以下、更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

聚合温度与聚合压力的优选组合例如是聚合温度为30℃～100℃、聚合压力为0.5～3.0MPa以下。

上述聚合工序中，上述羧酸型含烃表面活性剂以总添加量计相对于水性介质100质量％优选添加0.0001～10质量％的量。更优选的下限为0.001质量％、进一步优选的下限为0.01质量％、特别优选的下限为0.1质量％。更优选的上限为1.0质量％、进一步优选的上限为0.50质量％、特别优选的上限为0.35质量％。若小于0.0001质量％，则乳化稳定性有可能不充分，若超过10质量％，则无法得到与添加量相称的效果，反而有可能引起聚合速度的降低或反应停止。上述化合物的添加量根据所使用的单体的种类、目标含氟聚合物的分子量等而适当决定。

上述聚合工序优选聚合初期的羧酸型含烃表面活性剂量相对于水性介质超过50ppm。羧酸型含烃表面活性剂量相对于水性介质更优选为60ppm以上、进一步优选为70ppm以上、特别优选为80ppm以上、进而更优选为90ppm以上、尤其进一步优选为100ppm以上。

聚合的开始可以通过压入的含氟单体的压力降低、或者含氟单体的流量(例如0.01g/小时以上)出现来确认。

“聚合初期”是指，例如从聚合开始至相对于水性介质来说含氟单体的填充量达到10g/L为止的时间。

上述聚合工序优选在聚合开始前将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

另外，上述聚合工序优选在水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36质量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。上述羧酸型含烃表面活性剂更优选在上述浓度为0.2质量％以下时添加，进一步优选在上述浓度为0.1质量％以下时添加，特别优选在聚合开始的同时投入表面活性剂。

上述浓度是相对于水性介质和含氟聚合物颗粒的合计的浓度。

本发明的含氟聚合物的制造方法还优选进一步包括连续添加上述羧酸型含烃表面活性剂的工序。连续添加上述羧酸型含烃表面活性剂是指，例如不是一次性地而是经时且无间断地或分批地添加上述羧酸型含烃表面活性剂。上述羧酸型含烃表面活性剂可以以包含羧酸型含烃表面活性剂和水的水溶液的形式来添加。

本发明的含氟聚合物的制造方法中，连续添加上述羧酸型含烃表面活性剂的工序优选的是，在水性介质中形成的含氟聚合物的固体成分含量为0.5质量％以下时，开始将上述羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。上述羧酸型含烃表面活性剂更优选在上述固体成分含量为0.3质量％以下时开始添加，进一步优选在上述固体成分含量为0.2质量％以下时开始添加，更进一步优选在上述固体成分含量为0.1质量％以下时开始添加，特别优选与聚合开始同时地开始添加。上述固体成分含量为相对于水性介质和含氟聚合物的合计的浓度。

在连续添加上述羧酸型含烃表面活性剂的工序中，上述羧酸型含烃表面活性剂的添加量优选相对于水性介质100质量％添加0.0001～10质量％的量。优选的下限为0.001质量％，更优选的下限为0.01质量％，进一步优选的下限为0.1质量％。优选的上限为10质量％，更优选的上限为1.0质量％，进一步优选的上限为0.50质量％。若小于0.0001质量％，则分散力可能不充分；若大于10质量％，则得不到与添加量相称的效果，反而可能会引起聚合速度的降低或反应停止。上述化合物的添加量根据所使用的单体的种类、目标含氟聚合物的分子量等来适当地确定。

上述聚合工序优选在实质上含氟表面活性剂的非存在下将含氟单体进行聚合。

以往，在含氟聚合物的聚合中使用含氟表面活性剂，但本发明的制造方法通过使用上述羧酸型含烃表面活性剂，即便不使用含氟表面活性剂也能得到含氟聚合物。

本说明书中，“实质上含氟表面活性剂的非存在下”是指，含氟表面活性剂相对于水性介质为10ppm以下，优选为1ppm以下、更优选为100ppb以下、进一步优选为10ppb以下、更进一步优选为1ppb以下。

作为上述含氟表面活性剂，可以举出阴离子性含氟表面活性剂等。

上述阴离子性含氟表面活性剂例如可以为除阴离子性基团外的部分的总碳原子数为20以下的包含氟原子的表面活性剂。

另外，作为上述含氟表面活性剂，也可以为阴离子性部分的分子量为800以下的包含氟的表面活性剂。

需要说明的是，上述“阴离子性部分”是指上述含氟表面活性剂的除阳离子外的部分。例如，在后述式(I)所示的F(CF₂)_n1COOM的情况下，为“F(CF₂)_n1COO”的部分。

另外，作为上述含氟表面活性剂，可以举出LogPOW为3.5以下的含氟表面活性剂。上述LogPOW是1-辛醇与水的分配系数，由LogP[式中，P表示含有含氟表面活性剂的辛醇/水(1：1)混合液发生相分离时的辛醇中的含氟表面活性剂浓度/水中的含氟表面活性剂浓度比]来表示。

上述LogPOW如下算出：在柱：TOSOH ODS-120T柱(

东曹株式会社制造)、洗脱液：乙腈/0.6质量％HClO4水＝1/1(vol/vol％)、流速：1.0ml/分钟、样品量：300μL、柱温：40℃、检测光：UV210nm的条件下，对具有已知的辛醇/水分配系数的标准物质(庚酸、辛酸、壬酸和癸酸)进行HPLC，制作出各洗脱时间和已知的辛醇/水分配系数的校正曲线，基于该校正曲线，由试样溶液中的HPLC的洗脱时间算出。

作为上述含氟表面活性剂，具体而言，可以举出美国专利申请公开第2007/0015864号说明书、美国专利申请公开第2007/0015865号说明书、美国专利申请公开第2007/0015866号说明书、美国专利申请公开第2007/0276103号说明书、美国专利申请公开第2007/0117914号说明书、美国专利申请公开第2007/142541号说明书、美国专利申请公开第2008/0015319号说明书、美国专利第3250808号说明书、美国专利第3271341号说明书、日本特开2003-119204号公报、国际公开第2005/042593号、国际公开第2008/060461号、国际公开第2007/046377号、国际公开第2007/119526号、国际公开第2007/046482号、国际公开第2007/046345号、美国专利申请公开第2014/0228531号、国际公开第2013/189824号、国际公开第2013/189826号中记载的含氟表面活性剂等。

作为上述阴离子性含氟表面活性剂，可以举出下述通式(N⁰)：

Xⁿ⁰-Rfⁿ⁰-Y⁰ (N⁰)

(式中，Xⁿ⁰为H、Cl或和F。Rfⁿ⁰是碳原子数为3～20的链状、支链状或环状的部分或全部H被F取代的亚烷基，该亚烷基可以包含1个以上的醚键，一部分H可以被Cl取代。Y⁰为阴离子性基团)所示的化合物。

Y⁰的阴离子性基团可以为-COOM、-SO₂M或-SO₃M，也可以为-COOM或-SO₃M。

M为H、金属原子、NR⁷ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R⁷为H或有机基团。

作为上述金属原子，可以举出碱金属(1族)、碱土金属(2族)等，例如为Na、K或Li。

作为R⁷，可以为H或C_1-10的有机基团，也可以为H或C_1-4的有机基团，还可以为H或C_1-4的烷基。

M可以为H、金属原子或NR⁷ ₄，也可以为H、碱金属(1族)、碱土金属(2族)或NR⁷ ₄，还可以为H、Na、K、Li或NH₄。

上述Rfⁿ⁰中，H的50％以上可以被氟取代。

作为上述通式(N⁰)所示的化合物，可以举出：

下述通式(N¹)：

Xⁿ⁰-(CF₂)_m1-Y⁰ (N¹)

(式中，Xⁿ⁰为H、Cl和F，m1为3～15的整数，Y⁰为上述定义的物质)所示的化合物；下述通式(N²)：

Rfⁿ¹-O-(CF(CF₃)CF₂O)_m2CFXⁿ¹-Y⁰ (N²)

(式中，Rfⁿ¹是碳原子数为1～5的全氟烷基，m2为0～3的整数，Xⁿ¹为F或CF₃，Y⁰为上述定义的物质)所示的化合物；下述通式(N³)：

Rfⁿ²(CH₂)_m3-(Rfⁿ³)_q-Y⁰ (N³)

(式中，Rfⁿ²是碳原子数为1～13的可包含醚键的部分或完全氟化的烷基，m3为1～3的整数，Rfⁿ³是直链状或支链状的碳原子数为1～3的全氟亚烷基，q为0或1，Y⁰为上述定义的物质)所示的化合物；下述通式(N⁴)：

Rfⁿ⁴-O-(CYⁿ¹Yⁿ²)_pCF₂-Y⁰ (N⁴)

(式中，Rfⁿ⁴是碳原子数为1～12的可包含醚键的直链状或支链状的部分或完全氟化的烷基，Yⁿ¹和Yⁿ²相同或不同，为H或F，p为0或1，Y⁰为上述定义的物质)所示的化合物；以及下述通式(N⁵)：

[化64]

(式中，Xⁿ²、Xⁿ³和Xⁿ⁴可以相同或不同，为H、F、或者碳原子数为1～6的可以包含醚键的直链状或支链状的部分或完全氟化的烷基。Rfⁿ⁵是碳原子数为1～3的可包含醚键的直链状或支链状的部分或完全氟化的亚烷基，L为连接基团，Y⁰为上述定义的物质。其中，Xⁿ²、Xⁿ³、Xⁿ⁴和Rfⁿ⁵的合计碳原子数为18以下)所示的化合物。

作为上述通式(N⁰)所示的化合物，更具体而言，可以举出下述通式(I)所示的全氟羧酸(I)、下述通式(II)所示的ω-H全氟羧酸(II)、下述通式(III)所示的全氟聚醚羧酸(III)、下述通式(IV)所示的全氟烷基亚烷基羧酸(IV)、下述通式(V)所示的全氟烷氧基氟代羧酸(V)、下述通式(VI)所示的全氟烷基磺酸(VI)、下述通式(VII)所示的ω-H全氟磺酸(VII)、下述通式(VIII)所示的全氟烷基亚烷基磺酸(VIII)、下述通式(IX)所示的烷基亚烷基羧酸(IX)、下述通式(X)所示的氟代羧酸(X)、下述通式(XI)所示的烷氧基氟磺酸(XI)以及下述通式(XII)所示的化合物(XII)。

上述全氟羧酸(I)由下述通式(I)

F(CF₂)_n1COOM (I)

(式中，n1为3～14的整数，M为H、金属原子、NR⁷ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R⁷为H或有机基团)所表示。

上述ω-H全氟羧酸(II)由下述通式(II)

H(CF₂)_n2COOM (II)

(式中，n2为4～15的整数，M为上述定义的物质)所表示。

上述全氟聚醚羧酸(III)由下述通式(III)

Rf¹-O-(CF(CF₃)CF₂O)_n3CF(CF₃)COOM (III)

(式中，Rf¹是碳原子数为1～5的全氟烷基，n3为0～3的整数，M为上述定义的物质)所表示。

上述全氟烷基亚烷基羧酸(IV)由下述通式(IV)

Rf²(CH₂)_n4Rf³COOM (IV)

(式中，Rf²是碳原子数为1～5的全氟烷基，Rf³是直链状或支链状的碳原子数为1～3的全氟亚烷基，n4为1～3的整数，M为上述定义的物质)所表示。

上述烷氧基氟代羧酸(V)由下述通式(V)

Rf⁴-O-CY¹Y²CF₂-COOM (V)

(式中，Rf⁴是碳原子数为1～12的可包含醚键的直链状或支链状的部分或完全氟化的烷基，Y¹和Y²相同或不同，为H或F，M为上述定义的物质)所表示。

上述全氟烷基磺酸(VI)由下述通式(VI)

F(CF₂)_n5SO₃M (VI)

(式中，n5为3～14的整数，M为上述定义的物质)所表示。

上述ω-H全氟磺酸(VII)由下述通式(VII)

H(CF₂)_n6SO₃M (VII)

(式中，n6为4～14的整数，M为上述定义的物质)所表示。

上述全氟烷基亚烷基磺酸(VIII)由下述通式(VIII)

Rf⁵(CH₂)_n7SO₃M (VIII)

(式中，Rf⁵是碳原子数为1～13的全氟烷基，n7为1～3的整数，M为上述定义的物质)所表示。

上述烷基亚烷基羧酸(IX)由下述通式(IX)

Rf⁶(CH₂)_n8COOM (IX)

(式中，Rf⁶是碳原子数为1～13的可包含醚键的直链状或支链状的部分或完全氟化的烷基，n8为1～3的整数，M为上述定义的物质)所表示。

上述氟代羧酸(X)由下述通式(X)

Rf⁷-O-Rf⁸-O-CF₂-COOM (X)

(式中，Rf⁷是碳原子数为1～6的可包含醚键的直链状或支链状的部分或完全氟化的烷基，Rf⁸是碳原子数为1～6的直链状或支链状的部分或完全氟化的烷基，M为上述定义的物质)所表示。

上述烷氧基氟磺酸(XI)由下述通式(XI)

Rf⁹-O-CY¹Y²CF₂-SO₃M (XI)

(式中，Rf⁹是碳原子数为1～12的可包含醚键的直链状或支链状的、可包含氯的部分或完全氟化的烷基，Y¹和Y²相同或不同，为H或F，M为上述定义的物质)所表示。

上述化合物(XII)由下述通式(XII)：

[化65]

式中，X¹、X²和X³可以相同或不同，是H、F和碳原子数为1～6的可包含醚键的直链状或支链状的部分或完全氟化的烷基，Rf¹⁰是碳原子数为1～3的全氟亚烷基，L为连接基团，Y⁰为阴离子性基团)所表示。

Y⁰可以为-COOM、-SO₂M或-SO₃M，也可以为-SO₃M或COOM(式中，M为上述定义的物质)。

作为L，可以举出例如单键、碳原子数为1～10的可包含醚键的部分或完全氟化的亚烷基。

如上所述，作为上述阴离子性含氟表面活性剂，可以举出羧酸系表面活性剂、磺酸系表面活性剂等。

上述聚合工序优选将聚合引发剂添加到水性介质中。

作为上述聚合引发剂，只要在上述聚合温度范围可产生自由基就没有特别限定，可以使用公知的油溶性和/或水溶性的聚合引发剂。进而，还可以与还原剂等组合而以氧化还原形式引发聚合。上述聚合引发剂的浓度根据单体的种类、目标含氟聚合物的分子量、反应速度来适当地确定。

作为上述聚合引发剂，可以使用油溶性自由基聚合引发剂或水溶性自由基聚合引发剂。

作为油溶性自由基聚合引发剂，可以为公知的油溶性的过氧化物，可以举出例如下述过氧化物作为代表性物质：过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二仲丁酯等过氧化碳酸二烷基酯类；过氧化异丁酸叔丁酯、过氧化新戊酸叔丁酯等过氧化酯类；二叔丁基过氧化物等二烷基过氧化物类等；以及二(ω-氢-十二氟庚酰基)过氧化物、二(ω-氢-十四氟庚酰基)过氧化物、二(ω-氢-十六氟壬酰基)过氧化物、二(全氟丁酰基)过氧化物、二(全氟戊酰基)过氧化物、二(全氟己酰基)过氧化物、二(全氟庚酰基)过氧化物、二(全氟辛酰基)过氧化物、二(全氟壬酰基)过氧化物、二(ω-氯-六氟丁酰基)过氧化物、二(ω-氯-十氟己酰基)过氧化物、二(ω-氯-十四氟辛酰基)过氧化物、ω-氢-十二氟庚酰基-ω-氢十六氟壬酰基-过氧化物、ω-氯-六氟丁酰基-ω-氯-十氟己酰基-过氧化物、ω-氢十二氟庚酰基-全氟丁酰基-过氧化物、二(二氯五氟丁酰基)过氧化物、二(三氯八氟己酰基)过氧化物、二(四氯十一氟辛酰基)过氧化物、二(五氯十四氟癸酰基)过氧化物、二(十一氯三十二氟二十二酰基)过氧化物等二[全氟(或氟氯)酰基]过氧化物类；等等。

作为水溶性自由基聚合引发剂，可以为公知的水溶性过氧化物，可以举出例如过硫酸、过硼酸、高氯酸、过磷酸、过碳酸等的铵盐、钾盐、钠盐、过氧化马来酸叔丁酯、叔丁基过氧化氢等。也可以同时包含还原剂，其用量相对于过氧化物可以为0.1～20倍。

作为聚合引发剂，优选使用氧化剂与还原剂组合而成的氧化还原引发剂。

作为氧化剂，可以举出过硫酸铵、过硫酸钾等过硫酸盐；过氧化二琥珀酸、过氧化二戊二酸等有机过氧化物；高锰酸、高锰酸铵、高锰酸的碱金属盐、高锰酸的碱金属盐等高锰酸盐；三乙酸锰(C₆H₉MnO₆)；硝酸铈铵、硫酸铈铵等铈(IV)盐；溴酸、溴酸铵、溴酸的碱金属盐、溴酸的碱土金属盐等溴酸或其盐等。作为上述高锰酸盐，优选高锰酸钾。

作为还原剂，可以举出草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸等二羧酸或其盐；二亚胺；等。

作为二羧酸或其盐，优选草酸或其盐。

作为溴酸或其盐，优选溴酸钾。

为了提高引发剂的分解速度，还优选在氧化还原引发剂的组合中添加铜盐、铁盐。作为铜盐可以举出硫酸铜(II)，作为铁盐可以举出硫酸铁(II)。

作为上述氧化还原引发剂，优选氧化剂为高锰酸或其盐、过硫酸盐、三乙酸锰、铈(IV)盐、或者溴酸或其盐，还原剂为二羧酸或其盐、或者二亚胺。

更优选氧化剂为高锰酸或其盐、过硫酸盐、或者溴酸或其盐，还原剂为二羧酸或其盐。

作为上述组合，从氧化还原电位的方面出发，更优选高锰酸或其盐与二羧酸或其盐的组合，特别优选高锰酸钾与草酸的组合。

作为上述氧化还原引发剂，可以举出例如高锰酸钾/草酸、三乙酸锰/草酸、硝酸铈铵/草酸等组合，特别优选高锰酸钾/草酸。

在使用氧化还原引发剂的情况下，可以预先将氧化剂或还原剂中的任一者投入到聚合釜中，接着连续地或间歇地加入另一者，引发聚合。例如，在使用高锰酸钾/草酸的情况下，优选向聚合釜中投入草酸并向其中连续地添加高锰酸钾。

上述聚合工序中，从反应速度的方面出发，相对于水性介质优选添加0.1ppm以上的氧化还原引发剂。氧化还原引发剂的添加量相对于水性介质更优选为1ppm以上、进一步优选为5ppm以上、特别优选为10ppm以上。另外，从含氟聚合物的分子量调整的方面出发，相对于水性介质优选为1000ppm以下、更优选为500ppm以下。

上述聚合工序中，作为聚合引发剂，也可以使用自由基聚合引发剂。作为自由基聚合引发剂，优选过氧化物。作为自由基聚合引发剂，可以举出上述的油溶性自由基聚合引发剂、水溶性自由基聚合引发剂等，优选上述水溶性自由基聚合引发剂。作为水溶性自由基聚合引发剂，更优选为过氧化物，进一步优选为过硫酸盐、有机过氧化物、或者它们的混合物。作为过硫酸盐，可以举出过硫酸铵、过硫酸钾等。作为有机过氧化物，可以举出二琥珀酸过氧化物、二戊二酸过氧化物等。进而更优选为过硫酸铵、过氧化二琥珀酸。上述聚合工序中，例如，优选相对于水性介质添加5ppm以上的过硫酸铵，更优选为10ppm以上、进一步优选为20ppm以上、进而更优选为30ppm以上、尤其更优选为40ppm以上、尤其更加优选为50ppm以上、特别优选为80ppm以上、尤其更特别优选为100ppm以上。上述聚合工序中，可以在引发聚合后连续或间歇地加入自由基聚合引发剂。

上述水性介质是指使聚合进行的反应介质，是包含水的液体。上述水性介质只要包含水就没有特别限定，可以包含水与例如醇、醚、酮等非含氟有机溶剂和/或沸点为40℃以下的含氟有机溶剂。上述水性介质中，水优选为50质量％以上、更优选为80质量％以上、最优选为100质量％。

以下记载聚合工序的优选条件的示例。

上述聚合工序中，通常聚合温度为5～120℃、聚合压力为0.05～10MPa。聚合温度、聚合压力根据所使用的单体的种类、目标含氟聚合物的分子量、反应速度来适当地确定。

上述聚合工序中，聚合温度优选为30℃以上、更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，优选为100℃以下、更优选为95℃以下、进一步优选为90℃以下。

聚合压力优选为0.5MPa以上、更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，优选为5.0MPa以下、更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

聚合温度与聚合压力的优选组合例如是聚合温度为30℃～100℃、聚合压力为0.5～3.0MPa以下。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、进一步优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，聚合引发剂为氧化还原引发剂。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、进一步优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

氧化还原引发剂更优选高锰酸或其盐与二羧酸或其盐的组合，特别优选高锰酸钾与草酸的组合。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，聚合引发剂为氧化还原引发剂，聚合开始前、或者水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36重量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

上述羧酸型含烃表面活性剂更优选在上述含氟聚合物颗粒的浓度为0.2质量％以下时添加，进一步优选在上述浓度为0.1质量％以下时添加，特别优选与聚合开始同时投入表面活性剂。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，聚合引发剂为氧化还原引发剂，羧酸型含烃表面活性剂不包含羰基(其中羧基中的羰基除外)。聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

羧酸型含烃表面活性剂更优选为上述式(A)所示的化合物。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，在聚合开始前、或者水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36质量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

上述羧酸型含烃表面活性剂更优选在上述含氟聚合物颗粒的浓度为0.2质量％以下时添加，进一步优选在上述浓度为0.1质量％以下时添加，特别优选与聚合开始同时投入表面活性剂。

上述聚合工序优选聚合引发剂为氧化还原引发剂，聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，在水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36质量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

氧化还原引发剂更优选高锰酸或其盐与二羧酸或其盐的组合，特别优选高锰酸钾与草酸的组合。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

上述羧酸型含烃表面活性剂更优选在上述含氟聚合物颗粒的浓度为0.2质量％以下时添加，进一步优选上述浓度为0.1质量％以下时添加，特别优选与聚合开始同时投入表面活性剂。

上述聚合工序优选聚合引发剂为氧化还原引发剂，聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，在聚合开始前将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

氧化还原引发剂更优选高锰酸或其盐与二羧酸或其盐的组合，特别优选高锰酸钾与草酸的组合。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，羧酸型含烃表面活性剂不包含羰基(其中羧基中的羰基除外)。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

羧酸型含烃表面活性剂更优选为上述式(A)所示的化合物。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，在聚合开始前、或者水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36质量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中，羧酸型含烃表面活性剂不包含羰基(其中羧基中的羰基除外)。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

上述羧酸型含烃表面活性剂更优选在上述含氟聚合物颗粒的浓度为0.2质量％以下时添加，进一步优选在上述浓度为0.1质量％以下时添加，特别优选与聚合开始同时投入表面活性剂。羧酸型含烃表面活性剂更优选为上述式(A)所示的化合物。

上述聚合工序优选聚合压力为1.5MPa以上、聚合引发剂为氧化还原引发剂。

上述聚合压力为1.8MPa以上(进一步优选为2.0MPa以上、特别优选为2.3MPa以上)。

氧化还原引发剂更优选高锰酸或其盐与二羧酸或其盐的组合，特别优选高锰酸钾与草酸的组合。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，聚合引发剂为自由基聚合引发剂。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

自由基聚合引发剂优选过硫酸盐、有机过氧化物、或者它们的混合物，更优选过硫酸铵、过氧化二琥珀酸。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，聚合引发剂为自由基聚合引发剂，在聚合开始前、或者水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36重量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

上述羧酸型含烃表面活性剂更优选在上述含氟聚合物颗粒的浓度为0.2质量％以下时添加，进一步优选在上述浓度为0.1质量％以下时添加，特别优选与聚合开始同时投入表面活性剂。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，聚合引发剂为自由基聚合引发剂，羧酸型含烃表面活性剂不包含羰基(其中羧基中的羰基除外)。聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

羧酸型含烃表面活性剂更优选为上述式(A)所示的化合物。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，在聚合开始前、或者水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36质量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

上述羧酸型含烃表面活性剂更优选在上述含氟聚合物颗粒的浓度为0.2质量％以下时添加，进一步优选在上述浓度为0.1质量％以下时添加，特别优选与聚合开始同时投入表面活性剂。

上述聚合工序优选聚合引发剂为自由基聚合引发剂，聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，在水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36质量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

自由基聚合引发剂优选为过硫酸盐、有机过氧化物、或者它们的混合物，更优选为过硫酸铵、过氧化二琥珀酸。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

上述羧酸型含烃表面活性剂更优选在上述含氟聚合物颗粒的浓度为0.2质量％以下时添加，进一步优选在上述浓度为0.1质量％以下时添加，特别优选与聚合开始同时投入表面活性剂。

上述聚合工序优选聚合引发剂为自由基聚合引发剂，聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，在聚合开始前将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。

自由基聚合引发剂优选为过硫酸盐、有机过氧化物、或者它们的混合物，更优选为过硫酸铵、过氧化二琥珀酸。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，羧酸型含烃表面活性剂不包含羰基(其中羧基中的羰基除外)。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

羧酸型含烃表面活性剂更优选为上述式(A)所示的化合物。

上述聚合工序优选聚合温度为30℃～100℃，聚合压力为0.5MPa～5.0MPa，在聚合开始前、或者水性介质中形成的含氟聚合物颗粒的浓度为0.36质量％以下时，将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中，羧酸型含烃表面活性剂不包含羰基(其中羧基中的羰基除外)。

聚合温度更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上、特别优选为60℃以上。另外，更优选为95℃以下、更优选为90℃以下。聚合压力更优选为1.0MPa以上、进一步优选为1.2MPa以上、特别优选为1.5MPa以上。另外，更优选为4.5MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.5MPa以下、尤其进一步优选为3.0MPa以下。

上述羧酸型含烃表面活性剂更优选在上述含氟聚合物颗粒的浓度为0.2质量％以下时添加，进一步优选在上述浓度为0.1质量％以下时添加，特别优选与聚合开始同时投入表面活性剂。羧酸型含烃表面活性剂更优选为上述式(A)所示的化合物。

上述聚合工序优选聚合压力为1.5MPa以上，聚合引发剂为自由基聚合引发剂。

上述聚合压力为1.8MPa以上(进一步优选为2.0MPa以上、特别优选为2.3MPa以上)。

自由基聚合引发剂优选为过硫酸盐、有机过氧化物、或者它们的混合物，更优选为过硫酸铵、过氧化二琥珀酸。

上述聚合工序中，还可以进一步根据目的添加公知的链转移剂，进行聚合速度、分子量的调整。

作为上述链转移剂，可以举出例如丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、琥珀酸二甲酯等酯类、以及氢、异戊烷、甲烷、乙烷、丙烷、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、各种硫醇、四氯化碳等各种卤代烃、环己烷等。

作为链转移剂可以使用溴化合物或碘化合物。作为使用溴化合物或碘化合物进行的聚合方法，可以举出例如在实质上无氧的状态下、在溴化合物或碘化合物的存在下在水性介质中进行含氟单体的聚合的方法(碘转移聚合法)。作为所使用的溴化合物或碘化合物的代表例，可以举出例如通式：

R^aI_xBr_y

(式中，x和y分别为0～2的整数且满足1≤x+y≤2，R^a是碳原子数为1～16的饱和或不饱和的氟烃基或氯氟烃基、或者碳原子数为1～3的烃基，该R^a含有或不含有氧原子)所示的化合物。通过使用溴化合物或碘化合物，碘或溴被导入聚合物中，起到作为交联点的功能。

作为碘化合物，可以举出例如1,3-二碘全氟丙烷、2-碘全氟丙烷、1,3-二碘-2-氯全氟丙烷、1,4-二碘全氟丁烷、1,5-二碘-2,4-二氯全氟戊烷、1,6-二碘全氟己烷、1,8-二碘全氟辛烷、1,12-二碘全氟十二烷、1,16-二碘全氟十六烷、二碘甲烷、1,2-二碘乙烷、1,3-二碘正丙烷、CF₂Br₂、BrCF₂CF₂Br、CF₃CFBrCF₂Br、CFClBr₂、BrCF₂CFClBr、CFBrClCFClBr、BrCF₂CF₂CF₂Br、BrCF₂CFBrOCF₃、1-溴-2-碘全氟乙烷、1-溴-3-碘全氟丙烷、1-溴-4-碘全氟丁烷、2-溴-3-碘全氟丁烷、3-溴-4-碘全氟-1-丁烯、2-溴-4-碘全氟-1-丁烯、苯的单碘单溴取代体、二碘单溴取代体、以及(2-碘乙基)和(2-溴乙基)取代体等，这些化合物可以单独使用，也可以相互组合使用。

这些之中，从聚合反应性、交联反应性、获得容易性等方面出发，优选使用1,4-二碘全氟丁烷、1,6-二碘全氟己烷、2-碘全氟丙烷。

上述链转移剂的用量可以根据目标聚合物的分子量、所使用的链转移剂的种类、所使用的引发剂的种类和用量等来适当地选择，通常相对于所供给的含氟单体总量为1～50,000ppm、优选为1～20,000ppm。

上述链转移剂可以在聚合开始前一次性添加到反应容器中，可以在聚合开始后一次性添加，可以在聚合中分成数次添加，另外也可以在聚合中连续添加。

上述含氟聚合物的制造方法可以为包括下述工序的含氟聚合物的制造方法：工序(I)，在上述羧酸型含烃表面活性剂的存在下在水性介质中将上述含氟单体聚合，制造含氟聚合物(A)颗粒的水性分散液；以及工序(II)，在上述含氟聚合物(A)颗粒的水性分散液中使上述含氟单体在含氟聚合物(A)颗粒上进行种子聚合。

通过上述聚合工序，可以得到含氟聚合物的水性分散液，通过将该水性分散液沉析，可以制造出含氟聚合物的粉末。

本发明的制造方法也可以包括对上述含氟聚合物的水性分散液进行沉析的沉析工序。作为沉析方法，可以根据含氟聚合物的种类采用现有公知方法。另外，本发明的制造方法也可以包括从沉析工序中得到的含氟聚合物的湿润粉末中分离水性介质的工序。

本发明的制造方法优选进一步包括对聚合工序中得到的含氟聚合物进行干燥的工序。将上述水性分散液沉析而分离含氟聚合物，所得到的湿润粉末的干燥在保持上述湿润粉末几乎不流动的状态、优选保持静置状态的同时使用热风等加热手段来进行。例如，可以在干燥炉内在高温下一边循环空气一边进行。

关于上述干燥的温度，由于能够进一步降低含氟聚合物中的杂质，因而优选为155℃以上、更优选为160℃以上、进一步优选为170℃以上。干燥温度的上限只要是含氟聚合物不发生劣化的程度的温度就没有特别限定，例如可以为300℃以下。

上述干燥中，由于能够进一步减少杂质，因而含氟聚合物的平均粒径优选为0.5～2000μm。更优选的下限为1μm、更优选的上限为1000μm、进一步优选的上限为800μm。

关于上述平均粒径，使用激光衍射式粒度分布测定装置(日本激光公司制造)，不使用级联，在压力0.1MPa、测定时间3秒下进行粒度分布测定，该平均粒径为与所得到的粒度分布积分的50％相对应的粒径。

另外，在高分子量PTFE的情况下，上述平均粒径为依据JIS K6891测得的值。

上述聚合工序得到含氟聚合物水性分散液，上述含氟聚合物水性分散液实质上不包含下述通式(3)所示的化合物，相对于含氟聚合物优选包含超过20ppm的下述通式(4)所示的化合物。

通式(3)：(H-(CF₂)₈-SO₃)_qM²

(式中，M²是H、金属原子、NR¹¹ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。q为1或2。R¹¹相同或不同，是H或碳原子数为1～10的有机基团。)

通式(4)：(H-(CF₂)₇-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。R¹¹相同或不同，是H或碳原子数为1～10的有机基团。)

聚合工序中得到的含氟聚合物水性分散液是所谓聚合完成的水性分散液。

实质上不包含通式(3)所示的化合物是指，例如，通式(3)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物为500ppb以下即可。通式(3)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物优选为100ppb以下、更优选为25ppb以下、进一步优选为15ppb以下、特别优选为10ppb以下。下限没有特别限定，可以为0ppb，也可以为1ppb。

通式(4)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物可以超过20ppm，可以为50ppm以上、也可以为100ppm以上。另外，可以为10000ppm以下、可以为5000ppm以下、可以为3000ppm以下、也可以为1000ppm以下。

需要说明的是，若利用后述方法测定通式(3)和(4)所示的化合物的含量，则定量界限为10～100ppb左右，但通过进行浓缩，能够降低定量界限。浓缩可以多次反复进行。

上述聚合工序还优选为包括下述工序的工序：工序(I)，得到包含基于含氟单体的聚合单元的颗粒；以及工序(II)，在包含工序(I)中得到的颗粒的水性介质中将含氟单体聚合，得到含氟聚合物。

如上所述在上述工序(I)中得到上述颗粒，之后在包含工序(I)中得到的颗粒的水性介质中将含氟单体聚合，由此可以增加含氟聚合物的颗粒数，增大获得量。

上述聚合工序包括上述工序(II)时，可以直接使用包含上述工序(I)中得到的颗粒的水性分散液进行工序(II)。

另外，也可以将包含工序(I)中得到的颗粒的水性分散液稀释或浓缩而进行工序(II)。上述稀释或浓缩可以在反应器中直接进行，也可以将包含工序(I)中得到的颗粒的水性分散液从反应器中回收后进行。因此，上述聚合工序在上述工序(I)后、上述工序(II)前可以进一步包括对包含工序(I)中得到的颗粒的水性分散液进行回收的工序。

另外，在工序(I)后、工序(II)前，可以包括使包含工序(I)中得到的颗粒的水性分散液小于50℃、小于30℃或小于10℃的工序。

连续进行工序(I)与工序(II)的情况下，在工序(I)后，可以暂时停止搅拌，之后重新开始搅拌，接着进行工序(II)。

另外，在连续进行工序(I)与工序(II)的情况下，在工序(I)后，根据情况可以停止搅拌，改变反应器内的压力，重新开始搅拌，接着进行工序(II)。

另外，为了改变反应器的单体组成比，在工序(I)后，可以将反应器的压力脱压至大气压，向反应器投入各种单体后，接着进行工序(II)。在工序(I)后，可以改变聚合温度，接着进行工序(II)。

上述聚合工序包括上述工序(II)的情况下，在上述工序(I)中特别优选使用氧化还原引发剂。通过使用氧化还原引发剂，能够增加上述颗粒的颗粒数。

在连续进行工序(I)与工序(II)的情况下，在工序(I)中停止氧化还原引发剂的投料后，投入工序(II)的聚合引发剂，由此可以连续地制造。作为氧化还原引发剂，可以举出在上述聚合工序中示例的物质。

上述聚合工序包括上述工序(II)的情况下，在上述工序(I)中可以使用自由基聚合引发剂。通过使用自由基聚合引发剂，能够增加上述颗粒的颗粒数。

在连续进行工序(I)与工序(II)的情况下，在工序(I)中停止自由基聚合引发剂的投料后，投入工序(II)的聚合引发剂，由此可以连续地制造。作为自由基聚合引发剂，可以举出在上述聚合工序中示例的物质，在工序(I)中，优选为过硫酸铵。在工序(II)中，优选为过氧化二琥珀酸。另外，在工序(II)中，优选连续或间歇地投入自由基聚合引发剂。在工序(I)中使用自由基聚合引发剂的情况下，上述含氟聚合物优选为熔融加工性氟树脂、低分子量PTFE、改性PTFE。更优选为FEP、PFA、低分子量PTFE、改性PTFE，进一步优选为低分子量PTFE、改性PTFE。

上述聚合工序包括上述工序(II)的情况下，上述工序(I)优选为得到上述颗粒的浓度为20.0质量％以下的水性分散液的工序。上述固体成分浓度更优选为15.0质量％以下、进一步优选为10.0质量％以下、进而更优选为8.0质量％以下、特别优选为5.0质量％以下。另外，上述固体成分浓度优选为0.1质量％以上、更优选为0.3质量％以上、进一步优选为0.5质量％以上、进而更优选为0.8质量％以上、尤其更优选为1.0质量％以上、特别优选为1.5质量％以上。

上述颗粒是包含基于含氟单体的聚合单元的颗粒。上述颗粒可以仅包含基于含氟单体的聚合单元，也可以包含基于含氟单体的聚合单元和基于非含氟单体的聚合单元。作为含氟单体和非含氟单体，可以适当地使用上述聚合工序中记载的单体。上述颗粒可以具有与后述(I)非熔融加工性氟树脂、(II)熔融加工性氟树脂、(III)氟橡胶等同样的单体组成比。

通过上述工序(I)得到的颗粒的平均一次粒径优选为300nm以下、更优选为200nm以下、进一步优选为150nm以下。另外，上述平均一次粒径优选为0.1nm以上、更优选为1.0nm以上、进一步优选为3.0nm以上。

上述平均一次粒径可以通过动态光散射法进行测定。关于上述平均一次粒径，制作将含氟聚合物固体成分浓度调整为约1.0质量％的含氟聚合物水性分散液，可以使用动态光散射法在25℃、溶剂(水)的折射率为1.3328、溶剂(水)的粘度为0.8878mPa·s、累计70次的条件下进行测定。作为动态光散射法，可以使用例如ELSZ-1000S(大塚电子株式会社制造)。

上述工序(II)是在包含上述颗粒的水性介质中将含氟单体聚合而得到含氟聚合物的工序。上述工序(II)可以仅将含氟单体聚合，也可以将含氟单体与非含氟单体进行聚合。作为含氟单体和非含氟单体，可以适当地使用上述聚合工序中记载的单体。

上述水性介质是指使聚合进行的反应介质，是包含水的液体。上述水性介质只要包含水就没有特别限定，可以包含水与例如醇、醚、酮等非含氟有机溶剂和/或沸点为40℃以下的含氟有机溶剂。

上述工序(II)中的水性介质优选含有包含工序(I)中得到的上述颗粒的水性分散液中包含的水性介质。除了包含上述颗粒的水性分散液中包含的水性介质以外，也可以加入其他水性介质。

上述工序(II)中的聚合温度、聚合压力根据所使用的单体的种类、目标含氟聚合物的分子量、反应速度来适当地决定。

例如，聚合温度优选为10～150℃。聚合温度更优选为30℃以上、进一步优选为50℃以上。另外，更优选为120℃以下、进一步优选为100℃以下。

另外，聚合压力优选为0.05～10MPa。聚合压力更优选为0.3MPa以上、进一步优选为0.5MPa以上，另外更优选为5.0MPa以下、进一步优选为3.0MPa以下。

特别是，从提高获得量的方面出发，优选为1.0MPa以上、更优选为2.0MPa以上。

上述工序(II)可以在羧酸型含烃表面活性剂的存在下进行，也可以在羧酸型含烃表面活性剂的非存在下进行。

上述工序(II)优选为在羧酸型含烃表面活性剂的存在下、在包含上述颗粒的水性介质中将含氟单体聚合的工序。

上述工序(II)中，羧酸型含烃表面活性剂的量相对于水性介质优选为0.0001～15质量％。更优选的下限为0.001质量％，更优选的上限为1质量％。若小于0.0001质量％，则分散力可能不充分；若超过15质量％，则得不到与添加量相称的效果。上述羧酸型含烃表面活性剂的添加量根据所使用的单体的种类、目标含氟聚合物的分子量等来适当地确定。

上述羧酸型含烃表面活性剂可以在聚合开始前一次性添加到反应容器中，可以在聚合开始后一次性添加，可以在聚合中分成数次添加，另外也可以在聚合中连续添加。

上述工序(II)优选包括连续添加羧酸型含烃表面活性剂的工序。连续添加羧酸型含烃表面活性剂是指，例如不是一次性地而是经时且无间断地或分批地添加羧酸型含烃表面活性剂。通过包括上述连续添加的工序，能够得到平均一次粒径更小、稳定性更优异的水性分散液。

上述工序(II)中，聚合开始时的羧酸型含烃表面活性剂的量相对于水性介质优选为1ppb以上。聚合开始时的羧酸型含烃表面活性剂的量优选为10ppb以上、更优选为50ppb以上、进一步优选为100ppb以上、进而更优选为200ppb以上。上限没有特别限定，例如优选为100000ppm、更优选为50000ppm。通过使聚合开始时的羧酸型含烃表面活性剂的量为上述范围，能够得到平均一次粒径更小、稳定性更优异的水性分散液。另外，能够进一步减小一次颗粒的长宽比。

上述工序(II)中，连续添加羧酸型含烃表面活性剂的工序优选的是，在水性介质中形成的含氟聚合物的浓度为10质量％以下时，开始将羧酸型含烃表面活性剂添加到水性介质中。上述羧酸型含烃表面活性剂更优选在上述浓度为8.0质量％以下时开始添加，进一步优选在上述浓度为5.0质量％以下时开始添加，进而更优选在上述浓度为4.0质量％以下时开始添加，尤其更优选在上述浓度为3.0质量％以下时开始添加，特别优选在上述浓度为2.0质量％以下时开始添加，特别更优选在上述浓度为1.5质量％以下时开始添加，尤其更特别优选在上述浓度为1.0质量％以下时开始添加。另外，优选在上述浓度小于0.60质量％时开始添加，更优选在上述浓度为0.50质量％以下时开始添加，进一步优选在上述浓度为0.36质量％以下时开始添加，进而更优选在上述浓度为0.30质量％以下时开始添加，尤其更优选在上述浓度为0.20质量％以下时开始添加，特别优选在上述浓度为0.10质量％以下时开始添加。另外，优选与工序(II)的聚合开始同时开始添加。上述浓度为相对于水性介质和含氟聚合物的合计的浓度。

通过包括上述工序，能够得到平均一次粒径更小、稳定性更优异的水性分散液。另外，能够得到未沉析聚合物量更少的水性分散液。进而，还能进一步减小一次颗粒的长宽比。

在连续添加上述羧酸型含烃表面活性剂的工序中，上述羧酸型含烃表面活性剂的添加量相对于水性介质100质量％优选为0.01～10质量％。更优选的下限为0.05质量％、进一步优选的下限为0.1质量％，更优选的上限为5质量％、进一步优选的上限为1质量％。

上述聚合工序包括上述工序(II)的情况下，上述聚合工序优选包括对上述羧酸型含烃表面活性剂进行上述自由基处理或氧化处理的工序。

上述工序(II)例如可以通过以下方式进行：向聚合反应器中投入包含上述颗粒的水性分散液、含氟单体、根据需要的水性介质、非含氟单体、羧酸型含烃表面活性剂、其他添加剂，搅拌反应器的内容物，并且将反应器保持为规定的聚合温度，接着加入规定量的聚合引发剂，引发聚合反应，由此可以进行。在聚合反应开始后，可以根据目的追加添加单体、聚合引发剂、链转移剂和上述羧酸型含烃表面活性剂等。也可以在聚合反应开始后添加上述羧酸型含烃表面活性剂。

作为上述聚合引发剂，只要在上述聚合温度范围可产生自由基就没有特别限定，可以使用公知的油溶性和/或水溶性的聚合引发剂。进而，还可以与还原剂等组合而以氧化还原形式引发聚合。上述聚合引发剂的浓度根据单体的种类、目标含氟聚合物的分子量、反应速度来适当地确定。

作为上述聚合引发剂，优选使用油溶性自由基聚合引发剂或水溶性自由基聚合引发剂。上述工序(II)优选为在油溶性自由基聚合引发剂或水溶性自由基聚合引发剂的存在下进行的工序。特别优选使用上述的油溶性的过氧化物或水溶性过氧化物作为聚合引发剂。

上述工序(II)优选在实质上含氟表面活性剂非存在下将含氟单体聚合。“实质上含氟表面活性剂非存在下”是指，相对于聚合中得到的含氟聚合物，含氟表面活性剂为1ppm以下，优选为100ppb以下、更优选为10ppb以下、进一步优选为1ppb以下。

上述工序(I)或工序(II)也可以进一步在成核剂的存在下进行聚合。成核剂可以仅在工序(I)中使用，可以仅在工序(II)中使用，也可以在工序(I)和工序(II)两者中使用。

作为通过本发明的制造方法适当地制造的含氟聚合物，可以举出聚合物中的单体的摩尔分数最多的单体(以下称为“最多单体”)为TFE的TFE聚合物、最多单体为VDF的VDF聚合物、最多单体为CTFE的CTFE聚合物等。以下，对每种含氟聚合物记载更优选的方式。

作为TFE聚合物，可以适当地为TFE均聚物，可以为由下述成分构成的共聚物，所述成分为：(1)TFE；(2)具有2～8个碳原子的1种或2种以上的TFE以外的含氟单体，特别是VDF、HFP或者CTFE；以及(3)其他单体。作为上述(3)其他单体，可以举出例如具有碳原子为1～5个、特别是碳原子为1～3个的烷基的氟代(烷基乙烯基醚)；氟代间二氧杂环戊烯；全氟烷基乙烯；ω-氢化全氟烯烃；等等。

作为TFE聚合物，还可以为TFE与1种或2种以上的非含氟单体的共聚物。作为上述非含氟单体，可以举出例如乙烯、丙烯等烯烃类；乙烯基酯类；乙烯基醚类。作为TFE聚合物，还可以为TFE、具有2～8个碳原子的1种或2种以上的含氟单体、以及1种或2种以上的非含氟单体的共聚物。

作为VDF聚合物，可以适当地为VDF均聚物[PVDF]，也可以为由下述成分构成的共聚物，所述成分为：(1)VDF；(2)具有2～8个碳原子的1种或2种以上的VDF以外的氟代烯烃，特别是TFE、HFP或者CTFE；以及(3)具有碳原子为1～5个、特别是碳原子为1～3个的烷基的全氟(烷基乙烯基醚)；等等。

作为CTFE聚合物，可以适当地为CTFE均聚物，也可以为由下述成分构成的共聚物，所述成分为：(1)CTFE；(2)具有2～8个碳原子的1种或2种以上的CTFE以外的氟代烯烃，特别是TFE或者HFP；以及(3)具有碳原子为1～5个、特别是碳原子为1～3个的烷基的全氟(烷基乙烯基醚)。

作为CTFE聚合物，还可以为CTFE与1种或2种以上的非含氟单体的共聚物，作为上述非含氟单体，可以举出乙烯、丙烯等烯烃类；乙烯基酯类；乙烯基醚类等。

由本发明的制造方法制造出的含氟聚合物可以为玻璃状、塑性或弹性体性。这些物质为非晶性或部分结晶性，可以供至压缩烧制加工、熔融加工或非熔融加工中。

利用本发明的制造方法例如可以适当地制造下述物质：(I)作为非熔融加工性氟树脂的四氟乙烯聚合物[TFE聚合物(PTFE)]，(II)作为熔融加工性氟树脂的乙烯/TFE共聚物[ETFE]、TFE/HFP共聚物[FEP]、TFE/全氟(烷基乙烯基醚)共聚物[PFA、MFA等]、TFE/VDF共聚物、电解质聚合物前体，(III)作为氟橡胶的TFE/丙烯共聚物、TFE/丙烯/第3单体共聚物(上述第3单体为VDF、HFP、CTFE、氟代烷基乙烯基醚类等)、由TFE和氟代烷基乙烯基醚类构成的共聚物；HFP/乙烯共聚物、HFP/乙烯/TFE共聚物；PVDF；VDF/HFP共聚物、HFP/乙烯共聚物、VDF/TFE/HFP共聚物等热塑性弹性体；以及日本特公昭61-49327号公报所记载的含氟链段化聚合物；等等。

作为上述含氟聚合物，优选氟树脂，其中更优选由下式计算出的氟取代率为50％以上的氟树脂，进一步优选上述氟取代率大于50％的氟树脂，进而更优选上述氟取代率为55％以上的氟树脂，更进一步优选上述氟取代率为60％以上的氟树脂，进而进一步优选上述氟取代率为75％以上的氟树脂，特别优选上述氟取代率为80％以上的氟树脂，最优选上述氟取代率为90～100％的氟树脂即全氟树脂。

(式)

氟取代率(％)＝(构成含氟聚合物的碳原子上键合的氟原子的个数)/((构成含氟聚合物的碳原子上键合的氢原子的个数)+(构成含氟聚合物的碳原子上键合的氟原子和氯原子的个数))×100

作为上述全氟树脂，更优选上述氟取代率为95～100％的氟树脂，进一步优选PTFE、FEP、PFA，特别优选PTFE，尤其更优选高分子量的PTFE。

上述含氟聚合物可以具有核壳结构。作为具有核壳结构的含氟聚合物，可以举出例如在颗粒中包含高分子量的PTFE的核和更低分子量的PTFE或改性的PTFE的壳的改性PTFE。作为这样的改性PTFE，可以举出例如日本特表2005-527652号公报中记载的PTFE。

作为上述核壳结构，可以采用下述结构。

核：TFE均聚物壳：TFE均聚物

核：改性PTFE壳：TFE均聚物

核：改性PTFE壳：改性PTFE

核：TFE均聚物壳：改性PTFE

核：低分子量PTFE壳：高分子量PTFE

核：高分子量PTFE壳：低分子量PTFE

具有上述核壳结构的含氟聚合物中，核的比例的下限优选为0.5质量％、更优选为1.0质量％、进一步优选为3.0质量％、特别优选为5.0质量％、最优选为10.0质量％。核的比例的上限优选为99.5质量％、更优选为99.0质量％、进一步优选为98.0质量％、进而更优选为97.0质量％、特别优选为95.0质量％、最优选为90.0质量％。

具有上述核壳结构的含氟聚合物中，壳的比例的下限优选为0.5质量％、更优选为1.0质量％、进一步优选为3.0质量％、特别优选为5.0质量％、最优选为10.0质量％。壳的比例的上限优选为99.5质量％、更优选为99.0质量％、进一步优选为98.0质量％、进而更优选为97.0质量％、特别优选为95.0质量％、最优选为90.0质量％。

具有上述核壳结构的含氟聚合物中，也可以使上述核或上述壳为2层以上的构成。例如可以为具有3层结构(该3层结构具有改性PTFE的核中心部、TFE均聚物的核外层部、以及改性PTFE的壳)的含氟聚合物。作为这种具有3层结构的含氟聚合物，可以举出例如国际公开第2006/054612号中记载的PTFE。

由本发明的制造方法适当地制造出的上述(I)非熔融加工性氟树脂、(II)熔融加工性氟树脂和(III)氟橡胶优选按下述方式制造。

(I)非熔融加工性氟树脂

本发明的制造方法中，TFE的聚合通常在聚合温度10～150℃、聚合压力0.05～5MPaG下进行。例如，聚合温度更优选为30℃以上、进一步优选为50℃以上。另外，更优选为120℃以下、进一步优选为100℃以下。另外，聚合压力更优选为0.3MPaG以上、进一步优选为0.5MPaG以上，另外更优选为5.0MPaG以下、进一步优选为3.0MPaG以下。特别是，从提高含氟聚合物的获得量的方面出发，优选为1.0MPaG以上、更优选为1.2MPaG以上、进一步优选为1.5MPaG以上、更优选为2.0MPaG以上。

在一个方式中，关于上述聚合，向具备搅拌机的耐压反应容器中投入纯水，脱氧后投入TFE，使其成为规定的温度，添加聚合引发剂，引发反应。在压力随着反应的进行而降低的情况下，为了维持初期压力，连续地或间歇地追加供给追加的TFE。在供给了规定量的TFE的时刻停止供给，对反应容器内的TFE进行清除，使温度恢复室温，终止反应。为了使压力不降低，可以连续地或间歇地追加供给追加的TFE。

上述TFE聚合物(PTFE)的制造中，也可以将已知的各种改性单体合用。本说明书中，上述TFE聚合物是不仅包括TFE均聚物、而且还包括作为TFE与改性单体的共聚物的非熔融加工性的物质(以下称为“改性PTFE”)的概念。

作为上述改性单体，只要能够与TFE共聚就没有特别限定，可以举出例如：六氟丙烯[HFP]等全氟烯烃；三氟氯乙烯[CTFE]等氟氯烯烃；三氟乙烯、偏二氟乙烯[VDF]等含氢氟代烯烃；全氟乙烯基醚；全氟烷基乙烯；乙烯；具有腈基的含氟乙烯基醚等。另外，所使用的改性单体可以为1种，也可以为2种以上。

作为上述全氟乙烯基醚没有特别限定，可以举出例如下述通式(X)

CF₂＝CF-ORf(X)

(式中，Rf表示全氟有机基团)所示的全氟不饱和化合物等。本说明书中，上述“全氟有机基团”是指与碳原子键合的氢原子全部被氟原子取代而成的有机基团。上述全氟有机基团可以具有醚氧。

作为上述全氟乙烯基醚，可以举出例如上述通式(X)中Rf是碳原子数为1～10的全氟烷基的全氟(烷基乙烯基醚)[PAVE]。上述全氟烷基的碳原子数优选为1～5。

作为上述PAVE中的全氟烷基，可以举出例如全氟甲基、全氟乙基、全氟丙基、全氟丁基、全氟戊基、全氟己基等，优选全氟烷基为全氟甲基的全氟甲基乙烯基醚[PMVE]、全氟烷基为全氟丙基的全氟丙基乙烯基醚[PPVE]。

作为全氟烷基乙烯，没有特别限定，可以举出例如全氟丁基乙烯(PFBE)、全氟己基乙烯(PFHE)、全氟辛基乙烯(PFOE)等。

作为上述改性PTFE中的改性单体，优选为选自由HFP、CTFE、VDF、PMVE、PPVE、PFBE、PFHE和乙烯组成的组中的至少一种。

上述改性PTFE中，改性单体单元优选为0.00001～1质量％的范围。作为改性单体单元的下限，更优选为0.0001质量％、进一步优选为0.001质量％、进而更优选为0.01质量％。作为改性单体单元的上限，更优选为0.5质量％、进一步优选为0.3质量％。本说明书中，上述改性单体单元是指作为改性PTFE的分子结构的一部分的、来自改性单体的部分，全部单体单元是指来自改性PTFE的分子结构中的全部单体的部分。

作为上述改性单体，也优选示例出单体反应性比为0.1～8的共聚单体(3)。通过存在共聚单体(3)，能够得到粒径小的改性PTFE颗粒，能够得到分散稳定性高的水性分散液。

此处，与TFE的共聚中的单体反应性比是如下得到的值：在生长自由基小于基于TFE的重复单元时，将该生长自由基与TFE反应时的速度常数除以该生长自由基与共聚单体反应时的速度常数，所得到的值即为上述单体反应性比。该值越低，表示共聚单体与TFE的反应性越高。单体反应性比可以如下算出：使TFE与共聚单体进行共聚，求出刚开始后的生成聚合物中的组成，由Fineman-Ross式算出。

上述共聚在内容积为6.0L的不锈钢制高压釜中使用3600g的去离子脱气水、相对于上述水为1000ppm的全氟辛酸铵、100g的石蜡，以压力0.78MPa、温度70℃实施。将0.05g、0.1g、0.2g、0.5g、1.0g的共聚单体分别加入到反应器中，加入0.072g的过硫酸铵(相对于水为20ppm)，为了维持0.78MPa的聚合压力，连续地供给TFE。在TFE投料量达到1000g后，停止搅拌，进行脱压至反应器达到大气压为止。冷却后，分离出石蜡，由此得到包含生成聚合物的水性分散液。对上述水性分散液进行搅拌使生成聚合物沉析，在150℃进行干燥。通过根据单体的种类将NMR、FT-IR、元素分析、荧光X射线分析适当地组合而计算出所得到的生成聚合物中的组成。

作为单体反应性比为0.1～8的共聚单体(3)，优选为选自由式(3a)～(3d)所示的共聚单体组成的组中的至少一种。

CH₂＝CH-Rf¹ (3a)

(式中，Rf¹是碳原子数为1～10的全氟烷基。)

CF₂＝CF-O-Rf² (3b)

(式中，Rf²是碳原子数为1～2的全氟烷基。)

CF₂＝CF-O-(CF₂)_nCF＝CF₂ (3c)

(式中，n为1或2。)

[化66]

(式中，X³和X⁴为F、Cl或甲氧基，Y为式Y1或Y2。)

[化67]

(式Y2中，Z和Z’为F或碳原子数为1～3的氟代烷基。)

共聚单体(3)的含量相对于改性PTFE优选为0.00001～1.0质量％的范围。作为下限，更优选为0.0001质量％、进一步优选为0.001质量％、更进一步优选为0.005质量％、特别优选为0.009质量％。作为上限，更优选为0.50质量％、进一步优选为0.40质量％、更进一步优选为0.30质量％、尤其优选为0.10质量％、特别优选为0.05质量％。

作为上述改性单体，由于能够得到聚四氟乙烯颗粒的平均一次粒径小、长宽比小、稳定性优异的水性分散液，因而优选选自由六氟丙烯、偏二氟乙烯、氟代(烷基乙烯基醚)、(全氟烷基)乙烯、乙烯、以及具有能够通过自由基聚合反应的官能团和亲水基团的改性单体组成的组中的至少一种。

从与TFE的反应性的方面出发，上述改性单体优选包含选自由六氟丙烯、全氟(烷基乙烯基醚)和(全氟烷基)乙烯组成的组中的至少一种。

更优选包含选自由六氟丙烯、全氟(甲基乙烯基醚)、全氟(丙基乙烯基醚)、(全氟丁基)乙烯、(全氟己基)乙烯以及(全氟辛基)乙烯组成的组中的至少一种。

上述六氟丙烯单元、全氟(烷基乙烯基醚)单元和(全氟烷基)乙烯单元的总量相对于改性PTFE优选为0.00001～1.0质量％的范围。作为上述总量的下限，更优选为0.001质量％、进一步优选为0.005质量％、特别优选为0.009质量％。作为上限，更优选为0.50质量％、进一步优选为0.40质量％、更进一步优选为0.30质量％、尤其优选为0.10质量％、特别优选为0.05质量％。

本发明的制造方法中，也可以与上述表面活性剂一起使用具有能够通过自由基聚合反应的官能团和亲水基团的改性单体(以下记为“改性单体(A)”)。作为上述改性单体(A)，只要是包含至少1个以上乙烯基的具有表面活性能力的化合物即可。作为上述改性单体(A)中的亲水基团，可以举出例如-NH₂、-PO₃M、-OPO₃M、-SO₃M、-OSO₃M、-COOM(各式中，M为H、金属原子、NR⁷ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R⁷为H或有机基团，可以相同也可以不同。任意2个可以相互键合而形成环)。作为上述亲水基团，其中优选-SO₃M或-COOM。作为R⁷，优选H或C_1-10的有机基团，更优选H或C_1-4的有机基团，进一步优选H或C_1-4的烷基。

作为上述金属原子，可以举出1价、2价的金属原子，可以举出碱金属(1族)、碱土金属(2族)等，优选Na、K或Li。

作为上述改性单体(A)中的“能够通过自由基聚合反应的官能团”，可以举出例如具有烯键式不饱和键的基团。作为具有烯键式不饱和键的基团，可以举出作为后述R^a的连接基团。优选可以举出-CH＝CH₂、-CF＝CH₂、-CH＝CF₂、-CF＝CF₂、-CH₂-CH＝CH₂、-CF₂-CF＝CH₂、-CF₂-CF＝CF₂、-(C＝O)-CH＝CH₂、-(C＝O)-CF＝CH₂、-(C＝O)-CH＝CF₂、-(C＝O)-CF＝CF₂、-(C＝O)-C(CH₃)＝CH₂、-(C＝O)-C(CF₃)＝CH₂、-(C＝O)-C(CH₃)＝CF₂、-(C＝O)-C(CF₃)＝CF₂、-O-CH₂-CH＝CH₂、-O-CF₂-CF＝CH₂、-O-CH₂-CH＝CF₂、-O-CF₂-CF＝CF₂等具有不饱和键的基团。

改性单体(A)优选通式(4)：

CXⁱX^k＝CX^jR^a-(CZ¹Z²)_k-Y³ (4)

(式中，Xⁱ、X^j和X^k各自独立地为F、Cl、H或CF₃；Y³为亲水基团；R^a为连接基团；Z¹和Z²各自独立地为H、F或CF₃，k为0或1)所示的化合物。

作为上述亲水基团，可以举出例如-NH₂、-PO₃M、-OPO₃M、-SO₃M、-OSO₃M、-COOM(各式中，M为H、金属原子、NR⁷ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R⁷为H或有机基团，可以相同也可以不同。任意2个可以相互键合而形成环)。作为上述亲水基团，其中优选-SO₃M或-COOM。作为R⁷，优选H或C_1-10的有机基团，更优选H或C_1-4的有机基团，进一步优选H或C_1-4的烷基。

作为上述金属原子，可以举出1价、2价的金属原子，可以举出碱金属(1族)、碱土金属(2族)等，优选Na、K或Li。

通过使用上述改性单体(A)，能够得到平均一次粒径更小、稳定性更优异的水性分散液。另外，也能进一步减小一次颗粒的长宽比。

上述R^a为连接基团。本说明书中，“连接基团”是指二价连接基团。连接基团可以为单键，优选包含至少1个碳原子，碳原子的个数可以为2以上、可以为4以上、可以为8以上、可以为10以上、也可以为20以上。上限没有限定，例如可以为100以下、也可以为50以下。

上述连接基团可以为链状或支链状、环状或非环状结构、饱和或不饱和、取代或非取代，根据希望可以包含选自由硫、氧以及氮组成的组中的1个以上杂原子，根据希望可以包含选自由酯、酰胺、磺酰胺、羰基、碳酸酯、氨基甲酸酯、脲和氨基甲酸酯组成的组中的1种以上的官能团。上述连接基团不含碳原子，可以为氧、硫或氮等链状杂原子。

上述R^a优选为例如氧、硫、氮等链状杂原子、或者2价有机基团。

R^a为2价有机基团的情况下，与碳原子键合的氢原子可以被氟以外的卤素、例如氯等置换，可以包含或不含双键。另外，R^a可以为链状和支链状中的任一种，也可以为环状和非环状中的任一种。另外，R^a可以包含官能团(例如酯、醚、酮、胺、卤化物等)。

另外，R^a可以为非氟的2价有机基团，也可以为部分氟化或过氟化的2价有机基团。

作为R^a，可以为例如：碳原子上未键合氟原子的烃基；碳原子上键合的氢原子的一部分被氟原子取代的烃基；碳原子上键合的氢原子全部被氟原子取代的烃基；含有-(C＝O)-、-(C＝O)-O-或-(C＝O)-的烃基，它们可以包含氧原子，可以包含双键，也可以包含官能团。

R^a优选为包含或不含-(C＝O)-、-(C＝O)-O-或醚键、包含或不含羰基的碳原子数为1～100的烃基，该烃基中，与碳原子键合的氢原子的一部分或全部可以被氟取代。

作为R^a，优选为选自-(CH₂)_a-、-(CF₂)_a-、-O-(CF₂)_a-、-(CF₂)_a-O-(CF₂)_b-、-O(CF₂)_a-O-(CF₂)_b-、-(CF₂)_a-[O-(CF₂)_b]_c-、-O(CF₂)_a-[O-(CF₂)_b]_c-、-[(CF₂)_a-O]_b-[(CF₂)_c-O]_d-、-O[(CF₂)_a-O]_b-[(CF₂)_c-O]_d-、-O-[CF₂CF(CF₃)O]_a-(CF₂)_b-、-(C＝O)-、-(C＝O)-O-、-(C＝O)-(CH₂)_a-、-(C＝O)-(CF₂)_a-、-(C＝O)-O-(CH₂)_a-、-(C＝O)-O-(CF₂)_a-、-(C＝O)-[(CH₂)_a-O]_b-、-(C＝O)-[(CF₂)_a-O]_b-、-(C＝O)-O[(CH₂)_a-O]_b-、-(C＝O)-O[(CF₂)_a-O]_b-、-(C＝O)-O[(CH₂)_a-O]_b-(CH₂)_c-、-(C＝O)-O[(CF₂)_a-O]_b-(CF₂)_c-、-(C＝O)-(CH₂)_a-O-(CH₂)_b-、-(C＝O)-(CF₂)_a-O-(CF₂)_b-、-(C＝O)-O-(CH₂)_a-O-(CH₂)_b-、-(C＝O)-O-(CF₂)_a-O-(CF₂)_b-、-(C＝O)-O-C₆H₄-以及它们的组合中的至少一种。

式中，a、b、c和d独立地至少为1以上。a、b、c和d独立地可以为2以上、可以为3以上、可以为4以上、可以为10以上、也可以为20以上。a、b、c和d的上限例如为100。

作为R^a而优选的具体例可以举出-CF₂-O-、-CF₂-O-CF₂-、-CF₂-O-CH₂-、-CF₂-O-CH₂CF₂-、-CF₂-O-CF₂CF₂-、-CF₂-O-CF₂CH₂-、-CF₂-O-CF₂CF₂CH₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF(CF₃)CF₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)CF₂-O-、-CF₂-O-CF(CF₃)CH₂-、-(C＝O)-、-(C＝O)-O-、-(C＝O)-(CH₂)-、-(C＝O)-(CF₂)-、-(C＝O)-O-(CH₂)-、-(C＝O)-O-(CF₂)-、-(C＝O)-[(CH₂)₂-O]_n-、-(C＝O)-[(CF₂)₂-O]_n-、-(C＝O)-O[(CH₂)₂-O]_n-、-(C＝O)-O[(CF₂)₂-O]_n-、-(C＝O)-O[(CH₂)₂-O]_n-(CH₂)-、-(C＝O)-O[(CF₂)₂-O]_n-(CF₂)-、-(C＝O)-(CH₂)₂-O-(CH₂)-、-(C＝O)-(CF₂)₂-O-(CF₂)-、-(C＝O)-O-(CH₂)₂-O-(CH₂)-、-(C＝O)-O-(CF₂)₂-O-(CF₂)-、-(C＝O)-O-C₆H₄-等。其中，具体而言，上述R^a优选-CF₂-O-、-CF₂-O-CF₂-、-CF₂-O-CF₂CF₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF(CF₃)CF₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)CF₂-O-、-(C＝O)-、-(C＝O)-O-、-(C＝O)-(CH₂)-、-(C＝O)-O-(CH₂)-、-(C＝O)-O[(CH₂)₂-O]_n-、-(C＝O)-O[(CH₂)₂-O]_n-(CH₂)-、-(C＝O)-(CH₂)₂-O-(CH₂)-、或者-(C＝O)-O-C₆H₄-。

上式中，n为1～10的整数。

作为上述通式(4)中的-R^a-(CZ¹Z²)_k，优选-CF₂-O-CF₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)-、-CF₂-O-C(CF₃)₂-、-CF₂-O-CF₂-CF₂-、-CF₂-O-CF₂-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF₂-C(CF₃)₂-、-CF₂-O-CF₂CF₂-CF₂-、-CF₂-O-CF₂CF₂-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF₂CF₂-C(CF₃)₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)-CF₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF(CF₃)-C(CF₃)₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)-CF₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF(CF₃)-C(CF₃)₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)CF₂-CF₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)CF₂-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF(CF₃)CF₂-C(CF₃)₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)CF₂-O-CF₂-、-CF₂-O-CF(CF₃)CF₂-O-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF(CF₃)CF₂-O-C(CF₃)₂-、-(C＝O)-、-(C＝O)-O-、-(C＝O)-(CH₂)-、-(C＝O)-(CF₂)-、-(C＝O)-O-(CH₂)-、-(C＝O)-O-(CF₂)-、-(C＝O)-[(CH₂)₂-O]_n-(CH₂)-、-(C＝O)-[(CF₂)₂-O]_n-(CF₂)-、-(C＝O)-[(CH₂)₂-O]_n-(CH₂)-(CH₂)-、-(C＝O)-[(CF₂)₂-O]_n-(CF₂)-(CF₂)-、-(C＝O)-O[(CH₂)₂-O]_n-(CF₂)-、-(C＝O)-O[(CH₂)₂-O]_n-(CH₂)-(CH₂)-、-(C＝O)-O[(CF₂)₂-O]_n-(CF₂)-、-(C＝O)-O[(CF₂)₂-O]_n-(CF₂)-(CF₂)-、-(C＝O)-(CH₂)₂-O-(CH₂)-(CH₂)-、-(C＝O)-(CF₂)₂-O-(CF₂)-(CF₂)-、-(C＝O)-O-(CH₂)₂-O-(CH₂)-(CH₂)-、-(C＝O)-O-(CF₂)₂-O-(CF₂)-(CF₂)-、-(C＝O)-O-(CH₂)₂-O-(CH₂)-C(CF₃)₂-、-(C＝O)-O-(CF₂)₂-O-(CF₂)-C(CF₃)₂-、或者-(C＝O)-O-C₆H₄-C(CF₃)₂-，更优选-CF₂-O-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF₂-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF₂CF₂-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF(CF₃)-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF(CF₃)CF₂-CF(CF₃)-、-CF₂-O-CF(CF₃)CF₂-O-CF(CF₃)-、-(C＝O)-、-(C＝O)-O-(CH₂)-、-(C＝O)-O-(CH₂)-(CH₂)-、-(C＝O)-O[(CH₂)₂-O]_n-(CH₂)-(CH₂)-、-(C＝O)-O-(CH₂)₂-O-(CH₂)-C(CF₃)₂-、或者-(C＝O)-O-C₆H₄-C(CF₃)₂-。

上式中，n为1～10的整数。

作为通式(4)所示的化合物的具体例，可以举出

[化68]

(式中，X^j和Y³与上述相同。n为1～10的整数)等。

作为R^a，优选下述通式(r1)：

-(C＝O)_h-(O)_i-CF₂-O-(CX⁶ ₂)_e-{O-CF(CF₃)}_f-(O)_g- (r1)

(式中，X⁶各自独立地为H、F或CF₃，e为0～3的整数，f为0～3的整数，g为0或1，h为0或1，i为0或1)所示的2价基团，也优选下述通式(r2)：

-(C＝O)_h-(O)_i-CF₂-O-(CX⁷ ₂)_e-(O)_g- (r2)

(式中，X⁷各自独立地为H、F或CF₃，e为0～3的整数，g为0或1，h为0或1，i为0或1)所示的2价基团。

另外，作为上述通式(4)的-R^a-CZ¹Z²-，也优选下述式(t1)：

-(C＝O)_h-(O)_i-CF₂-O-(CX⁶ ₂)_e-{O-CF(CF₃)}_f-(O)_g-CZ¹Z²-(t1)

(式中，X⁶各自独立地为H、F或CF₃，e为0～3的整数，f为0～3的整数，g为0或1，h为0或1，i为0或1，Z¹和Z²各自独立地为F或CF₃)所示的2价基团，式(t1)中，Z¹和Z²更优选一者为F、另一者为CF₃。

另外，上述通式(4)中，作为-R^a-CZ¹Z²-，也优选下述式(t2)：

-(C＝O)_h-(O)_i-CF₂-O-(CX⁷ ₂)_e-(O)_g-CZ¹Z²- (t2)

(式中，X⁷各自独立地为H、F或CF₃，e为0～3的整数，g为0或1，h为0或1，i为0或1，Z¹和Z²各自独立地为H、F或CF₃)所示的2价基团，式(t2)中，Z¹和Z²更优选一者为F、另一者为CF₃。

通式(4)所示的化合物也优选除了亲水基团(Y³)以外具有C-F键且不具有C-H键。即，在通式(4)中，优选Xⁱ、X^j和X^k全部为F，R^a是碳原子数为1以上的全氟亚烷基，上述全氟亚烷基可以为链状和支链状中的任一种，可以为环状和非环状中的任一种，可以包含至少1个链状杂原子。上述全氟亚烷基的碳原子数可以为2～20，也可以为4～18。

通式(4)所示的化合物也可以被部分氟化。即，通式(4)所示的化合物也优选除了亲水基团(Y³)以外具有与碳原子键合的至少1个氢原子，具有与碳原子键合的至少1个氟原子。

通式(4)所示的化合物也优选为下述式(4a)所示的化合物。

CF₂＝CF-O-Rf⁰-Y³ (4a)

(式中，Y³为亲水基团，Rf⁰被过氟化，可以为链状或支链状、环状或非环状结构、饱和或不饱和、取代或非取代，是任意追加地含有选自由硫、氧以及氮组成的组中的1个以上杂原子的过氟化二价连接基团。)

通式(4)所示的化合物也优选为下述式(4b)所示的化合物。

CH₂＝CH-O-Rf⁰-Y³ (4b)

(式中，Y³为亲水基团，Rf⁰为式(4a)定义的过氟化二价连接基团。)

通式(4)中，Y³为-OSO₃M是优选方式之一。在Y³为-OSO₃M的情况下，作为基于通式(4)所示的化合物的聚合单元，可以举出-[CF₂CF(OCF₂CF₂CH₂OSO₃M)]-、-[CH₂CH((CF₂)₄CH₂OSO₃M)]-、-[CF₂CF(O(CF₂)₄CH₂OSO₃M)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)CH₂OSO₃M)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂CH₂OSO₃M)]-、-[CH₂CH((CF₂)₄CH₂OSO₃M)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF₂SO₂N(CH₃)CH₂CH₂OSO₃M)]-、-[CH₂CH(CF₂CF₂CH₂OSO₃M)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF₂CF₂CF₂SO₂N(CH₃)CH₂CH₂OSO₃M)]-、-[CH₂CH(CF₂CF₂CH₂OSO₃M)]-等。上式中，M与上述相同。

通式(4)中，Y³为-SO₃M也是优选方式之一。在Y³为-SO₃M的情况下，作为基于通式(4)所示的化合物的聚合单元，可以举出-[CF₂CF(OCF₂CF₂SO₃M)]-、-[CF₂CF(O(CF₂)₄SO₃M)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)SO₃M)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂SO₃M)]-、-[CH₂CH(CF₂CF₂SO₃M)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂CF₂CF₂SO₃M)]-、-[CH₂CH((CF₂)₄SO₃M)]-、-[CH₂CH(CF₂CF₂SO₃M)]-、-[CH₂CH((CF₂)₄SO₃M)]-等。上式中，M与上述相同。

通式(4)中，Y³为-COOM也是优选方式之一。在Y³为-COOM的情况下，作为基于通式(4)所示的化合物的聚合单元，可以举出-[CF₂CF(OCF₂CF₂COOM)]-、-[CF₂CF(O(CF₂)₅COOM)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)COOM)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)O(CF₂)_nCOOM)]-(n大于1)、-[CH₂CH(CF₂CF₂COOM)]-、-[CH₂CH((CF₂)₄COOM)]-、-[CH₂CH(CF₂CF₂COOM)]-、-[CH₂CH((CF₂)₄COOM)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF₂SO₂NR’CH₂COOM)]-、-[CF₂CF(O(CF₂)₄SO₂NR’CH₂COOM)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)SO₂NR’CH₂COOM)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂SO₂NR’CH₂COOM)]-、-[CH₂CH(CF₂CF₂SO₂NR’CH₂COOM)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂CF₂CF₂SO₂NR’CH₂COOM)]-、-[CH₂CH((CF₂)₄SO₂NR’CH₂COOM)]-、-[CH₂CH(CF₂CF₂SO₂NR’CH₂COOM)]-、-[CH₂CH((CF₂)₄SO₂NR’CH₂COOM)]-等。上式中，R’为H或C_1-4烷基，M与上述相同。

通式(4)中，Y³为-OPO₃M也是优选方式之一。在Y³为-OPO₃M的情况下，作为基于通式(4)所示的化合物的聚合单元，可以举出-[CF₂CF(OCF₂CF₂CH₂OP(O)(OM)₂)]-、-[CF₂CF(O(CF₂)₄CH₂OP(O)(OM)₂)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)CH₂OP(O)(OM)₂)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂CH₂OP(O)(OM)₂)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF₂SO₂N(CH₃)CH₂CH₂OP(O)(OM)₂)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF₂CF₂CF₂SO₂N(CH₃)CH₂CH₂OP(O)(OM)₂)]-、-[CH₂CH(CF₂CF₂CH₂OP(O)(OM)₂)]-、-[CH₂CH((CF₂)₄CH₂OP(O)(OM)₂)]-、-[CH₂CH(CF₂CF₂CH₂OP(O)(OM)₂)]-、-[CH₂CH((CF₂)₄CH₂OP(O)(OM)₂)]-等。上式中，M与上述相同。

通式(4)中，Y³为-PO₃M也是优选方式之一。在Y³为-PO₃M的情况下，作为基于通式(4)所示的化合物的聚合单元，可以举出-[CF₂CF(OCF₂CF₂P(O)(OM)₂)]-、-[CF₂CF(O(CF₂)₄P(O)(OM)₂)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)P(O)(OM)₂)]-、-[CF₂CF(OCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂P(O)(OM)₂)]-、-[CH₂CH(CF₂CF₂P(O)(OM)₂)]-、-[CH₂CH((CF₂)₄P(O)(OM)₂)]-、-[CH₂CH(CF₂CF₂P(O)(OM)₂)]-以及-[CH₂CH((CF₂)₄P(O)(OM)₂)]-，式中，M与上述相同。

作为上述通式(4)所示的化合物，优选为选自由下述单体组成的组中的至少一种，所述单体为下述通式(5)：

CX₂＝CY(-CZ₂-O-Rf-Y³) (5)

(式中，X相同或不同，为-H或-F，Y为-H、-F、烷基或含氟烷基，Z相同或不同，为-H、-F、烷基或含氟烷基。Rf是碳原子数为1～40的含氟亚烷基、或者碳原子数为2～100的具有醚键的含氟亚烷基。Y³与上述相同)。)所示的单体；下述通式(6)：

CX₂＝CY(-O-Rf-Y³) (6)

(式中，X相同或不同，为-H或-F，Y为-H、-F、烷基或含氟烷基，Rf是碳原子数为1～40的含氟亚烷基、或者碳原子数为2～100的具有醚键的含氟亚烷基。Y³与上述相同)所示的单体；以及下述通式(7)：

CX₂＝CY(-Rf-Y³) (7)

(式中，X相同或不同，为-H或-F，Y为-H、-F、烷基或含氟烷基，Rf是碳原子数为1～40的含氟亚烷基、或者碳原子数为2～100的具有醚键的含氟亚烷基。Y³与上述相同)所示的单体。

需要说明的是，上述碳原子数为2～100的具有醚键的含氟亚烷基是不包含氧原子为末端的结构、且在碳碳间包含醚键的亚烷基。

上述通式(5)中，X为-H或-F。X可以两者为-H，可以两者为-F，也可以至少一者为-H。例如，可以一者为-F、另一者为-H，也可以两者为-H。

上述通式(5)中，Y为-H、-F、烷基或含氟烷基。

上述烷基是不含氟原子的烷基，碳原子数为1以上即可。上述烷基的碳原子数优选为6以下、更优选为4以下、进一步优选为3以下。

上述含氟烷基是含有至少1个氟原子的烷基，碳原子数为1以上即可。上述含氟烷基的碳原子数优选为6以下、更优选为4以下、进一步优选为3以下。

作为上述Y，优选-H、-F或-CF₃，更优选-F。

上述通式(5)中，Z相同或不同，为-H、-F、烷基或氟代烷基。

上述烷基是不含氟原子的烷基，碳原子数为1以上即可。上述烷基的碳原子数优选为6以下、更优选为4以下、进一步优选为3以下。

上述含氟烷基是含有至少1个氟原子的烷基，碳原子数为1以上即可。上述含氟烷基的碳原子数优选为6以下、更优选为4以下、进一步优选为3以下。

作为上述Z，优选-H、-F或-CF₃，更优选-F。

上述通式(5)中，上述X、Y和Z中的至少1者优选包含氟原子。例如，可以是X为-H，Y和Z为-F。

上述通式(5)中，上述Rf是碳原子数为1～40的含氟亚烷基、或者碳原子数为2～100的具有醚键的含氟亚烷基。

上述含氟亚烷基的碳原子数优选为2以上。另外，优选为30以下、更优选为20以下、进一步优选为10以下。作为上述含氟亚烷基，可以举出-CF₂-、-CH₂CF₂-、-CF₂CF₂-、-CF₂CH₂-、-CF₂CF₂CH₂-、-CF(CF₃)-、-CF(CF₃)CF₂-、-CF(CF₃)CH₂-等。上述含氟亚烷基优选为全氟亚烷基。

上述具有醚键的含氟亚烷基的碳原子数优选为3以上。另外，优选为60以下、更优选为30以下、进一步优选为12以下。

例如，也优选为下式：

[化69]

(式中，Z¹为F或CF₃；Z²和Z³分别为H或F；Z⁴为H、F或CF₃；p1+q1+r1为0～10的整数；s1为0或1；t1为0～5的整数，其中，在Z³和Z⁴均为H时，p1+q1+r1+s1不为0)所示的2价基团。

作为上述具有醚键的含氟亚烷基，具体而言，可以举出-CF(CF₃)CF₂-O-CF(CF₃)-、-(CF(CF₃)CF₂-O)_n-CF(CF₃)-(式中，n为1～10的整数)、-CF(CF₃)CF₂-O-CF(CF₃)CH₂-、-(CF(CF₃)CF₂-O)_n-CF(CF₃)CH₂-(式中，n为1～10的整数)、-CH₂CF₂CF₂O-CH₂CF₂CH₂-、-CF₂CF₂CF₂O-CF₂CF₂-、-CF₂CF₂CF₂O-CF₂CF₂CH₂-、-CF₂CF₂O-CF₂-、-CF₂CF₂O-CF₂CH₂-、-CF(CF₃)CH₂-等。

上述具有醚键的含氟亚烷基优选为全氟亚烷基。

上述通式(5)中，Y³为-COOM、-SO₃M或-OSO₃M(M是H、金属原子、NR⁷ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R⁷为H或有机基团，可以相同也可以不同。任意2个可以相互键合而形成环。)。

作为R⁷，优选H或C_1-10的有机基团，更优选H或C_1-4的有机基团，进一步优选H或C_1-4的烷基。

作为上述金属原子，可以举出碱金属(1族)、碱土金属(2族)等，优选Na、K或Li。

作为上述M，优选-H、金属原子或-NR⁷ ₄，更优选-H、碱金属(1族)、碱土金属(2族)或-NR⁷ ₄，进一步优选-H、-Na、-K、-Li或-NH₄，更进一步优选-Na、-K或-NH₄，特别优选-Na或-NH₄，最优选-NH₄。

作为上述Y³，优选-COOM或-SO₃M，更优选-COOM。

作为通式(5)所示的单体，例如，可示例出下述式(5a)：

CX^h ₂＝CFCF₂-O-(CF(CF₃)CF₂O)_n5-CF(CF₃)-Y³ (5a)

(式中，各X^h相同，表示F或H。n5表示0或1～10的整数，Y³与上述定义相同)所示的氟代烯丙基醚化合物作为优选物质。

通式(5a)中，从能够得到一次粒径小的PTFE颗粒的方面出发，上述n5优选为0或1～5的整数，更优选为0、1或2，进一步优选为0或1。从得到适度的水溶性和表面活性的方面出发，上述Y³优选为-COOM，从难以作为杂质残留、所得到的组合物和由该组合物得到的拉伸体的耐热性提高的方面出发，上述M优选为H或NH₄。

通式(5)所示的单体优选为下述通式(5b)所示的单体(5b)。

CH₂＝CF(-CF₂-O-Rf-Y³) (5b)

(式中，Rf和Y³与上述相同。)

作为通式(5b)所示的单体，具体而言，可以举出下式

[化70]

(式中，Z¹为F或CF₃；Z²和Z³分别为H或F；Z⁴为H、F或CF₃；p1+q1+r1为0～10的整数；s1为0或1；t1为0～5的整数，Y³与上述相同。其中，Z³和Z⁴均为H时，p1+q1+r1+s1不为0)所示的单体。更具体而言，优选可以举出

[化71]

CH₂＝CFCF₂OCH₂CF₂-Y³，CH₂＝CFCF₂O(CH₂CF₂CF₂O)CH₂CF₂-Y³，

CH₂＝CFCF₂OCH₂CF₂CH₂-Y³，

CH₂＝CFCF₂O(CH₂CF₂CF₂O)CH₂CF₂CH₂-Y³，

CH₂＝CFCF₂OCF₂CF₂-Y³，CH₂＝CFCF₂O(CF₂CF₂CF₂O)CF₂CF₂-Y³，

CH₂＝CFCF₂OCF₂CF₂CH₂-Y³，

CH₂＝CFCF₂O(CF₂CF₂CF₂O)CF₂CF₂CH₂-Y³，

CH₂＝CFCF₂OCF₂-Y³，CH₂＝CFCF₂O(CF₂CF₂O)CF₂-Y³，

CH₂＝CFCF₂OCF₂CH₂-Y³，

CH₂＝CFCF₂O(CF₂CF₂O)CF₂CH₂-Y³，

等，其中优选为

[化72]

作为上述通式(5b)所示的单体，优选式(5b)中的Y³为-COOM，特别优选选自由CH₂＝CFCF₂OCF(CF₃)COOM和CH₂＝CFCF₂OCF(CF₃)CF₂OCF(CF₃)COOM(式中，M与上述定义相同)组成的组中的至少一种，更优选CH₂＝CFCF₂OCF(CF₃)COOM。

通式(5)所示的单体优选为下述通式(5c)所示的单体(5c)。

CX² ₂＝CFCF₂-O-(CF(CF₃)CF₂O)_n5-CF(CF₃)-Y³ (5c)

(式中，各X²相同，表示F或H。n5表示0或1～10的整数，Y³与上述定义相同。)

上述式(5c)中，从所得到的水性分散液的稳定性的方面出发，上述n5优选为0或1～5的整数，更优选为0、1或2，进一步优选为0或1。从得到适度的水溶性和水性分散液的稳定性的方面出发，上述Y³优选为-COOM¹，从难以作为杂质残留、所得到的成型体的耐热性提高的方面出发，上述M¹优选为H或NH₄。

作为上述式(5c)所示的全氟乙烯基烷基化合物，可以举出例如CH₂＝CFCF₂OCF(CF₃)COOM¹、CH₂＝CFCF₂OCF(CF₃)CF₂OCF(CF₃)COOM¹(式中，M¹与上述定义相同)。

另外，作为通式(5)所示的单体，也可以举出下述通式(5d)所示的单体等。

CF₂＝CFCF₂-O-Rf-Y³ (5d)

(式中，Rf和Y³与上述相同。)

更具体而言，可以举出

[化73]

CF₂＝CFCF₂OCF₂CF₂CF₂-Y³，

CF₂＝CFCF₂OCF₂CF₂CF₂CH₂-Y³,

等。

上述通式(6)中，X为-H或-F。X可以两者为-F，也可以至少一者为-H。例如，可以一者为-F、另一者为-H，也可以两者为-H。

上述通式(6)中，Y为-H、-F、烷基或含氟烷基。

上述烷基是不含氟原子的烷基，碳原子数为1以上即可。上述烷基的碳原子数优选为6以下、更优选为4以下、进一步优选为3以下。

上述含氟烷基是含有至少1个氟原子的烷基，碳原子数为1以上即可。上述含氟烷基的碳原子数优选为6以下、更优选为4以下、进一步优选为3以下。

作为上述Y，优选-H、-F或-CF₃，更优选-F。

上述通式(6)中，上述X和Y中的至少1者优选包含氟原子。例如，可以是X为-H，Y和Z为-F。

上述通式(6)中，上述Rf是碳原子数为1～40的含氟亚烷基、或者碳原子数为2～100的具有醚键的含氟亚烷基。

上述含氟亚烷基的碳原子数优选为2以上。另外，优选为30以下、更优选为20以下、进一步优选为10以下。作为上述含氟亚烷基，可以举出-CF₂-、-CH₂CF₂-、-CF₂CF₂-、-CF₂CH₂-、-CF₂CF₂CH₂-、-CF(CF₃)-、-CF(CF₃)CF₂-、-CF(CF₃)CH₂-等。上述含氟亚烷基优选为全氟亚烷基。

上述通式(6)所示的单体优选选自由下述通式(6a)、(6b)、(6c)和(6d)所示的单体组成的组中的至少一种。

CF₂＝CF-O-(CF₂)_n1-Y³ (6a)

(式中，n1表示1～10的整数，Y³表示-SO₃M¹或-COOM¹，M¹表示H、金属原子、NR⁷ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓，R⁷表示H或有机基团。)

CF₂＝CF-O-(CF₂C(CF₃)F)_n2-Y³ (6b)

(式中，n2表示1～5的整数，Y³与上述定义相同。)

CF₂＝CF-O-(CFX¹)_n3-Y³ (6c)

(式中，X¹表示F或CF₃，n3表示1～10的整数，Y³与上述定义相同。)

CF₂＝CF-O-(CF₂CFX¹O)_n4-CF₂CF₂-Y³ (6d)

(式中，n4表示1～10的整数，Y³和X¹与上述定义相同。)

上述式(6a)中，上述n1优选为5以下的整数、更优选为2以下的整数。从得到适度的水溶性和水性分散液的稳定性的方面出发，上述Y³优选为-COOM¹，从难以作为杂质残留、所得到的成型体的耐热性提高的方面出发，M¹优选为H或NH₄。

作为上述式(6a)所示的全氟乙烯基烷基化合物，可以举出例如CF₂＝CF-O-CF₂COOM¹(式中，M¹与上述定义相同)。

上述式(6b)中，从所得到的水性分散液的稳定性的方面出发，上述n2优选为3以下的整数，从得到适度的水溶性和水性分散液的稳定性的方面出发，Y³优选为-COOM¹，从难以作为杂质残留、所得到的成型体的耐热性提高的方面出发，M¹优选为H或NH₄。

上述式(6c)中，从水溶性的方面出发，上述n3优选为5以下的整数，从得到适度的水溶性和水性分散液的稳定性的方面出发，上述Y³优选为-COOM¹，从分散稳定性改善的方面出发，上述M¹优选为H或NH₄。

上述式(6d)中，从水性分散液的稳定性的方面出发，上述X¹优选为-CF₃，从水溶性的方面出发，上述n4优选为5以下的整数，从得到适度的水溶性和水性分散液的稳定性的方面出发，上述Y³优选为-COOM¹，上述M¹优选为H或NH₄。

作为上述式(6d)所示的全氟乙烯基醚化合物，可以举出例如CF₂＝CFOCF₂CF(CF₃)OCF₂CF₂COOM¹(式中，M¹表示H、NH₄或碱金属)。

上述通式(7)中，Rf优选是碳原子数为1～40的含氟亚烷基。通式(7)中，X和Y中的至少一者优选包含氟原子。

上述通式(7)所示的单体优选为选自由下述通式(7a)：

CF₂＝CF-(CF₂)_n1-Y³ (7a)

(式中，n1表示1～10的整数，Y³与上述定义相同)所示的单体、以及下述通式(7b)：

CF₂＝CF-(CF₂C(CF₃)F)_n2-Y³ (7b)

(式中，n2表示1～5的整数，Y³与上述定义相同)所示的单体组成的组中的至少一种。

上述Y³优选-SO₃M¹或-COOM¹，M¹优选为H、金属原子、NR⁷ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓或者具有或不具有取代基的磷鎓。上述R⁷表示H或有机基团。

上述式(7a)中，上述n1优选为5以下的整数、更优选为2以下的整数。从得到适度的水溶性和水性分散液的稳定性的方面出发，上述Y³优选为-COOM¹，从难以作为杂质残留、所得到的成型体的耐热性提高的方面出发，M¹优选为H或NH₄。

作为上述式(7a)所示的全氟乙烯基烷基化合物，可以举出例如CF₂＝CFCF₂COOM¹(式中，M¹与上述定义相同)。

上述式(7b)中，从所得到的水性分散液的稳定性的方面出发，上述n2优选为3以下的整数，从得到适度的水溶性和水性分散液的稳定性的方面出发，Y³优选为-COOM¹，从难以作为杂质残留、所得到的成型体的耐热性提高的方面出发，M¹优选为H或NH₄。

作为上述改性单体(A)的含量，优选为0.00001～1.0质量％的范围。作为下限，更优选为0.0001质量％、进一步优选为0.001质量％、更进一步优选为0.005质量％、特别优选为0.009质量％。作为上限，优选为0.90质量％、更优选为0.50质量％、进一步优选为0.40质量％、更进一步优选为0.30质量％、尤其优选为0.10质量％、特别优选为0.05质量％。

上述TFE聚合物(PTFE)中，对作为分子量的指标使用的标准比重(SSG)和熔融粘度(MV)没有特别限定。

上述TFE聚合物的制造中，上述羧酸型含烃表面活性剂可以以上述本发明的制造方法中的使用范围进行使用。上述表面活性剂的浓度只要为上述范围就没有特别限定，通常在聚合开始时以临界胶束浓度(CMC)以下进行添加。若添加量多，则生成长宽比大的针状颗粒，水性分散液呈凝胶状、稳定性受损。

上述羧酸型含烃表面活性剂的用量的下限相对于水性介质优选为0.0001质量％、更优选为0.001质量％、进一步优选为0.01质量％、特别优选为0.1质量％。上述表面活性剂的用量的上限相对于水性介质优选为10质量％、更优选为5质量％、进一步优选为3质量％、特别优选为2质量％。

上述羧酸型含烃表面活性剂可以在聚合开始前一次性添加到反应容器中，可以在聚合开始后一次性添加，可以在聚合中分成数次添加，另外也可以在聚合中连续添加。

上述TFE聚合物的制造中，作为自由基聚合引发剂，可以使用过硫酸盐、有机过氧化物、或者它们的混合物。作为过硫酸盐，可以举出例如过硫酸铵、过硫酸钾等。作为有机过氧化物，可以举出例如过氧化二琥珀酸、过氧化二戊二酸等。

作为上述氧化还原系的聚合引发剂，优选使用将氧化剂与还原剂组合而成的氧化还原引发剂。作为氧化剂，可以举出过硫酸盐、有机过氧化物、高锰酸钾、三乙酸锰、硝酸铈铵等。作为还原剂，可以举出溴酸盐、二亚胺、草酸等。作为过硫酸盐，可以举出过硫酸铵、过硫酸钾。为了提高引发剂的分解速度，还优选在氧化还原引发剂的组合中添加铜盐、铁盐。作为铜盐可以举出硫酸铜(II)，作为铁盐可以举出硫酸铁(II)。

作为上述氧化还原引发剂，可以举出例如高锰酸钾/草酸、三乙酸锰/草酸、硝酸铈铵/草酸等，优选高锰酸钾/草酸。在使用氧化还原引发剂的情况下，可以预先将氧化剂或还原剂中的任一者投入到聚合釜中，接着连续地或间歇地加入另一者，引发聚合。例如，在使用高锰酸钾/草酸的情况下，优选向聚合釜中投入草酸并向其中连续地添加高锰酸钾。

上述TFE聚合物的制造中，作为链转移剂，可以使用公知的物质，可以举出例如甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等饱和烃、氯甲烷、二氯甲烷、二氟乙烷等卤代烃类、甲醇、乙醇等醇类、氢等，优选常温常压下为气体状态的物质。

上述链转移剂的用量通常相对于所供给的TFE总量为1～10000ppm、优选为1～5000ppm。上述用量可以为1～1000ppm，也可以为1～500ppm。

上述TFE聚合物的制造中，可以进一步以相对于水性介质100质量份为2～10质量份使用实质上在反应中呈惰性、在上述反应条件下为液态的碳原子数为12以上的饱和烃作为反应体系的分散稳定剂。另外，作为用于调整反应中的pH的缓冲剂，可以添加碳酸铵、磷酸铵等。

在上述TFE聚合物的聚合终止的时刻，可以得到固体成分浓度为1.0～70质量％、平均一次粒径为50～500nm的水性分散液。上述水性分散液含有上述表面活性剂以及含氟聚合物。另外，通过使用上述表面活性剂，可以得到具有0.5μm以下的微小粒径的由TFE聚合物形成的颗粒的水性分散液。

可以通过将上述水性分散液沉析而制造出细粉。上述TFE聚合物的水性分散液可以经沉析、清洗、干燥而制成细粉用于各种用途中。在对上述TFE聚合物的水性分散液进行沉析的情况下，通常将聚合物乳液等通过聚合得到的水性分散液使用水稀释成10～20质量％的聚合物浓度，根据情况，在将pH调整为中性或碱性后，在带搅拌机的容器中比反应中的搅拌更激烈地进行搅拌。上述沉析中，可以添加甲醇、丙酮等水溶性有机化合物、硝酸钾、碳酸铵等无机盐、盐酸、硫酸、硝酸等无机酸等作为沉析剂并同时进行搅拌。上述沉析还可以使用管道混合器等连续地进行。

从生产率的方面出发，优选通过上述凝聚生成的废水中的未凝聚的上述TFE聚合物浓度低，该TFE聚合物浓度更优选小于0.4质量％、特别优选小于0.3质量％。

在上述沉析前或沉析中，通过添加用于着色的颜料或用于改善机械性能的各种填充剂，可以得到均匀混合有颜料或填充剂的含颜料或含填充剂的TFE聚合物细粉。

将上述TFE聚合物的水性分散液沉析而得到的湿润粉末的干燥通常在保持上述湿润粉末几乎不流动的状态、优选保持静置的状态的同时使用真空、高频、热风等手段来进行。粉末之间的特别是高温下的摩擦通常对细粉型的TFE聚合物带来不利的影响。这是由于这种由TFE聚合物构成的颗粒具有即使受到小的剪切力也会简单地原纤化，而失去原本稳定的颗粒结构的状态的性质所致的。

所得到的TFE聚合物细粉优选用于成型，作为合适的用途，可以举出航空器和汽车等的油压系统、燃料系统的管等，可以举出试剂、蒸气等的柔性软管、电线被覆用途等。

通过上述聚合得到的TFE聚合物的水性分散液还优选通过加入非离子型表面活性剂而使其稳定，进一步进行浓缩，根据目的加入有机或无机的填充剂，制成组合物，用于各种用途。上述组合物通过被覆在由金属或陶瓷形成的基材上而能够制成具有非粘着性和低摩擦系数、光泽、平滑性、耐磨耗性、耐候性和耐热性优异的涂膜表面，适合于辊或烹调装置等的涂布、玻璃布的浸渗加工等。

也可以由上述水性分散液制备TFE聚合物的有机溶胶。上述有机溶胶可以包含上述TFE聚合物和有机溶剂，作为上述有机溶剂，可以举出醚系溶剂、酮系溶剂、醇系溶剂、酰胺系溶剂、酯系溶剂、脂肪族烃系溶剂、芳香族烃系溶剂、卤代烃系溶剂，可以适当地使用N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基乙酰胺等。上述有机溶胶的制备例如可以通过国际公开第2012/002038号所记载的方法来实施。

上述TFE聚合物的水性分散液或上述TFE聚合物细粉还优选作为加工助剂使用。作为加工助剂使用的情况下，通过将上述水性分散液或上述细粉混合在主体聚合物等中，可提高主体聚合物熔融加工时的熔融强度，提高所得到的聚合物的机械强度、电学特性、阻燃性、燃烧时的抗滴落性、滑动性。

上述TFE聚合物的水性分散液或上述TFE聚合物细粉还优选用作电池用接合剂、防尘用途。

上述TFE聚合物的水性分散液或上述TFE聚合物细粉还优选与TFE聚合物以外的树脂复合后作为加工助剂使用。上述水性分散液或上述细粉适合作为例如日本特开平11-49912号公报、美国专利第5804654号说明书、日本特开平11-29679号公报、日本特开2003-2980号公报中记载的PTFE的原料。使用了上述水性分散液或上述细粉的加工助剂与上述各出版物中记载的加工助剂相比也丝毫不逊色。

上述TFE聚合物的水性分散液还优选通过与熔融加工性氟树脂的水性分散液混合并使其沉析而制成共沉析粉末。上述共沉析粉末适合作为加工助剂。

作为上述熔融加工性氟树脂，例如可以举出FEP、PFA、ETFE、乙烯/TFE/HFP共聚物[EFEP]等，其中优选FEP。

上述水性分散液还优选包含上述熔融加工性氟树脂。作为上述熔融加工性氟树脂，可以举出例如FEP、PFA、ETFE、EFEP等。包含上述熔融加工性氟树脂的上述水性分散液可以作为涂料使用。上述熔融加工性氟树脂能够使上述TFE聚合物的颗粒彼此充分熔接，因而能够提高成膜性、使所得到的覆膜显出光泽。

添加上述共沉析粉末的非含氟树脂可以为粉末状、可以为粒状、也可以为乳液。从将各树脂充分混合的方面出发，优选一边利用挤出混炼、辊混炼等公知的方法赋予剪切力一边进行上述添加。

上述TFE聚合物的水性分散液还优选作为尘埃抑制处理剂使用。上述尘埃抑制处理剂可以在下述方法中使用：与发尘性物质混合，在20～200℃的温度对该混合物施加压缩-剪切作用，由此将TFE聚合物原纤化而抑制发尘性物质的尘埃的方法；例如日本专利第2827152号公报、日本专利第2538783号公报等中的方法。

上述TFE聚合物的水性分散液可适当地用于例如国际公开第2007/004250号中记载的尘埃抑制处理剂组合物中，还可以适当地用于国际公开第2007/000812号中记载的尘埃抑制处理方法中。

上述尘埃抑制处理剂适合用于建材领域、土壤稳定材料领域、固化材领域、肥料领域、焚烧灰和有害物质的填平处理领域、防爆领域、化妆品领域、以猫砂为代表的宠物***用的砂等的尘埃抑制处理。

上述TFE聚合物的水性分散液还优选作为通过分散纺丝法(Dispersion Spinningmethod)得到TFE聚合物纤维的原料使用。上述分散纺丝法是指下述方法：将上述TFE聚合物的水性分散液与基质高分子的水性分散液混合，对该混合物进行挤出加工而形成中间体纤维结构物，对该中间体纤维结构物进行烧制，由此将上述基质高分子分解和进行TFE聚合物颗粒的烧结，得到TFE聚合物纤维。

使用上述的表面活性剂还可以制造高分子量PTFE。即，使用上述表面活性剂的本发明的制造方法中，即使不使用现有的含氟表面活性剂，也能够令人吃惊地制造出具有与使用现有的含氟表面活性剂的制造方法同等的分子量的PTFE。

在制造高分子量PTFE的情况下，聚合温度优选为30℃以上、更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上。另外，优选为100℃以下、更优选为95℃以下。聚合压力优选为0.5MPa以上、优选为0.7MPa以上、优选为1.0MPa以上，另外，优选为5.0MPa以下、更优选为4.0MPa以下、进一步优选为3.0MPa以下。

通过聚合得到的高分子量PTFE粉末具有拉伸性和非熔融加工性，作为拉伸体(多孔体)的原料也是有用的。在该拉伸体为膜的情况下(PTFE拉伸膜或PTFE多孔膜)，可以通过公知的PTFE拉伸方法进行拉伸。通过进行拉伸，高分子量PTFE容易原纤化，形成由结节和纤维构成的PTFE多孔体(膜)。

优选将片状或棒状的糊料挤出物沿挤出方向进行辊拉伸，由此可得到单向拉伸膜。

进而，通过利用拉幅机等沿宽度方向拉伸，也可得到双向拉伸膜。

还优选在拉伸前进行半烧制处理。

该PTFE拉伸体为具有高空孔率的多孔体，可适当地用作空气过滤器、试剂过滤器等各种精密过滤用过滤器的滤材、高分子电解质膜的支撑材等。

另外，作为在纤维领域、医疗领域、电化学领域、密封材料领域、空气过滤领域、换气/内压调整领域、液体过滤领域、一般消耗材料领域等中使用的制品的材料也是有用的。

下面例示出具体的用途。

电化学领域

介电材料预浸料、EMI屏蔽材料、传热材料等。更详细地说，印刷电路基板、电磁遮蔽屏蔽材料、绝缘传热材料、绝缘材料等。

密封材料领域

垫片、密封垫、泵隔膜、泵管、航空器用密封材料等。

空气过滤领域

ULPA过滤器(半导体制造用)、HEPA过滤器(医院·半导体制造用)、圆筒墨盒过滤器(产业用)、袋式过滤器(产业用)、耐热袋式过滤器(尾气处理用)、耐热折叠式过滤器(尾气处理用)、SINBRAN过滤器(产业用)、催化过滤器(尾气处理用)、带吸附剂的过滤器(HDD组装用)、带吸附剂的通气过滤器(HDD组装用)、通气过滤器(HDD组装用等)、吸尘器用过滤器(吸尘器用)、通用多层毡材、GT用墨盒过滤器(适合GT的互换品用)、冷却过滤器(电子设备壳体用)等。

换气/内压调整领域

冷冻干燥用容器等的冷冻干燥用材料、适合于电子电路或灯的汽车用换气材料、适合于容器盖等的容器用途、适合于包含输入板终端或移动电话终端等小型终端的电子设备等的保护换气用途、医疗用换气用途等。

液体过滤领域

半导体液体滤过滤器(半导体制造用)、亲水性PTFE过滤器(半导体制造用)、适合于化学药品的过滤器(试剂处理用)、纯水制造线用过滤器(纯水制造用)、反洗型液体过滤过滤器(产业废水处理用)等。

一般消耗材料领域

服装、电缆引导管(适合于摩托车的可移动电线)、摩托车用衣服、浇注衬垫(医疗护具)、吸尘器过滤器、风笛(乐器)、电缆(吉他用信号电缆等)、弦(弦乐器用)等。

纤维领域

PTFE纤维(纤维材料)、缝纫线(织物)、针织线(织物)、绳子等。

医疗领域

体内包埋物(拉伸品)、人工血管、导管、一般手术(组织增强材料)、头颈部制品(硬膜代替品)、口内健康(组织再生医疗)、整形外科(包带)等。

使用上述表面活性剂还能够制造出低分子量PTFE。

低分子量PTFE可以通过聚合进行制造，也可以将经聚合得到的高分子量PTFE利用公知的方法(热分解、放射线照射分解等)进行低分子量化来制造。

制造低分子量PTFE的情况下，聚合温度优选为30℃以上、更优选为40℃以上、进一步优选为50℃以上。另外，优选为100℃以下、更优选为90℃以下、进一步优选为80℃以下。聚合压力优选为0.3MPa以上、优选为0.4MPa以上、优选为0.5MPa以上，另外优选为5.0MPa以下、更优选为4.0MPa以下、进一步优选为3.0MPa以下。

分子量为60万以下的低分子量PTFE(也称为PTFE微粉)的化学稳定性优异、表面能极低，而且不容易产生原纤化，因此作为以提高滑动性、涂膜表面的质感等为目的的添加剂适合于塑料、油墨、化妆品、涂料、润滑脂、办公自动化设备部件、色调剂等的制造(例如参见日本特开平10-147617号公报)。

另外，还可在链转移剂的存在下使聚合引发剂和上述表面活性剂分散在水性介质中，使TFE或者可与TFE共聚的单体与TFE聚合，由此得到低分子量PTFE。

将通过上述聚合得到的低分子量PTFE作为粉末使用的情况下，可以通过使上述水性分散液沉析而制成粉末颗粒。

本发明中，高分子量PTFE是指具有非熔融加工性和原纤化性的PTFE。另外，低分子量PTFE是指具有熔融加工性、不具有原纤化性的PTFE。

上述非熔融加工性是指根据ASTM D-1238在高于结晶化熔点的温度下无法测定熔体流动速率的性质。

原纤化性的有无能够利用“糊料挤出”进行判断，该“糊料挤出”是对由TFE的聚合物制作出的粉末即“高分子量PTFE粉末”进行成型的代表性的方法。这是由于，通常，在能够进行糊料挤出时，高分子量的PTFE具有原纤化性。在利用糊料挤出未得到连续的挤出物(挤出线料)、或者糊料挤出中得到的未烧制的成型物不具有实质性的强度或伸长率的情况下，例如在伸长率为0％、若拉伸则会断裂这样的情况下，可视为不具有原纤化性。

上述高分子量PTFE的标准比重(SSG)优选为2.130～2.280。上述标准比重使用根据ASTM D4895-89成型出的样品，通过根据ASTM D-792的水中置换法进行测定。本发明中，“高分子量”是指上述标准比重处于上述范围内。

上述低分子量PTFE在380℃的熔融粘度为1×10²～7×10⁵Pa·s。本发明中，“低分子量”是指上述熔融粘度处于上述范围内。

上述高分子量PTFE的熔融粘度显著高于上述低分子量PTFE，难以测定其准确的熔融粘度。另一方面，上述低分子量PTFE的熔融粘度能够测定，但难以由上述低分子量PTFE得到可用于标准比重的测定的成型品，难以测定其准确的标准比重。因此，本发明中，作为上述高分子量PTFE的分子量的指标采用标准比重，作为上述低分子量PTFE的分子量的指标采用熔融粘度。需要说明的是，对于上述高分子量PTFE和上述低分子量PTFE，能够直接特定分子量的测定方法均是未知的。

上述高分子量PTFE的峰温度优选为333～347℃、更优选为335～345℃。上述低分子量PTFE的峰温度优选为322～333℃、更优选为324～332℃。上述峰温度是下述熔解热曲线中的极大值所对应的温度，该熔解热曲线是对于没有经历过加热到300℃以上的温度的加热历史的PTFE使用差示扫描量热计[DSC]以10℃/分钟的速度进行升温时的熔解热曲线。

在对于没有经历过加热到300℃以上的温度的加热历史的PTFE使用差示扫描量热计[DSC]以10℃/分钟的速度进行升温时的熔解热曲线中，上述高分子量PTFE优选在333～347℃的范围出现至少1个以上的吸热峰、由上述熔解热曲线计算出的在290～350℃的熔解热量为62mJ/mg以上。

由使用上述表面活性剂得到的PTFE细粉还可以得到未烧制带(生带)。

由通过上述沉析或清洗而产生的废水和/或通过干燥工序产生的废气中回收上述表面活性剂、由上述表面活性剂副产的上述表面活性剂的分解物或副产物、残留单体等并进行精制，由此可对上述表面活性剂、由上述表面活性剂副产的上述表面活性剂的分解物或副产物、残留单体等进行再利用。作为进行上述回收以及精制的方法没有特别限定，可以通过公知的方法进行。例如可通过日本特表2011-520020号公报所记载的方法实施。

(II)熔融加工性氟树脂

(1)本发明的制造方法中，FEP的聚合优选在聚合温度10～150℃、聚合压力0.2～8.0Mpa下进行。制造FEP的情况下，聚合温度更优选为30℃以上、进一步优选为40℃以上、更进一步优选为50℃以上。另外，更优选为130℃以下、进一步优选为120℃以下、特别优选为110℃以下、更进一步优选为100℃以下。聚合压力优选为0.5MPa以上、优选为1.0MPa以上、优选为1.2MPa以上，另外更优选为6.0MPa以下、进一步优选为5.0MPa以下。

FEP的优选单体组成(质量％)为TFE：HFP＝(60～95)：(5～40)、更优选为(85～92)：(8～15)。作为上述FEP，还可以进一步使用全氟(烷基乙烯基醚)类作为第3成分，在全部单体的0.1～2质量％的范围内进行改性。

上述FEP的聚合中，上述表面活性剂可以以本发明的制造方法中的使用范围进行使用，通常相对于水性介质100质量％添加0.0001～10质量％的量。

上述FEP的聚合中，作为链转移剂，优选使用环己烷、甲醇、乙醇、丙醇、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、氯代甲烷等，作为pH缓冲剂，优选使用碳酸铵、磷酸氢二钠等。

将通过本发明的制造方法得到的FEP的水性分散液根据需要进行浓缩等后处理后，进行干燥、制成粉末，接着进行熔融挤出，由此可以将其制成粒料。FEP的水性分散液中的水性介质可以根据需要包含非离子表面活性剂等添加剂，也可以包含水溶性醇等水溶性有机溶剂、还可以不包含水溶性有机溶剂。

另外，只要是通常能够粒料化的挤出条件，即可以适当地设定挤出条件进行熔融挤出。

本发明的制造方法中，所得到的FEP在聚合物主链和聚合物侧链的至少一种链的部位可以具有-CF₃、-CF₂H等末端基团，优选-COOH、-CH₂OH、-COF、-CF＝CF-、-CONH₂、-COOCH₃等热不稳定性基团(下文中称为“不稳定末端基团”)的含量低或不存在。

上述不稳定末端基团化学不稳定，因而不仅会降低树脂的耐热性，而且还成为所得到的电线的衰减量增大的原因。

本发明的制造方法中，优选按照使聚合终止时的聚合物在每1×10⁶个碳原子数中的不稳定末端基团和-CF₂H末端基团的合计数为50个以下的方式进行制造。在每1×10⁶个碳原子中的上述基团的合计数更优选小于20个、进一步优选为5个以下。上述不稳定末端基团和-CF₂H末端基团也可以不存在，全部是-CF₃末端基。

不稳定末端基团和-CF₂H末端基团可以通过氟化处理转换成-CF₃末端基团而使其稳定化。氟化处理方法没有特别限定，可以举出将聚合物暴露于在氟化处理条件下产生氟自由基的氟自由基源中的方法。作为上述氟自由基源，可以举出氟气、CoF₃、AgF₂、UF₆、OF₂、N₂F₂、CF₃OF以及氟化卤(例如IF₅、ClF₃)等。其中，优选使氟化气体与通过本发明得到的FEP直接接触的方法，从反应控制的方面出发，上述接触优选使用氟气浓度为10～50质量％的稀释氟气来进行。上述稀释氟气可以通过利用氮气、氩气等惰性气体将氟气稀释而得到。上述氟气处理例如在100～250℃的温度进行。需要说明的是，处理温度并不限于上述范围，可以根据状况适当地设定。上述氟气处理优选向反应器内连续地或间歇地供给稀释氟气来进行。该氟化处理可以针对聚合后的干燥粉末、也可以是熔融挤出后的粒料。

由本发明的制造方法得到的FEP的成型性好、不容易发生成型不良，而且具有良好的耐热性、耐化学药品性、耐溶剂性、绝缘性、电学特性等。

上述FEP粉末的制造方法是通过对由上述本发明的制造方法得到的FEP进行干燥并将其粉体化而得到粉末的方法。

上述粉末可以被氟化。上述经氟化的粉末的制造方法是通过向由上述粉末的制造方法得到的粉末中供给氟气而使其氟化由此得到经氟化的粉末的方法。

上述FEP的粒料的制造方法是通过对由上述本发明的制造方法得到的FEP进行粒料化而得到粒料的方法。

上述粒料可以被氟化。上述经氟化的粒料的制造方法是通过向由上述粒料的制造方法得到的粒料中供给氟气而使其氟化由此得到经氟化的粒料的方法。

因此，该FEP可被供至例如电线、发泡电线、电缆、导线等的被覆材料、管、膜、片材、纤丝等各种成型品的制造中。

(2)本发明的制造方法中，PFA、MFA等TFE/全氟(烷基乙烯基醚)共聚物的聚合通常优选在聚合温度10～130℃、聚合压力0.3～6.0Mpa下进行。在制造TFE/全氟(烷基乙烯基醚)共聚物的情况下，聚合温度更优选为30℃以上、进一步优选为40℃以上、更进一步优选为50℃以上。另外，更优选为120℃以下、进一步优选为110℃以下、更进一步优选为100℃以下。聚合压力优选为0.5MPa以上、优选为1.0MPa以上，另外，更优选为5.0MPa以下、进一步优选为4.0MPa以下、特别优选为3.0MPa以下。

TFE/全氟(烷基乙烯基醚)共聚物的优选单体组成(摩尔％)为TFE：全氟(烷基乙烯基醚)＝(90～99.7)：(0.3～10)、更优选为(97～99)：(1～3)。作为上述全氟(烷基乙烯基醚)，优选使用式：CF₂＝CFORf⁴(式中，Rf⁴是碳原子数为1～6的全氟烷基)所示的物质。

上述TFE/全氟(烷基乙烯基醚)共聚物的聚合中，上述的表面活性剂可以以本发明的制造方法中的使用范围进行使用，通常以相对于水性介质100质量％为0.0001～10质量％的量添加。

上述TFE/全氟(烷基乙烯基醚)共聚物的聚合中，作为链转移剂，优选使用环己烷、甲醇、乙醇、丙醇、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、氯代甲烷、甲烷、乙烷等，作为pH缓冲剂优选使用碳酸铵、磷酸氢二钠等。

将通过本发明的制造方法得到的PFA、MFA等TFE/全氟(烷基乙烯基醚)共聚物的水性分散液根据需要进行浓缩等后处理后，进行干燥、制成粉末，接着进行熔融挤出，由此可以将其制成粒料。上述的水性分散液中的水性介质可以根据需要包含非离子表面活性剂等添加剂，也可以包含水溶性醇等水溶性有机溶剂、还可以不包含水溶性有机溶剂。

另外，只要是通常能够粒料化的挤出条件，即可以适当地设定挤出条件进行熔融挤出。

上述的共聚物中，出于提高其耐热性、以及进一步增强成型品的试剂透过抑制效果的目的，优选实施氟气处理。

氟气处理通过使氟气与试剂透过抑制剂接触来进行。但是，由于与氟的反应非常具有放热性，因而将氟利用氮之类的惰性气体稀释是合适的。氟气/惰性气体混合物中的氟量为1～100重量％、优选为10～25重量％。处理温度为150～250℃、优选为200～250℃，氟气处理时间为3～16小时、优选为4～12小时。氟气处理的气体压力为1～10气压的范围，优选使用大气压。在大气压下使用反应器的情况下，使氟气/惰性气体混合物连续地通到反应器中即可。其结果，上述共聚物的不稳定末端转化成-CF₃末端，呈热稳定。

作为上述共聚物及其组合物的成型方法，可以与现有的PFA同样地适用压塑成型、传递成型、挤出成型、注射成型、吹塑成型等成型法。

可以通过这样的成型法得到所期望的成型品，若举出成型品的实例，则有片材、膜、密封垫、圆棒、方棒、管坯、管、圆槽、方槽、罐、晶片载体、晶片盒、烧杯、过滤器外壳、流量计、泵、阀、旋塞、接插件、螺母、电线、耐热电线等。

这些之中，特别能够适当地用于要求试剂的不透过性的各种化学反应装置、半导体制造装置、以及用于酸系或碱系试剂供给装置等的管、管坯、罐、接插件等。

进而，可以在PFA、MFA等TFE/全氟(烷基乙烯基醚)共聚物的水性分散液中适当地添加非离子表面活性剂，根据需要将聚醚砜、聚酰胺酰亚胺和/或聚酰亚胺以及金属粉末溶解或分散在有机溶剂中，由此得到底层涂料组合物。也可用于在金属表面被覆氟树脂的被覆方法，该方法包括：将该底层涂料组合物施与至金属表面，在这样形成的底涂层上施与熔融加工性氟树脂组合物，与底涂层一起进行熔融加工性氟树脂组合物层的烧制。

(3)本发明的制造方法中，ETFE的聚合优选在聚合温度0～100℃、聚合压力0.1～20MPa下进行。在制造ETFE的情况下，聚合温度优选为20℃以上、更优选为30℃以上、进一步优选为40℃以上。另外，优选为95℃以下、更优选为90℃以下、进一步优选为80℃以下。聚合压力优选为0.5MPa以上、优选为0.8MPa以上、优选为1.0MPa以上，另外，优选为20MPa以下、更优选为10MPa以下、进一步优选为5以下。

ETFE的优选单体组成(摩尔％)为TFE：乙烯＝(50～99)：(50～1)。作为上述ETFE，还可以进一步使用第3单体，以全部单体的0～20质量％范围内进行改性。优选TFE：乙烯：第3单体＝(63～94)：(27～2)：(1～10)。作为上述第3单体，优选全氟丁基乙烯、全氟丁基乙烯、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛烯、2,3,3,4,4,5,5-七氟-1-戊烯(CH₂＝CFCF₂CF₂CF₂H)、2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙烯((CF₃)₂C＝CH₂)。

上述ETFE的聚合中，上述表面活性剂可以以本发明的制造方法中的使用范围进行使用，通常以相对于水性介质100质量％为0.0001～10质量％的量添加。

上述ETFE的聚合中，作为链转移剂，优选使用环己烷、甲醇、乙醇、丙醇、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、氯代甲烷等。

将通过本发明的制造方法得到的ETFE的水性分散液根据需要进行浓缩等后处理后，进行干燥、制成粉末，接着进行熔融挤出，由此可以将其制成粒料。上述水性分散液中的水性介质可以根据需要包含非离子表面活性剂等添加剂，也可以包含水溶性醇等水溶性有机溶剂、还可以不包含水溶性有机溶剂。

另外，只要是通常能够粒料化的挤出条件，即可以适当地设定挤出条件进行熔融挤出。

上述ETFE的片可以挤出成型制成片。即，可以将ETFE粉末或粒料熔融，由模具连续挤出，将其冷却得到片状的成型品。在ETFE中可以添加添加剂。

作为添加剂，可以适当地使用公知的物质。作为具体例，可以举出紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂、红外线吸收剂、阻燃剂、阻燃填料、有机颜料、无机颜料、染料等。从耐候性优异的方面出发，优选无机系添加剂。

上述ETFE的片中的添加剂的含量相对于ETFE的片的总质量优选为20质量％以下、特别优选为10质量％以下。

上述ETFE的片的机械强度和外观优异，因此适合作为膜结构建筑物(运动设施、园艺设施、中庭等)用的膜材料(屋顶材料、天花板材料、外壁材料、内壁材料、被覆材料等)。

另外，不仅可作为膜结构建筑物的膜材料，而且在例如下述材料中也是有用的：室外使用板材(隔音壁、风栅栏、防波栅栏、车库顶盖、购物中心、步行街侧壁、屋顶材料)、玻璃飞散防止膜、耐热·耐水片、建材等(帐篷仓库的帐篷材料、遮阳用膜材料、采光用的部分屋顶材料、代替玻璃的窗材、防火间隔用膜材料、窗帘、外壁加固、防水膜、防烟膜、阻燃透明隔墙、道路加固、室内装饰(照明、壁面、百叶窗等)、外部装饰(幕、招牌等)等)、生活休闲用品(钓竿、球拍、高尔夫球杆、银幕等)、汽车用材料(车篷、阻尼材料、车体等)、航空器材料、船舶材料、家电外装、储罐、容器内壁、滤器、施工用膜材料、电子材料(印刷基板、布线基板、绝缘膜、脱模膜等)、太阳能电池模块的表面材料、太阳能发电用的反射镜保护材料、太阳能热水器的表面材料等。

(4)也可以使用本发明的制造方法制造电解质聚合物前体。本发明的制造方法中，电解质聚合物前体的聚合优选在聚合温度0～100℃、聚合压力-0.05～5.0MPa下进行。电解质聚合物前体含有如下所示的乙烯基醚单体，经水解处理可转换成离子交换性聚合物。制造电解质聚合物前体的情况下，聚合温度更优选为5℃以上、进一步优选为10℃以上。另外，更优选为80℃以下、进一步优选为60℃以下。聚合压力优选为0MPa以上、优选为0.02MPa以上，另外，更优选为2.0MPa以下、进一步优选为1.0以下。

作为电解质聚合物前体中使用的乙烯基醚单体，可以举出

通式(150)：CF₂＝CF-O-(CF₂CFY¹⁵¹-O)n-(CFY¹⁵²)_m-A¹⁵¹

(式中，Y¹⁵¹表示氟原子、氯原子、-SO₂F基或全氟烷基。全氟烷基可以包含醚性氧和-SO₂F基。n表示0～3的整数。n个Y¹⁵¹可以相同也可以不同。Y¹⁵²表示氟原子、氯原子或-SO₂F基。m表示1～5的整数。m个Y¹⁵²可以相同也可以不同。A¹⁵¹表示-SO₂X¹⁵¹、-COZ¹⁵¹或-POZ¹⁵²Z¹⁵³。X¹⁵¹表示F、Cl、Br、I、-OR¹⁵¹或-NR¹⁵²R¹⁵³。Z¹⁵¹、Z¹⁵²和Z¹⁵³相同或不同，表示-NR¹⁵⁴R¹⁵⁵或-OR¹⁵⁶。R¹⁵¹、R¹⁵²、R¹⁵³、R¹⁵⁴、R¹⁵⁵和R¹⁵⁶相同或不同，表示H、铵、碱金属、可以含有氟原子的烷基、芳基、或者含磺酰基的基团)所示的含氟单体。电解质聚合物前体的优选单体组成(摩尔％)为TFE：乙烯基醚＝(50～99)：(50～1)、更优选为TFE：乙烯基醚＝(50～93)：(50～7)。

上述电解质聚合物前体可以在全部单体的0～20质量％范围内利用第3单体进行改性。作为第3单体，可以举出CTFE、偏二氟乙烯、全氟烷基乙烯基醚、二乙烯基苯等多官能单体等。

这样得到的电解质聚合物前体可以在例如成型为膜状后经历利用碱溶液的水解和利用无机酸的处理，作为高分子电解质膜用于燃料电池、电解装置和氧化还原液流电池等。

另外，可以在维持电解质聚合物前体的分散状态的情况下利用碱溶液实施水解，由此得到电解质聚合物分散液。

接着，通过在加压容器内加热至120℃以上，可以使其溶解在例如水/醇混合溶剂中，制成溶液状态。

这样得到的溶液可用作例如电极的粘结剂，或者可与各种添加剂复合并进行浇注制膜，用于例如防污涂膜、有机致动器等中。

(5)TFE/VDF共聚物

本发明的制造方法中，作为TFE/VDF共聚物的聚合温度没有特别限定，可以为0～100℃。聚合压力根据聚合温度等其他聚合条件适当地设定，通常可以为0～9.8MPaG。

制造TFE/VDF共聚物的情况下，聚合温度优选为20℃以上、更优选为30℃以上、进一步优选为40℃以上。另外，优选为95℃以下、更优选为90℃以下、进一步优选为80℃以下。聚合压力优选为0.2MPa以上、优选为0.3MPa以上、优选为0.5MPa以上，另外优选为5.0MPa以下、更优选为4.0MPa以下、进一步优选为3.0MPa以下。

TFE/VDF共聚物的优选单体组成(摩尔％)为TFE：VDF＝(5～90)：(95～10)。作为TFE/VDF共聚物，还可以进一步使用第3单体，在全部单体的0～50摩尔％范围内进行改性。优选为TFE：乙烯：第3单体＝(30～85)：(10～69.9)：(0.1～10)。

作为上述第3单体，优选

式：CX¹¹X¹²＝CX¹³(CX¹⁴X¹⁵)_n11X¹⁶

(式中，X¹¹～X¹⁶相同或不同，表示H、F或Cl，n11表示0～8的整数。其中不包括TFE和VDF)所示的单体、或者

式：CX²¹X²²＝CX²³-O(CX²⁴X²⁵)_n21X²⁶

(式中，X²¹～X²⁶相同或不同，表示H、F或Cl，n21表示0～8的整数)所示的单体。

另外，第3单体可以为非含氟烯键式单体。从维持耐热性、耐化学药品性的方面出发，上述非含氟烯键式单体优选选自碳原子数为6以下的烯键式单体。可以举出例如乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、烷基乙烯基醚(甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚等)、马来酸、衣康酸、3-丁烯酸、4-戊烯酸、乙烯基磺酸、丙烯酸、甲基丙烯酸等。

TFE/VDF共聚物的聚合中，上述的表面活性剂可以以本发明的制造方法中的使用范围进行使用，通常以相对于水性介质100质量％为0.0001～5质量％的量添加。

经聚合得到的TFE/VDF共聚物可以通过与氨水、氨气或可生成氨的氮化合物接触而进行酰胺化处理。

由上述方法得到的TFE/VDF共聚物还优选用作通过纺丝拉伸方法得到TFE/VDF共聚物纤维的原料。上述纺丝拉伸方法是指下述方法：将TFE/VDF共聚物熔融纺丝后进行冷却固化，得到未拉伸丝，之后使该未拉伸丝在加热筒状体中行进而进行拉伸，由此得到TFE/VDF共聚物纤维。

也可以将上述TFE/VDF共聚物溶解在有机溶剂中，得到上述TFE/VDF共聚物的溶液。作为上述有机溶剂，可以举出例如N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺等含氮系有机溶剂；丙酮、甲基乙基酮、环己酮、甲基异丁基酮等酮系溶剂；乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯系溶剂；四氢呋喃、二氧六环等醚系溶剂；以及它们的混合溶剂等低沸点的通用有机溶剂。上述溶液可以作为电池用接合剂使用。

还优选将上述TFE/VDF共聚物的水性分散液涂布在由聚烯烃树脂构成的多孔性基材上，作为复合多孔膜使用。还优选使无机颗粒和/或有机系颗粒分散在水性分散液中并涂布在多孔性基材上，作为复合多孔膜使用。这样得到的复合多孔膜可以用作锂二次电池的隔膜等。

上述熔融加工性氟树脂的粉末适于作为粉体涂料使用。将由上述熔融加工性氟树脂粉末构成的粉体涂料应用于基材时，能够得到表面平滑的覆膜。平均粒径为1μm以上且小于100μm熔融加工性氟树脂粉末特别适合作为静电涂布中使用的粉体涂料，平均粒径为100μm以上1000μm以下的熔融加工性氟树脂粉末特别适合作为旋转涂布或旋转成型中使用的粉体涂料。

上述熔融加工性氟树脂粉末可以通过将由上述本发明的制造方法得到的熔融加工性氟树脂干燥并进行粉体化而得到粉末的方法来制造。用于制造上述熔融加工性氟树脂粉末的制造方法也是本发明之一。

(III)氟橡胶

本发明的制造方法中，关于上述氟橡胶的聚合，向具备搅拌机的耐压反应容器中投入纯水和上述表面活性剂，脱氧后投入单体，使其成为规定的温度，添加聚合引发剂，引发反应。由于压力随着反应的进行而降低，因而为了维持初期压力，连续地或间歇地追加供给追加的单体。在供给了规定量的单体的时刻停止供给，对反应容器内的单体进行清除，使温度恢复室温，终止反应。这种情况下，可以将聚合物乳液连续地从反应容器中取出。

特别是制造热塑性弹性体作为上述氟橡胶的情况下，如国际公开第00/01741号中所公开，还能够使用下述方法：暂且以较高的上述浓度合成出含氟聚合物微粒，之后进行稀释、进一步进行聚合，由此，与通常的聚合相比，能够加快最终的聚合速度。

上述氟橡胶的聚合中，从目标聚合物的物性、聚合速度控制的方面出发，选择适宜的条件，在聚合温度通常为-20～200℃、优选为5～150℃，聚合压力通常为0.05～10MPa、优选为0.1～8MPa下进行。

制造氟橡胶的情况下，聚合温度更优选为10℃以上、进一步优选为15℃以上、特别优选为20℃以上。另外，更优选为130℃以下、进一步优选为90℃以下。聚合压力优选为0.5MPa以上、优选为1.0MPa以上，另外，进一步优选为7.0MPa以下。

作为上述氟橡胶的聚合中使用的单体，除了偏二氟乙烯以外，还可以举出具有与碳原子至少相同数目的氟原子且可与偏二氟乙烯共聚的含氟烯键式不饱和单体。作为上述含氟烯键式不饱和单体，可以举出三氟丙烯、五氟丙烯、六氟丁烯、八氟丁烯。其中，六氟丙烯出于其在阻断聚合物的结晶生长的情况下所得到的弹性体特性的原因是特别合适的。作为上述含氟烯键式不饱和单体，还可以举出三氟乙烯、TFE和CTFE等，也可以使用1种或2种以上的具有氯和/或溴取代基的含氟单体。还可以使用全氟(烷基乙烯基醚)、例如全氟(甲基乙烯基醚)。TFE和HFP在氟橡胶的制造中是优选的。

氟橡胶的优选单体组成(质量％)为偏二氟乙烯：HFP：TFE＝(20～70)：(20～48)：(0～32)、更优选为(20～70)：(30～48)：(0～32)、进一步优选为(32～64)：(30～48)：(0～27)。该组成的氟橡胶显示出良好的弹性体特性、耐化学药品性以及热稳定性。

上述氟橡胶的聚合中，上述表面活性剂可以在本发明的制造方法中的使用范围进行使用，通常，相对于水性介质100质量％以0.0001～20质量％的量添加。优选为10质量％以下、更优选为2质量％以下。

上述氟橡胶的聚合中，作为聚合引发剂，可以使用公知的无机自由基聚合引发剂。作为上述无机自由基聚合引发剂，现有公知的水溶性无机过氧化物、例如钠、钾和铵的过硫酸盐、过磷酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐或高锰酸盐是特别有用的。上述自由基聚合引发剂还可以利用还原剂(例如钠、钾或铵的硫代硫酸盐、亚磷酸盐或者次磷酸盐)、或者利用容易氧化的金属化合物(例如亚铁盐、亚铜盐或者银盐)进一步进行活化。合适的无机自由基聚合引发剂为过硫酸铵，更优选在氧化还原体系中使用。

上述氟橡胶的聚合中，作为聚合引发剂的添加量没有特别限制，从高效地进行聚合的方面出发，相对于单体总量100质量％优选设定为0.005～1.0质量％、优选为0.01～0.5质量％的量。

作为聚合引发剂，优选上述水溶性自由基聚合引发剂，更优选为过硫酸铵。上述聚合工序优选相对于单体总量100质量％添加0.005质量％以上的过硫酸铵，更优选添加0.01质量％以上的过硫酸铵。

上述氟橡胶的聚合中，作为链转移剂，可以使用公知的物质，可以使用烃、酯、醚、醇、酮、氯化物、碳酸酯等，热塑性弹性体中可以使用烃、酯、醚、醇、氯化物、碘化物等。其中优选丙酮、异丙醇；在热塑性弹性体的聚合中，从不容易降低反应速度的方面出发，优选异戊烷、丙二酸二乙酯和乙酸乙酯；从能进行聚合物末端的碘化、能够作为反应性聚合物使用的方面出发，优选I(CF₂)₄I、I(CF₂)₆I、ICH₂I等二碘化合物。

上述链转移剂的用量优选相对于所供给的单体总量通常为0.5×10^-3～5×10^-3摩尔％、优选为1.0×10^-3～3.5×10^-3摩尔％。

上述氟橡胶的聚合中，作为乳化稳定剂，可以优选使用石蜡等，在热塑性弹性体的聚合中，作为pH调节剂，可以优选使用磷酸盐、氢氧化钠、氢氧化钾等。

由本发明的制造方法得到的氟橡胶在聚合终止的时刻的固体成分浓度为1.0～40质量％，平均粒径为0.03～1μm、优选为0.05～0.5μm，数均分子量为1,000～2,000,000。

由本发明的制造方法得到的氟橡胶可以根据需要添加含烃表面活性剂等分散稳定剂、进行浓缩等，由此制成适于橡胶成型加工的分散体。进行pH调节、凝固、加热等对上述分散体进行处理。各处理如下进行。

上述pH调节包括：加入硝酸、硫酸、盐酸或磷酸等无机酸和/或碳原子数为5以下且pK＝4.2以下的羧酸等，使pH为2以下。

上述凝固通过添加碱土金属盐来进行。作为上述碱土金属盐，可以举出钙或镁的硝酸盐、氯酸盐和乙酸盐。

上述pH调节和上述凝固中，可以先进行任一者，但优选先进行pH调节。

各操作后，利用与氟橡胶同容量的水进行清洗，除去氟橡胶内存在的少量的缓冲液、盐等杂质，进行干燥。

上述干燥优选在40～250℃进行，更优选在60～230℃进行，进一步优选在80～200℃进行。

作为上述氟橡胶，可以为部分氟化橡胶、也可以为全氟橡胶。

作为部分氟化橡胶，可以举出偏二氟乙烯(VdF)系氟橡胶、四氟乙烯(TFE)/丙烯(Pr)系氟橡胶、四氟乙烯(TFE)/丙烯/偏二氟乙烯(VdF)系氟橡胶、乙烯/六氟丙烯(HFP)系氟橡胶、乙烯/六氟丙烯(HFP)/偏二氟乙烯(VdF)系氟橡胶、乙烯/六氟丙烯(HFP)/四氟乙烯(TFE)系氟橡胶等。其中优选为选自由偏二氟乙烯系氟橡胶和四氟乙烯/丙烯系氟橡胶组成的组中的至少一种。

上述偏二氟乙烯系氟橡胶优选为由偏二氟乙烯45～85摩尔％和能够与偏二氟乙烯共聚的至少一种其他单体55～15摩尔％构成的共聚物。更优选为由偏二氟乙烯50～80摩尔％和能够与偏二氟乙烯共聚的至少一种其他单体50～20摩尔％构成的共聚物。

作为上述能够与偏二氟乙烯共聚的至少一种其他单体，可以举出：四氟乙烯[TFE]、六氟丙烯[HFP]、氟代烷基乙烯基醚、三氟氯乙烯[CTFE]、三氟乙烯、三氟丙烯、五氟丙烯、三氟丁烯、四氟异丁烯、六氟异丁烯、氟乙烯、通式(100)：CH₂＝CFRf¹⁰¹(式中，Rf¹⁰¹是碳原子数为1～12的直链或带支链的氟代烷基)所示的含氟单体、通式(170)：CH₂＝CH-(CF₂)_n-X¹⁷¹(式中，X¹⁷¹为H或F，n为3～10的整数)所示的含氟单体、提供交联部位的单体等单体；乙烯、丙烯、烷基乙烯基醚等非氟化单体。它们可以分别单独或者任意组合使用。这些之中，优选使用选自由TFE、HFP、氟代烷基乙烯基醚和CTFE组成的组中的至少一种。作为氟代烷基乙烯基醚，优选通式(160)所示的含氟单体。

作为偏二氟乙烯系氟橡胶的具体例，可以举出VdF/HFP系橡胶、VdF/HFP/TFE系橡胶、VdF/CTFE系橡胶、VdF/CTFE/TFE系橡胶、VDF/通式(100)所示的含氟单体系橡胶、VDF/通式(100)所示的含氟单体/TFE系橡胶、VDF/全氟(甲基乙烯基醚)[PMVE]系橡胶、VDF/PMVE/TFE系橡胶、VDF/PMVE/TFE/HFP系橡胶等。作为VDF/通式(100)所示的含氟单体系橡胶，优选VDF/CH₂＝CFCF₃系橡胶；作为VDF/通式(100)所示的含氟单体/TFE系橡胶，优选VDF/TFE/CH₂＝CFCF₃系橡胶。

上述VDF/CH₂＝CFCF₃系橡胶优选为由VDF 40～99.5摩尔％以及CH₂＝CFCF₃0.5～60摩尔％构成的共聚物，更优选为由VDF 50～85摩尔％以及CH₂＝CFCF₃ 20～50摩尔％构成的共聚物。

上述四氟乙烯/丙烯系氟橡胶优选为由四氟乙烯45～70摩尔％、丙烯55～30摩尔％以及提供交联部位的含氟单体0～5摩尔％构成的共聚物。

上述氟橡胶可以为全氟橡胶。作为上述全氟橡胶，优选为包含TFE的全氟橡胶，例如优选为选自由TFE/通式(160)、(130)或(140)所示的含氟单体共聚物和TFE/通式(160)、(130)或(140)所示的含氟单体/提供交联部位的单体共聚物组成的组中的至少一种。

关于其组成，在TFE/PMVE共聚物的情况下，优选为45～90/10～55(摩尔％)、更优选为55～80/20～45、进一步优选为55～70/30～45。

TFE/PMVE/提供交联部位的单体共聚物的情况下，优选为45～89.9/10～54.9/0.01～4(摩尔％)、更优选为55～77.9/20～49.9/0.1～3.5、进一步优选为55～69.8/30～44.8/0.2～3。

TFE/碳原子数为4～12的通式(160)、(130)或(140)所示的含氟单体共聚物的情况下，优选为50～90/10～50(摩尔％)、更优选为60～88/12～40、进一步优选为65～85/15～35。

TFE/碳原子数为4～12的通式(160)、(130)或(140)所示的含氟单体/提供交联部位的单体共聚物的情况下，优选为50～89.9/10～49.9/0.01～4(摩尔％)、更优选为60～87.9/12～39.9/0.1～3.5、进一步优选为65～84.8/15～34.8/0.2～3。

若处于该组成范围之外，则丧失作为橡胶弹性体的性质，具有呈现出接近树脂的性质的倾向。

作为上述全氟橡胶，优选为选自由TFE/通式(140)所示的含氟单体/提供交联部位的含氟单体共聚物、TFE/通式(140)所示的全氟乙烯基醚共聚物、TFE/通式(160)所示的含氟单体共聚物以及TFE/通式(160)所示的含氟单体/提供交联部位的单体共聚物组成的组中的至少一种。

作为上述全氟橡胶，还可以举出国际公开第97/24381号、日本特公昭61-57324号公报、日本特公平4-81608号公报、日本特公平5-13961号公报等中记载的全氟橡胶。

从高温下的压缩永久变形优异的方面出发，上述氟橡胶的玻璃化转变温度优选为-70℃以上、更优选为-60℃以上、进一步优选为-50℃以上。另外，从耐寒性良好的方面出发，该玻璃化转变温度优选为5℃以下、更优选为0℃以下、进一步优选为-3℃以下。

上述玻璃化转变温度可以如下求出：使用差示扫描量热计(Mettler Toredo公司制造，DSC822e)，将试样10mg以10℃/min升温而得到DSC曲线，求出表示DSC曲线的二级相变前后的基线的延长线与DSC曲线的拐点处的切线相交的2个交点的中点的温度，将其作为上述玻璃化转变温度。

上述氟橡胶中，从耐热性良好的方面出发，170℃的门尼粘度ML(1+20)优选为30以上、更优选为40以上、进一步优选为50以上。另外，从加工性良好的方面出发，优选为150以下、更优选为120以下、进一步优选为110以下。

上述氟橡胶中，从耐热性良好的方面出发，140℃的门尼粘度ML(1+20)优选为30以上、更优选为40以上、进一步优选为50以上。另外，从加工性良好的方面出发，优选为180以下、更优选为150以下、进一步优选为110以下。

上述氟橡胶中，从耐热性良好的方面出发，100℃的门尼粘度ML(1+10)优选为10以上、更优选为20以上、进一步优选为30以上。另外，从加工性良好的方面出发，优选为120以下、更优选为100以下、进一步优选为80以下。

上述门尼粘度可以使用ALPHA TECHNOLOGIES公司制造的门尼粘度计MV2000E型，在170℃或140℃、100℃根据JIS K6300进行测定。

通过本发明的制造方法得到的氟橡胶只要由上述聚合得到即可以为任何形态，可以为完成聚合的水性分散液，也可以利用现有公知的方法对上述完成聚合的水性分散液进行沉析、干燥等从而以所得到的胶块(gum)或团块(crumb)的形式使用。本发明的制造方法中使用的表面活性剂能够提高水性分散液的稳定性，更优选用于如上所述的在聚合途中添加有机过氧化物之类的引发剂、碘或溴化合物之类的链转移剂等水难溶性物质的聚合方法中。

上述胶块(gum)是由氟橡胶构成的粒状的小块，上述团块(crumb)是氟橡胶在室温下无法保持作为胶块的小粒状形态而相互熔接从而形成无定形的块状的形态。

上述氟橡胶可以加入固化剂、填充剂等而加工成氟橡胶组合物。

作为上述固化剂，可以举出多元醇、多元胺、有机过氧化物、有机锡、双(氨基苯酚)四胺、或者双(硫代氨基苯酚)等。

上述氟橡胶组合物由上述氟橡胶构成，因而实质上不含有乳化剂，在成型加工时容易交联，从这方面出发是优异的。

可以通过使用上述氟橡胶进行成型加工而得到氟橡胶成型体。作为上述成型加工的方法没有特别限定，可以举出使用上述固化剂进行的公知的方法。

上述氟橡胶成型体适合作为密封件、垫片、电线包覆、软管、管、层积体、装饰用品等，特别适合于半导体制造装置用部件、汽车部件等。

通过上述聚合通常得到包含上述含氟聚合物的水性分散液。上述含氟聚合物通常在通过进行上述聚合而得到的水性分散液中为8～50质量％的浓度。上述水性分散液中，含氟聚合物的浓度的优选的下限为10质量％、更优选的下限为15质量％，优选的上限为40质量％、更优选的上限为35质量％。

上述含氟聚合物的平均一次粒径例如为50～500nm。平均一次粒径的下限优选为100nm、更优选为150nm。平均一次粒径的上限优选为400nm、更优选为350nm。

上述平均一次粒径可以通过动态光散射法进行测定。关于上述平均一次粒径，可以制作将含氟聚合物固体成分浓度调整为约1.0质量％的含氟聚合物水性分散液，使用动态光散射法在25℃、溶剂(水)的折射率为1.3328、溶剂(水)的粘度为0.8878mPa·s、累积70次的条件下进行测定。作为动态光散射法，例如可以使用ELSZ-1000S(大塚电子株式会社制造)。

通过进行上述聚合而得到的水性分散液可以进行浓缩或进行分散稳定化处理而制成分散体，也可以供于沉析或凝聚，进行回收并干燥，制成所得的粉末及其他固体物质。

上述表面活性剂也可以作为用于将通过聚合得到的含氟聚合物分散在水性介质中的分散剂而适当地使用。

上述聚合中，通常得到含有由上述含氟聚合物构成的颗粒、上述表面活性剂、以及上述水性介质的水性分散液。上述水性分散液是在上述表面活性剂的存在下将由含氟聚合物构成的颗粒分散在水性介质中而成的。

上述水性分散液中的羧酸型含烃表面活性剂的含量的下限值相对于含氟聚合物优选为10ppb、更优选为100ppb、进一步优选为1ppm、进而更优选为10ppm、特别优选为50ppm。上限值相对于含氟聚合物优选为100000ppm、更优选为50000ppm、进一步优选为10000ppm、进一步优选为5000ppm。

上述水性分散液可以为通过进行上述聚合而得到的水性分散液、将该水性分散液浓缩或进行分散稳定化处理而得到的分散体、以及将由含氟聚合物构成的粉末在上述表面活性剂的存在下分散在水性介质中而成的水性分散液中的任一种。

作为制造上述水性分散液的方法，还可以对由上述聚合得到的水性分散液进行下述工序来制造精制水性分散液：(I)在非离子型表面活性剂的存在下，与阴离子交换树脂或者包含阴离子交换树脂和阳离子交换树脂的混床接触的工序(I)；和/或，(II)按照固体成分浓度相对于水性分散液100质量％为30～70质量％的方式进行浓缩的工序(II)。非离子型表面活性剂没有特别限定，可以使用后述的物质。上述阴离子交换树脂没有特别限定，可以使用公知的物质。另外，上述与阴离子交换树脂接触的方法可以使用公知的方法。

作为制造上述水性分散液的方法，可以对由上述聚合得到的水性分散液进行工序(I)，并对由工序(I)得到的水性分散液进行工序(II)而制造精制水性分散液。另外，也可以不进行工序(I)而进行工序(II)来制造精制水性分散液。另外，可以反复进行工序(I)和工序(II)，也可以对其进行组合。

作为上述阴离子交换树脂，可以举出例如作为官能团具有-N⁺X^-(CH₃)₃基(X表示Cl或OH)的强碱性阴离子交换树脂、具有-N⁺X^-(CH₃)₃(C₂H₄OH)基(X与上述相同)的强碱性阴离子交换树脂等公知的物质。具体而言，可以举出国际公开第99/62858号、国际公开第03/020836号、国际公开第2004/078836号、国际公开第2013/027850号、国际公开第2014/084399号中记载的物质等。

作为上述阳离子交换树脂没有特别限定，可以举出例如作为官能团具有-SO₃ ^-基的强酸性阳离子交换树脂、作为官能团具有-COO^-基的弱酸性阳离子交换树脂等公知的物质，其中，从除去效率的方面出发，优选强酸性阳离子交换树脂、更优选H⁺型的强酸性阳离子交换树脂。

作为上述“包含阳离子交换树脂和阴离子交换树脂的混床”没有特别限定，包括将两者填充在同一柱中的情况、将两者分别填充在不同的柱中的情况、将两者分散在水性分散液中的情况等。

作为上述浓缩的方法，采用公知的方法。具体而言，可以举出国际公开第2007/046482号、国际公开第2014/084399号中记载的方法等。

可以举出例如相分离、离心沉降、浊点浓缩、电浓缩、电泳、使用超滤的过滤处理、使用反渗透膜(RO膜)的过滤处理、纳米过滤处理等。上述浓缩可以根据用途将含氟聚合物浓度浓缩至30～70质量％。分散体的稳定性可能会由于浓缩而受损，但这种情况下可以进一步添加分散稳定剂。作为上述分散稳定剂，可以添加上述非离子型表面活性剂、其他各种表面活性剂。作为上述非离子型表面活性剂，与上述作为成核剂示例出的非离子型表面活性剂相同，可以适当采用上述非离子型表面活性剂。上述非离子型表面活性剂优选不包含芳香族部分。

另外，非离子型表面活性剂的浊点是表面活性剂在水中的溶解性的尺度。上述水性分散液中使用的表面活性剂具有约30℃～约90℃、优选约35℃～约85℃的浊点。

上述分散稳定剂的总量相对于上述分散体的固体成分为0.5～20质量％的浓度。若小于0.5质量％，则分散稳定性可能会变差；若超过20质量％，则不具有与存在量相称的分散效果、不实用。上述分散稳定剂的更优选的下限为2质量％、更优选的上限为12质量％。

通过上述的浓缩操作可以除去上述表面活性剂。

通过进行上述聚合而得到的水性分散液还可以根据用途在不进行浓缩的情况下进行分散稳定化处理，制备成贮存期长的水性分散液。作为所使用的分散稳定剂，可以举出与上述相同的物质。

作为上述水性分散液的用途没有特别限定，作为水性分散液形式的直接应用，可以举出：涂布在基材上并在干燥后根据需要进行烧制而构成的涂装；浸渗到无纺布、树脂成型品等多孔性支撑体中并在干燥后优选进行烧制而构成的含浸；涂布在玻璃等基材上并在干燥后根据需要浸渍在水中并剥离基材、得到薄膜而构成的浇注成膜等，作为这些应用例，可以举出水性分散型涂料、帐篷膜、传送带、印刷基板(CCL)、电极用接合剂、电极用防水剂等。

上述水性分散液通过混配公知的颜料、增稠剂、分散剂、消泡剂、防冻剂、成膜助剂等混配剂，或者进一步与其他高分子化合物复合，可用作涂布用水性涂料。

另外，作为添加剂用途，可以用于抑制电极的活性物质脱落的接合剂、粘结剂用途、防滴落剂等化合物用途、防止砂土或灰尘等飞舞的尘埃抑制处理用途等。

为了调整上述水性分散液的粘度、或者为了改善颜料、填料等的混合性，可以优选包含阴离子型表面活性剂。阴离子型表面活性剂可以在经济方面、环境方面没有问题的范围内适当添加。

作为上述阴离子型表面活性剂，可以举出非氟化阴离子型表面活性剂、含氟阴离子型表面活性剂，优选不含氟的非氟化阴离子型表面活性剂、即烃阴离子表面活性剂。

在出于调整粘度的目的的情况下，只要是公知的阴离子型表面活性剂，对种类没有特别限定，可以使用例如国际公开第2013/146950号、国际公开第2013/146947号中记载的阴离子型表面活性剂。可以举出例如具有碳原子数为6～40、优选碳原子数为8～20、更优选碳原子数为9～13的饱和或不饱和的脂肪族链的阴离子型表面活性剂。上述饱和或不饱和的脂肪族链可以为直链或支链的任一种，也可以具有环状结构。上述烃可以为芳香性、也可以具有芳香族基团。上述烃也可以具有氧、氮、硫等杂原子。

作为阴离子型表面活性剂，可以举出烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、烷基芳基硫酸酯和它们的盐；脂肪族(羧)酸及其盐；磷酸烷基酯、磷酸烷基芳基酯或它们的盐；等等，其中优选烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、脂肪族羧酸或它们的盐。

作为烷基硫酸酯或其盐，优选月桂基硫酸铵或月桂基硫酸钠等。

作为脂肪族羧酸或其盐，优选琥珀酸、癸酸、十一烷酸、十一碳烯酸、月桂酸、氢化十二酸或它们的盐。

阴离子型表面活性剂的添加量也取决于阴离子表面活性剂或其他混配剂的种类，优选相对于含氟聚合物的固体成分质量为10ppm～5000ppm。

作为阴离子型表面活性剂的添加量的下限，更优选为50ppm以上、进一步优选为100ppm以上。若添加量过少，则缺乏粘度调整效果。

作为阴离子型表面活性剂的添加量的上限，更优选为3000ppm以下、进一步优选为2000ppm以下。若添加量过多，则水性分散液的机械稳定性、储藏稳定性可能会受损。

出于调整上述水性分散液的粘度的目的，除了阴离子型表面活性剂以外，还可以混配例如甲基纤维素、氧化铝溶胶、聚乙烯醇、羧基化乙烯基聚合物等。

出于调整上述水性分散液的pH的目的，也可以混配氨水等pH调节剂。

在上述水性分散液中，在必要时可以在无损于水性分散液的特征的范围内含有其他水溶性高分子化合物。

作为上述其他水溶性高分子化合物没有特别限定，可以举出例如聚环氧乙烷(分散稳定剂)、聚乙二醇(分散稳定剂)、聚乙烯吡咯烷酮(分散稳定剂)、酚醛树脂、脲树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、聚酯树脂、聚醚树脂、丙烯酸有机硅树脂、有机硅树脂、硅酮聚酯树脂、聚氨酯树脂等。此外，也可以含有异噻唑酮系、唑系、布罗波尔、百菌清、甲基磺酰基四氯吡啶、多菌灵、2-[(二氯氟甲基)-硫]-1H-异吲哚-1,3-(2H)-二酮(Fluor Folpet)、二乙酸钠、二碘甲基对甲苯基砜等防腐剂。

由通过上述沉析或清洗而产生的废水和/或通过干燥工序产生的废气中回收上述表面活性剂、由上述表面活性剂副产的上述表面活性剂的分解物或副产物、残留单体等并进行精制，由此可对上述表面活性剂、由上述表面活性剂副产的上述表面活性剂的分解物或副产物、残留单体等进行再利用。作为进行上述回收以及精制的方法没有特别限定，可以通过公知的方法进行。例如可通过日本特表2011-520020号公报所记载的方法实施。

作为由通过上述沉析产生的废水、通过清洗产生的废水以及通过干燥工序产生的废气中回收上述表面活性剂、由上述表面活性剂副产的上述表面活性剂的分解物或副产物、残留单体等并进行精制的方法没有特别限定，可以采用现有公知的方法，可以举出例如美国专利申请公开第2007/15937号说明书、美国专利申请公开第2007/25902号说明书、美国专利申请公开第2007/27251号说明书中记载的方法，具体而言，可以举出下述方法。

作为由上述废水中回收表面活性剂、由上述表面活性剂副产的上述表面活性剂的分解物或副产物、残留单体等的方法，可以举出下述方法：使废水与离子交换树脂、活性炭、硅胶、粘土、沸石等吸附颗粒接触，吸附上述表面活性剂等，之后分离废水与吸附颗粒。若将吸附有上述表面活性剂等的吸附颗粒进行焚烧，则能够防止上述表面活性剂等释放到环境中。

另外，也可以利用公知的方法使上述表面活性剂等从吸附有上述表面活性剂等的离子交换树脂颗粒中脱离·溶出并进行回收。例如，在离子交换树脂颗粒为阴离子交换树脂颗粒的情况下，可以通过使无机酸与阴离子交换树脂接触而使表面活性剂等溶出。随后向所得到的溶出液中添加水溶性有机溶剂时，通常会分离成2相，因此，可以通过回收包含表面活性剂等的下相并进行中和来回收表面活性剂等。作为上述水溶性有机溶剂，可以举出醇、酮、醚等极性溶剂。

作为从离子交换树脂颗粒中回收上述表面活性剂等的其他方法，可以举出使用铵盐和水溶性有机溶剂的方法、使用醇和根据希望的酸的方法。在后者的方法中，由于生成上述表面活性剂等的酯衍生物，因而能够通过蒸馏容易地与醇分离。

在上述废水中包含含氟聚合物颗粒或其他固体成分的情况下，优选在废水与吸附颗粒接触之前将它们除去。作为除去含氟聚合物颗粒、其他固体成分的方法，可以举出通过添加铝盐等使它们沉淀后分离废水与沉淀物的方法、电凝固法等。另外，也可以通过机械方法除去，可以举出例如交叉流过滤法、深层过滤法、预涂层过滤法。

从生产率的方面出发，优选上述废水中的未凝聚的上述含氟聚合物浓度低，该浓度更优选小于0.4质量％、特别优选小于0.3质量％。

作为从上述废气中回收上述表面活性剂等的方法，可以举出使用涤气器，使上述废气与去离子水、碱水溶液、二醇醚溶剂等有机溶剂等接触，得到包含表面活性剂等的涤气溶液的方法。使用高浓度碱水溶液作为碱水溶液时，能够以上述表面活性剂等处于相分离的状态回收涤气溶液，因而容易进行上述表面活性剂等的回收和再利用。作为碱化合物，可以举出碱金属氢氧化物、季铵盐等。

可以使用反渗透膜等将包含上述表面活性剂等的涤气溶液进行浓缩。经浓缩的涤气溶液通常包含氟离子，但通过在浓缩后进一步添加氧化铝而除去该氟离子，也能够容易地进行上述表面活性剂等的再利用。另外，也可以使吸附颗粒与涤气溶液接触并吸附上述表面活性剂等，通过上述方法回收表面活性剂等。

通过上述任一方法回收的表面活性剂等均可再利用于含氟聚合物的制造。

通过本发明的制造方法可以得到含氟聚合物。包含通过上述制造方法得到的含氟聚合物的组合物也是本发明的一个方式。

通过上述制造方法，可以得到实质上不包含后述通式(3)所示的化合物的含氟聚合物和包含该含氟聚合物的组合物。

本发明还涉及一种组合物，其特征在于，包含含氟聚合物，实质上不包含下述通式(3)所示的化合物。

通式(3)：(H-(CF₂)₈-SO₃)_qM²

(式中，M²是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。q为1或2。)

作为上述含氟聚合物，与上述物质相同。

本发明的组合物实质上不包含通式(3)所示的化合物。关于实质上不包含通式(3)所示的化合物，例如只要通式(3)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下即可。通式(3)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物优选为500ppb以下、更优选为100ppb以下、进一步优选为25ppb以下、特别优选为15ppb以下、进而更优选为10ppb以下。下限没有特别限定，可以为0ppb、也可以为1ppb。

需要说明的是，在本发明的组合物为水性分散体的情况下，在通过后述的方法测定通式(3)所示的化合物的含量时，定量界限为10～100ppb的程度，但通过进行浓缩，可降低定量界限。浓缩可以反复进行多次。

本发明的一个方式可以是作为水性分散体的组合物，可以是作为粉末的组合物，可以是作为粒料的组合物，可以是作为成型品的组合物，也可以是作为成型体的组合物。水性分散体可以是完成聚合的分散体，也可以是对完成聚合的分散体进行加工而得到的物质。例如，出于机械稳定性、储藏稳定性的原因，可以添加非离子型表面活性剂等。

水性分散体是指以水性介质作为分散介质、以上述含氟聚合物作为分散质的分散体系。上述水性介质只要为含水的液体就没有特别限定，除了水以外，还可以包含例如醇、醚、酮、石蜡等有机溶剂。

在使用烃系表面活性剂制造含氟聚合物时，所得到的水性分散体可能会包含下述通式(4)、(4’)、(5)或(5’)所示的化合物。本发明的一个方式为以下述范围包含这些化合物的组合物。

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为100ppb以上的下述通式(4)所示的化合物。通式(4)所示的化合物的含量的上限没有特别限定，可以为1000000ppb、可以为100000ppb、可以为10000ppb、也可以为5000ppb。通式(4)所示的化合物的含量的下限可以为500ppb、也可以为1000ppb。

通式(4)：(H-(CF₂)₇-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式还涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为100ppb以上的下述通式(4’)所示的化合物。通式(4’)所示的化合物的含量的上限没有特别限定，可以为1000000ppb、可以为100000ppb、可以为10000ppb、也可以为5000ppb。通式(4’)所示的化合物的含量的下限可以为500ppb、也可以为1000ppb。

通式(4’)：(H-(CF₂)₈-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式还涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为100ppb以上的下述通式(4)所示的化合物、和/或包含相对于含氟聚合物为100ppb以上的下述通式(4’)所示的化合物。通式(4)所示的化合物的含量的上限没有特别限定，可以为1000000ppb、可以为100000ppb、可以为10000ppb、也可以为5000ppb。通式(4)所示的化合物的含量的下限可以为500ppb、也可以为1000ppb。通式(4’)所示的化合物的含量的上限没有特别限定，可以为1000000ppb、可以为100000ppb、可以为10000ppb、也可以为5000ppb。通式(4’)所示的化合物的含量的下限可以为500ppb、也可以为1000ppb。

通式(4)：(H-(CF₂)₇-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

通式(4’)：(H-(CF₂)₈-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为100ppb以上的下述通式(5)所示的化合物。通式(5)所示的化合物的含量的上限没有特别限定，可以为1000000ppb、可以为100000ppb、可以为10000ppb、也可以为5000ppb。通式(5)所示的化合物的含量的下限可以为500ppb、也可以为1000ppb。

通式(5)：(H-(CF₂)₁₃-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为100ppb以上的下述通式(5’)所示的化合物。通式(5’)所示的化合物的含量的上限没有特别限定，可以为1000000ppb、可以为100000ppb、可以为10000ppb、也可以为5000ppb。通式(5’)所示的化合物的含量的下限可以为500ppb、也可以为1000ppb。

通式(5’)：(H-(CF₂)₁₄-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式还涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为100ppb以上的下述通式(5)所示的化合物、和/或包含相对于含氟聚合物为100ppb以上的下述通式(5’)所示的化合物。通式(5)所示的化合物的含量的上限没有特别限定，可以为1000000ppb、可以为100000ppb、可以为10000ppb、也可以为5000ppb。通式(5)所示的化合物的含量的下限可以为500ppb、也可以为1000ppb。通式(5’)所示的化合物的含量的上限没有特别限定，可以为1000000ppb、可以为100000ppb、可以为10000ppb、也可以为5000ppb。通式(5’)所示的化合物的含量的下限可以为500ppb、也可以为1000ppb。

通式(5)：(H-(CF₂)₁₃-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

通式(5’)：(H-(CF₂)₁₄-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的组合物为水性分散体的情况下，下述通式(4)、(4’)、(5)或(5’)所示的化合物的含量可以为下述的范围。

另外，为了提高稳定性，有时在水性分散体中添加非离子型表面活性剂。作为非离子型表面活性剂没有特别限定，可以采用现有公知的非离子型表面活性剂。

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为1000ppb以下的下述通式(4)所示的化合物、并且包含1质量％以上的非离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂的含量的上限值例如优选为10质量％。通式(4)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。下限没有特别限定，可以为1ppb。

通式(4)：(H-(CF₂)₇-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为1000ppb以下的下述通式(4’)所示的化合物、并且包含1质量％以上的非离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂的含量的上限值例如优选为10质量％。通式(4’)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。下限没有特别限定，可以为1ppb。

通式(4’)：(H-(CF₂)₈-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含下述通式(4)所示的化合物和下述通式(4’)所示的化合物中的至少任一种，通式(4)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、通式(4’)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下，并且包含1质量％以上的非离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂的含量的上限值例如优选为10质量％。通式(4)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。通式(4)所示的化合物的含量的下限没有特别限定，可以为0ppb、也可以为1ppb。通式(4’)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。通式(4’)所示的化合物的含量的下限没有特别限定，可以为0ppb、也可以为1ppb。

通式(4)：(H-(CF₂)₇-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

通式(4’)：(H-(CF₂)₈-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为1000ppb以下的下述通式(5)所示的化合物、并且包含1质量％以上的非离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂的含量的上限值例如优选为10质量％。通式(5)所示的化合物的含量优选为500ppb以下、更优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。下限没有特别限定，可以为1ppb。

通式(5)：(H-(CF₂)₁₃-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为1000ppb以下的下述通式(5’)所示的化合物、并且包含1质量％以上的非离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂的含量的上限值例如优选为10质量％。通式(5’)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。下限没有特别限定，可以为1ppb。

通式(5’)：(H-(CF₂)₁₄-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含下述通式(5)所示的化合物和下述通式(5’)所示的化合物中的至少任一种，通式(5)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、通式(5’)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下，并且包含1质量％以上的非离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂的含量的上限值例如优选为10质量％。通式(5)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。通式(5)所示的化合物的含量的下限没有特别限定，可以为0ppb、也可以为1ppb。通式(5’)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。通式(5’)所示的化合物的含量的下限没有特别限定，可以为0ppb、也可以为1ppb。

通式(5)：(H-(CF₂)₁₃-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

通式(5’)：(H-(CF₂)₁₄-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

在使用烃系表面活性剂制造含氟聚合物时，所得到的含氟聚合物的粉末可能会包含下述通式(1)、(2)、(4)、(4’)、(5)或(5’)所示的化合物。本发明的组合物为粉末的情况下，通式(1)、(2)、(4)、(4’)、(5)或(5’)所示的化合物的含量可以为下述的范围。

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为1000ppb以下的下述通式(4)所示的化合物。通式(4)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。下限没有特别限定，可以为1ppb。

通式(4)：(H-(CF₂)₇-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为1000ppb以下的下述通式(4’)所示的化合物。通式(4’)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。下限没有特别限定，可以为1ppb。

通式(4’)：(H-(CF₂)₈-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含下述通式(4)所示的化合物和下述通式(4’)所示的化合物中的至少任一种，通式(4)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、通式(4’)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下。通式(4)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。通式(4)所示的化合物的含量的下限没有特别限定，可以为0ppb、也可以为1ppb。通式(4’)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。通式(4’)所示的化合物的含量的下限没有特别限定，可以为0ppb、也可以为1ppb。

通式(4)：(H-(CF₂)₇-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

通式(4’)：(H-(CF₂)₈-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为1000ppb以下的下述通式(5)所示的化合物。通式(5)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。下限没有特别限定，可以为1ppb。

通式(5)：(H-(CF₂)₁₃-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含相对于含氟聚合物为1000ppb以下的下述通式(5’)所示的化合物。通式(5’)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。下限没有特别限定，可以为1ppb。

通式(5’)：(H-(CF₂)₁₄-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含下述通式(5)所示的化合物和下述通式(5’)所示的化合物中的至少任一种，通式(5)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、通式(5’)所示的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下。通式(5)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。通式(5)所示的化合物的含量的下限没有特别限定，可以为0ppb、也可以为1ppb。通式(5’)所示的化合物的含量更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。通式(5’)所示的化合物的含量的下限没有特别限定，可以为0ppb、也可以为1ppb。

通式(5)：(H-(CF₂)₁₃-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

通式(5’)：(H-(CF₂)₁₄-COO)_pM¹

(式中，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

本发明的一个方式涉及一种组合物，其中，下述通式(2)所示的化合物中，n为4的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为5的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为6的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为7的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为8的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为9的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为10的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为11的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为12的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为13的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为14的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为15的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为16的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为17的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为18的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为19的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、n为20的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下。

通式(2)：(H-(CF₂)_n-SO₃)_qM²

(式中，n为4～20。M²是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。q为1或2。)

n为4～20的化合物的含量分别更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。下限没有特别限定，可以为0ppb、也可以为1ppb。本发明的组合物中，通式(2)所示的化合物中的任一者的含量可以为0ppb。

本发明的一个方式涉及一种组合物，其中，下述通式(1)所示的化合物中，m为3的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为4的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为5的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为6的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为7的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为8的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为9的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为10的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为11的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为12的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为13的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为14的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为15的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为16的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为17的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为18的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下、m为19的化合物的含量相对于含氟聚合物为1000ppb以下。

通式(1)：(H-(CF₂)_m-COO)_pM¹

(式中，m为3～19、M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

m为3～19的化合物的含量分别更优选为500ppb以下、进一步优选为100ppb以下、特别优选为25ppb以下、进而更优选为15ppb以下、更进一步优选为10ppb以下。下限没有特别限定，可以为0ppb、也可以为1ppb。本发明的一个方式涉及一种组合物，其包含上述通式(1)所示的化合物中的任一者。

上述通式(1)、(2)、(3)、(4)、(4’)、(5)或(5’)中，4个R⁵可以相同也可以不同。作为R⁵，优选H或碳原子数为1～10的有机基团，更优选H或碳原子数为1～4的有机基团。

本发明的一个方式涉及作为粉末的组合物，本发明的组合物为粉末的情况下，上述粉末优选平均粒径为0.5～2000μm。上述平均粒径的更优选的下限为1μm、更优选的上限为1000μm、进一步优选的上限为800μm。

本说明书中，关于平均粒径，在为低分子量PTFE的情况下，使用激光衍射式粒度分布测定装置(日本激光公司制造)，不使用级联，在压力0.1MPa、测定时间3秒下进行粒度分布测定，该平均粒径为与所得到的粒度分布积分的50％相对应的粒径。

另外，在高分子量PTFE的情况下，上述平均粒径为依据JIS K6891测得的值。

上述粉末烧制后的色调L*优选为50以下。上述色调L*更优选为45以下、进一步优选为40以下、特别优选为35以下、进而更优选为30以下。

用于测定色调L*的样品是将4.0g的PTFE的粉末成型为内径28.6mm、厚度约4mm的圆盘状PTFE成型体而得到的。

上述粉末的色调L*依据JIS Z8781-4使用测色色差计(CIELAB色阶)进行测定。

上述烧制通过在加热至385℃的电炉内进行10分钟热处理来实施。

本发明的组合物中，优选氟化处理前后的色调变化率ΔL*为70％以上。上述色调变化率ΔL*更优选为80以上、进一步优选为90以上。

色调变化率ΔL*由下式定义。

ΔL*(％)＝(L*_叔L*_i)/(L*_Std-L*_i)×100

L*_i＝初期色调，氟化处理前的PTFE的CIELAB色阶中的L*的测量值。

L*_t＝处理后色调，氟化处理后的PTFE的CIELAB色阶中的L*的测量值。

L*_Std＝87.3

上述氟化处理通过使将作为氟自由基源的氟气(F₂)用氮气稀释而成的混合气体(氟/氮(容积比)＝20/80)在大气压下以流量约50cc/min持续流入加热至150℃以上的反应器内480分钟(8小时)来实施。

本发明的组合物中，如后述的实施例所记载，通式(1)、(2)、(3)、(4)、(4’)、(5)或(5’)所示的化合物的含量为使用液相色谱质谱分析法测定得到的值。

本发明的组合物中，如后述的实施例所记载，通式(1)、(2)、(3)、(4)、(4’)、(5)或(5’)所示的化合物的含量为使用液相色谱质谱分析法测定得到的值。

本发明的组合物中，上述含氟聚合物优选为使用烃系表面活性剂聚合得到的物质。

本发明的组合物可以包含烃系表面活性剂。作为烃系表面活性剂，可以举出上述的羧酸型含烃表面活性剂等。

上述组合物中，除了上述含氟聚合物、烃系表面活性剂以外，还可以添加颜料、填充剂等现有公知的添加剂。上述添加剂以不妨碍本发明效果的范围使用即可。

本发明的组合物可以通过使用羧酸系的表面活性剂、或者羧酸系的表面活性剂与特定聚合引发剂的组合来制造。

作为羧酸系的表面活性剂，可以举出上述的羧酸型含烃表面活性剂等。

作为上述特定的聚合引发剂，可以举出水溶性自由基聚合引发剂、氧化还原引发剂等。

作为水溶性自由基聚合引发剂，可以为公知的水溶性过氧化物，可以举出例如过硫酸、过碳酸等的铵盐、钾盐、钠盐、过氧化马来酸叔丁酯、叔丁基过氧化氢等，其用量相对于过氧化物可以为0.1～20倍。

另外，例如在30℃以下的低温实施聚合的情况下等，作为聚合引发剂，优选使用氧化剂与还原剂组合而成的氧化还原引发剂。作为氧化剂，可以举出过硫酸盐、有机过氧化物、高锰酸钾、三乙酸锰、硝酸铈铵等。作为还原剂，可以举出溴酸盐、二亚胺、草酸等。作为过硫酸盐，可以举出过硫酸铵、过硫酸钾。为了提高引发剂的分解速度，也优选在氧化还原引发剂的组合中加入铜盐、铁盐。作为铜盐可以举出硫酸铜(II)，作为铁盐可以举出硫酸铁(II)。

作为上述氧化还原引发剂，可以举出例如高锰酸钾/草酸、三乙酸锰/草酸、硝酸铈铵/草酸、溴酸盐等，优选高锰酸钾/草酸。在使用氧化还原引发剂的情况下，可以预先将氧化剂或还原剂中的任一者投入到聚合釜中，接着连续地或间歇地加入另一者，引发聚合。例如，在使用高锰酸钾/草酸的情况下，优选向聚合釜中投入草酸并向其中连续地添加高锰酸钾。

本发明的组合物优选实质上不包含含氟表面活性剂。本发明的组合物中，“实质上不包含含氟表面活性剂”是指，含氟表面活性剂相对于含氟聚合物为10ppm以下。含氟表面活性剂的含量优选为1ppm以下、更优选为100ppb以下、进而更优选为10ppb以下、进而更优选为1ppb以下、特别优选由基于液相色谱法-质谱法(LC/MS/MS)的测定得到的含氟表面活性剂为检测限以下。

上述含氟表面活性剂量可以利用公知的方法进行定量。例如，可以通过LC/MS/MS分析进行定量。首先，将所得到的水性分散液、粉末、成型体、粒料、或者成型体微细化而成的含氟聚合物、粒料微细化而成的含氟聚合物提取到甲醇的有机溶剂中，对于提取液，由LC/MS/MS光谱选出分子量信息，确认与作为候补的表面活性剂的结构式一致。

之后，对于所确认的表面活性剂制作5个水准以上的浓度的水溶液，进行各浓度的LC/MS/MS分析，制作出与区域面积的校正曲线。

对于所得到的水性分散液、粉末、或者将成型体粉碎而成的粉末，利用甲醇进行索氏提取，对提取液进行LC/MS/MS分析，由此可以进行定量测定。

作为上述含氟表面活性剂，与上述在本发明的制造方法中示例出的物质相同。例如，可以为除阴离子性基团外的部分的总碳原子数为20以下的包含氟原子的表面活性剂，可以为阴离子性部分的分子量为800以下的包含氟的表面活性剂，也可以为LogPOW为3.5以下的含氟表面活性剂。

作为上述阴离子性含氟表面活性剂，可以举出上述通式(N⁰)所示的化合物，具体而言，可以举出通式(N¹)所示的化合物、通式(N²)所示的化合物、通式(N³)所示的化合物、通式(N⁴)所示的化合物以及通式(N⁵)所示的化合物。更具体而言，可以举出通式(I)所示的全氟羧酸(I)、通式(II)所示的ω-H全氟羧酸(II)、通式(III)所示的全氟聚醚羧酸(III)、通式(IV)所示的全氟烷基亚烷基羧酸(IV)、通式(V)所示的全氟烷氧基氟代羧酸(V)、通式(VI)所示的全氟烷基磺酸(VI)、通式(VII)所示的ω-H全氟磺酸(VII)、通式(VIII)所示的全氟烷基亚烷基磺酸(VIII)、通式(IX)所示的烷基亚烷基羧酸(IX)、通式(X)所示的氟代羧酸(X)、通式(XI)所示的烷氧基氟代磺酸(XI)以及通式(XII)所示的化合物(XII)。

本发明还涉及由上述组合物构成的成型体。另外，上述成型体优选为拉伸体。作为上述拉伸体，可以举出例如丝、管、带、膜(单向拉伸膜、双向拉伸膜)等，但并不限定于这些。

本发明的组合物也可以通过在利用上述含氟聚合物的制造方法制备含氟聚合物后利用下述方法等进行处理来制造。

上述拉伸体为具有高空孔率的多孔体，可适当地用作空气过滤器、试剂过滤器等各种精密过滤用过滤器的滤材、高分子电解质膜的支撑材等。

另外，作为在纤维领域、医疗领域、电化学领域、密封材料领域、空气过滤领域、换气/内压调整领域、液体过滤领域、一般消耗材料领域等中使用的制品的材料也是有用的。

下面例示出具体的用途。

电化学领域

介电材料预浸料、EMI屏蔽材料、传热材料等。更详细地说，印刷电路基板、电磁遮蔽屏蔽材料、绝缘传热材料、绝缘材料等。

密封材料领域

垫片、密封垫、泵隔膜、泵管、航空器用密封材料等。

空气过滤领域

ULPA过滤器(半导体制造用)、HEPA过滤器(医院·半导体制造用)、圆筒墨盒过滤器(产业用)、袋式过滤器(产业用)、耐热袋式过滤器(尾气处理用)、耐热折叠式过滤器(尾气处理用)、SINBRAN过滤器(产业用)、催化过滤器(尾气处理用)、带吸附剂的过滤器(HDD组装用)、带吸附剂的通气过滤器(HDD组装用)、通气过滤器(HDD组装用等)、吸尘器用过滤器(吸尘器用)、通用多层毡材、GT用墨盒过滤器(适合GT的互换品用)、冷却过滤器(电子设备壳体用)等。

换气/内压调整领域

冷冻干燥用容器等的冷冻干燥用材料、适合于电子电路或灯的汽车用换气材料、适合于容器盖等的容器用途、适合于包含输入板终端或移动电话终端等小型终端的电子设备等的保护换气用途、医疗用换气用途等。

液体过滤领域

半导体液体滤过滤器(半导体制造用)、亲水性PTFE过滤器(半导体制造用)、适合于化学药品的过滤器(试剂处理用)、纯水制造线用过滤器(纯水制造用)、反洗型液体滤过滤器(产业废水处理用)等。

一般消耗材料领域

服装、电缆引导管(适合于摩托车的可移动电线)、摩托车用衣服、浇注衬垫(医疗护具)、吸尘器过滤器、风笛(乐器)、电缆(吉他用信号电缆等)、弦(弦乐器用)等。

纤维领域

PTFE纤维(纤维材料)、缝纫线(织物)、针织线(织物)、绳子等。

医疗领域

体内包埋物(拉伸品)、人工血管、导管、一般手术(组织增强材料)、头颈部制品(硬膜代替品)、口内健康(组织再生医疗)、整形外科(包带)等。

实施例

接着举出实施例对本发明进行说明，但本发明并不仅限定于所述实施例。

合成例1

将10-十一碳烯酸(4.7g)、1,4-苯醌(0.63g)、DMF(50mL)、水(5mL)和PdCl₂(0.09g)的混合物在90℃下加热搅拌12小时。

之后在减压下蒸馏除去溶剂。向所得到的残渣中加入甲醇钠甲醇溶液，向过滤得到的固体中加入盐酸，用乙酸乙酯萃取，用硫酸钠干燥，在减压下蒸馏除去溶剂。将残渣用柱色谱提纯，得到10-氧代十一烷酸(3.2g)。

所得到的10-氧代十一烷酸的光谱数据如下所示。

¹H-NMR(CDCl₃)δppm：1.27-1.37(m,8H)、1.51-1.60(m,4H)、2.11(s,3H)、2.29-2.42(m,4H)

将10-氧代十一烷酸(1.8g)加入到1.0MKOH水中，蒸馏除去水，得到10-氧代十一烷酸钾(2.2g)。

所得到的10-氧代十一烷酸钾(下文中称为表面活性剂A)的光谱数据如下所示。

¹H-NMR(CDCl₃)δppm：1.04(m,8H)、1.30-1.32(m,4H)、1.89-2.01(m,5H)、2.27-2.33(t,J＝7.6,4H)

实施例和比较例的各数值通过下述方法进行测定。

包含氟的特定表面活性剂的含量

下面对下述通式(1)和(2)所示的化合物的含量的测定方法进行说明。

通式(1)：(H-(CF₂)_m-COO)_pM¹(式中，m为3～19，M¹是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。p为1或2。)

通式(2)：(H-(CF₂)_n-SO₃)_qM²(式中，n为4～20。M²是H、金属原子、NR⁵ ₄、具有或不具有取代基的咪唑鎓、具有或不具有取代基的吡啶鎓、或者具有或不具有取代基的磷鎓。q为1或2。)

[通式(1)所示的化合物的含量测定方法]

从粉末中的提取

向1g粉末中加入甲醇10g(12.6mL)，进行60分钟的超声波处理，提取包含通式(1)所示的化合物的上层清液。

从水性分散液中的提取

测定水性分散液的固体成分，在100mL螺口管中称量与PTFE固体成分0.5g相当的量的水性分散液。之后与水性分散液中包含的水合在一起，按照提取溶剂为40g(43.14mL)的水/甲醇＝50/50vol％的方式加入水和甲醇。之后充分振荡至沉析为止。弃掉固体成分，将液相以4000rpm进行1小时离心分离，提取包含通式(1)所示的化合物的上层清液。

提取液中包含的通式(1)所示的化合物的含量测定

提取液中包含的通式(1)所示的化合物的含量通过换算成全氟辛酸来求出。

全氟辛酸的校正曲线

制备5个等级的1ng/mL～100ng/mL的浓度已知的全氟辛酸的甲醇标准溶液，使用液相色谱质谱仪(Waters,LC-MS ACQUITY UPLC/TQD)进行测定。由各样品浓度和峰的积分值使用一次近似通过关系式(1)求出a、b。

A＝a×X+b (1)

A：全氟辛酸的峰面积

X：全氟辛酸的浓度(ng/mL)

测定设备构成和LC-MS测定条件

[表1]

MRM测定参数

[表2]

提取液中包含的碳原子数为4以上、20以下的通式(1)所示的化合物的含量

使用液相色谱质谱仪，测定碳原子数为4以上20以下的通式(1)所示的化合物。对于所提取的液相，使用MRM法求出各碳原子数的通式(1)所示的化合物的峰面积。

MRM测定参数

[表3]

提取液中的碳原子数为(m+1)的通式(1)所示的化合物的含量使用式(3)计算出。式(3)的a、b由式(1)求出。

XCm＝((ACm-b)/a)×((50×m+45)/413) (3)

XCm：提取溶液中的碳原子数为(m+1)的通式(1)所示的化合物的含量(ng/mL)

ACm：提取溶液中的碳原子数为(m+1)的通式(1)所示的化合物的峰面积

该测定中的定量界限为1ng/mL。

粉末中包含的碳原子数为(m+1)的通式(1)所示的化合物的含量

粉末中包含的碳原子数为(m+1)的通式(1)所示的化合物的含量由式(4)求出。

YCm＝XCm×12.6 (4)

YCm：粉末中包含的碳原子数为(m+1)的通式(1)所示的化合物的含量(相对于含氟聚合物)

水性分散液中包含的碳原子数为(m+1)的通式(1)所示的化合物的含量

水性分散液中包含的碳原子数为(m+1)的通式(1)所示的化合物的含量由式(5)求出。

ZCm＝XCm×86.3 (5)

ZCm：水性分散液中包含的碳原子数为(m+1)的通式(1)所示的化合物的含量(相对于含氟聚合物)

[通式(2)所示的化合物的含量测定方法]

从粉末中的提取

向粉末1g中加入甲醇10g(12.6mL)，进行60分钟的超声波处理，提取包含通式(2)所示的化合物的上层清液。

从水性分散液中的提取

测定水性分散液的固体成分，在100mL螺口管中称量与PTFE固体成分0.5g相当的量的水性分散液。之后与水性分散液中包含的水合在一起，按照提取溶剂为40g(43.14mL)的水/甲醇＝50/50vol％的方式加入水和甲醇。之后充分振荡至沉析为止。弃掉固体成分，将液相以4000rpm进行1小时离心分离，提取包含通式(2)所示的化合物的上层清液。

提取液中包含的通式(2)所示的化合物的含量测定

提取液中包含的通式(2)所示的化合物的含量通过换算成全氟辛烷磺酸来求出。

全氟辛烷磺酸的校正曲线

制备5个等级的1ng/mL～100ng/mL的浓度已知的全氟辛烷磺酸的甲醇标准溶液，使用液相色谱质谱仪(Waters,LC-MS ACQUITY UPLC/TQD)进行测定。由各样品浓度和峰的积分值使用一次近似通过关系式(1)求出a、b。

A＝a×X+b (1)

A：全氟辛烷磺酸的峰面积

X：全氟辛烷磺酸的浓度(ng/mL)

测定设备构成和LC-MS测定条件

[表4]

MRM测定参数

[表5]

提取液中包含的碳原子数为4以上、20以下的通式(2)所示的化合物的含量

使用液相色谱质谱仪，测定碳原子数为4以上20以下的通式(2)所示的化合物。对于所提取的液相，使用MRM法求出各碳原子数的通式(2)所示的化合物的峰面积。

MRM测定参数

[表6]

提取液中的碳原子数为n的通式(2)所示的化合物的含量使用式(3)计算出。式(3)的a、b由式(1)求出。

XSn＝((ASn-b)/a)×((50×n+81)/499) (3)

XSn：提取溶液中的碳原子数为n的通式(2)所示的化合物的含量(ng/mL)

ASn：提取溶液中的碳原子数为n的通式(2)所示的化合物的峰面积

该测定中的定量界限为1ng/mL。

粉末中包含的碳原子数为n的通式(2)所示的化合物的含量

粉末中包含的碳原子数为n的通式(2)所示的化合物的含量由式(4)求出。

YSn＝XSn×12.6 (4)

YSn：粉末中包含的碳原子数为n的通式(2)所示的化合物的含量(相对于含氟聚合物)

水性分散液中包含的碳原子数为n的通式(2)所示的化合物的含量

水性分散液中包含的碳原子数为n的通式(2)所示的化合物的含量由式(5)求出。

ZSn＝XSn×86.3 (5)

ZSn：水性分散液中包含的碳原子数为n的通式(2)所示的化合物的含量(相对于含氟聚合物)

平均一次粒径

通过动态光散射法进行测定。制作将含氟聚合物固体成分浓度调整为约1.0质量％的含氟聚合物水性分散液，使用ELSZ-1000S(大塚电子株式会社制造)在25℃、累计70次的条件下进行测定。溶剂(水)的折射率为1.3328、溶剂(水)的粘度为0.8878mPa·s。

PTFE水性分散液的固体成分浓度

将PTFE水性分散液1g在鼓风干燥机中在150℃、60分钟的条件下进行干燥，用百分数表示加热残余物的质量相对于水性分散液的质量(1g)的比例，采用所得到的值作为固体成分含量。

峰温度

对于通过实施例得到的PTFE粉末，使用差示扫描量热计[DSC]以升温速度10℃/分钟的条件绘出熔解热曲线，将上述熔解热曲线中出现的吸热峰的极大值所对应的温度作为峰温度。

改性单体的含量

关于HFP含量，将PTFE粉末进行模压成型而制成薄膜盘，由对薄膜盘进行FT-IR测定得到的红外线吸光度，将982cm^-1处的吸光度/935cm^-1处的吸光度之比乘以0.3，由此求出。

标准比重(SSG)

使用依据ASTM D4895-89成型得到的样品，通过依据ASTM D-792的水中置换法进行测定。

门尼粘度(ML1+20(140℃))

使用ALPHA TECHNOLOGIES公司制造的门尼粘度计MV2000E型，在140℃下根据JISK6300进行测定。

实施例1：

向内容积1L的玻璃制高压釜中加入550g的去离子脱气水、30g的石蜡、0.0145g的表面活性剂A。将反应器密闭，将体系内用氮气进行置换，除去氧。将反应器升温至70℃，将TFE填充到反应器中，使反应器为0.78MPa。投入作为聚合引发剂的过硫酸铵(APS)0.110g。为了使反应压力为0.78MPa的一定值，投入TFE。在投入50g的TFE时，停止搅拌，进行脱压至反应器达到大气压为止。将水性分散液从反应器中取出，冷却后，分离石蜡，得到PTFE水性分散液。所得到的PTFE水性分散液中包含的颗粒的平均一次粒径(体积平均粒径)为216nm。另外，所得到的PTFE水性分散液的固体成分含量为8.2质量％。

将所得到的PTFE水性分散液在150℃干燥18小时。

所得到的PTFE树脂的SSG为2.261。由此可知，所得到的PTFE为高分子量PTFE。

实施例2：

向内容积6L的SUS制高压釜中加入3600g的去离子脱气水、180g的石蜡、0.54g的月桂酸钠，将反应器密闭，将体系内用氮气进行置换，除去氧。将反应器升温至70℃，将TFE填充到反应器中，使反应器为2.76MPa。投入作为聚合引发剂的过硫酸铵(APS)0.62g、过氧化二琥珀酸(DSP)1.488g。为了使反应压力为2.76MPa的一定值，投入TFE。在投入350g的TFE时，停止搅拌，进行脱压至反应器达到大气压为止。将水性分散液从反应器中取出，冷却后，分离石蜡。所得到的PTFE水性分散液中包含的颗粒的平均一次粒径为157nm。另外，所得到的PTFE水性分散液的固体成分含量为8.9质量％。

对所得到的PTFE水性分散液进行剧烈地搅拌至凝固为止，使其沉析，将所得到的凝聚物在150℃干燥18小时，得到PTFE粉末。

所得到的PTFE的标准比重为2.184。由此可知，所得到的PTFE为高分子量PTFE。

另外，同样地对所得到的PTFE水性分散液进行剧烈地搅拌至凝固为止，使其沉析，将所得到的凝聚物在150℃或210℃干燥18小时，得到PTFE粉末。

实施例3：

向内容积6L的SUS制高压釜中加入3600g的去离子脱气水、180g的石蜡、0.360g的月桂酸钠，将反应器密闭，将体系内用氮气进行置换，除去氧。将反应器升温至70℃，将TFE填充到反应器中，使反应器为2.76MPa。投入作为聚合引发剂的草酸0.50g，连续地添加高锰酸钾水溶液，立即开始聚合。为了使反应压力为2.76MPa的一定值，投入TFE。连续地投入以高锰酸钾固体成分计相当于0.655g的高锰酸钾水溶液。在投入350g的TFE时，停止搅拌，进行脱压至反应器达到大气压为止。将水性分散液从反应器中取出，冷却后，分离石蜡。所得到的PTFE水性分散液中包含的颗粒的平均一次粒径为229nm。另外，所得到的PTFE水性分散液的固体成分含量为9.0质量％。

对所得到的PTFE水性分散液进行剧烈地搅拌至凝固为止，使其沉析，将所得到的凝聚物在150℃干燥18小时，得到PTFE粉末。

所得到的PTFE的标准比重为2.182。由此可知，所得到的PTFE为高分子量PTFE。

另外，同样地对所得到的PTFE水性分散液进行剧烈地搅拌至凝固为止，使其沉析，将所得到的凝聚物在150℃或210℃干燥18小时，得到PTFE粉末。

比较例1：

向内容积6L的SUS制高压釜中加入3600g的去离子脱气水、180g的石蜡、0.540g的十二烷基硫酸钠，将反应器密闭，将体系内用氮气进行置换，除去氧。将反应器升温至90℃，将TFE填充到反应器中，使反应器为2.76MPa。投入作为聚合引发剂的过硫酸铵(APS)0.031g、过氧化二琥珀酸(DSP)1.488g。为了使反应压力为2.76MPa的一定值，投入TFE。在反应途中按照十二烷基硫酸钠为0.612g的方式连续地添加十二烷基硫酸钠水溶液。在投入350g的TFE时，停止搅拌，进行脱压至反应器达到大气压为止。将水性分散液从反应器中取出，冷却后，分离石蜡，所得到的PTFE水性分散液中包含的颗粒的平均一次粒径为209nm。所得到的PTFE水性分散液的固体成分含量为9.0质量％。

将所得到的PTFE水性分散液在150℃干燥18小时。所得到的PTFE粉末的峰温度为344℃。

比较例2：

向反应器中投入TFE 750g，除此以外在与比较例1相同的条件下进行反应。所得到的PTFE水性分散液中包含的颗粒的平均一次粒径为268nm。所得到的PTFE水性分散液的固体成分含量为17.5质量％。

将所得到的PTFE水性分散液在150℃干燥18小时。

合成例2

向内容积1L的带搅拌机的玻璃制反应器中加入658.0g的去离子水、35.0g的月桂酸钠，将反应器密闭，将体系内用氮气进行置换，除去氧。将反应器升温至90℃，用氮气升压至0.4MPa。投入6.90g的过硫酸铵(APS)，搅拌3小时。停止搅拌，进行脱压至反应器达到大气压为止，并进行冷却。

在搅拌下向所得到的表面活性剂水溶液中缓慢地加入氨水溶液，得到将pH调节为8.5的表面活性剂水溶液B。该表面活性剂水溶液B的月桂酸钠浓度为4.75质量％。

实施例4：

向内容积3L的SUS制高压釜中加入1800g的去离子水、90g的石蜡、0.540g的月桂酸钠、0.25g的草酸，将反应器密闭，将体系内用氮气进行置换，除去氧。将反应器升温至70℃，加入6.8g的HFP，进而用TFE升压，使其为2.70MPa。向反应器中连续地投入作为聚合引发剂的1.0质量％浓度的高锰酸钾水溶液，由此进行反应。为了使反应压力为2.70MPa的一定值，投入TFE。在投入45g的TFE时，停止搅拌，进行脱压至反应器达到大气压为止。将水性分散液从反应器中取出，冷却后，分离石蜡，所得到的PTFE水性分散液中包含的平均一次粒径为81nm。所得到的PTFE水性分散液的固体成分浓度为2.5质量％。

使所得到的PTFE水性分散液在高速搅拌条件下凝固，分离出水。将凝固的湿润粉末在210℃干燥18小时。所得到的PTFE粉末的HFP改性量为0.06质量％，峰温度为328℃。

实施例5：

向内容积3L的SUS制高压釜中加入1454g的去离子水、90g的石蜡、355g的实施例4中得到的PTFE水性分散液，将反应器密闭，将体系内用氮气进行置换，除去氧。将反应器升温至85℃，将TFE填充到反应器中，使反应器为2.70MPa。投入作为聚合引发剂的0.5724g的过氧化二琥珀酸(DSP)。为了使反应压力为2.70MPa的一定值，投入TFE。立即将合成例2中得到的表面活性剂水溶液B连续地投入反应器中。进而，将浓度2.0质量％的过氧化二琥珀酸水溶液连续地投入反应器中。在投入175g的TFE时，停止搅拌，进行脱压至反应器达到大气压为止。至反应终止时为止，投入27.4g的表面活性剂水溶液B和30g的过氧化二琥珀酸水溶液。将水性分散液从反应器中取出，冷却后，分离石蜡，所得到的PTFE水性分散液中包含的平均一次粒径为216nm。所得到的PTFE水性分散液的固体成分浓度为8.5质量％。

使所得到的PTFE水性分散液在高速搅拌条件下凝固，分离出水。将凝固的湿润粉末在210℃干燥18小时。所得到的PTFE粉末的SSG为2.201，HFP改性量为0.003质量％。

实施例6：

向内容积3L的SUS制高压釜中加入1780g的去离子水、90g的石蜡、0.270g的月桂酸钠，将反应器密闭，将体系内用氮气进行置换，除去氧。将反应器升温至85℃，加入7.0g的HFP，进而用TFE升压，使其为2.70MPa。向反应器中投入将0.310g的过硫酸铵(APS)溶解于20g的纯水中而成的聚合引发剂水溶液。为了使反应压力为2.70MPa的一定值，投入TFE。在投入45g的TFE时，停止搅拌，进行脱压至大气压。立即用TFE填充反应器，使反应压力为2.70MPa。重新开始搅拌，继续反应。立即将合成例2中得到的表面活性剂水溶液B连续地投入反应器中。进而，将浓度2.0质量％的过氧化二琥珀酸水溶液连续地投入反应器中。在投入685g的TFE时，停止搅拌，进行脱压至反应器达到大气压为止。至反应终止时为止，投入47.0g的表面活性剂水溶液B和14.5g的过氧化二琥珀酸水溶液。将水性分散液从反应器中取出，冷却后，分离石蜡，所得到的PTFE水性分散液中包含的平均一次粒径为189nm。所得到的PTFE水性分散液的固体成分浓度为26.8质量％。

使所得到的PTFE水性分散液在高速搅拌条件下凝固，分离出水。将凝固的湿润粉末在210℃干燥18小时。所得到的PTFE粉末的SSG为2.198，HFP改性量为0.03质量％。

合成例3

向去离子水中加入0.273g的月桂酸，在搅拌下缓慢地加入氨水，得到30g的表面活性剂水溶液C。表面活性剂水溶液C的pH为8.5。

合成例4

向去离子水中加入5g的月桂酸，在搅拌下缓慢地加入氨水，得到将pH调节为8.5的表面活性剂水溶液D。该表面活性剂水溶液D的月桂酸浓度为4.35质量％。

实施例7：

向内容积3L的SUS制高压釜中加入1750g的去离子水、90g的石蜡、30g的表面活性剂水溶液C，将反应器密闭，将体系内用氮气进行置换，除去氧。将反应器升温至85℃，加入7.0g的HFP，进而用TFE升压，使其为2.70MPa。向反应器中投入将0.310g的过硫酸铵(APS)溶解于20g的纯水中而成的聚合引发剂水溶液。为了使反应压力为2.70MPa的一定值，投入TFE。在投入45g的TFE时，停止搅拌，进行脱压至大气压。立即用TFE填充反应器，使反应压力为2.70MPa。重新开始搅拌，继续反应。立即将上述得到的表面活性剂水溶液D连续地投入反应器中。进而，将浓度2.0质量％的过氧化二琥珀酸水溶液投入反应器中。在投入375g的TFE时，停止搅拌，进行脱压至反应器达到大气压为止。至反应终止时为止，投入27g的表面活性剂水溶液D和14g的过氧化二琥珀酸水溶液。将所得到的水性分散液从反应器中取出，冷却后，分离石蜡，所得到的PTFE水性分散液中包含的平均一次粒径为144nm。所得到的PTFE水性分散液的固体成分浓度为16.9质量％。

使所得到的PTFE水性分散液在高速搅拌条件下凝固，分离出水。将凝固的湿润粉末在210℃干燥18小时。所得到的PTFE粉末的SSG为2.205，峰温度为339℃，HFP改性量为0.03质量％。

实施例8：

向内容积3L的SUS制高压釜中加入1500g的去离子水、0.225g的月桂酸钠，将反应器密闭，将体系内用氮气进行置换，除去氧。将反应器升温至80℃，在搅拌下按照偏二氟乙烯[VDF]/四氟乙烯[TFE]/六氟丙烯[HFP](＝19/11/70摩尔％)、1.53MPa的方式压入单体(初期单体)。接着，用氮气压入将过硫酸铵(APS)0.030g溶解于去离子水中而成的聚合引发剂水溶液，引发聚合。随着聚合的进行，在内压降低至1.50MPa的时刻，按照内压恒定为1.53MPa的方式投入VDF/TFE/HFP(＝50/20/30摩尔％)的混合单体。按照聚合开始后100分钟后为0.15g、180分钟后为0.03g、240分钟后为0.03g、300分钟后为0.75g的方式将APS如上所述溶解于去离子水中，用氮气压入，继续聚合反应。在追加混合单体512g的时刻，停止搅拌，进行脱压至反应器达到大气压为止。将高压釜冷却，得到固体成分浓度为23.4质量％的水性分散液。

向上述水性分散液中添加硫酸铝水溶液进行凝固。对所得到的凝固物进行水洗、干燥，得到橡胶状的含氟共聚物。上述橡胶状的含氟共聚物的门尼粘度为ML1+20(140℃)＝114.8。通过NMR分析调查了共聚组成，结果为VDF/TFE/HFP＝50/20/30(摩尔％)。

水性分散液的定量界限为86ppb/PTFE，粉末的定量界限为13ppb/PTFE。