本发明公开了一种大通量羧基聚醚砜疏松纳滤膜及其制备方法,制备步骤为：(1)双键聚醚砜的合成：(2)羧基修饰的聚醚砜的合成：(3)铸膜液的配制：取羧基修饰的聚醚砜,聚砜类聚合物,有机溶剂和助剂,在搅拌下,溶解,真空脱泡,得到铸膜液；(4)用铸膜液制备中空纤维状的大通量羧基聚醚砜疏松纳滤膜或平板状的大通量羧基聚醚砜疏松纳滤膜。本发明原料易得,价格低,制膜过程可控性强、耗时短,膜性能稳定,重复性佳,对有机染料具有较高截留率,同时对无机盐保持高渗透。

本发明涉及真空采血管,包括管体、过滤膜和封盖于管体敞口上的管盖,过滤膜上布满等距过滤孔,管体为内部中空顶部开口的结构；过滤膜设置于管体内腔内且包括形成袋子的顶壁、底壁以及顶壁与底壁之间的环壁,底壁与管体底部连接,顶壁与管盖连接,环壁与管体内壁之间形成环形槽。在管体底部至管体顶部都设置有过滤膜,加大了血液样本与过滤膜的接触面积,提高血液样本分离的精度。过滤膜的底壁与管体底部连接,过滤膜的顶壁与管盖连接。有效的固定于管体内,防止因离心运动导致的滤膜偏移。

本发明公开了一种基于金属有机骨架复合物MIL-68(Al)/α-氧化铁(α-Fe-(2)O-(3))混合基质正渗透膜及制备方法,属于膜分离领域。将0.2%～1.0%(w/w)的MIL-68(Al)/α-Fe-(2)O-(3)、53.0%～82.8%(w/w)的有机溶剂、2.0%～10.0%(w/w)的1,4-二氧六环或丙酮、2.0%～10.0%(w/w)的致孔剂乳酸或聚乙二醇、2.0%～10.0%(w/w)的辅助致孔剂甲醇、11.0%～16.0%(w/w)的醋酸纤维素按一定顺序加入到三口圆底烧瓶中,在40～80℃下搅拌8～16h至完全溶解,静置脱泡20～24h,制成铸膜液；在支撑材料上刮制成膜,浸入30～50℃的恒温凝固浴中,成形后在常温去离子水中浸泡20～48h,在40～80℃去离子水中热处理5～60min,即制得基于MIL-68(Al)/α-Fe-(2)O-(3)混合基质正渗透膜。本发明所制的正渗透膜用1 M NaCl作为驱动液、去离子水作为原料液,测试1h,发现纯水通量大于61.9 L/(m～(2)·h),反向盐通量小于2.85 g/(m～(2)·h)。

本发明公开了一种高浓度、高粘稠度液体浓缩装置,其主要包括液体储罐、渗透装置、提取液储罐和循环泵；渗透装置采用正渗透膜,与提取液配合,在正渗透膜两侧产生渗透压差,对高浓度、高粘稠度液体进行浓缩时,不需要加热和施加机械外压,减少了营养成分的流失,节省了能源,降低了生产成本；渗透装置安装在液体储罐内,可长期保持渗透膜元件表面清洁,延长使用寿命,且清洗维护更加方便；提取液可在不影响装置正常运转的情况下进行更换,从而保证了装置的长周期运行。

本发明公开了一种高纯度竹叶黄酮的提取方法,属于竹叶提取物领域,包括如下步骤：原料处理：将收集到的竹叶进行清洗、杀菌和干燥；粗粉制备；醇提；减压收醇；水稀释离心；层析提取；水-乙醇洗脱；收醇浓缩；干燥检测；包装入库,通过在回收醇溶液的时候增加竹叶黄酮吸附筒,使其能够对回收过程中的乙醇进行竹叶黄酮的吸附,有效减少回收乙醇中携带竹叶黄酮的量,减少竹叶黄酮的流失,降低提取过程中竹叶黄酮的损耗,进而有效提高竹叶黄酮的提取总量,降低竹叶黄酮的生产成本,并且采用多次独立循环吸附分离,在减少竹叶黄酮损耗的同时,能够有效提高竹叶黄酮的提取纯度,进而提高竹叶黄酮的质量。

本申请涉及工业废水处理领域,具体公开了一种用于处理印染废水的纳滤膜及其制备方法。制备方法包括以下步骤：S1.将包含间苯二胺、樟脑磺酸和三乙胺的水溶液倾倒至聚砜超滤膜表面,停留10-30s,然后去除表面多余水溶液；S2.将含有均苯三甲酰氯、界面辅助聚合剂的有机溶液倾倒至步骤S1所得膜的表面,反应5-20s,之后去除表面多余溶液；S3.将步骤S2的所得膜依次经过静置,热处理,水洗后,得到纳滤膜。本申请制得的纳滤膜在0.5MPa的过滤压力下对NaCl的截留率达到94%以上,MgSO-(4)的截留率达到99%以上,纯水通量大于25L/m～(2)·h,兼具高水通量和高盐截留率。

本发明涉及一种基于聚烯烃微孔基底的高性能复合正渗透膜及制备方法；首先对聚烯烃基膜进行亲水化改性,在改性后的基膜表面进行界面聚合,初步得到复合膜,界面聚合所用单体为多元胺和多元酰氯界面聚合反应结束后,进行热交联处理或不处理；最后通过后处理提升膜正渗透性能；聚烯烃基膜尤其是多孔聚乙烯薄膜,膜厚度为5-100μm,平均孔径20-100nm。后处理包括化学处理、水力压实处理以及二者的组合。与商业正渗透膜以及文献报道的正渗透膜相比,该膜具有更高的水通量、较低的反向盐扩散、优异的机械性能和化学稳定性以及更低的成本。

本发明涉及一种陶瓷膜以及改良的陶瓷膜化学接枝改性方法,该陶瓷膜的表面存在化学修饰层,并且在内壁孔道中不含有化学修饰层,在进行液体过滤时表现出较好的通量。同时,本发明提供的改性方法先将陶瓷膜片通过真空泵抽满水,然后将膜表面置于含有硅烷改性液的有机溶剂和去离子水的界面处,制备得到具有理想表面性质的改性陶瓷膜。本发明通过界面化学接枝改性的方法,调节陶瓷膜的表面性质,提升其分离性能或者抗污染效果。同时,改性物质的接枝被限制于膜表面区域,仅对膜表面的孔径和孔隙率产生影响。此方法相比于传统化学接枝改性方法得到的改性膜具有相同改性效果,同时渗透通量的衰减明显减少。

本发明公开了一种二硫化钼纳米点杂化纳滤膜的制备方法,包括：用聚丙烯腈超滤膜获得水解聚丙烯腈超滤膜；在哌嗪水溶液中分散含有氨基的MoS-(2)纳米点制得水相,将均苯三甲酰氯溶于正己烷中制得有机相；并将水解聚丙烯腈超滤膜在水相中浸泡,取出用无尘吸水纸去除膜表面水珠,然后在有机相中浸泡,取出用正己烷洗涤,最后热固化、压滤后得到MoS-(2)纳米点杂化的纳滤膜。本发明制备方法操作简便,便于实施,分离层由于MoS-(2)纳米点的杂化,形成了快速水传输通道,具有较好的水通量,同时保持了对二价盐的截留率、降低了对一价盐的截留率。将本发明制备得到的杂化纳滤膜用作含盐废水资源化处理的应用,具有较高的水通量和盐资源化利用效率。

本发明公开了一种基于PVA接枝改性的正渗透膜的制备方法,该方法是先将质量比为10～20：1～1.8：1的HCl、LiF和Ti-(3)AlC-(2)依次加入反应器中,在30～40℃下加热搅拌24～48h,然后反复洗涤离心,接着超声剥离再离心取上清液,即得MXene二维纳米薄片；接着采用真空抽滤法将MXene二维纳米薄片抽滤在尼龙膜表面,即得正渗透膜；接着将浓度为0.05～0.1wt％的戊二醛(GA)水溶液倒在正渗透膜的表面上,接触一定时间；再将浓度为100～300 mg/L的聚乙烯醇(PVA)水溶液倒在浸渍GA的正渗透膜的表面上并保持一定时间,最后将膜样品自然干燥即得基于PVA接枝改性的正渗透膜。本发明制备方法简单,所得的正渗透膜表面光滑,截留率和水通量高,可用于急救水袋、海水淡化、工业废水等领域,具有良好的应用潜力。