本发明涉及一种磁性生物炭固定化酶复合材料的制备方法,包括：S1、将菌渣与碳酸钾混合,在惰性气氛下热解得到菌渣生物炭；S2、向含有Fe～(3+)和Fe～(2+)的铁盐溶液中加入菌渣生物炭,搅拌均匀,加入浓氨水,在50-65℃恒温下搅拌反应,反应过程在惰性气氛下进行；反应结束后,用永磁体从反应液中分离固体物,洗涤,干燥、碾碎、过筛,得到粉末状纳米磁性生物炭；S3、采用含氨基的硅烷偶联剂对磁性生物炭进行修饰；S4、取氨基修饰磁性生物炭纳米粒子,加入戊二醛溶液,常温下振荡反应,对反应产物用磷酸缓冲液洗涤,洗涤后去除上清,加入待固定的酶溶液,振荡固定,采用永磁体分离固体物,得到磁性生物炭固定化酶。本发明固定化酶可保持酶活性,稳定性高,易于回收。

本发明属于磁性纳米材料应用于药物载体领域,公开了应用于减少表柔比星副作用的磁性纳米载体材料制备方法。本发明将表柔比星负载到磁性四氧化三铁/石墨烯纳米材料载体之上(以下称为Fe-(3)O-(4)/GO),其靶向作用可使表柔比星定向浓聚并释放到特定肿瘤部位,大幅度减小其毒副作用。磁性Fe-(3)O-(4)/GO纳米材料与已投产的载体纳米材料相比,具有高磁饱和、高稳定性、低细胞毒性、低生产成本的优势。GO与Fe-(3)O-(4)的组合可实现性能的极大提升,因此可制备磁性Fe-(3)O-(4)/GO纳米材料载体,并应用于减少表柔比星副作用,由此生产出理想的磁性靶向药物载体。

一种从石油裂化催化剂粉尘中回收镍和钴的方法,包括以下步骤：(1)空烧脱油：将石油裂化催化剂粉尘进行充分燃烧,得脱油石油裂化催化剂粉尘；(2)酸浸过滤：加入无机酸水溶液中,浸出反应,过滤,得浸出液和浸出渣；(3)诱导结晶：在浸出液中加入磁性诱晶载体Fe-(3)O-(4)@SiO-(2)纳米颗粒,搅拌反应,分次加入沉淀剂水溶液,磁性分离,得含镍/钴结晶的磁性诱晶载体Fe-(3)O-(4)@SiO-(2)；(4)酸浸分离：加入无机酸水溶液中,浸出反应,磁性分离,浓缩,得含镍/钴结晶。本发明方法简单,反应条件温和,镍、钴的浸出率、诱导结晶率、回收率高,成本低,具有较高的经济效益、社会效益和环境效益,适宜于工业化生产。

本发明属于纳米材料技术领域,特别涉及一种磁性铁氧体纳米晶、制备方法及其应用,所述铁磁性氧体纳米晶通过如下方法得到：S1：在二苄醚中加入乙酰丙酮铁、乙酰丙酮锰、乙酰丙酮锌、油酸、油胺,105℃-115℃反应；S1：升温至200-230℃；S3：继续升温至290-310℃；S4：冷却,加入乙醇后磁分离得到修饰的Fe-(3)O-(4)；S5：修饰的Fe-(3)O-(4)和氯仿、DSPE-PEG-COOH混合得到混合溶液；S6：在混合溶液中加水,50℃-70℃加热得到Fe-(3)O-(4)@COOH；S7：将Fe-(3)O-(4)@COOH,加入O-苯并三氮唑-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸盐和N,N-二异丙基乙胺、链霉亲和素反应得到Fe-(3)O-(4)@SM。

本发明属于碳纳米管类材料的复合改性技术领域,公开了一种碳纳米管负载铁氧化物的制备方法和产品及其应用。首先将CNTs在含氧气氛中热处理使得其表面附着含氧基团,然后将其分散于极性溶剂中,加入铁氧化物前驱体,通过二者间产生的静电作用力使得铁氧化物前驱体附着于CNTs表面,在助剂的作用下通过液相反应使得铁氧化物前驱体在原位转化为铁氧化物,制得CNTs负载铁氧化物复合物。CNTs附着的含氧基团中氧的质量分数达到10wt.％以上,附着的铁氧化物的含量可以高达70wt.％。由此获得的CNTs负载铁氧化物的复合材料用于锂离子电池中,能够明显提高循环容量,且仍保持了较高的库伦效率和较好的循环稳定性。

一种四氧化三铁纳米带吸波剂及其制备方法,该吸波剂是由四氧化三铁纳米晶粒紧密堆积而构成的连续带状结构,微观上,四氧化三铁纳米带吸收剂的厚度为10～40nm,横向尺寸在0.2～2μm之间。其制备方法是以聚乙烯吡咯烷酮、九水硝酸铁和N,N-二甲基甲酰胺为原料配制前驱液,静电纺丝获取复合纳米带；随后将其放入高温炉加热,退火后得到三氧化二铁纳米带,再在Ar/H-(2)气氛中热还原为四氧化三铁纳米带。本发明通过控制前驱液的比例,可以实现不同横向尺寸纳米带的可控制备。该吸波剂在吸波材料中质量填充量低至20％以下时,即可实现低于-50dB的反射衰减和4.93GHz的有效带宽。

本发明公开了一种四氧化三铁/生物质多孔碳复合吸波材料及其制备方法,属于吸波材料领域。所述制备方法包括以下步骤：将生物质碳源经清洗后干燥,将干燥后的生物质碳源浸泡于铁源溶液中吸收铁离子；将浸泡后的生物质碳源清洗后干燥,然后进行煅烧处理,制得四氧化三铁/生物质多孔碳复合吸波材料。本发明有效解决了现有材料固有的易团聚、温度适应性差、低频吸收性能差的缺陷。经本发明制备得到的四氧化三铁/生物质多孔碳复合吸波材料复合吸波材料密度低,团聚现象减少、吸波性能显著提高。

一种具有窄薄尺寸的磁性石墨烯的制备方法,它涉及一种磁性石墨烯的制备方法。本发明要解决现有磁性石墨烯工艺复杂、成本高、磁性粒子结合不好、尺寸大,并且很难产业化的问题。制备方法：一、制备氧化石墨烯前驱体；二、制备干燥的粉末；三、制备还原氧化石墨烯前驱体；四、制备负载磁性粒子的磁性石墨烯粉体；五、热处理。本发明用于具有窄薄尺寸的磁性石墨烯的制备。

本发明公开了一种碳泡沫材料及其制备方法和应用,属于电磁波吸收应用技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：步骤1,制备Pickering乳液凝胶；步骤2,制备复合泡沫；步骤3,制备碳泡沫材料。本发明所制得的碳泡沫材料结构中镶嵌着空心微球,孔壁上形成半球形凹凸结构,有效增加了孔面积,孔壁和微球上均匀掺杂有四氧化三铁纳米颗粒,超顺磁性的四氧化三铁纳米颗粒平衡了碳泡沫材料的介电损耗和磁损耗之间的差距,并且改善碳泡沫材料的阻抗匹配,保证电磁波能够进入到碳泡沫材料内部。本发明可以通过不同的压缩应变调节或切换复合泡沫的电磁波吸收性能的强弱,满足实际应用要求。

本发明涉及一种碳纳米管复合电极材料及其制备方法,所述碳纳米管复合电极材料的制备方法包括：(1)采用溶剂热法在碳纳米管表面生长四氧化三铁纳米颗粒,四氧化三铁纳米颗粒直径可以在20～200nm调控；(2)将碳纳米管/四氧化三铁材料在苯胺单体中用电化学聚合方法在表面包覆聚苯胺保护壳,电聚合沉积200～800秒,实现聚苯胺纳米网状结构联结四氧化三铁纳米颗粒；(3)将碳纳米管/四氧化三铁/聚苯胺在氧化石墨烯溶液中在电场强度10-50伏/米中自组装5.0-15.0分钟,去离子水清洗烘干即得成品。本发明所述碳纳米管复合电极材料具有高功率密度,高能量密度和长循环寿命,在超级电容器领域具有较好的运用前景。