本发明涉及一种具有杀线虫活性的含三氟烯烃类化合物及其制法和用途。具体地,本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐,及其制备方法。上述化合物具有优异的杀线虫活性。

本发明提供了一种式(I)所示的新型EZH2抑制剂化合物以及使用该抑制剂化合物预防或治疗EZH2介导的疾病的用途。

一种水相合成法制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的方法,其特征在于,先以三氯吡啶醇钠和氯乙酰氯为原料,生成三氯吡氧乙酰氯,然后将三氯吡氧乙酰氯与2-丁氧基乙醇反应,生成三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯,所有反应均在水相中进行；本发明的制备方法能够提高反应效率,减少副反应,提高产物纯度,将纯度提高到98.8%-99.2%；将收率提高到99.2%-99.5%；还能够减少雨水对农药的冲刷,克服了三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯需要在用药2小时内无雨才能有效的缺陷。

公开了涉及预防和治疗疾病和病况的化合物和方法,其中一些疾病和病况是由黑素生成促进的。具体地,本主题包括一系列化合物和组合物以及它们用于抗黑素生成和抗氧化活性的用途。本主题还包括治疗由寻常痤疮和相关炎症及炎症后色素沉着过度引起的皮肤病症。还公开了合成所预期的化合物的方法。

本发明涉及基于卤键构筑的有机超分子晶体发光材料及其制备方法,属于晶体材料发光领域,本发明以3,5,6-三氯吡啶-2-氧乙酸和1,4-二(4-吡啶基)苯为主要原料,以乙醇/水为溶剂,通过溶解、调节pH值、水热合成等方法,制备了一种卤键调控下的有机超分子晶体发光材料。单晶结构分析表明,该材料中3,5,6-三氯吡啶-2-氧乙酸和1,4-二(4-吡啶基)苯两种有机分子的物质的量之比为2:1,加合后的分子通过Cl···Cl和Cl···O卤键构筑成三维网状结构。荧光光谱测试结果表明,该材料在404nm和423nm处,具有较强的发光性能,是理想的紫色发光材料。

本发明涉及多肽合成技术领域,特别涉及一种DPM酯的合成方法。该方法包括：以二氯甲烷为溶剂,在催化剂作用下,2-二苯基甲氧基吡啶和氨基保护的氨基酸发生反应,合成DPM酯；反应的温度为30～50℃,时间为8～16h。该合成方法所用溶剂二氯甲烷低毒,危害性低,操作简单方便；通过对反应条件的调整,使得DPM酯的得率达到90％以上。

本发明公开了一种2-烷基-吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用,所述2-烷基-吲哚骨架的膦配体结构式如下式Ⅰ所示：其中,所述R～1、R～2各自独立的选自烷基或芳基,所述R～3选自烷基,所述R～4选自烷基或芳基,所述R～5、R～6、R～7、R～8各自独立的选自氢、烷基、烷氧基、芳基或氟。所述2-烷基-吲哚骨架的膦配体,能与过渡金属如钯构成结构稳定的络合物,提高过渡金属如钯催化反应时的催化活性,且适用范围广,选择性好,反应条件温和。可广泛用于高难度的过渡金属催化的交叉偶联反应,包括多卤代三氟甲磺酸芳基酯的化学选择性铃木偶联反应；过渡金属催化剂的催化用量低至10ppm,分离收率高达99％；应用于化学选择性交叉偶联反应中,发现了新的反应顺序C-Br>C-Cl>C-OTf。