1,3,4-噁二唑硫醚的杨梅素衍生物、制备方法及用途

本发明公开了一种含1,3,4-噁二唑硫醚的杨梅素衍生物、制备方法及用途,其结构通式如下,其中：R为取代苯基、芳杂环基或取代芳杂环基；n为碳链中碳的个数分别为2、3、4、5、6。取代苯基为苯环上邻、间、对位含有C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子；芳杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基；取代芳杂环上的取代基为邻、间、对位含有C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子。本发明所合成的化合物对烟草花叶病毒、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌和水稻白叶枯病菌有较好防治效果。

2021-11-02

访问量：36

一种4-取代吡啶类化合物的合成方法

本发明公开了一种4-取代吡啶类化合物的合成方法,属于取代吡啶类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将苯乙烯类化合物、氰基吡啶类化合物和2,2-二乙氧基羧酸类化合物置于溶剂中,在蓝光照射、氮气环境的条件下进行反应,反应结束后向反应液中加水淬灭反应,再用乙酸乙酯萃取反应液,合并有机相之后用无水硫酸钠干燥,经柱层析得到目标产物4-取代吡啶类化合物。本发明首次提供了一种4-取代吡啶类化合物的合成方法,不需要使用传统的过渡金属光敏剂和外加氧化剂,光源为可见光,是一种绿色可持续的能源。

2021-11-02

访问量：62

一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途

本发明属于农药领域,具体涉及一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途,所述化合物具有式(I)结构：式中各基团定义如说明书中所示。本发明的取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物具有比已知化合物更高的杀虫或杀螨活性。

2021-10-29

访问量：40

Snail抑制剂及其衍生物,制备方法、药物组合物和应用

本发明公开了一种Snail抑制剂及其衍生物,制备方法、药物组合物和应用。该Snail抑制剂的化合物结构如式(I),该Snail抑制剂衍生物涉及所述化合物的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐、前体药物或它们的混合物,该化合物及其衍生物可以抑制Snail活性和细胞活性,可用于制备治疗和/或预防与Snail抑制有关疾病的药物,并且该类化合物制备方法简便,且产率较高,易于工艺放大。

2021-10-26

访问量：51

一种发光薄膜及其制备方法、发光器件及显示装置

本发明提供了一种发光薄膜及其制备方法、发光器件及显示装置,涉及显示技术领域,该发光薄膜用作发光器件中的发光层,所述发光薄膜包括热激活延迟荧光材料；所述热激活延迟荧光材料包括供体基团、受体基团和连接基团；所述供体基团和所述受体基团分别与所述连接基团键合,所述热激活延迟荧光材料的通式为：其中,Y为非共轭基团；X1、X2和X3至少有一个为氮原子；该发光薄膜制备的发光器件的发光效率高、器件稳定性高、制备工艺简单、且效率滚降低。

2021-10-22

访问量：29

杂环化合物和农业园艺用杀菌剂

本发明提供一种式(I)(式(I)中,R～(1)为取代或无取代的C1～6烷基等,R～(2)为取代或无取代的5～6元杂芳基,R～(3)为取代或无取代的C1～6烷基、取代或无取代的C1～6烷氧基羰基等,Y为氧原子或NH,A～(1)为硫原子、氧原子或NR～(4),R～(4)为C1～6烷基,A～(2)为碳原子或氮原子,X为取代基,n表示化学上允许的X的个数且为0～3中的任一整数,并且n为2以上时,X可以彼此相同或不同)表示的化合物或其盐。

2021-10-19

访问量：38

NO供体香豆素呋咱偶联物及其制药用途

本发明属化学制药技术领域,涉及NO供体香豆素呋咱偶联物,具体涉及3-位含不同取代基的香豆素及其开环衍生物通过两碳链接与呋咱氮氧化物结合的呋咱偶联物,经实验证实其具有较好水溶性,对敏感人肿瘤细胞和耐药瘤株细胞生长具有优良的抑制活性,以及有效抑制肿瘤细胞集落形成,对正常细胞几乎无毒性,具有优良的安全性。初步药理实验显示其通过释放高浓度一氧化氮,不影响细胞周期,具有依赖P-gp过表达特点以及抑制MDR肿瘤生长的作用。本发明的化合物可制备抑制敏感或耐药肿瘤细胞的药物制剂。

2021-10-12

访问量：70

二芳基衍生物及其制备方法和用途

本发明属于化学医药领域,具体涉及二芳基衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种二芳基衍生物及其制备方法和用途,其结构式如式Ⅰ所示。此外,本发明还提供了上述二芳基衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物能够有效治疗肿瘤或/和皮肤疾病,可以用于制备治疗肿瘤或/和皮肤疾病的药物。

2021-10-01

访问量：39

一种1,3,4-恶二唑类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用

本发明涉及一种1,3,4-恶二唑类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用,该抑制剂具有式(I)所示的结构：制备方法具体为：(1)将苯胺、氯乙酰氯、三乙胺反应后经后处理得到式(II)中间体；(2)将苯甲酰肼,二硫化碳和氢氧化钾反应后经后处理得到式(III)中间体；(3)取式(II)中间体和式(III)中间体溶于有机溶剂中,反应后经后处理得到式(I)所示的抑制剂。与现有技术相比,本发明的化合物结构新颖,实验表明具有良好的神经氨酸酶抑制活性,可用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。

2021-10-01

访问量：37

一种荧光探针及其制备方法和用途

一种荧光探针及其制备方法和用途,所述荧光探针对粘度响应敏感并且特异,可用于蛋白的特异性荧光标记,还可用于蛋白的定量、检测或动力学研究以及细胞、组织和活体影像。

2021-09-28

访问量：46