被环原子-环原子的键直接连接的

本发明的问题在于,提供一种能够对培养细胞水平至个体水平中的脂滴实现高灵敏度成像的荧光试剂。本发明提供一种脂滴检测用试剂,其包含下述通式(I)所示的化合物。(式中,m表示0～5的整数；n表示0～5的整数；X选自由硫原子、氧原子以及NR所示的基团构成的组中；R是氢原子或－(CH-(2))-(y)CH-(3)所示的基团；y表示0～5的整数)。

2021-11-02

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一种盐酸阿罗洛尔杂质及其制备方法与应用

本发明公开了一种盐酸阿罗洛尔杂质及其制备方法与应用,属于化学制药技术领域。盐酸阿罗洛尔杂质的化学名称为5-[2-[[[3-(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-丙烯基]硫基]-4-噻唑基]-2-噻吩甲酰胺,结构式如式1；制备方法如下：以叔丁基乙醇胺为原料,经氯代反应、游离反应、磷叶立德反应,获得中间体3；以5-(2-巯基-4-噻吩基)噻吩-2-甲酰胺为原料,经甲酰化反应,获得中间体4；中间体3与中间体4经Witting反应,获得盐酸阿罗洛尔杂质。通过合成盐酸阿罗洛尔杂质,提升了盐酸阿罗洛尔成品检测分析对杂质的准确定位性和定性,本发明提供的制备方法,原料便宜易得,操作简单、所得产品纯度＞95%。式1。

2021-11-02

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一类苯并噻唑基联芳基类化合物、制备方法和用途

本发明公开了一种如通式I所示的苯并噻唑基联芳基类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用,其中各基团的定义如说明书中所述。

2021-10-29

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阿莫西林杂质定位溶液及其制备方法

本申请涉及药物分析技术领域,尤其涉及一种阿莫西林杂质定位溶液及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：将第一阿莫西林溶于碱溶液中静置处理,在酸性条件下进行第一加热处理,然后调节成中性后,得到第一降解溶液；将第二阿莫西林溶于中性缓冲液中,进行第二加热处理,得到第二降解溶液；将所述第一降解溶液和所述第二降解溶液混合,得到所述阿莫西林杂质定位溶液。本申请可以很好地解决阿莫西林有关物质检测中杂质的定位问题,而且克服了因对照品难以购买或价格过于昂贵而导致现有方法难以普及的缺陷,在阿莫西林杂质测定领域具有很好的应用前景。

2021-10-22

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1,2-苯并噻嗪杂环衍生物及其制备方法与应用

本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种1,2-苯并噻嗪杂环衍生物,其结构式为式I或式II：通过在1,2-苯并噻嗪环的C-3位引入噻(噁)二唑环,使其具有较好抗肿瘤活性,减少了不良反应的发生；本发明同时提供其制备方法与应用。本发明通过在1,2-苯并噻嗪环的C-3位引入噻(噁)二唑环,得到的1,2-苯并噻嗪杂环衍生物具有较好抗肿瘤活性,能够作为抗肿瘤药物使用,在治疗肿瘤方面具有更广阔的研究前景。

2021-10-22

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杂环化合物及其制备方法和应用

本发明涉及医药化学领域,公开了杂环化合物及其制备方法和应用,本发明的杂环化合物为结构如下式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、药学上可接受的以氨基酸为载体形成的类似氨基酸化合物、异构体、溶剂化物、同位素变体、水合物、多晶型物或前药,其中,T为取代或未取代的五元杂环、取代或未取代的六元杂环、或取代或未取代的苯环；M-(1)和M-(2)各自独立地选自C或N；R-(1)、R-(2)和R-(3)各自独立地选自C-(1)-C-(4)烷基、羟烷基、氨基、连接有保护基的氨基、羧基或卤素。本发明的杂环化合物具有很好的体内镇痛和止痒效果。

2021-10-22

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二氢嘧啶-泊马度胺缀合物及其制备方法与应用