具体实施方式

虽然相信以下术语是本领域普通技术人员很好理解的，但提出以下定义以促进对本披露主题的解释。

如本文所用的，如在本说明书和权利要求书中使用的动词“包含”及其变形以其非限制性的含义使用，以意指包括该词之后的项目，但是不排除未特别提及的项目。本发明可以适当地“包含”权利要求中所述步骤、要素和/或试剂，“由其组成”或“基本上由其组成”。

进一步要注意的是，可以将权利要求书撰写为排除任何可选的要素。因此，此陈述旨在作为与权利要求要素的叙述有关的如“只”，“仅”等排他性术语的使用或“否定型”限制的使用的前提基础。

术语“药学上可接受的”意指适用于与人和动物的组织接触而没有异常毒性、刺激性、过敏反应等的用途，与合理的收益/风险比相称，并且在合理的医学判断范围内有效用于其预期用途。

术语“药学上可接受的盐”包括通过使起碱作用的活性化合物与无机或有机酸反应以形成盐来获得的那些盐，例如，盐酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、樟脑磺酸、草酸、马来酸、琥珀酸、柠檬酸、甲酸、氢溴酸、苯甲酸、酒石酸、富马酸、水杨酸、扁桃酸、碳酸等的盐。本领域技术人员将进一步认识到酸加成盐可以经由许多已知方法中的任何一种使化合物与适当的无机酸或有机酸反应来制备。术语“药学上可接受的盐”还包括通过使起酸作用的活性化合物与无机或有机碱反应以形成盐来获得的那些盐，例如乙二胺、N-甲基-葡糖胺、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、胆碱、N,N'-二苄基乙二胺、氯普鲁卡因、二乙醇胺、普鲁卡因、N-苄基苯乙胺、二乙胺、哌嗪、三-(羟基甲基)-氨基甲烷、氢氧化四甲基铵、三乙胺、二苄基胺、二苯羟甲胺、脱氢松香胺、N-乙基哌啶、苄基胺，四甲基铵、四乙基铵、甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、碱性氨基酸等的盐。无机或金属盐的非限制性实例包括锂、钠、钙、钾、镁盐等。

另外，本文所述的化合物的盐可以以水合或非水合(无水)形式存在或与其他溶剂分子作为溶剂化物存在。水合物的非限制性实例包括一水合物、二水合物等。溶剂化物的非限制性实例包括乙醇溶剂化物、丙酮溶剂化物等。

术语“溶剂化物”意指含有化学计量或非化学计量量的溶剂的溶剂添加形式。一些化合物倾向于以结晶固态捕获固定摩尔比的溶剂分子，从而形成溶剂化物。如果溶剂是水，则形成的溶剂化物是水合物，当溶剂是醇时，形成的溶剂化物是醇化物。水合物是通过一个或多个水分子与一个物质结合来形成的，其中水保持其分子态为H₂O，此类结合能够形成一种或多种水合物。

本文所述的化合物和盐可以以几种互变异构体形式(包括烯醇和亚胺形式，以及酮和烯胺形式以及几何异构体和其混合物)存在。互变异构体以互变异构体形式的混合物存在于溶液中。在固体形式中，通常一个互变异构体占主导。即使可以描述一个互变异构体，但本申请包括本发明化合物的所有互变异构体。互变异构体是平衡存在的并且易于从一种异构体形式转化为另一种的两种或更多种结构异构体中的一种。此反应导致氢原子的形式化迁移，伴随着相邻共轭双键的转换。在可能互变异构化的溶液中，将达到互变异构体的化学平衡。互变异构体的确切比率取决于几个因素，包括温度、溶剂和pH。通过互变异构化可互变的互变异构体的概念称为互变异构。

在可能的互变异构的多种类型中，通常观察到两种。在酮-烯醇互变异构中，同时发生电子和氢原子的迁移。

互变异构化可以通过以下催化：碱：1.去质子化；2.形成非定域的阴离子(例如，烯醇化物)；3.在阴离子的不同位置处质子化；酸：1.质子化；2.形成非定域的阳离子；3.在与阳离子相邻的不同位置处质子化。

除非另有说明，否则如本文所用的，以下术语具有以下含义：

“氨基”是指-NH₂基团。

“氰基”是指-CN基团。

“卤代”或“卤素”是指溴、氯、氟或碘基团。

“羟基”(“Hydroxy”或“hydroxyl”)是指-OH基团。

“亚氨基”是指＝NH取代基。

“硝基”是指-NO₂基团。

“氧代”是指＝O取代基。

“硫代”是指＝S取代基。

“烷基”或“烷基基团”是指具有一个至十二个碳原子的完全饱和的、直链或支链的烃链基团，其通过单键附接至分子的其余部分。包括包含从1到12的任何数目的碳原子的烷基。包含最多12个碳原子的烷基是C₁-C₁₂烷基，包含最多10个碳原子的烷基是C₁-C₁₀烷基，包含最多6个碳原子的烷基是C₁-C₆烷基以及包含最多5个碳原子的烷基是C₁-C₅烷基。C₁-C₅烷基包括C₅烷基、C₄烷基、C₃烷基、C₂烷基和C₁烷基(即，甲基)。C₁-C₆烷基包括以上针对C₁-C₅烷基所述的所有部分但还包括C₆烷基。C₁-C₁₀烷基包括以上针对C₁-C₅烷基和C₁-C₆烷基所述的所有部分，但还包括C₇、C₈、C₉和C₁₀烷基。类似地，C₁-C₁₂烷基包括所有前述部分，但还包括C₁₁和C₁₂烷基。C₁-C₁₂烷基的非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基(i-propyl，sec-propyl)、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一基、和正十二基。除非在说明书中另有特别说明，否则烷基基团可以任选地被取代。

“亚烷基”或“亚烷基链”是指具有一个至十二个碳原子的完全饱和的、直链或支链的二价烃链基团。C₁-C₁₂亚烷基的非限制性实例包括亚甲基、亚乙基、亚丙基、正亚丁基、亚乙烯基、亚丙烯基、正亚丁烯基、亚丙炔基、正亚丁炔基。亚烷基链通过单键附接至分子的其余部分并且通过单键连接至基团。亚烷基链与分子的其余部分和与基团的附接点可以是通过链中的一个碳或任何两个碳。除非在说明书中另有特别说明，否则亚烷基基团可以任选地被取代。

“烯基”或“烯基基团”是指具有两个至十二个碳原子并且具有一个或多个碳-碳双键的直链或支链的烃链基团。每个烯基基团均通过单键附接至分子的其余部分。包括包含从2到12的任何数目的碳原子的烯基基团。包含最多12个碳原子的烯基基团是C₂-C₁₂烯基，包含最多10个碳原子的烯基基团是C₂-C₁₀烯基，包含最多6个碳原子的烯基基团是C₂-C₆烯基以及包含最多5个碳原子的烯基基团是C₂-C₅烯基。C₂-C₅烯基包括C₅烯基、C₄烯基、C₃烯基、和C₂烯基。C₂-C₆烯基包括以上针对C₂-C₅烯基所述的所有部分但还包括C₆烯基。C₂-C₁₀烯基包括以上针对C₂-C₅烯基所述的所有部分和C₂-C₆烯基，但还包括C₇、C₈、C₉和C₁₀烯基。类似地，C₂-C₁₂烯基包括所有前述部分，但还包括C₁₁和C₁₂烯基。C₂-C₁₂烯基的非限制性实例包括乙烯基(ethenyl，vinyl)、1-丙烯基、2-丙烯基(2-propenyl，allyl)、异-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、4-庚烯基、5-庚烯基、6-庚烯基、1-辛烯基、2-辛烯基、3-辛烯基、4-辛烯基、5-辛烯基、6-辛烯基、7-辛烯基、1-壬烯基、2-壬烯基、3-壬烯基、4-壬烯基、5-壬烯基、6-壬烯基、7-壬烯基、8-壬烯基、1-癸烯基、2-癸烯基、3-癸烯基、4-癸烯基、5-癸烯基、6-癸烯基、7-癸烯基、8-癸烯基、9-癸烯基、1-十一碳烯基、2-十一碳烯基、3-十一碳烯基、4-十一碳烯基、5-十一碳烯基、6-十一碳烯基、7-十一碳烯基、8-十一碳烯基、9-十一碳烯基、10-十一碳烯基、1-十二碳烯基、2-十二碳烯基、3-十二碳烯基、4-十二碳烯基、5-十二碳烯基、6-十二碳烯基、7-十二碳烯基、8-十二碳烯基、9-十二碳烯基、10-十二碳烯基、和11-十二碳烯基。除非在说明书中另有特别说明，否则烷基基团可以任选地被取代。

“亚烯基”或“亚烯基链”是指具有两个至十二个碳原子并且具有一个或多个碳-碳双键的直链或支链的二价烃链基团。C₂-C₁₂亚烯基的非限制性实例包括乙烯、丙烯、丁烯等。亚烯基链通过单键附接至分子的其余部分并且通过单键连接至基团。亚烯基链与分子的其余部分和与基团的附接点可以是通过链中的一个碳或任何两个碳。除非在说明书中另有特别说明，否则亚烯基基团可以任选地被取代。

“炔基”或“炔基基团”是指具有两个至十二个碳原子并且具有一个或多个碳-碳三键的直链或支链的烃链基团。每个炔基基团均通过单键附接至分子的其余部分。包括包含从2到12的任何数目的碳原子的炔基基团。包含最多12个碳原子的炔基基团是C₂-C₁₂炔基，包含最多10个碳原子的炔基基团是C₂-C₁₀炔基，包含最多6个碳原子的炔基基团是C₂-C₆炔基以及包含最多5个碳原子的炔基基团是C₂-C₅炔基。C₂-C₅炔基包括C₅炔基、C₄炔基、C₃炔基、和C₂炔基。C₂-C₆炔基包括以上针对C₂-C₅炔基所述的所有部分但还包括C₆炔基。C₂-C₁₀炔基包括以上针对C₂-C₅炔基和C₂-C₆炔基所述的所有部分，但还包括C₇、C₈、C₉和C₁₀炔基。类似地，C₂-C₁₂炔基包括所有前述部分，但还包括C₁₁和C₁₂炔基。C₂-C₁₂烯基非限制性实例包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基等。除非在说明书中另有特别说明，否则烷基基团可以任选地被取代。

“亚炔基”或“亚炔基链”是指具有两个至十二个碳原子并且具有一个或多个碳-碳三键的直链或支链的二价烃链基团。C₂-C₁₂亚炔基的非限制性实例包括亚乙炔基、亚炔丙基等。亚炔基链通过单键附接至分子的其余部分并且通过单键连接至基团。亚炔基链与分子的其余部分和与基团的附接点可以是通过链中的一个碳或任何两个碳。除非在说明书中另有特别说明，否则亚炔基基团可以任选地被取代。

“烷氧基”是指具有式-OR_a的基团，其中R_a是如上所定义的含有一个至十二个碳原子的烷基、烯基或炔基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则烷氧基基团可以任选地被取代。

“烷基氨基”是指具有式-NHR_a或-NR_aR_a的基团，其中每个R_a独立地是，如上所定义的含有一个至十二个碳原子的烷基、烯基或炔基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则烷基氨基基团可以任选地被取代。

“烷基羰基”是指-C(＝O)R_a部分，其中R_a是如上所定义的烷基、烯基或炔基基团。烷基羰基的非限制性实例是甲基羰基(“缩醛”)部分。烷基羰基基团也被称为“C_w-C_z酰基”，其中w和z显示如上所定义的R_a中碳的数目范围。例如，“C₁-C₁₀酰基”是指如上所定义的烷基羰基基团，其中R_a是如上所定义的C₁-C₁₀烷基、C₂-C₁₀烯基、或C₂-C₁₀炔基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则烷基羰基可以任选地被取代。

“芳基”是指包含氢、6个至18个碳原子和至少一个芳族环的烃环系统基团。出于本发明的目的，芳基基团可以是单环、双环、三环或四环的环系统，其可以包括稠合或桥接的环系统。芳基基团包括但不限于，衍生自以下的芳基基团：苯基(苯)、醋蒽烯、苊烯、醋菲烯、蒽、薁(azulene)、荧蒽、芴、不对称引达省、对称引达省、茚满、茚、萘、非那烯、菲、七曜烯、芘、和苯并菲。除非在说明书中另有特别说明，否则术语“芳基”意指包括任选的经取代的芳基基团。

“芳烷基”或“芳基烷基”是指具有式-R_b-R_c的基团，其中R_b是如上所定义的亚烷基基团并且R_c是如上所定义的一种或多种芳基基团。芳烷基基团包括但不限于，苄基、二苯基甲基等。除非在说明书中另有特别说明，否则芳烷基基团可以任选地被取代。

“芳烯基”或“芳基烯基”是指具有式-R_b-R_c的基团，其中R_b是如上所定义的亚烯基基团并且R_c是如上所定义的一种或多种芳基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则芳烯基基团可以任选地被取代。

“芳炔基”或“芳基炔基”是指具有式-R_b-R_c的基团，其中R_b是如上所定义的亚炔基基团并且R_c是如上所定义的一种或多种芳基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则芳炔基基团可以任选地被取代。

“碳环基”、“碳环”(“carbocyclic ring”或“carbocycle”)是指环结构，其中形成环的原子各自为碳。碳环可以在环中包含3个至20个碳原子。碳环包括芳基和环烷基。如本文所定义的环烯基和环炔基。除非在说明书中另有特别说明，否则碳环基基团可以任选地被取代。

“环烷基”是指只由碳和氢原子组成的稳定的非芳族单环或多环完全饱和烃基基团，其可以包括具有三个至二十个碳原子(优选具有三至十个碳原子)的稠合、桥接或螺环系统，并且其通过单键附接至分子的其余部分。单环环烷基基团包括例如，环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、和环辛基。多环环烷基基团包括例如，金刚烷基、降莰基、十氢萘基(decalinyl)、7,7-二甲基-二环[2.2.1]庚烷基等。除非在说明书中另有特别说明，否则环烷基基团可以任选地被取代。

“环烯基”是指只由碳和氢原子组成的，具有一个或多个碳碳双键的稳定的非芳族单环或多环烃基基团，其可以包括具有三个至二十个碳原子(优选具有三至十个碳原子)的稠合、桥接或螺环系统，并且其通过单键附接至分子的其余部分。单环环烯基基团包括例如，环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基等。多环环烯基基团包括例如，二环[2.2.1]庚-2-烯基等。除非在说明书中另有特别说明，否则环烯基基团可以任选地被取代。

“环炔基”是指只由碳和氢原子组成的，具有一个或多个碳碳三键的稳定的非芳族单环或多环烃基基团，其可以包括具有三个至二十个碳原子(优选具有三至十个碳原子)的稠合、桥接或螺环系统，并且其通过单键附接至分子的其余部分。单环环炔基基团包括例如，环庚炔基、环辛炔基等。除非在说明书中另有特别说明，否则环炔基基团可以任选地被取代。

“环烷基烷基”是指具有式-R_b-R_d的基团，其中R_b是如上所定义的亚烷基、亚烯基、或亚炔基基团并且R_d是如上所定义的环烷基、环烯基、环炔基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则环烷基烷基基团可以任选地被取代。

“卤代烷基”是指经如上所定义的一个或多个卤代基团取代的如上所定义的烷基基团，例如，三氟甲基、二氟甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基、1,2-二氟乙基、3-溴-2-氟丙基、1,2-二溴乙基等。除非在说明书中另有特别说明，否则卤代烷基基团可以任选地被取代。

“卤代烯基”是指经如上所定义的一个或多个卤代基团取代的如上所定义的烯基基团，例如，1-氟丙烯基、1,1-二氟丁烯基等。除非在说明书中另有特别说明，否则卤代烯基基团可以任选地被取代。

“卤代炔基”是指经如上所定义的一个或多个卤代基团取代的如上所定义的炔基基团，例如，1-氟丙炔基、1-氟丁炔基等。除非在说明书中另有特别说明，否则卤代炔基基团可以任选地被取代。

“杂环基”、“杂环”(“heterocyclic ring”或“heterocycle”)是指稳定的3元至20元非芳族、部分芳族或芳族环基团，其由两个至十二个碳原子和选自由氮、氧和硫组成的组一个至六个杂原子组成。杂环基(heterocyclycl)或杂环包括如下定义的杂芳基。除非在说明书中另有特别说明，否则杂环基基团可以是单环、双环、三环或四环环系统，其可以包括稠合、桥连和螺环系统；并且杂环基基团中的氮、碳或硫原子可以任选地被氧化；氮原子可以任选地被季铵化；并且杂环基基团可以部分或完全饱和。此类杂环基基团的实例包括但不限于，氮杂环丙烯基、氧杂丁环基(oextanyl)、二氧戊环基、噻吩基[1,3]二噻烷基、十氢异喹啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、异噻唑烷基、异噁唑烷基、吗啉基、八氢吲哚基、八氢异吲哚基、2-氧代哌嗪基、2-氧代哌啶基、2-氧代吡咯烷基、噁唑烷基、哌啶基、哌嗪基、4-哌啶酮基、吡咯烷基、吡唑烷基、奎宁环基、噻唑烷基、四氢呋喃基、三噻烷基、四氢吡喃基、硫代吗啉基、硫杂吗啉基、1-氧代-硫代吗啉基、1,1-二氧代-硫代吗啉基、吡啶-酮等。杂环基、杂环(heterocyclic ring或heterocycle)通过单键与分子的其余部分附接的点是通过环成员原子，其可以是碳或氮。除非在说明书中另有特别说明，否则杂环基基团可以任选地被取代。

“杂环基烷基”是指具有式-R_b-R_e的基团，其中R_b是如上所定义的亚烷基基团并且R_e是如上所定义的杂环基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则杂环基烷基基团可以任选地被取代。

“杂环基烯基”是指具有式-R_b-R_e的基团，其中R_b是如上所定义的亚烯基基团并且R_e是如上所定义的杂环基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则杂环基烯基基团可以任选地被取代。

“杂环基炔基”是指具有式-R_b-R_e的基团，其中R_b是如上所定义的亚炔基基团并且R_e是如上所定义的杂环基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则杂环基炔基基团可以任选地被取代。

“N-杂环基”是指含有至少一个氮的如上所定义的杂环基基团，并且其中杂环基基团与分子的其余部分的附接点是通过杂环基基团中的氮原子。除非在说明书中另有特别说明，否则N-杂环基基团可以任选地被取代。

“杂芳基”是指5元至20元环系统基团，一个至十三个碳原子和选自氮、氧和硫的一个至六个杂原子作为环成员。出于本发明的目的，杂芳基基团可以是单环、双环、三环或四环的环系统，其可以包括稠合或桥接的环系统，其中含有杂原子环成员的至少一个环是芳香族的。杂芳基基团中的氮、碳或硫原子可以任选地被氧化并且氮原子可以任选被季铵化。实例包括但不限于，氮杂环庚烯基、吖啶基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并吲哚基(benzindolyl)、苯并二氧杂环戊烯基(benzodioxolyl)、苯并呋喃基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并[b][1,4]氧杂基、1,4-苯并二噁烷基、苯并萘并呋喃基、苯并噁唑基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并二噁英基、苯并吡喃基、苯并吡喃酮基(benzopyranonyl)、苯并呋喃基、苯并呋喃酮基(benzofuranonyl)、苯并噻吩基、苯并三唑基、苯并[4,6]咪唑并[1,2-a]吡啶基、咔唑基、噌啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、呋喃基、呋喃酮基(furanonyl)、异噻唑基、咪唑基、吲唑基、吲哚基、吲唑基、异吲哚基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、异喹啉基、吲嗪基、异噁唑基、萘啶基、噁二唑基、2-氮杂基、噁唑基、环氧乙烷基、1-氧化吡啶基、1-氧化嘧啶基、1-氧化吡嗪基、1-氧化哒嗪基、1-苯基-1H-吡咯基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、酞嗪基、喋啶基、嘌呤基、吡咯基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吡唑并吡啶、喹唑啉基、喹喔啉基、喹啉基、奎宁环基、异喹啉基、四氢喹啉基、噻唑基、噻二唑基、三唑基、四唑基、三嗪基、和噻吩基(thiophenyl)(即噻吩基(thienyl))。除非在说明书中另有特别说明，否则杂芳基基团可以任选地被取代。

“N-杂芳基”是指含有至少一个氮的如上所定义的杂芳基基团，并且其中杂芳基基团与分子的其余部分的附接点是通过杂芳基基团中的氮原子。除非在说明书中另有特别说明，否则N-杂芳基基团可以任选地被取代。

“杂芳基烷基”是指具有式-R_b-R_f的基团，其中R_b是如上所定义的亚烷基链并且R_f是如上所定义的杂芳基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则杂芳基烷基基团可以任选地被取代。

“杂芳基烯基”是指具有式-R_b-R_f的基团，其中R_b是如上所定义的亚烯基链并且R_f是如上所定义的杂芳基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则杂芳基烯基基团可以任选地被取代。

“杂芳基炔基”是指具有式-R_b-R_f的基团，其中R_b是如上所定义的亚炔基链并且R_f是如上所定义的杂芳基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则杂芳基炔基基团可以任选地被取代。

“硫代烷基”是指具有式-SR_a的基团，其中R_a是如上所定义的含有一个至十二个碳原子的烷基、烯基或炔基基团。除非在说明书中另有特别说明，否则硫代烷基基团可以任选地被取代。

本文所用的术语“取代的”意指以上基团(例如，烷基、亚烷基、烯基、亚烯基、炔基、亚炔基、烷氧基、烷基氨基、烷基羰基、硫代烷基、芳基、芳烷基、碳环基、环烷基、环烯基、环炔基、环烷基烷基、卤代烷基、杂环基、N-杂环基、杂环基烷基、杂芳基、N-杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基烯基、杂芳基炔基等)中的任一种中，其中至少一个氢原子被与非氢原子键接的键替代，该非氢原子如但不限于：卤素原子，如F、Cl、Br和I；基团(如羟基基团、烷氧基基团和酯基团)中的氧原子；基团(如硫醇基团、硫代烷基基团、砜基团、磺酰基基团和亚砜基团)中的硫原子；基团(如胺、酰胺、烷基胺、二烷基胺、芳基胺、烷基芳基胺、二芳基胺、N-氧化物、酰亚胺、和烯胺)中的氮原子；基团(如三烷基甲硅烷基基团，二烷基芳基甲硅烷基基团，烷基二芳基甲硅烷基基团、和三芳基甲硅烷基基团)中的硅原子；和在各种其他基团中的其他杂原子。“取代的”还意指以上基团中的任一种中，其中一个或多个氢原子被与杂原子键接的高阶键(例如，双键或三键)替代，该杂原子如氧代、羰基、羧基、和酯基团中氧；和基团(如亚胺、肟、腙、和腈)中的氮。例如，“取代的”包括以上基团中的任一种中，其中一个或多个氢原子被-NR_gR_h、-NR_gC(＝O)R_h、-NR_gC(＝O)NR_gR_h、-NR_gC(＝O)OR_h、-NR_gSO₂R_h、-OC(＝O)NR_gR_h、-OR_g、-SR_g、-SOR_g、-SO₂R_g、-OSO₂R_g、-SO₂OR_g、＝NSO₂R_g、和-SO₂NR_gR_h替代。“取代的”还意指以上基团中的任一种中，其中一个或多个氢原子被-C(＝O)R_g、-C(＝O)OR_g、-C(＝O)NR_gR_h、-CH₂SO₂R_g、-CH₂SO₂NR_gR_h替代。在前述内容中，R_g和R_h是相同的或不同的并且独立地是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基氨基、硫代烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烯基、环炔基、环烷基烷基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、杂环基、N-杂环基、杂环基烷基、杂芳基、N-杂芳基和/或杂芳基烷基。“取代的”进一步意指以上基团中的任一种中，其中一个或多个氢原子被与以下键接的键替代：氨基、氰基、羟基、亚氨基、硝基、氧代、硫代、卤代、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基氨基、硫代烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烯基、环炔基、环烷基烷基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、杂环基、N-杂环基、杂环基烷基、杂芳基、N-杂芳基和/或杂芳基烷基基团。此外，每个前述取代基均可以任选地被以上取代基中的一个或多个取代。

如本文所用的，符号(在下文中可以被称为“附接点键(a point ofattachment bond)”)表示两个化学实体之间的附接点的键，其中一个被描绘为附接至附接点的键并且另一个未描绘为附接至附接点的键。例如，表示化学实体“A”经由附接点键与另一个化学实体键接。此外，可以通过推断来指定与未描述的化学实体附接的特定点。例如，化合物(其中X是)推断出附接点键是一种键，通过该键，X被描绘为在相对于氟的邻位上附接至苯环。

短语“肠胃外施用”和“经肠胃外施用”是本领域公认的术语并且包括除了肠道和局部施用以外的施用方式，如注射，并且包括但不限于静脉内、肌肉内、胸膜内、血管内、心包内、动脉内、鞘内、囊内、眶内、心内、皮内、腹膜内、经气管、皮下、表皮下、关节内、囊下、蛛网膜下、脊柱内、以及胸骨内注射和输注。

术语“治疗”是本领域公认的并且包括抑制受试者的疾病、障碍或病症，例如，阻碍其进展；和缓解疾病、障碍或病症，例如引起疾病、障碍和/或病症的消退。治疗疾病或病症包括改善特定疾病或病症的至少一种症状，即使潜在的病理生理学不受影响。

术语“预防”是本领域公认的并且包括阻止疾病、障碍或病症在受试者中发生，该受试者可能易患有该疾病、障碍或病症但是尚未被诊断为患有其。预防与疾病有关的病症包括在诊断出疾病后但在诊断出病症前停止该病症的发生。

通过本主题方法治疗的“患者”、“受试者”或“宿主”可以意指人或非人动物，如哺乳动物、鱼、鸟、爬行动物或两栖动物。因此，本文披露的方法的受试者可以是人、非人灵长类动物、马、猪、兔、狗、绵羊、山羊、牛、猫、豚鼠或啮齿动物。该术语不表示特定年龄或性别。因此，旨在覆盖成年和新生受试者，以及胎儿，无论是男性还是女性。在一方面，受试者是哺乳动物。患者是指患有疾病或障碍的受试者。

术语“预防性”或“治疗性”治疗是本领域公认的，并且包括向宿主施用一种或多种主题组合物。如果在不希望的病症(例如，宿主动物的疾病或其他不希望的状态)的临床表现之前施用，则该治疗是预防性的(即，它保护宿主对抗不希望的病症的发展)，而如果在不希望的病症的表现之后施用，则该治疗是治疗性的(即，它旨在减弱、改善或稳定存在的不希望的病症或其副作用)。

术语“治疗剂”、“药物(drug)”、“药剂(medicament)”和“生物活性物质”是本领域公认的并且包括在患者或受试者中局部或全身性地起作用以治疗疾病或病症的生物学、生理学或药理学活性物质的分子和其他药剂。这些术语包括但不限于其药学上可接受的盐和前药。此类药剂可以是酸性的、碱性的或盐；它们可以是中性分子、极性分子或能形成氢键合的分子复合物；它们可以是醚、酯、酰胺等形式的前药，当施用于患者或受试者时将这些前药生物活化。

短语“治疗有效量”或“药学有效量”是本领域公认的术语。在某些实施例中，该术语是指在适用于任何医学治疗的合理的利益/风险比下产生一些所希望的效果的治疗剂的量。在某些实施例中，该术语是指消除、减少或维持特定治疗方案的目标所必需或足够的量。有效量可以取决于诸如以下的此类因素而变化：如治疗的疾病或病症，施用的特定靶向构建物、受试者的大小或者疾病或病症的严重性。本领域普通技术人员可以经验确定特定化合物的有效量而无需过多实验。在某些实施例中，体内使用的治疗剂的治疗有效量将可能取决于许多因素，这些因素包括：药剂从聚合物基质中释放的速率，其将部分取决于聚合物的化学和物理特性；药剂的特性；施用的模式和方法；和除药剂外并入聚合物基质的任何其他材料。

术语“ED50”是本领域公认的。在某些实施例中，ED50意指药物产生其最大响应或作用的50％的剂量或可替代地在50％的测试受试者或制剂中产生预定响应的剂量。术语“LD50”是本领域公认的。在某些实施例中，LD50意指在50％的测试受试者中致死的药物的剂量。术语“治疗指数”是本领域公认的术语(其是指药物的治疗指数)，被定义为LD50/ED50。

术语“IC₅₀”或“半最大抑制浓度”旨在指抑制50％的生物学过程或过程的组分(包括蛋白质、亚基、细胞器、核糖核蛋白等)所需的物质(例如，化合物或药物)的浓度。

“任选的”或“任选地”意指随后描述的情况可能发生或可能不发生，因此该描述包括其中该情况发生的情形以及其中其不发生的情形。例如，短语“任选地被取代”意指在给定原子上可以存在或可以不存在非氢取代基，并且因此，本说明书包括其中存在非氢取代基的结构和其中不存在非氢取代基的结构。

在整个说明书中，当组合物被描述为具有、包括或包含具体组分时，预期组合物也基本上由列举的组分组成、或由列举的组分组成。类似地，在方法或工艺被描述为具有、包括或包含具体工艺步骤的情况下，这些工艺也基本上由列举的加工步骤组成、或由列举的加工步骤组成。进一步，应当理解，步骤的顺序或用于执行某些动作的顺序并不重要，只要本文所述的组合物和方法保持可操作即可。另外，可以同时进行两个或更多个步骤或动作。

除非另有说明，否则本文所用的所有百分比和比率均按重量计。

术语“赘生物”是指由于赘生物形成的任何异常细胞块或组织块。赘生物可以是良性的、潜在地恶性的(癌前的)、或恶性的(癌性的)。赘生物的一个例子是腺瘤。

术语“腺瘤”、“结肠腺瘤”和“息肉”在本文中用于描述结肠的任何癌前赘生物。

本文所用的，术语“结肠”旨在涵盖右结肠(包括盲肠)、横结肠、左结肠和直肠。

术语“结直肠癌”和“结肠癌”在本文中可互换地使用，是指结肠(包括直肠，如上文所定义的)的任何癌性的赘生物。

术语“基因表达”或“蛋白质表达”包括与样品中存在的基因转录物或蛋白质的量有关的任何信息，以及关于产生或积累或降解基因或蛋白质的速率的信息(例如，报告基因数据、核失控实验(nuclear runoff experiment)数据、脉冲追踪数据等)。某些种类的数据可能被视为与基因和蛋白质表达有关。例如，细胞中的蛋白质水平反映了蛋白质水平以及转录水平，并且此类数据旨在被包括在短语“基因或蛋白质表达信息”内。此类信息可以以每个细胞的量、相对于对照基因或蛋白质的量、无单位度量等形式提供；术语“信息”不限于任何特定的表示方式并且旨在意指提供相关信息的任何表示。术语“表达水平”是指反映在基因或蛋白质表达数据中或源自其的量，无论该数据是针对基因转录物积累或蛋白质积累或蛋白质合成速率等。

术语“健康”和“正常”在本文中可互换地使用，是指无疾病病症(至少在检测范围内)的受试者或特定细胞或组织。

术语“核酸”是指多核苷酸，如脱氧核糖核酸(DNA)，以及在适当的情况下，是指核糖核酸(RNA)。该术语还应理解为包括由核苷酸类似物制成的RNA或DNA的类似物，和单链(例如正义或反义)和双链多核苷酸(当适用于所述的实施例时)。在一些实施例中，“核酸”是指抑制性核酸。抑制性核酸化合物的一些类别包括反义核酸、RNAi构建体和催化核酸构建体。核酸的此类类别在本领域中是众所周知的。

本文所述的实施例涉及调节SCD活性(例如，15-PGDH活性)，调节组织前列腺素水平，和/或治疗疾病、障碍、或病症的化合物和方法，其中期望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平。

将15-PGDH表达或15-PGDH活性的“抑制剂”、“激活剂”和“调节剂”分别用于指抑制、激活、或调节分子(使用针对15-PGDH表达或15-PGDH活性的体外和体内测定鉴定)，例如配体、激动剂、拮抗剂和其同源物和模拟物。术语“调节剂”包括抑制剂和激活剂。抑制剂是例如抑制15-PGDH的表达或结合，部分或完全地阻断刺激，减少、预防、延迟激活，灭活、脱敏或下调15-PGDH的活性的药剂，例如拮抗剂。激活剂是例如诱导或激活15-PGDH的表达或结合，刺激、稳定、增加、开启、激活、促进或增强激活，敏化或上调15-PGDH的活性的药剂，例如激动剂。调节剂包括天然存在的和合成的配体、小的化学分子等。

本文所述的15-PGDH抑制剂可提供用于升高组织中前列腺素水平的药理学方法。前列腺素的已知活性包括促进毛发生长、促进皮肤色素沉着、和促进皮肤变黑或皮肤晒黑的出现。前列腺素的已知活性还包括改善肺动脉高压。出于包括以下的目的，本文所述的15-PGDH抑制剂还可用于增加组织干细胞数目：增加对由辐射造成的组织损害的抵抗力、增加对环境暴露于辐射的抗性、增加干细胞数目以增加骨髓或其他类型的移植的适合性(通过在收获移植的组织前体内暴露于本文所述的15-PGDH抑制剂以增加干细胞数量，或通过在移植进受体宿主之前收获的组织的体外暴露，或通过移植接受者的治疗)。本文所述的15-PGDH抑制剂也可以用于将包括促进肝再生(包括肝切除后的肝再生和毒性侵损(例如可以是对乙酰氨基酚过量的毒性侵损)后的肝再生)的目的。还已知前列腺素信号传导可促进伤口愈合、保护胃免于溃疡、并促进胃和肠溃疡的愈合。另外，本文所述的15-PGDH抑制剂可以在角质化细胞的培养物的“愈合”划痕中促进人角质化细胞的活性。因此，本文所述的15-PGDH抑制剂也可用于愈合其他组织(包括但不限于皮肤)的溃疡，并且包括但不限于糖尿病性溃疡。此外，本文所述的15-PGDH抑制剂可用于治疗勃起功能障碍。

可以使用测定(其中，将假定的调节剂化合物应用于表达15-PGDH的细胞)来鉴定本文所述的15-PGDH抑制剂并且然后确定对15-PGDH活性的功能作用。将用潜在的激活剂、抑制剂或调节剂处理的包含15-PGDH的样品或测定与无抑制剂、激活剂或调节剂的对照样品进行比较，以检查作用的程度。将对照样品(未用调制剂处理)的相对15-PGDH活性值指定为100％。当相对于对照的15-PGDH活性值是约80％，任选地50％或25％、10％、5％或1％时，实现了15-PGDH的抑制。

作为SCD的调节剂来测试的药剂(例如15-PGDH)可以是任何小的化学分子或化合物。通常，测试化合物将是小的化学分子、天然产物或肽。通过自动化的测定步骤并将来自任何方便来源的化合物提供给测定(典型地平行运行(例如，以微量滴定形式在机械测定中在微量滴定板上))来设计测定，以筛查大型化学文库。调节剂还包括设计成增加15-PGDHmRNA的水平或mRNA的翻译水平的药剂。

在一些实施例中，SCD的调节剂可以是SCD抑制剂，可以将该SCD抑制剂以有效抑制短链脱氢酶的活性的量施用于受试者的组织或血液。该SCD抑制剂可以是15-PGDH抑制剂，可以将该15-PGDH抑制剂以有效增加组织或血液中的前列腺素水平的量施用于受试者的组织或血液。15-PGDH抑制剂可以包括具有式(IA)的结构的化合物：

或其药学上可接受的盐、互变异构体、或溶剂化物，其中：

R¹是烷基、卤代烷基、环烷基、亚烷基-环烷基、亚烷基-烷氧基、杂环基、或亚烷基-杂环基；

R²是-NH₂、CN、或-NHC(O)烷基；

R⁶是杂环基或杂芳基，其各自任选地被一个或多个R³取代；

R⁷是烷基、卤代烷基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-C(O)NR⁵-烷基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代；

R³是氧代、-OH、-O-亚烷基-OH、-O-亚烷基-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(亚烷基-OH)、-N(R⁵)(亚烷基-O-烷基),烷基、-亚烷基-OH,卤代烷基,环烷基,杂环基、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)N(R⁵)(亚烷基-OH)、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-S(O)_m-烷基，其中该环烷基和该杂环基各自任选地被R¹⁰取代；

R⁴是氧代、卤素、-CN、-N(R⁵)₂、-OH、-O-亚烷基-OH、-S(O)_m-烷基、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基、烷基、-亚烷基-O-烷基、烷氧基、卤代烷基、环烷基、杂环基、或-亚烷基-芳基，其任选地被R⁸取代；

每个R⁵独立地是H、烷基、-亚烷基-OH，其任选地被以下取代：-OH、-亚烷基-NH₂、-亚烷基-N(R⁹)₂、-亚烷基-O-亚烷基-OH、-亚烷基-O-亚烷基-NH₂、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、-亚烷基-COOH、或-S(O)_m-烷基；

或可替代地，两个R⁵连同它们所附接的N原子一起可以形成4元至7元杂环，该杂环任选地含有选自O、S、或N的另外的杂原子，并且其中该杂环任选地被R⁸取代；

R⁸是卤素、烷基、或烷氧基；

R⁹是H或烷基，或者两个R⁹连同它们所附接的N原子一起可以形成4元至7元杂环，该杂环任选地含有选自O、S(O)_t、或N的另外的杂原子；

R¹⁰是-OH、卤素、烷基、或烷氧基；

X是N或CH；

m是0、1、或2；

n是0、1或2；并且

t是0、1、或2。

在一些实施例中，15-PGDH抑制剂可以包括具有式(I)的结构的化合物：

或其药学上可接受的盐、互变异构体、或溶剂化物，其中：

R¹是烷基、卤代烷基、环烷基、亚烷基-环烷基、亚烷基-烷氧基、杂环基、或亚烷基-杂环基；

R²是-NH₂、CN、或-NHC(O)烷基；

R⁶是杂环基或杂芳基，其各自任选地被一个或多个R³取代；R⁷是烷基、卤代烷基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-C(O)NR⁵-烷基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代；

R³是氧代、-OH、-O-亚烷基-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(亚烷基-OH)、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)N(R⁵)(亚烷基-OH)、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-S(O)_m-烷基；

R⁴是氧代、卤素、-CN、-N(R⁵)₂、-OH、-O-亚烷基-OH、-S(O)_m-烷基、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基、烷基、烷氧基、卤代烷基、环烷基、杂环基、或-亚烷基-芳基，其任选地被R⁸取代；

每个R⁵独立地是H、烷基、-亚烷基-OH，其任选地被以下取代：-OH、-亚烷基-NH₂、-亚烷基-N(R⁹)₂、-亚烷基-O-亚烷基-OH、-亚烷基-O-亚烷基-NH₂、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、-亚烷基-COOH、或-S(O)_m-烷基；

或可替代地，两个R⁵连同它们所附接的N原子一起可以形成4元至7元杂环，该杂环任选地含有选自O、S、或N的另外的杂原子，并且其中该杂环任选地被R⁸取代；

R⁸是卤素、烷基、或烷氧基；

R⁹是H或烷基，或者两个R⁹连同它们所附接的N原子一起可以形成4元至7元杂环，该杂环任选地含有选自O、S(O)_t、或N的另外的杂原子；

X是N或CH；

m是0、1、或2；

n是0、1或2；并且

t是0、1、或2。

在一些实施例中，R¹是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、-(C₁-C₆亚烷基)-(3元至6元环烷基)、-(C₁-C₆亚烷基)-(C₁-C₆烷氧基)、3元至6元杂环基、或-(C₁-C₆亚烷基)-(3元至6元杂环基)。

在其他实施例中，R¹是环丙基、环丁基、环戊基、环己基、-(CH₂)_p-环丙基、-(CH₂)_p-环丁基、-(CH₂)_p-环戊基、或-(CH₂)_p-环己基；其中p是1、2、或3。

在仍其他实施例中，R²是-NH₂。

在一些实施例中，R⁶是5元至6元杂环基或5元至10元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R³取代。

在其他实施例中，R⁶是任选地被一个或多个R³取代的5元至6元杂芳基。

在仍其他实施例中，R⁶是任选地被一个或多个R³取代的8元至10元双环杂芳基。

在一些实施例中，R⁷是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、6元至10元芳基、3元至6元杂环基、5元至10元杂芳基、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)O(C₁-C₆烷基)、或-C(O)NR⁵(C₁-C₆烷基)，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在其他实施例中，R⁷是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、苯基、3元至6元杂环基、或5元至10元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在仍其他实施例中，R⁷是C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、苯基、5元至10元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在一些实施例中，R³是-O-(C₁-C₆亚烷基)-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)O(C₁-C₆烷基)、或-S(O)_m(C₁-C₆烷基)。

在其他实施例中，R³是-(C₁-C₃烷基)OH、-NH₂、-N(C₁-C₃烷基)₂、-NHCH₂CH₂OH、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂OH、N(CH₂CH₂OH)₂、-NHCH₂CH(CH₂OH)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH(CH₂OH)₂、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂OH、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-NHCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-NHSO₂CH₃、-N(C₁-C₃烷基)SO₂CH₃、-OCH₂CH₂OH、-OCH₂CH₂NH₂、-OCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、或-OCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂。

在其他实施例中，R³是-NH₂、-N(C₁-C₃烷基)₂、-NHCH₂CH₂OH、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂OH、N(CH₂CH₂OH)₂、-NHCH₂CH(CH₂OH)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH(CH₂OH)₂、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂OH、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-NHCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-NHSO₂CH₃、-N(C₁-C₃烷基)SO₂CH₃、-OCH₂CH₂OH、-OCH₂CH₂NH₂、-OCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、或-OCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂。

在仍其他实施例中，R³是-NHCH₂CH₂OH或-N(CH₃)CH₂CH₂OH。

在一些实施例中，R⁴是卤素、-CN、-N(R⁵)₂、-OH、-O-(C₁-C₆亚烷基)-OH、-S(O)_m(C₁-C₆烷基)、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)-(3元至6元环烷基)、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、或3元至6元杂环基。

在一些实施例中，n是1。

在其他实施例中，15-PGDH抑制剂可以包括选自由以下组成的组的化合物：

和表1中的分子数198-434，或其药学上可接受的盐、其互变异构体、和其溶剂化物。

在其他实施例中，15-PGDH抑制剂选自实例1-323中的任一个所披露的化合物，或其药学上可接受的盐、其互变异构体、和其溶剂化物。

在一些实施例中，具有式I、IA、II、III、IV、V、VI、VII、或VIII(即，式I-VIII)的15-PGDH抑制剂不是具有下式的化合物：

在一些实施例中并且不受理论约束，申请人出人意料地并且意外地发现R¹位置处的碳环基基团增加了化合物的半衰期。半衰期是治疗剂的重要参数，因为其决定了药剂的作用持续时间-半衰期越长，药剂在受试者中能够发挥治疗作用的时间就越长。在一些实施例中，观察到3元至6元环烷基(特别是3元至5元环烷基，如环丁基)具有期望的半衰期。

在其他实施例中，该化合物具有式(II)的结构：

或其药学上可接受的盐、互变异构体、或溶剂化物，其中：

R¹是3元至6元环烷基、-(C₁-C₆亚烷基)-(3元至6元环烷基)、3元至6元杂环基、或-(C₁-C₆亚烷基)-(3元至6元杂环基)；

R²是-NH₂、CN、或-NHC(O)烷基；

R⁶是杂环基或杂芳基，其各自任选地被一个或多个R³取代；

R⁷是烷基、卤代烷基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-C(O)NR⁵-烷基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代；

R³是氧代、-OH、-O-亚烷基-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(亚烷基-OH)、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)N(R⁵)(亚烷基-OH)、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-S(O)_m-烷基、

R⁴是氧代、卤素、-CN、-N(R⁵)₂、-OH、-O-亚烷基-OH,-S(O)_m-烷基、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、或-亚烷基-芳基，其任选地被R⁸取代；

每个R⁵独立地是H、烷基、-亚烷基-OH，其任选地被以下取代：-OH、-亚烷基-NH₂、-亚烷基-N(R⁹)₂、-亚烷基-O-亚烷基-OH、-亚烷基-O-亚烷基-NH₂、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、-亚烷基-COOH、或-S(O)_m-烷基；

或可替代地，两个R⁵连同它们所附接的N原子一起可以形成4元至7元杂环，该杂环任选地含有选自O、S、或N的另外的杂原子，并且其中该杂环任选地被R⁸取代；

R⁸是卤素、烷基、或烷氧基；

R⁹是H或烷基，或者两个R⁹连同它们所附接的N原子一起可以形成4元至7元杂环，该杂环任选地含有选自O、S(O)_t、或N的另外的杂原子；

X是N或CH；

m是0、1、或2；并且

t是0、1、或2。

在一些实施例中，R¹是3元至5元环烷基或-(C₁-C₆亚烷基)-(3元至5元环烷基)。

在其他实施例中，R¹是环丁基。

在仍其他实施例中，R¹是双环4元至6元环烷基。

在一些实施例中，R⁷是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、6元至10元芳基、3元至6元杂环基、5元至10元杂芳基、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)O(C₁-C₆烷基)、或-C(O)NR⁵(C₁-C₆烷基)，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在其他实施例中，R⁷是C₁-C₄烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、苯基、3元至6元杂环基、或5元至10元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。在其他实施例中，R⁷是C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、苯基、3元至6元杂环基、或5元至10元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在其他实施例中，R⁷是C₁-C₃烷基、C₁-C₃卤代烷基、3元环烷基、苯基、4元杂环基、或5元至6元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。在其他实施例中，R⁷是C₁-C₃卤代烷基、3元环烷基、苯基、4元杂环基、或5元至6元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在其他实施例中，R⁷是-CF₃、异丙基、环丙基、苯基、吡啶基、吡唑、或三唑，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。在其他实施例中，R⁷是-CF₃、环丙基、苯基、吡啶基、吡唑、或三唑，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在一些实施例中，R³是-O-(C₁-C₆亚烷基)-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)O(C₁-C₆烷基)、或-S(O)_m(C₁-C₆烷基)。

在其他实施例中，R³是-NH₂、-N(C₁-C₃烷基)₂、-NHCH₂CH₂OH、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂OH、N(CH₂CH₂OH)₂、-NHCH₂CH(CH₂OH)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH(CH₂OH)₂、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂OH、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-NHCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-NHSO₂CH₃、-N(C₁-C₃烷基)SO₂CH₃、-OCH₂CH₂OH、-OCH₂CH₂NH₂、-OCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、或-OCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂。

在仍其他实施例中，R³是-NHCH₂CH₂OH或-N(CH₃)CH₂CH₂OH。

在一些实施例中并且不受理论约束，申请人出人意料地并且意外地发现可以修饰R⁷位置处的取代基以提高hERG活性(包括hERG抑制(IC₅₀)、阻断和流出率)。例如，在一些实施例中，观察到某些6元至10元芳基(例如，任选地经取代的苯基)和5元至10元杂芳基(例如，任选地经取代的吡啶基、吡唑和三唑)具有有利的hERG特性。在一些实施例中，某些C₁-C₆卤代烷基(例如，-CF₃)表现出改善的hERG抑制(IC50)，同时还有改善的半衰期和溶解度。

在其他实施例中，该化合物具有式(III)的结构：

或其药学上可接受的盐、互变异构体、或溶剂化物，其中：

R¹是环烷基、亚烷基-环烷基、亚烷基-烷氧基、杂环基、或亚烷基-杂环基；

R²是-NH₂、CN、或-NHC(O)烷基；

R⁶是杂环基或杂芳基，其各自任选地被一个或多个R³取代；

R⁷是C₁-C₆卤代烷基、芳基或杂芳基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代；

R³是氧代、-OH、-O-亚烷基-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(亚烷基-OH)、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)N(R⁵)(亚烷基-OH)、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-S(O)_m-烷基；

每个R⁵独立地是H、烷基、-亚烷基-OH，其任选地被以下取代：-OH、-亚烷基-NH₂、-亚烷基-N(R⁹)₂、-亚烷基-O-亚烷基-OH、-亚烷基-O-亚烷基-NH₂、-C(O)-烷基、-亚烷基-COOH、-C(O)O-烷基、或-S(O)_m-烷基；

或可替代的，两个R⁵连同它们所附接的N原子一起可以形成4元至7元杂环，该杂环任选地含有选自O、S、或N的另外的杂原子，并且其中该杂环任选地被R⁸取代；

R⁴是卤素、烷基、或烷氧基；

X是N或CH；并且

m是0、1、或2。

在一些实施例中，R⁷是-CF₃、吡啶基、吡唑、苯基、或三唑，其各自任选地被R⁴取代。

在其他实施例中，R⁷是-CF₃、吡啶基、氟苯基、或三唑，其任选地被卤素或甲基取代。

在其他实施例中，R⁷是-CF₃、

在仍其他实施例中，R⁷是-CF₃。

在仍其他实施例中，R⁷是

在一些实施例中，R⁷是

在一些实施例中，R⁷是

在其他实施例中，R⁶是任选地被一个或多个R³取代的8元至10元双环杂芳基。

在一些实施例中并且不受理论约束，申请人出人意料地并且意外地发现R⁷位置处的3元至6元环烷基可以提高溶解度同时维持PDGH活性。

在其他实施例中，该化合物具有式(IV)的结构：

或其药学上可接受的盐、互变异构体、或溶剂化物，其中：

R¹是环烷基、-亚烷基-环烷基、-亚烷基-烷氧基、杂环基、或-亚烷基-杂环基；

R²是-NH₂、CN、或-NHC(O)烷基；

R⁶是杂环基或杂芳基，其各自任选地被一个或多个R³取代；

R⁷是任选地被一个或多个R⁴取代的3元至6元环烷基；

R³是氧代、-OH、-O-亚烷基-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(亚烷基-OH)、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)N(R⁵)(亚烷基-OH)、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-S(O)_m-烷基；

R⁴是卤素、-CN、-NH₂、-OH、或C₁-C₃烷基；

每个R⁵独立地是H、烷基、-亚烷基-OH，其任选地被以下取代：-OH、-亚烷基-NH₂、-亚烷基-N(R⁹)₂、-亚烷基-O-亚烷基-OH、-亚烷基-O-亚烷基-NH₂、-C(O)-烷基、-亚烷基-COOH、-C(O)O-烷基、或-S(O)_m-烷基；

或可替代的，两个R⁵连同它们所附接的N原子一起可以形成4元至7元杂环，该杂环任选地含有选自O、S、或N的另外的杂原子，并且其中该杂环任选地被R⁸取代；

R⁸是卤素、烷基、或烷氧基；

X是N或CH；

m是0、1、或2。

在一些实施例中，R⁷是环丙基。

在其他实施例中，R¹是3元至6元环烷基、-(C₁-C₆亚烷基)-(3元至6元环烷基)、-(C₁-C₆亚烷基)-(C₁-C₆烷氧基)、3元至6元杂环基、或-(C₁-C₆亚烷基)-(3元至6元杂环基)。

在一些实施例中，R¹是环丙基、环丁基、环戊基、环己基、-(CH₂)_p-环丙基、-(CH₂)_p-环丁基、-(CH₂)_p-环戊基、或-(CH₂)_p-环己基；其中p是1、2、或3。

在一些实施例中，R³是-O-(C₁-C₆亚烷基)-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)O(C₁-C₆烷基)、或-S(O)_m(C₁-C₆烷基)。

在一些实施例中，R³是-NH₂、-N(C₁-C₃烷基)₂、-NHCH₂CH₂OH、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂OH、N(CH₂CH₂OH)₂、-NHCH₂CH(CH₂OH)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH(CH₂OH)₂、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂OH、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-NHCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-NHSO₂CH₃、-N(C₁-C₃烷基)SO₂CH₃、-OCH₂CH₂OH、-OCH₂CH₂NH₂、-OCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、或-OCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂。

在其他实施例中，R³是-NHCH₂CH₂OH或-N(CH₃)CH₂CH₂OH。

在一些实施例中并且不受理论约束，申请人出人意料地并且意外地发现R⁶位置可以用某些R³基团取代以提高溶解度和活性。

在其他实施例中，该化合物具有式(V)的结构：

或其药学上可接受的盐、互变异构体、或溶剂化物，其中：

R¹是环烷基、-亚烷基-环烷基、-亚烷基-烷氧基、杂环基、或-亚烷基-杂环基；

R²是-NH₂、CN、或-NHC(O)烷基；

R⁶是杂环基或杂芳基，其各自被一个或多个R³取代；

R⁷是卤代烷基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-C(O)NR⁵-烷基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代；

R³是-O-(C₁-C₆亚烷基)-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)O(C₁-C₆烷基)、或-S(O)_m(C₁-C₆烷基)；

R⁴是氧代、卤素、-CN、-N(R⁵)₂、-OH、-O-亚烷基-OH、-S(O)_m-烷基、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、或-亚烷基-芳基，其任选地被R⁸取代；

每个R⁵独立地是H、C₁-C₆烷基、-(C₁-C₆亚烷基)-OH，其任选地被以下取代：-OH、-亚烷基-NH₂、-亚烷基-N(R⁹)₂、-亚烷基-O-亚烷基-OH、-亚烷基-O-亚烷基-NH₂、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)O(C₁-C₆烷基)、亚烷基-COOH、或-S(O)_m(C₁-C₆烷基)；

或可替代的，两个R⁵连同它们所附接的N原子一起可以形成4元至7元杂环，该杂环任选地含有选自O、S、或N的另外的杂原子，并且其中该杂环任选地被R⁸取代；

R⁸是卤素、烷基、或烷氧基；

X是N或CH；

m是0、1、或2。

在一些实施例中，R³是-O-(C₁-C₆亚烷基)-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂或-N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)。

在其他实施例中，R⁵是H、C₁-C₆烷基、-(C₁-C₆亚烷基)-OH、或-S(O)₂(C₁-C₃烷基)。

在一些实施例中，R³是-NH₂、-N(C₁-C₃烷基)₂、-NHCH₂CH₂OH、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂OH、N(CH₂CH₂OH)₂、-NHCH₂CH(CH₂OH)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH(CH₂OH)₂、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂OH、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-NHCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-NHSO₂CH₃、-N(C₁-C₃烷基)SO₂CH₃、-OCH₂CH₂OH、-OCH₂CH₂NH₂、-OCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、或-OCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂。

在其他实施例中，R³是-NHCH₂CH₂OH或-N(CH₃)CH₂CH₂OH。

在仍其他实施例中，R³是-NHCH₂CH₂OH。

在一些实施例中，R⁶是5元至6元杂环基或5元至10元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R³取代。

在其他实施例中，R⁶是任选地被一个或多个R³取代的5元至6元杂芳基。

在一些实施例中，R⁶是呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、异噻唑、噁唑、异噁唑、吡唑、咪唑、三唑、吡啶、嘧啶、哒嗪、或吡嗪，其各自任选地被一个或多个R³取代。

在其他实施例中，R⁶是噻唑、咪唑、噁唑、吡啶、或嘧啶。

在一些实施例中，R⁶是任选地被一个或多个R³取代的8元至10元双环杂芳基。

在其他实施例中，R⁶是5元至6元杂环基，该杂环基任选地被一个或多个R³取代，选自吗啉、吡啶-酮、或哌啶。

在一些实施例中，R⁷是C₁-C₃卤代烷基、3元环烷基、苯基、4元杂环基、或5元至6元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在其他实施例中，R⁷是-CF₃、环丙基、苯基、吡唑(pyrzole)、吡啶基、或三唑，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在一些实施例中，该化合物具有式(VI)的结构：

或其药学上可接受的盐、互变异构体、或溶剂化物，其中：

R¹是环烷基、亚烷基-环烷基、亚烷基-烷氧基、杂环基、或亚烷基-杂环基；

R²是-NH₂、CN、或-NHC(O)烷基；

R⁶是稠合的双环杂环基或稠合的双环杂芳基，其各自任选地被一个或多个R³取代；

R⁷是烷基、卤代烷基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-C(O)NR⁵-烷基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代；

R³是氧代、-OH、-O-亚烷基-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(亚烷基-OH)、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-S(O)_m-烷基；

R⁴是氧代、卤素、-CN、-N(R⁵)₂、-OH、-O-亚烷基-OH、-S(O)_m-烷基、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、或-亚烷基-芳基，其任选地被R⁸取代；

每个R⁵独立地是H、烷基、-亚烷基-OH，其任选地被以下取代：-OH、-亚烷基-O-亚烷基-OH、-亚烷基-O-亚烷基-NH₂、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-S(O)_m-烷基；

或可替代地，两个R⁵连同它们所附接的N原子一起可以形成4元至7元杂环，该杂环任选地含有选自O、S、或N的另外的杂原子，并且其中该杂环任选地被R⁸取代；

R⁸是卤素、烷基、或烷氧基；

X是N或CH；并且

m是0、1、或2。

在一些实施例中，R⁶是8元至10元稠合的双环杂芳基，其各自任选地被一个或多个R³取代。

在一些实施例中，R⁷是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、6元至10元芳基、3元至6元杂环基、5元至10元杂芳基、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)O(C₁-C₆烷基)、或-C(O)NR⁵(C₁-C₆烷基)，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在其他实施例中，R⁷是C₁-C₄烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、苯基、3元至6元杂环基、或5元至10元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。在其他实施例中，R⁷是C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、苯基、3元至6元杂环基、或5元至10元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在仍其他实施例中，R⁷是C₁-C₃烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、苯基、3元至6元杂环基、或5元至6元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在其他实施例中，R⁷是C₁-C₃烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、苯基、吡唑、吡啶基、或三唑，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。在其他实施例中，R⁷是C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、苯基、吡唑、吡啶基、或三唑，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。

在其他实施例中，R⁷是-CF₃、异丙基、环丙基、苯基、吡啶基、或三唑，其各自任选地被一个或多个R⁴取代。在其他实施例中，R⁷是-CF₃、环丙基、苯基、吡啶基、或三唑，其各自任选地被一个或多个R4取代。

在一些实施例中，R¹是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、-(C₁-C₆亚烷基)-(3元至6元环烷基)、-(C₁-C₆亚烷基)-(C₁-C₆烷氧基)、3元至6元杂环基、或-(C₁-C₆亚烷基)-(3元至6元杂环基)。

在其他实施例中，R¹是环丙基、环丁基、环戊基、环己基、-(CH₂)_p-环丙基、-(CH₂)_p-环丁基、-(CH₂)_p-环戊基、或-(CH₂)_p-环己基；其中p是1、2、或3。

在一些实施例中，R³是-O-(C₁-C₆亚烷基)-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)O(C₁-C₆烷基)、或-S(O)_m(C₁-C₆烷基)。

在其他实施例中，R³是-NH₂、-N(C₁-C₃烷基)₂、-NHCH₂CH₂OH、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂OH、N(CH₂CH₂OH)₂、-NHCH₂CH(CH₂OH)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH(CH₂OH)₂、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂OH、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-NHCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-NHSO₂CH₃、-N(C₁-C₃烷基)SO₂CH₃、-OCH₂CH₂OH、-OCH₂CH₂NH₂、-OCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、或-OCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂。

在一些实施例中，R³是-NHCH₂CH₂OH或-N(CH₃)CH₂CH₂OH。

在其他实施例中，R⁴是卤素、-CN、-N(R⁵)₂、-OH、-O-(C₁-C₆亚烷基)-OH、-S(O)_m(C₁-C₆烷基)、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)-(3元至6元环烷基)、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、或3元至6元杂环基。

在一些实施例中，该化合物具有式(VII)的结构：

或其药学上可接受的盐、互变异构体、或溶剂化物，其中：

R¹是环丁基或-(C₁-C₄亚烷基)-(C₁-C₃烷氧基)；

R²是-NH₂、CN、或-NHC(O)烷基；

R⁶是杂环基或杂芳基，其各自任选地被一个或多个R³取代；

R⁷是-CF₃、异丙基、

R³是氧代、-OH、-O-亚烷基-OH、-O-亚烷基-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(亚烷基-OH)、-N(R⁵)(亚烷基-O-烷基)、烷基、-亚烷基-OH、卤代烷基、环烷基、杂环基、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)N(R⁵)(亚烷基-OH)、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、或-S(O)_m-烷基，其中该环烷基和该杂环基各自任选地被R¹⁰取代；

R⁴是C₁-C₃烷基；

每个R⁵独立地是H、烷基、-亚烷基-OH，其任选地被以下取代：-OH、-亚烷基-NH₂、-亚烷基-N(R⁹)₂、-亚烷基-O-亚烷基-OH、-亚烷基-O-亚烷基-NH₂、-C(O)-烷基、-C(O)O-烷基、-亚烷基-COOH、或-S(O)_m-烷基；

或可替代地，两个R⁵连同它们所附接的N原子一起可以形成4元至7元杂环，该杂环任选地含有选自O、S、或N的另外的杂原子，并且其中该杂环任选地被R⁸取代；

R⁸是卤素、烷基、或烷氧基；

R⁹是H或烷基，或者两个R⁹连同它们所附接的N原子一起可以形成4元至7元杂环，该杂环任选地含有选自O、S(O)_t、或N的另外的杂原子；

R¹⁰是-OH、卤素、烷基、或烷氧基；

X是N或CH；

m是0、1、或2；

p是0或1；并且

t是0、1、或2。

在仍其他实施例中，R²是-NH₂。

在一些实施例中，R⁶是5元至6元杂环基或5元至10元杂芳基，其各自任选地被一个或多个R³取代。

在其他实施例中，R⁶是任选地被一个或多个R³取代的5元至6元杂芳基。

在仍其他实施例中，R⁶是任选地被一个或多个R³取代的8元至10元双环杂芳基。

在一些实施例中，R³是-O-(C₁-C₆亚烷基)-N(R⁵)₂、-N(R⁵)₂、-N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)、-C(O)N(R⁵)₂、-C(O)N(R⁵)(C₁-C₆亚烷基-OH)、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)O(C₁-C₆烷基)、或-S(O)_m(C₁-C₆烷基)。

在其他实施例中，R³是-(C₁-C₃烷基)OH、-NH₂、-N(C₁-C₃烷基)₂、-NHCH₂CH₂OH、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂OH、N(CH₂CH₂OH)₂、-NHCH₂CH(CH₂OH)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH(CH₂OH)₂、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂OH、-NHCH₂CH₂OCH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH₂、-NHCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-NHCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、-N(C₁-C₃烷基)CH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂、-NHSO₂CH₃、-N(C₁-C₃烷基)SO₂CH₃、-OCH₂CH₂OH、-OCH₂CH₂NH₂、-OCH₂CH₂NH(C₁-C₃烷基)、或-OCH₂CH₂N(C₁-C₃烷基)₂。

在仍其他实施例中，R³是-NHCH₂CH₂OH或-N(CH₃)CH₂CH₂OH。

在一些实施例中，R⁴是卤素、-CN、-N(R⁵)₂、-OH、-O-(C₁-C₆亚烷基)-OH、-S(O)_m(C₁-C₆烷基)、-C(O)(C₁-C₆烷基)、-C(O)-(3元至6元环烷基)、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、3元至6元环烷基、或3元至6元杂环基。

在一些实施例中，n是1。

在一些实施例中，该化合物具有式(VIII)的结构：

或其药学上可接受的盐、互变异构体、或溶剂化物，其中：

R¹是环丁基或-(C₁-C₄亚烷基)-(C₁-C₃烷氧基)；

R²是-NH₂、CN、或-NHC(O)烷基；

R⁶是 其各自任选地被一个或多个R³取代；

R⁷是-CF₃、异丙基、环丙基、环丁基、其各自任选地被一个或多个R⁴取代；

R³是-NH₂、-NH(C₁-C₃烷基)、-NH(C₁-C₄亚烷基)-OH、或C₁-C₃烷基；

R⁴是C₁-C₃烷基；并且

X是N或CH。

在一些具有式(VIII)的实施例中，R¹是环丁基。在一些具有式(VIII)的实施例中，R¹-(C₁-C₄亚烷基)-(C₁-C₃烷氧基)。在一些具有式(VIII)的实施例中，R¹-(C₁-C₄亚烷基)-(C₁-C₃烷氧基)是-(C₂-C₃亚烷基)-(C₁烷氧基)。

在一些具有式(VIII)的实施例中，R²是-NH₂。

在一些具有式(VIII)的实施例中，R⁶是

在一些具有式(VIII)的实施例中，R³是-NH₂。在一些具有式(VIII)的实施例中，R³是-NH(C₁-C₃烷基)。在一些具有式(VIII)的实施例中，R³是-NH(C₁-C₄亚烷基)-OH(例如，-NH(C₂-C₄亚烷基)-OH)。在一些具有式(VIII)的实施例中，R³是C₁-C₃烷基(例如，甲基或乙基)。

在一些具有式(VIII)的实施例中，R⁷是-CF₃、异丙基、环丙基、或环丁基。在一些具有式(VIII)的实施例中，R⁷是异丙基。在一些具有式(VII)的实施例中，R⁷是其各自任选地被一个或多个R⁴取代。在一些实施例中，每个R⁴独立地选自甲基或乙基。

在一些具有式(VIII)的实施例中，X是-CH。

在一些实施例中，表2中提供了具有式(VIII)的化合物。

在一个实施例中，具有式(VIII)的化合物排除了：

在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂在从约25％至100％的范围内，例如，约25％、约30％、约35％、约40％、约45％、约50％、约55％、约60％、约65％、约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％，和其中的任何子范围内抑制结肠15-PGDH活性。可以使用本披露的合适剂量的化合物，在施用后的30min、1小时、1.5小时、2小时、2.5小时、3小时、3.5小时、4小时、4.5小时、5小时、5.5小时、6小时、6.5小时、7小时、7.5小时、8小时、8.5小时、9小时、9.5小时、10小时、15小时、20小时、24小时、48小时、72小时、或更多个小时(包括这些值之间的所有时间)，测量结肠15-PGDH抑制(例如，用在本实例中所述的测定)。在一些实施例中，在施用后30分钟，测量结肠15-PGDH抑制。在特定实施例中，在4小时处测量结肠15-PGDH抑制。在一些实施例中，合适的剂量是1、2、3、4、5、6、7、8、9、0、15、20、30、40、50、或更多mg/kg，包括在这些值之间的所有值和范围。

在一个实施例中，可以使用本披露的合适剂量的化合物，在30min、1小时、1.5小时、2小时、2.5小时、3小时、3.5小时、4小时、4.5小时、5小时、5.5小时、6小时、6.5小时、7小时、7.5小时、8小时、8.5小时、9小时、9.5小时、10小时、15小时、20小时、24小时、48小时、72小时、或更长时间(包括这些值之间的所有时间和范围)，测量肺、肝、肠、皮肤、心脏(或本文披露的任何其他器官)15-PGDH抑制。在一些实施例中，在30分钟处测量肺15-PGDH抑制。在特定实施例中，在4小时处测量肺15-PGDH抑制。在一些实施例中，合适的剂量是1、2、3、4、5、6、7、8、9、0、15、20、30、40、50、或更多mg/kg，包括在这些值之间的所有值和范围。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂在从约25％至100％的范围内(例如，约25％、约30％、约35％、约40％、约45％、约50％、约55％、约60％、约65％、约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内抑制肺15-PGDH活性。

在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂(例如，具有式I-VIII)在哺乳动物中以10mg/kg施用并且在30分钟处，在从约25％至100％的范围内(例如，约25％、约30％、约35％、约40％、约45％、约50％、约55％、约60％、约65％、约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内抑制结肠15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)在30分钟处，在从约65％至100％的范围内(例如，约65％、约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内抑制结肠15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)可以在30分钟处，在从约70％至100％的范围内(例如，约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内抑制结肠15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)在30分钟处，在约80％至100％的范围内和其中的任何子范围内，抑制结肠15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)在30分钟处，在约90％至100％的范围内和其中的任何子范围内，抑制结肠15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)在30分钟处，在约95％至100％的范围内和其中的任何子范围内，抑制结肠15-PGDH活性。这是出人意料且令人惊讶的结果，因为先前合成的15-PGDH抑制剂(如参考化合物C(实例B)，当以10mpk口服给予时)不足以在30分钟处抑制结肠15-PGDH活性。事实上，如-55.2％抑制所指示的，参考化合物C实际上提高了活性结肠15-PGDH活性。

在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂(例如，具有式I-VIII)在哺乳动物中以10mg/kg施用并且在4小时处，在从约25％至100％的范围内(例如，约25％、约30％、约35％、约40％、约45％、约50％、约55％、约60％、约65％、约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内抑制结肠15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)在4小时处，在从约65％至100％的范围内(例如，约65％、约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内抑制结肠15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)可以在4小时处，在从约70％至100％的范围内(例如，约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内抑制结肠15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)在4小时处，在约80％至100％的范围内和其中的任何子范围内，抑制结肠15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)在4小时处，在约80％至98％的范围内和其中的任何子范围内，抑制结肠15-PGDH活性。

在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂(例如，具有式I-VIII)在哺乳动物中以10mg/kg施用并且在30分钟处，在从约25％至100％的范围内(例如，约25％、约30％、约35％、约40％、约45％、约50％、约55％、约60％、约65％、约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内抑制肺、肝、肠、皮肤、心脏(或本文披露的任何其他器官)15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)在30分钟处，在从约65％至100％的范围内(例如，约65％、约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内，抑制肺15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)可以在30分钟处，在从约70％至100％的范围内(例如，约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内，抑制肺15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)在30分钟处，在约80％至100％的范围内和其中的任何子范围内，抑制肺15-PGDH活性。

在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂(例如，具有式I-VIII)在哺乳动物中以10mg/kg施用并且在4小时处，在从约25％至100％的范围内(例如，约25％、约30％、约35％、约40％、约45％、约50％、约55％、约60％、约65％、约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内抑制肺、肝、肠、皮肤、心脏(或本文披露的任何其他器官)15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)在4小时处，在从约65％至100％的范围内(例如，约65％、约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内，抑制肺15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)可以在4小时处，在从约70％至100％的范围内(例如，约70％、约75％、约80％、约85％、约90％、约95％、或约100％)和其中的任何子范围内，抑制肺15-PGDH活性。在一些实施例中，本披露的化合物(当在哺乳动物中以10mg/kg施用时)在4小时处，在约80％至100％的范围内和其中的任何子范围内，抑制肺15-PGDH活性。

在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂(例如，式I-VIII)具有大于50分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的化合物具有大于60分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于70分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于80分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于90分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于100分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的化合物具有大于110分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于120分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于130分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于145分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有在65至至少145的范围(例如，65、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、或更多的，包括其之间的所有值和范围)的人微粒体稳定性T_1/2。

在一些实施例中，与先前披露的15-PGDH抑制剂相比，本披露的15-PGDH抑制剂(例如，式I-VIII)具有更高的人微粒体稳定性。参见WO 2013/158649、WO 2015/065716、WO2016/144958、WO 2016/168472、WO 2018/017582、WO 2018/102552、WO 2018/145080、WO2018/187810、和WO 2018/218251，这些专利各自的披露内容出于所有目的通过引用以其整体特此并入。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂长至少15分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂长至少25分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂长至少35分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂长至少45分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂长至少55分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂长至少65分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂长至少75分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂长至少85分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂长至少95分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂长至少100分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂长至少110分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂长至少120分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比先前披露的15-PGDH抑制剂的微粒体稳定性T_1/2长15分钟至约120分钟的范围的人微粒体稳定性T_1/2。

在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂(例如，式I-VIII)具有比参考化合物C(实例B)长至少40分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少70分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少80分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少90分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少100分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少110分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少120分钟的人微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长70分钟至约120分钟范围的人微粒体稳定性T_1/2。

在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂(例如，式I-VIII)具有大于10分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于50分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于60分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于70分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于80分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于90分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于100分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于110分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于120分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于130分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于140分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有大于145分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有在65至至少145的范围(例如，65、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、或更多的，包括其之间的所有值和范围)的小鼠微粒体稳定性T_1/2。

在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂(例如，式I-VIII)具有比参考化合物C(实例B)长至少10分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少20分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少30分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少40分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少50分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少60分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少70分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少80分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少90分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少100分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少110分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少120分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少130分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长至少140分钟的小鼠微粒体稳定性T_1/2。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂具有比参考化合物C长65至至少145(例如，65、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、或更多的，包括其之间的所有值和范围)的小鼠微粒体稳定性T_1/2。

使用已经用IL1-β处理24小时的A549细胞来确定诱导PGE2的EC₅₀。在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂(例如，式I-VIII)具有小于或等于10nM的诱导PGE2的EC₅₀。在一些实施例中，EC₅₀小于或等于5nM。在一些实施例中，EC₅₀小于或等于4nM。在一些实施例中，EC₅₀小于或等于3nM。在一些实施例中，EC₅₀小于或等于2nM。在一些实施例中，EC₅₀小于或等于1nM。在一些实施例中，EC₅₀是从10nM至约0.01nM(包括这些值之间的所有值或子范围)。在一些实施例中，EC₅₀比先前披露的15-PGDH抑制剂(如以上参考的公开物中披露的那些)小至少4倍。在一些实施例中，EC₅₀比先前披露的15-PGDH抑制剂小至少8倍。在一些实施例中，EC₅₀比先前披露的15-PGDH抑制剂小至少10倍。在一些实施例中，EC₅₀比先前披露的15-PGDH抑制剂小至少15倍。在一些实施例中，EC₅₀比先前披露的15-PGDH抑制剂小至少20倍。在一些实施例中，EC₅₀比先前披露的15-PGDH抑制剂小至少30倍。在一些实施例中，EC₅₀比先前披露的15-PGDH抑制剂小至少40倍。在一些实施例中，EC₅₀比先前披露的15-PGDH抑制剂小至少50倍。在一些实施例中，EC₅₀比先前披露的15-PGDH抑制剂小10倍至50倍。

在一些实施例中，本披露的15-PGDH抑制剂(例如，式I-VIII)的EC₅₀比参考化合物C(实例B)小至少5倍。在一些实施例中，EC₅₀比参考化合物C小至少10倍。在一些实施例中，EC₅₀比参考化合物C小至少15倍。在一些实施例中，EC₅₀比参考化合物C小至少20倍。在一些实施例中，EC₅₀比参考化合物C小至少25倍。在一些实施例中，EC₅₀比参考化合物C小至少30倍。在一些实施例中，EC₅₀比参考化合物C小至少35倍。在一些实施例中，EC₅₀比参考化合物C小至少40倍。在一些实施例中，EC₅₀比参考化合物C小至少45倍。在一些实施例中，EC₅₀比参考化合物C小至少50倍。在一些实施例中，EC₅₀比参考化合物C小至少5倍至50倍。

在某些实施例中，可以选择的具有式(I-VIII)的15-PGDH抑制剂可以ia)在浓度为2.5μM时，将表达15-PGDH荧光素酶融合构建体的Vaco503受体细胞系刺激至大于70的荧光素酶输出水平(使用100的值表示报告者的输出比基线增加一倍的标度)；iia)在浓度为2.5μM时，将表达15-PGDH荧光素酶融合构建体的V9m受体细胞系刺激至大于75的荧光素酶输出水平；iiia)在浓度为7.5μM时，将表达15-PGDH荧光素酶融合构建体的LS174T受体细胞系刺激至大于70的荧光素酶输出水平；并且iva)在浓度为7.5μM时，不将表达TK-renilla荧光素酶报告的阴性对照V9m细胞系刺激至大于20的水平；并且va)在IC₅₀小于1μM时，抑制重组15-PGDH蛋白质的酶活性。

在其他实施例中，15-PGDH抑制剂可以ib)在浓度为2.5μM时，刺激表达15-PGDH荧光素酶融合构建体的Vaco503受体细胞系以增加荧光素酶输出；iib)在浓度为2.5μM时，刺激表达15-PGDH荧光素酶融合构建体的V9m受体细胞系以增加荧光素酶输出；iiib)在浓度为7.5μM时，刺激表达15-PGDH荧光素酶融合构建体的LS174T受体细胞系以增加荧光素酶输出；ivb)在浓度为7.5μM时，不将表达TK-renilla荧光素酶报告的阴性对照V9m细胞系刺激至比背景大20％的荧光素酶水平；并且vb)在IC₅₀小于1μM时，抑制重组15-PGDH蛋白质的酶活性。

在一些实施例中，该化合物或15-PGDH抑制剂可以在约5nM至约10nM的15-PGDH浓度下在IC₅₀小于1μM、在IC₅₀小于250nM、在IC₅₀小于50nM、在IC₅₀小于10nM、在IC₅₀小于5nM在重组的、在IC₅₀为约2.5nM至约10nM或小于约2.5nM时抑制重组15-PGDH的酶活性。

本文所述的15-PGDH抑制剂可以用于预防或治疗与受试者中的15-PGDH和/或降低的前列腺素水平和/或需要增加前列腺素水平有关的疾病。例如，如以上所讨论的，已知前列腺素在毛发生长中起重要作用。特别地，已显示在毛囊的各个区室或其相邻皮肤环境中各种类型的前列腺素(A₂、F_2a、E₂)的内部存储对维持和增加头发密度至关重要(Colombe L等人,2007,Exp.Dermatol[实验皮肤医学],16(9),762-9)。据报道，参与前列腺素(存在于毛囊真皮乳头状突起中)的降解的15-PGDH使前列腺素失活，特别是PGF_2a和PGE₂，引起头皮损害和脱发(Michelet J F等人,2008,Exp.Dermatol[实验皮肤医学],17(10),821-8)。因此，本文所述的化合物(对降解前列腺素的15-PGDH具有压制或抑制活性)可以改善头皮损害、预防脱发并促进头发生长，并且可以用于预防脱发和促进毛发生长的药物组合物中。

在其他实施例中，本文所述的15-PGDH抑制剂可以用于药物组合物(用于促进和/或诱导和/或刺激皮肤和/或皮肤附件的色素沉着，和/或用作预防和/或限制皮肤和/或皮肤附件的脱色和/或变白的药剂，特别是用作预防和/或限制白发症(canities)的药剂)中。

在一些实施例中，可以将15-PGDH抑制剂应用于受试者的皮肤，例如以局部应用，以促进和/或刺激皮肤的色素沉着和/或毛发生长、抑制毛发脱落和/或治疗皮肤损害或炎症，如由物理或化学刺激物和/或UV-暴露造成的皮肤损害。

在仍其他实施例中，本文所述的15-PGDH抑制剂可用于预防或治疗心血管疾病和/或血管功能不全疾病(如雷诺病、伯格病、糖尿病性神经病、和肺动脉高压)的药物组合物中。已知包括在体内产生的前列腺素同系物的前列腺素可维持血管壁的适当作用，特别是有助于针对血流量的血管扩张，预防血小板聚集并调节围绕血管壁的平滑肌的增殖(Yan.Cheng等人,2006,J.Clin.,Invest[临床研究杂志])。此外，前列腺素产生的抑制或其活性的丧失引起血管壁中内皮的退化、血小板聚集和平滑肌中细胞机制的功能障碍。其中，在包括肺动脉高压的高血压患者中，血管中前列腺素的产生显示减少。

在其他实施例中，本文所述的15-PGDH抑制剂可用于预防或治疗口腔、肠和/或胃肠损伤或疾病，或炎性肠病(如口腔溃疡、牙龈疾病、胃炎、结肠炎、溃疡性结肠炎和胃溃疡)的药物组合物中。胃炎和胃溃疡(胃肠疾病的代表)被定义为胃肠粘膜被胃酸消化以形成溃疡的病症。在通常由粘膜、粘膜下层、肌肉层和浆膜组成的胃壁中，胃溃疡甚至损害粘膜下层和肌肉层，而胃炎仅损害粘膜。尽管胃炎和胃溃疡的发病率相对较高，但其原因尚未清楚。迄今为止，已知它们是由攻击因子和防御因子之间的不平衡引起的，即攻击因子的增加(如胃酸或胃蛋白酶分泌的增加)、或防御因子的减少(如胃粘膜的结构或形态缺陷、粘液和碳酸氢根离子分泌减少、前列腺素产生减少等)。

当前可获得的用于胃炎和胃溃疡的治疗剂包括各种用于增强防御因子的药物，如抗酸剂(其不影响胃酸分泌但中和已经产生的胃酸)、胃酸分泌的抑制剂、前列腺素分泌的促进剂、和胃壁的涂层剂。特别地，已知前列腺素在维持保护和防护胃粘膜的机制中是必需的(Wallace J L.,2008,Physiol Rev.[生理学年评],88(4),1547-65,S.J.Konturek等人,2005,Journal of Physiology and Pharmacology[生理学与药理学杂志],56(5))。鉴于上述情况，由于本文所述的15-PGDH抑制剂显示出对15-PGDH的压制或抑制活性，该15-PGDH降解保护胃粘膜的前列腺素，因此它们可有效地预防或治疗胃肠疾病，尤其是胃炎和胃溃疡。

另外，还预期可以保护15-PGDH抑制剂以免于其他形式的肠损伤，如来自辐射的毒性、来自化疗的毒性和化疗诱发的粘膜炎。

在肾脏中，前列腺素调节肾血流量并且可通过肾血管和肾小管作用两者来调节尿液形成。在临床研究中，PGE₁已被用于改善患有慢性肾病的患者的肌酐清除率，以预防肾移植患者中的移植物排斥和环孢霉素毒性，以降低尿白蛋白排泄率和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶水平(在患有糖尿病肾病的患者中的)(参见Porter,Am.,1989,J.Cardiol.[心脏病杂志],64:22E-26E)。此外，美国专利号5,807,895披露了通过静脉内施用前列腺素(如PGE₁、PGE₂和PGI₂)来预防肾功能障碍的方法。此外，据报道前列腺素在肾脏中起血管扩张剂的作用，并且，因此肾脏中前列腺素产生的抑制导致肾功能障碍(Hao.C M,2008,Annu RevPhysiol[生理学年度综述],70,357至77)。

因此，对降解前列腺素的15-PGDH具有压制或抑制活性的本文所述的15-PGDH抑制剂可有效预防或治疗与肾功能障碍有关的肾疾病。

如本文所用的，术语“肾功能障碍”包括如下的此类表现：低于正常的肌酐清除率，低于正常的游离水清除率，高于正常的血液尿素、氮、钾和/或肌酐水平，改变的肾脏酶(如γ-谷氨酰合成酶、丙氨酸磷脂酶、N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷酶或β-w-微球蛋白)活性；和增加超出正常水平的大量蛋白尿。

还显示包括PGE₁、PGE₂和PGF_2a的前列腺素刺激骨吸收和骨形成，以增加骨的体积和强度(H.Kawaguchi等人,Clinical Orthop.Rel.Res.[临床骨科和相关研究],313,1995；J.Keller等人,Eur.Jr.Exp.Musculoskeletal Res.[欧洲初级实验骨骼肌肉研究],1,1992,8692)。如上所提及的，考虑到15-PGDH抑制前列腺素的活性，15-PGDH活性的抑制可以导致被15-PGDH抑制的骨吸收和骨形成的促进。因此，本文所述的15-PGDH抑制剂可以通过抑制15-PGDH活性来有效促进骨吸收和骨形成。可以将15-PGDH抑制剂用于增加骨密度，治疗骨质疏松症，促进骨折愈合，或促进骨手术或关节置换后的愈合，或促进骨对骨植入物，骨对人工植入物、牙植入物、和骨移植物的愈合。

在又其他实施例中，本文所述的15-PGDH抑制剂可有效治疗表达15-PGDH的癌症。15-PGDH的抑制可以抑制表达15-PGDH的癌症的生长、增殖和转移。

在仍其他实施例中，本文所述的15-PGDH抑制剂可有效愈合伤口。在各种前列腺素中，已知PGE₂用作伤口愈合的介质。因此，当皮肤被伤口或烧伤损伤时，通过PGE₂的15-PGDH活性的抑制可以产生对伤口或烧伤的治疗作用。

另外，如以上所讨论的，已经显示增加的前列腺素水平经由增加的β-连环蛋白介导的转录活性刺激通过Wnt信号传导途径的信号传导。已知Wnt信号传导是组织干细胞采用的关键途径。因此，出于将包括促进组织再生或修复将包括肝、结肠和骨髓的器官的目的，本文所述的15-PGDH抑制剂可用于增加组织干细胞的数目。此外，本文所述的15-PGDH抑制剂可用于促进组织再生或修复另外的器官，这些另外的器官包括但不限于脑、眼、角膜、视网膜、肺、心脏、胃、小肠、胰腺、胰腺的β-细胞、肾脏、骨、软骨、外周神经。

造成组织损害或与其有关和需要组织修复，并且因此适用于使用本文所述的方法来治疗或减轻的综合征型病症、外伤性损伤、慢性病症、医学介入、或其他病症包括但不限于：急性冠脉综合征、急性肺损伤(ALI)、急性心肌梗塞(AMI)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、动脉闭塞性疾病、动脉硬化、关节软骨缺损、无菌全身性炎症、动脉粥样硬化性心血管疾病、自身免疫性疾病、骨折、骨折、脑水肿、脑灌注不足、伯格病、烧伤、癌症、心血管疾病、软骨损伤、脑梗死、脑缺血、脑卒中、脑血管疾病、化疗诱发的神经病、慢性感染、慢性肠系膜缺血、跛行、充血性心力衰竭、结缔组织损伤、挫伤、冠状动脉疾病(CAD)、严重肢体缺血(CLI)、克罗恩病、深静脉血栓形成、深部伤口、延迟的溃疡愈合、延迟的伤口愈合、糖尿病(I型和II型)、糖尿病、糖尿病性神经病、糖尿病诱发的缺血、弥散性血管内凝血(DIC)、栓塞性脑缺血、移植物抗宿主病、冻伤、遗传性出血性毛细血管扩张缺血性血管疾病、高氧损伤、缺氧、炎症、炎性肠病、炎性疾病、损伤的肌腱、间歇性跛行、小肠缺血、缺血、缺血性脑疾病、缺血性心脏病、缺血性外周血管疾病、缺血性胎盘、缺血性肾病、缺血性血管疾病、缺血性再灌注性损伤、撕裂、左冠状动脉主干疾病、肢体缺血、下肢动脉缺血、心肌梗塞、心肌缺血、器官缺血、骨关节炎、骨质疏松症、骨肉瘤、帕金森病、外周动脉疾病(PAD)、外周动脉疾病、外周缺血、周围神经病变、外周血管疾病、初癌、肺水肿、肺栓塞、重塑障碍、肾缺血、视网膜缺血、视网膜病、败血症、皮肤溃疡、实体器官移植、脊髓损伤、中风、软骨下骨囊肿、血栓、血栓性脑缺血、组织缺血、短暂性脑缺血发作(TIA)、创伤性脑损伤、溃疡性结肠炎、肾脏的血管疾病、血管炎症性病症、林道氏综合征、和组织或器官伤口。

造成组织损害或与其有关并且需要组织修复，适用于使用本披露的方法来治疗或减轻的遗传障碍、综合征型病症、外伤性损伤、慢性病症、医学介入、或其他病症的其他说明性实例包括因手术，化疗，辐射疗法，或细胞、组织、或器官移植或移植物引起的缺血。

在各种实施例中，本文所述的方法适用于治疗脑血管缺血、心肌缺血、肢体缺血(CLI)、心肌缺血(特别是慢性心肌缺血)、缺血性心肌病、脑血管缺血、肾缺血、肺缺血、肠缺血等。

在一些实施例中，该缺血与以下中的至少一种相关：急性冠脉综合征、急性肺损伤(ALI)、急性心肌梗塞(AMI)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、动脉闭塞性疾病、动脉硬化、关节软骨缺损、无菌全身性炎症、动脉粥样硬化性心血管疾病、自身免疫性疾病、骨折、骨折、脑水肿、脑灌注不足、伯格病、烧伤、癌症、心血管疾病、软骨损伤、脑梗死、脑缺血、脑卒中、脑血管疾病、化疗诱发的神经病、慢性感染、慢性肠系膜缺血、跛行、充血性心力衰竭、结缔组织损伤、挫伤、冠状动脉疾病(CAD)、严重肢体缺血(CLI)、克罗恩病、深静脉血栓形成、深部伤口、延迟的溃疡愈合、延迟的伤口愈合、糖尿病(I型和II型)、糖尿病性神经病、糖尿病诱发的缺血、弥散性血管内凝血(DIC)、栓塞性脑缺血、移植物抗宿主病、遗传性出血性毛细血管扩张缺血性血管疾病、高氧损伤、缺氧、炎症、炎性肠病、炎性疾病、损伤的肌腱、间歇性跛行、小肠缺血、缺血、缺血性脑疾病、缺血性心脏病、缺血性外周血管疾病、缺血性胎盘、缺血性肾病、缺血性血管疾病、缺血性再灌注性损伤、撕裂、左冠状动脉主干疾病、肢体缺血、下肢动脉缺血、心肌梗塞、心肌缺血、器官缺血、骨关节炎、骨质疏松症、骨肉瘤、帕金森病、外周动脉疾病(PAD)、外周动脉疾病、外周缺血、周围神经病变、外周血管疾病、初癌、肺水肿、肺栓塞、重塑障碍、肾缺血、视网膜缺血、视网膜病、败血症、皮肤溃疡、实体器官移植、脊髓损伤、中风、软骨下骨囊肿、血栓、血栓性脑缺血、组织缺血、短暂性脑缺血发作(TIA)、创伤性脑损伤、溃疡性结肠炎、肾脏的血管疾病、血管炎症性病症、林道氏综合征、和组织或器官伤口。

在一些实施例中，可以将15-PGDH抑制剂施用于受试者的造血干细胞(如外周血造血干细胞或脐带干细胞)的制剂，以提高作为供体移植物的干细胞制剂的适合性或以减少移植所需的脐带血的单位数。

造血干细胞是多能干细胞，其产生生物体的所有血细胞类型，包括骨髓谱系(例如，单核细胞和巨噬细胞、中性粒细胞、碱性粒细胞、酸性粒细胞、红细胞、巨核细胞/血小板、树突细胞)、和淋巴谱系(例如，T细胞、B细胞、NK细胞)、和其他本领域已知的(参见Fei,R.,等人,美国专利号5,635,387；McGlave,等人,美国专利号5,460,964；Simmons,P.,等人,美国专利号5,677,136；Tsukamoto,等人,美国专利号5,750,397；Schwartz,等人,美国专利号5,759,793；DiGuisto,等人,美国专利号5,681,599；Tsukamoto,等人,美国专利号5,716,827)。造血干细胞(HSC)产生定向的造血祖细胞(HPC)，这些造血祖细胞能在生物体的终生产生成熟血细胞的全部库。

除非另有说明，否则造血干细胞和造血祖细胞在本文中通常描述为造血干细胞或造血干细胞和祖细胞(HSPC)，并且可以指通过抗原标记CD34(CD34⁺)的存在来鉴定的细胞或群体。在一些实施例中，可以通过抗原标记CD34的存在和谱系(lin)标记的不存在来鉴定造血干细胞，因此将造血干细胞表征为CD34⁺/lin^-细胞。

可以从任何合适的造血干细胞和祖细胞来源中获得本文所述的方法中使用的造血干细胞，并且可以以高纯度的造血干细胞群体或包括约0.01％至约100％的造血干细胞的组合物的形式提供造血干细胞。例如，造血干细胞可以以组合物的形式提供，如未分级的骨髓(其中造血干细胞包含小于约1％的骨髓细胞群体)、脐带血、胎盘血、胎盘、胎血、胎肝、胎脾脏、脐带胶质(Wharton`s jelly)或调动的外周血。

造血干细胞的来源可以是从含有造血来源的细胞的身体的器官中分离或获得。分离的细胞可以包括从其原始环境中去除的细胞。例如，如果细胞与通常伴随其(在其天然状态)的一些或所有组分分开，则该细胞是分离的。如本文所用的，例如，“分离的细胞群体”、“分离的细胞来源”或“分离的造血干细胞”等是指将一种或多种细胞从其天然细胞环境以及从与组织或器官的其他组分的结合中体外或离体分离，即其不与体内物质显著相关。

造血干细胞可以从成年人的骨髓中获得或分离，该骨髓包括股骨、臀部、肋骨、胸骨和其他骨骼。可以使用针头和注射器直接从臀部获得或分离出含有造血干细胞的骨髓抽吸物。造血干细胞的其他来源包括脐带血、胎盘血、调动的外周血、脐带胶质、胎盘、胎血、胎肝或胎脾脏。在特定实施例中，收获足够量的用于治疗应用的造血干细胞可能需要调动供体中的干细胞和祖细胞。

“造血干细胞调动”是指在干细胞移植前，出于白细胞去除术的目的，将干细胞从骨髓释放到外周血循环中。通过增加从供体收获的干细胞的数目，可显著改善可用于治疗应用的干细胞的数目。造血生长因子，例如粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或化学治疗剂常用于刺激调动。存在商业干细胞调动药物，并且其可以与G-CSF组合使用以调动足够量的造血干细胞和祖细胞，以移植进受试者。例如，可以将G-CSF和普乐沙福(Mozobil)(美国健赞公司(Genzyme Corporation))施用于供体，以收获足够量的用于移植的造血细胞。调动造血干细胞的其他方法对本领域技术人员将是显而易见的。

在一些实施例中，造血干细胞获得自脐带血。可以根据本领域已知的技术来收获脐带血(参见例如，美国专利号7,147,626和7,131,958，此类方法通过引用并入本文)。

在一个实施例中，造血干细胞可以获自多能干细胞来源，例如诱导的多能干细胞(iPSC)和胚胎干细胞(ESC)。如本文所用的，术语“诱导的多能干细胞”或“iPSC”是指已经被重编程为多能状态的非多能细胞。一旦将受试者的细胞重新编程为多能状态，则然后可以将细胞编程为所希望的细胞类型，如造血干细胞或祖细胞。如本文所用的，术语“重编程”是指将细胞的效力增加至较少分化状态的方法。如本文所用的，术语“编程”是指将细胞的效力减少或分化细胞至较多分化状态的方法。

在一些实施例中，可以将造血干细胞与本文所述的一种或多种15-PGDH抑制剂离体施用或接触以提供治疗组合物。在一个实施例中，治疗组合物可以包括用一种或多种15-PGDH抑制剂离体处理的造血干细胞群体。在某些实施例中，包含增强的造血干细胞的治疗组合物是全骨髓、脐带血或调动的外周血。

在特定实施例中，治疗组合物包括细胞群体，其中细胞群体是约95％至约100％的造血干细胞。本披露部分地考虑了使用高度纯化的造血干细胞的治疗组合物(例如包含细胞群体的组合物，其中这些细胞包含约95％的造血干细胞)可以提高干细胞疗法的效率。当前实施的移植方法典型地使用未分级的细胞混合物，其中造血干细胞包含小于1％的总细胞群体。

在一些实施例中，治疗组合物包含细胞群体，其中细胞群体包含小于约0.1％、0.5％、1％、2％、5％、10％、15％、20％、25％、或30％的造血干细胞。在一些实施例中，细胞群体包含小于约0.1％、0.5％、1％、2％、5％、10％、15％、20％、25％、或30％的造血干细胞。在其他实施例中，细胞群体是约0.1％至约1％、约1％至约3％、约3％至约5％、约10％-15％、约15％-20％、约20％-25％、约25％-30％、约30％-35％、约35％-40％、约40％-45％、约45％-50％、约60％-70％、约70％-80％、约80％-90％、约90％-95％、或约95％至约100％的造血干细胞。

相对于将施用治疗组合物的受试者，本披露的治疗组合物中的造血干细胞可以是自体的/自身的(“本身”)或非自体的(“非本身的，例如，同种异体的、同系的或异种的”)。如本文所用的，“自体的”是指来自相同受试者的细胞。如本文所用的，“同种异体的”是指相同物种的细胞，这些细胞在遗传上与比较的细胞不同。如本文所用的，“同系的”是指不同受试者的细胞，这些细胞在遗传上与比较的细胞相同。如本文所用的，“异种的”是指与比较的细胞相比不同物种的细胞。

用于在本披露的方法中使用的造血干细胞可以被成熟造血细胞(如T细胞、B细胞、NK细胞、树突细胞、单核细胞、粒细胞、红系细胞)和其来自骨髓抽吸物、脐带血或调动的外周血(动静性白血球分离术产品)的定向的前体耗尽。成熟的谱系定向细胞(ineagecommittedcell)通过免疫耗竭而被耗尽，例如，通过用与一组所谓的“谱系”抗原(CD2、CD3、CD11b、CD14、CD15、CD16、CD79、CD56、CD123、和CD235a)结合的抗体来标记固体基质。可以进行后续步骤以进一步纯化细胞群体，其中将用与CD34⁺抗原结合的抗体标记的基质用于分离原始造血干细胞。用于从各种细胞来源纯化干细胞和祖细胞的试剂盒是可商购获得的，并且在特定实施例中，这些试剂盒适合与本文所述的方法一起使用。

在一个实施例中，治疗组合物中造血干细胞的量是至少0.1x10⁵个细胞、至少0.5x10⁵个细胞、至少1x10⁵个细胞、至少5x10⁵个细胞、至少10x10⁵个细胞、至少0.5x10⁶个细胞、至少0.75x10⁶个细胞、至少1x10⁶个细胞、至少1.25x10⁶个细胞、至少1.5x10⁶个细胞、至少1.75x10⁶个细胞、至少2x10⁶个细胞、至少2.5x10⁶个细胞、至少3x10⁶个细胞、至少4x10⁶个细胞、至少5x10⁶个细胞、至少10x10⁶个细胞、至少15x10⁶个细胞、至少20x10⁶个细胞、至少25x10⁶个细胞、或至少30x10⁶个细胞。

在一个实施例中，治疗组合物中造血干细胞的量是部分或单条血液中造血干细胞的量，或是至少0.1x10⁵个细胞/kg体重、至少0.5x10⁵个细胞/kg体重、至少1x10⁵个细胞/kg体重、至少5x10⁵个细胞/kg体重、至少10x10⁵个细胞/kg体重、至少0.5x10⁶个细胞/kg体重、至少0.75x10⁶个细胞/kg体重、至少1x10⁶个细胞/kg体重、至少1.25x10⁶个细胞/kg体重、至少1.5x10⁶个细胞/kg体重、至少1.75x10⁶个细胞/kg体重、至少2x10⁶个细胞/kg体重、至少2.5x10⁶个细胞/kg体重、至少3x10⁶个细胞/kg体重、至少4x10⁶个细胞/kg体重、至少5x10⁶个细胞/kg体重、至少10x10⁶个细胞/kg体重、至少15x10⁶个细胞/kg体重、至少20x10⁶个细胞/kg体重、至少25x10⁶个细胞/kg体重、或至少30x10⁶个细胞/kg体重。

施用一种或多种15-PGDH抑制剂的造血干细胞制剂和/或包括造血干细胞和一种或多种15-PGDH抑制剂的治疗组合物可用于改善造血干细胞移植和治疗缺血或缺血损害的组织，并且减少对缺血性组织的进一步损害和/或修复对缺血性组织的损害(通过细胞募集)、改善缺血性组织的血管形成、改善缺血部位的组织再生、减少缺血性组织坏死或凋亡、和/或增加缺血部位的细胞存活。在特定实施例中，用15-PGDH抑制剂处理的造血干细胞的制剂和/或15-PGDH抑制剂和造血干细胞的治疗组合物可用于需要造血重建的受试者，如已经进行或计划进行清髓(myeloablative)疗法的受试者。

受试者(其可以用15-PGDH抑制剂处理的造血干细胞的制剂和/或15-PGDH抑制剂和造血干细胞的治疗组合物治疗)可以包括已经患有或已经被诊断出患有各种类型的白血病、贫血、淋巴瘤、骨髓瘤、免疫缺陷障碍、和实体瘤的受试者。受试者还包括是干细胞移植或骨髓移植的候选者(如在恶性疾病的治疗过程或基因疗法的组成期间)的人。受试者还可以包括捐献用于同种异体移植的干细胞或骨髓的个人或动物。在某些实施例中，受试者可能已经经历了清髓辐射疗法或化疗，或者可能经历了导致骨髓肃清(myeloablation)的急性辐射或化学侵损。在某些实施例中，受试者可能已经经历了辐射疗法或化疗，如在各种癌症治疗期间。典型的受试者包括表现出异常量(比“正常”或“健康”受试者低或高的量)的一种或多种生理活性的动物，这些生物活性可由药剂或干细胞或骨髓移植调节。

受试者(其可以用15-PGDH抑制剂处理的造血干细胞制剂和/或15-PGDH抑制剂和造血干细胞的治疗组合物治疗)还可以包括接受针对癌症的化疗或辐射疗法的受试者，以及遭受(例如患有)非恶性血液障碍，特别是免疫缺陷(例如SCID、范可尼贫血、严重再生障碍性贫血、或先天性血红蛋白病、或代谢性贮积病(如赫尔勒氏症、亨特氏病、甘露糖苷贮积症等))，或癌症(特别是血液恶性肿瘤，如急性白血病、慢性白血病(骨髓或淋巴)、淋巴瘤(霍奇金或非霍奇金)、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、或非血液癌症，如实体瘤(包括乳腺癌、卵巢癌、脑癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、皮肤癌、肝癌或胰腺癌))的受试者。

受试者还可以包括患有再生障碍性贫血、免疫障碍(严重的合并的免疫缺陷综合征或狼疮)、骨髓增生异常、地中海贫血、镰状细胞病、或威-奥二氏综合征的受试者。在一些实施例中，受试者患有由于不希望的副作用或另一种初次治疗(如辐射疗法、化疗或用骨髓抑制药物(如齐多夫定(zidovadine)、氯霉素或更昔洛韦(gangciclovir)治疗)的并发症而导致的障碍。此类障碍包括中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、和免疫功能障碍。其他受试者可能患有由感染(例如，病毒感染、细菌感染、或真菌感染)引起的障碍，该感染引起对骨髓干细胞或祖细胞的损害。

此外，患有以下病症的受试者也可以受益于使用15-PGDH抑制剂处理的造血干细胞的制剂和/或15-PGDH抑制剂和造血干细胞的治疗组合物的治疗：淋巴细胞减少症、淋巴溢、淋巴郁滞、红细胞减少、erthrodegenerative障碍、成红细胞减少、成白红细胞增多；红细胞破碎、地中海贫血、骨髓增生异常、骨髓纤维化、血小板减少症、弥散性血管内凝血(DIC)、免疫(自身免疫)血小板减少性紫癜(ITP)、HIV诱导的ITP、骨髓增生异常；血小板病(thrombocytotic disease)、血小板增多症、先天性中性粒细胞减少症(如科斯特曼综合征(Kostmann's syndrome)和Schwachman-Diamond综合征)、肿瘤相关的中性粒细胞减少症、儿童和成人周期性中性粒细胞减少症；感染后中性粒细胞减少症；骨髓增生异常综合征；与化疗和放射疗法有关的中性粒细胞减少症；慢性肉芽肿病；黏多醣贮积症；戴-布二氏贫血；镰状细胞病；或β-地中海贫血。

在其他实施例中，经15-PGDH抑制剂处理的造血干细胞的制剂和/或15-PGDH抑制剂和造血干细胞的治疗组合物可用于治疗缺血性组织或治疗或缓解与组织缺血有关的一种或多种症状的基于细胞的疗法中，这些症状包括但不限于器官功能受损或丧失(包括但不限于脑、肾脏或心脏功能的受损或丧失)、抽筋、跛行、麻木、刺痛、虚弱、疼痛、减少伤口愈合、炎症、皮肤变色和坏疽。

在一个实施例中，受试者表现出缺血性组织或由缺血损害的组织的至少一种症状。在特定实施例中，受试者是具有缺血性组织或由缺血损害的组织或有处于其风险的人，例如患有糖尿病、外周血管疾病、血栓闭塞性血管炎、血管炎、心血管疾病、冠状动脉疾病或心力衰竭、或脑血管疾病、心血管疾病、或脑血管疾病的受试者。

造成组织损害或与其有关、或增加受试者的缺血风险、或造成受试者表现多种或更多种缺血症状的，并且因此，适用于使用本文所述的方法来治疗或减轻的遗传障碍、综合征型病症、外伤性损伤、慢性病症、医学介入、或其他病症的说明性实例包括但不限于：急性冠脉综合征、急性肺损伤(ALI)、急性心肌梗塞(AMI)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、动脉闭塞性疾病、动脉硬化、关节软骨缺损、无菌全身性炎症、动脉粥样硬化性心血管疾病、自身免疫性疾病、骨折、脑水肿、脑灌注不足、伯格病、烧伤、癌症、心血管疾病、软骨损伤、脑梗死、脑缺血、脑卒中、脑血管疾病、化疗诱发的神经病、慢性感染、慢性肠系膜缺血、跛行、充血性心力衰竭、结缔组织损伤、挫伤、冠状动脉疾病(CAD)、严重肢体缺血(CLI)、克罗恩病、深静脉血栓形成、深部伤口、延迟的溃疡愈合、延迟的伤口愈合、糖尿病(I型和II型)、糖尿病性神经病、糖尿病诱发的缺血、弥散性血管内凝血(DIC)、栓塞性脑缺血、移植物抗宿主病、冻伤、遗传性出血性毛细血管扩张缺血性血管疾病、高氧损伤、缺氧、炎症、炎性肠病、炎性疾病、损伤的肌腱、间歇性跛行、小肠缺血、缺血、缺血性脑疾病、缺血性心脏病、缺血性外周血管疾病、缺血性胎盘、缺血性肾病、缺血性血管疾病、缺血性再灌注性损伤、撕裂、左冠状动脉主干疾病、肢体缺血、下肢动脉缺血、心肌梗塞、心肌缺血、器官缺血、骨关节炎、骨质疏松症、骨肉瘤、帕金森病、外周动脉疾病(PAD)、外周动脉疾病、外周缺血、周围神经病变、外周血管疾病、初癌、肺水肿、肺栓塞、重塑障碍、肾缺血、视网膜缺血、视网膜病、败血症、皮肤溃疡、实体器官移植、脊髓损伤、中风、软骨下骨囊肿、血栓、血栓性脑缺血、组织缺血、短暂性脑缺血发作(TIA)、创伤性脑损伤、溃疡性结肠炎、肾脏的血管疾病、血管炎症性病症、林道氏综合征、和组织或器官伤口。

造成组织损害或与其有关、或增加受试者的缺血风险、或造成受试者表现多种或更多种缺血症状的，适用于使用本披露的方法来治疗或减轻的遗传障碍、综合征型病症、外伤性损伤、慢性病症、医学介入、或其他病症的其他说明性实例包括因手术，化疗，辐射疗法，或细胞、组织、或器官移植或移植物引起的缺血。

在各种实施例中，本文所述的方法适用于治疗脑血管缺血、心肌缺血、肢体缺血(CLI)、心肌缺血(特别是慢性心肌缺血)、缺血性心肌病、脑血管缺血、肾缺血、肺缺血、肠缺血等。

在各种实施例中，本披露预期本文披露的治疗性细胞组合物可用于治疗缺血性组织，其中期望增加组织的血流量、氧气供应、葡萄糖供应、或营养供应。

在一些实施例中，可以将15-PGDH抑制剂施用于组织干细胞(如神经干干、间充质干细胞、或可以产生其他组织的干细胞)的制剂、和/或多能干细胞的制剂。

在一个实施例中，组织干细胞可获自多能干细胞来源，例如iPSC和ESC。

在一些实施例中，可以将组织干细胞和/或多能干细胞与本文所述的一种或多种15-PGDH抑制剂离体施用或接触以提供治疗组合物。在一个实施例中，治疗组合物可以包括用一种或多种15-PGDH抑制剂离体处理的组织干细胞群体。

在特定实施例中，治疗组合物包括细胞群体，其中细胞群体是约95％至约100％的组织干细胞。本披露部分地考虑了使用高度纯化的组织干细胞的治疗组合物(例如包含细胞群体的组合物，其中这些细胞包含约95％的组织干细胞)可以提高干细胞疗法的效率。

在一些实施例中，治疗组合物包含细胞群体，其中细胞群体包含小于约0.1％、0.5％、1％、2％、5％、10％、15％、20％、25％、或30％的组织干细胞。在一些实施例中，细胞群体包含小于约0.1％、0.5％、1％、2％、5％、10％、15％、20％、25％、或30％的组织干细胞。在其他实施例中，细胞群体是约0.1％至约1％、约1％至约3％、约3％至约5％、约10％-15％、约15％-20％、约20％-25％、约25％-30％、约30％-35％、约35％-40％、约40％-45％、约45％-50％、约60％-70％、约70％-80％、约80％-90％、约90％-95％、或约95％至约100％的组织干细胞。

相对于将施用治疗组合物的受试者，本文所述的治疗组合物中的组织干细胞可以是自体的/自身的或非自体的。

施用一种或多种15-PGDH抑制剂的组织干细胞的制剂和/或包括组织干细胞和一种或多种15-PGDH抑制剂的治疗组合物可用于改善组织干细胞移植和治疗损害的组织，并进一步减少组织损害组织和/或增强对损害组织的修复(通过干细胞募集)和/或增加组织损害部位的细胞存活。

造成组织损害或与其有关和需要组织修复，并且因此，适用于使用本文所述的方法来治疗或减轻的遗传障碍、综合征型病症、外伤性损伤、慢性病症、医学介入、或其他病症包括但不限于：急性冠脉综合征、急性肺损伤(ALI)、急性心肌梗塞(AMI)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、动脉闭塞性疾病、动脉硬化、关节软骨缺损、无菌全身性炎症、动脉粥样硬化性心血管疾病、自身免疫性疾病、骨折、脑水肿、脑灌注不足、伯格病、烧伤、癌症、心血管疾病、软骨损伤、脑梗死、脑缺血、脑卒中、脑血管疾病、化疗诱发的神经病、慢性感染、慢性肠系膜缺血、跛行、充血性心力衰竭、结缔组织损伤、挫伤、冠状动脉疾病(CAD)、严重肢体缺血(CLI)、克罗恩病、深静脉血栓形成、深部伤口、延迟的溃疡愈合、延迟的伤口愈合、糖尿病(I型和II型)、糖尿病、糖尿病性神经病、糖尿病诱发的缺血、弥散性血管内凝血(DIC)、栓塞性脑缺血、移植物抗宿主病、冻伤、遗传性出血性毛细血管扩张缺血性血管疾病、高氧损伤、缺氧、炎症、炎性肠病、炎性疾病、损伤的肌腱、间歇性跛行、小肠缺血、缺血、缺血性脑疾病、缺血性心脏病、缺血性外周血管疾病、缺血性胎盘、缺血性肾病、缺血性血管疾病、缺血性再灌注性损伤、撕裂、左冠状动脉主干疾病、肢体缺血、下肢动脉缺血、心肌梗塞、心肌缺血、器官缺血、骨关节炎、骨质疏松症、骨肉瘤、帕金森病、外周动脉疾病(PAD)、外周动脉疾病、外周缺血、周围神经病变、外周血管疾病、初癌、肺水肿、肺栓塞、重塑障碍、肾缺血、视网膜缺血、视网膜病、败血症、皮肤溃疡、实体器官移植、脊髓损伤、中风、软骨下骨囊肿、血栓、血栓性脑缺血、组织缺血、短暂性脑缺血发作(TIA)、创伤性脑损伤、溃疡性结肠炎、肾脏的血管疾病、血管炎症性病症、林道氏综合征、和组织或器官伤口。

造成组织损害或与其有关并且需要组织修复，适用于使用本发明的方法来治疗或减轻的遗传障碍、综合征型病症、外伤性损伤、慢性病症、医学介入、或其他病症的其他说明性实例包括因手术，化疗，辐射疗法，或细胞、组织、或器官移植或移植物引起的缺血。

在其他实施例中，可以将15-PGDH抑制剂施用于骨髓移植供体或造血干细胞供体，以提高供体骨髓移植物或供体造血干细胞移植物的适合性。

在其他实施例中，还可以将15-PGDH抑制剂施用于受试者的骨髓以增加受试者中的干细胞或提高作为供体移植物的髓的适合性。

在又其他实施例中，可以将15-PGDH抑制剂施用于受试者以减轻骨髓移植物排斥、以增强骨髓移植物移植、以增强造血干细胞移植物或脐带血干细胞移植物的移植、以增强造血干细胞移植物或脐带干细胞移植物的移植、和/或以减少移植入受试者中所需的脐带血的单位数。施用可以是，例如，在用辐射疗法、化疗或免疫抑制疗法治疗受试者或受试者的髓后。

在其他实施例中，可以将该15-PGDH抑制剂施用于骨髓移植、造血干细胞移植、或脐带血干细胞移植的接受者，以减少其他治疗或生长因子的施用。

在一些实施例中，可以将15-PGDH抑制剂施用于受试者以增强骨髓移植后、脐带血移植后、用造血干细胞移植后、常规化疗后、辐射治疗后，和在患有来自疾病(包括但不限于再生障碍性贫血、骨髓增生异常、骨髓纤维化、来自其他骨髓疾病的中性粒细胞减少症、药物诱导的中性粒细胞减少症、免疫中性粒细胞减少症、特发性中性粒细胞减少症)的中性粒细胞减少症的个体中，以及被病毒(包括但不限于HIV、CMV和细小病毒)感染后的中性粒细胞的恢复。

在其他实施例中，可以将15-PGDH抑制剂施用于受试者以增强骨髓移植后、脐带血移植后、用造血干细胞移植后、常规化疗后、辐射治疗后，和在患有来自疾病(包括但不限于再生障碍性贫血、骨髓增生异常、骨髓纤维化、来自其他骨髓疾病的血小板减少症、药物诱导的血小板减少症、免疫血小板减少症、特发性血小板减少性紫癜、特发性血小板减少症)的中性粒细胞减少症的个体中，以及被病毒(包括但不限于HIV、CMV和细小病毒)感染后的血小板的恢复。

在仍其他实施例中，可以将15-PGDH抑制剂施用于受试者以增强骨髓移植后、脐带血移植后、用造血干细胞移植后、常规化疗后、辐射治疗后，和在患有来自疾病(包括但不限于再生障碍性贫血、骨髓增生异常、骨髓纤维化、来自其他骨髓疾病的贫血、药物诱导的贫血、免疫介导的贫血、慢性疾病的贫血、特发性贫血)的贫血的个体中，以及被病毒(包括但不限于HIV、CMV和细小病毒)感染后的血红蛋白的恢复。

在一些实施例中，可以将15-PGDH抑制剂施用于受试者以增加骨髓移植后、脐带血移植后、用造血干细胞的移植后、常规化疗后、辐射治疗后，在患有其他骨髓疾病的个体中、病毒感染后的患有血细胞减少症的个体中、和在患有血细胞减少症的个体中骨髓干细胞的数目。

在其他实施例中，可以将15-PGDH抑制剂施用于受试者以增强对施用于患有血细胞减少症的个体的细胞因子的响应，该血细胞减少症包括但不限于中性粒细胞减少症、血小板减少症、淋巴细胞减少症和贫血。细胞因子(可通过本文所述的15-PGDH抑制剂来增强其的响应)包括但不限于：G-CSF、GM-CSF、EPO、IL-3、IL-6、TPO、SCF、和TPO-RA(血小板生成素受体激动剂)。

在另外实施例中，可以将15-PGDH抑制剂施用于受试者或受试者的组织移植物以减轻移植物排斥，以增强移植物移植，以增强在用辐射疗法、化疗或免疫抑制疗法治疗受试者或受试者的髓后移植物移植，以赋予对暴露于辐射的毒性或致死作用的抗性，赋予Cytoxan的毒性作用、氟达拉滨的毒性作用、化疗的毒性作用、或免疫抑制疗法的毒性作用的抗性，以减少感染，和/或减少来自辐射的肺部毒性。

在其他实施例中，可以将15-PGDH抑制剂施用于组织干细胞移植(包括但不限于用造血干细胞、神经干干、间充质干细胞、或用于其他组织的干细胞的移植)的接受者，从而促进移植后的组织再生和修复。

在一些实施例中，出于增加中性粒细胞的目的，可以将15-PGDH抑制剂与G-CSF组合施用。

在其他实施例中，出于增加中性粒细胞的目的，可以将15-PGDH抑制剂与造血细胞因子组合施用。

在仍其他实施例中，出于增加外周血造血干细胞的数目和/或调动这些外周血造血干细胞的目的，可以将15-PGDH抑制剂与G-CSF组合施用。

在其他实施例中，出于增加外周血造血干细胞的数目和/或调动这些外周血造血干细胞的目的，可以将15-PGDH抑制剂与造血细胞因子组合施用。

在一些实施例中，出于增加外周血造血干细胞的数目和/或调动这些外周血造血干细胞的目的，可以将15-PGDH抑制剂与第二药剂(包括普乐沙福)组合施用。

在其他实施例中，出于增加外周血造血干细胞的数目和/或调动这些外周血造血干细胞用于在造血干细胞移植中使用的目的，可以将15-PGDH抑制剂与G-CSF组合施用。

在仍其他实施例中，出于增加外周血造血干细胞的数目和/或调动这些外周血造血干细胞用于在造血干细胞移植中使用的目的，可以将15-PGDH抑制剂与造血细胞因子组合施用。

在其他实施例中，出于增加外周血造血干细胞的数目和/或调动这些外周血造血干细胞用于在造血干细胞移植中使用的目的，可以将15-PGDH抑制剂与第二药剂(包括普乐沙福)组合施用。

在仍其他实施例中，出于增加血液或骨髓中造血干细胞的数目的目的，可以将15-PGDH抑制剂与G-CSF组合施用。

在其他实施例中，出于增加血液或骨髓中造血干细胞的数目的目的，可以将15-PGDH抑制剂与造血细胞因子组合施用。

在其他实施例中，15-PGDH抑制剂可用于治疗和/或预防纤维化和各种纤维化疾病、障碍或病症，并减少纤维化症状，如胶原蛋白沉积、炎性细胞因子表达和炎性细胞浸润。

在一些实施例中，治疗或预防纤维化疾病、障碍或病症的方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的15-PGDH抑制剂以使得纤维化疾病、障碍或病症，或其他相关疾病、障碍或病症中的至少一种症状或特征的强度、严重性、或频率降低，或延迟发作。

如本文所用的，术语“纤维化”疾病、障碍、或病症包括全部或部分特征在于纤维物质的过量生产(包括细胞外基质内纤维化物质的过量生产或通过与基质相关的成分的异常、无功能的、和/或过多的积累来替代正常组织成分)的疾病、障碍、或病症。纤维化疾病、障碍、或病症可包括急性和慢性，临床或亚临床表现，其中与生物学或病理学有关的纤维化的是明显的。

纤维化疾病、障碍和病症的实例包括系统性硬化病、多病灶性纤维硬化病、肾源性系统纤维化、硬皮病(包括硬斑病、泛发性硬斑病、或线形硬皮病)、硬皮病的移植物抗宿主病、肾脏纤维化(包括肾小球硬化、肾小管间质纤维化、进行性肾病或糖尿病肾病)、心脏纤维化(例如，心肌纤维化)、肺纤维化(例如，肾小球硬化症、肺纤维化、特发性肺纤维化、矽肺、石棉肺、间质性肺病、间质性纤维化肺病、和化疗/辐射诱导的肺纤维化)、口腔纤维化、心内膜心肌纤维化、三角肌纤维化、胰腺炎、炎性肠病、克罗恩病、结节性筋膜炎、嗜酸性筋膜炎、特征在于正常肌肉组织被不同程度的纤维组织替代的普通纤维化综合征、腹膜后纤维化、肝纤维化、肝硬化、慢性肾衰竭；骨髓纤维化(骨髓的纤维化)、药物诱导的麦角中毒、利–弗劳梅尼综合征中的胶质母细胞瘤、散发性胶质母细胞瘤、骨髓白血病、急性骨髓性白血病、脊髓发育不良综合征、骨髓增生异常综合征(myeloproferative syndrome)、妇科癌、卡波西肉瘤、麻疯病(Hansen's disease)、胶原性结肠炎、急性纤维化、器官特异性纤维化等。

说明性的器官特异性纤维化障碍包括但不限于肺纤维化、肺动脉高压、囊性纤维化、哮喘、慢性阻塞性肺病、肝纤维化、肾脏纤维化、NASH等。许多纤维化疾病、障碍或病症在受影响的组织中打乱和/或扩大了细胞外基质的沉积。纤维化可能与炎症有关、作为潜在疾病的症状而发生、和/或由手术程序或伤口愈合过程引起。未经检查的纤维化可导致在下面的(underlying)器官或组织的结构的破坏，通常称为瘢痕形成。

在一些实施例中，可以将15-PGDH抑制剂用于治疗或预防肺部纤维化。该肺部纤维化可以选自由以下组成的组：肺纤维化，肺动脉高压，慢性阻塞性肺病(COPD)，哮喘，特发性肺纤维化，结节病，囊性纤维化，家族性肺纤维化，矽肺，石棉肺，煤工尘肺，炭尘肺，过敏性肺炎，由吸入无机粉尘引起的肺纤维化，由感染剂引起的肺纤维化，由吸入有害气体、气溶胶、化学粉尘、烟或蒸气引起的肺纤维化，药物诱导的间质性肺病，或肺动脉高压，及其组合。

肺纤维化的特征在于肺组织的进行性瘢痕形成，伴有成纤维细胞增殖、细胞外基质蛋白质的过多积累、和异常的肺泡结构。增厚并且坚硬的组织使肺难以正常工作，导致呼吸问题，如呼吸急促，并且最终可能致命。肺纤维化可能是由急性肺损伤、病毒感染、暴露于毒素、辐射、慢性疾病、药物引起的，或者也可能是特发性的(即未发现的根本原因)。

特发性肺纤维化的经典发现显示肺的弥漫性外周瘢痕形成，该肺在靠近肺表面的外衬，通常在肺的底部处具有小气泡(称为大疱)。特发性肺纤维化通常进展缓慢并且无间断。早期，患者经常抱怨干燥的无法解释的咳嗽。然后，呼吸急促(呼吸困难)开始并且随时间恶化(由越来越少的活动便可引起)。最终，呼吸急促变为不能呼吸，限制了所有活动并且甚至在静坐时发生。在极少的情况下，纤维化可以迅速进展，其中呼吸困难和不能呼吸在疾病发作的几周到几个月内发生。此形式的肺纤维化被称为黑-里二氏综合征(Hamman-Richsyndrome)。

肺动脉高压的标志是肺血管系统(包括肺动脉、肺静脉、和/或肺毛细血管)的血压升高。异常的高压使心脏的右心室过度劳损，使其变大。随着时间的推移，右心室可能变弱并且失去其将足够的血液泵入肺的能力，导致心力衰竭的发展。肺动脉高压可能由于其他医学病症，如慢性肝病和肝硬化；风湿病障碍(如硬皮病或系统性红斑狼疮(狼疮))；和肺病症(包括肿瘤、肺气肿、慢性阻塞性肺病(COPD)、和肺纤维化)而发生。肺纤维化可能引起导致肺动脉高压的肺血管狭窄。

慢性阻塞性肺病(COPD)是常见的肺病，其通常与慢性支气管炎或肺气肿有关。症状通常包括咳嗽、粘液堆积、疲劳、喘息、和呼吸道感染。

慢性支气管炎和肺气肿是气道变窄的肺病。这导致进出肺的气流受限，造成呼吸急促(呼吸困难)。在临床实践中，COPD由其肺功能测试中的典型地低气流定义。

大气道中的肺损害和炎症导致慢性支气管炎。在肺气道中，慢性支气管炎的标志是增加数目(增生)和增加尺寸(肥大)的气道杯状细胞和粘液腺。结果，气道中有比平常多的粘液，导致气道变窄并引起带痰的咳嗽。显微镜下，炎性细胞浸润了气道壁。炎症后，瘢痕形成并重塑，这使得壁变厚并且还导致气道变窄。随着慢性支气管炎的进展，出现鳞状化生(气道内侧组织的异常变化)和纤维化(气道壁的进一步增厚和瘢痕形成)。这些变化的结果是气流受限和呼吸困难。

哮喘是以炎症和气道收缩为特征的慢性肺病。哮喘导致喘息、胸闷、呼吸急促、和咳嗽的循环周期。肿胀和粘液产生过度可进一步引起气道收缩和症状恶化。有证据表明，哮喘中可能发生增加的基质降解，并且这可能导致哮喘中气道的机械变化(Roberts等人(1995)Chest107:111S-117S，通过引用以其全文并入本文)。细胞外基质降解的治疗可以改善哮喘症状。

囊性纤维化是隐性多系统遗传病，其特征在于氯化物和钠穿过上皮细胞的异常转运，导致肺、胰腺、肝、肠和生殖道的厚的粘性分泌物。囊性纤维化是由蛋白囊性纤维化穿膜传导调节蛋白(CFTR)的基因突变引起的。肺病是由由于粘液堆积、粘膜纤毛清除减少、和所得的炎症的气道阻塞引起的，其可造成肺的纤维化损伤和结构改变。纤维化肺损害随时间而进展，导致一些囊性纤维化患者需要进行肺移植。

患有囊性纤维化的受试者的常见症状包括但不限于浓的粘液累积、大量痰产生、频繁的胸部感染、频繁的咳嗽、频繁的呼吸急促、炎症、运动能力下降、肺和鼻窦的机会性感染(包括但不限于金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)、鸟结核分支杆菌(Mycobacterium aviium)、和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa))、肺炎、肺结核、支气管扩张、咯血、肺动脉高压(和导致的心力衰竭)、缺氧、呼吸衰竭、过敏性支气管肺曲霉病、鼻旁窦中的粘液、鼻窦感染、面部疼痛、发烧、鼻腔引流过多、鼻息肉发展、心肺并发症、CF相关的糖尿病、直肠脱垂、胰腺炎、吸收不良、肠道阻塞、胰外分泌功能不全、胆管阻塞和肝硬化。

在其他实施例中，可以将15-PGDH抑制剂用于治疗或预防由术后粘连形成引起的纤维化疾病、障碍或病症。术后粘连形成是外科手术的常见并发症。来自机械损害、缺血、和感染的粘连形成可以增加外科手术后的发病率和死亡率。尽管精细的外科手术程序可以减少粘连形成的程度，但粘连很少能被切除并且需要有效的辅助疗法。减少与此过程相关的纤维化可以减少疼痛、阻塞和其他手术并发症并且促进愈合和恢复。

哺乳动物组织中的伤口(例如撕裂、开口)导致组织破坏和伤口表面微血管的凝血。此类组织的修复代表了对损伤有序、受控的细胞响应。无论大小，软组织伤口均会以类似方式愈合。组织生长和修复是生物系统，其中在氧气梯度存在下发生细胞增殖和血管发生。已详细表征并且已在某些情况下量化了在组织修复期间发生的连续形态和结构变化(参见，例如，Hunt,T.K.,等人.,Surgical Wound[外科伤口]中的“Coagulation andmacrophage stimulation of angiogenesis and wound healing[血管发生和伤口愈合的凝血和巨噬细胞刺激],”第1-18页,编辑F.Dineen&G.Hildrick-Smith(Lea&Febiger,费城:1981))。细胞形态由三个不同的区域组成。中央无血管伤口空间是缺氧的、酸中毒的和高碳的，并且具有高的乳酸水平。与伤口空间相邻的是局部贫血(缺血)的梯度区，该区由分开的成纤维细胞来填充。前导区的后面是活跃的胶原蛋白合成区域，其特征在于成熟的成纤维细胞和许多新形成的毛细血管(即新血管形成)。美国专利号5,015,629和7,022,675(各自通过引用并入本文)披露了用于增加伤口修复率的方法和组合物。

在一些实施例中，通过向需要治疗的受试者施用，可以将15-PGDH抑制剂用于减少或预防受试者中的瘢痕形成。瘢痕形成是愈合过程的自然部分。伤口中无序地胶原蛋白合成和沉积会导致过多的、厚的、或凸起的瘢痕形成。通常，伤口越大，愈合花费的时间越长并且问题瘢痕的机会越大。

在其他实施例中，可以将15-PGDH抑制剂用于减少或预防皮肤或硬皮病上的瘢痕形成。皮肤上有几种类型的瘢痕。肥厚的瘢痕凸起，粉红色区域位于原始损伤边界内。通常将他们描述为瘙痒。在一些情况下，肥厚的瘢痕自行缩小和消失。瘢痕疙瘩是凸起的深红色区域，其倾向于覆盖比原始损伤区域大的多的区域。即使手术去除，瘢痕疙瘩也常常复发。萎缩性瘢痕是皮肤凹陷，像有时由严重痤疮形成的那些。它们是由炎症引起的，该炎症在重建过程中破坏胶原蛋白，留下了凹陷区域。

在一些实施例中，可以将15-PGDH抑制剂用于治疗或预防系统性硬化病。系统性硬化病是系统性结缔组织疾病，其特征在于微血管的改变、免疫系统的紊乱、和结缔组织中胶原蛋白和其他基质物质的大量沉积。系统性硬化病是临床异质全身性障碍，其影响皮肤和内脏器官(如胃肠道、肺、心脏和肾脏)的结缔组织。由系统性硬化病产生的纤维化的减少可改善受影响组织中的症状和/或预防进一步并发症。

在其他实施例中，可以将15-PGDH抑制剂用于治疗或预防肝纤维化。肝纤维化可以由以下引起：慢性肝病、病毒诱导的肝硬化、乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染、丁型肝炎病毒感染、血吸虫病、原发性胆汁性肝硬化、酒精性肝病或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、NASH相关的肝硬化肥胖、糖尿病、蛋白质营养不良、冠状动脉疾病、自身免疫性肝炎、囊性纤维化、α-1-抗胰蛋白酶缺乏、原发性胆汁性肝硬化、药物反应和暴露于毒素。

非酒精性脂肪肝炎(NASH)是常见的肝病。它类似于酒精性肝病，但发生在饮酒很少或不饮酒的人中。NASH的主要特征是肝中的脂肪以及炎症和损害。然而，NASH可能很严重并且可能导致肝硬化，其中肝被永久损害并且瘢痕化并且不再能正常工作。

NASH通常是很少症状或无症状的无声疾病。患者通常在早期阶段感觉良好并且一旦疾病更晚期或肝硬化发展，才开始有症状(如，疲劳、体重损失和虚弱)。NASH的进展可能需要几年，甚至几十年。该过程可以停止并且在某些情况下甚至可以在无特定疗法下自行开始逆转。或者NASH可能缓慢恶化，导致瘢痕形成或纤维化以在肝中出现并累积。随着纤维化恶化，肝硬化发展，其中肝变得严重的瘢痕化、硬化并且不能正常运行。不是每个患有NASH的人都会发展肝硬化，但是一旦存在严重的瘢痕形成或肝硬化，则很少有治疗可以阻止该进展。患有肝硬化的人经历液体潴留、肌肉消耗、肠出血和肝衰竭。肝移植是伴有肝功能衰竭的晚期肝硬化的唯一治疗手段，接受移植的患NASH的人数在不断增加。NASH被列为美国肝硬化的主要原因之一，仅次于丙型肝炎和酒精性肝病。

在一些实施例中，可以将15-PGDH抑制剂用于治疗或预防肾脏纤维化。肾脏纤维化可能是由肾衰竭、导管放置、肾病、肾小球硬化，肾小球性肾炎、慢性肾功能不全、急性肾损伤、终末期肾病或肾衰竭后的透析引起。

肾脏(肾)纤维化由肾脏中纤维结缔组织的过度形成产生。肾脏纤维化造成显著的发病率和死亡率并且导致需要透析或肾脏移植。纤维化可以发生在肾单位(肾脏功能单位)的过滤或再吸收成分中。许多因素可能导致肾脏瘢痕形成，特别是涉及肾小球过滤的自动调节的生理紊乱。这反过来导致正常结构被积累的细胞外基质替代。个别细胞生理学上的光谱变化导致产生大量的肽和非肽纤维蛋白原，这些纤维蛋白原刺激细胞外基质合成和降解之间的平衡变化，以有利于瘢痕形成。

在一些实施例中，组织器官纤维化的症状可包含炎症。在这些实施例中，施用于有需要的受试者中的15-PGDH抑制剂的治疗有效量可以是有效降低或减少组织或器官中炎性细胞计数的量。可以从受试者获得相关样品以确定炎性细胞计数的降低或减少。在非限制性实施例中，可以通过证明来自患有囊性纤维化的受试者的BAL液中的中性粒细胞计数的减少来评估有益效果。CF患者的气道中中性粒细胞的过度募集是CF中肺病严重程度的重要预测因子并且因此是重要的治疗靶标。测量此类细胞计数的方法是本领域众所周知的，包括但不限于FACS技术。在一些实施例中，与对照相比，该方法可以包括减少来自受试者的BAL液中的中性粒细胞计数。可以使用任何合适的对照来比较，如未治疗15-PGDH抑制剂的囊性纤维化受试者。在一些实施例中，炎性细胞计数，如中性粒细胞计数的降低，为受试者提供了临床益处。在各种实施例中，与对照相比，炎性细胞计数的降低为至少5％、10％、15％、20％、25％、50％、或更多。

在另一个实施例中，可以通过来自受试者的相关样品中的一种或多种炎性生物标志物的减少来评估15-PGDH抑制剂的有益效果。在各种非限制性实施例中，炎性生物标志物可包含与纤维化相关的细胞因子或炎性细胞因子中的一种或多种或由其组成。此类细胞因子可以包括例如，BAL液中的IL1β、MIP2(例如，CCL3或CCL4)、IFNδ、TGFβ、TNFα、IL-6、MCP-1、IL2、和IL-10。测量此类生物标志物的量的方法是本领域众所周知的，包括但不限于ELISA。因此，在此实施例中，这些方法可以进一步包括与对照相比减少来自受试者的样品中一种或多种炎性生物标志物的量。

在其他实施例中，15-PGDH抑制剂可用于减少或降低受试者的组织或器官(如肺、肝、皮肤或心脏)中的胶原蛋白分泌或胶原蛋白沉积的方法中。该方法可以包括向有需要的受试者施用治疗有效量的15-PGDH抑制剂。受试者可以具有或处于组织或器官(如肾脏、肺、肝、肠、结肠、皮肤或心脏)中过多胶原蛋白分泌或胶原蛋白沉积的风险中。通常，器官中过多胶原蛋白分泌或胶原蛋白沉积是由损伤或侵损引起。此类损伤和侵损是器官特异性的。可以在足够的时间段内施用15-PGDH抑制剂，以完全或部分地减少或降低组织或器官中胶原蛋白沉积的水平。足够的时间段可以在一周内、或在1周到1个月之间、或在1到2个月之间、或2个月或更长。对于慢性病症，可以终生有利地施用15-PGDH抑制剂。

可以使用测定来鉴定用于治疗纤维化疾病、障碍或病症和/或减少胶原沉积的15-PGDH抑制剂，其中将推定的抑制剂化合物应用于表达15-PGDH的细胞并且然后确定对

15-PGDH活性的功能作用。将用潜在的抑制剂处理的包含15-PGDH的样品或测定与无抑制剂的对照样品进行比较，以检查作用的程度。将对照样品(未用调制剂处理)的相对15-PGDH活性值指定为100％。当相对于对照的15-PGDH活性值是约80％，任选地50％或25％、10％、5％或1％时，实现了15-PGDH的抑制。另外，在模型生物体中，PGE₂信号传导刺激肝再生并且在暴露于肝毒剂(如对乙酰氨基酚)后增加存活。因此，本文所述的15-PGDH抑制剂可用于在肝切除后，在包括肝手术后、活体肝捐赠后、或接受肝移植后的其他情况下增加肝再生，或用于在暴露于肝毒剂(包括但不限于乙酰氨基酚和类似化合物)后增加肝再生并增加存活。

PGE1类似物也已被用于治疗勃起功能障碍。因此，在一些实施例中，本文所述的15-PGDH抑制剂可以单独或与前列腺素组合用于治疗勃起功能障碍。

本文所述的其他实施例涉及与皮质类固醇组合的15-PGDH抑制剂在有需要的受试者中治疗炎症和/或降低免疫系统的异常活性的用途。发现施用于受试者的皮质类固醇可以在受试者的组织中诱导15-PGDH表达。发现施用与皮质类固醇组合的15-PGDH抑制剂增强了皮质类固醇的抗炎和/或免疫抑制作用，同时减轻皮质类固醇诱导的不良和/或细胞毒性作用。通过施用与皮质类固醇组合的15-PGDH抑制剂来治疗炎性和/或免疫障碍可以提高治疗功效，并且在一些情况下可以以较低剂量施用皮质类固醇以达到类似作用，并且在其他情况下，以较高的剂量和延长的时间段施用以减轻和/或减少不良或细胞毒性作用。本文另外的实施例涉及与TNFα抑制剂组合的15-PGDH抑制剂用于在有需要的受试者中治疗炎症和/或降低免疫系统的异常活性的用途。

在一些实施例中，可以将15-PGDH抑制剂与皮质类固醇和/或TNF抑制剂组合施用以治疗肠、胃肠、或肠道障碍。治疗的肠、胃肠、或肠道障碍可以包括口腔溃疡、牙龈疾病、胃炎、结肠炎、溃疡性结肠炎、胃溃疡、炎性肠病、和克罗恩病。如下所述，发现可以将短链脱氢酶活性的抑制剂(如15-PGDH抑制剂)单独或与皮质类固醇组合施用于有需要的受试者以治疗肠、胃肠、或肠道障碍(如口腔溃疡、牙龈疾病、胃炎、结肠炎、溃疡性结肠炎、胃溃疡、炎性肠病、和克罗恩病)。

本文所述的15-PGDH抑制剂可用于预防或治疗口腔、肠道和/或胃肠损伤或疾病，或炎性肠病(IBD)(如克罗恩病、口腔溃疡、牙龈疾病、胃炎、结肠炎、溃疡性结肠炎和胃溃疡)的药物组合物中。胃炎和胃溃疡(胃肠疾病的代表)被定义为胃肠粘膜被胃酸消化以形成溃疡的病症。在通常由粘膜、粘膜下层、肌肉层和浆膜组成的胃壁中，胃溃疡甚至损害粘膜下层和肌肉层，而胃炎仅损害粘膜。尽管胃炎和胃溃疡的发病率相对较高，但其原因尚未清楚。迄今为止，已知它们是由攻击因子和防御因子之间的不平衡引起的，即攻击因子的增加，如胃酸或胃蛋白酶分泌的增加，或防御因子的减少，如胃粘膜的结构或形态缺陷、粘液和碳酸氢根离子分泌减少、前列腺素产生减少等。

当前可获得的用于胃炎和胃溃疡的治疗剂包括各种用于增强防御因子的药物，如抗酸剂(其不影响胃酸分泌但中和已经产生的胃酸)、胃酸分泌的抑制剂、前列腺素分泌的促进剂、和胃壁的涂层剂。特别地，已知前列腺素在维持保护和防护胃粘膜的机制中是必需的(Wallace J L.,2008,Physiol Rev.[生理学年评],88(4),1547-65,S.J.Konturek等人,2005,Journal of Physiology and Pharmacology[生理学与药理学杂志],56(5))。鉴于上述情况，由于本文所述的15-PGDH抑制剂显示出对15-PGDH的压制或抑制活性，该15-PGDH降解保护胃粘膜的前列腺素，因此它们可有效地预防或治疗胃肠疾病，尤其是胃炎和胃溃疡。

另外，皮质类固醇和TNFα拮抗剂均在治疗溃疡性结肠炎和IBD患者中使用。在小鼠模型中，15-PGDH抑制剂加速溃疡性结肠炎的愈合。我们已经发现，给小鼠施用皮质类固醇升高了结肠15-PGDH的水平，这种作用会降低皮质类固醇在结肠炎治疗中的治疗效果。这表明皮质类固醇与15-PGDH抑制剂的组合在结肠炎(和IBD)的治疗中应比单独使用任一药剂更有效。

类似地，我们已经表明TNF-α抑制结肠15-PGDH表达。这表明TNF-α拮抗剂将增加结肠15-PGDH的表达，这种作用会降低皮质类固醇在结肠炎治疗中的治疗效果。这表明TNF-α拮抗剂(例如嵌合抗体REMICADE(英利昔单抗))与15-PGDH抑制剂的组合在结肠炎(和IBD)的治疗中应比单独使用任一药剂更有效。

在其他实施例中，可以以外用组合物或配制品的形式提供15-PGDH抑制剂和皮质类固醇或15-PGDH抑制剂和TNF抑制剂，将该外用组合物或配制品用于治疗与医学病症(如特应性皮炎、牛皮癣、湿疹性皮炎、钱币状皮炎、刺激性接触性皮炎、过敏性接触性皮炎(例如毒常春藤暴露、毒栎暴露、和毒漆树暴露)、脂溢性皮炎、郁滞性皮炎和其他类固醇响应性皮肤病)有关的炎症和/或异常的免疫系统活性。

在其他实施例中，以外用组合物的形式提供的15-PGDH抑制剂和皮质类固醇或15-PGDH抑制剂和TNF抑制剂可用于治疗，例如寻常痤疮、脱发、斑秃(alopecia greata)、白癜风、湿疹、干燥性湿疹、毛囊角化症(keratosis pilaris)、扁平苔藓、硬化性苔癣、条纹状苔癣、慢性单纯性苔癣、结节性痒疹、盘状红斑狼疮、Jessner/Kanof的淋巴细胞浸润、皮肤淋巴细胞瘤(lymphacytoma cutis)、坏疽性脓皮病、肛门瘙痒症、结节病、结节性耳轮软骨皮炎(chondrodermatitis nodularis helices)、和其他炎性皮肤障碍。

由15-PGDH抑制剂和皮质类固醇或15-PGDH抑制剂和TNF抑制剂治疗的医学病症还可以包括例如，瘢痕疙瘩、肥厚性瘢痕、胫前粘液性水肿、和其他浸润性皮肤障碍。另外的医学病症包括例如，环状肉芽肿、糖尿病性脂质渐进性坏死、结节病、和其他非感染性肉芽肿。

在仍其他实施例中，本文所述的15-PGDH抑制剂可以与皮质类固醇或TNF抑制剂组合施用以用于伤口愈合、组织再生和/或组织修复。在各种前列腺素中，已知PGE₂用作伤口愈合的介质。因此，可以向正在接受类固醇(包括愈合来自经历的手术的伤口的那些)的受试者施用15-PGDH抑制剂，以增强PGE₂并促进伤口愈合。

另外，已经显示增加的前列腺素水平经由增加的β-连环蛋白介导的转录活性刺激通过Wnt信号传导途径的信号传导。已知Wnt信号传导是组织干细胞采用的关键途径。因此，出于将包括在接受皮质类固醇治疗的受试者中促进组织再生或修复的目的，本文所述的15-PGDH抑制剂可用于增加组织干细胞的数目。此外，本文所述的15-PGDH抑制剂可用于促进组织再生或修复另外的器官，这些另外的器官包括但不限于脑、眼、角膜、视网膜、肺、心脏、胃、小肠、胰腺、胰腺的β-细胞、肾脏、骨、软骨、和外周神经。

在其他实施例中，可以将15-PGDH抑制剂用作糖皮质激素敏化剂以在受试者中治疗糖皮质激素不敏感性、恢复皮质类固醇敏感性、增强糖皮质激素敏感性和/或逆转糖皮质激素不敏感性，该受试者经历皮质类固醇依赖性或皮质激素类抗性或对皮质类固醇不响应或不耐受。15-PGDH抑制剂(当用作糖皮质激素敏化剂时)的治疗作用包括任何但不限于：在皮质类固醇依赖性患者中保留类固醇，对皮质类固醇更好的响应性或耐受性，通过使用更低剂量的皮质类固醇达到功效，预防个体处于响应于抗原暴露、感染、运动或刺激的发生难治性响应或依赖性或恶化的风险中，实现最佳免疫功能，当类固醇的施用逐渐减少或停止时或长期施用皮质类固醇后受试者或患者更容易响应，降低发生皮质类固醇相关不良事件(如机会性感染、骨丢失、病理性骨折、糖尿病、白内障、及其组合)的风险。

在一些实施例中，可以将15-PGDH抑制剂与皮质类固醇组合施用于受试者以在受试者中治疗糖皮质激素不敏感性、恢复皮质类固醇敏感性、增强糖皮质激素敏感性和/或逆转糖皮质激素不敏感性，该受试者经历皮质类固醇依赖性或皮质激素类抗性或对皮质类固醇不响应或不耐受。糖皮质激素不敏感性相关的病症可以包括当治疗不能实现疾病控制或无效或不耐受或不依赖于皮质类固醇时用类固醇治疗的一系列免疫炎症性障碍/疾病，及其组合。

在其他实施例中，可以将15-PGDH抑制剂和皮质类固醇或15-PGDH抑制剂和TNF抑制剂施用于受试者，该受试者表现选自由以下组成的组的一个或多个糖皮质激素不敏感性相关的疾病、障碍、或病症：糖皮质激素顽固性哮喘、难治性类风湿关节炎、难治性炎性肠病、慢性阻塞性肺病、急性呼吸窘迫综合征、间质性肺纤维化、囊性纤维化、难治性溃疡性结肠炎、患有严重克罗恩病的儿童、皮质类固醇难治性哮喘、皮质类固醇难治性脱屑性间质性肺炎、难治性炎性肌肉疾病、难治性重症肌无力、难治性寻常型天疱疮、甲氨蝶呤-难治性RA患者、难治性肾病综合征、难治性多发性硬化症、难治性口炎性腹泻样疾病、类固醇顽固性结节病、寻常型天疱疮的难治性黏膜病灶、难治性施尼茨勒综合征、头颈顽固性皮炎、严重难治性特应性皮炎、难治性特发性血小板减少症紫癜、难治性眼眶肌炎、难治性或复发性淋巴瘤、患有败血症或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和相对肾上腺功能不全的危重患者、酒渣鼻、风湿性多肌痛、巨细胞动脉炎、多发性肌炎、皮肌炎、川崎病、格林-巴利综合征、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、多灶性运动神经病、僵人综合征、皮质类固醇依赖性全身性红斑狼疮、皮质类固醇依赖性多发性硬化症、症状性的皮质类固醇依赖性哮喘、原发性干燥综合征、系统性血管炎、多肌炎、器官移植、移植物抗宿主病、炎性疾病、自身免疫性疾病、过度增殖性疾病、狼疮、骨关节炎、鼻窦炎、结节性多动脉炎、韦格纳氏肉芽肿病、巨细胞动脉炎、过敏性鼻炎、荨麻疹、遗传性血管性水肿、肌腱炎、滑囊炎、自身免疫性慢性活动性肝炎、肝硬化、移植排斥、牛皮癣、皮炎、恶性肿瘤、白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、急性肾上腺功能不全、风湿热、肉芽肿病、免疫增殖/凋亡、下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制或调节、皮质醇增多症、Th1/Th2细胞因子平衡的调节、慢性肾病、脊髓损伤、脑水肿、血小板减少症、Little's综合征、爱迪生氏病、自身免疫性溶血性贫血、葡萄膜炎、寻常型天疱疮、鼻息肉、败血症、细菌感染、病毒感染、立克次氏体感染、寄生虫感染、II型糖尿病、肥胖、代谢综合征、抑郁、精神分裂症、情绪障碍、库欣综合征、焦虑、睡眠障碍、增强记忆和学习、糖皮质激素诱导的青光眼、特应性皮炎、药物超敏反应、血清病、大疱性疱疹样皮炎、接触性皮炎、剥脱性红皮病、蕈样真菌病、天疱疮、非化脓性甲状腺炎、交感性眼炎、葡萄膜炎、对局部类固醇无反应的眼部炎症性病症、过敏性支气管肺曲霉病、与适当的化疗同时使用时的暴发性或弥散性肺结核、过敏性肺炎、伴组织性肺炎的特发性闭塞性细支气管炎、特发性嗜酸性肺炎、特发性肺纤维化、与发生在HIV(+)个体中的低氧血症有关的卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)(该个体也在接受用适当的抗PCP抗生素的，特发性型的或由于红斑狼疮的肾病综合征(无尿毒症)中的蛋白尿的利尿或缓解的治疗)、强直性脊柱炎、风湿性多肌痛、银屑病性关节炎、复发性多软骨炎、具有神经或心肌受累的毛线虫病、和结核性脑膜炎。

应当理解，其他15-PGDH抑制剂可用于本文所述的所述的方法中。这些其他的15-PGDH抑制剂可以包括已知的15-PGDH抑制剂(包括例如，美国专利申请公开号2006/0034786和美国专利号7,705,041中所述的具有式(I)和(II)的四唑化合物、具有式(I)的2-烷叉基氨基氧基乙酰胺化合物、具有式(VI)和(VII)的杂环化合物、和具有式(III)的吡唑化合物；美国专利申请公开号2007/0071699中所述的具有式(I)的苯亚甲基-1,3-噻唑烷化合物；美国专利申请公开号2007/0078175中所述的苯基呋喃基甲基噻唑烷-2,4-二酮和苯基噻吩基甲基噻唑烷-2,4-二酮化合物；美国专利申请公开号2011/0269954中所述的噻唑烷二酮衍生物；美国专利号7,294,641中所述的苯基呋喃、苯基噻吩、或苯基吡唑化合物；美国专利号4,725,676中所述的5-(3,5-二取代的苯基偶氮)-2-羟基苯-乙酸和盐；和内酯；美国专利号4,889,846中所述的偶氮化合物；以及PCT/US 2014/060761和美国专利申请公开号2015/0072998A1中所述的15-PGHD抑制剂，其所有通过引用以其整体并入本文中)。

本文所述的15-PGDH抑制剂可根据所治疗的病理或美容病症或障碍以药物组合物或化妆品组合物的形式提供。可以通过根据常规方法将衍生物与药学上可接受的一种或多种载体或一种或多种赋形剂混合或用稀释剂稀释15-PGDH抑制剂来制造含有本文所述的15-PGDH抑制剂(作为活性成分)的药物组合物。药物组合物可以进一步含有填充剂、抗-粘聚剂、润滑剂、润湿剂、调味剂、乳化剂、防腐剂等。可以根据本领域技术人员已知的方法将药物组合物配制成合适的配制品，使得在施用于哺乳动物后可以提供立即、控制、或持续释放的15-PGDH抑制剂。

在一些实施例中，可以将药物组合物配制成肠胃外或口服剂型。可以通过添加赋形剂，如果需要，连同粘合剂、崩解剂、润滑剂、着色剂和/或调味剂一起至15-PGDH抑制剂中，并且将所得混合物定型为片剂、糖衣丸剂、颗粒、粉末或胶囊的形式来制备用于口服施用的固体剂型。可以添加到组合物中的添加剂可以是本领域普通的添加剂。例如，赋形剂的实例包括乳糖、蔗糖、氯化钠、葡萄糖、淀粉、碳酸钙、高岭土、微晶纤维素、硅酸盐等。示例性的粘合剂包括水、乙醇、丙醇、甜糖浆、蔗糖溶液、淀粉溶液、明胶溶液、羧甲基纤维素、羟基丙基纤维素、羟基丙基淀粉、甲基纤维素、乙基纤维素、虫胶、膦酸钙和聚吡咯烷酮。崩解剂的实例包括干淀粉、精氨酸钠、琼脂粉、碳酸氢钠、碳酸钙、月桂基硫酸钠、硬脂酸单酸甘油酯和乳糖。进一步，纯化的滑石、硬脂酸盐、硼酸钠和聚乙二醇可以用作润滑剂；并且蔗糖、苦橙皮、柠檬酸、酒石酸可以用作调味剂。在一些实施例中，可以将药物组合物制成气溶胶配制品(例如，它们可以被雾化)以经由吸入施用。

根据常规方法，可以将本文所述的15-PGDH抑制剂与调味剂、缓冲剂、稳定剂等组合并且并入口服液体剂型如溶液、糖浆或酏剂中。缓冲剂的一个实例可以是柠檬酸钠。稳定剂的实例包括黄芪胶、阿拉伯胶和明胶。

在一些实施例中，可以将本文所述的15-PGDH抑制剂并入例如用于皮下、肌内、或静脉内途径的注射剂型(通过向其中添加pH调节剂、缓冲剂、稳定剂、松弛剂、局部麻醉剂)。pH调节剂和缓冲剂的实例包括柠檬酸钠、乙酸钠、和磷酸钠。稳定剂的实例包括焦亚硫酸钠、EDTA、巯基乙酸、和巯基乳酸。局部麻醉剂可以是HCl普鲁卡因、HCl利多卡因等。松弛剂可以是氯化钠、葡萄糖等。

在其他实施例中，可以根据常规方法通过向其中添加本领域已知的药学上可接受的载体，例如聚乙二醇、羊毛脂、可可脂、或脂肪酸甘油三酸酯，如果需要，连同表面活性剂(例如吐温)一起来将本文所述的15-PGDH抑制剂并入栓剂中。

可以将药物组合物配制成如以上所讨论的各种剂型并且然后通过各种途径，包括口服、吸入、经皮、皮下、静脉内或肌内途径施用。在一些实施例中，可以口服、静脉内、或腹膜内施用本文所述的15-PGDH抑制剂。剂量可以是药学有效量。药学有效量可以是，例如，治疗或改善脱发、心血管疾病、胃肠疾病、伤口、和肾病的15-PGDH抑制剂的量。化合物的药学有效量将根据所治疗疾病的种类和严重程度，所治疗患者的年龄、性别、体重和身体状况，施用途径，疗法的持续时间等来适当地确定。通常，化合物的有效量可以在口服施用约1至1,000mg、静脉施用约0.1至500mg、直肠施用约5至1,000mg的范围内。通常，成人的日剂量为约0.1至5,000mg，优选地约至1,000mg的范围内，因为其取决于所治疗患者的年龄、性别、体重和身体状况，所以不能统一确定。可以一天一次或一天几次分剂量施用配制品。

含有15-PGDH抑制剂的化妆品组合物可以包括任何旨在与人体的各种浅表部分(上皮、身体毛发和毛发系统、指甲、嘴唇和外生殖器官)或牙齿或口腔粘膜(仅出于或主要出于清洁它们、给予它们香味、修饰他们的外观和/或纠正体味和/或保护它们或使它们维持良好状态的目的)接触的物质或制剂。

化妆品组合物可以包含化妆品可接受的介质，该介质可以是水或水与选自以下中的至少一种溶剂的混合物：亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂、两亲性有机溶剂及其混合物。

对于局部应用，可以将化妆品组合物以水、醇、水-醇或油溶液或悬浮液，洗剂(lotion)或精华素(serum)型分散体，具有液体或半液体稠度或是糊剂的乳液(emulsion)(通过将脂肪相分散在水相(O/W)或反之亦然(W/O)获得)或多种乳液，游离或压实粉末(作为其使用或将其并入生理学上可接受的介质中)，或其他微胶囊或微粒，或离子和/或非离子型的囊泡分散体的形式施用。因此，它可以呈药膏、酊剂、乳剂、乳膏、软膏、粉末、贴剂、浸渍垫、溶液、乳液或囊泡分散体、洗剂、水性或无水凝胶、喷雾、悬浮液、洗发剂、气溶胶或泡沫的形式。它可以是无水或水性的。它还可以包含构成肥皂或清洁饼的固体制剂。

化妆品组合物可以特别地包含护发组合物，以及特别地洗发剂、定型洗剂、处理洗剂、定型乳膏或凝胶、用于头发的重组洗剂、发膜等。化妆品组合物可以是乳膏、头发洗剂、洗发剂、或护发素。这些可以特别地在使用应用的处理中或者以洗发剂的形式使用，该应用之后可以是或不是冲洗。还旨在是泡沫形式、或喷雾或气溶胶形式，然后包含在压力下的推进剂的组合物。因此，它可以呈洗剂、精华素(serum)、乳剂、乳膏、凝胶、药膏、软膏、粉末、香膏、贴剂、浸渍垫、饼或泡沫的形式。

特别地，用于应用到头皮或头发上的组合物可以呈以下形式：例如用于每日或每周两次应用的头发护理洗剂、特别是用于每周两次或每周应用的洗发剂或护发剂、用于每日应用的用于清洁头皮的液体或固体皂、发型成型产品(头发定型剂、头发定型产品、或发胶)、处理发膜、或用于清洁头发的泡沫凝胶或乳膏。这些也可以呈用刷子或梳子应用的染发剂或睫毛膏的形式。

此外，为了局部应用于睫毛或体毛上，组合物可以是着色或未着色的睫毛膏的形式，以用刷子应用在睫毛或胡须或胡子的毛发上。对于通过注射施用的组合物，该组合物可以呈水性洗剂或油性悬浮液的形式。对于口服使用，该组合物可以呈胶囊、颗粒、口服糖浆、或片剂的形式。根据特定实施例，组合物呈发膏或头发洗剂、洗发剂、护发剂、或用于毛发或用于睫毛的睫毛膏的形式。

以已知的方式，化妆品组合物还可以含有化妆品领域中常规的辅助剂，如亲水或亲脂胶凝剂、亲水或亲脂添加剂、防腐剂、抗氧化剂、溶剂、香料、填充剂、UV遮蔽剂、气味吸收剂、和染料。这些不同辅助剂的量是在化妆品领域中常规使用的那些，并且是，例如组合物的总重量的约0.1％至20％，特别是小于或等于10％。根据它们的性质，可以将这些辅助剂引入脂肪相中、引入水相和/或引入脂质小球中。

在一些实施例中，可以将15-PGDH抑制剂在包括15-PGDH抑制剂与一种或多种另外的活性剂一起施用的结合疗法(combinatorial therapy)或组合疗法中施用。短语“结合疗法”或“组合疗法”包括施用15-PGDH抑制剂和一种或多种治疗剂作为旨在从这些治疗剂的共同作用中提供有益作用的特定治疗方案的一部分。典型地经限定的时期(通常是数分钟，数小时，数天或数周，取决于所选择的组合)进行这些治疗剂的组合施用。“结合疗法”或“组合疗法”旨在包括以顺序方式施用这些治疗剂，即，其中每种治疗剂在不同的时间施用，以及以基本上同时的方式施用这些治疗剂或至少两种治疗剂。基本上同时施用可以例如通过对受试者施用具有固定比例的每种治疗剂的单独剂量或多个对于每种治疗剂的单独剂量来实现。每种治疗剂的顺序或基本同时施用可以通过任何适当途径进行，包括但不限于口服途径、静脉内途径、肌内途径和通过粘膜组织的直接吸收。可以通过相同途径或不同途径来施用治疗剂。施用治疗剂的顺序不是很严格的。

在一些实施例中，另外的活性剂可以特别地选自如EP 648488中所述的脂氧合酶抑制剂、特别是EP 845700中所述的缓激肽抑制剂、前列腺素及其衍生物(特别是WO 98/33497、WO 95/11003、JP 97-100091、JP 96-134242中所述的那些)、前列腺素受体的激动剂或拮抗剂、和前列腺素的非前列腺素类似物(nonprostanoic analogue)(如EP 1175891和EP 1175890、WO 01/74307、WO 01/74313、WO 01/74314、WO 01/74315或WO 01/72268中所述的)。

在其他实施例中，可以将15-PGDH抑制剂与活性剂，如血管扩张剂、前列腺素类激动剂、抗雄激素、环孢菌素及其类似物、抗微生物剂、三萜烯，单独或作为混合物施用。血管扩张剂可以包括钾通道激动剂(包括米诺地尔及其衍生物，亚美尼斯和化合物(美国专利号3,382,247、5,756,092、5,772,990、5,760,043、5,466,694、5,438,058、4,973,474中所述的)，chromakalin和二氮嗪。抗雄激素可以包括5.α-还原酶抑制剂，如非那雄胺和化合物(美国专利号5,516,779中所述的)，醋酸环丙孕酮(cyprosterone acetate)，壬二酸及其盐和其衍生物，以及美国专利号5,480,913中所述的化合物，氟他胺和化合物(美国专利号5,411,981、5,565,467和4,910,226中所述的)。抗微生物剂化合物可以包括硒衍生物、酮康唑、三氯卡班、三氯生、吡硫鎓锌、伊曲康唑、吡啶酸、桧木醇(hinokitiol)、米吡曲班(mipirocine)、和EP 680745中所述的化合物、clinycine盐酸盐、过氧化苯甲酰基或过氧化苄基、和米诺环素。抗炎剂可以包括对Cox-2具有特异性的抑制剂，如例如NS-398和DuP-697(B.Batistini等人,DN&P 1994；7(8):501-511)和/或脂氧合酶(特别是5-脂氧合酶)的抑制剂，如例如齐留通(zileuton)(F.J.Alvarez&R.T.Slade,Pharmaceutical Res.[制药学研究]1992；9(11):1465-1473)。

可以存在于药物和/或化妆品组合物中的其他活性化合物可以包括：亚美尼斯(aminexil)及其衍生物、60-[(9Z,12Z)十八-9,12-二烯酰基]吡喃已糖、苯扎氯铵、苄索氯胺、苯酚、雌甾二醇、马来酸氯苯那敏、叶绿素衍生物、胆固醇、半胱氨酸、甲硫氨酸、烟酸苄酯、薄荷醇、薄荷油、泛酸钙、泛醇、间苯二酚、蛋白激酶C抑制剂、前列腺素H合酶1或COX-1激活剂、或COX-2激活剂、糖苷酶抑制剂、糖胺聚糖酶抑制剂(glycosaminoglycanaseinhibitor)、焦谷氨酸酯、己糖(hexosaccharidic)酸或酰基己糖酸、经取代的乙烯芳基、N-酰化氨基酸、类黄酮、子囊霉素的衍生物和类似物、组胺拮抗药、三萜(如乌索酸和美国专利号5,529,769、美国专利号5,468,888、美国专利号5,631,282中所述的化合物)、皂苷、蛋白多糖酶抑制剂、雌激素的激动剂和拮抗剂、pseudopterins、细胞因子和生长因子增强子、IL-1或IL-6抑制剂、IL-10增强子、TNF抑制剂、维生素(如维生素D、维生素B12和panthotenol的类似物)、羟基酸、二苯甲酮、酯化的脂肪酸、和乙内酰脲。

包括本文所述的15-PGDH抑制剂的药物和/或化妆品组合物可以另外地含有，例如，至少一种化合物，该化合物选自前列腺素，特别是前列腺素PGE₁、PGE₂，其盐、其酯、其类似物及其衍生物，特别是WO 98/33497、WO 95/11003、JP 97-100091、JP 96-134242中所述的那些，特别是前列腺素受体的激动剂。它可以特别地含有至少一种化合物，如前列腺素F₂α受体的激动剂(酸形式或前体形式，特别是酯形式)，如例如拉坦前列腺素、氟前列醇、氯前列醇、比马前列素、乌诺前列酮(unoprostone)，前列腺素E₂受体的激动剂(及其前体，特别是酯，如曲伏前列素)，如17-苯基PGE₂、维前列醇、布他前列素、米索前列醇、硫前列酮、16,16-二甲基PGE₂、11-脱氧PGE₁、1-脱氧PGE₁，前列环素(IP)受体的激动剂和其前体(特别是酯)，如西卡前列素、伊洛前列素、异卡巴环素(isocarbacycline)、贝前列素、eprostenol、曲前列环素，前列腺素D₂受体的激动剂和其前体(特别是酯)，如BW245C((4S)-(3-[(3R,S)-3-环己基-3-异丙基]-2,5-二氧代)-4-咪唑烷庚-酸)、BW246C((4R)-(3-[(3R,S)-3-环己基-3-异丙基]-2,5-二氧代)-4-咪唑烷庚-酸)，血栓素A2(TP)的受体的激动剂及其前体(特别是酯)，如I-BOP([1S-[1a,2a(Z),3b(1E,3S),4a]]-7-[3-[3-羟基-4-[4-(碘苯氧基)-1-丁烯基]-7-氧杂二环-[2.2.1]庚-2-基]-5-庚酸)。

有利的是，组合物可以包含至少一种如上所定义的15-PGDH抑制剂和至少一种前列腺素或一种前列腺素衍生物，如例如系列2的前列腺素(包括特别地，盐形式或前体形式，特别地酯形式(例如，异丙基酯)的PGF_2α和PGE₂，其衍生物，如16,16-二甲基PGE₂、17-苯基PGE₂和16,16-二甲基PGF_2α17-苯基PGF_2α)，系列1的前列腺素(如盐形式或酯形式的11-脱氧前列腺素E1、1-脱氧前列腺素E1是其类似物，特别地拉坦前列腺素、曲伏前列素、氟前列醇、乌诺前列酮、比马前列素、氯前列醇、维前列醇、布他前列素、米索前列醇、其盐或其酯)。

在以下实例中进一步说明了本发明，这些实例不旨在限制权利要求的范围。

实例

实例A.本发明的15-PGDH抑制剂的分析

此实例使用美国专利号9,790,233(将该专利通过引用以其全文并入本文)中所述的测定提供了15-PGDH抑制剂的数据。数据对每种化合物在体外测定中抑制重组15-PGDH的酶活性的IC₅₀进行了分类：<2.5nM(***)、≥2.5nM和≤10nM(**)、或>10nM(*)。除非另有说明，否则重组15-PGDH是人的。

表1

实例B.生物测定

如在已经用IL1-β刺激24小时的A549细胞的培养基中所测定的，确定了化合物从IL1-β处理的A549细胞诱导PGE2的活性(EC50，以nM计)。通过在衍生自小鼠肝的微粒体存在下孵育浓度为10μM的化合物来确定代谢稳定性。通过HPLC/MS来监测随时间的化合物浓度，并且由Ln[化合物]相对于时间的最佳拟合线的斜率计算半衰期。

同时，将参考化合物和本文所述的选择的化合物以10mg/kg(mpk)口服给予小鼠。评估30分钟处的结肠15-PGDH活性。如表2所示，参考化合物A在30分钟处不足以有效抑制结肠15-PGDH活性并且实际上显示增加的活性(如-55.2％的抑制所指示的)。相比之下，本文所述的化合物在30分钟处展示出结肠15-PGDH活性的抑制。在4小时处进行类似的测定。

表2中，参考化合物A、B和C具有以下结构。

参考化合物：

参见WO 2015/065716和WO 2018/218251的参考化合物A-C的披露内容，每个PCT申请的披露内容出于所有目的通过引用以其整体特此并入。

表2

¹化合物编号前的指示“(R)”表示表1中所示化合物的(R)异构体。立体异构体指示与亚砜硫原子有关。

申请人发现仅IC50值不能预测体内功效，如疾病模型中。其他药代动力学和药效学特性(如15-PGDH的体内抑制、人微粒体稳定性、hERG IC₅₀、和对于PGE2升高的EC50)对体内功效很重要。不受理论束缚，在某些实施例中，临床候选者应具有以下特征中的两个或多个：(i)10MPK(PO)后30分钟小鼠结肠酶抑制≥70％或≥90％；(ii)人微粒体稳定性≥60分钟；(iii)hERG IC₅₀>15；和(iv)PGE2升高EC50≤10nM。在一些实施例中，临床候选者具有特征(i)、(ii)、(iii)、和(iv)中的三个或更多个。在一些实施例中，临床候选者具有特征(i)、(ii)、(iii)、和(iv)。例如，10MPK后30分钟小鼠结肠酶抑制≥90％，或者甚至≥70％的化合物(如果此化合物还展示例如(ii)人微粒体稳定性≥60分钟；(iii)hERG IC₅₀>15；和/或(iiv)EC50≤10nM中的两个或多个的任何组合)可表现出体内功效。本文披露的式(例如式VIII)包括具有体内功效的此类化合物。

此外，本文披露的化合物(例如式VIII和/或表2的化合物)的血浆浓度可以使用已知技术来测量，以确定例如最大血液浓度、达到最大血液浓度的时间、和血浆浓度曲线下的面积。

合成

实例1A：6-硫代-4-(三氟甲基)-1,6-二氢-[2,3'-联吡啶]-5-甲腈。在室温下，将氰基硫代乙酰胺(207mg，2.07mmol)添加至4,4,4-三氟-1-(吡啶-3-基)丁烷-1,3-二酮(300mg，1.38mmol)和DABCO(155mg，1.38mmol)在EtOH中的溶液中。将反应混合物在回流下搅拌。一旦反应完成，将混合物在0℃下静置过夜，过滤并且收集干燥的固体以给出定量产率的标题化合物。ESI-MS(m/z)：282.1[M+H]⁺。

实例1B：6-(((丁基硫代)甲基)硫代)-4-(三氟甲基)-[2,3'-联吡啶]-5-甲腈。将6-硫代-4-(三氟甲基)-1,6-二氢-[2,3'-联吡啶]-5-甲腈(4.91mmol，1380mg)、丁基(氯甲基)硫烷(4.91mmol，677mg，1.0当量)和Et₃N(7.36mmol，750mg，1.0ml，1.5当量)的混合物在干CH₃CN(32.0mL)中在80℃下搅拌20min。然后将反应混合物用EtOAc和水稀释。将有机相分离并且将水层用EtOAc萃取两次。将合并的萃取物用饱和NaCl溶液洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过快速色谱法纯化以给出599mg所希望的产物。¹H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.32(dt,J＝2.4,0.8Hz,1H),8.79(ddd,J＝4.9,1.7,0.7Hz,1H),8.39(dddd,J＝8.1,2.4,1.7,0.6Hz,1H),7.78(s,1H),7.50(ddt,J＝8.1,4.8,0.8Hz,1H),4.51(s,2H),2.75(t,J＝7.8Hz,2H),1.72-1.60(m,2H),1.42(h,J＝7.4Hz,2H),0.92(t,J＝7.3,3H)。ESI-MS(m/z)：384.1[M+H]⁺。

实例1C：6-(((丁基亚磺酰基)甲基)硫代)-4-(三氟甲基)-[2,3'-联吡啶]-5-甲腈。向(((丁基硫代)甲基)硫代)-4-(三氟甲基)-[2,3'-联吡啶]-5-甲腈(570mg，1.49mmol)在CHCl₃/AcOH(1:1，0.27M)中的溶液中添加H₂O₂(372μL，水中的30％溶液)。将反应混合物在32℃下搅拌40min。一旦完成，将反应物用EtOAc稀释并用饱和NaHCO₃溶液洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩以给出553mg(93％)所希望的化合物。¹H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.28(s,1H),8.80(dd,J＝4.8,1.5Hz,1H),8.49(ddt,J＝8.1,2.6,1.5Hz,1H),7.87(s,1H),7.55(ddt,J＝8.0,4.9,1.0Hz,1H),4.71(d,J＝13.3Hz,1H),4.54(d,J＝13.3Hz,1H),3.00-2.80(m,2H),1.90-1.75(m,2H),1.61-1.37(m,2H),0.96(t,J＝7.4,3H)。ESI-MS(m/z)：400.0[M+H]⁺。

实例1：2-(丁基亚磺酰基)-6-(吡啶-3-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。向6-(((丁基亚磺酰基)甲基)硫代)-4-(三氟甲基)-[2,3'-联吡啶]-5-甲腈(410mg，1.03mmol)在DMF(6.7mL)/MeOH(3.35mL)中的溶液中添加KOH(0.62mmol，34.7mg，水中的347μL)。将反应混合物在32℃下搅拌10min。一旦完成，将反应物用EtOAc稀释并用AcOH的5％的水溶液酸化至pH 7，将有机相分离并且将水层用EtOAc萃取两次，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩。将粗产物通过快速色谱法纯化以给出所希望的产物。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.33(dd,J＝2.4,0.9Hz,1H),8.72(dd,J＝4.8,1.7Hz,1H),8.46(ddd,J＝8.0,2.4,1.6Hz,1H),8.11(d,J＝0.8Hz,1H),7.49(ddd,J＝8.0,4.8,0.9Hz,1H),5.24(s,2H),3.33(ddd,J＝12.9,9.0,6.2Hz,1H),3.17(ddd,J＝12.9,9.1,6.8Hz,1H),1.90-1.68(m,2H),1.52(dd,J＝7.3,2.5Hz,2H),0.97(t,J＝7.3Hz,3H)。ESI-MS(m/z)：400.1[M+H]⁺。

在1cm Chiralpak AD-H柱上，使用50％EtOH和50％己烷用5mL/min流速，400μL注射量(浓度10mg/ml)分离实例1的对映异构体，第1峰在7.8min处并且第2峰在15.1min处。

实例2：使用针对类似物实例1的制备所描述的合成程序来制备2-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-6-(吡啶-3-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(500MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.37(s,1H),8.76(s,1H),8.50(ddd,J＝8.1,2.3,1.5Hz,1H),8.14(s,1H),7.53(dd,J＝8.0,4.7Hz,1H),5.27(s,2H),3.56(t,J＝5.9Hz,2H),3.41(ddd,J＝13.0,8.4,6.5Hz,1H),3.37(s,3H),3.30(ddd,J＝13.0,8.4,6.3Hz,1H),2.19-1.96(m,2H)。ESI-MS(m/z)：416.1[M+H]⁺。

在2cm Chiralpak AD-H柱上，使用100％EtOH用10mL/min流速，600μL注射量(浓度8mg/ml)分离实例2的对映异构体，第1峰在20min处并且第2峰在41min处。

实例3：使用针对类似物实例1的制备所描述的合成程序来制备2-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-6-(吡啶-3-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(500MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.37(s,1H),8.76(d,J＝4.3Hz,1H),8.54-8.42(m,1H),8.14(s,1H),7.53(ddd,J＝8.0,4.8,0.9Hz,1H),5.23(s,2H),3.90(ddd,J＝9.9,7.6,3.7Hz,1H),3.71(ddd,J＝10.1,6.3,4.0Hz,1H),3.66(ddd,J＝12.9,6.3,3.7Hz,1H),3.42(s,3H),3.35(ddd,J＝12.8,7.6,4.0Hz,1H)。ESI-MS(m/z)：402.1.[M+H]⁺。

在2cm Chiralpak AD-H柱上，使用80％EtOH和20％己烷用10mL/min流速，600μL注射量(浓度8mg/ml)分离实例3的对映异构体，第1峰在21.9min处并且第2峰在30min处。

实例4：使用针对类似物实例1的制备所描述的合成程序来制备2-(环丁基亚磺酰基)-6-(吡啶-3-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.33(s,1H),8.72(s,1H),8.59-8.37(m,1H),8.09(s,1H),7.49(dd,J＝8.0,4.8Hz,1H),5.18(s,2H),4.04-3.90(m,1H),2.89-2.71(m,1H),2.51-2.36(m,1H),2.36-2.19(m,2H),2.18-1.99(m,2H)。ESI-MS(m/z)：398.1[M+H]⁺。

实例5：使用针对类似物实例1的制备所描述的合成程序来制备2-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-6-(嘧啶-5-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.46(s,2H),9.30(s,1H),8.10(s,1H),5.21(s,2H),3.87(ddd,J＝9.4,7.7,3.5Hz,1H),3.73-3.59(m,2H),3.39(s,3H),3.32(ddd,J＝12.6,7.6,3.6Hz,1H)。ESI-MS(m/z)：403.0[M+H]⁺。

实例6：使用针对类似物实例1的制备所描述的合成程序来制备2-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-6-(嘧啶-5-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.46(s,2H),9.30(s,1H),7.97(s,1H),5.26(s,2H),3.53(t,J＝5.9Hz,2H),3.42-3.35(m,1H),3.34(s,3H),3.27(ddd,J＝13.0,8.3,6.3Hz,1H),2.17-1.91(m,2H)。ESI-MS(m/z)：417.1[M+H]⁺。

实例7A：6-(2-氨基嘧啶-5-基)-2-氯-4-(三氟甲基)烟腈。向2,6-二氯-4-(三氟甲基)烟腈(100mg，0.416mmol)、(2-氨基嘧啶-5-基)硼酸(0.39mmol，55.0mg，0.95当量)、[1,1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(0.019mmol，16mg，5mol％)在脱气的二噁烷(1.0mL)中的溶液中添加脱气的2M碳酸钠的水溶液(0.5mL)并且将反应混合物在氮气下在100℃下搅拌2.5h。一旦完成，将反应物用EtOAc和水稀释。将有机相分离并且将水层用EtOAc萃取两次，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩以给出粗产物，将其通过快速柱色谱法纯化(51％分离产率)(64mg)。ESI-MS(m/z)：300.0[M+H]⁺。

实例7B：6-(2-氨基嘧啶-5-基)-2-((((2-甲氧基乙基)硫代)甲基)硫代)-4-(三氟甲基)烟腈。向6-(2-氨基嘧啶-5-基)-2-氯-4-(三氟甲基)烟腈(64mg，0.214mmol)在DMF(200μL)中的溶液中添加硫化钠(18.3mg，0.24mmol，1.1当量)并且将反应混合物在100℃下搅拌20min。通过LCMS跟踪反应进程。一旦完成(约20min)，添加浓HCl并且将反应混合物在罩中搅拌10min。ESI-MS(m/z)：298.0[M+H]⁺。

将反应混合物用CH₃CN(1.50mL)稀释。添加Et₃N(0.65mmol，65.6mg，90μL，3.0当量)，随后添加(氯甲基)(2-甲氧基乙基)硫烷(0.428mmol，60mg，2.0当量)。将反应混合物在室温下搅拌15min。一旦完成，将反应物用EtOAc和水稀释。将有机相分离并且将水层用EtOAc萃取两次。将合并的萃取物用饱和NaCl溶液洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过快速色谱法纯化以给出24mg产物(28％)。¹H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.03(s,2H),7.59(s,1H),5.52(s,2H),4.55(s,2H),3.67(t,J＝6.0Hz,2H),3.38(s,3H),2.90(t,J＝6.0Hz,2H)。ESI-MS(m/z)：402.1[M+H]⁺。

实例7C：使用针对类似物实例1的制备所描述的合成程序，经由用过氧化氢的标准氧化制备6-(2-氨基嘧啶-5-基)-2-((((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)甲基)硫代)-4-(三氟甲基)烟腈(99％分离产率)。¹H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.03(s,2H),7.65(s,1H),6.15(s,2H),4.78(d,J＝13.2Hz,1H),4.67(d,J＝13.1Hz,1H),3.98(ddd,J＝10.7,6.0,3.6Hz,1H),3.80(ddd,J＝11.0,8.4,3.1Hz,1H),3.40(s,3H),3.18(ddd,J＝13.8,8.5,3.7Hz,1H),3.07(ddd,J＝13.8,6.0,3.1Hz,1H)。ESI-MS(m/z)：418.1[M+H]⁺。

实例7：使用针对类似物实例1的制备所描述的合成程序，经由用氢氧化钾的标准环化反应来制备6-(2-氨基嘧啶-5-基)-2-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺(71％分离产率)。¹H NMR(400MHz,丙酮-d₆)δ9.14(s,2H),8.25(s,1H),6.59(s,2H),5.40(s,2H),3.85(ddd,J＝10.7,7.9,4.2Hz,1H),3.70(ddd,J＝10.5,5.8,4.5Hz,1H),3.52(ddd,J＝13.2,5.9,4.2Hz,1H),3.35(s,3H),3.33-3.27(m,1H)。ESI-MS(m/z)：418.1[M+H]⁺。

实例8：使用针对类似物实例7的制备所描述的合成程序来制备6-(2-氨基嘧啶-5-基)-2-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.06(s,2H),7.93(s,1H),5.46(s,2H),5.20(s,2H),3.52(t,J＝5.9Hz,2H),3.41-3.34(m,1H),3.34(s,3H),3.25(ddd,J＝13.2,8.3,6.5Hz,1H),2.16-1.88(m,2H)。ESI-MS(m/z)：432.1[M+H]⁺。

实例9：使用针对类似物实例7的制备所描述的合成程序来制备6-(6-氨基吡啶-3-基)-2-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ8.81(s,1H),8.26(dd,J＝8.7,2.4Hz,1H),7.96(s,1H),6.66(d,J＝9.0Hz,1H),5.18(s,2H),5.03(s,2H),3.52(t,J＝5.9Hz,2H),3.43-3.35(m,1H),3.33(s,3H),3.29-3.18(m,1H),2.05-1.96(m,2H)。ESI-MS(m/z)：431.1[M+H]⁺。

实例10：使用针对类似物实例7的制备所描述的合成程序来制备6-(6-氨基吡啶-3-基)-2-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ8.82(s,1H),8.26(dd,J＝8.9,2.3Hz,1H),7.97(s,1H),6.66(d,J＝8.7Hz,1H),5.14(s,2H),4.97(s,2H),3.90-3.80(m,1H),3.71-3.56(m,2H),3.38(s,3H),3.33-3.24(m,1H)。ESI-MS(m/z)：417.1[M+H]⁺。

实例11：使用针对类似物实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.35(s,2H),8.06(s,1H),5.25(s,2H),3.52(t,J＝5.9Hz,2H),3.42-3.35(m,1H),3.34(s,3H),3.30-3.22(m,1H),2.80(s,3H),2.11-1.90(m,2H)。ESI-MS(m/z)：431.1[M+H]⁺。

实例12：使用针对类似物实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.35(s,2H),8.06(d,J＝1.2Hz,1H),5.20(s,2H),3.87(ddd,J＝9.5,7.6,3.4Hz,1H),3.73-3.58(m,2H),3.39(s,3H),3.32(ddd,J＝12.9,7.6,3.6Hz,1H),2.81(s,3H)。ESI-MS(m/z)：417.0[M+H]⁺。

实例13：使用针对类似物实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((5-(3-氨基-2-(环丁基亚磺酰基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)乙-1-醇。¹HNMR(500MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.06(s,2H),7.92(s,1H),6.03(s,1H),5.17(s,2H),4.06-3.95(m,1H),3.88(t,J＝5.5Hz,2H),3.71(td,J＝5.7,3.0Hz,2H),2.90-2.77(m,1H),2.50-2.37(m,1H),2.37-2.30(m,1H),2.30-2.22(m,1H),2.17-2.04(m,2H)。ESI-MS(m/z)：458.1[M+H]⁺。

实例14：使用针对类似物实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((5-(3-氨基-2-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)乙-1-醇。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.03(s,2H),7.89(s,1H),6.01(s,1H),5.19(s,2H),3.95-3.79(m,2H),3.68(td,J＝5.7,4.4Hz,2H),3.52(t,J＝5.9Hz,2H),3.41-3.31(m,1H),3.33(s,3H),3.24(ddd,J＝13.0,8.2,6.5Hz,1H),3.00(s,1H),2.18-1.86(m,2H)。ESI-MS(m/z)：476.1[M+H]⁺。

实例15：使用针对类似物实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((5-(3-氨基-2-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)氨基)乙-1-醇。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.05(s,2H),7.97(s,1H),6.16(s,1H),5.15(s,2H),3.90-3.78(m,3H),3.73-3.53(m,4H),3.38(s,3H),3.30(ddd,J＝12.1,7.5,3.7Hz,1H)。ESI-MS(m/z)：462.1[M+H]⁺。

实例16：使用针对类似物实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((5-(3-氨基-2-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)(甲基)氨基)乙-1-醇。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.05(s,2H),7.90(s,1H),5.14(s,2H),3.88(s,4H),3.87-3.81(m,1H),3.71-3.56(m,2H),3.38(s,3H),3.32(s,3H),3.31-3.24(m,1H)。ESI-MS(m/z)：476.1[M+H]⁺。

实例17：使用针对类似物实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((5-(3-氨基-2-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)(甲基)氨基)乙-1-醇。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.06(s,2H),7.90(s,1H),5.19(s,2H),3.89(s,4H),3.51(t,J＝5.9Hz,2H),3.40-3.34(m,1H),3.33(s,3H),3.32(s,3H),3.24(ddd,J＝13.1,8.3,6.6Hz,1H),2.18-1.86(m,2H)。ESI-MS(m/z)：490.1[M+H]⁺。

实例18：使用针对类似物实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((5-(3-氨基-2-(环丁基亚磺酰基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6-基)嘧啶-2-基)(甲基)氨基)乙-1-醇。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.04(s,2H),7.89(s,1H),5.13(s,2H),3.97(p,J＝8.1Hz,1H),3.88(s,4H),3.32(s,3H),2.87-2.73(m,1H),2.45-2.35(m,1H),2.35-2.17(m,2H),2.15-1.93(m,2H)。ESI-MS(m/z)：472.1[M+H]⁺。

实例19A：6-氧代-4-苯基-2-(吡啶-3-基)-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈。将苯甲醛(1.00g，9.4mmol)、乙基氰基乙酸酯(1064mg，9.4mmol)和催化量的哌啶在MeOH(15mL)中的溶液在室温下搅拌过夜。蒸发溶剂以给出定量产率的所希望的产物。

将粗产物(3.0mmol，603mg)溶解于EtOH(8mL)中，添加烟酰胺盐酸盐(nicotinimidamide hydrochloride)(1.5当量，4.5mmol，706mg)和碳酸钾(3.0当量，9mmol，1.24g)并且将反应混合物在80℃下搅拌过夜。一旦完成，过滤反应混合物，将获得的固体悬浮于水中，过滤并且干燥以给出6-氧代-4-苯基-2-(吡啶-3-基)-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈(260mg)。ESI-MS(m/z)：275.1[M+H]+。

实例19B：4-氯-6-苯基-2-(吡啶-3-基)嘧啶-5-甲腈。将6-氧代-4-苯基-2-(吡啶-3-基)-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈在POCl3(1mL)中的反应混合物在100℃下搅拌20min。一旦完成(通过LCMS监测反应进程)，将反应混合物冷却至室温并且添加Et2O。将形成的固体/油状物从液体分离，干燥并且不经进一步纯化即用于下一步骤。ESI-MS(m/z)：293.1[M+H]+。

实例19C：4-(((丁基硫代)甲基)硫代)-6-苯基-2-(吡啶-3-基)嘧啶-5-甲腈。向在DMF(1mL)中的粗的4-(((丁基硫代)甲基)硫代)-6-苯基-2-(吡啶-3-基)嘧啶-5-甲腈(300mg，1.0mmol)中添加硫化钠(85mg，1.09mmol，1.09当量)并且将反应混合物在100℃下搅拌20min。通过LCMS跟踪反应进程。一旦完成，添加浓HCl并且将反应混合物在罩中搅拌10min。ESI-MS(m/z)：291.0[M+H]+。

将反应混合物用CH3CN(3mL)稀释。添加Et3N(500mg，4.95mmol)，随后添加丁基(氯甲基)硫烷(3.0mmol，414mg)。将反应混合物在室温下搅拌15min。一旦完成，将反应物用EtOAc和水稀释。将有机相分离并且将水层用EtOAc萃取两次。将合并的萃取物用饱和NaCl溶液洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过快速色谱法纯化以给出243mg产物(62％)。¹H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.83(s,1H),9.43(d,J＝8.8Hz,1H),9.03(s,1H),8.28-8.02(m,3H),7.75-7.47(m,3H),4.53(s,2H),2.76(t,J＝7.4Hz,2H),1.64(p,J＝7.4Hz,2H),1.43(h,J＝7.3Hz,2H),0.92(t,J＝7.4Hz,3H)。ESI-MS(m/z)：393.1[M+H]+。

实例19D：使用针对类似物实例1的制备所描述的合成程序，经由用过氧化氢的标准氧化来制备4-(((丁基亚磺酰基)甲基)硫代)-6-苯基-2-(吡啶-3-基)嘧啶-5-甲腈(98％分离产率)。¹H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.76(s,1H),8.86(d,J＝8.1Hz,¹H),8.82(d,J＝6.9Hz,1H),8.19-8.12(m,2H),7.68-7.56(m,4H),4.77(d,J＝13.2Hz,1H),4.59(d,J＝13.3Hz,1H),3.05-2.85(m,2H),1.95-1.74(m,2H),1.64-1.43(m,2H),0.97(t,J＝7.3Hz,3H)。ESI-MS(m/z)：409.1[M+H]+。

实例19：6-(丁基亚磺酰基)-4-苯基-2-(吡啶-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-胺。向6-(丁基亚磺酰基)-4-苯基-2-(吡啶-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-胺(0.47mmol，193mg)在DMF(3.0mL)中的溶液中添加KOH(0.35mmol，20mg，0.75当量，在200μl水中)。将反应混合物在室温下搅拌20min(通过将TLC监测反应)。一旦完成，将反应物用EtOAc稀释并用乙酸的5％水溶液洗涤。将有机相分离并且将水层用EtOAc萃取两次，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩以给出粗产物，将其通过快速色谱法纯化(48％分离产率)。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d2)δ9.72(s,1H),8.92-8.77(m,1H),8.71(d,J＝4.7Hz,1H),7.85-7.71(m,2H),7.71-7.55(m,3H),7.45(dd,J＝8.0,4.8Hz,1H),4.83(s,2H),3.28(ddd,J＝12.7,9.0,6.1Hz,1H),3.13(ddd,J＝12.8,9.1,6.6Hz,1H),1.85-1.59(m,2H),1.59-1.38(m,2H),0.97(t,J＝7.6Hz,3H)。ESI-MS(m/z)：409.1[M+H]+。

在1cm Chiralpak AD-H柱上，使用75％EtOH和25％己烷用5mL/min流速，400μL注射量(浓度10mg/ml)分离实例19的对映异构体，第1峰在5.5min处并且第2峰在14.7min处。

实例20：使用针对类似物实例19的制备所描述的合成程序来制备6-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-4-苯基-2-(吡啶-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d2)δ9.72(dd,J＝2.0,1.0Hz,1H),8.89-8.77(m,1H),8.71(dd,J＝4.7,1.7Hz,1H),7.83-7.70(m,2H),7.70-7.57(m,3H),7.45(ddd,J＝8.0,4.8,1.0Hz,1H),4.83(s,2H),3.50(t,J＝5.9Hz,2H),3.38-3.28(m,1H),3.32(s,3H),3.22(ddd,J＝12.8,8.1,6.4Hz,1H),2.09-1.89(m,2H)。ESI-MS(m/z)：425.1[M+H]+。

在1cm Chiralpak AD-H柱上，使用100％EtOH用5mL/min流速，500μL注射量(浓度10mg/ml)分离实例20的对映异构体，第1峰在8.34min处并且第2峰在27.5min处。

实例21：使用针对类似物实例19的制备所描述的合成程序来制备6-(环丁基亚磺酰基)-4-苯基-2-(吡啶-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d2)δ9.73(s,1H),8.80(d,J＝8.0Hz,2H),7.81-7.67(m,2H),7.69-7.57(m,3H),7.55-7.30(m,1H),4.80(s,2H),3.94(p,J＝8.1Hz,1H),2.89-2.67(m,1H),2.50-2.16(m,3H),2.18-2.01(m,2H)。ESI-MS(m/z)：407.1[M+H]+。

实例22：使用针对类似物实例19的制备所描述的合成程序来制备6-(环丁基亚磺酰基)-4-环丙基-2-(吡啶-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d2)δ9.70-9.57(m,1H),8.71(dt,J＝8.0,2.0Hz,1H),8.68(dd,J＝4.9,1.7Hz,1H),7.47-7.35(m,1H),5.26(s,2H),3.92(p,J＝8.0Hz,1H),2.88-2.73(m,1H),2.68(tt,J＝8.1,4.7Hz,1H),2.45-2.17(m,3H),2.17-1.99(m,2H),1.64-1.46(m,2H),1.34-1.18(m,2H)。ESI-MS(m/z)：371.1[M+H]+。

实例23：使用针对类似物实例19的制备所描述的合成程序来制备4-环丙基-6-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-2-(吡啶-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d2)δ9.63(dd,J＝2.2,0.9Hz,1H),8.71(ddd,J＝8.0,2.2,1.7Hz,1H),8.68(dd,J＝4.8,1.7Hz,1H),7.42(ddd,J＝8.0,4.8,0.9Hz,1H),5.25(s,2H),3.86(ddd,J＝10.5,7.6,4.0Hz,1H),3.68(ddd,J＝10.5,6.3,4.3Hz,1H),3.58(ddd,J＝13.0,6.3,4.0Hz,1H),3.39(s,3H),3.27(ddd,J＝13.1,7.5,4.3Hz,1H),2.66(tt,J＝8.0,4.7Hz,1H),1.59-1.54(m,2H),1.30-1.25(m,2H)。ESI-MS(m/z)：375.1[M+H]+。

实例24：使用针对类似物实例19的制备所描述的合成程序来制备4-环丙基-6-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-2-(吡啶-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d2)δ9.63(dd,J＝2.2,0.9Hz,1H),8.71(ddd,J＝8.0,2.2,1.7Hz,1H),8.68(dd,J＝4.8,1.7Hz,1H),7.41(ddd,J＝8.0,4.8,0.9Hz,1H),5.30(s,2H),3.52(t,J＝5.9Hz,2H),3.37-3.28(m,1H),3.34(s,3H),3.22(ddd,J＝13.0,8.3,6.4Hz,1H),2.67(tt,J＝8.0,4.7Hz,1H),2.11-1.91(m,2H),1.60-1.47(m,2H),1.30-1.22(m,2H)。ESI-MS(m/z)：389.1[M+H]+。

实例25A：2-溴-1-(噻唑-2-基)乙-1-酮。在-78℃下，将n-BuLi(24.7mL，61.7mmol，己烷中的2.5M)滴加至2-噻唑(5.0g，59mmol)在无水乙醚(50mL)中的溶液中。15分钟后，添加乙基溴乙酸酯(6.84mL，61.7mmol)，除去冷浴并且允许溶液升温至室温。将反应混合物用AcOH(7mL)处理并且然后用水(100mL)和醚(60mL)稀释。将有机层分离，经Na2SO4干燥，过滤并且在减压下浓缩。将粗产物悬浮于己烷中并加热以回流15分钟然后倾析出产物，舍弃不纯的油状物。重复5次以给出88％产率的白色固体。¹H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.05(d,J＝3.0Hz,1H),7.77(d,J＝3.0Hz,1H),4.71(s,2H)。

实例25B：1-(噻唑-2-基)-2-(三苯基-γ5-膦亚基)乙-1-酮。向2-溴-1-(噻唑-2-基)乙-1-酮(10.7g，0.0517mol)在甲苯(337.7mL)中的溶液中，分批添加三苯基膦(14.1g，0.0539mol)。将混合物在室温下搅拌3小时。将淡黄色沉淀物通过过滤除去，并且用甲苯然后石油醚洗涤数次。将水添加至沉淀物并用1N NaOH逐滴处理至pH 10(在pH 7处，有从黄色至橙色的颜色变化)。将混合物在室温下搅拌30分钟。将沉淀物通过过滤除去并且用水洗涤数次。将所得橙色固体在50℃下在真空下加热以除去任何水，以给出96％产率的干燥产物。¹HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.82(d,J＝3.1Hz,1H),7.72(ddd,J＝12.8,8.3,1.4Hz,6H),7.61-7.54(m,3H),7.51-7.45(m,6H),7.38(dd,J＝3.1,1.3Hz,1H),5.00(d,J＝23.3Hz,1H)。ESI-MS(m/z)：387.9[M+H]+。

实例25C：(E)-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-1-(噻唑-2-基)丙-2-烯-1-酮向1,5-二甲基-1H-咪唑-2-甲醛(2.25mmol，250mg)在5ml的CH₃CN中的溶液中添加1-(噻唑-2-基)-2-(三苯基-γ5-膦亚基)乙-1-酮(2.25mmol，871.6mg，1.0当量)。将反应混合物在90℃下搅拌48h。一旦完成，蒸发溶剂并且将残余物通过快速色谱法纯化以给出306mg产物。¹HNMR(400MHz,氯仿-d)δ8.39(d,J＝15.5Hz,1H),8.09(d,J＝3.0Hz,1H),7.97(s,1H),7.82(d,J＝15.6Hz,1H),7.75(d,J＝3.0Hz,1H),4.05(s,3H)。ESI-MS(m/z)：221.0[M+H]+。

实例25D：2-(((丁基硫代)甲基)硫代)-4-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-6-(噻唑-2-基)烟腈。向(E)-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-1-(噻唑-2-基)丙-2-烯-1-酮(0.45mmol，100mg)和2-氰基硫代乙酰胺(1.35mmol，135mg，3.0当量)在EtOH(1.5mL)中的悬浮液中添加3滴哌啶。在80℃下搅拌2h后，蒸发EtOH并且将粗产物再溶解在2mL的CH₃CN中。然后添加丁基(氯甲基)硫烷(1.30mmol，180mg，3.0当量)和Et3N(1.30mmol，131mg，181μL)并且将反应混合物在80℃下搅拌20min。一旦完成，将反应物用EtOAc和水稀释。将有机相分离并且将水层用EtOAc萃取两次。将合并的萃取物用饱和NaCl溶液洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过快速色谱法纯化以给出119mg所希望的产物的混合物。ESI-MS(m/z)：403.6[M+H]+和des CN副产物：ESI-MS(m/z)：378.1[M+H]+。

¹H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.09(s,1H),8.08(s,1H),8.00(d,J＝3.1Hz,1H),7.61(d,J＝3.1Hz,1H),4.52(s,2H),4.01(s,3H),275(t,J＝7.2Hz,2H),1.69-1.58(m,2H),1.47-1.33(m,2H),0.91(t,J＝7.3Hz,3H)。ESI-MS(m/z)：403.6[M+H]+

实例25E：2-(((丁基亚磺酰基)甲基)硫代)-4-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-6-(噻唑-2-基)烟腈。向来自前一步骤的产物(119mg)在CHCl₃/AcOH(1:1，0.15M)中的溶液中添加H₂O₂(68μL，水中的30％溶液)。将反应混合物在32℃下搅拌40min。一旦完成，将反应物用EtOAc稀释并用饱和NaHCO₃溶液洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩以给出89mg所希望的化合物和des CN所希望的化合物。¹H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.17(s,1H),8.07(s,1H),8.00(d,J＝3.1Hz,1H),7.64(d,J＝3.1Hz,1H),4.69(d,J＝13.2Hz,1H),4.45(d,J＝13.2Hz,1H),4.03(s,3H),3.02-2.88(m,1H),2.88-2.77(m,1H),1.88-1.77(m,2H),1.54-1.41(m,2H),0.95(t,J＝7.3Hz,3H)。ESI-MS(m/z)：419.0[M+H]+。

实例25：2-(丁基亚磺酰基)-4-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-6-(噻唑-2-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。向2-(((丁基亚磺酰基)甲基)硫代)-4-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-6-(噻唑-2-基)烟腈(43mg)在DMF(700μl)/MeOH(350μl)中的溶液中添加KOH(0.06mmol，3.4mg，水中的1.8M)。将反应混合物在32℃下搅拌10min。一旦完成，将反应物用EtOAc稀释并用AcOH的5％的水溶液酸化至pH 7，将有机相分离并且将水层用EtOAc萃取两次，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩。将粗产物通过快速色谱法纯化以给出所希望的产物。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d2)δ8.26(s,1H),8.09(s,1H),7.97(d,J＝3.1Hz,1H),7.60(d,J＝3.1Hz,1H),5.67(s,2H),4.03(s,3H),3.26(ddd,J＝12.7,9.0,6.2Hz,1H),3.12(ddd,J＝12.8,9.0,6.6Hz,1H),1.86-1.67(m,2H),1.57-1.39(m,2H),0.95(t,J＝7.3Hz,3H)。ESI-MS(m/z)：419.1[M+H]+。

实例26：经由标准环化反应用氢氧化钾，使用针对类似物实例25的制备所描述的合成程序来制备2-(丁基亚磺酰基)-4-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-6-(噻唑-2-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺(12％分离产率)。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d2)δ8.38(s,1H),8.23(s,1H),7.97(d,J＝3.2Hz,¹H),7.60(d,J＝3.1Hz,1H),5.63(s,2H),3.80(s,3H),3.26(ddd,J＝12.9,9.1,6.2Hz,1H),3.12(ddd,J＝12.8,9.1,6.6Hz,1H),1.89-1.66(m,2H),1.57-1.42(m,2H),0.95(t,J＝7.4Hz,3H)。ESI-MS(m/z)：419.1[M+H]+。

在2cm Chiralcel OD-H柱上，使用100％EtOH用10mL/min流速，600μL注射量(浓度10mg/ml)分离实例26的对映异构体，第1峰在15.0min处并且第2峰在21.0min处。

实例27：经由标准环化反应用氢氧化钾，使用针对类似物实例25的制备所描述的合成程序来制备2-(丁基亚磺酰基)-4-(4,5-二甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-6-(噻唑-2-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺(12％分离产率)。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d2)δ8.18(s,1H),7.96(d,J＝3.1Hz,1H),7.59(d,J＝3.2Hz,1H),5.71(s,2H),3.65(s,3H),3.26(ddd,J＝12.8,9.1,6.1Hz,1H),3.11(ddd,J＝12.8,9.2,6.5Hz,1H),2.57(s,3H),1.84-1.66(m,2H),1.56-1.40(m,2H),0.95(t,J＝7.3Hz,3H)。ESI-MS(m/z)：433.1[M+H]+。

实例28：使用针对实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-6-(2-甲基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.43(d,J＝2.4Hz,1H),8.83(d,J＝2.4Hz,1H),8.14(s,1H),8.11(s,1H),5.18(s,2H),4.29(s,3H),3.87(ddd,J＝9.7,7.5,3.5Hz,1H),3.74-3.56(m,2H),3.39(s,3H),3.32(ddd,J＝13.0,7.6,3.7Hz,1H)。ESI-MS(m/z)：456.2[M+H]⁺。

在2cm Chiralpak AD-H柱上，使用20％己烷和80％EtOH用10mL/min流速，600μL注射量(浓度10mg/ml)分离实例28的对映异构体。第1峰在13.0min处并且第2峰在20.0min处。

实例29：使用针对实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-6-(2-甲基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.43(d,J＝2.3Hz,1H),8.83(d,J＝2.3Hz,1H),8.14(s,1H),8.11(s,1H),5.23(s,2H),4.29(s,3H),3.53(t,J＝5.9Hz,2H),3.43-3.35(m,1H),3.34(s,3H),3.26(ddd,J＝13.0,8.3,6.5Hz,1H),2.11-1.96(m,2H)。ESI-MS(m/z)：470.2[M+H]⁺。

实例30：使用针对实例7的制备所描述的合成程序来制备2-(环丁基亚磺酰基)-6-(2-甲基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.42(d,J＝2.3Hz,1H),8.81(d,J＝2.3Hz,1H),8.12(s,1H),8.11(s,1H),5.17(s,2H),4.29(s,3H),4.05-3.91(m,1H),2.89-2.72(m,1H),2.47-2.36(m,1H),2.36-2.20(m,2H),2.16-2.03(m,2H)。ESI-MS(m/z)：452.1[M+H]⁺。

在2cm Chiralcel OD-H柱上，使用40％己烷和60％EtOH用10mL/min流速，600μL注射量(浓度10mg/ml)分离实例30的对映异构体，第1峰在17.5min并且第2峰在23.0min。

实例31：使用针对实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-6-(2-吗啉嘧啶-5-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.08(s,2H),7.92(s,1H),5.15(s,2H),3.97-3.90(m,4H),3.86(ddd,J＝9.8,7.6,3.7Hz,1H),3.81-3.72(m,4H),3.71-3.57(m,2H),3.38(s,3H),3.29(ddd,J＝12.9,7.6,3.9Hz,1H)。ESI-MS(m/z)：488.2[M+H]⁺。

实例32：使用针对实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-6-(2-吗啉嘧啶-5-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.08(s,2H),7.92(s,1H),5.19(s,2H),4.00-3.89(m,4H),3.82-3.71(m,4H),3.51(t,J＝5.9Hz,2H),3.41-3.29(m,1H),3.33(s,3H),3.24(ddd,J＝13.0,8.2,6.5Hz,1H),2.10-1.95(m,2H)。ESI-MS(m/z)：502.1[M+H]⁺。

实例33：使用针对实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ8.09(s,1H),8.05(d,J＝0.8Hz,1H),7.74(d,J＝0.8Hz,1H),5.11(s,2H),3.97(s,3H),3.90-3.80(m,1H),3.71-3.54(m,2H),3.38(s,3H),3.35-3.22(m,1H)。ESI-MS(m/z)：405.1[M+H]⁺。

实例34：使用针对实例7的制备所描述的合成程序来制备2-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ8.08(s,1H),8.05(d,J＝0.8Hz,1H),7.74(d,J＝0.8Hz,1H),5.15(s,2H),3.97(s,3H),3.51(t,J＝5.9Hz,2H),3.41-3.29(m,1H),3.33(s,3H),3.22(ddd,J＝13.0,8.1,6.7Hz,1H),2.11-1.93(m,2H)。ESI-MS(m/z)：419.1[M+H]⁺。

实例35：使用针对实例7的制备所描述的合成程序来制备2-(环丁基亚磺酰基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ8.07(s,1H),8.04(s,1H),7.73(s,1H),5.10(s,2H),4.06-3.88(m,1H),3.97(s,3H),2.89-2.67(m,1H),2.47-2.15(m,3H),2.15-1.94(m,2H)。ESI-MS(m/z)：401.1[M+H]⁺。

实例36：使用针对实例7的制备所描述的合成程序来制备6-(2-氨基嘧啶-5-基)-2-(环丁基亚磺酰基)-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.05(s,2H),7.92(s,1H),5.40(s,2H),5.15(s,2H),3.97(p,J＝8.0Hz,1H),2.87-2.68(m,1H),2.51-2.35(m,1H),2.35-2.14(m,2H),2.14-1.92(m,2H)。ESI-MS(m/z)：414.1[M+H]⁺。

实例37A：2-(4-氨基苯基)-4-苯基-6-硫代-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈。将NaOiPr(1.75mmol，1.0当量，由钠和干燥iPrOH当场制备)、2-氨基嘧啶-5-硫代酰胺(1.75mmol，270mg，1.0当量)和2-(甲氧基(苯基)亚甲基)丙二腈(1.75mmol，322mg，1.0当量)在iPrOH(30mL)中的混合物在室温下搅拌过夜。将反应物用浓HCl酸化并且然后蒸发以给出呈固体的粗产物(380mg)。ESI-MS(m/z)：307.1[M+H]⁺。

实例37B：2-(4-氨基苯基)-6-((((2-甲氧基乙基)硫代)甲基)硫代)-4-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈。将2-(4-氨基苯基)-6-巯基-4-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈(0.33mmol，100mg)、(氯甲基)(2-甲氧基乙基)硫烷(0.36mmol，50mg，1.1当量)和Et₃N(0.98mmol，140μl，3.0当量)在干CH₃CN(3mL)中的混合物在室温下搅拌20min。然后将反应混合物用EtOAc和水稀释。将有机相与水层分离，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过快速色谱法纯化以给出37mg所希望的产物。¹H NMR(400MHz,氯仿-d)δ9.42(s,2H),8.25-7.94(m,2H),7.81-7.48(m,3H),5.72(s,2H),4.61(s,2H),3.69(t,J＝6.0Hz,2H),3.39(s,3H),2.92(t,J＝6.0Hz,2H)。ESI-MS(m/z)：411.0[M+H]⁺。

实例37C：2-(4-氨基苯基)-6-((((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)甲基)硫代)-4-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈向2-(4-氨基苯基)-6-((((2-甲氧基乙基)硫代)甲基)硫代)-4-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈(30mg，0.073mmol)在CHCl₃(135μl)和AcOH(135μl)中的溶液中添加H₂O₂(17μL，水中的30％溶液)。将反应混合物在32℃下搅拌40min。一旦完成，将反应物用EtOAc稀释并用饱和NaHCO₃溶液洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩以给出18mg所希望的化合物。ESI-MS(m/z)：427.0[M+H]⁺。

实例37：使用针对类似物实例19的制备所描述的KOH环化程序来制备2-(2-氨基嘧啶-5-基)-6-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-4-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.37(s,2H),7.81-7.68(m,2H),7.68-7.56(m,3H),5.46(s,2H),4.75(s,2H),3.83(ddd,J＝11.0,7.6,4.0Hz,1H),3.66(ddd,J＝10.6,6.3,4.3Hz,1H),3.56(ddd,J＝13.1,6.2,4.0Hz,1H),3.36(s,3H),3.26(ddd,J＝13.2,7.6,4.3Hz,1H)。ESI-MS(m/z)：427.1[M+H]⁺。

实例38A：使用针对类似物实例37的制备所述的程序，从2-((2-羟基乙基)氨基)嘧啶-5-硫代酰胺和2-(甲氧基(苯基)亚甲基)丙二腈制备2'-((2-羟基乙基)氨基)-4-苯基-6-硫代-1,6-二氢-[2,5'-二嘧啶]-5-甲腈。ESI-MS(m/z)：351.1[M+H]⁺。

实例38B：4-(((环丁基亚磺酰基)甲基)硫代)-2'-((2-羟基乙基)氨基)-6-苯基-[2,5'-二嘧啶]-5-甲腈。将2'-((2-羟基乙基)氨基)-4-苯基-6-硫代-1,6-二氢-[2,5'-二嘧啶]-5-甲腈(0.11mmol，40mg)、((氯甲基)亚磺酰基)环丁烷(0.42mmol，21mg，1.2当量)和Et₃N(0.98mmol，46μl，3.0当量)的混合物在干CH₃CN(3mL)中在80℃下搅拌2h。然后将反应混合物用EtOAc和水稀释。将有机相分离并且将水层用EtOAc萃取两次。将合并的萃取物用饱和NaCl溶液洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过快速色谱法纯化以给出26mg所希望的产物。¹H NMR(400MHz,氯仿-d)δ12.04(s,1H),9.44(s,2H),8.21-7.92(m,2H),7.80-7.42(m,3H),4.66(d,J＝13.3Hz,1H),4.06(d,J＝13.0Hz,1H),3.94-3.82(m,2H),3.82-3.66(m,3H),2.90-2.70(m,1H),2.57-2.38(m,1H),2.33-2.02(m,4H)。ESI-MS(m/z)：467.1[M+H]⁺。

实例38：使用针对类似物实例19的制备所描述的KOH环化程序来制备2-((5-(5-氨基-6-(环丁基亚磺酰基)-4-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)嘧啶-2-基)氨基)乙-1-醇。¹HNMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.31(s,2H),7.76-7.66(m,2H),7.66-7.56(m,3H),5.98(t,J＝6.1Hz,1H),4.74(s,2H),4.00-3.78(m,3H),3.78-3.56(m,2H),2.86-2.64(m,1H),2.44-1.89(m,5H))。ESI-MS(m/z)：467.1[M+H]⁺。

实例39：使用针对实例38的制备所描述的合成程序来制备2-((5-(5-氨基-6-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-4-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)嘧啶-2-基)氨基)乙-1-醇。¹HNMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.32(s,2H),7.75-7.68(m,2H),7.66-7.58(m,3H),6.06(t,J＝6.3Hz,1H),4.74(s,2H),3.91-3.77(m,3H),3.73-3.59(m,3H),3.54(ddd,J＝13.0,6.1,4.0Hz,1H),3.36(s,3H),3.24(ddd,J＝13.0,7.7,4.3Hz,1H)。ESI-MS(m/z)：471.1[M+H]⁺。

实例40：使用针对实例19的制备所描述的合成程序来制备4-环丁基-6-(环丁基亚磺酰基)-2-(嘧啶-5-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-胺。¹H NMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.82(s,2H),9.29(s,1H),5.17(s,2H),4.25(p,J＝8.2Hz,1H),3.92(p,J＝8.1Hz,1H),2.91-2.71(m,2H),2.57-2.41(m,2H),2.42-1.91(m,8H)。ESI-MS(m/z)：386.1[M+H]⁺。

实例41：使用针对实例38的制备所描述的合成程序来制备6-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-2-(2-甲基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基)-4-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-胺。¹HNMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.82(d,J＝2.2Hz,1H),9.27(d,J＝2.2Hz,1H),8.09(s,1H),7.80-7.74(m,2H),7.68-7.61(m,3H),4.78(s,2H),4.27(s,3H),3.84(ddd,J＝10.5,7.6,4.0Hz,1H),3.67(ddd,J＝10.5,6.3,4.3Hz,1H),3.58(ddd,J＝13.1,6.3,4.0Hz,1H),3.37(s,3H),3.28(ddd,J＝13.0,7.6,4.3Hz,1H)。ESI-MS(m/z)：465.1[M+H]⁺。

在2cm Chiralpak AD-H柱上，使用己烷:EtOH(1:1)用10mL/min流速，600μL注射量(浓度8mg/ml)分离实例41的对映异构体，第1峰在22.0min并且第2峰在35.0min。

实例42：使用针对类似物实例19的制备所描述的合成程序来制备6-(环丁基亚磺酰基)-2-(2-甲基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基)-4-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-胺。¹HNMR(400MHz,亚甲基氯-d₂)δ9.82(s,1H),9.26(s,1H),8.09(s,1H),7.83-7.71(m,2H),7.71-7.57(m,3H),4.78(s,2H),4.27(s,3H),4.03-3.88(m,1H),2.83-2.70(m,1H),2.47-1.92(m,5H)。ESI-MS(m/z)：461.1[M+H]⁺。

一般程序A

步骤1：羟醛反应

向酮(1.0当量)和醛(2.0当量)在乙醇中的溶液中添加哌啶(3.0当量)。将混合物在80℃下搅拌2小时。冷却后，浓缩混合物并且将残余物用石油醚:乙酸乙酯的4:1混合物研磨。将固体过滤以给出烯酮。

步骤2：与2-氰基硫代乙酰胺缩合和氧化

向烯酮(1.0当量)在乙醇中的溶液中添加2-氰基硫代乙酰胺(3.0当量)和哌啶(2.0当量)。将反应混合物在80℃下在氧气氛下(15psi)搅拌1小时。将混合物浓缩以给出粗羟基吡啶硫酮。

步骤3：α-氯硫醚的制备

将氯化氢气体鼓吹至适当的硫醇(1.0当量)和甲醛(1.0当量)在二氯甲烷中的溶液中。将混合物在0℃下搅拌1小时。将混合物升温至25℃并搅拌24小时。将混合物浓缩以给出目标化合物。

步骤4：烷基化

向吡啶硫酮(1.0当量)在乙腈中的溶液中添加三乙胺(3.0当量)和适当的氯甲基硫醚(2.0当量)。将混合物在80℃下搅拌0.5小时。将混合物浓缩并且将残余物通过反相HPLC纯化以给出目标化合物。

步骤5：氧化至亚砜

向吡啶硫代甲基硫烷(1当量)在氯仿中的溶液中添加乙酸(25当量)和过氧化氢(30％纯度，1.5当量)。将混合物在20℃下搅拌1小时。将混合物用饱和碳酸氢钠溶液中和并且用二氯甲烷萃取。将合并的有机相浓缩以给出目标亚砜。

步骤6：环化

向亚砜(1当量)在甲醇和N,N-二甲基甲酰胺中的溶液中添加氢氧化钾溶液(5％，0.6当量)。将混合物在20℃下搅拌5分钟。将混合物用水性乙酸(10％)中和并浓缩。将残余物通过反相HPLC纯化以给出最终的目标化合物。

使用一般程序A从已知的起始材料制备以下化合物。为了选择化合物，使用手性超临界液相色谱法(SFC)从外消旋物拆分对映异构体并且报告其的对映体过量(ee)和/或旋光度值。在一些情况下，仅制备/分离了多种活性R-(+)异构体。

一般程序B

步骤1：缩合以形成羟基吡啶

在60℃下，向氢氧化钾(1.2eq)在甲醇中的溶液中添加β-酮酯(1.0eq)和2-氰基硫代乙酰胺(1.0eq)的甲醇溶液。将反应在70℃下搅拌12小时。将混合物浓缩，在水中溶解并且用浓盐酸酸化至pH4。将固体过滤以给出目标化合物。

步骤2：烷基化

向羟基吡啶(1.0eq)在乙腈中的溶液中添加三乙胺(2.0eq)和适当的氯甲基硫醚(2.0eq)。将混合物在25℃下搅拌15分钟。将混合物浓缩并且将粗产物通过制备型HPLC纯化以给出目标化合物。

步骤3：三氟甲磺酰化(Triflation)

向烷基化羟基吡啶(1.0eq)在四氢呋喃中的溶液中添加叔丁醇钾(1.2eq)和1,1,1-三氟-N-苯基-N-(三氟甲基磺酰基)甲磺酰胺(1.2eq)。将混合物在25℃下搅拌3小时并浓缩。添加水，并且将混合物用二氯甲烷萃取。将合并的有机层浓缩。将残余物通过柱色谱法纯化以给出目标化合物。

步骤4：铃木反应

向三氟甲磺酸酯(1.0eq)在四氢呋喃和水中的溶液中添加碳酸钠(2.0eq)。添加1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁-二氯化钯(II)二氯甲烷复合物(0.05eq)和适当的硼酸(1.5eq)。在氮气氛下，将反应物在100℃下搅拌3小时。将混合物浓缩并且添加水。将混合物用二氯甲烷萃取并将浓缩合并的有机相。将残余物通过柱色谱法纯化以提供目标化合物。

步骤5：氧化至亚砜

使用一般程序A中所述的相同程序来将硫醚转化为亚砜。

步骤6：环化

使用一般程序A中所述的相同程序来将亚砜环化为最终的目标化合物。

使用一般程序B从已知的起始材料制备以下化合物。为了选择化合物，使用手性超临界液相色谱法(SFC)从外消旋物拆分对映异构体并且报告其的对映体过量(ee)和/或旋光度值。在一些情况下，仅制备/分离了多种活性R-(+)异构体。

实例314A：4-羟基-6-苯基-2-(吡啶-3-基)嘧啶-5-甲腈。将乙基(Z)-2-氰基-3-苯基-丙-2-烯酯(enoate)(5.00g，24.8mmol)、吡啶-3-甲脒(5.87g，37.20mmol，HCl)、碳酸钾(10.30g，74.50mmol)在乙醇(50mL)中的混合物在80℃下搅拌15小时。将反应混合物过滤，将滤饼收集并用水溶解，然后添加浓盐酸，形成并过滤白色固体。干燥滤饼以提供呈白色固体的产物(5.30g，78％产率)。

实例314B：4-氯-6-苯基-2-(吡啶-3-基)嘧啶-5-甲腈。将4-羟基-6-苯基-2-(3-吡啶基)嘧啶-5-甲腈(5.00g)在三氯氧化磷(50mL)中的溶液在100℃下搅拌0.5小时以提供呈白色固体的产物(3.00g，98％纯度)。

实例314C：4-巯基-6-苯基-2-(吡啶-3-基)嘧啶-5-甲腈。向实例150B(3.00g)在二甲基甲酰胺(20mL)中的溶液中添加硫化钠(1.15g)。将混合物在80℃下搅拌2小时以提供呈黄色固体的产物(3.50g，粗质)。

实例314D：4-((((2-甲氧基乙基)硫代)甲基)硫代)-6-苯基-2-(吡啶-3-基)嘧啶-5-甲腈。使用一般程序，从实例314C(3.00g)和1-(氯甲基硫烷基)-2-甲氧基-乙烷(3.63g)开始的步骤4进行制备，以提供呈白色固体的产物(1.70g，33％产率)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ9.70-9.68(m,1H),8.72-8.71(m,2H),8.06-8.04(m,2H),7.54-7.50(m,4H),4.60(s,2H),3.63(t,J＝6.0Hz,2H),3.32(s,3H),2.88-2.84(m,2H)。

实例314E：4-((((2-甲氧基乙基亚磺酰基)甲基)硫代)-6-苯基-2-(吡啶-3-基)嘧啶-5-甲腈。使用一般程序，从实例314D(1.70g，3.02mmol)和过氧化氢(769mg)开始的步骤5进行制备，以提供呈黄色固体的产物(1.60g，91％产率)。

实例314：6-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)-4-苯基-2-(吡啶-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-胺。使用一般程序，从实例314E(1.50g)开始的步骤6进行制备，以提供呈黄色固体的产物(600mg，56％产率)。

¹H NMR:(400MHz,CDCl₃)δ9.76(d,J＝2.0Hz,1H),8.84-8.81(m,¹H),8.73-8.72(m,¹H),7.74-7.72(m,2H),7.63-7.61(m,3H),7.43(m,1H),4.85(s,2H),3.88-3.86(m,1H),3.73-3.71(m,1H),3.61-3.60(m,1H),3.40(s,3H),3.29-3.28(m,1H)。LCMS：(ES⁺)m/z(M+H)⁺＝411.0。

将对映异构体通过SFC拆分以给出R异构体(99％ee，[α]＝+98.739°)和S异构体(99％ee，[α]＝-94.777°)。

实例315A：(E)-2-氰基-3-苯基丙-2-烯硫代酰胺。向苯甲醛(5g，47.12mmol)和2-氰基硫代乙酰胺(4.72g，47.12mmol)在EtOH(50mL)中的溶液中添加TEA(476.76mg，4.71mmol)。将混合物溶液在30℃下搅拌2小时。将混合物通过反相柱(TFA条件)纯化以给出呈白色固体的目标化合物(2.5g，28％产率)。

实例315B：2-巯基-4-苯基-6-(哒嗪-4-基)烟腈。向实例315A(2.2g，11.69mmol)和1-哒嗪-4-基乙酮(1.43g，11.69mmol)在EtOH(45mL)中的溶液中添加TEA(118.26mg，1.17mmol，162.66μL)。将混合物溶液在80℃下搅拌16小时。将溶液浓缩并且通过反相柱(碱性条件)纯化以给出呈黄色固体的目标化合物(0.5g，13％产率)。

实例315C：2-((((3-甲氧基丙基)硫代)甲基)硫代)-4-苯基-6-(哒嗪-4-基)烟腈。通过从实例315B(0.50g，1.72mmol)和(氯甲基)(3-甲氧基丙基)硫烷(320mg，2.07mmol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈棕色固体的目标化合物(0.30g，43％产率)。

实例315D：2-((((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)甲基)硫代)-4-苯基-6-(哒嗪-4-基)烟腈。通过从实例315C(300mg，0.73mmol)和H₂O₂(167mg，1.47mmol，30％纯度)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈黄色固体的目标化合物(300mg，96％产率)。

实例315：2-((3-甲氧基丙基)亚磺酰基)-4-苯基-6-(哒嗪-4-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。通过从实例315D(300mg，0.71mmol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈黄色固体的目标化合物(70mg，23％产率)。LCMS：(ES⁺)m/z(M+H)⁺＝425.0HPLC：tR＝1.912min¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ10.03(d,J＝1.2Hz,1H),9.40-9.39(m,1H),8.47-8.45(m,1H),8.17(s,1H),7.65-7.61(m,5H),5.01(s,2H),3.44-3.41(m,2H),3.22(s,3H),3.15(m,1H),3.08-3.05(m,1H),1.88-1.81(m,2H)。

以与用于实例315的类似的方式从已知的起始材料制备以下化合物。为了选择化合物，使用手性超临界液相色谱法(SFC)从外消旋物拆分对映异构体并且报告其的对映体过量(ee)和/或旋光度值。在一些情况下，仅制备/分离了多种活性R-(+)异构体。

实例318A：甲基4-(甲氧基甲氧基)苯甲酸酯。将甲基4-羟基苯甲酸酯(20g，131.45mmol)和碳酸钾(54.50g，394.36mmol)在丙酮(200mL)中的溶液中在25℃下搅拌1小时。然后在0℃下滴加氯(甲氧基)甲烷(21.17g，262.90mmol)。将混合物在25℃下搅拌3小时。将反应混合物用水性氯化铵淬灭并且用乙酸乙酯30mL(10mL*3)萃取水层。将合并的有机萃取物用盐水60mL(30mL*2)洗涤，经MgSO₄干燥并且在真空下浓缩以给出呈黄色油状物的目标化合物(30g，粗制)。

实例318B：4-(甲氧基甲氧基)苯甲酸。向实例313A(25g，127.42mmol)在水(200mL)中的溶液中添加氢氧化钠(6.63g，165.65mmol)。将混合物在100℃下搅拌2小时。在0℃下，将反应混合物冷却并且倾倒至乙酸。将粗制白色产物沉淀，过滤并用水洗涤。将滤饼在高真空下浓缩以给出呈白色固体的目标化合物(22g，95％产率)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ8.01-7.99(m,2H),7.03-7.01(m,2H),5.18(s,2H),3.42(s,3H)。

实例318C：乙基-3-(4-(甲氧基甲氧基)苯基)-3-氧代丙酸酯。向二(咪唑-1-基)甲酮(20.56g，126.80mmol)和实例313B(22g，120.76mmol)在THF(200mL)中的溶液中在60℃下搅拌1小时，在冷却至20℃后，向混合物中添加3-乙氧基-3-氧代-丙酸钾(20.55g，120.76mmol)和氯化镁(13.80g，144.92mmol)。将混合物在60℃下搅拌1小时。将混合物在真空中浓缩。将残余物在水(30mL)和二氯甲烷(60mL)之间分配。将有机层分离，并且将水层用二氯甲烷90mL(3×30mL)进一步萃取。用水、盐水洗涤合并的有机层，经硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩以给出残余物。将残余物通过反相快速(TFA条件)纯化以给出呈黄色油状物的目标化合物(16g，52％产率)。

实例318D和实例319A：乙基-3-(4-(甲氧基甲氧基)苯基)-3-氧代丙酸酯和4-羟基-2-巯基-6-(4-(甲氧基甲氧基)苯基)烟腈。向实例313C(15g，59.46mmol)和2-氰基硫代乙酰胺(11.91g，118.92mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(30mL)中的溶液中添加氢氧化钾(4.34g，77.30mmol)。将混合物在60℃下搅拌6小时。将混合物通过制备型HPLC(碱性条件)纯化以给出呈黑色油状物的混合物实例318D和实例319A(16g，52％产率)。

实例318E和实例319B：5-氰基-6-(((环丁基硫代)甲基)硫代)-4-(4-(甲氧基甲氧基)苯基)吡啶-2-基三氟甲磺酸酯和3-氰基-2-(((环丁基硫代)甲基)硫代)-6-(4-(甲氧基甲氧基)苯基)吡啶-4-基三氟甲磺酸酯。向实例318D和实例319A(1.7g，4.38mmol)及1,1,1-三氟-N-苯基-N-(三氟甲基磺酰基)甲磺酰胺(2.34g，6.56mmol)在THF(50mL)中的溶液中添加2-甲基丙-2-醇酸钾(737mg，6.56mmol)。将混合物在25℃下搅拌6小时以给出呈黄色固体的实例318E和实例319B的混合物(2.5g，粗制)。

实例318F和实例319C：2-(((环丁基硫代)甲基)硫代)-4-(4-(甲氧基甲氧基)苯基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)烟腈和2-(((环丁基硫代)甲基)硫代)-6-(4-(甲氧基甲氧基)苯基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)烟腈。向实例318E和实例319B(2.5g，4.80mmol)及(1-甲基吡唑-4-基)硼酸(907mg，7.20mmol)在四氢呋喃(40mL)和水(20mL)中的溶液中添加Pd(dppf)Cl₂.CH₂Cl₂(196mg，240umol)和碳酸钠(1.02g，9.60mmol)。将混合物在80℃下搅拌2小时。将反应混合物浓缩，将残余物通过柱色谱法(SiO₂，石油醚:乙酸乙酯＝4:1至2:1)纯化，然后将粗产物通过制备型HPLC(柱：水Xbridge 150*255u；流动相：[水(10mm NH₄HCO₃)-ACN]；B％：60％-90％，14min)纯化以给出呈黄色固体的实例318F(400mg，37％产率)和呈黄色固体的实例314C(260mg，24％产率)。

实例318G：2-(((环丁基硫代)甲基)硫代)-4-(4-(甲氧基甲氧基)苯基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)烟腈。向实例313F(260mg，574umol)在CH₂Cl₂(10mL)中的溶液中添加CF₃COOH(2.0g，17.23mmol)。将混合物在25℃下搅拌2小时。将混合物的pH通过饱和碳酸氢钠调节至7，并且用DCM 60mL(20mL*3)萃取，将有机相浓缩以给出呈白色固体的化合物实例318G(300mg，粗制)。

实例318H：2-(((环丁基硫代)甲基)硫代)-4-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)烟腈。向实例318G(300mg，734umol)和2-溴乙醇(459mg，3.67mmol)在DMF(2mL)中的溶液中添加K₂CO₃(203mg，1.47mmol)。将混合物在50℃下搅拌6小时。将混合物过滤并浓缩，将粗残余物通过制备型HPLC(柱：水Xbridge 150*255u；流动相：[水(10mMNH₄HCO₃)-ACN]；B％：44％-74％，10min)纯化以给出呈白色固体的实例318H(150mg，331umol，45％产率)。

实例318I：2-(((环丁基亚磺酰基)甲基)硫代)-4-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)烟腈。通过从实例318H(150mg，331umol)和过氧化氢(537mg，8.95mmol，512uL)开始的一般程序来制备目标化合物以给出呈白色固体的目标化合物(155mg，99％产率)。

实例318：2-(4-(3-氨基-2-(环丁基亚磺酰基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-4-基)苯氧基)乙醇。通过从实例313I(150mg，320.11umol)开始的一般程序来制备目标化合物以给出呈黄色固体的实例313(96mg，63％产率)。LCMS：(ES⁺)m/z(M+H)⁺＝469.2。HPLC：tR＝1.903min。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ8.02-7.98(m,2H),7.39(d,J＝7.6Hz,2H),7.22(s,1H),7.06(d,J＝8.8Hz,2H),4.56(s,2H),4.19-4.16(m,2H),4.04-4.02(m,2H),3.97(s,3H),3.94-3.90(m,1H),2.83-2.73(m,1H),2.39-2.30(m,3H),2.27-2.18(m,1H),2.11-2.02(m,2H)。

实例319D：2-(((环丁基硫代)甲基)硫代)-6-(4-羟基苯基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)烟腈。通过从实例314C(2-(环丁基硫烷基甲基硫烷基)-6-[4-(甲氧基甲氧基)苯基]-4-(1-甲基吡唑-4-基)吡啶-3-甲腈)(400mg，884umol)开始的用于实例313G的程序来制备目标化合物。将混合物的pH通过饱和碳酸氢钠调节至7，并且用DCM 60mL(20mL*3)萃取，将有机相浓缩以给出呈白色固体的目标化合物(300mg，83％产率)。

实例319E：2-(((环丁基硫代)甲基)硫代)-6-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)烟腈。通过从实例319D(300mg，734umol)和2-溴乙醇(275mg，2.20mmol，156uL)开始的用于实例318H的程序来制备标题化合物以给出呈白色固体的目标化合物(150mg，331umol，45％产率)。

实例319F：2-(((环丁基亚磺酰基)甲基)硫代)-6-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)烟腈。通过从实例319E(150mg，331umol)和过氧化氢(75mg，663umol，64uL，30％纯度)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈白色固体的实例319F(155mg，99％产率)。

实例319：2-(4-(3-氨基-2-(环丁基亚磺酰基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-4-基)苯氧基)乙醇。通过从实例314F(150mg，320umol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈黄色固体的化合物实例319(96mg，63％产率)。LCMS：(ES⁺)m/z(M+H)⁺＝469.2。HPLC：tR＝1.894min。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ8.01(d,J＝8.8Hz,2H),7.73(s,1H),7.67(s,1H),7.43(s,1H),7.00(d,J＝8.8Hz,2H),4.88(s,2H),4.16-4.14(m,2H),4.04(s,3H),4.02-3.99(m,2H),3.97-3.93(m,1H),2.86-2.76(m,1H),2.43-2.33(m,2H),2.28-2.19(m,2H),2.13-2.04(m,2H)。

实例320A：2-(((环丁基硫代)甲基)硫代)-4-(1-环丙基-1H-吡唑-3-基)-6-(嘧啶-5-基)烟腈。向2-(环丁基硫烷基甲基硫烷基)-4-(1H-吡唑-3-基)-6-嘧啶-5-基-吡啶-3-甲腈(500mg，1.31mmol)和环丙基(三氟)硼酸钾(389mg，2.63mmol)在DCE(5mL)中的溶液中添加2-(2-吡啶基)吡啶(205mg，1.31mmol)、Na₂CO₃(279mg，2.63mmol)和Cu(OAc)₂(238.68mg，1.31mmol，1eq)。将混合物在70℃下搅拌20小时。将混合物在高真空下浓缩，将残余物通过制备型HPLC(柱：Phenomenex Luna C18 250*50mm*10um；流动相：[水(0.075％TFA)-ACN]；B％：58％-88％，9min)纯化以给出呈白色固体的目标化合物(280mg，51％产率)。¹H NMR(400MHz,CHCl₃)δ9.46(s,2H),9.32(s,1H),8.15(s,1H),7.61(d,J＝2.4Hz,1H),7.17(d,J＝2.4Hz,1H),4.45(s,2H),3.79-3.70(m,2H),2.44-2.37(m,2H),2.15-2.05(m,2H),2.04-1.92(m,2H),1.28-1.24(m,2H),1.16-1.11(m,2H)。

实例320B：2-(((环丁基亚磺酰基)甲基)硫代)-4-(1-环丙基-1H-吡唑-3-基)-6-(嘧啶-5-基)烟腈。通过从实例315A(270mg，642umol)和过氧化氢(1.04g，17.33mmol，991uL)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈白色固体的标题化合物(270mg，619umol，96％产率)。

实例320：2-(环丁基亚磺酰基)-4-(1-环丙基-1H-吡唑-3-基)-6-(嘧啶-5-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。通过从实例315B(270mg，619umol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈黄色固体的化合物实例315(236mg，86％产率)。LCMS：(ES⁺)m/z(M+H)⁺＝437.2。HPLC：tR＝2.165min。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ9.58(s,2H),9.30(s,1H),8.26(s,1H),8.15(d,J＝2.4Hz,1H),7.20(d,J＝2.4Hz,1H),7.06(s,2H),3.96-3.86(m,2H),2.69-2.60(m,1H),2.24-2.12(m,3H),2.07-1.98(m,1H),1.97-1.90(m,1H),1.15-1.13(m,2H),1.11-1.08(m,2H)。

实例321A：叔丁基(5-(5-氰基-4-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-6-((((2-甲氧基乙基)硫代)甲基)硫代)吡啶-2-基)嘧啶-2-基)氨基甲酸酯。通过从叔丁基(5-(5-氰基-4-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-6-巯基吡啶-2-基)嘧啶-2-基)氨基甲酸酯(0.5g，1.18mmol)和(溴甲基)(2-甲氧基乙基)硫烷(435mg，2.36mmol)开始的一般程序来制备标题化合物以提供呈黄色固体的标题化合物(410mg，778umol，50％产率)。

实例321B：6-(2-氨基嘧啶-5-基)-4-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-2-((((2-甲氧基乙基)硫代)甲基)硫代)烟腈。向实例321A(360mg，682umol)在二氯甲烷(3mL)中的溶液中添加三氟乙酸(462mg，4.05mmol，0.3mL)。将混合物在25℃下搅拌1小时。将反应混合物通过添加饱和碳酸钠(50mL)淬灭，并且然后用水(50mL)稀释并用二氯甲烷(150mL)萃取。将合并的有机层浓缩并冻干以给出呈棕色固体的标题化合物(0.3g，粗制)。

实例321C：6-(2-氨基嘧啶-5-基)-4-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-2-((((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)甲基)硫代)烟腈。向实例321B(280mg，粗制)在氯仿(10mL)中的溶液中添加3-氯过氧苯甲酸(113mg，655umol)。将混合物在25℃下搅拌1小时。将反应混合物通过添加亚硫酸钠50ml在0℃下淬灭，并且然后用碳酸氢钠50mL稀释且用乙酸乙酯200mL萃取。将合并的有机层用饱和氯化钠20mL洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩以给出残余物。将残余物通过反相HPLC(0.1％NH₃·H₂O)纯化以给出呈棕色固体的目标化合物(150mg，338umol，52％产率)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ8.99(s,2H),7.88(s,1H),7.40(s,1H),5.48(s,2H),4.77-4.63(m,2H),4.01-3.95(m,1H),3.94(s,3H),3.87-3.80(m,1H),3.41(s,3H),3.23-3.13(m,1H),3.09-3.01(m,1H),2.43(s,3H)。

实例321D：向实例321C(140mg，316umol)在乙醇中的溶液中添加2-氯乙醛(310mg，1.58mmol，254uL)。将混合物在80℃下搅拌3小时。将溶液浓缩并且通过制备型HPLC纯化以给出呈黄色固体的标题化合物(110mg，235umol，75％产率)。

实例321：4-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基)-2-((2-甲氧基乙基)亚磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。通过从实例321D(50mg，107umol)和氢氧化钾溶液(40mg，214umol，10％纯度)开始的一般程序来制备标题化合物以得到均呈黄色固体的实例321(4mg，8umol，7％产率，98.08％纯度)和实例321的第二、不纯样品(6mg，11umol，10％产率，94.16％纯度)。LCMS：(ES⁺)m/z(M+H)⁺＝468.1。HPLC：tR＝1.487min。¹HNMR(400MHz,CDCl₃)δ9.36(d,J＝2.4Hz,1H),9.16(d,J＝2.4Hz,1H),7.90(d,J＝1.2Hz,1H),7.68(d,J＝1.2Hz,1H),7.53(s,1H),7.52(s,1H),4.86(s,2H),3.99(s,3H),3.93-3.86(m,1H),3.75-3.70(m,1H),3.65-3.59(m,1H),3.42(s,3H),3.29(m,1H),2.26(s,3H)。

实例322A：乙基3-(二甲基氨基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸酯。在25℃下，向乙基3-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸酯([89088-57-3]，10.6g，62.7mmol)在MeOH(200mL)和THF(200mL)中的溶液中添加NaBH₃CN(15.8g，251mmol)和HCHO(9.41g，313mmol)。然后将混合物通过添加乙酸来调节至pH＝5并且在25℃下搅拌12小时。将反应混合物通过添加Na₂CO₃淬灭以调节pH＝10。将反应混合物在减压下浓缩以给出残余物。将残余物用H₂O 200mL稀释并且用DCM 900mL(300mL*3)萃取。将合并的有机层经Na₂SO₄干燥，过滤并在减压下浓缩以给出残余物。将残余物通过柱色谱法(SiO₂，石油醚:乙酸乙酯＝50:1至20:1)和反相HPLC(0.1％FA条件)纯化。获得呈黄色油状物的标题化合物(1.90g，15％)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ6.16(s,1H),4.33(q,J＝7.2Hz,2H),4.04(s,3H),2.86(s,6H),1.38(t,J＝7.2Hz,3H)。

实例322B：(3-(二甲基氨基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基)甲醇。在-70℃下，向实例322A(1.40g，7.10mmol)在DCM(30mL)中的溶液中添加DIBAL-H(1M，11.4mL)。然后将混合物在-70℃下搅拌1小时。在-60℃下，将反应混合物通过添加H₂O 30mL淬灭。将溶液在减压下浓缩以给出残余物。将残余物通过柱色谱法(SiO₂，石油醚:乙酸乙酯＝5:1至1:3)纯化。获得呈黄色油状物的标题化合物(1.00g，91％)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ5.53(s,1H),4.54(s,2H),3.70(s,3H),2.82(s,6H)。

实例322C：3-(二甲基氨基)-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醛。向实例322B(1.60g，10.3mmol)在DCM(20mL)中的溶液中添加MnO₂(9.77g，112mmol)。将混合物在25℃下搅拌12小时。将反应混合物过滤。将滤液浓缩以给出残余物。将残余物通过柱色谱法(SiO₂，石油醚:乙酸乙酯＝10:1至1:1)纯化以给出呈黄色油状物的标题化合物(800mg，51％)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ9.67(s,1H),6.08(s,1H),3.96(s,3H),2.80(s,6H)。

实例322D：(E)-叔丁基(5-(3-(3-(二甲基氨基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基)丙烯酰基)嘧啶-2-基)氨基甲酸酯。通过从实例322C(700mg，4.57mmol)和叔丁基N-(5-乙酰基嘧啶-2-基)-N-叔丁氧基羰基-氨基甲酸酯(1.85g，5.48mmol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈红色固体的标题化合物(1.20g，粗制)。

实例322E：叔丁基(5-(5-氰基-4-(3-(二甲基氨基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-6-巯基吡啶-2-基)嘧啶-2-基)氨基甲酸酯。通过从实例322D(600mg，1.61mmol)和2-氰基乙烷硫代酰胺(242mg，2.42mmol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈黄色固体的标题化合物(700mg，粗制)。

实例322F：(R)-叔丁基(5-(5-氰基-6-(((环丁基亚磺酰基)甲基)硫代)-4-(3-(二甲基氨基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-基)氨基甲酸酯。通过从实例322E(700mg，1.55mmol)和(R)-((溴甲基)亚磺酰基)环丁烷(213mg，1.08mmol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈黄色固体的标题化合物(300mg，34％)。

实例322G：(R)-6-(2-氨基嘧啶-5-基)-2-(((环丁基亚磺酰基)甲基)硫代)-4-(3-(二甲基氨基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基)烟腈。向实例322F(300mg，528umol)在DCM(3mL)中的溶液中添加TFA(301mg，2.64mmol，195uL)。将混合物在25℃下搅拌2小时。将反应混合物在减压下浓缩以给出残余物。将粗产物通过反相HPLC(0.1％TFA条件)纯化。获得呈黄色固体的标题化合物(220mg，72％，TFA)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ9.01(s,2H),7.33(s,1H),6.40(s,2H),5.87(s,1H),4.50(d,J＝13.2Hz,1H),4.06(d,J＝13.2Hz,1H),3.68(s,3H),2.84(s,6H),2.77-2.65(m,1H),2.46-2.33(m,1H),2.23-2.02(m,3H),2.00-1.89(m,2H)。

实例322：(R)-6-(2-氨基嘧啶-5-基)-2-(环丁基亚磺酰基)-4-(3-(二甲基氨基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。通过从实例322G(200mg，343umol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈黄色固体的实例322(114.4mg，71％产率，99.2％纯度)。旋光度测定显示比旋光度为+105.454°；LCMS：(ES⁺)m/z(M+H)⁺＝469.1。HPLC：tR＝1.632min。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ9.04(s,2H),7.47(s,1H),5.85-5.81(m,1H),5.34(s,2H),4.84-4.67(m,2H),4.02-3.90(m,1H),3.59-3.55(m,3H),2.93(s,6H),2.90-2.78(m,1H),2.45-2.33(m,2H),2.32-2.21(m,1H),2.17-2.03(m,2H)。

实例323A：甲基1-环丙基-1H-吡唑-5-甲酸酯。向甲基1H-吡唑-3-甲酸酯(24g，190mmol)和环丙基硼酸(32.7g，380mmol)以及Na₂CO₃(40.3g，380mmol)在DCE(300mL)中的溶液中添加2-(2-吡啶基)吡啶(29.7g，190mmol)和Cu(OAc)₂(34.6g，190mmol)。在O₂(15psi)下，将混合物在70℃下搅拌48小时。将混合物过滤并浓缩，将粗产物通过柱色谱法(SiO₂，石油醚:乙酸乙酯＝10:1至2:1)纯化以给出呈黄色油状物的标题化合物(10g，32％产率)。¹HNMR(400MHz,CDCl₃)δ7.40(d,J＝2.0Hz,1H),6.83(d,J＝2.0Hz,1H),4.33-4.27(m,1H),3.90(s,3H),1.28-1.26(m,2H),1.08-1.03(m,2H)。

实例323B：1-环丙基-1H-吡唑-5-羧酸。向实例323A(7g，42.1mmol)在H₂O(10mL)中的溶液中添加NaOH(2.19g，54.8mmol，1.3eq)。将混合物在100℃下搅拌2小时。将混合物的pH通过乙酸调节至7并且然后浓缩，将粗产物通过制备型HPLC(TFA条件)纯化以给出呈白色固体的标题化合物(11g，粗制)。

实例323C：乙基3-(1-环丙基-1H-吡唑-5-基)-3-氧代丙酸酯。通过从实例323B(10g，65.7mmol)和3-乙氧基-3-氧代-丙酸钾(13.4g，78.9mmol)开始的用于实例313C的程序来制备标题化合物以给出呈黄色油状物的实例318C(10g，69％产率)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ7.41(d,J＝2.0Hz,1H),6.82(d,J＝2.0Hz,1H),4.32-4.29(m,1H),4.24-4.18(m,2H),3.85(s,2H),1.26(t,J＝7.2Hz,3H),1.23-1.21(m,2H),1.06-1.03(m,2H)。

实例323D：6-(1-环丙基-1H-吡唑-5-基)-4-羟基-2-巯基烟腈。通过从实例323C(5g，22.5mmol)和2-氰基乙烷硫代酰胺(4.51g，45mmol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈黄色固体的标题化合物(5g，19.4mmol，86％产率)。

实例323E：2-(((环丁基硫代)甲基)硫代)-6-(1-环丙基-1H-吡唑-5-基)-4-羟基烟腈。通过从实例323D(4.50g，17.4mmol)和氯甲基硫烷基环丁烷(2.38g，17.4mmol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈棕色油状物的标题化合物(2.5g，40％产率)。

实例323F：3-氰基-2-(((环丁基硫代)甲基)硫代)-6-(1-环丙基-1H-吡唑-5-基)吡啶-4-基三氟甲磺酸酯。通过从实例323E(2.50g，6.97mmol)和1,1,1-三氟-N-苯基-N-((三氟甲基)磺酰基)甲磺酰胺(4.98g，13.9mmol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈黄色固体的标题化合物(1.6g，47％产率)。

实例323G：2-((((3-甲氧基丙基)硫代)甲基)硫代)-4-(哒嗪-4-基)-6-(嘧啶-5-基)烟腈。通过从实例323F(600mg，1.22mmol)和嘧啶-5-基硼酸(181mg，1.47mmol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈白色固体的标题化合物(320mg，761umol)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ9.40(s,1H),9.02(s,2H),7.51(d,J＝2.0Hz,1H),7.46(s,1H),6.75(d,J＝2.0Hz,1H),4.46(s,2H),4.29-4.25(m,1H),3.74-3.72(m,1H),2.42-2.39(m,2H),2.08-2.05(m,4H),1.28-1.26(m,2H),1.10-1.08(m,2H)。

实例323H：2-(((环丁基亚磺酰基)甲基)硫代)-6-(1-环丙基-1H-吡唑-5-基)-4-(嘧啶-5-基)烟腈。通过从实例323G(300mg，713umol)、过氧化氢(1.21g，10.7mmol，1.03mL，30％纯度)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈黄色固体的粗标题化合物(310mg，710umol)。

实例323：2-(环丁基亚磺酰基)-6-(1-环丙基-1H-吡唑-5-基)-4-(嘧啶-5-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。通过从实例323H(300mg，687umol)开始的一般程序来制备标题化合物以给出呈黄色固体的实例323(125mg，279umol，40％产率，97％纯度)。LCMS：(ES⁺)m/z(M)＝437.1。HPLC：tR＝1.925min。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ9.40(s,1H),8.97(s,2H),7.50(d,J＝2.0Hz,1H),7.45(s,1H),6.69(d,J＝2.0Hz,1H),4.43(s,2H),4.36-4.34(m,1H),3.98-3.94(m,1H),2.84-2.81(m,1H),2.43-2.39(m,2H),2.31-2.27(m,1H),2.17-2.08(m,2H),1.23-1.20(m,2H),1.06-1.04(m,2H)。

虽然已经参考本发明的优选实施例具体示出和描述了本发明，但是本领域技术人员应了解的是，在不背离所附权利要求所涵盖的本发明的范围的情况下，可以在形式和细节上进行各种改变。在前述说明书中引证的所有专利、公开物以及参考文献均通过引用以其全文并入本文。