本申请涉及HSP90-靶向炎症和感染成像及治疗。本发明提供了用于使炎症和感染成像的新方法及其相关医学应用。在一些实施例中,本发明提供了一种用于诊断炎症和/或感染的方法。在一些实施例中,本发明提供了一种用于治疗或预防炎症和/或感染的方法。在一些实施例中,本发明提供了用于监测炎症和/或感染治疗的效果的方法,和/或用于监测炎症和/或感染治疗方案的方法。在一些实施例中,本发明提供了一种用于选择炎症和/或感染治疗的受试者的方法。在一些实施例中,本发明提供了一种用于确定治疗炎症和/或感染的药物的剂量的方法。

本发明涉及取代喹唑啉-4-酮类化合物及其制备方法和用途,属于化学医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其溶剂化物。本发明还提供了上述化合物的制备方法和用途。生物学实验表明,本发明的化合物对PI3K具有较好的抑制活性；同时本发明化合物对多种肿瘤细胞增殖均具有较好的抑制活性,其中某些化合物比CAL-101和IPI-145展示更好的抗增殖活性；并且本发明的化合物还具有较好的抗炎效果。

本发明公开了一种硝酸催化次黄嘌呤衍生物的合成方法,属于药物化学技术领域。6-氯嘌呤衍生物与溶剂混合,加入催化量硝酸加热反应,中和反应中产生的酸,减压除去溶剂,得到次黄嘌呤衍生物。采用该方法得到次黄嘌呤衍生物,成本低,纯度高,底物适应性好,去除了传统方法中多种杂质,分离提纯方便,表明了次黄嘌呤衍生物品质的可靠性。