本发明涉及有机电致发光材料技术领域,具体而言,涉及螺环类化合物及其制备方法、发光辅助材料和有机电致发光器件。螺环类化合物结构式如下所示：其中,X和Y分别独立地选自O、S、CR-(5)R-(6)和NR-(7)中的任意一种；W和V分别独立地选自连接键、O、S、CR-(5)R-(6)和NR-(7)中的任意一种,且W和V不能同时为连接键；m、n和p分别独立地为0-2之间的任意整数,且m、n和p三者不同时为0；L-(1)-L-(3)分别独立地选自连接键或取代或未取代的亚芳基；该螺环类化合物可以作为发光辅助材料,继而有利于改善制备得到的有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和使用寿命等。

本发明公开了一种靛红骨架上C-H活化产物及其制备方法与应用。本发明通过将0.2mmol靛红原料、(0.3～0.4)mmol丙烯酸乙酯、(0.01～0.04)mmol钯催化剂、(0.4～0.6)mmol银氧化剂、(0.04～0.06)mmol甘氨酸、(0.2～0.4)mmol苯甲腈以及(0.5～1.0)mL溶剂添加到厚壁压力瓶,在80～100℃、密封条件下搅拌反应24～48小时,将反应物提纯即得到靛红骨架上C-H活化产物。该产物在药物、天然产物的中间体合成方面有广阔的应用前景。本发明的制备方法成功的克服了靛红苯环上在无导向基团作用下的C-H活化以及在苯环上含有吸电子基团反应差的情况。

本发明属于化学医药领域,具体涉及二芳基衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种二芳基衍生物及其制备方法和用途,其结构式如式Ⅰ所示。此外,本发明还提供了上述二芳基衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物能够有效治疗肿瘤或/和皮肤疾病,可以用于制备治疗肿瘤或/和皮肤疾病的药物。

本发明涉及化学医药领域,尤其涉及喹唑啉衍生物及其应用,具体结构如式I所示,该系列其具有良好的σ1受体亲和力和选择性,是σ1受体的强选择性抑制剂,