本发明涉及有机电致发光材料技术领域,具体而言,涉及螺环类化合物及其制备方法、发光辅助材料和有机电致发光器件。螺环类化合物结构式如下所示：其中,X和Y分别独立地选自O、S、CR-(5)R-(6)和NR-(7)中的任意一种；W和V分别独立地选自连接键、O、S、CR-(5)R-(6)和NR-(7)中的任意一种,且W和V不能同时为连接键；m、n和p分别独立地为0-2之间的任意整数,且m、n和p三者不同时为0；L-(1)-L-(3)分别独立地选自连接键或取代或未取代的亚芳基；该螺环类化合物可以作为发光辅助材料,继而有利于改善制备得到的有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和使用寿命等。

本发明公开了一种高三尖杉酯碱的工艺制备方法,该制备方法选择原材料三尖杉枝,先后经过拣净杂质、粉碎、甲醇提取、将提取液合并进行减压浓缩得到浸膏1；对浸膏1搅拌溶解、调节PH、静置、离心、加入石油醚对酸沉上清液进行多次萃取等步骤,最终获得的样品中高三尖杉酯碱含量大于99％,极大提高了传统工艺的收率和纯度,且该制备方法仅使用中国粗榧的枝叶作为高三尖杉酯碱的制备原料,能够在不影响树种正常生长、不破坏环境的前提下进行工业化生产,在制备过程中,所使用的试剂甲醇、氯仿均能进行有效回收并反复利用,在提高实际使用率的同时,最大限度地降低了环境污染。

本发明涉及下述式(1)所示的化合物、或其药学上可接受的盐。式(1)中,R～(1)为氢、羟基等；R～(2a)及R～(2b)为可与邻接的碳原子一起形成环B,环B为取代或未取代的非芳香族碳环或取代或未取代的非芳香族杂环；R～(3a)为氢、卤素、羟基等；R～(3b)为氢、卤素、羟基等；R～(4a)为下列式(2)所示者；L～(3)为单键或取代或未取代的亚烷基,R～(7)为氢、卤素、羟基等,R～(4b)为卤素、氰基、羧基等。

本发明涉及具有MGAT-2抑制活性的稠合环衍生物,具体提供由如下的式(I)所示的化合物,其中由下式所示的部分为等；y为0或1；R～(1)为氢等；R～(2a)和R～(2b)与相邻的碳原子一起形成环B；环B为取代的或未取代的非芳香族碳环等；R～(3a)为氢等；R～(3b)为氢等；R～(4a)由下式所示：L～(1)为单键等；L～(2)为-C(＝O)-等；L～(3)为单键等；R～(7)为取代的或未取代的烷基等；R～(4b)为取代的或未取代的烷基等；R～(4c)各自独立地为卤素等。

本发明公开了一种氧气促进的去芳香化反应在构建螺环二烯酮骨架中的应用,所述螺环二烯酮的结构式为式中,R1为烷氧基、胺基中任意一种；R2为氢原子、烷基、卤素中任意一种；R3为氢原子、烷基、烯基、烯丙基、芳基中任意一种。上述生物活性骨架的合成方法为：将含苯酚的二芳基甲烷类化合物溶于绿色溶剂正丁醇并置于密闭反应瓶中,插上充满氧气的氧气球,在加热条件下反应,制得螺环二烯酮类化合物。本发明提供了一种无需催化剂,一步反应高效合成螺环二烯酮类化合物的方法,首次实现了单一氧气分子促进的去芳香化反应,将含苯酚的二芳基甲烷类化合物绿色、高效的转化为高附加值的螺环二烯酮类化合物。

本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的合成方法。以丙二酸酯取代的O-酰基肟与双分子环状1,3-二羰基化合物为原料,铜盐做催化剂,在有机溶剂和外加氧化剂条件下进行反应,首次制备出具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物。具有选用的原料简单易得、催化剂廉价易得、操作简单、底物适用性好、官能团容忍性好等优点。除此之外,该方法普适性广、反应条件温和、合成路线短、应用前景广阔。在合成具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的方法上有极高的应用价值。合成的化合物对Hep具有良好的选择性和生物活性。

本发明公开了一种多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物,其结构如式(I)所示。此外本发明还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、其溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物以及其在医药上的应用。本发明的化合物具有显著的腺苷A-(2A)受体和/或腺苷A-(2B)受体拮抗活性,十分具有实用价值。