本发明提供了一种JAK2抑制剂及应用,具体地,本发明涉及如式I所示的化合物或其立体异构体或光学异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂化物,也涉及所述化合物的药物组合物以及其作为JAK抑制剂,以及在制备预防和/或治疗与JAK,尤其是JAK2相关疾病的药物中的医药用途。

本发明公开了一种免疫调节剂,具体公开了式I所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物能够与STING有效结合,具有良好的STING蛋白激动功能,对多种肿瘤表现出良好的抑制效果。所以,本发明的化合物可作为STING激动剂并用于治疗各种相关病症。本发明化合物在制备治疗与STING活性相关疾病的药物(特别是治疗炎性疾病、变应性疾病、自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症或癌前期综合征的药物)以及制备免疫佐剂中具有非常好的应用前景,为临床上筛选和/或制备与STING活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。

一种噻吩并杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,通式(I)所示的噻吩并杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为ERK抑制剂的用途和其在制备用于治疗或预防癌症、炎症或其它增殖性疾病的药物中的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

本发明提供了一种式(I)所示的新型EZH2抑制剂化合物以及使用该抑制剂化合物预防或治疗EZH2介导的疾病的用途。

本发明属于化学医药领域,具体涉及二芳基衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种二芳基衍生物及其制备方法和用途,其结构式如式Ⅰ所示。此外,本发明还提供了上述二芳基衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物能够有效治疗肿瘤或/和皮肤疾病,可以用于制备治疗肿瘤或/和皮肤疾病的药物。

本发明公开了一种喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途,属于医药技术领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本系列化合物分子对ATR具有抑制活性,可用于制备ATR抑制剂药物,在以LoVo细胞为例的多种细胞株中展现出较强的细胞抗增殖活性,同时在动物实验中也具有良好的抗肿瘤活性；因此,本系列化合物为ATR小分子抑制剂药物、治疗和/或预防癌症药物的制备提供了新的有效选择,具有很好的应用前景。