本发明一种基于天然鸡源噬菌体库对抗孕酮scFv及其制备方法与应用,旨在提供一种利用鸡源scFv天然噬菌体展示抗体库筛选孕酮获取单链抗体的方法；该方法是通过完全抗原(HT-OVA/HT-BSA)交叉包被,孕酮小分子竞争洗脱策略获取明确序列的单链抗体；将已知序列的单链抗体通过热激法转化到原核细胞进行稳定表达；该抗体稳定性好,表达量高,纯度高,这为抗体的获取和生产提供一种快速、可靠的制备方法；本发明以HT-BSA为包被抗原,孕酮小分子作为标准品,利用抗孕酮单链抗体建立竞争型酶联免疫分析方法。

本发明提供了一种降低抗体半乳糖基化的方法,涉及生物技术领域。包括：在培养表达所述抗体的细胞的过程中使用半乳糖类似物,所述半乳糖类似物选自式(1)的化合物或其生物学可接受的盐,其中,R-(1)、R-(2)、R-(4)分别独立地选自卤素或-OH中的一种；R-(3)选自-OH或-OAc。本发明方法在细胞培养过程中添加一定浓度的半乳糖类似物,能够有效、稳定地调控半乳糖基化,使各糖型比例控制在目标水平附近。

本公开部分地提供了用于瞬时去除针对AAV载体的中和抗体的组合物和方法。这些组合物和方法扩大了适宜于基因治疗以及适宜于在之前用AAV载体治疗的患者中重新给药/重新施用AAV的患者群组。

一种药物组合物,所述药物组合物包含具有λ轻链或其功能片段或功能衍生物的犬科动物、猫科动物或马科动物抗体、以及药学上可接受的赋形剂或载体,分别用于或适合用于预防或治疗犬、猫或马的疾病。

本文提供了选择性结合PD-1及其亚型和同源物的抗原结合蛋白(ABP),以及包含所述ABP的组合物。还提供了使用所述ABP的方法,如治疗和诊断方法。

本公开涉及抗体(例如单克隆抗体)以及其在临床患者评估和治疗中的用途。本公开进一步涉及一种用于调节人CXCL-1蛋白(在下文中被称为CXCL1)的活性的方法。在一个方面中,本文所述的抗体能够被用作用于预防和/或治疗涉及CXCL1功能的疾病(例如病理性血管生成和炎性疾病)的药物。

通过使抗体Fc区环部位的至少一个氨基酸变异,与亲本多肽比较,成功地取得了稳定性提高的多肽。进一步将环部位的氨基酸变异多个组合,与亲本多肽比较,成功地得到了热稳定性提高、同时与FcγR的结合活性得以保持或增强的多肽；以及热稳定性提高、同时与FcγR的结合活性减少的多肽；还成功地得到了不仅热稳定性提高、同时调节了与FcγR的结合活性,而且使缔合物含量减少的多肽。

本发明属于生物技术检测领域,公开了一种抗BVDV-重要功能蛋白纳米抗体及其制备方法和应用,主要通过构建BVDV-NS5A表达载体,纯化NS5A蛋白；使用BVDV灭活苗对羊驼进行免疫,分离羊驼外周血淋巴细胞,通过巢式PCR获得VHH基因,构纳米抗体噬菌体展示文库,目的基因插入率为90.8％,文库容量为1.02×10～(7)CFU/mL,经M13K07噬菌体救援建立纳米抗体噬菌体展示文库容量为1.68×10～(16)CFU/mL；以BVDV-重要功能蛋白作为目标抗原,对扩繁得到的噬菌体展示文库进行三轮亲和筛选,从该文库筛选出与E0/E2/NS5A/NS3蛋白特异性结合纳米抗体,通过ELISA检测其反应原性,特异性良好的纳米抗体进行测序,分析序列,进而获得该特异性纳米抗体的基因,构建原核表达载体,对其进行原核表达、纯化和鉴定,得到所需纳米抗体Nb-Y1、Nb-Y2、Nb-Y3,并通过Western blot验证纳米抗体和BVDV重要功能蛋白的反应原性。

本发明公开了一种葡萄球菌蛋白A、纯化制备方法及其应用,本发明主要涉及通过基因工程改造的蛋白ProteinA基因连入表达载体来构建重组质粒,导入原核宿主细胞中进行表达,经Ni亲和和离子交换层析纯化,可获得纯度大于95％的目的蛋白。本发明纯化制备方法具有纯化工艺简便、收率高等特点。同时制备的ProteinA具有良好的免疫球蛋白IgG结合力、耐碱性和热稳定性。并且固相载体偶联ProteinA制备的亲和介质具有吸附IgG效果佳、载样量高和耐碱性的优点。本发明制备的ProteinA蛋白及其偶联制备的介质在单克隆抗体纯化领域和免疫诊断研究上均能起到重要的作用。

特征是包含抗体可变结构域(例如FC5)的人源化和工程化变体的组合物、包含所述抗体可变结构域的嵌合分子、包含所述嵌合分子的组合物以及它们的用途。