本发明提供了猪ACE2多克隆抗体的制备,构建了ACE2原核表达载体,利用大肠杆菌原核表达系统表达ACE2蛋白,并对蛋白进行纯化。纯化后的蛋白能够制备效价较高的多克隆抗体,并且本发明中的抗原和多克隆抗体可以为进一步开发检测试剂盒奠定基础。ACE2作为RAS系统新的调节因子,通过靶向降解Ang II,发挥舒张血管、抑制炎症及抗纤维化等机体保护功能；作为急性严重呼吸系统综合征冠状病毒(SARS-CoV)主要功能性受体,具有保护肺损伤的功能；ACE2协同氨基酸转运载体转运,与氨基酸吸收不良、肠道微生态平衡和胃肠道炎症发挥重要作用。所以本发明无论是从基础研究还是临床运用上的意义都是十分重大的。

本发明提供了山羊ACE2基因的克隆、蛋白的表达和纯化及其多克隆抗体的制备。提供了ACE2蛋白的氨基酸序列和基因序列,构建了ACE2原核表达载体,并对蛋白进行纯化。纯化后的蛋白能够制备效价较高的多克隆抗体,并且本发明中的抗原和多克隆抗体可以为进一步开发检测试剂盒奠定基础。ACE2自发现以来,对其多种功能进行了研究,ACE2作为一种强有力的负调节分子,平衡ACE的多种功能,通过靶向降解AngII,在全身各器官中表现出了保护性的作用；其次,作为SARS冠状病毒的必要受体,下调ACE2能够诱发严重的肺衰竭；ACE2和它的同源物Collectrin都同氨基酸转运载体相联系,分别在肾脏和肠道氨基酸吸收中起重要的作用。所以本发明无论是从基础研究还是临床运用上的意义都是十分重大的。

本发明提供一种药物递送装置,其包含自动注射器和抗PCSK9(人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9)抗体的药物制剂。本发明提供的药物制剂在储存数月之后,抗体仍具有高稳定性。

本文描述了抗FLT3激动性抗体。此类激动性抗体可用于树突状细胞的扩增和癌症的治疗。

本发明涉及抗CD73-抗PD-1双特异性抗体、其药物组合物及用途。

本发明公开了一种杂交瘤细胞株,其保藏编号为CGMCC No.18521。本发明还公开了由杂交瘤细胞株CGMCC No.18521分泌产生的单克隆抗体。本发明还公开了单克隆抗体的编码基因,体外表达的重组抗猪源APN蛋白的抗体蛋白及其制备方法,以及抗体蛋白在制备预防或治疗肠道疾病药物或疫苗中的应用。本发明所得到的APN抗体能够特异性地结合猪源APN蛋白,亲和力强、稳定性好,为进一步研究APN的功能,开发基因工程抗体类药物和新型疫苗奠定了基础。

本发明涉及针对细胞内抗原的单结构域抗体。具体而言,涉及一种抗埃博拉VP24单结构域抗体(sdAb)。本发明包括所述sdAb用于预防性、治疗性或诊断性目的的应用。

在某些实施方案中,本文公开了抗转铁蛋白受体抗体、抗转铁蛋白受体抗体缀合物和包含所述抗转铁蛋白受体抗体或缀合物的药物组合物。在一些实施方案中,本文还公开了利用本文所述的抗转铁蛋白受体抗体递送有效负载的方法,以及使用本文所述的抗转铁蛋白受体抗体进行治疗的方法。

本发明公开了一种促进大肠杆菌周质表达单域抗体的方法,属于生物抗体表达技术领域。在诱导表达前对转化有单域抗体基因的大肠杆菌进行0℃冰激处理,处理5-10min,然后利用低剂量IPTG诱导菌种表达,10-22℃低温培养,获得大肠杆菌周质表达的单域抗体。本发明所述方法能够将单域抗体表达正确定位于周质空间,克服大肠杆菌在定向周质表达重组单域抗体时无法正确分泌而堆积在胞内的缺陷,同时,该方法还能够有效促进单域抗体在大肠杆菌周质空间中以单体可溶形式高效表达,从而使后续抗体纯化和应用易于实现。

本发明提供了一种特异性结合蛋白激酶p38δ的纳米抗体、核酸、表达载体、宿主细胞及其应用,所述纳米抗体具有至少一种以下所示的互补决定区：如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的互补决定区CDR1；如SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的互补决定区CDR2；和如SEQ ID NO.3所示氨基酸序列的互补决定区CDR3。此纳米抗体具有针对蛋白激酶p38δ独特的抗原互补决定区,对蛋白激酶p38δ显示出了高度特异的结合活性,且不与p38MAPK的其他家族蛋白p38α、p38γ和p38δ发生交叉反应。同时本申请的纳米抗体具有突出的热稳定性和酸碱稳定性。