本发明属于材料技术领域,特别涉及一种磁珠@SM、制备方法及应用,包括如下步骤：S1：FeCl-(3)·6H-(2)O和FeCl-(2)·4H-(2)O溶于超纯水中,加入氨水,得Fe-(3)O-(4)颗粒；S2：超纯水洗涤Fe-(3)O-(4)颗粒,后用超纯水悬浮Fe-(3)O-(4)颗粒并超声；S3：加入油酸,氮气保护下60℃-80℃反应得到氧化铁粒子悬浮液；S4：将氧化铁粒子悬浮液磁性分离得到磁性粒子；S5：将磁性粒子加入DMSO中,加入DMSA,得到Fe-(3)O-(4)@DMSA；S6：将Fe-(3)O-(4)@DMSA加入O-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸盐和N,N-二异丙基乙胺中,加入链霉亲和素,氮气鼓泡混匀,得磁珠@SM。本发明所得磁珠@SM粒径均一。

本发明涉及一种六边形聚合物磁性介孔纳米材料的制备方法及产品,属于中空介孔纳米材料制备技术领域。本发明通过采用乳液聚合法、低温成型法、酸碱调节法制备六边形聚合物磁性中空介孔纳米材料,该材料粒径分布为400～480nm(対角距离)、360～450nm(对边距离)、高为230～280nm,材料存在大量直径为2～50nm的介孔。该材料上下两面为六边形,柱状,具有更稳定的排列状态,达到无缝连接从而具有更高的负载运输能力,且可以利用磁性迅速回收、经济环保,其聚合物组成有利于表面活化和在催化、吸附等方面的应用。

本发明提供了一种USPIO-MOF组装体及其制备方法和应用,该组装体包括第一抗原或第一抗体结合的USPIO材料和与所述第一抗原或第一抗体相应的第二抗体或第二抗原结合的MOF材料,所述USPIO材料和所述MOF材料通过抗原抗体特异性结合形成组装体。该组装体通过将USPIO组装在MOF表面,减少了水分子进入组装体内部,增加组装体的表观扩散系数,并进一步提高其横向弛豫率,以提高磁弛豫开关传感器的灵敏度。

本发明公开了一种有机酸盐电子功能陶瓷及其制造方法和应用,化学组成包括单一的有机酸盐,有机酸式盐包括草酸系有机酸式盐、谷氨酸系有机酸式盐、柠檬酸系有机酸式盐、甲酸系有机酸式盐、乙酸系有机酸式盐或葡萄糖酸系有机酸式盐。采用单一有机酸式盐粉末进行烧结,烧结时的压力载荷为150MPa-350MPa,烧结温度为20℃-300℃,升温速率为10-15℃/min,烧结时间为40-150min,烧结完成后得到致密度≥95％的有机酸盐电子功能陶瓷。有机酸盐电子功能陶瓷在压敏电阻、微波介质陶瓷和磁介电耦合陶瓷的应用。在降低工艺难度和成本的前提下,得到了具有显著的直流电压敏特性或者优异微波介电性能的电子功能陶瓷。

本发明涉及一例具有双步弛豫的一维镝链磁性配合物的制备方法与应用。所述配合物的化学式为{[Dy(CH-3OH)(L)(Cl)-2]·CH-3OH},其中L为4’–(4–羟基苯)-2,2’:6’,2’’–三联吡啶的负一价阴离子。配合物的制备采用溶剂热方法,合成工艺简单,操作方便,产率较高、重现性好。所述配合物不对称结构单元中只包含一个独立的镝离子,零直流场下交流磁化率的虚部却出现了两个峰值,具有两步弛豫过程。该配合物有趣的磁学现象及较高的磁矩翻转能垒和磁阻塞温度可使其作为分子基磁性材料在材料科学领域得到应用。

本发明涉及磁性吸波材料、其制备方法、其应用及保健产品。该磁性吸波材料,其为膨胀石墨烯、铁和钴形成的三元复合材料,三元复合材料具有内部空心的孔道,铁和钴健合或沉积在孔道内。该磁性吸波材料具有优异的微波吸收特征和电磁阻抗特征,通过将该磁性吸波材料制备形成手腕圈和项圈,通过临床试验验证了该项圈具有温热效果,并且能够缓解患者病症和颈肩椎的疼痛症状,得益于与该磁性吸波材料对环境微波吸收和储存,并利用优异的微波吸收特征和电磁阻抗特征作用于机体细胞,引起机体体液的原子和分子的共振,激活全身细胞活性,进而可对使用者进行活血,促进血液循环,以达到缓解疼痛等保健作用。

一种稀土-镍混金属分子基磁性材料及其合成方法和应用,将Gd(hfac)-3·2H-2O、Tb(hfac)-3·2H-2O或者Dy(hfac)-3·2H-2O中的一种或其混合和Ni(hfac)-2的混合物加入到正己烷溶液中,加热回流降温后,滴加含有NIT-4py自由基配体的有机溶液,最后加热搅拌反应一段时间后冷却至室温,静置得到方块状晶体。该稀土-镍混金属分子基磁性材料在高密度信息存储、量子计算等领域具有巨大的潜在应用价值。

本发明涉及一种二维层状锗钒氧簇合物及其合成方法与应用,该锗钒氧簇合物的化学式为：[Zn(en)(H-2O)]-4[Zn(en)-2]-2[Ge-6V-(15)O-(48)]·4.5H-2O,所述锗钒氧簇合物的制备方法为：将NH-4VO-3、GeO-2、Zn(Ac)-2·2H-2O、对苯二甲酸以及1,2,4-三氮唑装入聚四氟乙烯内衬中,随后加乙二胺和H-2O,搅拌20～35min,得混合液；之后将混合液置于140～180℃烘箱中反应3～6天后,冷却至室温,再用蒸馏水洗涤、过滤,得褐色片状晶体,即所述的二维层状锗钒氧簇合物。该锗钒氧簇合物中存在反铁磁性,是一种潜在的磁性存储材料,可运用于一些磁性材料的制备中。