牛磺胆酸钠的合成方法以及药物制剂

本发明公开一种牛磺胆酸钠的合成方法,包括以下步骤：S10、将牛磺酸与碱分别溶解于水中进行成盐反应,反应结束后对生成的盐进行干燥,得到牛磺酸钠；S20、将所述牛磺酸钠、胆酸在2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的作用下,于80～120℃下进行缩合反应,得到生成有牛磺胆酸钠的产物溶液；S30、分离出所述产物溶液中的牛磺胆酸钠并提纯,得到牛磺胆酸钠产物。本发明通过先将牛磺酸与碱进行成盐反应,得到牛磺胆酸钠,再进行缩合反应,从而将现有的“一锅煮”变为“两步法”,使制备得到的目标产物易于分离和提纯,进而使最终得到的牛磺胆酸钠的收率和纯度较高。此外,本发明提供的合成方法操作简单、成本较低。

2021-11-02

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一种中医实症施治药物组合物复方

本发明公开了一种中医实症施治药物组合物复方,包括以下28种原料：特制巴豆霜、特制重楼粉、干姜、黄芪、茯苓、白术、鸡内金、延胡索、川芎、炮山甲、蜂蜜、五味子、丁香、木香、草果、大茴、小茴、大黄、黄柏、黄芩、甘草、砂仁、菖蒲、血竭、三七、西洋参、冰片和薄荷露。本发明可应用于呼吸系,消化系,内分泌系等全身性多种疾病,在防治疾病中,适用于发烧、以及牙痛、小儿食厥症、疔疮、痛经等疾病的治疗,取得良好效果,且无严重毒副作用。临床上将本发明制剂应用于以下疾病的治疗取得良好效果,在3000多例治疗中未出现严重毒副作用。

2021-11-02

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异戊酰螺旋霉素类化合物或其组合物在制备治疗免疫失调的药物中的应用

本发明属于药物应用领域,具体地说,本发明提供了异戊酰螺旋霉素类化合物或其组合物在制备治疗免疫失调相关疾病的药物中的应用。异戊酰螺旋霉素化合物选自异戊酰螺旋霉素Ⅰ或其衍生物、异戊酰螺旋霉素Ⅱ或其衍生物、异戊酰螺旋霉素Ⅲ或其衍生物；异戊酰螺旋霉素组合物选自异戊酰螺旋霉素Ⅰ或其衍生物、异戊酰螺旋霉素Ⅱ或其衍生物、异戊酰螺旋霉素Ⅲ或其衍生物中两种或两种以上的组合,或者可利霉素。本发明的异戊酰螺旋霉素化合物或其组合物可以作为免疫调节剂,改善机体的免疫能力,对多种免疫失调相关的疾病、哮喘、炎症具有疗效,具有社会意义。

2021-11-02

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一种用于小儿哮喘的活性药物

本发明涉及一种包含5-[3-(3-羟基苯氧基)氮杂环丁烷-1-基]-5-甲基-2,2-二苯基己酰胺或其药学上可接受的酸加成盐和2-氨基-2-〔2-(4-辛基苯基)乙基〕丙烷-1,3-二醇或其药学上可接受的酸加成盐药物组合物及其在预防或治疗小儿哮喘中的用途。

2021-11-02

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四价双特异性抗体、其制备方法和用途

本发明描述了一种基于共同轻链的结构对称的四价双特异性抗体及其构建方法。本发明制备的四价双特异性抗体具有与单抗相似甚至更优的生物学活性和理化性质,可以用于治疗各种炎性疾病、癌症和其它疾病。

2021-10-29

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用于治疗呼吸系统疾病的新型PI3Kγ抑制剂肽

融合肽,其包含：i)如SEQ ID No:1所限定的氨基酸序列或与SEQ ID No:1具有至少90％同一性且具有序列SEQ ID No:1抑制PI3Kγ的激酶非依赖性功能的能力的相关同源物,和ii)具有穿透细胞的能力的肽。

2021-10-29

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白细胞介素-23受体的口服肽抑制剂以及其治疗炎症性肠病的用途

本发明提供白细胞介素-23受体的新型肽抑制剂和相关的组合物以及使用这些肽抑制剂来治疗或预防各种疾病和病症,包括炎症性肠病的方法。在第一方面,本发明提供白细胞介素-23受体的肽抑制剂或者其药学可接受的盐或溶剂化物,其中所述肽抑制剂包含式(Xa)的氨基酸序列。在另一方面,本发明包括包含本发明的肽抑制剂或肽二聚体抑制剂和药学可接受的载体的药物组合物。

2021-10-29

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作为Trk抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物

本发明涉及一种具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物以及用途。所述具有通式(I)结构的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物合成更为便捷且具有良好Trk家族蛋白酪氨酸激酶抑制活性。

2021-10-29

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作为EGFR抑制剂的新的嘧啶和治疗病症的方法

本申请涉及作为EGFR抑制剂的新的嘧啶和治疗病症的方法。本申请涉及调节EGFR的活性的具有式(I)的化合物,包含所述化合物的药物组合物和治疗或预防其中EGFR起作用的疾病的方法。

2021-10-29

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具有磷酸二酯酶4B抑制活性的吲唑杂环类化合物

本发明公开了一类含有吲唑杂环骨架的化合物及其应用,属于药物化学领域。所述含有吲唑杂环骨架的化合物对PDE4B具有较好的抑制活性,可作为PDE4B抑制剂,用于制备预防或治疗与PDE4B相关疾病的药物,包括慢性阻塞性肺病、哮喘、皮炎、银屑病等炎症相关疾病的药物以及阿兹海默症、抗焦虑、改善认知等中枢神经疾病的药物。

2021-10-29

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