本发明提供了一种小分子化合物,具体涉及一类激酶JAK抑制剂及其在制备药物中的用途。本发明提供的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐,为临床上制备与JAK激酶活性相关疾病的药物提供了一种新的选择。

本发明公开一种式(I)的化合物及其立体异构体、氘代化合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或前药,或含它们的药物组合物、制备方法,以及其在制备治疗由甲状腺激素受体介导的相关疾病的药物中的用途,式(I)中各基团与说明书定义一致。

本发明涉及在哺乳动物中治疗免疫相关疾病或状况的杂交核酸酶分子和方法,以及在哺乳动物中治疗免疫相关疾病的药物组合物。

通过使抗体Fc区环部位的至少一个氨基酸变异,与亲本多肽比较,成功地取得了稳定性提高的多肽。进一步将环部位的氨基酸变异多个组合,与亲本多肽比较,成功地得到了热稳定性提高、同时与FcγR的结合活性得以保持或增强的多肽；以及热稳定性提高、同时与FcγR的结合活性减少的多肽；还成功地得到了不仅热稳定性提高、同时调节了与FcγR的结合活性,而且使缔合物含量减少的多肽。

本发明公开了一种治疗和/或预防内分泌系统疾病的物质及其设计方法和制备方法,将组成内分泌系统的物质所对应的稳定结构作为治疗和/或预防和所述内分泌系统相关的疾病的物质。疾病的本质就是生物结构系统的不平衡。内分泌系统中的物质结构失衡,就会产生和所述物质相关的疾病。本发明公开的是通过生物机体识别所述物质所对应的稳定结构,由其自身结构系统的自适应、自组织等功能,调节其基因或者基因的表达,恢复所述内分泌系统中的物质结构的平衡,治疗和/或预防和所述内分泌系统中的物质相关的疾病。

本发明属于医药技术领域,具体公开了一类二氢吲哚衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的二氢吲哚衍生物,其可药用盐,其立体异构体及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在制备治疗与PD-1/PD-L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病药物方面的用途。