一种元宝枫脂肽的制备方法及应用

本发明公开了一种元宝枫脂肽的制备方法及应用,该方法包含：将元宝枫的种仁去壳、去种皮,加入适量纯净水并加热后,打成浆液；将所述浆液加热,加入有机酸并调节至一定的pH,酸解一定时间；将酸解后的浆液经半透膜进行过滤,分离得到液态的元宝枫籽油及半固态油粕；将所述液态元宝枫籽油移除,收集富含蛋白质的所述半固态油粕；添加复合酶于所述半固态油粕中,酶解一定时间,得元宝枫小分子活性脂肽。本发明提供的元宝枫脂肽的制备方法,将使用物理方法无法破坏的元宝枫种仁中的大分子打开,将原来被包裹的油脂小分子充分释放出来,大大提高了油脂的得率,收集富含蛋白质的半固态油粕,再通过酶解的方式得到元宝枫小分子活性脂肽。

2021-11-02

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一种双途径拮抗PCSK9的重组基因、载体、外泌体及制备方法和应用

本发明涉及基因工程领域,特别是涉及一种双途径拮抗PCSK9的重组基因、载体、外泌体及制备方法和应用。本发明提供了一种双途径拮抗PCSK9的重组基因,所述重组基因从3’端至5’端包括依次连接Kozak片段、CD63第一片段(N-CD63)、outer-EGF-A片段、CD63第二片段(C-CD63)、inner-EGF-A片段和FLAG标签。本发明所述重组基因能够有效治疗高脂血症和动脉粥样硬化,而且具有副作用小、成本低、稳定性高、拮抗效率高的优势。

2021-11-02

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用于治疗视网膜疾病和癌症的转基因表达盒

本发明涉及涉及编码内皮抑素的核酸分子、包含该核酸分子的转基因表达盒以及包含该转基因表达盒的基因递送系统。本发明的转基因表达盒可用于治疗各种以新生血管为主要病理机制的视网膜疾病以及多种癌症。

2021-11-02

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对LOX1具有特异性的结合蛋白及其用途

本发明涉及对LOX1具有特异性的结合蛋白及其用途。具体地,本披露提供了LOX1(LOX1)结合蛋白如抗-LOX1抗体和组合物以及制造这些结合蛋白的方法。在某些方面,本文提供的LOX1-结合蛋白抑制或拮抗LOX1活性。此外,本披露提供了用于诊断和治疗与动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病(CAD)、局部缺血(例如,心肌缺血)、梗塞(例如,心肌梗塞)、急性冠脉综合征(ACS)、中风、再灌注损伤、再狭窄、周围血管疾病、高血压、心力衰竭、炎症(例如,慢性炎症)、血管新生、先兆子痫、癌症和其他LOX1-介导的疾病和病状相关的病状的组合物和方法。

2021-11-02

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抗GARP蛋白及其用途

本发明涉及抗GARP蛋白及其用途。本发明涉及在TGF-β存在的情况下与跨膜蛋白“以糖蛋白A为主的重复序列”(GARP)结合的抗体及其用途。

2021-11-02

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水蛭肽及其应用和产品

本发明提供了一种水蛭肽及其应用和产品,涉及生物技术领域。本发明提供的水蛭肽,其氨基酸序列为EEKYDEEEKLGTPK,经发明人研究发现,该水蛭肽对于内皮细胞无明显毒性,能够促进内皮功能紊乱模型中内皮型一氧化氮合酶的表达水平,显著提升NO释放能力,改善内皮细胞功能损伤；抑制内皮功能紊乱模型中包括细胞间黏附分子-1和单核细胞趋化蛋白-1在内的内皮细胞功能紊乱相关因子的表达,抑制内皮细胞功能紊乱；降低内皮细胞粘附能力。

2021-11-02

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基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用

基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用,本公开涉及式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用。本公开还涉及包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。本公开设计合成的一系列化合物能有效地预防和/或治疗与TNF-α相关的疾病或病症。

2021-11-02

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缺血性脑卒中靶向治疗用纳米载药系统及其制备方法

本发明涉及一种缺血性脑卒中靶向治疗用纳米载药系统及其制备方法,所述缺血性脑卒中靶向治疗用纳米载药系统包括纳米颗粒载体和搭载于所述纳米颗粒载体上的治疗药物；所述纳米颗粒载体由核心纳米骨架通过辅助交联剂的作用链接细胞表面趋化因子受体(CXCR4)拮抗剂后再与谷胱甘肽(GSH)在常温常压下合成；所述核心纳米骨架采用具有马来酰亚胺(MAL)残端和氨基(NH2)残端的核心纳米骨架。本发明合成一种具有良好的生物相容性、可降解、较高的生物膜透过性、可搭载多种化合物的纳米载药系统,使其能透过血脑屏障聚集于高细胞表面趋化受体因子(CXCR4)表达的脑缺血缺氧区,在清除氧自由基的同时,定向释放治疗药物。

2021-11-02

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一种视网膜保护剂、视网膜保护方法以及保护剂的应用

本发明公开了一种视网膜保护剂、视网膜保护方法以及保护剂的应用,属于视网膜领域,一种视网膜保护剂,主要用于对糖尿病患者引起的视网膜损伤进行改善,相比于传统的抗VEGF药物和激素类药物对糖尿病视网膜病变的治疗,不易出现治疗终止,病变复发的问题,且本保护剂安全无毒,具有抑制细胞凋亡、抑制氧化损伤、延缓组织衰老等多重功效,市面上的价格也更低廉。

2021-11-02

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一种小型阻断肽的设计筛选方法及其用于合成纤维化疾病治疗药物的应用

本发明属于阻断肽合成技术领域,具体涉及小型阻断肽的设计筛选方法及其用于合成纤维化疾病治疗药物的应用。其有益效果在于：提供了一种新的纤维化疾病治疗药物的原料。相对于抗体作为传统纤维化疾病治疗药物的原料,本发明技术方案生产成本和方法,免疫激活风险、脱靶效应的风险等方面均有优异表现。

2021-11-02

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