本发明公开了一种煤焦油浆态床加氢工艺的复合型油溶性催化剂及其应用,复合型油溶性催化剂采用油脂为原料,得到至少含有两种金属的复合型油溶性催化剂,制备方法包括以下步骤：油脂、碱液按比例装入反应釜进行皂化反应,在搅拌的条件下煮沸回流反应0.5～2小时；加入金属无机盐和溶剂,在搅拌的条件下进行置换反应,在65～95℃的温度下反应1～3小时；冷却并静置分层,分出上层有机相,将溶剂蒸出后即得到复合型油溶性催化剂。本发明制备催化剂的原料来源广泛、成本低；催化剂制备过程简单易操作；在煤焦油中的溶解与分散性能好,催化活性高,得到的轻油收率高。

本发明属于化工新材料技术领域,具体涉及利用凹凸棒石制备二维纳米片硅酸盐的方法及其应用,制备过程包括：首先对凹凸棒石粉末进行一维晶束的分散解离,并均匀分散在酸溶液中,洗涤、烘干沉淀物得到白色前驱物。再将白色前驱物分散于水中形成悬浊液并超声分散,再滴入NH-4NO-3、氨水及金属硝酸盐,接着将悬浊液转移至聚四氟乙烯反应釜中,进行微波水热反应,反应结束离心分离出固体,洗涤,烘干,研磨成粉末得到二维硅酸盐,应用于光催化二氧化碳制甲醇。本发明制备出具有良好二氧化碳制甲醇的光催化剂,相比于传统贵金属催化剂而言,其具有原料成本低廉,合成方法简便等优势,有利于大规模推广。

本发明公开了一种Ni、Co共掺杂碳基多功能电催化剂材料制备方法及其应用,其包括(1)单分散的聚苯乙烯微球模板的制备；(2)聚苯乙烯微球模板表面原位生长聚苯胺；(3)聚苯乙烯-聚苯胺微球吸附Ni～(2+)、Co～(2+)金属离子；和(4)高温碳化制备Ni、Co共掺杂碳基多功能电催化剂材料。本发明的优势在于制备方法简单,成本低廉,催化剂具有性能高效、化学稳定性好、导电性好等特点；此外,本发明绿色环保,利用非贵金属取代贵金属应用于生产,在电池、电解水制氢等新能源领域有着重要应用价值。

本发明公开了一种用于辛酸催化加氢提质的三维有序大孔结构Ni/ZrO-2催化剂及其制备方法,涉及催化剂设计领域。所述Ni/ZrO-2催化剂负载的Ni含量为1～7wt.％,Ni/ZrO-2催化剂大孔分布的微观形貌呈蜂窝状有序分布,骨架上还分布有小孔,其中,大孔孔径为650～750nm,小孔孔径为5～10nm,密度为1.1g/cm～(3)。其制备方法包括如下步骤：包括如下步骤：(1)采用方法制备SiO-2小球模板；(2)配制ZrCl-2·8H-2O溶液作为Zr的前驱体溶液；(3)真空条件下,将SiO-2小球模板加入到ZrCl-2·8H-2O溶液水溶液中浸渍,浸渍后干燥、煅烧；(4)将步骤(3)的煅烧物放入NaOH溶液中,并进行水浴加热,得到白色固体,再将Ni(NO-3)-2通过浸渍法负载在所得白色固体上,煅烧后还原即得到三维有序大孔结构Ni/ZrO-2催化剂。

本发明公开了一种同时含钛及其它过渡金属的复合多孔催化剂的制备方法和应用,属于催化氧化催化剂领域。本发明采用的是水热合成法,合成具有高比表面积、大介孔孔容的金属复合材料TiSiMO-x,M为Fe、Co、Ni、Cu、Zn,该金属复合多孔材料中既可以有沸石相也有其它氧化物相,且该催化剂具有优异的催化氧化性,用于在4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶的氧化反应中和硫醚的反应中,表现出优异的活性、选择性,其催化活性和目的产物的选择性高于目前工业中所使用的催化剂。

本发明涉及一种MOFs衍生的用于非甲烷总烃催化燃烧的Co-基催化剂及其制备方法和应用,该催化剂包括二氧化硅和氧化铝的混合物组成的载体以及表面活性组分Co-3O-4,所述的载体中,二氧化硅和氧化铝质量比为5：5-7：3；所述的活性组分Co-3O-4为Zif-67衍生的Co-3O-4,以Co-3O-4质量计,为载体质量的10%。本发明催化剂采用水热法制备,使制备得到的催化剂中Co-3O-4颗粒尺寸较小,且分布均匀。本发明催化剂用于非甲烷总烃检测设备中检测非甲烷总烃。在292-325～( oC)较低的温度区间内下,可以实现甲烷转化率低于5%,丙烷完全催化氧化转化率达95%。

本发明公开了一种钴催化剂及其制备方法,所述钴催化剂包括载体和催化活性物质；载体为钴基基底材料；催化活性物质生长于载体表面；催化活性物质的形貌为绣球花状纳米球。本发明催化剂为自源生长的整体式纳米球催化剂,催化剂表面为纳米片组装而成的三维结构,比表面积高,能够充分暴露催化活性位点,提升催化效率。与纳米线状催化剂相比,本发明催化剂具有更好的自支撑性,活性组分不易在应用过程中发生集聚和脱落,具有更长的使用寿命。

本发明公开了一种羟基氧化钴催化剂的制备方法和应用,所述制备方法至少包括：S100、将氢氧化钴沉积在载体上,得到氢氧化钴前驱体；S200、对氢氧化钴前驱体进行原位电化学活化,得到羟基氧化钴催化剂。本发明催化剂制备方法操作简单,无需沉淀、离心等繁杂分离手段,活化过程具有颜色变化使得过程直观,活化后的整体式催化剂活性高、稳定性好,使用寿命长,并且容易放大规模,推广产业化应用；此外本发明整体式催化剂与纳米粉体催化剂相比,使用后更易与产物分离。将本发明催化剂用于电催化5-羟甲基糠醛氧化制备2,5-呋喃二甲酸,性能稳定,同时拥有较好的电解水析氢能力,添加HMF不影响析氢性能。

本发明属于生物质转化领域,公开一种糠醛气相加氢制备2-甲基呋喃用催化剂及其制备方法。所述催化剂由载体SiO-2以及负载在其上的活性组分组成,活性组分负载量为10-40 wt%；所述活性组分为金属单质Cu、Co或Ni。首先将活性组分前驱体和水混合配制成前驱体溶液；然后将前驱体溶液和聚乙二醇按比例混合,在0-5℃冰水浴下搅拌10-60 min；维持冰水浴搅拌条件,加入NaBH-4溶液,添加完毕继续搅拌2-4 h；采用透析袋进行透析处理；透析后,将透析袋内溶液转移至容器中,采用NaOH溶液调节溶液的pH至8-11,然后继续搅拌1-5 h；加入硅源,40-80℃搅拌1-8 h,分离,洗涤,干燥,制得催化剂。本发明催化剂具有高分散性、高活性和高选择性,糠醛转化率99%,2-甲基呋喃选择性90%以上。

本发明提供了一种醋酸氨化合成乙腈用催化剂及其制备方法,催化剂为含有过渡金属或稀土金属氧化物的多孔球形氧化铝,氧化铝的晶型为γ型或δ型中一种或两种的混合晶相,将硫酸铝和偏铝酸钠中和制得的粉体与拟薄水铝石混合后与过渡金属和稀土金属盐及扩孔剂混合,使用油氨柱成球方法制得小球,活化焙烧,得到含有过渡金属和稀土金属氧化物的多孔球形氧化铝,再将得到的氧化铝进行水化处理,干燥后得到该催化剂。本发明所述的催化剂在制备过程中加入了少量过渡金属和稀土金属等助剂,使催化剂稳定性得到改善,催化反应温度大幅降低,改善催化剂结焦情况,延长催化剂寿命,催化剂活性及选择性得到提高。