本发明公开了一种基底材料及其制备方法,所述基底材料包括基底层,所述基底层具有结构化表面；其中,所述基底材料至少在一个方向上具有柔性,进行弯折时,具有不低于90°的弯曲角度。本发明提供的基底材料具有轻质柔性、高比表面积和粗糙度的特性。

本发明公开一种微泡型消烟剂及其制备方法,该消烟剂是向消烟溶液中通入压缩空气并搅拌至微泡状态形成的,所述消烟溶液包括5-50份表面活性剂、3-10份高分子聚合物、25-75份碱性盐和5-10份CO催化氧化剂,余量用水补充。该消烟剂利用泡沫的覆盖性、粘附性直接有效的清除烟气中的固体颗粒物,增强环境可视度；CO催化剂和碱性物质以泡沫作为载体充分实现与毒害气体的催化氧化和中和作用,达到烟气绿色高效净化的目的；微泡型消烟剂有机成分易于降解,无机成分含量低,符合绿色环保要求,且成本较低,具有广阔的应用前景。

一种不饱和醛的制造方法,所述不饱和醛的制造方法通过使用固定床多管式反应器对烯烃进行部分氧化而制造相应的不饱和醛,其中,设置以在反应管的气体流动方向上划分成n层(n为2以上)的方式形成的多个催化剂层,当将从反应管气体入口侧开始数的第一层至第n-1层的催化剂层的填充长度设为L、并将从反应管气体入口侧开始数的第n层的催化剂层的填充长度设为Ln时,L和Ln的关系满足下式(1)：1<L/Ln≤3(1),并且从反应管气体入口侧开始数的第一层至第n-1层的催化剂层中所含的催化剂活性成分的组成与从反应管气体入口侧开始数的第n层的催化剂层中所含的催化剂活性成分的组成不同。

本发明涉及一种制备N-甲基吡咯烷酮的方法,具体涉及利用1,4-丁二醇制备N-甲基吡咯烷酮的方法。本发明首先制备Sm、Yb共掺杂多孔三维花状CuO催化剂,由于该催化剂特殊的结构和Sm、Yb共掺杂的协同作用,保证了该催化剂用于1,4-丁二醇制备γ-丁内酯时,在常压下较短的时间内,1,4-丁二醇具有较高的转化率以及γ-丁内酯具有较高的选择性,进而保证了γ-丁内酯产率和纯度,在使用γ-丁内酯时,仅需简单的精馏即可用于N-甲基吡咯烷酮的制备,在γ-丁内酯制备N-甲基吡咯烷酮时,由于超声空化和介孔二氧化硅负载Zn/Mn/Cu复合催化剂共同作用,保证了γ-丁内酯的转化率和N-甲基吡咯烷酮的选择性,进而制备出高纯度、高产率的N-甲基吡咯烷酮。

本发明涉及加氢催化剂技术领域,公开了加氢催化剂及其制备方法和应用,该催化剂包括复合载体和负载在所述复合载体上的加氢活性金属组分,所述加氢活性金属组分含有至少一种VIB族金属组分以及至少一种VIII族金属组分,所述复合载体包括固体酸和含磷氧化铝；该加氢催化剂经漫反射紫外可见光谱(DRUVS)测量时,630nm与500nm处的吸光度分别为F-(630)和F-(500),且二者的比值Q＝F-(630)/F-(500)为1-3。与现有技术相比,本发明提供的加氢催化剂在应用于加氢处理时,具有优异的杂原子脱除效果,且具有优异的稳定性。

本发明涉及催化剂载体技术领域,公开了一种复合氧化铝载体及其制备方法以及加氢催化剂的制备方法,该载体含有氧化铝、磷元素和至少一种VIII族金属组分；以所述复合氧化铝载体的总量为基准,氧化铝的含量为85-98重量％,以氧化物计,磷元素的含量为1-8重量％,以氧化物计,VIII族金属组分的含量为1-14重量％；该复合氧化铝载体经漫反射紫外可见光谱(DRUVS)测量时,630nm与500nm处的吸光度分别为F-(630)和F-(500),且二者的比值Q＝F-(630)/F-(500)为1.3-3。与现有技术相比,本发明提供的复合氧化铝载体制得的加氢催化剂具有优异的活性和稳定性。

本发明涉及加氢催化剂技术领域,公开了一种加氢催化剂及其制备方法和应用,该催化剂包括载体和负载在所述载体上的加氢活性金属组分,所述加氢活性金属组分含有至少一种VIB族金属组分以及至少一种VIII族金属组分,所述载体为含磷氧化铝；该加氢催化剂经漫反射紫外可见光谱(DRUVS)测量时,630nm与500nm处的吸光度分别为F-(630)和F-(500),且二者的比值Q＝F-(630)/F-(500)为1-3。与现有技术相比,本发明提供的加氢催化剂在应用于加氢处理时,具有优异的杂原子脱除效果,且具有优异的稳定性。

本发明涉及加氢催化剂制备领域,公开了一种加氢催化剂,该催化剂包括载体和负载在所述载体上的加氢活性金属组分,所述加氢活性金属组分含有至少一种VIB族金属组分以及至少一种VIII族金属组分,所述载体为含磷氧化铝；该加氢催化剂经漫反射紫外可见光谱(DRUVS)测量时,630nm与500nm处的吸光度分别为F-(630)和F-(500),且二者的比值Q＝F-(630)/F-(500)为1.3-3；所述载体中还含有硫元素,以载体的总量为基准,硫元素的含量为0.7-3重量％。本发明提供的加氢催化剂具有特定的尖晶石结构Ni(Co)Al-(2)O-(4),所述加氢催化剂具有更好的加氢活性和更高的稳定性。

本发明涉及拟薄水铝石制备领域,公开了改性含磷拟薄水铝石及其制备方法和改性含磷氧化铝及加氢催化剂,该改性含磷拟薄水铝石的h满足1.7≤h≤4,其中h＝D(031)/D(020),所述D(031)表示拟薄水铝石晶粒的XRD谱图中031峰所代表的晶面的晶粒尺寸,D(020)表示拟薄水铝石晶粒的XRD谱图中020峰所代表的晶面的晶粒尺寸,所述031峰是指XRD谱图中2θ为34-43°的峰,所述020峰是指XRD谱图中2θ为10-15°的峰,D＝Kλ/(Bcosθ),K为Scherrer常数,λ为靶型材料的衍射波长,B为衍射峰的半峰宽,2θ为衍射峰的位置；所述改性含磷拟薄水铝石中含有磷元素和金属助剂元素。本发明的改性含磷拟薄水铝石由于具有1.7≤h≤4的特征,因而该改性含磷拟薄水铝石经焙烧后的改性含磷氧化铝更加适合用作加氢催化剂载体,其具有更优异的加氢活性。

本发明涉及加氢催化剂技术领域,公开了一种改性硫化型加氢催化剂及其制备方法和应用,该催化剂包括载体和负载在该载体上的活性金属组分,该活性金属组分包括Mo和至少一种第VIII族金属元素,Mo以三硫化物形式存在,所述第VIII族金属元素以盐的形式存在；所述载体为含磷氧化铝,该含磷氧化铝的IR谱图中,(I-(3670)+I-(3580))/(I-(3770)+I-(3720))为1.9-3.5；其中,I-(3670)为3670cm～(-1)处峰高,I-(3580)为3580cm～(-1)处峰高,I-(3770)为3770cm～(-1)处峰高,I-(3720)为3720cm～(-1)处峰高；所述含磷氧化铝中含有P元素和助剂元素,所述助剂元素包括金属助剂元素和/或非金属助剂元素。与现有技术相比,本发明提供的改性硫化型加氢催化剂具有优异的加氢活性和反应稳定性,同时具有很高的活性组分分散度,且能保证活性组分充分硫化。