提供一种重油加氢催化剂及其制备方法和应用,该重油加氢催化剂的制备方法,包括步骤如下：混合无机耐热氧化物前驱体和成型助剂得混合物,进行成型处理；将成型处理后的产物于含有镍源的溶液中进行一次浸渍,一次浸渍后的产物经干燥后于600℃～800℃的温度下焙烧1h～10h,得载体；及载体于含有活性组分的溶液中进行二次浸渍,二次浸渍后的产物经干燥后于300℃～550℃的温度下活化,得重油加氢催化剂。本发明通过采用含尖晶石结构的载体,并在此基础上负载加氢活性组分,通过分步浸渍工艺使得该催化剂在保证初始活性的同时还具有良好的稳定性,大大提高了重油加氢催化剂的使用寿命,提高生产效率,具有良好的应用前景。

提供一种含非金属助剂的重油加氢催化剂,包括：载体及负载于载体上的活性组分,载体包含无机耐热氧化物、氧化镍、无机耐热氧化物和氧化镍的复合物及非金属助剂,非金属助剂选自硅和/或硼,其中载体经漫反射紫外可见光谱测量时,630nm与500nm处的吸光度分别为F-(630)和F-(500),且二者的比值Q＝F-(630)/F-(500)为1.3～3.0；活性组分包括至少一种第VIB族金属,以氧化物计并以该重油加氢催化剂的总重量为基准,活性组分的含量为8％～30％；其中,重油加氢催化剂的拉曼光谱中,位于940cm～(-1)附近的特征峰强度与位于840cm～(-1)附近的特征峰强度分别为I-(940)和I-(840),且二者的比值K＝I-(940)/I-(840)为1.0～2.4。本发明的重油加氢催化剂具有优异的活性和稳定性,所含非金属助剂可进一步改善催化剂活性和稳定性,具有良好的应用前景。

本发明提供一种重油加氢催化剂及其制备方法和应用,该重油加氢催化剂包括载体及负载于载体上的活性组分,载体包含无机耐热氧化物、氧化镍及其复合物,其中载体经漫反射紫外可见光谱测量时,630nm与500nm处的吸光度分别为F-(630)和F-(500),且二者的比值Q＝F-(630)/F-(500)为1.3～3.0；活性组分包括至少一种第VIB族金属,以氧化物计并以该催化剂的总重量为基准,活性组分的含量为8％～30％；重油加氢催化剂的拉曼光谱中,位于940cm～(-1)附近的特征峰强度与位于840cm～(-1)附近的特征峰强度分别为I-(940)和I-(840),且二者的比值K＝I-(940)/I-(840)为1.0～2.4。本发明的重油加氢催化剂在保证良好的初始活性同时,还具有优异的稳定性,大大提高了重油加氢催化剂的使用寿命,提高生产效率,具有良好的应用前景。

提供一种加氢催化剂组合及其应用,以加氢催化剂组合的总体积为基准,加氢催化剂组合包括5％～60％的加氢催化剂I、5％～50％的加氢催化剂II和10％～60％的加氢催化剂III,其中加氢催化剂II包括：载体及负载于载体上的活性组分,载体包含无机耐热氧化物、氧化镍及其复合物,其中载体经漫反射紫外可见光谱测量时,630nm与500nm处的吸光度分别为F-(630)和F-(500),且二者的比值Q＝F-(630)/F-(500)为1.3～3.0；活性组分包括至少一种第VIB族金属,以氧化物计并以该加氢催化剂II的总重量为基准,活性组分的含量为8％～30％。经该加氢催化剂组合处理后的产品性质得到明显改善,同时运转稳定性更好,具有良好的应用前景。

提供含碱金属和/或碱土金属的重油加氢催化剂及其制备方法和应用,重油加氢催化剂包括载体,载体包含无机耐热氧化物、氧化镍、无机耐热氧化物和氧化镍的复合物及第二金属,第二金属选自碱金属和/或碱土金属,其中载体经漫反射紫外可见光谱测量时,630nm与500nm处吸光度分别为F-(630)和F-(500),且二者比值Q＝F-(630)/F-(500)为1.3～3.0；及负载于载体上的活性组分,活性组分包括至少一种第VIB族金属,以氧化物计并以该重油加氢催化剂的总重量为基准,活性组分含量为8％～30％；其中,重油加氢催化剂的拉曼光谱中,位于940cm～(-1)附近的特征峰强度与位于840cm～(-1)附近的特征峰强度分别为I-(940)和I-(840),且二者的比值K＝I-(940)/I-(840)为1.0～2.4。该催化剂具有良好活性和稳定性,尤其第二金属对进一步提高催化剂反应稳定性具有优异效果。

本发明提供一种催化剂载体及其制备方法,该催化剂载体包含无机耐热氧化物、氧化镍及其复合物,其中催化剂载体经漫反射紫外可见光谱测量时,630nm与500nm处的吸光度分别为F-(630)和F-(500),且二者的比值Q＝F-(630)/F-(500)为1.3～3.0。催化剂载体可用于制备加氢催化剂,所得催化剂可在满足基本活性要求的前提下,大大提高催化剂的使用寿命,提高生产效率,具有良好的应用前景。

本发明涉及一种用于消除臭氧的复合催化材料的制备方法,包括如下步骤：S1、称取原料；S2、将锰盐、均苯三甲酸、乙酰丙酮铜和表面活性剂加入去离子水中超声分散后,加入还原剂,边滴加稀氨水边搅拌得到分散溶液；S3、将分散溶液加入高压反应釜中进行水热反应,同时滴加氧化剂,得到反应产物；S4、反应结束后将反应产物加入至容器中滴加沉淀剂,对滤渣进行过滤分离,经洗涤、烘干后得到滤饼；S5、将滤饼进行焙烧后放入共挤模具中进行共挤成型得到用于消除臭氧的复合催化材料。本发明解决了目前常用的臭氧消除催化剂比表面积和吸附容量较低,导致对于臭氧的吸附效果不佳,使用温度范围小等问题。

本发明属于催化降解挥发性有机化合物领域,具体提供了一种NiO-CoMn-(2)O-(4)催化剂的制备方法及其在催化氧化降解甲苯中的应用。本发明采用两步法合成了NiO-CoMn-(2)O-(4)催化剂,NiO修饰后的NiO-CoMn-(2)O-(4)其Mn～(4+)和Co～(3+)含量以及晶格氧数量明显得以提升,它们在催化氧化过程中起主导作用,对甲苯展现了最优越的催化活性,通过对其进行甲苯催化氧化性能测试显示,本发明方法制备的催化剂实现了其对甲苯的低温有效降解,在190℃时可以实现甲苯的完全降解,CO-(2)选择性大于95％。

本发明涉及环境污染修复领域,具体公开了一种CuWO-(4)/Bi-(2)WO-(6)复合物及其制备方法和应用。制备方法为首先以Bi(NO-(3))-(3)·5H-(2)O、Na-(2)WO-(4)·2H-(2)O、Cu(NO-(3))-(2)·3H-(2)O和柠檬酸为原料,采用水热法一锅合成了CuWO-(4)/Bi-(2)WO-(6)复合物,然后结合超声并加入过硫酸钾,降解水中四环素,控制实验条件为催化剂加入量为1g/L,四环素的初始浓度为20mg/L,过硫酸钾的加入量为10mmol/L,超声时间为60min。利用本方法制备的CuWO-(4)/Bi-(2)WO-(6)复合物对水中四环素的降解率可达到98.3±0.39％。

本发明公开了一种石蜡加氢精制催化剂及其制备方法,涉及加氢精制催化剂及其制备方法,石蜡加氢精制催化剂由载体和负载于载体上的活性组分组成：载体由氧化铝组成；活性组分包括Ni和/或Mo和/或W,本发明通过引入络合剂分步浸渍来减弱活性金属与载体之间的相互作用,同时改善活性金属的分散性,本发明催化剂在处理具有高芳烃含量的石蜡、微晶蜡原料时,具有突出的效果。