本发明公开了含氰基取代荧蒽衍生物的化合物和包含其的有机电致发光器件,具有如下化学结构：R-(1)–R-(10)各自独立为氢、氘、取代或未取代的碳原子数为1–20的烷基或烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为6–30的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5–30的杂芳基,或与相邻基团结合形成取代或未取代的环；L为单键、取代或未取代的成环碳原子数为6–30的亚芳基或成环碳原子数为5–30的亚杂芳基,Ar-(1)为取代或未取代的芳基或杂芳基。本发明的化合物通过氰基取代荧蒽衍生物,同时连接芳香或杂芳基“吸电子”基团,具有较好的稳定性、抗结晶性和较高迁移率,作为电子传输材料可以提高有机电致发光器件的发光效率和使用寿命。

本发明涉及有机电致发光技术领域,具体而言,涉及菲类杂环化合物及其制备方法、电子传输材料和有机电致发光器件。菲类杂环化合物的结构式如下所示：其中,X和Y各自独立地选自连接键、O、S、CR-(1)R-(2)和NR-(3)中的任意一种,且X和Y不能同时为连接键；R表示对应苯环的取代基或者与对应苯环并环形成稠合环的基团；Z-(1)-Z-(3)各自分别独立地选自C或N,且N的个数为2-3个。该菲类杂环化合物具有高迁移率,能够有效改善有机电致发光器件内部的电子-空穴不平衡,从而改善有机电致发光器件的效率,在使用寿命以及驱动电压以及稳定性上也得到提高。

本发明公开一类具有全新化学结构的萘基脲类化合物及其制备方法和应用,其含有的具有生物活性萘脲母核基团进一步化学修饰产生诸多生物活性更高的化合物群,拓展了此类化合物在生物医药上的广泛应用以及药物制剂开发前景。该类化合物在低剂量(亚微摩尔)即,可显著抑制JAK2/STAT3信号的活化,MTT、分子对接和免疫印迹实验结果显示,该化合物可以特异抑制JAK2信号活化及下游STAT3、CyclinD1、CyclinB1和MMP9等靶基因的表达,诱导细胞周期阻滞和凋亡,显著抑制乳腺癌、肝癌、肺癌、耐药的肺癌、结肠癌和白血病等多种肿瘤细胞株的增殖,表明该类化合物具有开发为JAKs/STAT3靶向抗癌药物的前景。