本发明公开了一类含(取代)吡唑环的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法,以及其在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应,然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的含(取代)吡唑环的氨基酚氧基锌络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂,可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到高等规度的聚丙交酯。本发明的含(取代)吡唑环的氨基酚氧基锌络合物优点十分明显：原料易得,合成路线简单,产物收率高,具有高催化活性和立体选择性,能获得高规整度、高分子量聚酯材料,能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示。。

本发明公开了镧系金属有机框架化合物在检测抗生素中的应用及检测方法。镧系金属有机框架化合物包括Ln-MOF-1、Ln-MOF-2和Ln-MOF-3；Ln-MOF-1为掺杂Eu～(3+)和Tb～(3+)的Zr-BDC；Ln-MOF-2为掺杂Eu～(3+)和Tb～(3+)的Zn-BTC-(4,4’-联吡啶)；Ln-MOF-3为掺杂Eu～(3+)和Tb～(3+)的Zn-(2-MIM)-(2,2’-联吡啶-3,3’-二羧酸)；Eu～(3+)和Tb～(3+)的总掺杂浓度为20～50mol％,Eu～(3+)和Tb～(3+)的掺杂摩尔比为(0.5～2)∶1。通过制备三种镧系金属有机框架化合物,结合荧光分析和主成分分析方法,可在同一激发波长下检测八类抗生素。

本发明提供了一种5-氨基四氮唑锌含能配合物,其结构式如下所示：本发明的5-氨基四氮唑锌含能配合物具有非常高的含氮量,含氮量为61.7％。具有较好的热稳定性,DSC在氮气环境中,升温速率＝10℃/min条件下,分解温度为340℃。

本公开涉及式(I)的新型遥爪聚烯烃和用于制备其的方法。本公开还涉及包括式(I)的遥爪聚烯烃的可固化调配物。

本公开涉及不饱和聚烯烃和用于制备其的方法。本公开进一步涉及显示出改进的交联的包括所述不饱和聚烯烃的可固化调配物。

本公开涉及式(I)的新型遥爪聚烯烃和用于制备其的方法。在至少一个方面,所述式(I)的遥爪聚烯烃在两端均包括不饱和度。

本公开涉及不饱和聚烯烃和其制备方法。本公开进一步涉及包括显示出改进的交联的所述不饱和聚烯烃的可固化调配物。

本发明公开了一种合成生物可降解塑料的催化剂及其应用,该催化剂可以催化二氧化碳与环氧化合物共聚,制备生物可降解塑料,该催化剂为配体中含有1,4-哌嗪二席夫碱结构的锌配合物,其配体结构如下：其中A基团和B基团为杂原子芳环化合物,杂原子芳环化合物包括吡啶、呋喃、噻吩中的一种或两种。其结构属于高位阻的配合物,具有优良的催化性能,得到的共聚产物脂肪族聚碳酸酯中碳酸酯链节含量很高,共聚物接近交替共聚。且催化反应条件温和、操作方便。

本发明公开了一种卟啉基共价有机框架物及其制备方法和应用方法,包括：分别将四(4-苯基羧基)卟啉、苄胺、醋酸锌溶于无水乙醇中,得四(4-苯基羧基)卟啉溶液、苄胺溶液、醋酸锌溶液；将苄胺溶液逐滴加入四(4-苯基羧基)卟啉溶液中,水浴加热反应一定时间后；将醋酸锌溶液加入并搅拌反应,得卟啉基共价有机框架物,即四(4-苯基羧基)卟啉-苄胺-锌组装体。本发明能够简单、可靠、高灵敏度的检测痕量铜离子。

一种R-硫辛酸的合成方法,将N-(5-溴戊基)酞亚胺与锌粉、氯化锂、三甲基氯硅烷、1,2-二溴乙烷和四氢呋喃混合,反应生成锌溴化物中间体,接着将3-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲氧基}丙酰氯与锌溴化物中间体进行取代反应；将得到的中间体-1进行肼解反应；将得到的中间体-2进行催化氧化反应；将得到的中间体-3进行酯化反应；将近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养,将得到的静息细胞悬浮于缓冲水溶液中并加入得到的中间体-4进行酶催化的手性还原反应；将得到的中间体-5进行脱保护反应；将得到的中间体-6进行氯化反应；将得到的中间体-7进行环合反应；将得到的中间体-8进行水解反应,得到成品。