本发明涉及一种HPV33类病毒颗粒的核酸适配体HPV3301及其应用,该核酸适配体HPV3301的序列为：5’-TAGGCGTTGCTCCCCTTCGTCCCCCCTT TAGCGCAGCCCCCCCCAATACGTTCTCTTGTCCTCTCGAGGTTGTTACGC-3’；本发明的核酸适配体HPV3301能高亲和力、高特异性地与HPV33类病毒颗粒结合,该核酸适配体HPV3301在HPV33感染的诊断和治疗方面具有广阔的应用前景和重要的科学、社会价值,特别是它具有阻断HPV33感染的作用,可作为潜在的HPV33感染治疗药物。

本发明提供了替诺福韦磷酸酯(9-[(2R)-2-[(2R,4S)-4-(3-氯苯基)-2-氧-1,3,2-二氧膦杂六环-2-甲氧基]丙基]腺嘌呤富马酸盐)的a晶型。本发明还提供了包括该晶型的药物组合物以其在制备药物中的应用。

本发明提供了替诺福韦磷酸酯(9-[(2R)-2-[(2R,4S)-4-(3-氯苯基)-2-氧-1,3,2-二氧膦杂六环-2-甲氧基]丙基]腺嘌呤富马酸盐)的e晶型。本发明还提供了包括该晶型的药物组合物以其在制备药物中的应用。

本发明提供了替诺福韦磷酸酯(9-[(2R)-2-[(2R,4S)-4-(3-氯苯基)-2-氧-1,3,2-二氧膦杂六环-2-甲氧基]丙基]腺嘌呤富马酸盐)的c晶型。本发明还提供了包括该晶型的药物组合物以其在制备药物中的应用。

本发明提供了一种JAK2抑制剂及应用,具体地,本发明涉及如式I所示的化合物或其立体异构体或光学异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂化物,也涉及所述化合物的药物组合物以及其作为JAK抑制剂,以及在制备预防和/或治疗与JAK,尤其是JAK2相关疾病的药物中的医药用途。

本发明涉及一种肿瘤纳米疫苗、其制备方法及用途。本发明的肿瘤纳米疫苗是由酸敏感性聚合物免疫佐剂偶联物与肿瘤相关抗原/抗原肽所构成的复合纳米胶束,所述酸敏感性聚合物免疫佐剂偶联物具有如下式1所示的结构。本发明的肿瘤纳米疫苗能够选择性靶向淋巴结并将肿瘤新生抗原和免疫佐剂高效递送到树突细胞,激活抗原特异性T细胞免疫效应,高效抑制肿瘤生长和转移。

本发明属于生物科技领域,具体涉及一种含生物蛋白的中药抗HPV凝胶及其制备方法,中药抗HPV凝胶的成分包括生物蛋白、卡波姆、壳聚糖、香附、乌梅提取物、木贼、板蓝根、大青叶、鱼腥草、桃仁、红花、冰片、丙三醇、柠檬酸、以及水；生物蛋白可以阻断生殖道HPV感染,它能通过静电作用吸附到HPV细胞膜上,破坏外膜的分子结构,然后通过疏水作用,作用于膜脂双层分子,导致膜脂双层改变；当达到一定阈值,聚合形成“桶”状结构,外围疏水基团与膜脂肪酸链相结合,亲水残基排列在螺旋束内侧组成内孔,形成一种类似离子通道的结构,破坏膜电势,引起胞内水溶性物质大量外漏,导致病毒死亡,从而达到杀灭HPV病毒的效果。

本发明属于兽药领域,公开一种预防非洲猪瘟的药物及其制备方法。所述药物由下述重量份数的原料药制成：红景天14-16份、女贞子11-13份、玉竹9-12份、制何首乌7-9份、台湾榕7-9份、粗叶木7-9份、墨旱莲7-9份、塌菜7-9份、陈皮8-10份、毛诃子6-9份、白茅根9-11份、柯榔木7-9份、桔梗5-7份。制备方法：按重量份数称取所有原料药,蒸汽爆破处理；将蒸汽爆破后的物料加水煎煮提取；对煎煮提取后的药液和药渣进行过滤除杂,收集滤液；对滤液进行浓缩；对浓缩后的药液进行收膏处理；加入辅料麦芽糊精90-120份,制粒,过筛,分装,即得颗粒剂。本发明能明显降低非洲猪瘟发病率并改善猪群便秘、眼屎、泪斑、皮下出血点等症状,具有良好的市场应用和推广价值。

本发明属于中药技术领域,具体涉及一种中药组合物及其用途。所述中药组合物主要由五味子、山药、丹参、灵芝组成。本发明所述中药组合物具有益气,养阴、活血之功效。临床上可用于气阴不足兼瘀所致的周身乏力,两肋疼痛,口苦,纳呆；病毒性肝炎转氨酶升高见上述证候者。

本发明公开了一种赶黄草茶膏制作工艺。本发明中,取500g赶黄草精品叶,加入减压提取罐,10倍软水浸泡30分钟后,加热低温减压提取1.5小时,提取结束,过滤放液,同法再提取二次,合并3次提取液,低温减压浓缩至比重1.30,搅拌加入乙醇,含醇量达75％,继续搅拌30分钟后静止12小时,抽取上清液,120目过滤,滤液减压浓缩至比重1.35,最后将浓缩浸膏≤60℃减压干燥成膏膏,粉碎即可；本茶膏采用低温减压提取、低温减压浓缩和软材干燥过程温度≤60℃,在制备过成中保障部分有效成分不被破坏；本茶膏成型辅料采用木糖醇,适用人群不受限制；本茶膏使用剂量符合食用标准,增加了本茶膏的适应性,使得更多的人可以使用本茶膏。