制备液体家用护理组合物的方法
阅读说明：本技术 制备液体家用护理组合物的方法 (Process for preparing liquid household care compositions ) 是由 道格拉斯·詹姆斯·维尔德穆特 杰弗里·弗兰克·奥姆尼兹 斯科特·威廉·卡派茜 S·A·德莱尼 于 2019-03-18 设计创作，主要内容包括：本发明提供了制备液体家用护理组合物的方法,其中输入材料包括特征在于具有相对低的储备碱度的液体基础组合物。(The present invention provides a method of making a liquid home care composition wherein the input material comprises a liquid base composition characterized by having a relatively low reserve alkalinity.)
技术领域
本公开涉及制备液体家用护理组合物的方法。
背景技术
消费产品的制造商通常制备多种组合物来适应不同的消费者需求或期望。组合物的种类甚至可以在特定的产品类别之内，诸如衣物洗涤剂或餐具护理产品。所述产品在一个或多个方面有区别，诸如表面活性剂水平、表面活性剂类型、添加的助剂、美观性、pH等。所述产品可以由一种或多种基础组合物制得，可以向所述一种或多种基础组合物中添加附加成分，包括有益剂、稳定剂等。传统上，出于稳定性和质量保证的原因，将此类基础组合物缓冲至特定的pH。典型的缓冲剂包括柠檬酸和/或其盐、脂肪酸和/或其盐，以及碳酸盐。
为了节省资金和空间，可能期望使用共用的制造设备来生产不同的产品。然而，制备第一产品可能在制造系统上留下污染第二产品的残留物。当基础组合物包含pH调节物质诸如缓冲剂时，这可能特别具有挑战性。当此类试剂污染之后制备的产品时，可能难以精确控制之后制备的产品的组成和pH，因为残留物的水平无法预测，并且所述水平可能随时间推移而变化。制造设备可以在两次产品运行之间进行冲洗，但是冲洗步骤可能花费额外的时间并导致额外的浪费。
需要改进用于制造多种消费产品组合物(诸如家用护理组合物)的方法，尤其是在共用的制造设备上。
发明内容
本公开涉及用于制造多种液体家用护理组合物的方法。
例如，该方法可以包括以下步骤：(a)向制造系统提供第一输入材料，该第一输入材料包括第一液体基础组合物，该第一液体基础组合物包含按该第一液体基础组合物的重量计约1％至约75％的表面活性剂体系，该第一液体基础还通过约2.5％或更小的储备碱度来表征；(b)将第一输入材料与第一pH调节材料合并，以提供第一家用护理组合物；(c)向生产线提供第二输入材料，该第二输入材料包括第一液体基础组合物、第二液体基础组合物或它们的混合物，第二液体基础组合物包含按该第二液体基础组合物的重量计约1％至约75％的表面活性剂体系，第二液体基础还通过约2.5％或更小的储备碱度来表征；(d)将第二输入材料与第一pH调节材料、第二pH调节材料或它们的组合合并，以提供第二家用护理组合物，其中步骤(a)和步骤(b)的组合与步骤(c)和步骤(d)的组合不同。
附图说明
本文的图本质上为例示性的但并不旨在进行限制。
图1示出了根据本公开的方法，其中将第一液体基础组合物与第一pH调节材料合并。
图2示出了根据本公开的方法，其中将第一液体基础组合物与第二pH调节材料合并。
图3示出了根据本公开的方法，其中将第一液体基础组合物与第一pH调节材料合并。
图4示出了根据本公开的方法，其中将第二液体基础组合物与第二pH调节材料合并。
图5示出了根据本公开的方法，其中将第一液体基础组合物和第三液体基础组合物与第一pH调节材料和第二pH调节材料合并。
图6示出了根据本公开的方法，其中将第一液体基础组合物和第三液体基础组合物与第一pH调节材料和第二pH调节材料合并。
具体实施方式
本公开涉及在共用的制造系统上制备多种液体消费产品(诸如液体家用护理组合物)的方法。这些方法涉及首先配制相容的基础液体，例如在使用有限缓冲的相似pH下，然后将第二阶段方法中所选的一种基础材料(或多种基础材料)与所选的pH调节材料合并在一起。通过选择基础材料和pH调节材料的类型、数量和组合，以及要添加的附加助剂，可以在制造系统上有效地制备多种组合物。
起始液体基础组合物可以通过相对低的缓冲能力和/或相对低的储备碱度(“RA”)来表征。在该方法中相对晚地调节输入材料的pH提供了更大的制造灵活性，并且当基础材料具有低RA时，将组合物调节到期望pH所需要的pH调节材料通常将较少。另外，因为pH调节材料在该方法中相对晚地添加，所以制造系统被材料污染的程度较低，从而导致冲洗相对较少并且/或者制造更可预测。最后，提供低RA基础组合物可以改善它们彼此的相容性，使得可以容易地制备基础材料的更多组合，从而得到更多种类的最终产品。
此外，例如出于稳定性的目的，可能期望在与最终产品组合物不同的pH下配制基础组合物。然而，在缓冲时调节基础组合物的pH耗费更多的材料并且可预测性可能减小。不希望受理论的束缚，将基础组合物配制成具有相对低的RA提供了在储存期间改善的稳定性并使在产品制造方法期间调节pH变得容易。
本公开的方法和组合物在下文更详细地描述。
如本文所用，冠词“一个”和“一种”当用于权利要求中时，被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或描述的事物。如本文所用，术语“包括”、“包含”、和“含有”旨在是非限制性的。本公开的组合物可包含本公开的组分、基本上由或由本公开的组分组成。
本文可使用术语“基本上不含”(“substantially free of”或“substantiallyfree from”)。这是指所指材料非常少，非有意添加到组合物中以形成该组合物的部分，或优选地该所指材料不以分析检测到的水平存在。这是指包括其中所指材料仅作为有意加入的其它材料中的一种中的杂质而存在的组合物。如果有的话，所指材料可以按组合物的重量计小于1％、或小于0.1％、或小于0.01％、或甚至0％的水平存在。
如本文所用，短语“表面护理组合物”意味着适用于处理表面的组合物。合适的要处理的表面可以包括纺织物诸如织物，包括要洗涤的制品；硬质表面，诸如餐具(包括玻璃器皿和扁平餐具)、台面、瓷砖和其他硬质地板，以及浴室设备(诸如水槽、马桶和浴缸/淋浴)；毛发和皮肤。表面护理组合物可以包括织物护理组合物、盘碟护理组合物、硬质表面清洁组合物、毛发护理组合物、皮肤护理组合物或它们的混合物。
如本文所用，术语“织物护理组合物”包括被设计用于处理织物的组合物和制剂。此类组合物包括但不限于衣物洗涤清洁组合物和洗涤剂、织物软化组合物、织物增强组合物、织物清新组合物、衣物洗涤预洗剂、衣物洗涤预处理剂、衣物洗涤添加剂、喷涂产品、干洗剂或组合物、衣物洗涤漂洗添加剂、洗涤添加剂、后漂洗织物处理剂、熨烫助剂、单位剂量制剂、延迟递送制剂、在多孔基质或非织造片材上或中包含的洗涤剂、以及根据本文的教导内容可对本领域技术人员显而易见的其它合适的形式。此类组合物可被用作衣物洗涤预处理剂、衣物洗涤后处理剂，或可在衣物洗涤操作的漂洗循环或洗涤循环期间添加。
如本文所用，“储备碱度”是指氢氧化钠的等于使用强酸将本体溶液从pH 11滴定到pH 3所需的摩尔数的质量分数，如根据下面的“测试方法”部分中所述的方法确定的。不希望受理论的限制，据发现储备碱度测量值是组合物碱化能力或组合物在以高稀释度添加到与纯水或蒸馏水相对的自来水中时提供目标碱性洗涤pH的能力的最佳量度。
如本文所用，“pH”是根据“测试方法”部分中所述的方法确定的。
如本文所用，术语“pH调节材料”是被添加到组合物中，导致所得混合物的pH改变和/或被缓冲的材料。pH调节材料可以包括缓冲剂，该缓冲剂可以包括弱酸或弱碱。如本文所用，pH调节材料可以包括化合物的混合物。该术语不旨在包括阴离子表面活性剂(不论是酸形式还是盐形式的)。
如本文所用，“组成上不同”意味着至少两种组合物各自的化学组成不同，这可能是由于添加了不同的材料和/或添加了不同量的相同材料(包括一种材料被添加到一种组合物中而不是另一种组合物中)。
除非另外指明，否则所有组分或组合物水平均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
除非另外指明，否则本文所有的温度均以摄氏度(℃)为单位。除非另外指明，否则本文中所有的测量均在20℃和大气压力下进行。
在本公开的所有实施方案中，除非另外特别说明，否则所有百分比均是按总组合物的重量计的。除非另外特别说明，否则所有比率均为重量比。
应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同此类较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同此类较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此类较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同此类较窄的数值范围全部在本文中明确写出。
制备方法
本公开涉及制备多种液体组合物(诸如液体家用护理组合物)的方法。一般来讲，该方法可以包括以下步骤：向制造系统提供液体基础组合物，将该液体基础组合物与pH调节材料混合，以及形成最终产品，诸如家用护理组合物。通常，该液体基础组合物通过相对低的储备碱度(诸如约2.5％或更小)来表征。所述液体基础组合物中的一种或多种可以包含表面活性剂体系，该表面活性剂体系以按所述液体基础组合物的重量计约1％至约75％的水平存在。
可以提供多种液体基础组合物，并且可以提供一种或多种pH调节材料。通过选择液体基础组合物和pH调节材料的不同组合和/或水平，可以在共用的制造系统上有效地制备多种最终产品。
如图1中示意性地所示，该方法可以包括提供第一液体基础组合物10(“LB”＝液体基础)。第一液体基础组合物10可以是被提供给制造系统1的第一输入材料15的一部分。可以将第一输入材料15与第一pH调节材料20(“pH-A”＝pH调节材料)合并，例如在汇合区4中。制造系统1可以包括混合区2，其中第一输入材料10和第一pH调节材料20可以被更彻底地混合。在任何合适的点，可以将助剂成分30添加到制造系统1。可以形成第一最终产品(“FP”＝最终产品)，诸如第一家用护理组合物40。
如图2中示意性地所示，该方法可以包括向制造系统1提供第二输入材料16。第二输入材料16可以包括第一液体基础组合物10。可以将第二输入材料16与第二pH调节材料21合并，并且可以在任何合适的点添加助剂成分30。可以形成第二最终产品，诸如第二家用护理组合物41。
本公开的制造系统1可以包括适用于制备期望的最终产品的任何系统。本公开的方法适用于在共用的制造设备上制备多种产品。制造系统1可以包括封闭的中心管、混合贮器(诸如分批罐)、传送带系统或它们的组合。第一输入材料15可以被提供给制造系统1上的第一容器，第二输入材料16可以被提供给制造系统1上的第二容器。这些容器可以能够作为制造系统的一部分而移动，例如，在传送带系统上传送和/或能够在不同的路径上独立地移动。这些容器可以适于销售给个体消费者；例如，这些容器可以具有约0.5L至约10L的容积。
如图3和图4中示意性地所示，该方法可以包括向制造系统1提供第一输入材料15，该第一输入材料可以包括第一液体基础组合物10。可以将第一输入材料15与第一pH调节材料20合并，从而形成第一最终产品，诸如第一家用护理组合物40。该方法还可以包括向同一制造系统1提供第二输入材料16，该第二输入材料可以包括第二液体基础组合物11。可以将第二输入材料16与第二pH调节材料21合并，从而形成第二最终产品，诸如第二家用护理组合物41。
当形成最终产品时，可以将多于一种液体基础组合物和/或多于一种pH调节材料添加到制造系统中。例如，如图5中示意性地所示，第一输入材料15可以包括第一液体基础组合物10和第三液体基础组合物12。将第一输入材料15与第一pH调节材料20和第二pH调节材料21合并。该方法产生最终产品，诸如第一家用护理组合物40。第三液体基础组合物12可以是第一输入15和/或第二输入16的一部分。可以将第三液体基础组合物12与第一液体基础组合物10和/或第二液体基础组合物11合并。可以将第三pH调节材料22添加到第一输入材料15和/或第二输入材料16。
在本公开的方法中，类似的材料可以以不同的比率和/或量合并，以形成不同的产品。例如，图6示意性地示出了与图5的方法类似的方法，其中将第一液体基础组合物10和第三液体基础组合物12合并以形成输入材料(在图6中，为第二输入材料16)，该输入材料与第一pH调节材料21和第二pH调节材料22合并。然而，与图5的方法相比，将相对更大量的第三液体基础组合物12和第二pH调节材料21(由较粗的箭头100、101表示)添加到系统1中，形成不同于第一家用护理组合物40的第二家用护理组合物41。
该方法可以包括在本文所述方法的任何合适的点处添加助剂成分30的步骤。例如，可以在将第一pH调节材料20添加到第一输入材料15之前、期间和/或之后添加助剂成分30。可以在将pH调节材料添加到第二输入材料16之前、期间和/或之后添加助剂。
尽管附图中示出了有限数量的液体基础组合物10、11、12，pH调节材料20、21、22，以及它们的组合，但是本公开的方法可以包括任何合适数量和种类的任一种前述物质。尽管不旨在进行限制，但是在下面的“实施例”部分中讨论了附加的组合。
所述多种家用护理组合物(例如第一家用护理组合物40和第二家用护理组合物41)可以独立地为液体表面护理组合物，诸如织物护理组合物、盘碟护理组合物、硬质表面清洁剂组合物、毛发护理组合物、皮肤护理组合物或它们的混合物。本公开的液体洗涤剂组合物可以是织物护理组合物、盘碟护理组合物或它们的混合物，优选地是织物护理组合物，更优选地是重垢型液体衣物洗涤剂。所述盘碟护理组合物可以是适用于手洗和/或适用于在自动洗碗机中洗涤的盘碟护理组合物。
本发明方法的步骤和组成在下面更详细地描述。
基础组合物
本发明方法可以包括提供一种或多种液体基础组合物(诸如第一液体基础组合物10、第二液体基础组合物11和/或第三液体基础组合物12)的步骤。所述液体基础组合物的组分适于包含在最终产品(诸如最终的家用护理组合物)中。
所述液体基础组合物可以以任何合适的体积提供，以获得所得家用护理组合物的期望的量。例如，该体积可能足以填充单个瓶子(例如1升)，或者足以以最大容量运行制造系统1一天或更多天(例如1000升或更多)。
所述液体基础组合物可以通过根据下面提供的测试方法确定的pH来表征。所述液体基础组合物可以独立地通过碱性pH(例如至少约7.5的pH)来表征。所述基础组合物(例如第一液体基础组合物和/或第二液体基础组合物)可以通过至少约9、或约9至约13、或约10至约13、或约11至约13、或约11至约12的pH来表征。出于稳定性原因，具有相对高pH的液体基础组合物可能是优选的。例如，此类组合物可能不需要附加的防腐剂。
所述液体基础组合物可以通过如下面提供的“测试方法”部分中确定的相对低的储备碱度(“RA”)值来表征。所述液体基础组合物可以通过约2.5％或更小，或约0.1％、或约0.2％至约2.5％、或至约2.25％、或至约2.0％、或至约1.5％、或至约1.0％、或至约0.8％、或至约0.6％的RA值来表征。
所述液体基础组合物可以是基本上未缓冲的。所述液体基础组合物可以基本上不含缓冲剂，诸如柠檬酸、乙酸、乳酸、硼酸盐衍生物、脂肪酸、链烷醇胺(诸如单乙醇胺或三乙醇胺)、苛性氢氧化物化合物(例如NaOH)、碳酸盐、沸石或它们的混合物。如本文所用，除了以中和本发明表面活性剂的酸形式所必需的量存在的化合物之外，所述液体基础组合物可以基本上不含缓冲剂。
所述液体基础组合物可以包含表面活性剂体系，该表面活性剂体系可以包含去污表面活性剂。所述基础组合物可以包含按所述基础组合物的重量计约1％、或约5％、或约10％、或约15％、或约20％并可选地最多至约75％、或最多至约60％、或最多至约50％、或最多至约40％的表面活性剂体系。
该去污表面活性剂可以选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性电解质表面活性剂，以及它们的混合物。本领域的普通技术人员将理解，去污表面活性剂涵盖向染污的材料提供清洁、去污或衣物洗涤有益效果的任何表面活性剂或表面活性剂的混合物。如本文所用，脂肪酸及其盐被理解为表面活性剂体系的一部分，但此类材料也可以用作pH调节材料。
该去污表面活性剂可以包括阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂可以以基础组合物中存在的所有表面活性剂的最大比例存在。合适的阴离子表面活性剂的非限制性示例包括任何常规阴离子表面活性剂。这可包括硫酸盐去污表面活性剂(例如烷氧基化和/或非烷氧基化的烷基硫酸盐材料)和/或磺酸去污表面活性剂(例如烷基苯磺酸盐)。合适的阴离子表面活性剂可衍生自可再生资源、废物、石油或它们的混合物。合适的阴离子表面活性剂可以是直链的、部分支链的、支链的或它们的混合物。
阴离子表面活性剂可以酸形式存在，并且酸形式可被中和以形成表面活性剂盐。用于中和的典型试剂包括碱性金属抗衡离子诸如氢氧化物，例如NaOH或KOH。用于中和其酸形式的阴离子表面活性剂的其他合适的试剂包括氨、胺或链烷醇胺。链烷醇胺的非限制性示例包括单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和本领域已知的其他直链或支链链烷醇胺；合适的链烷醇胺包括2-氨基-1-丙醇、1-氨基丙醇、单异丙醇胺或1-氨基-3-丙醇。可全部或部分程度完成胺中和，例如可用钠或钾中和阴离子表面活性剂混合物的一部分并且可用胺或链烷醇胺中和阴离子表面活性剂混合物一部分。
该去污表面活性剂可以包括非离子表面活性剂。合适的非离子表面活性剂包括烷氧基化脂肪醇。非离子表面活性剂可选自式R(OC2H4)nOH的乙氧基化醇和乙氧基化烷基酚，其中R选自包含约8至约15个碳原子的脂族烃基和其中烷基基团包含约8至约12个碳原子的烷基苯基基团，并且n的平均值为约5至约15。
可用于本文的非离子表面活性剂的其它非限制性示例包括：C8-C18烷基乙氧基化物，诸如来自Shell的非离子表面活性剂；C6-C12烷基酚烷氧基化物，其中烷氧基化物单元可为乙烯氧基单元、丙烯氧基单元、或它们的混合物；C12-C18醇和C6-C12烷基酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物的缩合物，诸如来自BASF的
该去污表面活性剂可以包括阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：季铵表面活性剂，其可具有至多26个碳原子，包括：烷氧基化季铵(AQA)表面活性剂；二甲基羟乙基季铵；二甲基羟乙基月桂基氯化铵；聚胺阳离子表面活性剂；酯阳离子表面活性剂；以及氨基表面活性剂，例如酰胺基丙基二甲基胺(APA)。合适的阳离子去污表面活性剂还包括烷基吡啶鎓化合物、烷基季铵化合物、烷基季鏻化合物、烷基三元锍化合物、以及它们的混合物。合适的阳离子去污表面活性剂为单C6-18烷基单羟乙基二甲基季铵氯化物。高度合适的阳离子去污表面活性剂为单-C8-10烷基单-羟乙基双-甲基季铵氯化物、单C10-12烷基单-羟乙基二-甲基季铵氯化物和单-C10烷基单-羟乙基二-甲基季铵氯化物。
该去污表面活性剂可以包括两性离子表面活性剂。两性离子表面活性剂的示例包括：仲胺和叔胺的衍生物；杂环仲胺和叔胺的衍生物；或季铵、季鏻鎓或叔锍化合物的衍生物。合适的两性离子表面活性剂的示例包括甜菜碱，包括烷基二甲基甜菜碱和椰油二甲基酰胺丙基甜菜碱、C8至C18(例如C12至C18)氧化胺及磺基和羟基甜菜碱，诸如N-烷基-N,N-二甲基氨基-1-丙烷磺酸盐，其中烷基基团可为C8至C18。合适的氧化胺可以包括烷基二甲基氧化胺或烷基酰氨基丙基二甲基氧化胺，更优选地烷基二甲基氧化胺，并且尤其是椰油基二甲基氧化胺。
该去污表面活性剂可以包括两性表面活性剂。两性表面活性剂的示例包括仲胺或叔胺的脂族衍生物，或杂环仲胺和叔胺的脂族衍生物，其中脂族基团可以是直链或支链，并且其中脂族取代基中的一个包含至少约8个碳原子，或者约8至约18个碳原子，并且脂族取代基中的至少一个包含水增溶性阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根。合适的两性表面活性剂还包括肌氨酸盐、甘氨酸盐、牛磺酸盐、以及它们的混合物。
第一液体基础组合物的表面活性剂体系和第二液体基础组合物的表面活性剂体系独立地包含去污表面活性剂，该去污表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或它们的混合物。以下项中的至少一项可能是成立的：(a)阴离子表面活性剂选自直链和/或支链的烷氧基化烷基硫酸盐、直链和/或支链的烷基苯磺酸盐或它们的混合物；(b)非离子表面活性剂包括乙氧基化醇；并且/或者(c)两性离子表面活性剂包括氧化胺。(a)、(b)和(c)中的多于一项或甚至全部可能是成立的。
第一液体基础组合物的表面活性剂体系和/或第二液体基础组合物的表面活性剂体系中的至少一个可以包含阴离子烷氧基化烷基硫酸盐，诸如烷基乙氧基化硫酸盐(AES)，作为主要的表面活性剂组分。第一液体基础组合物的表面活性剂体系和/或第二液体基础组合物的表面活性剂体系中的至少一个可以包含阴离子烷基苯磺酸盐，诸如线性烷基苯磺酸盐(LAS)，作为主要的表面活性剂组分。第一液体基础组合物的表面活性剂体系可以包含阴离子烷氧基化烷基硫酸盐(例如AES)作为主要的表面活性剂组分，并且第二液体基础组合物的表面活性剂体系可以包含阴离子烷基苯磺酸盐(例如LAS)作为主要的表面活性剂组分。如本文所用，“主要的表面活性剂组分”意味着在表面活性剂体系中相对于存在的其他表面活性剂以最大的量存在的表面活性剂。主要的表面活性剂组分未必以多数(例如，大于50重量％)存在。
所述液体基础组合物可以包含其他成分，诸如水、无氨基官能团溶剂、聚合物和/或附加的助剂成分。
所述液体基础组合物可以包含水，例如按所述液体基础组合物的重量计约10％、或约20％、或约25％、或约35％、或约40％、或约50％至约80％、或至约75％、或至约70％、或至约60％、或至约50％的水。所述液体基础组合物可以包含大于25％的水，或约25％至约50％的水，或约50％至约70％的水。
所述液体基础组合物可以包含无氨基官能团有机溶剂。如本文所用，“无氨基官能团有机溶剂”是指不包含氨基官能团的任何合适的有机溶剂。合适的无氨基官能团有机溶剂可以包括一元醇、二元醇、多元醇、甘油、二醇、聚亚烷基二醇(诸如聚乙二醇)，以及它们的混合物。本公开的组合物可以包含溶剂的混合物，诸如下列中的两种或更多种溶剂的混合物：低级脂肪醇，诸如乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇；二醇如1,2-丙二醇或1,3-丙二醇；和甘油。本公开的组合物可以包含溶剂，所述溶剂包括丙二醇但不包括甲醇和/或乙醇。无氨基官能团有机溶剂在环境温度和压力(即21℃和1个大气压)下可以是液体，并且可以包含碳、氢和氧。根据本发明方法，也可以添加无氨基官能团有机溶剂作为助剂成分。
所述液体基础组合物可以包含聚合物，诸如烷氧基化的聚乙烯亚胺(PEI)聚合物。此类聚合物可以在最终产品组合物中提供性能有益效果，但也可以在液体基础组合物中提供类似溶剂的有益效果。合适的聚合物包括PEI600 EO20(例如BASF)。
所述液体基础组合物可以包含附加的助剂成分，如下所述。所述液体基础组合物可以基本上不含缓冲剂(除了用于中和表面活性剂的试剂之外)、酶、香料、包封的有益剂、美观染料、调色染料、增白剂、遮光剂和它们的混合物，因为不含此类材料可以有利于所述液体基础组合物的稳定性和/或最终产品的配制灵活性。
在开始本发明的制备多种洗涤剂的方法之前，可以部分或完全地制备所述液体基础组合物并储存。例如，在与第一缓冲剂组合物和/或第二缓冲剂组合物合并的步骤之前，所述液体基础组合物可以例如在储罐中储存至少六小时、或至少十二小时、或至少十八小时、或至少二十四小时。所述液体基础组合物可以在将所述基础组合物与pH调节组合物合并之前的在线过程期间制备。可以储存所述液体基础组合物，然后在将所述基础组合物与pH调节组合物合并之前，稍后通过添加助剂成分对其进行改性。
所述液体基础组合物可以储存在储罐中，然后例如通过泵送经过一个或多个管道被输送到制造系统1，在那里所述基础组合物将与所述缓冲组合物合并。第一量和第二量的第一液体基础组合物10和/或第二液体基础组合物11可以沿相同的路径(例如，管道)行进至它们分别与第一pH调节材料20和第二pH调节材料21合并的位置；参见例如图1和图2。
pH调节材料
本发明方法可以包括将一种或多种pH调节材料添加到输入材料的步骤，该输入材料可以包括一种或多种液体基础组合物。
本发明方法可以包括将第一输入材料15与第一pH调节材料20合并的步骤。第一pH调节材料20可以包含第一缓冲剂。第一缓冲剂可以适用于在酸性pH或碱性pH下缓冲组合物，这取决于第一家用护理组合物40的期望pH。
本发明方法可以包括将第二输入材料16与第一pH调节材料20、第二pH调节材料21或它们的组合合并的步骤。第二pH调节材料组合物21可以包含第二缓冲剂。第二缓冲剂可以适用于在酸性pH或碱性pH下缓冲组合物，这取决于第二家用护理组合物41的期望pH。
第一缓冲剂和/或第二缓冲剂可以选自由以下项组成的组：非表面活性剂有机酸、硼酸盐化合物、脂肪酸、链烷醇胺、苛性氢氧化物化合物、碳酸盐、沸石或它们的混合物。
合适的非表面活性剂有机酸可以包括柠檬酸、乙酸和/或乳酸。
如本文所用，“硼酸盐化合物”是包含硼酸盐或能够在溶液中提供硼酸盐的化合物。硼酸盐化合物可以是适于包含在期望产品组合物中的任何化合物。硼酸盐化合物可以包括硼酸(boric acid)、硼酸(boric acid)衍生物、硼酸(boronic acid)、硼酸(boronicacid)衍生物，以及它们的组合。硼酸衍生物包括含硼化合物，其中该化合物的至少一部分作为硼酸或其化学等效物存在于溶液中。合适的硼酸衍生物包括MEA-硼酸盐(即单乙醇胺硼酸盐)、硼砂、氧化硼、十水合四硼酸盐、五水合四硼酸盐、碱金属硼酸盐(诸如原硼酸钠、偏硼酸钠和焦硼酸钠，以及五硼酸钠)，以及它们的混合物。合适的硼酸可以包括苯基硼酸、乙基硼酸、3-硝基苯硼酸或它们的混合物。
合适的脂肪酸可以包括具有约10至约22个碳原子的脂肪酸。合适的脂肪酸是饱和或不饱和的，并且可以获自天然来源诸如植物或动物酯(例如，棕榈油、椰子油、巴西棕榈油、红花油、妥尔油、蓖麻油、牛油和鱼油、油脂，以及它们的混合物)，或可以合成制备(例如经由石油的氧化或通过经由费希尔-特罗普希法(Fisher-Tropsch process)的一氧化碳氢化)。在本公开的组合物中使用的合适的饱和脂肪酸的示例可以包括癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸和/或二十二烷酸。合适的不饱和脂肪酸物质可以包括：棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸和/或蓖麻酸。脂肪酸可以包括脂肪酸的混合物。
合适的链烷醇胺可以包括单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺、三乙醇胺(TEA)或它们的混合物。
合适的苛性氢氧化物化合物可以包括碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、氢氧化铵或它们的混合物。苛性氢氧化物化合物可以包括氢氧化钠、氢氧化钾或它们的混合物。对于预期具有相对低的缓冲能力的组合物，苛性氢氧化物化合物可以是优选的。
合适的碳酸盐可以包括碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐、碳酸铵或它们的混合物。碳酸盐可以包括碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁、碳酸钙或碳酸铵。
第一缓冲剂和第二缓冲剂可以彼此不同。第一缓冲剂和第二缓冲剂中的一种(例如，第一缓冲剂)可以适用于将组合物缓冲至酸性pH，并且第一缓冲剂和第二缓冲剂中的另一种(例如，第二缓冲剂)可以适用于将组合物缓冲至碱性pH。第一缓冲剂和第二缓冲剂中的一种可以选自由柠檬酸、乙酸、乳酸或它们的混合物组成的组，并且第一缓冲剂和第二缓冲剂中的另一种可以选自由硼酸盐化合物、链烷醇胺(诸如MEA)、脂肪酸或它们的混合物组成的组。
第一pH调节材料20可以以适于将所得混合物缓冲至期望pH的量与第一输入材料15合并。例如，可以将约1重量份至约25重量份的第一pH调节材料20与约100重量份的第一输入材料15合并。可以将足量的第一pH调节材料20与第一输入材料20合并，以在第一家用护理组合物40中提供按第一家用护理组合物40的重量计在第一家用护理组合物40中约1％至约25％的第一缓冲剂。
第二pH调节材料21可以以适于将所得混合物缓冲至期望pH的量与第二输入材料16合并。例如，可以将约1份至约25份的第二pH调节材料21与约100份的第二输入材料16合并。可以将足量的第二pH调节材料21与第二输入材料16合并，以在第二家用护理组合物41中提供按第二家用护理组合物41的重量计在第二家用护理组合物41中约1％至约25％的第二缓冲剂。
所添加的pH调节材料的相对量将取决于例如基础组合物和/或输入材料的RA值、所用的缓冲剂，以及所得家用护理组合物的期望最终pH。表1提供了示例性缓冲剂和为了在最终组合物中达到特定目标pH而添加到特定基础组合物中的估计量。
表1：
*添加到RA值为约0.5且初始pH为约11的液体基础组合物中的估计量以按最终组合物的重量计缓冲剂(包括酸和盐这两种形式)的活性物质的百分比衡量
pH调节材料可以包含除缓冲剂之外的附加助剂。例如，pH调节材料可以包含表面活性剂、有机溶剂、聚合物、稳定剂、水，以及它们的混合物。
第一pH调节材料20和第二pH调节材料21可以以任何合适的方式分别与第一输入材料15和第二输入材料16合并。例如，一个或两个合并步骤可以作为分批方法的一部分进行，例如在分批罐中合并。一个或两个合并步骤可以作为连续在线过程的一部分进行。
所述合并步骤可以是连续在线过程的一部分。可以包括第一液体基础组合物10的第一输入材料15可以从位于汇合区4上游的区域5被输送(例如，通过管道泵送)到汇合区4。第一输入材料15可以在汇合区4中与第一pH调节材料20合并，从而在汇合区4下游的区域6中产生第一家用护理组合物40。可以包括第一液体基础组合物10和/或第二液体基础组合物11的第二输入材料16可以从位于汇合区5上游的区域5被输送(例如，通过管道泵送)到汇合区4；该步骤的汇合区可以与将第一输入材料15和pH调节材料合并的步骤的汇合区相同或不同(例如，第二汇合区)。第二输入材料16可以在汇合区4中与第二pH调节材料21合并，从而在汇合区4下游的区域6中产生第二家用护理组合物41。
将输入材料与pH调节材料合并的步骤可以由于中和热而产生热能。本发明方法的益处在于，通过从具有低储备碱度的基础组合物开始，由这些合并步骤产生的能量将相对低。据信，由于基础组合物是相对未缓冲的，在添加pH调节材料和/或使混合物达到期望pH的过程期间发生相对较少的中和反应，所以产生和释放相对低水平的能量。
当合并时，输入材料、pH调节材料或这两者可以处于环境温度。将输入材料和pH调节材料合并的步骤可以在所得的本体溶液中产生小于约2℃的温度上升。在本公开的方法中，可能不需要或不期望用外部换热器来控制温度变化。
在合并步骤之后，可以例如用静态混合器3来混合所得的输入材料和pH调节材料的混合物。一个或多个混合步骤可以在一个或多个混合区2中发生，所述混合区可以位于汇合区4的下游。混合区2可以包括一个或多个静态混合器3。可以在混合区3的上游或下游添加助剂成分30。
如上所述并且如图1和图2以及图3和图4中示意性地所示，合并步骤可以在同一制造系统1上发生。
尽管未示出，但是本公开还设想将液体基础组合物和pH调节材料提供给不同的制造系统以形成不同的最终产品。低RA液体基础组合物有助于制备组合物的灵活性，甚至在不同的制造系统上也是如此。例如，可以将包括第一液体基础组合物10的第一输入材料15提供给第一制造系统并与第一pH调节材料20合并，以提供第一家用护理组合物40，并且可以将包括第一液体基础组合物10、第二液体基础组合物11或它们的混合物的第二输入材料16提供给第二制造系统并与相同或不同的pH调节材料合并，以提供第二家用护理组合物41。低RA的第一液体基础组合物的第一部分可以在第一制造系统上与第一pH调节材料合并，以形成第一家用护理组合物，并且第一液体基础组合物的第二部分可以在第二制造系统上与第二pH调节材料合并，以形成第二家用护理组合物。
在第一合并步骤与第二合并步骤之间，并且/或者在提供第一输入材料15和提供第二输入材料16之间，可以用流体冲洗制造系统1。该流体可以是水性流体，诸如水或水性溶液。用于冲洗该系统的流体可以包括液体基础组合物，优选地是存在于第二输入材料中的液体基础组合物。这样，制造系统被冲洗掉旧的输入材料，并用新的输入材料“灌注”。通常，用于冲洗该系统的流体不包含本文所述的pH调节材料和/或缓冲剂。水可以是有用的和有成本效益的；在至少一些情况下，水可能是不太优选的，因为该系统中的残余水可能稀释之后制备的产品，从而影响质量控制。
用于冲洗该系统的流体的至少一部分可以被捕获并共混到一种或多种液体基础组合物中，所述一种或多种液体基础组合物将在时间上较后的制造操作中用于制备家用护理组合物，从而减少浪费。
所述合并步骤可以在不同的容器中发生，所述容器可以是最终产品容器，诸如分别为第一个瓶子和第二个瓶子。可以在传送带系统上提供不同的容器。所述合并步骤可以在相同的喷嘴或不同的喷嘴中发生，诸如分别在第一喷嘴和第二喷嘴中发生。所述容器可以首先接纳液体基础组合物，或者可以首先接纳pH调节材料。所述容器可以基本上同时接纳液体基础组合物和pH调节材料，例如通过基本上同时注入至少两种料流。根据分配的体积和/或分配速率，所述两种或更多种料流可以在非同时的时间开始和/或停止。
容器(例如第一个瓶子和第二个瓶子)中的组合物可以在合并期间或之后混合，例如通过摇动和/或旋转所述容器/瓶子。应当理解，来自合并步骤的湍流可以提供充分的混合，并且/或者普通技术人员可以调节适当的变量，例如基础组合物、第一pH调节材料和/或第二pH调节材料和/或家用护理组合物进入瓶子中的流率，以提供充分的混合。
最终组合物
本公开的方法可用于制备多种液体组合物，诸如液体消费产品，包括家用护理组合物。由于所公开的方法提供的灵活性，可以由相对有限数量的液体基础组合物有效地制备相对大量的产品。针对所公开的方法中所用的每种液体基础组合物，由所述方法制备的多种液体家用护理组合物可以包括至少三种、优选地至少四种、更优选地至少五种家用护理组合物。
最终产品可以至少部分地通过将可以包含液体基础组合物的第一输入材料15与pH调节材料合并来制备。将第一输入材料15与第一pH调节材料20合并的步骤可以产生第一液体家用护理组合物40。将第二输入材料16与pH调节材料合并的步骤可以产生第二液体家用护理组合物41。
第一液体家用护理组合物40和/或第二液体家用护理组合物41可以是表面护理组合物，诸如织物护理组合物、盘碟护理组合物、硬质表面清洁组合物、毛发护理组合物、皮肤护理组合物或它们的混合物。第一液体家用护理组合物40和/或第二液体家用护理组合物41可以是织物护理组合物、盘碟护理组合物或它们的混合物。液体家用护理组合物可以是织物护理组合物，诸如液体衣物洗涤剂。
第一液体家用护理组合物40和第二液体家用护理组合物41可以各自独立地通过pH来表征。第一液体家用护理组合物的pH(即，第一pH)可以不同于第二液体家用护理组合物的pH(即，第二pH)。
第一pH可以与第二pH相差至少约一个pH单位。也就是说：
|第一pH-第二pH|≥1
第一pH可以与第二pH相差至少约一个、或至少约两个、或至少约三个、或至少约四个、或至少约五个pH单位。第一pH可以与第二pH相差约一、或约二、或约三、或约四至约十、或至约八、或至约六、或至约五。
第一pH和第二pH都可以是碱性的(即高于7)。第一家用护理组合物和第二家用护理组合物中的一种可以通过酸性pH来表征，并且第一家用护理组合物和第二家用护理组合物中的另一种可以通过碱性pH来表征。第一家用护理组合物和第二家用护理组合物中的至少一种可以通过约2、或约2.5、或约3至约6.5、或至约6、或至约5、或至约4的pH来表征。第一家用护理组合物和第二家用护理组合物中的至少一种可以通过约7.5至约11、或至约10、或至约9、或至约8.5的pH来表征。
当期望制备具有酸性pH的家用护理组合物时，本公开的方法可能特别有用。具有低(酸性)pH的组合物可能对通常用于制造设备的材料(诸如碳钢和/或不锈钢)产生负面的冶金效应。因为在本发明方法中，pH调节剂可以相对晚地添加到输入材料中，所以低pH组合物可以与设备接触相对短的时段和/或相对短的距离。因此，负面效应可以最小化或更容易解决。
本公开的家用护理组合物可以通过储备碱度来表征。所述家用护理组合物的RA可以大于至少一种液体基础组合物，优选地大于用于制备所述家用护理组合物的所有液体基础组合物。所述家用护理组合物的RA可以大于约2.0％、或大于约2.5％、或大于约3％、或大于约4％、或大于约5％。
本公开的第一家用护理组合物40和/或第二家用护理组合物41可以包含附加的助剂成分30。这些成分可以存在于所提供的液体基础组合物10、11、12中，或者它们可以在本文所述的方法期间添加。例如，可以在pH调节材料20、21、22与基础组合物合并之前、期间或之后添加助剂成分30。例如，图3至图6示意性地示出了可以在pH调节材料与基础组合物合并之前或之后可选地添加助剂成分30。
本发明方法可以包括将不同的助剂成分30添加到将分别成为第一家用护理组合物40和第二家用护理组合物41的不同混合物中。期望添加不同的助剂来区分产品，使得它们提供不同的有益效果并且/或者包括不同的美学效果。另外，当第一家用护理组合物40和第二家用护理组合物41的pH不同时，助剂也可以不同，至少部分不同。例如，可以将在第一pH下相容的(例如，稳定的和/或有效的)某些助剂添加到第一家用护理组合物40中，并且可以将与第二pH相容的其他助剂添加到第二家用护理组合物41中。已知酶对pH敏感，并且可以将酶添加到一种组合物中而不是两种组合物中，或者可以将与第一pH相容的第一种酶添加到第一家用护理组合物40中，并且/或者可以将与第二pH相容的第二种酶添加到第二家用护理组合物41中。
可以在本发明方法的任何合适的点处添加适用于所述家用护理组合物的最终形式和预期最终用途的任何助剂成分30。助剂成分30可以以适于提供性能有益效果的水平添加。助剂成分30可以单独地或共同地以按所述组合物的重量计约0.00001％、或约0.0001％、或约0.001％、或约0.01％、或约0.1％、或约1％至约50％、或至约40％、或至约30％、或至约20％、或至约15％、或至约10％、或至约8％、或至约6％、或至约5％、或至约4％、或至约3％、或至约2％、或至约1％的水平存在于本公开的组合物中。助剂成分30可以以按组合物的重量计约0.001％至约10％的水平存在。
本文所述的液体家用护理组合物可以包含下列非限制性成分清单中的一种或多种成分：织物护理有益剂；去污酶；沉积助剂；流变改性剂；助洗剂；螯合剂；漂白剂(bleach)；漂白剂(bleaching agent)；漂白剂前体；漂白增强剂；漂白催化剂；纯香料和/或包封的香料；载有香料的沸石；淀粉胶囊包封调和物；聚甘油酯；增白剂；珠光剂；酶稳定体系；清除剂，包括阴离子染料的固定剂、阴离子表面活性剂的络合剂、以及它们的混合物；光学增白剂或荧光剂；聚合物，包括但不限于去垢性聚合物和/或污垢悬浮聚合物；分散剂；消泡剂；非水溶剂；脂肪酸；抑泡剂，例如硅氧烷抑泡剂；阳离子淀粉；浮渣分散剂；直接染料；着色剂；遮光剂；抗氧化剂；水溶助长剂，诸如甲苯磺酸盐、异丙基苯磺酸盐和萘磺酸盐；有色斑块；有色小珠、球体或挤出物；粘土软化剂；抗菌剂；除此之外或另选地，组合物可包含表面活性剂、季铵化合物、和/或溶剂体系。季铵化合物可存在于织物增强剂组合物中，诸如织物软化剂，并且包含季铵阳离子，其为结构NR4 +的带正电荷的多原子离子，其中R为烷基基团或芳基基团。
本文所公开的组合物可以包含选自由以下项组成的组的助剂：结构剂、助洗剂、有机聚合化合物、酶、酶稳定剂、漂白剂体系、增白剂、调色剂、螯合剂、抑泡剂、调理剂、湿润剂、纯香料、包封物(例如香料包封物)、填料或载剂，以及它们的混合物。本公开的组合物可以包含选自以下项的助剂：包封物、纯香料、酶、织物调色剂、调理剂、织物增强聚合物、珠光剂、遮光剂或它们的混合物。
本公开的组合物还可以包含结构剂或增稠剂，该结构剂或增稠剂可以用于例如通过将组分“锁定”在适当位置来维持本发明组合物的非均质性。结构剂还可以用于维持稳定性和/或悬浮有益剂。合适的结构剂/增稠剂可以包括非聚合的结晶羟基官能材料，诸如可结晶的甘油酯(例如氢化蓖麻油或其衍生物)。
本公开的方法可以包括一个或多个整理步骤，其中在基础组合物已与第一pH调节材料和/或第二pH调节材料合并之后添加某些助剂成分，例如在汇合区4的下游，以产生最终的家用护理组合物。例如，整理步骤可以包括添加美学成分，诸如纯香料和/或美学染料。整理步骤可以包括添加包封的有益剂，诸如香料包封物；结构化试剂可以在添加包封的有益剂之前或之后(优选地之后)添加。整理步骤可以包括例如用静态混合器3混合家用护理组合物。本公开的制备方法可以包括多个混合步骤。本公开的制造系统1可以包括多于一个混合区2，诸如多于一个静态混合器3。
第一家用护理组合物40和/或第二家用护理组合物41可以包含按所述组合物的重量计至少约50％、或至少约60％、或至少约70％、或至少约75％、或至少约80％的水。
本公开的方法可以包括填充步骤。填充步骤可以包括将家用护理组合物的至少一部分设置在容器中。容器可以是储存容器、运输容器或适于销售给消费者的容器，诸如瓶子或袋子。多个容器可以被捆扎以便运输，诸如在盒子中或在货盘上的多个瓶子。
使用方法
通过本发明方法制备的家用护理组合物可以根据已知方法用于其预期的最终用途。例如，织物护理组合物可以用于处理织物，例如通过使织物与包含水和一部分织物护理组合物的洗涤液体接触。盘碟洗涤组合物可以用于处理例如脏的盘碟、玻璃器皿和/或扁平餐具，方式为使盘碟等与水和盘碟洗涤组合物的水性混合物接触。本公开设想了手动处理过程和自动处理过程(例如，使用合适的机器)。
组合
本公开的具体预期的组合在本文中在以下标字母的段落中描述。这些组合本质上是例示性的，而不是限制性的。
A.一种用于制造多种液体家用护理组合物的方法，该方法包括以下步骤：(a)向制造系统提供第一输入材料，该第一输入材料包括第一液体基础组合物，该第一液体基础组合物包含按该第一液体基础组合物的重量计约1％至约75％的表面活性剂体系，该第一液体基础还通过约2.5％或更小的储备碱度来表征；(b)将第一输入材料与第一pH调节材料合并，以提供第一家用护理组合物；(c)向制造系统提供第二输入材料，该第二输入材料包括第一液体基础组合物、第二液体基础组合物或它们的混合物，第二液体基础组合物包含按该第二液体基础组合物的重量计约1％至约75％的表面活性剂体系，第二液体基础还通过约2.5％或更小的储备碱度来表征；(d)将第二输入材料与第一pH调节材料、第二pH调节材料或它们的组合合并，以提供第二家用护理组合物；其中步骤(a)和步骤(b)的组合与步骤(c)和步骤(d)的组合不同。
B.一种用于制造具有不同pH值的多种液体家用护理组合物的方法，该方法包括以下步骤：(a)在汇合区中将液体基础组合物的第一部分与第一缓冲剂组合物合并，从而产生第一液体家用护理组合物，其中所述液体基础组合物包含约1％至约75％的去污表面活性剂，并且通过在与所述缓冲剂组合合并之前不大于约2％的储备碱度来表征；(b)将液体基础组合物的第二部分与第二缓冲剂组合物合并，其中步骤(b)的合并步骤在为与步骤(a)的汇合区相同的区或不同的区的汇合区中进行，并且其中步骤(b)的合并步骤在步骤(b)的汇合区下游的区域处产生第二液体家用护理组合物；其中第一家用护理组合物和第二家用护理组合物的特征在于pH相差至少2个pH单位。
C.一种用于制造多种家用护理组合物的方法，该方法包括以下步骤：(a)提供多种液体基础洗涤剂组合物，所述多种液体基础洗涤剂组合物至少包含第一液体基础组合物和第二液体基础组合物，所述多种液体基础洗涤剂组合物中的液体基础组合物各自包含按所述组合物的重量计约1％至约75％的表面活性剂体系，并且各自通过最高至约2％的储备碱度来表征；(b)提供多种pH调节材料，所述多种pH调节材料至少包括第一pH调节材料和第二pH调节材料；(c)向制造系统提供第一输入材料，其中该第一输入材料至少包括第一液体基础洗涤剂组合物；(d)将第一输入材料与第一pH调节材料合并，以提供第一家用护理组合物；(e)向制造系统提供第二输入材料，其中该第二输入材料包括第一液体基础组合物、第二液体基础组合物或它们的组合；(f)将第二输入材料与所述多种pH调节材料中的一个成员合并，以提供在组成上不同于第一家用护理组合物的第二家用护理组合物，该成员包括第一pH调节材料、第二pH调节材料或它们的组合。
D.一种用于制造多种家用护理组合物的方法，该方法包括以下步骤：(a)提供第一液体基础组合物和可选的第二液体基础组合物，其中所述液体基础组合物中的每一种包含按所述组合物的重量计约1％至约75％的表面活性剂体系，并且其中所述液体基础组合物中的每一种通过最高至约2％的储备碱度来表征；(b)提供第一pH调节材料和可选的第二pH调节材料；(c)选择来自步骤(a)的液体基础组合物并在生产线上将其与来自步骤(b)的pH调节材料合并，以形成第一家用护理产品；(d)选择来自步骤(a)的液体基础组合物并在生产线上将其与来自步骤(b)的pH调节材料合并，以形成在组成上不同于第一家用护理产品的第二家用护理产品，其中步骤(d)的液体基础组合物和/或pH调节材料与步骤(c)的液体基础组合物和/或pH调节材料相比具有不同的类型并且/或者以不同的相对量存在。
E.一种用于制造多种家用护理组合物的方法，该方法包括以下步骤：(a)在制造系统上合并第一输入材料和第一pH调节材料，以形成第一家用护理组合物；(b)在制造系统上合并第二输入材料和第二pH调节材料，以形成不同于第一家用护理组合物的第二家用护理组合物；(c)其中第一输入材料和第二输入材料各自独立地包括第一液体基础组合物、第二液体基础组合物或它们的混合物，其中第一液体基础组合物和第二液体基础组合物各自独立地包含按所述液体基础组合物的重量计约1％至约75％的表面活性剂体系，其中第一液体基础组合物和第二液体基础组合物各自独立地通过不大于约2％的储备碱度来表征，并且其中第一液体基础组合物和第二液体基础组合物可以相同或可以不同；并且其中第一pH调节材料和第二pH调节材料可以是相同的或不同的。
F.一种用于制造具有不同pH值的多种液体家用护理组合物的方法，该方法包括以下步骤：(a)提供具有约2％或更小的储备碱度的液体基础组合物，该基础组合物包含约1％至约75％的去污表面活性剂；(b)将第一缓冲剂组合物与第一量的液体基础组合物合并，以提供具有第一pH的第一液体家用护理组合物；(c)将第二缓冲剂组合物与第二量的液体基础组合物合并，以提供具有第二pH的第二液体家用护理组合物，其中第一pH与第二pH相差至少约1个pH单位。
G.根据段落A至F中任一段的方法，其中第二输入材料包括第一液体基础组合物。
H.根据段落A至G中任一段的方法，其中第二输入材料包括第二液体基础组合物。
I.根据段落A至H中任一段的方法，其中制造系统包括封闭的中心管、分批罐、传送带系统或它们的组合。
J.根据段落A至I中任一段的方法，其中第一输入材料被提供给制造系统上的第一容器，并且其中第二输入材料被提供给制造系统上的第二容器。
K.根据段落A至J中任一段的方法，其中在提供第一输入材料与提供第二输入材料之间用组合物冲洗制造系统，优选地用也存在于第二输入材料中的组合物冲洗，更优选地用也存在于第二输入材料中的液体基础组合物冲洗。
L.根据段落A至K中任一段的方法，其中第一液体基础组合物的表面活性剂体系和第二液体基础组合物的表面活性剂体系各自独立地包含去污表面活性剂，该去污表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或它们的混合物。
M.根据段落A至L中任一项的方法，其中以下项中的至少一项是成立的：阴离子表面活性剂选自直链和/或支链的烷氧基化烷基硫酸盐、直链和/或支链的烷基苯磺酸盐或它们的混合物；并且/或者非离子表面活性剂包括乙氧基化醇；并且/或者两性离子表面活性剂包括氧化胺。
N.根据段落A至M中任一项的方法，其中第一液体基础组合物的表面活性剂体系和/或第二液体基础组合物的表面活性剂体系中的至少一个包含阴离子烷氧基化烷基硫酸盐作为主要的表面活性剂组分。O.根据段落A至N中任一项的方法，其中第一液体基础组合物的表面活性剂体系和/或第二液体基础组合物的表面活性剂体系中的至少一个包含阴离子烷基苯磺酸盐作为主要的表面活性剂组分。
P.根据段落A至O中任一项的方法，其中第一液体基础组合物和/或第二液体基础组合物具有约0.1％至约2.25％、或至约2.0％、或至约1.5％、或至约1.0％的储备碱度。
Q.根据段落A至P中任一项的方法，其中第一pH调节材料和/或第二pH调节材料包括独立地选自由以下项组成的组的材料：非表面活性剂有机酸、硼酸盐化合物、脂肪酸、链烷醇胺、苛性氢氧化物化合物、碳酸盐、沸石以及它们的混合物。
R.根据段落A至Q中任一段的方法，其中：第一pH调节材料包括第一缓冲剂，并且以足以使得第一家用护理组合物包含按该第一家用护理组合物的重量计约1％至约25％的第一缓冲剂的量添加到第一输入材料中；或第二pH调节材料包括第二缓冲剂，并且以足以使得第二家用护理组合物包含按该第二家用护理组合物的重量计约1％至约25％的第二缓冲剂的量添加到第二输入材料中；或这两者。
S.根据段落A至R中任一段的方法，其中第一液体基础组合物和/或第二液体基础组合物，优选地这两者，通过至少约9、或约9至约13、或约10至约13、或约11至约13、或约11至约12的pH来表征。
T.根据段落A至S中任一段的方法，其中第一家用护理组合物通过第一pH来表征，并且第二家用护理组合物通过与第一pH不同的第二pH来表征，优选地，其中第二pH与第一pH相差至少1个pH单位。
U.根据段落A至T中任一段的方法，其中：第一家用护理组合物通过约7.5或更大、优选地约7.5至约10、更优选地约7.5至约8.5的第一pH来表征；或第二家用护理组合物通过约6.5或更小、优选地约2至约6.5、更优选地约2.5至约5的第二pH来表征；或这两者。
V.根据段落A至U中任一项的方法，其中该方法还包括至少一个附加步骤，该附加步骤为将一种或多种助剂独立地添加到第一输入材料、第二输入材料或这两者中。
W.根据段落A至V中任一项的方法，其中所述一种或多种助剂包括结构剂、助洗剂、有机聚合化合物、酶、酶稳定剂、漂白剂体系、增白剂、调色剂、螯合剂、抑泡剂、调理剂、湿润剂、纯香料、香料包封物、填料或载剂，或者它们的混合物。
X.根据段落A至W中任一项的方法，其中第一输入材料和/或第二输入材料还包括第三液体基础组合物，该第三液体基础组合物包含按第二液体基础组合物的重量计约1％至约75％的表面活性剂体系，该第三液体基础组合物还通过最高至约2％的储备碱度来表征，其中第三液体基础组合物在组成上不同于第一液体基础组合物和第二液体基础组合物。
Y.根据段落A至X中任一项的方法，其中第一家用护理组合物和第二家用护理组合物独立地选自衣物洗涤剂组合物、织物预处理组合物、织物软化剂组合物、盘碟护理组合物或它们的组合。
Z.根据段落A至Y中任一项的方法，其中针对该方法中所用的每种液体基础组合物，由该方法制备的多种液体家用护理组合物包括至少三种、优选地至少四种、更优选地至少五种家用护理组合物。
测试方法
储备碱度(“RA”)
使用以下方法测定组合物(例如根据本公开的基础组合物)的储备碱度(“RA”)。
首先，提供5g基础组合物样品并用45g去离子水稀释。该稀释组合物的pH被称为“配制pH”值。如果配制pH大于3，则将该稀释组合物置于自动滴定装置中，然后在其中用HCl(0.1N)以大约0.01mL的量调节溶液pH，直到在该稀释组合物中测量到pH值为3或更小。用自动滴定结果制表，以建立添加的HCl的毫升数(从而摩尔数)相对于每次添加HCl之后测量的所得溶液pH的表格。制表的自动滴定数据用于下面的计算中，以确定NaOH的当量％，其中NaOH在稀释组合物中将是需要的，以便将pH从3改变为配制pH值。
其中：
mls HCl是为达到pH 3而添加的HCl的体积，以毫升为单位表示
N.HCl是添加的HCl的浓度，以常规单位表示
样品重量(g)是未稀释的基础组合物样品的质量，以克为单位。
“40”表示NaOH的摩尔质量(以g/mol为单位)
如果所测量的配制pH值等于或小于3，则术语“％NaOH向下”的值被指定为零。
如果所测量的配制pH值小于11，则需要进行第二滴定步骤来确定术语“％NaOH向上”的值。取第二份5g基础组合物样品用45g去离子水稀释，然后置于自动滴定器中。此时，用多份量为0.01mL的NaOH(0.1N)调节该溶液，直到所测量的溶液pH至少为11。来自该第二自动滴定系列的结果用于下面的计算。通过测定溶液中为了使该溶液从配制pH值升至pH 11而将需要的NaOH的当量％来确定RA贡献％。(注意：此处的RA贡献％为负，因为它表示将需要从基础溶液中“除去”以使pH从11降至配制pH的NaOH。)
其中：
mls NaOH是为达到pH 11而添加的NaOH的体积，以毫升为单位表示N.NaOH是添加的NaOH的浓度，以常规单位表示
样品重量(g)是未稀释的基础组合物样品的质量，以克为单位
“40”表示NaOH的摩尔质量(以g/mol为单位)
如果所测量的配制pH值等于或大于11，则术语“％NaOH向上”的值被指定为零。
将上述两个步骤结合起来，以确定用于将溶液从pH 3移至pH 11的NaOH当量的量。
％RA＝％NaOH向下-％NaOH向上
针对该组合物报告的RA值是根据上面提供的简单减法方程计算％RA所得到的值。最终RA值(％RA)以百分比(％)表示。
pH
除非本文另有说明，否则组合物的pH被定义为在20±2℃下该组合物的10％水性溶液的pH。能够测量至±0.01pH单位的pH的任何测量仪均是适宜的。奥立龙测量仪(ThermoScientific，Clintinpark–Keppekouter，Ninovesteenweg 198，9320Erembodegem–Aalst，Belgium)或等同物是可接受的仪器。pH计应配备有甘汞或银/氯化银参比的合适的玻璃电极。示例包括Mettler DB 115。电极应储存在制造商推荐的电解质溶液中。根据pH计制造商的标准程序测量pH。另外，应该按照制造商对于设置和校准pH组件的说明。
粘度
使用粘度计(诸如Brookfield RVD VII+)根据制造商的说明书测量粘度。使用杯锤几何构型在21℃下测量粘度，其中31号转子以60rpm旋转，以获得大约20s-1的剪切速率。
本公开的液体组合物(包括液体基础组合物和/或液体家用护理组合物)可以独立地通过在21℃和20s-1的剪切速率下约100至约2000mPa*s、或约200至约1000mPa*s、或约300至约800mPa*s的粘度来表征。所述组合物可以独立地具有在21℃和20s-1下测得的大于500厘泊的粘度。
实施例
下面提供的实施例本质上旨在是例示性的，而并不旨在进行限制。
实施例1.使用具有不同缓冲剂的相似基础，在不同的pH下生产家用清洁组合物
产品A是低pH下的低表面活性剂组合物，通过将六十份基础1与十五份缓冲剂1(和二十五份微量组分、溶剂和载剂)合并而制备。产品B是传统pH下的低表面活性剂组合物，通过将六十份基础1与十份缓冲剂2(和三十份微量组分、溶剂和载剂)合并而制备。
实施例2使用具有不同缓冲剂的不同基础，在不同的pH下生产家用清洁组合物
产品A是富含AES表面活性剂的低pH组合物，通过将六十份基础1与十五份缓冲剂1(和二十五份微量组分、溶剂和载剂)合并而制备。产品C是传统pH下的富含LAS的组合物，通过将五十份基础2与十份缓冲剂2(和四十份微量组分、溶剂和载剂)合并而制备。
实施例3.使用具有多种缓冲剂的多种基础，在不同的pH下生产家用清洁溶液
产品D和产品E在相似的(传统)pH下配制；两者均包含硼酸缓冲剂，并且产品E还包含脂肪酸。产品D是通过将二十份基础1、三十份基础3和十份缓冲剂2(和四十份微量组分、溶剂和载剂)合并而制备的。产品E是通过将二十五份基础1、二十五份基础3、五份缓冲剂2和十五份缓冲剂3(和三十份微量组分、溶剂和载剂)合并而制备的。
实施例4.示例性组合
下表4示出了可以在本发明所述的方法中使用的液体基础组合物和pH调节材料的例示性非限制性组合。尽管下面的实施例未必与特定的制剂或量相联系，但表4概念性地示出了本公开中所设想的多种组合的一部分。在表4中，“X”指示材料是作为给定组合的一部分添加的。
表4.
由上述输入得到的产品还可以通过添加的附加助剂、使用的pH调节材料、使用的附加液体基础组合物，以及基础组合物与pH调节材料、助剂和/或彼此组合的比率来区分。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。
- 上一篇：一种医用注射器针头装配设备
- 下一篇：包含氨基多羧酸盐的水溶性膜