具体实施方式

根据图1设置有用于应用在活动的和/或静止的输液治疗的情形中的医用弹性体泵1。医用弹性体泵1用于容纳和输送医用流体4且也可被称作弹性体输液泵。

医用弹性体泵1具有弹性体膜片2，其构造用于容纳和输送医用流体4的泵体积3。医用流体当前是未进一步标明的药物液体4。依据图1示出在填充状态中的医用弹性体泵1。在该填充状态中，泵体积3被填充以医用流体4，由此弹性体膜片2由于医用流体4的机械作用而呈气球状地软弹性地伸展。在此，弹性体膜片2依据图1出于图解原因以加高的壁厚被示出。与此相对，弹性体膜片2在未被填充的状态中松弛地或无论如何在较低程度上弹性地伸展。为了以医用流体填充泵体积3设置有可被再次封闭的填入支管5，其以基本上已知的方式被流体密封地联接到膜片2处。弹性体膜片2的弹性伸展引起作用于泵体积3上的输送压力p，借助于该输送压力可将医用流体4通过泵体积3的出口6输送到流体导引地与出口6相连接的医用流体线路布置结构7中。如进一步依据图1可见的那样，泵体积3的出口6布置在通路支管8的区域中，通路支管在弹性体膜片2的背对填入支管5的端面区域处以基本上已知的方式被流体密封地联接到该弹性体膜片处。

医用流体线路布置结构7依据图1仅非常简化地示意性地且部分切除地示出。医用流体线路布置结构7用于将医用流体4从弹性体泵1的泵体积3出发转移至仅图解示出的患者侧的入口9。为了转移医用流体4，流体线路布置结构7具有点划线绘出的流体线路通道10。流体线路通道10具有进口11和出口12。进口11当前被不可脱开地固定在通路支管8处且流体导引地与出口6相连接。在未被示出的实施形式中，用于与弹性体泵1可脱开地流体导引连接的出口11可设有相应的连接器。出口12当前通入到连接器13中，连接器设置用于与患者侧的入口9流体导引地连接。连接器13当前是鲁尔接头，然而这不是强制的。在未示出的实施形式中，连接器13可例如构造成NRFit接头的形式。借助于输送压力p，医用流体4因此可从泵体积3出发经由出口6被输送到流体线路通道10的进口11中且可从该流体线路通道进一步通过出口12经由连接器13被输送到患者侧的入口9中。

医用弹性体泵1当前如此设定尺寸，使得其容易地由患者穿戴在身体处且可在不带有外部能量供应的情形中尤其在门诊治疗的情况中应用。医用弹性体泵1相应轻地且紧凑地设定尺寸，其中，泵体积3当前测定为名义上具有400ml。不言而喻，泵体积3也可与此偏差地测定、例如名义上具有50ml与750ml之间。

依据图2和3可见的是，流体线路布置结构7此外具有节流元件14，其流体导引地与进口11且与出口12相连接。就此而言，流体线路通道10至少区段式地延伸穿过节流元件14。依据图2和3，这借助于在该处可见的用于显示流体线路通道10的点划线可识别出。节流元件14引起流体线路通道10的流动有效的横截面Q的区段式的狭窄部E。在此，节流元件14用于对医用流体4的借助于弹性体泵1被输送通过流体线路通道10的体积流V进行节流。

节流元件1当前构造成毛细管元件14的形式且由塑料制成。此外，节流元件14也可被称作流量限制器。

流体线路通道11当前由多个导引区段15,16的布置结构以及节流元件14形成。导引区段当前相应地构造成弯曲柔性的且由塑料制成的软管区段15,16的形式。在此，软管区段15-关于体积流V的依据图1可见的输送方向-在上游邻接于节流元件14。软管区段16在下游邻接于节流元件14。在此，软管区段15的未被进一步标明的出口流体导引地与节流元件14的进口17相连接。与此相对地，软管区段16的未被进一步标明的进口与节流元件14的出口18流体导引地相连接。为此，软管区段15,16和节流元件14可以基本上已知的方式被接合在一起。在未示出的实施形式的情形中，作为替代仅可设置有在进口11与出口12之间连续延伸的软管区段，在其处一件式地构造有节流元件。

流体线路布置结构7此外具有导热体19。节流元件14至少区段式地被封装到导热体19中。导热体19具有-相比外表面F-增大的吸热面W，其设置用于在患者侧的皮肤表面H上的面式涂敷(图3)。

导热体19用于将身体热量从皮肤表面H出发传递到节流元件14上。由此首先应抑制在节流元件14处的温度波动。这种不想要的温度波动可能导致医用流体4在节流元件的区域中的黏度变化且由此导致其节流作用的变化。由此会产生体积流V的波动，其最终可能负面影响医用流体4的总体给予。导热体19和流体线路布置结构7的其余设计对此进行抑制。

节流元件14当前具有圆柱形的外轮廓。因此，外表面F当前是圆柱外周面。导热体19当前具有呈正方形的外形(其应理解为纯示例性)。吸热面W是外表面F的多倍。在未示出的实施例中，吸热面W可以比外表面F大至少一个数量级。导热体19包裹节流元件14，从而使得导热体19的未进一步标明的内壁面式地与外表面F接触。在此，节流元件14当前完全地-除了在端面侧与软管区段15,16被接合在一起的区域-被封装到导热体19中。

节流元件14当前由至少一种第一材料M1制成。导热体19由至少一种第二材料M2制成。第二材料M2相比第一材料M1具有更高的导热系数。第一材料M1当前是未进一步标明的塑料。第二材料M2是金属。当前，作为金属选择铝。在未示出的实施形式中，作为金属例如可选择铜。在另外的未示出的实施形式中，导热体可由导热陶瓷、例如由氧化铝和/或氮化铝制成。

为了将吸热面W涂敷在皮肤表面H上，当前设置有粘接层20。粘接层20在下侧布置在导热体19处。在流体线路布置结构7的未示出的供给状态中，粘接层20可设有覆盖薄膜或类似物，其防止粘接层20的不想要的粘接且可在导热体19的涂敷之前可从粘接层20移除。粘接层20无须强制设置。为了将导热体19涂敷在皮肤表面H上，作为替代例如可应用装订材料和/或包扎材料或设置成安置于在患者的衣服层下方，然而这是更不利的。

如尤其依据图3可见的那样，流体线路通道10在-关于体积流V的方向上-在上游邻接于节流元件14的区域B中被封装到导热体19中。由此，医用流体4在进入到节流元件14之前已可被加热。因此，区域B也可被称作预热区域。在此，预热区域B的长度有利地如此来测定，使得体积流V在进入到节流元件14中时已被加热到最大可达到的温度上。为此，尤其预热区域B的长度、导热体19的其余尺寸、第二材料M2的导热特性以及吸热面W在考虑体积流V的情形下彼此协调。

依据图4示出根据本发明的流体线路布置结构的另一实施形式，其中，该图示被限制到根据图1的区域II上。根据图4的流体线路布置结构与依据图1至3所描述的实施形式区别仅在于在该处的导热体19a的设计方案。相同设计的构件和区段就此而言设有相同的附图标记且不再次单独地进行描述。而是为了避免重复，参照对于根据图1至3的流体线路布置结构7的公开内容，其-除了导热体19a的设计之外-以相应的方式适用于根据图4的实施形式。

依据图4可见的导热体构造成导热垫19a的形式。导热垫19a具有柔性的呈垫子状的外套21a和呈液态和/或凝胶状的导热介质M2'形式的第二材料。导热介质M2被流体密封地围住在外套21a中。由于呈垫子状的外套21a的柔性设计和导热介质M2'的液态和/或凝胶状的状态，导热垫19a是形状顺从的。由此，一方面可实现吸热面Wa在皮肤表面H上的特别有利的全面的涂敷。另一方面，形状顺从的设计提高穿戴舒适性。

呈垫子状的外套21a当前由未进一步标明的塑料制成的薄膜制成。当前，外套21a具有-关于图4的图纸平面-在上部的区段22a和下部的区段23a，其中，区段22a,23a在边缘侧被流体密封地接合在一起。例如，区段22a,23a可被彼此粘接、缝合或以其它合适方式被流体密封地接合在一起。

导热介质M2'当前是未进一步标明的凝胶。凝胶M2'全面地贴靠在节流元件14的外表面F处。当前，外套21a的整个体积被凝胶M2'填满，从而使得不残留空气夹杂物。此外，外套21a以未详细示出的方式被流体密封地联接到软管区段15的外周缘处和到软管区段16的外周缘处，从而在这些联接区域中也不发生导热介质M2'从外套21a中的离开。

不言而喻，导热垫19a在下侧在吸热面Wa的区域中可设有粘接层20(参见图3)。