阅读说明：本技术 一种丙烯/丙烷的分离方法 (Propylene/propane separation method ) 是由 吴雅琪 袁丹华 陈兆安 徐云鹏 刘中民 于 2019-03-28 设计创作，主要内容包括：本申请公开了一种丙烯/丙烷的分离方法,其特征在于,所述分离为吸附分离；吸附分离采用的吸附剂包括咪唑类化合物修饰的改性分子筛。本申请所述方法对丙烯的选择性高,丙烯/丙烷分离比高达4.3以上,体现出高效的丙烯/丙烷吸附分离性能,能够实现变压吸附中丙烯/丙烷的有效分离,满足工业变压吸附分离丙烯/丙烷的要求,降低工业运行成本。(The application discloses a propylene/propane separation method, which is characterized in that the separation is adsorption separation; the adsorbent used for adsorption separation comprises an imidazole compound modified molecular sieve. The method has high selectivity on propylene, the propylene/propane separation ratio is up to more than 4.3, high-efficiency propylene/propane adsorption separation performance is reflected, effective separation of propylene/propane in pressure swing adsorption can be realized, the requirement of industrial pressure swing adsorption separation of propylene/propane is met, and the industrial operation cost is reduced.)

一种丙烯/丙烷的分离方法

技术领域

本申请涉及一种丙烯/丙烷的分离方法，属于化学材料领域。

背景技术

丙烯是仅次于乙烯的重要石油化工基本原料，主要用来生产聚丙烯、丙烯腈、环氧丙烷等化学品。近10多年来，受下游产品市场需求快速增长的驱动，全球丙烯消费量大幅提高。蒸汽裂解联产丙烯是全球丙烯资源的最主要来源渠道，占其总产量的2/3。蒸汽裂解联产方式生产得到的丙烯，是以C₁-C₄低碳烃混合物的形式存在。其中丙烷作为最主要的杂质，其沸点仅比丙烯高5℃，常规的低温精馏方式很难将其分离，而丙烷的存在会对丙烯下步的聚合反应造成严重的影响。工业上为了得到较纯净的丙烯，常要进行多级的精馏，因而能耗过大。丙烷与丙烯不仅沸点接近，且它们的分子极性、极化率、分子动力学直径等基本物理性质都非常接近，传统的活性炭，硅胶，分子筛等吸附剂都不具备分离丙烷丙烯的能力。开发丙烯丙烷分离吸附剂具有十分重要的意义。

发明内容

根据本申请的一个方面，提供了一种丙烯/丙烷的分离方法，该方法通过使用吸附剂提高丙烯/丙烷分离比，实现丙烯与丙烷的有效分离。

本申请中所述吸附剂为咪唑化合物对改性分子筛进行内部修饰。其中，所述咪唑类化合物为一种单纯化合物分子。

所述丙烯/丙烷的分离方法，其特征在于，所述分离为吸附分离；

吸附分离采用的吸附剂包括咪唑类化合物修饰的改性分子筛。

可选地，吸附分离采用的吸附剂为咪唑类化合物修饰的改性分子筛。

可选地，所述吸附分离的条件为：25℃，100Kpa。

可选地，丙烯/丙烷分离吸附剂在25℃，100KPa的条件下对丙烯和丙烷进行吸附，丙烯/丙烷的平衡分离比达到2.0以上。

可选地，丙烯/丙烷分离吸附剂在25℃，100KPa的条件下对丙烯和丙烷进行吸附，丙烯/丙烷的平衡分离比达到2.6以上。

可选地，丙烯/丙烷分离吸附剂在25℃，100KPa的条件下对丙烯和丙烷进行吸附，丙烯/丙烷的平衡分离比达到3.0以上。

可选地，丙烯/丙烷分离吸附剂在25℃，100KPa的条件下对丙烯和丙烷进行吸附，丙烯/丙烷的平衡分离比达到3.5以上。

可选地，经过分离丙烯/丙烷的平衡分离比达到4.3以上。

可选地，丙烯/丙烷分离吸附剂在25℃，100KPa的条件下对丙烯进行吸附，丙烯的吸附量达到3.5cm³/g以上。

可选地，丙烯/丙烷分离吸附剂在25℃，100KPa的条件下对丙烯进行吸附，丙烯的吸附量达到5.0cm³/g以上。

可选地，丙烯/丙烷分离吸附剂在25℃，100KPa的条件下对丙烯进行吸附，丙烯的吸附量达到10.0cm³/g以上。

可选地，所述吸附剂包含咪唑类化合物修饰的改性分子筛；其中，所述改性分子筛为经过离子交换的分子筛。所述吸附剂为咪唑类化合物修饰过的分子筛。

所述咪唑类化合物以键合的方式修饰改性分子筛。

可选地，所述咪唑类化合物对分子筛的内部起到了一个修饰的作用，未在分子筛内部或外部形成有序结构。

可选地，所述改性分子筛为经过离子交换的分子筛。

可选地，所述离子交换选自氢离子交换、金属离子交换中的至少一种。

可选地，所述离子交换包括H⁺交换、Cu²⁺交换、Co²⁺交换、Cr³⁺交换、Fe³⁺交换、In²⁺交换、Zn²⁺交换、Mn²⁺交换、Fe²⁺交换中的至少一种。

可选地，所述经过离子交换的分子筛中金属元素的质量百分含量为0.5％～20％。

可选地，所述经过离子交换的分子筛中金属元素的质量百分含量为0.7％～15％。

可选地，所述经过离子交换的分子筛中金属元素的质量百分含量上限为0.6％、0.7％、0.8％、1％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、2％、2.6％、5％、8％、10％、13％、15％、18％或20％；下限选自0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、1％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、2％、2.6％、5％、8％、10％、13％、15％或18％。

可选地，所述咪唑类化合物选自咪唑、2-甲基咪唑、N-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-丙基咪唑、苯并咪唑中的至少一种。

可选地，所述分子筛选自MFI分子筛、FAU分子筛、MOR分子筛、BETA分子筛、CHA分子筛、TON分子筛、AFI分子筛、MCM-41分子筛、SBA-15分子筛中的至少一种。

可选地，所述咪唑类化合物修饰的改性分子筛的制备方法包括：

(1)将分子筛在40～80℃的条件下进行离子交换，得到改性分子筛；

(2)将含有步骤(1)中的改性分子筛与咪唑类化合物的混合物在25～95℃的条件下反应，获得所述吸附剂。

可选地，步骤(1)中所述离子交换包括：将分子筛在40～80℃的条件下，在相应的盐溶液中进行离子交换；所述离子交换的时间为2～24h；

所述盐溶液为氯化物溶液、硝酸盐溶液、硫酸盐溶液、乙酸盐溶液中的至少一种；

所述盐溶液的浓度为0.5～3mol/L。

可选地，所述盐溶液的浓度为1M，即1mol/L。

所述相应的盐溶液是指进行离子交换的所述离子相应的盐溶液。

可选地，所述分子筛与所述盐溶液的固液比为1:10～1:80g/mL。

优选地，所述分子筛与所述盐溶液的固液比为1:40g/mL。

可选地，步骤(1)中所述的离子交换的温度上限选自50℃、60℃、70℃或80℃；下限选自40℃、50℃、60℃或70℃。

可选地，步骤(2)中所述混合物中所述改性分子筛和所述咪唑类化合物的质量比为0.2～20：1；

步骤(2)中所述的反应的时间为2～8h。

可选地，步骤(2)中所述的混合物中所述改性分子筛和所述咪唑类化合物的质量比上限选自0.3：1、0.5：1、1：1、2：1、5：1、8：1、10：1、12：1、15：1、18：1或20：1；下限选自0.2：1、0.3：1、0.5：1、1：1、2：1、5：1、8：1、10：1、12：1、1：15或18：1。

可选地，步骤(2)中所述反应的温度上限选自30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃或95℃；下限选自25℃、30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃或90℃。

可选地，步骤(2)中所述反应的温度为40～80℃。

可选地，所述咪唑类化合物修饰的改性分子筛的制备方法包括：

(a)将分子筛在在40～80℃的条件下，利用相应的盐溶液进行离子交换，洗涤，干燥，得到离子交换的分子筛；

(b)将离子交换的分子筛与咪唑类化合物在25～95℃的条件下反应，洗涤，烘干，获得所述吸附剂。

作为其中一种具体的实施方式，丙烯/丙烷分离吸附剂的制备方法，具体是以分子筛为原料，先在40～80℃条件下，对分子筛进行离子交换，然后在25～95℃的条件下，与咪唑类化合物反应对分子筛进行修饰，即可制得所述吸附剂。

本申请中采用分子筛为原料，经过离子交换，再用咪唑类化合物进行修饰得到的吸附剂。本发明制备的吸附剂，提升吸附剂对丙烯的选择性，丙烯/丙烷分离比高达4.3以上，体现出高效的丙烯/丙烷吸附分离性能，能够实现变压吸附中丙烯/丙烷的有效分离，满足工业变压吸附分离丙烯/丙烷的要求，降低工业运行成本。

本申请能产生的有益效果包括：

1)本申请中通过离子交换后再用咪唑基团对分子筛进行修饰，能够有效降低分子筛骨架表面极性，优先吸附丙烯，达到高的丙烯/丙烷分离比。

2)本申请中吸附剂制备过程反应条件温和，操作简单，易于实现。

3)本申请中以键合的方式用咪唑类化合物对分子筛进行修饰，能够防止咪唑的流失，具有较高的热稳定性，延长吸附剂寿命，减低成本。

附图说明

图1为实施例2中吸附剂的热重曲线图。

图2为实施例3中吸附剂的热重曲线图。

图3为实施例4中吸附剂的热重曲线图。

具体实施方式

下面结合实施例详述本申请，但本申请并不局限于这些实施例。

如无特别说明，本申请的实施例中的原料均通过商业途径购买；

其中，FAU型13X和Na-Y分子筛购买于大连海鑫化工有限公司，MFI型ZSM-5分子筛和BETA分子筛(β分子筛)购买于南开催化剂厂，MOR分子筛购买于大连红大化工有限公司，MCM-41的合成参照文献(Wang L,Wang A,Li X,Zhou F,Hu Y.Highly acidic mesoporousaluminosilicates prepared from preformed HY zeolite in Na₂SiO₃alkaline buffersystem.J Mater Chem 2010；20(11):2232-9.)，SAPO-34的合成参照文献(Liu G,Tian P,Liu Z.Synthesis of SAPO-34 Molecular Sieves Templated with Diethylamine andTheir Properties Compared with Other Templates.Chin J Catal 2012；33(1):174-82.)，SAPO-5的合成参照文献(Tian P,Su X,Wang Y,Xia Q,Zhang Y,Fan D,et al.Phase-Transformation Synthesis of SAPO-34 and a Novel SAPO Molecular Sieve with RHOFramework Type from a SAPO-5 Precursor.Chem Mater 2011；23(6):1406-13.)，SBA-15的合成参照文献(Zhao D,Feng J,Huo Q,Melosh N,Fredrickson GH,Chmelka BF,etal.Triblock Copolymer Syntheses of Mesoporous Silica with Periodic 50 to 300Angstrom Pores.Science 1998；279(5350):548.)，TON型ZSM-22分子筛的合成参照文献(Ernst S,Weitkamp J,Martens JA,Jacobs PA.Synthesis and shape-selectiveproperties of ZSM-22.Applied Catalysis 1989；48(1):137-48.)。

本申请的实施例中分析方法如下：

通过美国Micromeritics公司的Gemini VII 2390物理吸附仪进行吸附量测试。

通过美国TA公司SDT Q600热分析仪对样品热稳定性进行分析。

本申请的实施例中丙烯丙烷的平衡分离比算如下：

丙烯丙烷的平衡分离比＝丙烯吸附量/丙烷吸附量

实施例1

首先将10g FAU型13X分子筛(SiO₂/Al₂O₃＝2.47)，在60℃水浴条件下，用400ml浓度为1M硝酸锌水溶液进行离子交换2h，洗涤干燥。将交换后的分子筛与14g 2-甲基咪唑于60℃条件下反应4h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为1#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为10.45cm³/g和3.65cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为2.86。

实施例2

首先将10g FAU型Na-Y分子筛(SiO₂/Al₂O₃＝5.45)，在60℃水浴条件下，用400ml浓度为1M氯化铜水溶液进行离子交换4h，洗涤干燥。将交换后的分子筛与16g 2-乙基咪唑于60℃条件下反应4h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为2#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为11.35cm³/g和3.96cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为2.87。

实施例3

首先将10g MOR分子筛(SiO₂/Al₂O₃＝13.76)，在50℃水浴条件下，用400ml浓度为1M硝酸铟水溶液进行离子交换8h，洗涤干燥。将交换后的分子筛与18g 2-乙基咪唑于60℃条件下反应4h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为3#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为19.66cm³/g和4.57cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为4.3。

实施例4

首先将10g MFI型ZSM-5分子筛(SiO₂/Al₂O₃＝30)，在80℃水浴条件下，用400ml浓度为1M硝酸钴水溶液进行离子交换8h，洗涤干燥。将交换后的分子筛与16g 2-乙基咪唑于60℃条件下反应4h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为4#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为18.45cm³/g和5.56cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为3.12。

实施例5

首先将10g CHA型SAPO-34分子筛(SiO₂/P₂O₅/Al₂O₃＝0.123:0.361:0.405)，在70℃水浴条件下，用400ml浓度为1M硝酸铁水溶液进行离子交换8h，洗涤干燥。将交换后的分子筛与11g咪唑于50℃条件下反应4h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为5#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为15.38cm³/g和6.29cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为2.44。

实施例6

首先将10g MCM-41分子筛(SiO₂/Al₂O₃＝47.38)，在80℃水浴条件下，用400ml浓度为1M硝酸锌水溶液进行离子交换24h，洗涤干燥。将交换后的分子筛与19g苯并咪唑于80℃条件下反应4h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为6#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为3.58cm³/g和1.95cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为2.69。

实施例7

首先将10g TON型ZSM-22分子筛(SiO₂/Al₂O₃＝100)，在80℃水浴条件下，用400ml浓度为1M硝酸锌水溶液进行离子交换24h，洗涤干燥。将交换后的分子筛与14g 2-甲基咪唑于80℃条件下反应4h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为7#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为9.48cm³/g和2.79cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为3.4。

实施例8

首先将10g AFI型SAPO-5分子筛(SiO₂/P₂O₅/Al₂O₃＝0.035:0.423:0.505)，在40℃水浴条件下，用400ml浓度为1M硫酸锰水溶液进行离子交换12h，洗涤干燥。将交换后的分子筛与14gN-甲基咪唑于80℃条件下反应4h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为8#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为16.35cm³/g和6.48cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为2.52。

实施例9

首先将10g AFI型SAPO-5分子筛(SiO₂/P₂O₅/Al₂O₃＝0.035:0.423:0.505)，在50℃水浴条件下，用400ml浓度为1M硝酸铬水溶液进行离子交换6h，洗涤干燥。将交换后的分子筛与14g 2-丙基咪唑于80℃条件下反应4h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为9#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为7.63cm³/g和2.48cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为3.2。

实施例10

首先将10g SBA-15分子筛(SiO₂/Al₂O₃＝20.8)，在70℃水浴条件下，用400ml浓度为1M硝酸锌水溶液进行离子交换12h，洗涤干燥。将交换后的分子筛与14g N-甲基咪唑于80℃条件下反应4h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为10#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为4.05cm³/g和1.98cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为2.04。

实施例11

首先将10gβ分子筛(SiO₂/Al₂O₃＝34.88)，在60℃水浴条件下，用400ml浓度为1M硝酸锌水溶液进行离子交换24h，洗涤干燥。将交换后的分子筛与14g 2-乙基咪唑于80℃条件下反应6h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为11#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为5.46cm³/g和1.17cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为4.67。

实施例12

首先将10g Na-Y分子筛(SiO₂/Al₂O₃＝5.45)，在60℃水浴条件下，用400ml浓度为1M硝酸铵水溶液进行离子交换4h，洗涤干燥，并于马弗炉中550℃条件下焙烧的HY分子筛。将交换后的分子筛与14g 2-甲基咪唑于80℃条件下反应4h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为12#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为10.98cm³/g和3.85cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为2.85。

实施例13

首先将10g ZSM-5分子筛(SiO₂/Al₂O₃＝50)，在60℃水浴条件下，用400ml浓度为1M硫酸亚铁水溶液进行离子交换8h，洗涤干燥。将交换后的分子筛与14g 2-乙基咪唑于60℃条件下反应8h，用去离子水洗至中性，烘干得到吸附剂，标记为13#。在25℃、100KPa的条件下，所得产品的丙烯和丙烷吸附量分别为14.35cm³/g和6.22cm³/g，丙烯丙烷的平衡分离比为2.31。

实施例14

吸附剂，样品14#：

样品14#的制备方法与实施例中样品1#的制备方法类似，区别之处在于，离子交换后的分子筛与2-甲基咪唑的反应温度为25℃，反应时间为8h。

吸附剂，样品15#：

样品15#的制备方法与实施例中样品1#的制备方法类似，区别之处在于，离子交换后的分子筛与2-甲基咪唑的反应温度为95℃，反应时间为2h。

吸附剂，样品16#：

样品16#的制备方法与实施例中样品1#的制备方法类似，区别之处在于，硝酸锌水溶液的浓度为3M。

吸附剂，样品17#：

样品17#的制备方法与实施例中样品1#的制备方法类似，区别之处在于，硝酸锌水溶液的浓度为0.5M。

样品14#～17#的丙烯/丙烷分离比与其他样品类似，为2.04以上。

实施例15

采用X射线荧光分析(采用Philips公司的Magix 2424X型射线荧光分析仪(XRF)测定)，对实施例1至实施例14中的离子交换后的分子筛进行表征。典型的各样品中金属元素的质量百分含量如表1所示。

表1

实施例编号	金属元素的质量百分含量(％)
		1	13
2	15
		3	1.5
4	1.6
		5	0.8
6	2.6
		7	1.3
8	1.6
		9	1.7
10	0.7

其他实施例中制备得到的吸附剂中金属元素的重量百分含量在0.5％～20％范围内(不包括氢交换)。

实施例16

对实施例1至实施例14中的吸附剂进行热稳定分析，典型的图1至图3所示。

其中，图1为实施例2中吸附剂的热重曲线图，从图中可以看出吸附剂有两个明显的失重峰，除了第一个在200℃之前的失水峰外，吸附剂在500℃左右才出现失重，表明分子筛具有较高的热稳定性。

图2为实施例3中吸附剂的热重曲线图，从图中可以看出吸附剂有两个明显的失重峰，除了第一个在200℃之前的失水峰外，吸附剂在550℃左右才出现失重，表明分子筛具有较高的热稳定性。

图3为实施例4中吸附剂的热重曲线图，从图中可以看出吸附剂有两个明显的失重峰，除了第一个在200℃之前的失水峰外，吸附剂在550℃左右才出现失重，表明分子筛具有较高的热稳定性。

其他实施例中吸附剂的测试结果与上述类似，表明本发明所得到的的吸附剂具有较高的热稳定性。

以上所述，仅是本申请的几个实施例，并非对本申请做任何形式的限制，虽然本申请以较佳实施例揭示如上，然而并非用以限制本申请，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本申请技术方案的范围内，利用上述揭示的技术内容做出些许的变动或修饰均等同于等效实施案例，均属于技术方案范围内。